鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料、制備方法及有機發光二極管的制作方法
【專利摘要】一種鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料，具有如下化學通式MeY2F8：xTb3+,yYb3+，其中，x為0.01～0.08，y為0～0.1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一種。該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的光致發光光譜中，鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的激發波長為796nm，在485nm波長區由Tb3+離子5D4→7F6的躍遷輻射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。本發明還提供該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的制備方法及使用該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的有機發光二極管。
【專利說明】鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料、制備方法及有 機發光二極管
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料、制備方法及有機發光 二極管。
【背景技術】
[0002] 有機發光二極管（0LED)由于組件結構簡單、生產成本便宜、自發光、反應時間短、 可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩定高效的0LED藍光材料比較困 難，極大的限制了白光0LED器件及光源行業的發展。
[0003] 上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外）輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在 光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有 廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發出藍光發射的鋱鐿雙摻雜堿土氟 化釔鹽上轉換發光材料，仍未見報道。
【發明內容】
[0004] 基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發出藍光的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上 轉換發光材料、制備方法及使用該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的有機發光二 極管。
[0005] -種試鐿雙摻雜堿土氟化紀鹽上轉換發光材料，具有如下化學式MeY2F8 : xTb3+，yYb3+，其中，X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一種。
[0006] X 為 0· 05, y 為 0· 06。
[0007] -種鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟：
[0008] 根據MeY2F8 :xTb3+，yYb3+各元素的化學計量比稱取MeO, Y203, Tb203和Yb203粉體， 其中，x為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一種；
[0009] 將稱取的粉體溶解于酸性溶劑，之后同時加入分散劑和堿性溶劑得到含有沉淀物 的混合物；
[0010] 調節含有沉淀物的混合物PH值為7?9,然后過濾，并用無水乙醇和蒸餾水洗滌， 得到沉淀物；及
[0011] 將沉淀物在900°c?1400°C下烘燒，烘燒時間為2小時?5小時，得到化學通式為 MeY2F8 :xTb3+，yYb3+的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料。
[0012] 所述 X 為 0· 05, y 為 0· 06。
[0013] 所述酸性溶劑為氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨。
[0014] 所述分散劑為草酸、乙醇、三乙醇胺、水溶性淀粉或聚乙二醇。
[0015] 所述堿性溶劑為氨水。
[0016] 所述PH值為5。
[0017] 所述沉淀物轉移到馬弗爐中在1200°C下烘燒，烘燒時間為2小時。
[0018] 一種有機發光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發光層、陽極及封裝層，所 述封裝層中摻雜有鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料，該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽 上轉換發光材料的化學通式為MeY2F8 :xTb3+，yYb3+，其中，X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1， Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一種。
[0019] 上述鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低 較易控制，產物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過 程中無三廢產生，較為環保；制備的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的光致發光 光譜中，鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的激發波長為796nm，在485nm波長區由 Tb3+離子5D4 - 7F6的躍遷輻射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0020] 圖1為一實施方式的有機發光二極管的結構示意圖。
[0021] 圖2為實施例1制備的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的光致發光譜 圖。
[0022] 圖3為實施例1制備的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的XRD譜圖。
[0023] 圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光 材料的有機發光二極管的光譜圖。
【具體實施方式】
[0024] 下面結合附圖和具體實施例對鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料及其制 備方法進一步闡明。
[0025] 一實施方式的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料，具有如下化學通式 MeY2F8 :xTb3+，yYb3+，其中，X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一 種。
[0026] 優選的，X 為 0· 05, y 為 0· 06。
[0027] 該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的光致發光光譜中，鋱鐿雙摻雜堿土 氟化釔鹽上轉換發光材料的激發波長為796nm，當材料受到長波長(如796nm)的輻射的時 候，Yb3+離子吸收輻射能量，向Tb3+離子轉移，把Tb3+離子激發到 5D4激發態，然后向7F6能 態躍遷，發出485nm的藍光，可以作為藍光發光材料。
[0028] 上述鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟：
[0029] 步驟S11、根據MeY2F8 :xTb3+，yYb3+各元素的化學計量比稱取MeO, Y203, Tb203和 Yb2〇3粉體，其中，x為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一種。
[0030] 該步驟中，優選的，X為0· 05, y為0· 06。
[0031] 步驟S13、將步驟S11中稱取的粉體中加入酸性溶劑，之后同時加入分散劑和堿性 溶劑得到含有沉淀物的混合物。
[0032] 該步驟中，優選的，所述酸性溶劑包括氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨。
[0033] 該步驟中，優選的，所述分散劑為草酸、乙醇、三乙醇胺、水溶性淀粉或聚乙二醇。
[0034] 該步驟中，優選的，所述堿性溶劑為氨水。
[0035] 該步驟中，分散劑是同氨水一起滴入，氨水的作用是中和酸性并產生氫氧化物和 氧化物的沉淀物，分散劑作用是防止生成的沉淀物發生團聚。
