專利名稱：雙面粘合帶的制作方法
技術領域：
本發明涉及雙面粘合帶，更具體地涉及用于電子設備的構件固定用途的雙面粘合帶。
背景技術：
手機、PHS (個人手持式電話系統)、數碼相機、電子記事本、便攜式音樂播放器、便攜式游戲機、智能電話、平板電腦等便攜式電子設備、電視機、電腦用顯示器等電子設備中，在以設置在圖像顯示模塊表面的顯示面板(也稱為視窗、透鏡、面板、顯示面板、顯示器的透明構件等)與殼體的接合、與觸控面板構件的接合或與LCD構件的接合為代表的各種構件或模塊的膠粘固定中使用雙面粘合帶。電子設備置于低溫環境下時，多數情況下雙面粘合帶的粘合特性下降。因此，在將這些設備在低溫環境下長時間放置或者在低溫環境下的使用中跌落這些設備時，存在顯示器與殼體的膠粘變弱，從而顯示器容易從殼體上剝離或者偏移的問題。現有技術文獻專利文獻專利文獻1:日本特開2009-215355號公報
發明內容
但是，在電子設備用 部件固定中使用的現有雙面粘合帶，未考慮低溫環境下的耐沖擊性。例如，在專利文獻I中，對于電子設備用部件固定中使用的雙面粘合帶進行了公開。但是，該雙面粘合帶未考慮低溫環境下的耐沖擊性。因此，本發明欲解決的課題在于提供即使在低溫環境下使用時也可以抑制耐沖擊性下降的雙面粘合帶。本發明的某一方式為雙面粘合帶。該雙面粘合帶，用于電子設備的構件固定用途，其特征在于，具有:基材、設置在基材的一個面上的第一粘合劑層和設置在基材的另一個面上的第二粘合劑層，第一粘合劑層和第二粘合劑層中的至少一層包含丙烯酸類聚合物和重均分子量為20000以下并且單體與丙烯酸類聚合物的單體不同的丙烯酸類低聚物。上述方式的雙面粘合帶中，第一粘合劑層和第二粘合劑層中的至少一層中增粘劑的含量可以低于5質量％。另外，基材的厚度相對于雙面粘合帶的厚度可以為5% 20%。另夕卜，相對于所述丙烯酸類聚合物100質量份，丙烯酸類低聚物的含量可以為I 50質量份。另外，基材可以為塑料薄膜。另外，將上述各要素適當組合而得到的技術方案也包含在通過本申請要求專利保護的發明的范圍內。發明效果通過本發明的雙面粘合帶，在用于電子設備的構件固定時，可以抑制低溫環境下耐沖擊性的下降。
圖1是表示實施方式的雙面粘合帶的構成的概略剖視圖。圖2是表示評價耐沖擊性時使用的評價用樣品的概略圖。圖2(a)為評價用樣品的俯視圖。圖2 (b)為圖2 (a)的Y-Y剖視圖。圖3是評價高差追隨性(防水性)時使用的評價用樣品的概略圖。圖3(a)是評價用樣品的俯視圖。圖3(b)是圖3(a)的Z-Z剖視圖。
具體實施例方式以下，基于優選的實施方式并參考附圖對本發明進行說明。實施方式僅僅是例示，不限制發明，實施方式記載的全部特征或其組合并不必然是發明的本質。圖1是表示實施方式的雙面粘合帶10的構成的概略剖視圖。如圖1所示，本實施方式的雙面粘合帶10具有基材20、設置在基材20的一個面上的第一粘合劑層30和設置在基材20的另一個面上的第二粘合劑層40。第一粘合劑層30和第二粘合劑層40中的至少一層包含丙烯酸類聚合物和重均分子量為20000以下并且單體與丙烯酸類聚合物的單體不同的丙烯酸類低聚物。雙面粘合片10適合用于電子設備的構件固定用途。以下，有時將第一粘合劑層30和第二粘合劑層40中的至少一層簡稱為“粘合劑層”。以下，對雙面粘合帶10進行詳細說明。首先，對作為粘合劑層的必要成分的丙烯酸類聚合物和丙烯酸類低聚物、作為可選成分的交聯劑和增粘劑進行說明，然后對基材20、未圖示的隔片進行說明，再然后對雙面粘合帶10的制造方法進行說明。[丙烯酸類聚合物]
