專利名稱：玻璃板用粘合片的制作方法
技術領域：
本發明涉及玻璃板用粘合片。更詳細而言，涉及優選用于固定電子設備的圖像顯不部分的玻璃的玻璃板用粘合片。
背景技術：
在移動電話、智能手機、平板型PC (平板電腦)、便攜式信息終端(PDA)等電子設備的圖像顯示部分(例如，液晶、EL元件等)的頂部玻璃(玻璃構件)的固定中使用粘合帶。對于用于該用途的粘合帶，在強粘接性的基礎上，還追求易剝離性(容易剝落)。這是因為存在會因電子設備的制造工序中的缺陷而剝離頂部玻璃的情況(再加工)、在經過一定時間后對圖像顯示部分進行回收、再利用的情況(再循環)。作為具備粘接性和剝離性的粘合片，已知加熱發泡型的丙烯酸(酯)系粘合帶(參照專利文獻I和2)。現有技術文獻專利文獻專利文獻1:日本特開2008-120903號公報專利文獻2:日本特開2009-120807號公報
發明內容
發明要解決的問題對于用于固定電子設備的圖像顯示部分的頂部玻璃的粘合片，剝落固定部分時，更要求抑制頂部玻璃的裂紋、圖像顯示部分的破損。特別是平板型PC的制造中，隨著畫面的大型化，材料成本正在變高，因而開始強烈要求玻璃等材料的再利用。但是，隨著畫面的大型化，粘合片的使用面積也變大，因此剝離變困難。因此，本發明的目的為提供一種粘合片，其對玻璃面使用時粘接力大、且從玻璃面剝離時可使粘接力減小至不產生玻璃的裂紋、破損的程度。用于解決問題的方案本發明人等為了達成上述目的而進行了深入研究，結果發現一種粘合片，其具有包含丙烯酸(酯)系聚合物的粘合劑層、上述粘合劑層中的丙烯酸(酯)系聚合物的含量相對于前述粘合劑層總量(100重量％)為30重量％以上、上述丙烯酸(酯)系聚合物實質上不含有酸性官能團、上述粘合劑層的溶劑不溶成分比率為50%重量以上、用特定的測定方法所求出的玻璃粘接力為12.0N以下，該粘合片對玻璃面使用時粘接力大、且從玻璃面剝離時可使粘接力減小至不產生玻璃的裂紋、破損的程度，從而完成了本發明。S卩，本發明提供一種玻璃板用粘合片，其特征在于，具有包含丙烯酸(酯)系聚合物的粘合劑層，前述粘合劑層中的丙烯酸(酯)系聚合物的含量相對于前述粘合劑層總量(100重量％)為30重量％以上，前述丙烯酸(酯)系聚合物實質上不含有酸性官能團，前述粘合劑層的溶劑不溶成分比率為50重量％以上，用下述的測定方法所求出的玻璃粘接力為12.0N以下。玻璃粘接力的測定方法用粘合片(寬度26mm、長度40mm)將玻璃板A (寬度50mm、長度100mm、厚度0.7mm)與玻璃板B(寬度26mm、長度760mm、厚度1.0mm)貼合，使粘接部分的尺寸為寬度26mm、長度40mm,前述粘合片的長度方向與玻璃板A的長度方向和玻璃板B的長度方向為同一方向，前述粘合片的長度方向的一方的端部A (粘接端部A)與玻璃板B的一方的長度方向的端部重合，從而得到層疊體。將前述層疊體在23°C氣氛下放置30分鐘后，以壓力5atm、溫度50°C、時間15分鐘的條件進行高壓釜處理。接著，將高壓釜處理后的前述層疊體在溫度145°C、時間4分鐘的條件下加熱處理。接著，將加熱處理后的前述層疊體在23°C的氣氛下放置30分鐘，然后將玻璃板B的一部分向前述層疊體的玻璃板B側的厚度方向以300mm/min的拉伸速度拉伸，所述玻璃板B的一部分為從前述粘合片的與端部A處于相反側的端部B(粘接端部B)向長度方向移動20mm、且不與前述粘合片接觸的部分，求出玻璃板B的剝離所需要的力(N)。將前述剝離所需要的力作為玻璃粘接力。優選的是，上述玻璃板用粘合片用下述的測定方法所求得的初始粘接力為
