一種可剝離抗菌保護漿液及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種可剝離抗菌保護漿液。它按質量份數計，由下列組份組成：改性聚氨酯乳液30～100份、改性丙烯酸酯乳液0～50份、流變助劑1～9份、成膜助劑0～10份、潤濕手感劑0～3份、納米銀粉0.001～0.5份、快干溶劑0～30份和水5～30份。本發明的殺菌效果相對普通殺菌液、消毒水持久；涂層具有很高的強度，不會隨使用時間和次數的增加產生脫落；并持續不斷釋放納米銀殺菌成分，在產品失效前可以一直維持很高的濃度，提供穩定的殺菌功能。同時防護層具有可剝離效果，在涂層使用一段時間抗菌效果有所下降時，能方便地從防護器件上撕離，再施上一層新的涂層。
【專利說明】一種可剝離抗菌保護漿液及其制備方法
【技術領域】:
[0001]本發明屬于抗菌涂料領域，具體涉及一種可剝離抗菌保護漿液及其制備方法。
【背景技術】:
[0002]在醫療護理機構，高危感染的公共場所:車站、旅館、酒店、機場等，以及家居環境。各類致病細菌，包括多重耐藥菌和病原菌，威脅到人類健康。抗菌涂料的使用，可以降低交叉感染機率，對突發的高發傳染病起到防控效果。
【發明內容】
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[0003]本發明的目的是提供一種能夠可更換的可剝離抗菌保護漿液及其制備方法，用于各種需要經常進行殺菌消毒處理部件或部位上，如:公共廁所、醫院的水龍頭、各類扶手、座椅把手、公交車扶手等；可剝離抗菌保護漿液噴涂或刷涂與該類器件上，較快地固化形成一層抗菌保護層，涂料內含有納米銀抗菌成分；納米銀被緩釋到防護層表面，殺滅細菌，阻止細菌繁殖，起到抗菌防護的效果。同時防護層具有可剝離效果，在涂層使用一段時間抗菌效果有所下降時，能方便地從防護器件上撕離，再施上一層新膜。
[0004]本發明 的可剝離抗菌保護漿液，其特征在于，按質量份數計，由下列組份組成:改性聚氨酯乳液30~100份、改性丙烯酸酯乳液O~50份、流變助劑I~9份、成膜助劑O~10份、潤濕手感劑O~3份、納米銀粉0.001~0.5份、快干溶劑O~30份和水5~30份。
[0005]所述的改性聚氨酯乳液為:有機硅改性聚氨酯乳液、有機氟改性聚氨酯乳液中的一種或其混合物；
[0006]所述的改性丙烯酸酯乳液為:有機硅改性丙烯酸酯乳液、有機氟改性丙烯酸酯乳液中的一種或其混合物；
[0007]所述的流變助劑為:鋰基蒙脫石、疏水改性丙烯酸堿、疏水改性乙氧基化聚氨酯、疏水改性聚醚多元醇、羥乙基纖維素、甲基羥乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、甲基纖維素、黃原膠、氣相二氧化硅中的一種或其組合；
[0008]所述的成膜助劑為:十二碳醇酯、丙二醇苯醚、二丙二醇甲醚、丙二醇丁醚、二丙二
醇丁醚、二丙二醇丙醚、乙二醇丙醚、乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚、三乙二醇丁醚、三乙二醇乙醚、三乙二醇甲醚、三丙二醇丁醚、乙二醇苯醚、二丙酮醇、二丙二醇甲醚乙酸酯、鄰苯二甲酸二丁酯中的一種或其組合；
[0009]所述的潤濕手感劑為:多氨基硅酮、聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚醚改性聚二甲基硅氧烷、苯甲基改性聚二甲基硅氧烷、聚醚烷基共聚改性聚二甲基硅氧烷、氨基改性聚二甲基硅氧烷、水溶性硅蠟、烷基硅油、氨苯基硅油、全氟烷基磺酸鹽、氟碳潤濕劑中的一種或其組合；
