改性松香樹脂分散體及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種改性松香樹脂分散體及其制備方法,涉及化工【技術領域】,它包括有以下重量百分比的組成物:松香50~60%;抗氧化減色劑0.5~1%;催化劑1~2%;穩定劑0.5~1%;多元醇2~10%;非離子表面活性劑3~10%;水30~40%。與現有技術相比,將松香樹脂進行改性后,加入非離子表面活性劑,把樹脂分散為樹脂滴的直徑小于1um的分散體,然后把分散體與丙烯酸膠乳等配制為水性粘合劑,其初粘力,剝離力和持粘力等性能指標完全滿足市場需求。
【專利說明】改性松香樹脂分散體及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及化工【技術領域】,尤其是一種改性松香樹脂分散體及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 松香是從松脂、明子或木漿浮油中制得,是一種復雜的混合物,主要由各種二萜樹 脂酸組成,還含有少量的脂肪酸和中性物,其量按松香種類不同而異。松香在熱熔、壓敏和 溶劑型膠黏劑中常用作增黏樹脂,增加初黏性,提高粘接強度。松香還能提高水性丙烯酸酯 復膜膠的干燥性和剝離強度。
[0003] 松香樹脂,是以松香為原材料,經過一系列反應制得的具有高軟化點、高粘性,和 更好的抗氧化性,并且在液體狀態下或在溶液里完全抗結晶,廣泛用于制造油漆,干燥劑, 合成樹脂,汽車油墨,地磚,橡膠合成物,助焊劑、焊錫膏,以及各種膠粘劑和保護涂料等工 業。其中松香樹脂在膠粘劑行業用于增加粘性、改變膠粘劑持粘性、內聚性能等。
[0004] 樹脂分散體廣泛用于水基型膠粘劑,以賦予特殊的性能。樹脂分散體是一種穩定 的水中樹脂滴的非均相體系。
【發明內容】
[0005] 本發明提供一種改性松香樹脂分散體及其制備方法,將其配制成粘合劑,得到的 粘合劑在使用時初粘力,剝離力和持粘力等性能優良,滿足市場需求的指標。
[0006] 為了解決上述技術問題,本發明所采用的技術方案是: 本發明的改性松香樹脂分散體采用以下重量百分比的原料: 松香50?60% ;抗氧化減色劑0. 5?1% ;催化劑1?2% ;穩定劑0. 5?1% ;多元醇2? 10% ;非離子表面活性劑3?10% ;水30?40% ; 進一步的:所述抗氧化減色劑為烷基苯酚二硫化物,次磷酸兩者中的一種或多種; 進一步的:所述催化劑為聚合反應催化劑,改性反應催化劑; 進一步的:所述聚合反應催化劑為改性二氧化鈦,二氧化鈦,四氯化鈦三者中的一種或 多種; 進一步的:所述改性反應催化劑為對叔戊基苯酚,磷酸,四水硫酸鈰,芳基磺酸四者中 的一種或多種; 進一步的:所述穩定劑為亞磷酸三苯酯,亞磷酸二苯一辛酯,亞磷酸三者中的一種或多 種; 進一步的:所述多元醇為甘油或季戊四醇或三甘醇或一縮二乙醇或三羥甲基丙烷或新 戊二醇中的一種或幾種; 進一步的:所述非離子表面活性劑:脂肪酸甘油酯,脂肪酸山梨坦,聚山梨酯三者中的 一種或幾種; 上述改性松香樹脂分散體的制備步驟是: A、在裝有電動攪拌器、滴液裝置、回流冷凝管、溫度計的四口燒瓶中加入計量的松香和 抗氧化減色劑、聚合反應催化劑,恒溫加熱到175?185°C,快速攪拌使其充分溶解,得松香 共聚物; B、 在A步驟所得松香共聚物中緩慢加入多元醇、穩定劑、改性反應催化劑進行改性,所 述燒瓶內溫度控制在255?265°C,得改性松香樹脂; C、 將B步驟合成的改性松香樹脂投入三口燒瓶中,開冷凝并升溫至90?100°C,加熱至 其完全熔化,啟動攪拌,投入非離子表面活性劑和水,進行攪拌,然后出料,使分散體迅速冷 卻至30?40°C,過濾得到成品分散體。
[0007] 由于采用上述技術方案,本發明具有如下有益效果: 1、將本發明制得的改性松香樹脂分散體配制成粘合劑,得到的粘合劑在使用時初粘 力,剝離力和持粘力等性能優良,滿足市場需求的指標。
[0008] 2、將改性松香樹脂分散為樹脂滴的直徑小于lum的分散體,分散體的各項指標均 達到或超過行業標準要求,完全滿足粘接行業的發展需求。
[0009] 3、本發明采用松香樹脂進行改性后,加入非離子表面活性劑,把樹脂分散為樹脂 滴的直徑小于lum的分散體,所制得的分散體粘接性能穩定,同時也為我國松香利用開辟 了新途徑。
【具體實施方式】