3.0N/20mm 以上。初始粘接力 的測定方法在23°C氣氛下，將粘合片以2kg輥往復一次的條件壓接粘貼在玻璃板上，在23°C氣氛下放置30分鐘；放置后，將粘合片從玻璃板上以剝離速度300mm/min、剝離方向180°的條件剝離，求出180°剝離粘接強度(N/20mm)，將該180°剝離粘接強度作為初始粘接力。上述粘合劑層優選由如下的粘合劑組合物形成:包含除了含有下述(al)以外還含有選自由下述(a2)和(a3)組成的組中的至少一種單體的單體混合物或其部分聚合物、以及熱發泡性微粒，且(al)、(a2)以及(a3)的總量(100重量％)中的(al)的含量為40 90重量％、(a2)的含量為(Γ40重量％、(a3)的含量為0 30重量％。(al):制成均聚物時的玻璃化轉變溫度低于0°C的、具有碳原子數Γ12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(a2):分子內具有至少一個氮原子和一個烯屬不飽和鍵的單體(a3):制成均聚物時的玻璃化轉變溫度為0°C以上的、分子內具有一個烯屬不飽和鍵的單體(前述(a2)除外)上述粘合劑組合物中的上述熱發泡性微粒的含量相對于100重量份上述單體混合物，優選為1(Γ200重量份。上述(a2)優選為選自由二甲基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮以及N-乙烯基己內酰胺組成的組中的至少一種單體。上述(a3)優選為制成均聚物時的玻璃化轉變溫度為0°C以上的、具有(甲基)丙烯酰氧基與叔碳原子鍵合的結構的(甲基)丙烯酸酯單體，或制成均聚物時的玻璃化轉變溫度為o°c以上的、具有(甲基)丙烯酰氧基與構成單環或多環脂環式烴的環的碳原子鍵合的結構的(甲基)丙烯酸酯單體。上述(a3)優選為選自由(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、1，4-環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯以及(甲基)丙烯酸二環戊基酯(dieye1pentanyI (meth) acrylate)組成的組中的至少一種單體。上述玻璃板用粘合片優選在基材的至少單面側具有上述粘合劑層。上述基材優選為在7(T180°C的任一溫度下收縮5%以上的熱收縮薄膜。發明的效果本發明的玻璃板用粘 合片對玻璃面使用時粘接力大、且從玻璃面剝尚時可使粘接力減小至不產生玻璃的裂紋、破損的程度。
圖1為表示測定玻璃粘接力時使用的層疊體的俯視示意圖。圖2為表示測定玻璃粘接力時使用的層疊體的截面示意圖(A-A’線截面圖)。圖3為表示評價對大面積玻璃板的剝離性時使用的結構物的俯視示意圖。圖4為表示評價對大面積玻 璃板的剝離性時使用的結構物的截面示意圖(B-B’線截面圖)。附圖標記說明I層疊體11玻璃板A12粘合片121a端部A (粘接端部A)121b端部B (粘接端部B)13玻璃板B131拉伸部分a拉伸方向2結構物21a大面積玻璃板21b大面積玻璃板22試驗片
具體實施例方式本發明的玻璃板用粘合片具有至少I層包含丙烯酸(酯)系聚合物的粘合劑層(壓敏粘接劑層)。本說明書中，有時也將上述包含丙烯酸(酯)系聚合物的粘合劑層稱為“丙烯酸(酯)系粘合劑層(丙烯酸(酯)系壓敏粘接劑層)”。本發明的玻璃板用粘合片的形態沒有特別限定，可以是卷繞成筒狀的形態，也可以是將片層疊的形態。即、本發明的玻璃板用粘合片可具有片狀、帶狀等形態。另外，本發明的玻璃板用粘合片可以是沒有基材(基材層)的類型、即無基材的粘合片，也可以是有基材的類型、即帶基材的粘合片。其中，卷繞成筒狀的形態的粘合片可以具有以用后述的剝離薄膜保護粘合面的狀態卷繞成筒狀的形態。