[0036] 步驟S15、調節含有沉淀物的混合物PH值為7?9,然后過濾，并用無水乙醇和蒸 餾水洗滌，得到沉淀物。
[0037] 該步驟中，優選的，所述PH值為5。
[0038] 步驟S17、將沉淀物在900°C?1300°C下烘燒，烘燒時間為2小時?5小時，得到化 學通式為MeY2F8 :xTb3+，yYb3+的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料。
[0039] 該步驟中，優選的，所述沉淀物轉移到馬弗爐中在1200°C下烘燒，烘燒時間為3小 時。
[0040] 上述鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低 較易控制，產物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過 程中無三廢產生，較為環保；制備的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的光致發光 光譜中，鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的激發波長為796nm，在485nm波長區由 Tb3+離子5D4 - 7F6的躍遷輻射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。
[0041] 請參閱圖1，一實施方式的有機發光二極管100,該有機發光二極管100包括依次 層疊的基板1、陰極2、有機發光層3、透明陽極4以及封裝層5。封裝層5中分散有鋱鐿雙 摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料6,鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的化學通 式為MeY2F8 :xTb3+，yYb3+，其中X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中 的一種。
[0042] 有機發光二極管100的封裝層5中分散有鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材 料6,鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的激發波長為796nm，在485nm波長區由Tb3+離子5D4 - 7F6的躍遷輻射形成發光峰，由紅綠光激發可以發射藍光，藍光與紅綠光混合后形 成發白光的有機發光二極管。
[0043] 下面為具體實施例。
[0044] 實施例1
[0045] 選用 MgO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 89mmol，lmmol,0. 05mmol 和0. 06mmol混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加草酸作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒2小時，得到化學通式為MgY2F8 :0. 05Tb3+，0. 06Yb3+鋱鐿雙摻 雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料。
[0046] 依次層疊的基板1使用鈉鈣玻璃、陰極2使用金屬Ag層、有機發光層3使用 Ir(piq)2(acac)中文名叫二（1-苯基-異喹啉）（乙酰丙酮）合銥（III)、透明陽極4使 用氧化銦錫ΙΤ0,以及透明封裝層5聚四氟乙烯。透明封裝層5中分散有鋱鐿雙摻雜堿土 氟化釔鹽上轉換發光材料6,鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的化學式為MgY2F8 : 0. 05Tb3+, 0. 06Yb3+〇
[0047] 請參閱圖2,圖2所示為本實施得到的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料 化學通式為Li2SiF6 :0. 05Tb3+，0. 06Yb3+的光致發光光譜圖。由圖2可以看出，曲線為本實 施例得到的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的激發波長為796nm，在485nm波長 區由Tb3+離子5D4 - 7F6的躍遷輻射形成發光峰，該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材 料可作為藍光發光材料。
[0048] 請參閱圖3,圖3中曲線為實施1制備的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料 的XRD曲線，測試對照標準TOF卡片。對照PDF卡片，可看出本實施例制備的發光薄膜各元 素規則排布并形成了穩定的以堿土氟化釔鹽為基質的晶體結構，沒有出現分離的結晶相， 進一步說明了摻雜元素均勻摻雜在基質的晶體中形成了穩定的晶體。
[0049] 圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光 材料的有機發光二極管的光譜圖，曲線2為未摻雜有鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光 材料的對比，圖中可看出，鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料可以由長波的紅色光， 激發出短波的藍色光，藍光與紅光混合后形成白光。
[0050] 實施例2
[0051] 選用 MgO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmol 和0. lmol混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再 生成沉淀，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用濾 斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物放 置馬弗爐中在900°C下烘燒2小時，得到化學通式為MgY2F8 :0. 08Tb3+，0. lYb3+鋱鐿雙摻雜堿 土氟化釔鹽上轉換發光材料。
[0052] 實施例3
[0053] 選用 MgO, Y203, Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 99mmol，lmmol 和 0· 0lmmol 混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加三乙醇胺作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成 沉淀，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用濾斗過 濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物放置馬 弗爐中在1300°C下烘燒2小時，得到化學通式為MgY2F8 :0. 01Tb3+鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽 上轉換發光材料。
[0054] 實施例4
[0055] 選用 CaO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 89mmol，lmmol,0. 05mmol 和0. 06mmol混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒2小時，得到化學通式為CaY2F8 :0. 05Tb3+，0. 06Yb3+鋱鐿雙摻 雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料。
[0056] 實施例5
[0057] 選用 CaO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmol 和0. lmmol混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在900°C下烘燒3小時，得到化學通式為CaY2F8 :0. 08Tb3+，0. lYb3+鋱鐿雙摻雜 堿土氟化釔鹽上轉換發光材料。
[0058] 實施例6
[0059] 選用 CaO, Y203, Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 99mmol，lmmol 和 0· 0lmmol 混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成沉淀， 繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用濾斗過濾收集 沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物放置馬弗爐中 在1300°C下烘燒4小時，得到化學通式為CaY2F8 :0. 01Tb3+鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換 發光材料。