[0010] 以下結合具體實例對本發明作進一步詳述: 實施例1 原料及用量 松香50Kg ;抗氧化減色劑:烷基苯酚二硫化物0. 5 Kg ;催化劑:改性二氧化鈦0. 4Kg、 對叔戊基苯酚〇. 6Kg ;穩定劑:亞磷酸三苯酯0. 5Kg ;多元醇:甘油2Kg ;非離子表面活性 齊U :脂肪酸甘油酯6Kg ;水40Kg ; 其制作步驟是: A、 在裝有電動攪拌器、滴液裝置、回流冷凝管、溫度計的四口燒瓶中加入計量的松香和 烷基苯酚二硫化物、改性二氧化鈦,恒溫加熱到175°C,快速攪拌使其充分溶解,得松香共聚 物; B、 在A步驟所得松香共聚物中緩慢加入甘油、亞磷酸三苯酯、對叔戊基苯酚進行改性, 所述燒瓶內溫度控制在255°C,得改性松香樹脂; C、 將B步驟合成的改性松香樹脂投入三口燒瓶中,開冷凝并升溫至90°C,加熱至其 完全熔化,啟動攪拌,投入脂肪酸甘油酯和水,進行攪拌,然后出料,使分散體迅速冷卻至 30°C,過濾得到成品分散體。
[0011] 實施例2 松香55Kg ;抗氧化減色劑:次磷酸0. 5Kg ;催化劑:二氧化鈦和四氯化鈦0. 5Kg、磷酸 和四水硫酸鋪0. 5Kg ;穩定劑:亞磷酸三苯酯和亞磷酸二苯一辛酯0. 5Kg ;多元醇:季戊四 醇和三甘醇5Kg ;非離子表面活性劑:脂肪酸山梨坦和聚山梨酯3Kg ;水35Kg ; 制作步驟是: A、在裝有電動攪拌器、滴液裝置、回流冷凝管、溫度計的四口燒瓶中加入計量的松香和 次磷酸、二氧化鈦和四氯化鈦,恒溫加熱到200°C,快速攪拌使其充分溶解,得松香共聚物;
【權利要求】
1. 一種改性松香樹脂分散體,其特征在于包括有以下重量百分比的組成物: 松香50?60% ;抗氧化減色劑0. 5?1% ;催化劑1?2% ;穩定劑0. 5?1% ;多元醇2? 10% ;非離子表面活性劑3?10% ;水30?40%。
2. 根據權利要求1所述的改性松香樹脂分散體,其特征在于:所述抗氧化減色劑為烷 基苯酚二硫化物、次磷酸中的一種或多種。
3. 根據權利要求1所述的改性松香樹脂分散體,其特征在于:所述催化劑為聚合反應 催化劑,改性反應催化劑。
4. 根據權利要求3所述的改性松香樹脂分散體,其特征在于: 所述聚合反應催化劑為改性二氧化鈦,二氧化鈦,四氯化鈦三者中的一種或多種; 所述改性反應催化劑為對叔戊基苯酚,磷酸,四水硫酸鈰,芳基磺酸四者中的一種或多 種。
5. 根據權利要求1所述的改性松香樹脂分散體,其特征在于: 所述穩定劑為亞磷酸三苯酯,亞磷酸二苯一辛酯,亞磷酸三者的一種或多種。
6. 根據權利要求1所述的改性松香樹脂分散體,其特征在于:所述多元醇為甘油或季 戊四醇或三甘醇或一縮二乙醇或三羥甲基丙烷或新戊二醇中的一種或幾種。
7. 根據權利要求1所述的改性松香樹脂分散體,其特征在于:所述非離子表面活性劑 為脂肪酸甘油酯,脂肪酸山梨坦、聚山梨酯三者中的一種或幾種。
8. -種改性松香樹脂分散體的制備方法,其特征在于: 采用以下重量百分比的原料: 松香50?60% ;抗氧化減色劑0. 5?1% ;催化劑1?2% ;穩定劑0. 5?1% ;多元醇2? 10% ;非離子表面活性劑3?10% ;水30?40% ; 所述抗氧化減色劑為烷基苯酚二硫化物,次磷酸兩者中的一種或多種; 所述催化劑為聚合反應催化劑,改性反應催化劑; 所述聚合反應催化劑為改性二氧化鈦,二氧化鈦,四氯化鈦三者中的一種或多種; 所述改性反應催化劑為對叔戊基苯酚,磷酸,四水硫酸鈰,芳基磺酸四者中的一種或多 種; 所述穩定劑為亞磷酸三苯酯,亞磷酸二苯一辛酯,亞磷酸三者的一種或多種; 所述多元醇為甘油或季戊四醇或三甘醇或一縮二乙醇或三羥甲基丙烷或新戊二醇中 的一種或幾種; 所述非離子表面活性劑:脂肪酸甘油酯,脂肪酸山梨坦,聚山梨酯三者中的一種或幾 種; 制作步驟是: A、 在裝有電動攪拌器、滴液裝置、回流冷凝管、溫度計的四口燒瓶中加入計量的松香和 抗氧化減色劑、聚合反應催化劑,恒溫加熱到175?185°C,快速攪拌使其充分溶解,得松香 共聚物; B、 在A步驟所得松香共聚物中緩慢加入多元醇、穩定劑、改性反應催化劑進行改性,所 述燒瓶內溫度控制在255?265°C,得改性松香樹脂; C、 將B步驟合成的改性松香樹脂投入三口燒瓶中,開冷凝并升溫至90?100°C,加熱至 其完全熔化,啟動攪拌,投入非離子表面活性劑和水,進行攪拌,然后出料,使分散體迅速冷 卻至30?40°C,過濾得到成品分散體。
【文檔編號】C09J11/08GK104059600SQ201410297683
【公開日】2014年9月24日 申請日期:2014年6月29日 優先權日:2014年6月29日
【發明者】陳昆 申請人:陳昆