另外，卷繞成筒狀的形態的粘合片為在基材(粘合片用基材)的單面側具有粘合劑層的帶基材的粘合片的情況下，可以具有以用形成于基材(剝離薄膜用基材)的單面側的剝離處理層(背面處理層)保護粘合面的狀態卷繞成筒狀的形態。此外，作為在基材(剝離薄膜用基材)的單面側形成剝離處理層時所使用的剝離處理劑(剝離劑)，沒有特別的限定，例如可列舉出有機硅系剝離劑、長鏈烷基系剝離劑等。本發明的玻璃板用粘合片可以是粘合片的雙面側形成粘合面(粘合劑層表面)的雙面粘合片，也可以是僅粘合片的單面側形成粘合面的單面粘合片。從2個構件彼此貼合的觀點來看，本發明的玻璃板用粘合片優選為雙面粘合片。丙烯酸(酷)系粘合劑層上述丙烯酸(酯)系粘合劑層由丙烯酸(酯)系粘合劑組合物形成。需要說明的是，“粘合劑組合物”包括“用于形成粘合劑的組合物”的意思。此外，本發明的玻璃板用粘合片具有2層丙烯酸(酯)系粘合劑層時，其組成、厚度可以相同也可以不同。上述丙烯酸(酯)系粘合劑層為包含丙烯酸(酯)系聚合物作為主成分的粘合劑層。上述丙烯酸(酯)系粘合劑層中丙烯酸(酯)系聚合物的含量相對于上述丙烯酸(酯)系粘合劑層總量(100重量％)為30重量％以上(例如，3(Tl00重量％)、優選為50重量％以上(例如，5(Tl00重量％)、更優選為60重量％以上(例如，6(Tl00重量％)。上述丙烯酸(酯)系粘合劑層中的粘合劑可以是具有任意形態的粘合劑，例如可列舉出乳液型粘合劑、溶劑型粘合劑、熱熔融型粘合劑(熱熔型粘合劑)、活性能量射線固化型粘合劑等。因此，上述丙烯酸(酯)系粘合劑組合物根據粘合劑層的形成方法而不同，沒有特別限定，例如可列舉出以丙烯酸(酯)系聚合物為必需成分的丙烯酸(酯)系粘合劑組合物、以形成丙烯酸(酯)系聚 合物的單體成分的混合物(有時也稱為“單體混合物”)或其部分聚合物為必需成分的丙烯酸(酯)系粘合劑組合物等。對其沒有特別限定，作為前者，例如可列舉出所謂的溶劑型的粘合劑組合物等，作為后者，例如可列舉出所謂的活性能量射線固化型的粘合劑組合物等。此外，上述丙烯酸(酯)系粘合劑組合物除了必需成分(丙烯酸(酯)系聚合物、或者單體混合物或其部分聚合物)以外，也可以根據需要包含其他的添加劑。上述“單體混合物”是指僅由形成丙烯酸(酯)系聚合物的單體成分形成的混合物。另外，上述“部分聚合物”是指上述單體混合物的構成成分中的一種或兩種以上成分部分聚合而成的組合物。其中，上述丙烯酸(酯)系粘合劑組合物優選以單體混合物或其部分聚合物為必需成分的丙烯酸(酯)系粘合劑組合物(活性能量射線固化型的粘合劑組合物)。上述丙烯酸(酯)系粘合劑層中作為主成分而包含的丙烯酸(酯)系聚合物是以具有直鏈或支鏈狀的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作為必需的單體成分構成的。另外，關于上述丙烯酸(酯)系聚合物，作為單體成分，可以將具有直鏈或支鏈狀的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯與共聚性單體一同使用。另外，具有直鏈或支鏈狀的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯可以單獨使用或組合兩種以上使用。進而，共聚性單體也可以單獨使用或組合兩種以上使用。需要說明的是，本說明書中，(甲基)丙烯酸是指“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”，其他也同樣。上述丙烯酸(酯)系聚合物實質上不含有酸性官能團。上述酸性官能團是指具有活性氫的官能團。作為上述酸性官能團，例如可列舉出羧基、磺酸基、磷酸基、羥基等。