構成粘合劑層的丙烯酸類粘合劑組合物，可以具有任意形式，例如可以使用乳液型粘合劑、溶劑型粘合劑、無溶劑型粘合劑(UV固化型粘合劑)、熱熔融型粘合劑(熱熔型粘合劑)等。作為構成粘合劑層的丙烯酸類粘合劑組合物，沒有特別限制，例如可以使用以(甲基)丙烯酸烷基酯作為必要的單體成分(主要單體成分)、并根據需要聚合有可以與該單體成分共聚的可共聚單體的丙烯酸類聚合物作為基礎聚合物的組合物。作為可共聚單體，可以列舉例如后述的含極性基團單體和多官能單體等。作為聚合方法，沒有特別限制，可以使用UV聚合法、溶液聚合法、乳液聚合法等現有公知的方法。另外，(甲基)丙烯酸烷基酯是指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯。以下，“(甲基)...”全部表示同樣的含義。作為所述丙烯酸類聚合物的主要單體成分使用的(甲基)丙烯酸烷基酯，例如為具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列舉(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(甲基)丙烯酸十六烷酯、(甲基)丙烯酸十七烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸十九烷酯、(甲基)丙烯酸二十烷酯等(甲基)丙烯酸C1-20烷基酯，優選(甲基)丙稀酸C2-14燒基酷,進一步優選(甲基)丙稀酸C2-10燒基酷等。(甲基)丙烯酸烷基酯的比例，例如相對于用于制備丙烯酸類聚合物的單體成分總量優選為60質量％以上,更優選80質量％以上。所述丙烯酸類聚合物可以含有含極性基團單體或多官能單體等各種可共聚單體作為單體成分。通過使用可共聚單體作為單體成分，例如可以提高對被粘物的膠粘力或者提高粘合劑的凝聚力。另外，可共聚單體可以單獨使用或者兩種以上組合使用。作為含極性基團單體，可以列舉例如:含羧基單體如(甲基)丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆酸等，或其酸酐(馬來酸酐等)；含羥基單體如(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯等(甲基)丙烯酸羥烷酯等；含酰胺基單體如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N- 丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺等；含氨基單體如(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等；含縮水甘油基單體如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯等；含氰基單體如丙烯腈或甲基丙烯腈等；含雜環乙烯基單體如N-乙烯基-2-吡咯烷酮、(甲基)丙烯酰嗎啉、以及N -乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌
嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基唑等；(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯類單體
如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等；含磺酸基單體如乙烯基磺酸鈉等；含磷酸基單體如丙烯酰磷酸-2-羥基乙酯等；含酰亞胺基單體如環己基馬來酰亞胺、異丙基馬來酰亞胺等；含異氰酸酯基單體如2-甲基丙烯酰氧乙基異氰酸酯等；等。作為含極性基團單體，可以適合使用丙烯酸等含羧基單體或其酸酐。含極性基團單體的使用量，相對于用于形成丙烯酸類聚合物的單體成分總量優選為I 30質量％，更優選I 15質量％。通過將含極性基團單體的使用量相對于用于形成丙烯酸類聚合物的單體成分總量設定為30質量％以下，可以避免丙烯酸類粘合劑組合物的凝聚力變得過大，從而可以抑制粘合劑層的粘合性下降。另外，通過將含極性基團單體的使用量相對于用于形成丙烯酸類聚合物的單體成分總量設定為I質量％以上，可以避免丙烯酸類粘合劑組合物的凝聚力變得過小，從而可以賦予粘合劑層良好的剪切力。作為多官能單體，可以列舉例如:己二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯等。