陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺及制備方法和應用的制作方法
【專利摘要】本發明公開一種陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺，其結構式如式I所示。該陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺的制備方法是首先制備疏水單體-丙烯酸正辛酯。然后，將其與陰離子單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酸及丙烯酰胺合成陰離子型疏水締合部分水解聚丙酰胺。該陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺可用作三次采油過程中的驅油劑。較現有聚丙烯酰胺及疏水締合聚合物，本發明陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺具有更好的耐溫、抗鹽以及抗剪切性能，可以作為三次采油驅油劑使用以提高原油采收率，特別是在高溫高鹽條件下其效果顯著。
【專利說明】陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺及制備方法和應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種疏水締合聚合物，尤其是一種陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺及其制備方法和應用。
【背景技術】
[0002]部分水解丙烯酰胺及疏水締合聚合物是油田在三次采油中應用較多的聚合物之一，在較低濃度下能實現分子鏈間的纏繞，增粘效果顯著，但由于油田水中含有大量的陽離子，特別是Ca2+、Mg2+離子，以及在高溫條件下，部份水解聚丙烯酰胺聚合物分子在溶液中的構象呈卷曲狀態，聚合物溶液的粘度將會大幅度下降。由于其耐溫耐鹽性差，根本不能進行聚合物驅。此外，即使部份水解聚丙烯酰胺在清水溶液中的粘度較高，也由于長鏈部份水解聚丙烯酰胺大分子在泵送和經過井底炮眼時的高速剪切，使得聚合物溶液的粘度大幅度降低，嚴重影響了聚合物驅和復合驅的技術經濟效果。
【發明內容】
[0003]鑒于此，本發明的目的是提供一種陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺，可以在三次采油中用作驅油劑使用，提高原油采收率。
[0004]本發明的另一目的還在于提供陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺的制備方法。
[0005]本發明的另一目的還在于提供陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺的應用。
[0006]一種陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺，其結構式如式I所示:
[0007]
【權利要求】
1.一種陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺，其特征在于，其結構式如式I所示:
2.一種制備如權利要求1所述的陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺的方法，其特征在于，首先制備丙烯酸正辛酯單體，再制備陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺。
3.如權利要求2所述的陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)制備丙烯酸正辛酯單體: a.將共100質量份的摩爾比1.1:1.0的丙烯酸和正辛醇混合均勻，加入0.7~2質量份的對甲苯磺酸，0.1~1質量份的阻聚劑對苯二酚，和10~40質量份攜水劑環己烷，在40~100°C的水浴鍋中攪拌2~5小時得反應混合液； b.將反應混合液蒸餾至除去攜水劑環己烷； c.用5%質量濃度的氫氧化鈉溶液洗滌，直至水層無色； d.用去離子水反復洗滌酯層至中性，得到丙烯酸正辛酯單體； (2)制備陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺: e.稱取100摩爾份丙烯酰胺和10~30摩爾份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，配制成單體質量分數為1%~60%的水溶液； f.加入20%質量濃度的氫氧化鈉溶液，調節pH至5~14; g.加入0.1~10摩爾份丙烯酸正辛酯單體、0.01-1質量份十二烷基磺酸鈉； h.攪拌，通入N2除氧30~60min，升溫到20~70°C; l.加入0.001~0.1質量份過硫酸銨,0.01~0.2質量份亞硫酸氫鈉，反應時間為4~1Oh,即得。
4.如權利要求3所述的陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺的制備方法，其特征在于，還包括步驟j:造粒、干燥、粉碎、丙酮浸泡，再用無水乙醇抽提、烘干即得。
5.一種如權利要求1所述的陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺的應用，其特征在于，所述陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺用作驅油劑。
6.如權利要求5所述的應用，其特征在于，所述陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺用作三次采油過程中的驅油劑。
7.如權利要求5或6所述的應用，其特征在于，所述陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺用作驅油劑時的使用濃度為400-2000mg/ml。
8.如權利要求7所述的應用，其特征在于，所述陰離子型疏水締合部分水解聚丙烯酰胺用作驅油劑時的注入量為0.0005PV-3PV。
【文檔編號】C09K8/588GK103641950SQ201310637785
【公開日】2014年3月19日 申請日期:2013年11月29日 優先權日:2013年11月29日
【發明者】李華斌, 劉露, 朱芮, 霍隆軍, 郎麗媛, 吳忠正, 龔書, 郭程飛, 陳會文, 李飛洋 申請人:成都理工大學