[0060] 實施例7
[0061] 選用 SrO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 89mmol，lmmol,0. 05mmol 和0. 06mmol混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加草酸作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒2小時，得到化學通式為SrY2F8 :0. 05Tb3+，0. 06Yb3+鋱鐿雙摻 雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料。
[0062] 實施例8
[0063] 選用 SrO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmol 和0. lmmol混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在900°C下烘燒2小時，得到化學通式為SrY2F8 :0. 08Tb3+，0. lYb3+鋱鐿雙摻雜 堿土氟化釔鹽上轉換發光材料。
[0064] 實施例9
[0065] 選用 SrO, Y203, Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 99mmol，lmmol 和 0· 0lmmol 混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加三乙醇胺作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成 沉淀，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用濾斗過 濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物放置馬 弗爐中在1300°C下烘燒2小時，得到化學通式為SrY2F8 :0. 01Tb3+鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽 上轉換發光材料。
[0066] 實施例10
[0067] 選用 BaO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 89mmol，lmmol,0. 05mmol 和0. 06mmol混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加草酸作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒2小時，得到化學通式為BaY2F8 :0. 05Tb3+，0. 06Yb3+鋱鐿雙摻 雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料。
[0068] 實施例11
[0069] 選用 BaO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmol 和0. lmmol混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在900°C下烘燒2小時，得到化學通式為BaY2F8 :0. 08Tb3+，0. lYb3+鋱鐿雙摻雜 堿土氟化釔鹽上轉換發光材料。
[0070] 實施例12
[0071] 選用 Ba0，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數為 0· 99mmol，lmmol 和 0· Olmmol 混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加三乙醇胺作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成 沉淀，繼續滴加氨水，調節混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用濾斗過 濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物放置馬 弗爐中在1300°C下烘燒2小時，得到化學通式為BaY2F8 :0. 01Tb3+鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽 上轉換發光材料。
[0072] 以上所述實施例僅表達了本發明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并 不能因此而理解為對本發明專利范圍的限制。應當指出的是，對于本領域的普通技術人員 來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發明的保 護范圍。因此，本發明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。
【權利要求】
1. 一種鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料，其特征在于：具有如下化學通式 MeY2F8 :xTb3+，yYb3+，其中，X為0· 01?0· 08, y為0?0· 1，Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素中的一 種。
2. 根據權利要求1所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料，其特征在于，所 述 X 為 0.05, y 為 0.06。
3. -種鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，包括以下 步驟： 根據MeY2F8 :xTb3+，yYb3+各元素的化學計量比稱取MeO, Y203, Tb203和Yb203粉體，其中， X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素中的一種； 將稱取的粉體溶解于酸性溶劑，之后同時加入分散劑和堿性溶劑得到含有沉淀物的混 合物； 調節含有沉淀物的混合物PH值為7?9,然后過濾，并用無水乙醇和蒸餾水洗滌，得到 沉淀物；及 將沉淀物在900°C?1400°C下烘燒，烘燒時間為2小時?5小時，得到化學通式為 MeY2F8 :xTb3+，yYb3+的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料。
4. 根據權利要求3所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的制備方法，其特 征在于，所述X為0. 05, y為0. 06。
5. 根據權利要求3所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的制備方法，其特 征在于，所述酸性溶劑為氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨。
6. 根據權利要求3所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的制備方法，其特 征在于，所述分散劑為草酸、乙醇、三乙醇胺、水溶性淀粉或聚乙二醇。
7. 根據權利要求3所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的制備方法，其特 征在于，所述堿性溶劑為氨水。
8. 根據權利要求3所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的制備方法，其特 征在于，所述PH值為5。
9. 根據權利要求3所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的制備方法，其特 征在于，所述沉淀物轉移到馬弗爐中在1200°C下烘燒，烘燒時間為2小時。
10. -種有機發光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發光層、陽極及透明封裝 層，其特征在于，所述透明封裝層中摻雜有鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料，所 述鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發光材料的化學通式為MeY2F8 :xTb3+，yYb3+，其中，X為 0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一種。
【文檔編號】C09K11/85GK104059668SQ201310092851
【公開日】2014年9月24日 申請日期:2013年3月21日 優先權日:2013年3月21日
【發明者】周明杰, 王平, 陳吉星, 黃輝 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司