多官能單體的使用量相對于用于制備丙烯酸類聚合物的單體成分總量優選為2質量％以下。例如，多官能單體的使用量相對于用于制備丙烯酸類聚合物的單體成分總量為0.01 2質量％，優選0.02 I質量％。通過將多官能單體的使用量相對于用于制備丙烯酸類聚合物的單體成分總量設定為2質量％以下，可以避免丙烯酸類粘合劑組合物的凝聚力變得過大，從而可以抑制粘合劑層的粘合性下降。另外，通過將多官能單體的使用量相對于用于制備丙烯酸類聚合物的單體成分總量設定為0.0l質量％以上，可以避免丙烯酸類粘合劑組合物的凝聚力變得過小。另外，作為可共聚單體，除了所述含極性基團單體和多官能單體以外，還可以使用例如:乙烯基酯類如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；芳香族乙烯基化合物如苯乙烯、α -甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等；環狀醇的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等；以及烯屬不飽和單體如(甲基)丙烯腈、Ν-(甲基)丙烯酰嗎啉、N-乙烯基-2-吡咯烷酮等；烯烴或二烯類如乙烯、丁二烯、異戊二烯、異丁烯等；乙烯基醚類如乙烯基烷基醚等等。[丙烯酸類低聚物]實施方式的雙面粘合帶10，含有單體與上述丙烯酸類聚合物的單體不同的丙烯酸類低聚物作為添加劑。丙烯酸類低聚物，是重均分子量小于丙烯酸類聚合物的重均分子量的聚合物。丙烯酸類低聚物的添加量，相對于100質量份丙烯酸類聚合物優選為I 50質量份，更優選2 40質量份、3 30質量份、4 20質量份，最優選5 15質量份。通過將低聚物的含量設定在該范圍內，可以提高低溫環境下雙面粘合帶10的耐跌落沖擊性。丙烯酸類低聚物的玻璃化轉變溫度(Tg)期望為120°C以下，優選110°C以下，進一步優選100°C以下。由此，可以進一步提高低溫環境下的耐跌落沖擊性。
丙烯酸類低聚物的重均分子量優選為2000 20000，更優選2500 15000，最優選3000 10000。由此，可以進一步提高低溫環境下的耐跌落沖擊性。丙烯酸類聚合物或丙烯酸類低聚物的重均分子量的測定，通過利用GPC法并進行聚苯乙烯換算來求出。具體而言，例如在東曹株式會社制造的HPLC8020中，使用TSKgelGMH-H(20) X 2作為柱，使用四氫呋喃作為溶劑，在流速0.5ml/分鐘的條件下進行測定。<丙烯酸類低聚物的制作方法>丙烯酸類低聚物例如可以通過用溶液聚合法、本體聚合法、乳液聚合法、懸浮聚合法、塊狀聚合法等將(甲基)丙烯酸酯聚合來制作。作為這樣的(甲基)丙烯酸酯的例子，可以列舉:(甲基)丙烯酸烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯等；(甲基)丙烯酸與脂環族醇的酯如(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等；(甲基)丙烯酸芳酯如(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯等。這些(甲基)丙烯酸酯可以單獨或者組合使用。另外，作為構成丙烯酸類低聚物的單體單元，可以適合使用甲基丙烯酸環己酯。另外，丙烯酸類低聚物還可以通過將上述(甲基)丙烯酸酯成分單元以及可以與(甲基)丙烯酸酯共聚的具有可聚合不飽和鍵的單體共聚而得到。作為可以與(甲基)丙烯酸酯共聚的具有可聚合不飽和鍵的單體，可以列舉:(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基丙酯等；鹽如(甲基)丙烯酸堿金屬鹽等；(聚)烷撐二醇二(甲基)丙烯酸酯如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等；多元(甲基)丙烯酸酯如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯等；(甲基)丙烯腈；乙酸乙烯酯；偏二氯乙烯；鹵代乙烯基化合物如(甲基)丙烯酸-2-氯乙
