本發(fā)明屬于發(fā)光材料,具體涉及預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料,還涉及上述預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料的制備方法及應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、核能利用過程中,核輻射產(chǎn)生的x射線、α射線、β射線、γ射線和中子射線,會對人體造成不同程度的損傷。因此,核安全問題越來越受到廣泛關(guān)注,做好核輻射防護(hù)工作是確保核安全的關(guān)鍵。
2、最為苦惱的是,射線看不見、摸不著,易傷人于無形,因此在各種不同的復(fù)雜環(huán)境中,射線預(yù)警尤為重要。gd2o3是一種紫外光激發(fā)的熒光粉,在各種摻雜劑中,基于離子半徑的相似性,gd2o3被認(rèn)為是摻雜稀土離子的合適基質(zhì)。根據(jù)發(fā)光預(yù)警應(yīng)用的需求,人體肉眼對紅光和綠光最為敏感,因此研究人員針對gd2o3:eu3+和gd2o3:tb3+進(jìn)行了大量摸索,結(jié)果表明稀土離子eu3+或tb3+摻雜的gd2o3納米顆粒在一定濃度范圍內(nèi),其發(fā)光強(qiáng)度隨著摻雜濃度的增加而增大,但當(dāng)超過最佳濃度時,便會產(chǎn)生濃度淬滅現(xiàn)象。從目前研究結(jié)果來看,在射線柔性防護(hù)中添加稀土發(fā)光材料實(shí)現(xiàn)預(yù)警功能,已成為本領(lǐng)域技術(shù)人員共同面臨的難題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的是提供預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料,解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的無法在射線柔性防護(hù)中添加稀土發(fā)光材料進(jìn)行預(yù)警的問題。
2、本發(fā)明的第二個目的是提供預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料的制備方法。
3、本發(fā)明的第三個目的是提供預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料的應(yīng)用。
4、本發(fā)明所采用的第一個技術(shù)方案是,預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料,發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)通式為:2naeuxgd(1-x)(po3)4,2naeuxgd(1-x)(po3)4中eu3+相對于gd3+的摩爾占比為1~100%。
5、本發(fā)明第一個技術(shù)方案的特點(diǎn)還在于:
6、2naeuxgd(1-x)(po3)4中eu3+相對于gd3+的摩爾占比為10~70%。
7、2naeuxgd(1-x)(po3)4中eu3+相對于gd3+的摩爾占比為30~50%。
8、本發(fā)明所采用的第二個技術(shù)方案是,預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料的制備方法,具體步驟如下:
9、s1:將混合粉末在瑪瑙研缽中研磨使其均勻混合,研磨時需加入無水乙醇至恰好能夠浸沒混合物;
10、s2:將s1得到的混合物粉末送至干燥箱中,進(jìn)行烘干;
11、s3:將s2烘干后的烘干粉末送至剛玉坩堝中,在空氣氣氛下于管式爐中進(jìn)行煅燒,得到煅燒樣品;
12、s4:將s3得到的煅燒樣品用溫水和硝酸清洗,去除可能殘留的反應(yīng)物,得到預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料,預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料結(jié)構(gòu)通式為:2naeuxgd(1-x)(po3)4,其中eu3+相對于gd3+的摩爾占比為1~100%。
13、本發(fā)明第二個技術(shù)方案的特點(diǎn)還在于:
14、混合粉末的組分為氧化物、(nh4)2hpo4與na2co3,按照質(zhì)量百分比,氧化物占比23~24%,(nh4)2hpo4占比69~70%,na2co3占比7%。
15、氧化物為gd2o3與eu2o3,gd2o3與eu2o3按一定比例混合。
16、s1中,研磨時間50~70min。
17、s2中,烘干溫度為50~70℃,時間20~40min。
18、s3中,煅燒溫度550~850℃,煅燒時間22~26h,煅燒結(jié)束后冷卻速率1~3℃/min。
19、本發(fā)明所采用的第三個技術(shù)方案是,預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料在核潛艇的生物防護(hù)、防核裝甲車的內(nèi)部防護(hù)、核設(shè)施異形復(fù)雜結(jié)構(gòu)射線防護(hù)及特殊電子元器件射線防護(hù)中的應(yīng)用。
20、本發(fā)明的有益效果是:
21、(1)本發(fā)明提供的預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料,通過基體和功能粒子共混、烘干與煅燒,并控制其參數(shù)在可控范圍內(nèi),可以獲得均勻的微觀組織;同時有效調(diào)控材料的發(fā)光特性,實(shí)現(xiàn)射線預(yù)警功能。
22、(2)本發(fā)明提供的預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料的制備方法,能夠有效調(diào)控柔性材料的微觀組織均勻性,能夠使其獲得優(yōu)良的射線致發(fā)光特性,且制備方法簡單,參數(shù)易控。
1.預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料,其特征在于,所述發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)通式為:2naeuxgd(1-x)(po3)4,所述2naeuxgd(1-x)(po3)4中eu3+相對于gd3+的摩爾占比為1~100%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料,其特征在于,所述2naeuxgd(1-x)(po3)4中eu3+相對于gd3+的摩爾占比為10~70%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料,其特征在于,所述2naeuxgd(1-x)(po3)4中eu3+相對于gd3+的摩爾占比為30~50%。
4.如權(quán)利要求1所述的預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述混合粉末的組分為氧化物、(nh4)2hpo4與na2co3,按照質(zhì)量百分比,所述氧化物占比23~24%,所述(nh4)2hpo4占比69~70%,所述na2co3占比7%。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述氧化物為gd2o3與eu2o3,所述gd2o3與eu2o3按一定比例混合。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述s1中,研磨時間50~70min。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述s2中,烘干溫度為50~70℃,時間20~40min。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述s3中,煅燒溫度550~850℃,煅燒時間22~26h,煅燒結(jié)束后冷卻速率1~3℃/min。
10.如權(quán)利要求1~9任一所述的預(yù)警型射線柔性防護(hù)用發(fā)光材料在核潛艇的生物防護(hù)、防核裝甲車的內(nèi)部防護(hù)、核設(shè)施異形復(fù)雜結(jié)構(gòu)射線防護(hù)及特殊電子元器件射線防護(hù)中的應(yīng)用。