聚碳酸酯共聚物、使用其的涂布液以及電子照相感光體的制作方法
【專利摘要】一種聚碳酸酯共聚物，其特征在于，具有由下述式(1)所示的重復單元所構成的結構，且Ar2/(Ar1+Ar2)所示的摩爾共聚組成在25摩爾％以上50摩爾％以下。{式中，Ar1、Ar2表示二價的芳香族基。鏈末端由一價的芳香族基或者一價的含氟脂肪族基封止。n表示Ar1鏈段的平均重復數，為1.0以上3.0以下的數。其中，Ar1與Ar2不相同}。
【專利說明】聚碳酸酯共聚物、使用其的涂布液以及電子照相感光體
[0001]本發明為下述申請的分案申請。
[0002]發明名稱:聚碳酸酯共聚物、使用其的涂布液以及電子照相感光體
[0003]申請日:2010年6月25日
[0004]申請號:201080028079.9 (PCT/JP2010/060887)
【技術領域】
[0005]本發明涉及聚碳酸酯共聚物、使用其的涂布液以及電子照相感光體。 【背景技術】
[0006]由于聚碳酸酯樹脂的機械性質或熱性質、電性質優異，而被用于各種產業領域中成形品的原材料。近年來，進而也多用于同時利用該聚碳酸酯樹脂的光學性質等功能性制品的領域中。伴隨著這樣的用途領域的擴大，對于聚碳酸酯樹脂的性能要求也漸漸多樣化。
[0007]作為功能性制品的例子，有將聚碳酸酯樹脂用作稱為電荷產生材料或電荷輸送材料的功能性材料的膠粘劑樹脂而使用的電子照相感光體。
[0008]這樣的電子照相感光體，根據其適用的電子照相工序，要求其具備一定的靈敏度或電特性、光學特性。對于此電子照相感光體，由于要在其感光層的表面反復進行電暈帶電、色粉顯影、向紙質的轉印、清潔處理等操作，故在進行這些操作時，會外加電、機械的外力。因此，為了維持長期的電子照相的圖像質量，就要求設置于電子照相感光體表面的感光層具有對抗這些外力的耐久性。
[0009]此外，電子照相感光體由于是通過將通常的功能性材料與膠粘劑樹脂同時溶解于有機溶劑中，在導電性基板等上流涎制膜的方法來進行制造，故要求其具有在有機溶劑中的溶解性和溶液的穩定性。
[0010]現今，作為電子照相感光體用膠粘劑樹脂，有使用以2，2-雙-(4-羥苯基)丙烷(雙酚A)，或1，1-雙-(4-羥苯基)環己烷(雙酚Z)等為原料的聚碳酸酯樹脂，但其在耐磨性等耐久性的點上不能令人充分滿意。因此，為了應對這樣的要求，均采取了各種各樣的方法。作為其中一個有效的技術，已知有共聚合聚碳酸酯(例如參閱專利文獻I至3)。
[0011 ] 專利文獻I所記載的樹脂中，制造了一種在具有利于溶解性的雙酚Z骨架成分中，共聚合具有利于耐磨性的聯苯酚骨架成分而成的聚碳酸酯共聚物，通過雙酚Z型聚碳酸酯自聚合物，也獲得了耐磨性良好的結果。
[0012]專利文獻2中，公開了一種使用減少了低聚物重復單元數的原料，作為增加聯苯酚共聚合比聚合物的，雙酚A與聯苯酚的交替共聚合聚碳酸酯。該交替共聚物中所占的聯苯酚共聚合比例為50摩爾％。
[0013]專利文獻3中，公開了一種使雙酚A或雙酚Z等與碳酰氯反應，制造二氯甲酸酯化合物的技術。
[0014]【專利文獻I】日本專利特開平4-179961號公報
[0015]【專利文獻2】日本專利特開平5-70582號公報[0016]【專利文獻3】日本專利特開平8-027068號公報
【發明內容】
[0017]然而，在專利文獻I中記載的上述聚碳酸酯共聚物中，有利于提高耐磨性的聯苯酚成分的含量，與作為原料的分子末端具有氯甲酸酯基的低聚物為2~4聚物有關，在共聚物中所占的比例為23摩爾％左右就是極限。
[0018]因此，為了提高聯苯酚成分的含量，采用專利文獻I中記載的方法制造聯苯酚低聚物時，不溶成分析出，無法進行合成。
[0019]此外，為了提高聯苯酚成分的含量，嘗試通過界面法制造聯苯酚的低聚物，使該低聚物與雙酚A或者雙酚Z共聚合的方法來制造聚碳酸酯共聚物時，在聯苯酚低聚物的制造階段下，不溶性成分析出，無法進行合成，進而無法進行使雙酚A或者雙酚Z共聚合的階段。此外，為了增加聯苯酚成分的含量，通過混合雙酚A或者雙酚Z與聯苯酚，采取界面法制造低聚物，其后聚合化來制造聚碳酸酯共聚物時，將獲得的聚合物溶解于有機溶劑中所得的溶液存在稱為白濁的問題。
[0020]進一步，為了提高聯苯酚成分的含量，嘗試通過界面法制造聯苯酚的低聚物，使該低聚物與雙酚A或者1，1-雙(4-羥苯基)乙烷(雙酚E)共聚合的方法來制造聚碳酸酯共聚物時，在聯苯酚低聚物的制造階段下，不溶性成分析出，無法進行合成，進而無法進行使雙酚A或者雙酚E共聚合的階段。此外，為了增加聯苯酚成分的含量，通過混合雙酚A或者雙酚E與聯苯酚，采取界面法制造低聚物，其后進行聚合化來制造聚碳酸酯共聚物時，將獲得的聚合物溶解于有機溶劑中所得的溶液最終變白濁。