酯等;含有_唑啉基的可聚合化合物如2-乙烯基-2-1g唑啉、2-乙烯基-5-甲基-2-囉
唑啉、2-異丙烯基-2-_唑啉等；含有氮丙啶基的可聚合化合物如(甲基)丙烯酰氮丙啶、
(甲基)丙烯酸-2-氮丙啶基乙酯等；含有環氧基的乙烯基單體如烯丙基縮水甘油基醚、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基縮水甘油酯等；含有羥基的乙烯基單體如(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸與聚丙二醇或聚乙二醇的單酯、內酯類與(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯的加成物等；含氟乙烯基單體如氟取代的(甲基)丙烯酸烷基酯等；不飽和羧酸如衣康酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸等，它們的鹽以及它們的(偏)酯化合物和酸酐；含有反應性鹵素的乙烯基單體如2-氯乙基乙烯基醚、一氯乙酸乙烯酯等；含有酰胺基的乙烯基單體如甲基丙烯酰胺、N-羥甲基甲基丙烯酰胺、N-甲氧基乙基甲基丙烯酰胺、N-丁氧基甲基甲基丙烯酰胺、N-丙烯酰嗎啉等；含有有機硅的乙烯基單體如乙烯基三甲氧基硅烷、Y -甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、三甲氧基甲硅烷基丙基烯丙胺、2-甲氧基乙氧基三甲氧基硅烷等；以及在聚合有乙烯基的單體末端具有可自由基聚合的乙烯基的大分子單體類。這些單體可以單獨或者組合與上述(甲基)丙烯酸酯共聚。本實施方式的雙面粘合帶10中，作為構成粘合劑層的丙烯酸類低聚物，從可以提供對聚苯乙烯等低極性被粘物的膠粘性優良的雙面粘合帶方面考慮，優選例如:甲基丙烯酸環己酯(CHMA)與甲基丙烯酸異丁酯(IBMA)的共聚物、甲基丙烯酸環己酯(CHMA)與甲基丙烯酸異冰片酯(IBXMA)的共聚物、甲基丙烯酸環己酯(CHMA)與丙烯酰嗎啉(ACMO)的共聚物、甲基丙烯酸環己酯(CHMA)與二乙基丙烯酰胺(DEAA)的共聚物。作為構成丙烯酸類低聚物的共聚物的組成比，甲基丙烯酸環己酯(CHMA)為50 85質量％，優選55 75質量％，甲基 丙烯酸異丁酯(IBMA)、甲基丙烯酸異冰片酯(IBXMA)、丙烯酰嗎啉(ACMO)、二乙基丙烯酰胺(DEAA)為15 50質量％，優選25 45質量％。另外，丙烯酸類低聚物中可以引入與環氧基或異氰酸酯基具有反應性的官能團。作為這樣的官能團的例子，可以列舉羥基、羧基、氨基、酰胺基、巰基，在制作丙烯酸類低聚物時優選使用具有這樣的官能團的單體。<丙烯酸類低聚物的分子量調節方法>為了調節丙烯酸類低聚物的分子量，可以在其聚合中使用鏈轉移劑。作為所使用的鏈轉移劑的例子，可以列舉:具有巰基的化合物，如辛基硫醇、十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇等；巰基乙酸、巰基乙酸乙酯、巰基乙酸丙酯、巰基乙酸丁酯、巰基乙酸叔丁酯、巰基乙酸2-乙基己酯、巰基乙酸辛酯、巰基乙酸癸酯、巰基乙酸十二烷酯、乙二醇的巰基乙酸酯、新戊二醇的巰基乙酸酯、季戊四醇的巰基乙酸酯，其中，可以適當地使用巰基乙酸類。作為鏈轉移劑的使用量，沒有特別限制，通常相對于丙烯酸類單體100質量份，含有0.1 20質量份、優選0.2 15質量份、進一步優選0.3 10質量份的鏈轉移劑。通過這樣調節鏈轉移劑的添加量，可以得到分子量合適的丙烯酸類低聚物。
[交聯劑]另外，構成雙面粘合帶10的粘合劑層的粘合劑組合物中，為了調節凝聚力，也可以添加交聯劑。作為交聯劑，沒有特別限制，可以使用現有公知的交聯劑。例如，可以列舉:聚乙二醇二縮水甘油醚等環氧類、異氰酸酯類、嗯唑啉類、氮丙啶類、親水化處理碳二亞胺