[0010]所述的快干溶劑為:乙醇、丙酮中的一種或其混合物。
[0011]本發明的可剝離抗菌保護漿液的制備方法為:將改性聚氨酯乳液、改性丙烯酸酯乳、流變助劑，成膜助劑、潤濕手感劑混合，攪拌分散，得到聚合物水漿，將納米銀超聲分散到少量水中，將納米銀的分散液慢速滴注加入聚合物水漿中，邊滴注邊攪拌，滴注完以后，加入剩余的水，繼續密封攪拌均勻，由此得到可剝離抗菌保護漿液。
[0012]相比于現有技術，本發明的有益效果如下:
[0013]本發明的可剝離抗菌保護漿液可以通過噴涂或刷涂各種需要經常進行殺菌消毒處理部件或部位上，如各類塑料、金屬、陶瓷、木質等表面，即使表面結構復雜，也可以實現良好的涂覆防護效果涂膜；在較短的時間內自然條件下自動風干固化(或熱風吹干固化)，形成一層致密的抗菌保護層，涂料內含有廣譜抗菌成分——納米銀，納米銀釋放到防護層表面，迅速殺滅多種細菌，起到抗菌防護效果。本發明的殺菌效果相對普通殺菌液、消毒水持久；涂層具有很高的強度，不會隨使用時間和次數的增加產生脫落；并持續不斷釋放納米銀殺菌成分，在產品失效前可以一直維持有效濃度，提供穩定的殺菌功能。同時防護層具有可剝離效果，在涂層使用一段時間抗菌效果有所下降時，能方便地從防護器件上撕離，再施上一層新的涂層。
【具體實施方式】
[0014]以下實施例是對本發明的進一步說明，而不是對本發明的限制，根據本發明的實質對本發明進行的簡單改進都屬于本發明要求保護的范圍。
[0015]實施例1.[0016]一種可剝離抗菌保護漿液，所述可剝離抗菌保護漿液由下列組份按照重量份數組成:有機硅改性聚氨酯乳液100份、疏水改性聚醚多元醇4份、乙基羥乙基纖維素1份、十二碳醇酯2份、丙二醇丁醚0.5份、聚醚改性聚二甲基硅氧烷0.7份、氟碳潤濕劑0.05份、納米銀粉0.005份、乙醇10份和水7份。
[0017]將有機硅改性聚氨酯乳液，疏水改性聚醚多元醇，乙基羥乙基纖維素，十二碳醇酯，丙二醇丁醚，聚醚改性聚二甲基硅氧烷、乙醇和氟碳潤濕劑組分混合，以1000r/min密封分散攪拌30分鐘以上至混合均勻，得到聚合物水漿，將納米銀超聲分散到少量水中，將納米銀的分散液慢速滴注加入`聚合物水漿中，邊滴注邊攪拌，滴注完以后，加入剩余的水，繼續密封攪拌1.5小時以上，由此得到可剝離抗菌保護漿液。
[0018]將可剝離抗菌保護漿液涂覆在樣品表面形成涂膜，然后對涂膜參照下述標準進行試驗。
[0019]參照GB/T21866-2008方法對涂膜的抗菌性能進行試驗；
[0020]參照ASTMD-3330對涂膜在SUS304不銹鋼表面的附著力進行檢測；
[0021]參照ASTMD3759對涂膜拉伸強度和伸長率進行檢測。其結果如下表所示。
[0022]
項目I抗細菌性能I抗細菌耐久性能~ill* I拉伸強度I伸長率I剝離效果 數值 99.47%93.03%0.57N/25mm 11.9Mpa 262%~ 良好
[0023]實施例2.[0024]一種可剝離抗菌保護漿液，所述可剝離抗菌保護漿液其原料由下列組份按照重量份數組成:有機硅改性聚氨酯乳液50份、有機硅改性丙烯酸酯乳液10份、疏水改性聚醚多元醇4份、氣相二氧化硅0.5份、十二碳醇酯1.5份、二丙酮醇0.5份、聚二甲基硅氧烷0.6份、氟碳潤濕劑0.05份、納米銀粉0.001份、乙醇5份和水15份