[0021]然后，為了提高聯苯酚成分的含量，嘗試通過界面法制造聯苯酚的低聚物，使該低聚物與雙酚A或者2，2-雙(3-甲基-4-羥苯基)丙烷(雙酚C)共聚合的方法來制造聚碳酸酯共聚物時，在聯苯酚低聚物的制造階段下，不溶性成分析出，無法進行合成，進而無法進行使雙酚A或者雙酚C共聚合的階段。此外，為了增加聯苯酚成分的含量，通過混合雙酚A或者雙酚C與聯苯酚，采取界面法制造低聚物，其后進行聚合化來制造聚碳酸酯共聚物時，將獲得的聚合物溶解于有機溶劑中所得的溶液最終變白濁。
[0022]進一步，將此溶液作為涂布液使用，制造電子照相感光體時，該電子照相感光體的電特性差。
[0023]此外，專利文獻2中記載的上述聚碳酸酯樹脂由于末端沒有被封止，故聚合物的末端即為OH基、氯甲酸酯基等，為高極性且反應性高的基團。因此，將其作為例如電子照相感光體的膠粘劑樹脂使用時，會使被混合的功能性材料劣化，或是電特性惡化等，并不令人滿意。
[0024]此外，由于專利文獻2中公開的樹脂為交替共聚物，聚合物的結構雜亂少，有報告稱獲得的聚合物為晶體性，存在溶解性低的缺點。
[0025]然后，專利文獻3中的話，僅公開了二氯甲酸酯化合物可作為聚碳酸酯的原料使用的點，并 沒有公開聚碳酸酯樹脂的結構。
[0026]因此，本發明的目的在于，提供一種有機溶劑中的溶解性、電特性以及耐磨性優異的聚碳酸酯共聚物、使用其的涂布液以及使用其的電子照相感光體。
[0027]為了解決上述課題，本發明提供以下的聚碳酸酯共聚物、使用其的涂布液以及電子照相感光體。
[0028][I] 一種聚碳酸酯共聚物，其特征在于，具有由下述式(1-1)所示的重復單元所構成的結構,且Ar2/(ArkAr2)所示的摩爾共聚組成在25摩爾％以上50摩爾％以下。
[0029]【化I】
[0030]
【權利要求】
1.一種聚碳酸酯共聚物，其特征在于，具有由下述式(I)記載的重復單元所構成的結構,且Ar2/(ArkAr2)所示的摩爾共聚組成在38摩爾％以上、47摩爾％以下；
2.根據權利要求1所述的聚碳酸酯共聚物，其特征在于，進一步包含二價的有機硅氧烷改性亞苯基作為Ar2。
3.根據權利要求2所述的聚碳酸酯共聚物，其特征在于，二價的有機硅氧烷改性亞苯基為下述式(2A)或式(2B)所示的基團；
4.根據權利要求1所述的聚碳酸酯共聚物，其特征在于，鏈末端由一價的芳香族基或者一價的含氟脂肪族基封止。
5.根據權利要求4所述的聚碳酸酯共聚物，其特征在于，鏈末端的一價芳香族基為一價的有機硅氧烷改性苯基。
6.根據權利要求5所述的聚碳酸酯共聚物，其特征在于，一價的有機硅氧烷改性苯基為下述式(2C)所示的基團，
7.根據權利要求1所述的聚碳酸酯共聚物，其特征在于，以下述式(5)所示的二氯甲酸酯低聚物作為原料，所述二氯甲酸酯低聚物的平均重復單元數η’在1.0以上、1.99以下。
8.根據權利要求1所述的聚碳酸酯共聚物，其特征在于，所述式(2)所表示的Ar1為1，1-雙(4-羥苯基)環己烷、1，1-雙(4-羥苯基)環戊烷、1，1-雙(4-羥苯基)環十二烷、2，2-雙(4-羥苯基)金剛烷、I, 3-雙(4-羥苯基)金剛烷、I, 1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環己烷或者選自所述式(3)所示的基團的基團所衍生的二價基。
9.根據權利要求7所述的聚碳酸酯共聚物，其特征在于，在含有所述式(5)所示的二氯甲酸酯低聚物的原料中包含酰胺化合物時，所述酰胺化合物的含量基于含有所述二氯甲酸酯低聚物的原料中包含的氮原子的質量而求得，以除溶劑以外的含有所述二氯甲酸酯低聚物的原料的總質量為基準計，在700質量ppm以下。
10.根據權利要求1所述的聚碳酸酯共聚物，其特征在于，當該聚碳酸酯共聚物中包含二烷基氯甲酰胺時，所述二烷基氯甲酰胺的含量以該聚碳酸酯共聚物總質量為基準計，在100質量ppm以下。
11.一種涂布液，其特征在于，含有權利要求1所述的聚碳酸酯共聚物以及有機溶劑。
12.一種電子照相感光體，其特征在于，其是導電性基板上設置有感光層的電子照相感光體，含有權利要求1所述的聚碳酸酯共聚物作為感光層的一種成分。
【文檔編號】C09D169/00GK104017197SQ201410258129
【公開日】2014年9月3日 申請日期:2010年6月25日 優先權日:2009年6月26日
【發明者】彥坂高明, 宮本秀幸 申請人:出光興產株式會社