類、活性羥甲基、活性烷氧基甲基、金屬螯合物類、硅烷偶聯劑等。這些交聯劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。交聯劑的使用量相對于100質量份聚合物通常為0.001 10質量份，優選0.001 5質量份。[增粘劑]上述粘合劑組合物中，可以含有 增粘劑。本說明書中，增粘劑不包含上述丙烯酸類低聚物。作為所述的增粘劑，可以使用選自例如松香類樹脂、松香衍生物樹脂、石油類樹月旨、萜烯類樹脂、酚醛類樹脂、酮醛類樹脂等各種增粘樹脂的一種或兩種以上。增粘劑的含量相對于100質量％丙烯酸類聚合物小于10質量％,優選小于5質量％,更優選小于3質量％，最優選小于I質量％。通過將粘合劑組合物中增粘劑的含量控制到該范圍內，可以有效地抑制低溫環境下雙面粘合帶的耐跌落沖擊性下降。[基材]作為基材(也稱為非剝離性片狀基材)，可以列舉例如:由聚乙烯等聚烯烴類樹月旨、聚對苯二甲酸乙二醇酯等聚酯類樹脂、乙酸乙烯酯類樹脂、聚酰亞胺類樹脂、含氟樹脂、玻璃紙等塑料形成的塑料薄膜；由人造絲、聚酯、聚氨酯等形成的無紡布；牛皮紙、日本紙等紙；由天然橡膠、丁基橡膠等形成的橡膠片；使聚氨酯、氯丁橡膠等發泡而得到發泡體片；鋁箔、銅箔等金屬箔；它們的復合體等。另外，可以在這些材料的單面或兩面上實施電暈處理等表面處理。作為基材20，從加工性和成本的觀點考慮，優選使用塑料薄膜。另外，優選基材20的至少表面被著色，例如，優選基材20的至少表面被著色為黑色、灰色、白色、藍色、紅色、綠色等，其中，更優選為黑色。電子設備中，多數情況下在黑色等的殼體上固定透明的顯示器。如后所述，在將粘合劑涂布到基材上的情況下，如果粘合劑是透明的，則雙面粘合帶看起來為黑色。因此，在將透明顯示器固定到殼體上的雙面粘合帶的基材20與殼體同樣地著色為黑色等的情況下，可以提高電子設備的外觀設計性。另外，上述“至少表面被著色”是指基材20的外觀被著色為黑色等。即，例如，即使是在表面為黑色的基材上涂布有透明的層這樣的構成，也符合在此所說的“至少表面被著色”的情況。作為基材20的黑色化中使用的黑色著色劑，可以列舉例如:炭黑(爐黑、槽法炭黑、乙炔黑、熱裂法炭黑、燈黑等)、石墨、氧化銅、二氧化錳、苯胺黑、茈黑、黑色氧化鈦、花青黑、活性炭、鐵氧體(非磁性鐵氧體、磁性鐵氧體等)、磁鐵礦、氧化鉻、氧化鐵、二硫化鑰、鉻絡合物、復合氧化物類黑色色素、蒽醌類有機黑色色素等。這些中，從獲得性的觀點考慮，優選炭黑。著色劑的使用量沒有特別限制，以在本實施方式的雙面粘合帶10中得到所需的光學特性的量使用。基材20的著色處理可以使用在構成基材20的熱塑性薄膜中含有填充齊U、顏料、染料等作為著色劑而著色的方法，也可以使用在熱塑性薄膜的表面進行黑色印刷的方法。另外，通過在粘合劑層中使用這些填充劑、顏料、染料等著色劑，可以將雙面粘合帶10著色。[隔片]作為隔片(也稱為剝離性片狀基材)，可以列舉例如:玻璃紙、牛皮紙、粘土涂層紙、將聚乙烯等的薄膜層壓而得到的紙、涂布聚乙烯醇或丙烯酸酯共聚物等樹脂而得到的紙、在聚酯或聚丙烯等合成樹脂薄膜等上涂布作為剝離劑的含氟樹脂或聚硅氧烷樹脂等而得到的材料等，但是不限于這些。另外，在雙面粘合帶10的粘合劑層上層疊隔片時，為了提高作業性，優選以使得兩面上層疊的隔片的剝離力不同的方式選擇各自的隔片。例如，選擇雙面粘合帶的首先粘貼面側的隔片的剝離力相比于其次粘貼面側的隔片的剝離力為輕剝離的隔片時，作業性提聞。〈雙面粘合帶的制造方法〉實施方式的雙面粘合帶10，可以通過各種方法得到。例如，可以通過在基材20的一個面涂布粘合劑溶液并干燥，在形成的粘合劑層的表面重疊隔片而得到。或者，也可以通過在隔片的一個面涂布粘合劑溶液并干燥，在形成的粘合劑層的表面重疊基材20而得到。將粘合劑涂布到各種片狀基材20上時使用的涂布裝置，只要是通常使用的涂布裝置則沒有特別限制，可以列舉例如:輥式刮刀涂布機、縫模式涂布機、輥涂機、刮棒涂布機、凹版涂布機、反轉輥式涂布機、浸潰式涂布機、刮板式涂布機等。