[0025]將有機硅改性聚氨酯乳液、有機硅改性丙烯酸酯乳液、疏水改性聚醚多元醇、氣相二氧化硅、十二碳醇酯、二丙酮醇、聚二甲基硅氧烷、乙醇和氟碳潤濕劑組分混合，以1000r/min密封分散攪拌30分鐘以上至混合均勻，得到聚合物水漿，將納米銀超聲分散到少量水中，將納米銀的分散液慢速滴注加入聚合物水漿中，邊滴注邊攪拌，滴注完以后，加入剩余的水，繼續密封攪拌1.5小時以上，由此得到可剝離抗菌保護漿液。
[0026]將可剝離抗菌保護漿液涂覆在樣品表面形成涂膜，然后對涂膜參照下述標準進行試驗。
[0027]參照GB/T21866-2008方法對抗菌性能進行試驗；
[0028]參照ASTMD-3330對膜層在SUS304不銹鋼表面的附著力進行檢測；
[0029]參照ASTMD3759對薄膜拉伸強度和伸長率進行檢測。其結果如下表所示。
[0030]
【權利要求】
1.一種可剝離抗菌保護漿液，其特征在于，按質量份數計，由下列組份組成:改性聚氨酯乳液30~100份、改性丙烯酸酯乳液O~50份、流變助劑I~9份、成膜助劑O~10份、潤濕手感劑O~3份、納米銀粉0.001~0.5份、快干溶劑O~30份和水5~30份。
2.根據權利要求1所述的可剝離抗菌保護漿液，其特征在于，所述的改性聚氨酯乳液為:有機硅改性聚氨酯乳液、有機氟改性聚氨酯乳液中的一種或其混合物。
3.根據權利要求1所述的可剝離抗菌保護漿液，其特征在于，所述的改性丙烯酸酯乳液為:有機硅改性丙烯酸酯乳液、有機氟改性丙烯酸酯乳液中的一種或其混合物。
4.根據權利要求1所述的可剝離抗菌保護漿液，其特征在于，所述的流變助劑為:鋰基蒙脫石、疏水改性丙烯酸堿、疏水改性乙氧基化聚氨酯、疏水改性聚醚多元醇、羥乙基纖維素、甲基羥乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、甲基纖維素、黃原膠、氣相二氧化硅中的一種或其組合物。
5.根據權利要求1所述的可剝離抗菌保護漿液，其特征在于，所述的成膜助劑為:十二碳醇酯、丙二醇苯醚、二丙二醇甲醚、丙二醇丁醚、二丙二醇丁醚、二丙二醇丙醚、乙二醇丙醚、乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚、三乙二醇丁醚、三乙二醇乙醚、三乙二醇甲醚、三丙二醇丁醚、乙二醇苯醚、二丙酮醇、二丙二醇甲醚乙酸酯、鄰苯二甲酸二丁酯中的一種或其組合物。
6.根據權利要求1所述的可剝離抗菌保護漿液，其特征在于，所述的潤濕手感劑為:多氨基硅酮、聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚醚改性聚二甲基硅氧烷、苯甲基改性聚二甲基硅氧烷、聚醚烷基共聚改性聚二甲基硅氧烷、氨基改性聚二甲基硅氧烷、水溶性硅蠟、烷基硅油、氨苯基硅油、全氟烷基磺酸鹽、氟碳潤濕劑中的一種或其組合物。
7.根據權利要求1所述的可剝離抗菌保護漿液，其特征在于，所述的快干溶劑為:乙醇、丙酮中的一種或其混合物。
8.—種權利要求1所述的可剝離抗菌保護漿液的制備方法，其特征在于，將改性聚氨酯乳液、改性丙烯酸酯乳、流變助劑，成膜助劑、潤濕手感劑混合，攪拌分散，得到聚合物水漿，將納米銀粉超聲分散到少量水中，將納米銀粉的分散液慢速滴注加入聚合物水漿中，邊滴注邊攪拌，滴注完以后，加入剩余的水，繼續密封攪拌均勻，由此得到可剝離抗菌保護漿液。
【文檔編號】C09D5/20GK103694875SQ201310654884
【公開日】2014年4月2日 申請日期:2013年12月5日 優先權日:2013年12月5日
【發明者】田耕, 劉洪
申請人:廣州北峻工業材料有限公司