另外，干燥條件只要是在干燥時能夠除去粘合劑溶液的溶劑和殘留單體、并且丙烯酸類共聚物所具有的官能團可以與交聯劑反應而形成交聯結構的條件即可。作為干燥條件，例如優選約60 約120° C、約I分鐘 約5分鐘，但是不限于此。干燥后，通過在用基材20夾著粘合劑層的狀態下熟化 ，可以進一步進行交聯反應。另外，實施方式的雙面膠粘帶10，可以以卷筒狀提供，也可以以紙張狀提供，或者可以進一步加工為各種形狀。雙面粘合帶10的厚度(總厚度)優選為100 300 μ m,更優選100 200 μ m。另夕卜，基材20的厚度相對于雙面粘合帶10的厚度優選為5 20%，更優選5 15%。通過將基材的厚度和雙面粘合帶的厚度設定在該范圍內，可以保持粘連產生時間、加工性和高差追隨性(防水性)。另外，實施方式的雙面粘合帶10也可以形成為畫框狀(窗框狀)的狀態使用。形成為畫框狀的雙面粘合帶10的膠粘面積小，因此特別是在低溫環境下雙面粘合帶10的粘合力下降時，有時不能保持殼體與顯示器等的固定狀態。但是，通過實施方式的雙面粘合帶10，即使在形成為畫框狀的情況下，也可以保持低溫環境下的粘合力和耐跌落沖擊性。本實施方式的雙面膠粘帶10可以用于在手機、PHS、數碼相機、電子記事本、便攜式音樂播放器、便攜式游戲機、智能電話、平板電腦等便攜電子設備、電視機、電腦用顯示器等電子設備中，以圖像顯示模塊表面設置的顯示器(也稱為視窗、透鏡、面板、顯示面板、顯示器的透明構件等)與殼體、觸控面板以及LCD構件的接合為代表的各種構件、模塊的膠粘固定等。實施例以下，基于實施例更詳細地說明本發明，但是本發明無論如何不限于這些實施例。
(實施例1)(丙烯酸類聚合物的制備)在具有攪拌器、回流冷凝器、溫度計、滴加裝置和氮氣引入管的反應容器中，投入3質量份丙烯酸、70質量份丙烯酸丁酯、27質量份丙烯酸-2-乙基己酯和作為聚合溶劑的135質量份甲苯，在引入氮氣的同時攪拌2小時。通過這樣除去聚合體系內的氧氣后，添加0.1質量份AIBN(2，2’ -偶氮二異丁腈)，升溫到60°C進行6小時聚合反應。所得到的聚合物(丙烯酸類聚合物)的固體成分為40.5%，重均分子量為40萬。(丙烯酸類低聚物的制備)在具有攪拌器、回流冷凝器、溫度計、滴加裝置和氮氣引入管的反應容器中，投入甲基丙烯酸環己酯(95質量份)和丙烯酸(5質量份)、a-甲基苯乙烯二聚物(商品名“)U — MSD”，日油株式會社制造，10質量份),AIBN(2, 2，-偶氮二異丁腈)(10質量份)和作為聚合溶劑的甲苯(120質量份)，在引入氮氣的同時攪拌I小時。通過這樣除去聚合體系內的氧氣后，升溫到85°C進行5小時反應得到固體成分濃度50%的丙烯酸類低聚物。另夕卜，所得到的丙烯酸類低聚物·的重均分子量為4300。添加作為主聚合物的丙烯酸類聚合物100質量份、作為添加劑的丙烯酸類低聚物10質量份，進行充分攪拌直到添加劑溶解，得到制備粘合劑溶液。在該制備粘合劑溶液中添加作為交聯劑的異氰酸酯類的芳香族多異氰酸酯(商品名口彳、一卜L”，日本聚氨酯工業株式會社制造，固體成分75%) I質量份和環氧類的1，3-雙(N，N- 二縮水甘油基氨基甲基)環己烷(商品名卜’ y K C”，日本聚氨酯工業株式會社制造)0.01質量份并充分攪拌，得到粘合劑溶液(粘合劑A)。使用該粘合劑A，在紙隔片(日東電工株式會社制造，厚度135 μ m)的聚硅氧烷處理面上以干燥涂膜厚度為69 μ m的方式涂布粘合劑層1，在100°C干燥2分鐘，在該粘合劑層面上粘貼由聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂形成的薄膜基材(商品名彡9 一 #12”，東麗株式會社制造，厚度12 μ m)，得到工程品I。另外，使用上述的粘合劑層A，在紙隔片(日東電工株式會社制造，厚度135 μ m)的聚硅氧烷處理面上以干燥涂膜厚度為69 μ m的方式涂布粘合劑層2，在100°C干燥2分鐘，在該粘合劑層面上粘貼上述的工程品I的PET基材面，制作總厚度150 μ m的雙面粘合帶。將所得到的雙面粘合帶在50°C的環境中老化24小時，然后進行評價。(實施例2)以薄膜基材兩面的干燥涂膜厚度為94 μ m的方式涂布粘合劑A，除此以外與實施例I同樣操作，制作總厚度200 μ m的雙面粘合帶。(實施例3)使用由聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂形成的薄膜基材(商品名“ > S 9 — #25”，東麗株式會社制造，厚度25 μ m)作為基材，在其兩面以干燥涂膜厚度為87.5 μ m的方式涂布粘合劑A，除此以外與實施例1同樣操作，制作總厚度200 μ m的雙面粘合帶。(實施例4)以薄膜基材兩面的干燥涂膜厚度為19 μ m的方式涂布粘合劑A，除此以外與實施例I同樣操作，制作總厚度50 μ m的雙面粘合帶。(實施例5)使用由聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂形成的薄膜基材(商品名^ 9 一 #4”，東麗株式會社制造，厚度4 μ m)作為基材，在其兩面以干燥涂膜厚度為48 μ m的方式涂布粘合劑A，除此以外與實施例1同樣操作，制作總厚度IOOym的雙面粘合帶。(實施例6)使用由聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂形成的薄膜基材(商品名“ > S 9 — #50”，東麗株式會社制造，厚度50 μ m)作為基材，在其兩面以干燥涂膜厚度為50 μ m的方式涂布粘合劑A，除此以外與實施例1同樣操作，制作總厚度150 μ m的雙面粘合帶。(比較例I)除了使用添加作為增粘劑的萜烯改性酚(商品名S 4卜> 7 >”，住友電木株式會社制造，固體成分100%)40.5質量份代替作為添加劑的甲基丙烯酸環己酯-丙烯酸共聚物而制作的粘合劑B以外，與實施例2同樣操作，制作總厚度200 μ m的雙面粘合帶。上述的實施例和比較例的雙面粘合帶的結構匯總于表I中。表權利要求
1.一種雙面粘合帶，用于電子設備的構件固定用途，其特征在于， 具有:基材、設置在所述基材的一個面上的第一粘合劑層和設置在所述基材的另一個面上的第二粘合劑層， 所述第一粘合劑層和所述第二粘合劑層中的至少一層包含丙烯酸類聚合物和重均分子量為20000以下并且單體與所述丙烯酸類聚合物的單體不同的丙烯酸類低聚物。
2.如權利要求1所述的雙面粘合帶，其特征在于， 所述第一粘合劑層和所述第二粘合劑層中的至少一層中增粘劑的含量低于5質量％。
3.如權利要求1或2所述的雙面粘合帶，其特征在于， 所述基材的厚度相對于雙面粘合帶的厚度為5% 20%。
4.如權利要求1至3中任一項所述的雙面粘合帶，其特征在于， 相對于所述丙烯酸類聚合物100質量份，所述丙烯酸類低聚物的含量為I 50質量份。
5.如權利要求1至3中任一項所述的雙面粘合帶，其特征在于， 所述基材為塑料 薄膜。
全文摘要
本發明涉及雙面粘合帶。本發明提供在用于電子設備的構件固定時低溫環境下的耐跌落沖擊性良好的雙面粘合帶。雙面粘合帶(10)具有基材(20)、設置在基材(20)的一個面上的第一粘合劑層(30)和設置在基材(20)的另一個面上的第二粘合劑層(40)。第一粘合劑層(30)和第二粘合劑層(40)中的至少一層包含丙烯酸類聚合物和重均分子量為20000以下并且單體與所述丙烯酸類聚合物的單體不同的丙烯酸類低聚物。用于賦予粘合性的增粘劑的含量小于5質量%。通過在第一粘合劑層(30)和第二粘合劑層(40)中的至少一層包含單體與丙烯酸類聚合物的單體不同的丙烯酸類低聚物，低溫環境下的耐跌落沖擊性提高。
文檔編號C09J133/08GK103242750SQ201310048250
公開日2013年8月14日 申請日期2013年2月6日 優先權日2012年2月13日
發明者佐藤正明, 鈴木俊英, 中山直樹, 田村彰規, 吉田升, 水鳥喬久 申請人:日東電工株式會社