需要說明的是，上述丙烯酸(酯)系聚合物若含有酸性官能團，則其與玻璃板、玻璃面之間產生相互作用，粘接力經時上升，有時從玻璃面剝離時無法使粘接力減小到不產生玻璃的裂紋、破損的程度。為了使上述丙烯酸(酯)系聚合物實質上不含有酸性官能團，優選實質上不包含具有酸性官能團的單體作為構成的單體成分。S卩、上述丙烯酸(酯)系聚合物優選實質上不包含具有酸性官能團的單體作為構成的單體成分。“實質上不包含”是指除了不可避免地混入的情況以外，不主動地配混。具體而言是指，構成上述丙烯酸(酯)系聚合物的單體成分總量(100重量％)中，具有酸性官能團的單體的含量低于I重量％，優選為低于0.5重量％。作為具有上述酸性官能團的單體，例如可列舉出含羧基單體、含磺酸基單體、含磷酸基單體、含羥基單體等。作為上述含羧基單體，例如可列舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸等。另外，還可列舉出馬來酸酐、衣康酸酐等酸酐單體。作為上述含羥基單體，例如可列舉出(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸-8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸-10-羥基癸酯、(甲基)丙烯酸-12-羥基月桂酯、丙烯酸-(4-羥甲基環 己基)甲酯等。作為上述含磺酸基單體，例如可列舉出苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙烷磺酸、(甲基)丙烯酸磺丙基酯、(甲基)丙烯酰氧萘磺酸等。作為含磷酸基單體，例如可列舉出2-羥乙基丙烯酰磷酸酯等。從使上述丙烯酸(酯)系聚合物實質上不含有酸性官能團的觀點來看，優選除了下述(al)以外還將選自由下述(a2)和(a3)組成的組中的至少一種單體作為單體成分來構成上述丙烯酸(酯)系聚合物。即，上述丙烯酸(酯)系聚合物優選除了包含下述(al)以外還包含選自由下述(a2)和(a3)組成的組中的至少一種單體作為單體構成單元。S卩，上述丙烯酸(酯)系粘合劑層特別優選由如下的丙烯酸(酯)系粘合劑組合物形成:包含除了含有下述(al)以外還含有選自由下述(a2)和(a3)組成的組中的至少一種單體的單體混合物或其部分聚合物的丙烯酸(酯)系粘合劑組合物。(al):制成均聚物時的玻璃化轉變溫度低于0°C的、具有碳原子數Γ12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(a2):分子內具有至少一個氮原子和一個烯屬不飽和鍵的單體(a3):制成均聚物時的玻璃化轉變溫度為0°C以上的、分子內具有一個烯屬不飽和鍵的單體(上述(a2)除外)其中，本說明書中，有時也將“包含除了含有(a I)以外還含有選自由(a2 )和(a3 )組成的組中的至少一種單體的單體混合物或其部分聚合物的丙烯酸(酯)系粘合劑組合物”稱為“丙烯酸(酯)系粘合劑組合物A”。上述丙烯酸(酯)系粘合劑組合物A含有包含(a2)和/或(a3)的單體混合物或其部分聚合物，因此由上述丙烯酸(酯)系粘合劑組合物A形成的丙烯酸(酯)系粘合劑層對玻璃板、玻璃面發揮高初始粘接力和粘接可靠性(特別是耐回彈性)。這是因為(a2)、(a3)有助于提聞粘合劑層的粘接力、內聚力。
尤其是(a3)也是提高(a2)的效果的成分，因此上述丙烯酸(酯)系粘合劑組合物A優選含有包含(a2)以及(a3)的單體混合物或其部分聚合物。另外，(a2)、(a3)并非具有與玻璃板、玻璃面之間產生相互作用的官能團的單體，因此由上述丙烯酸(酯)系粘合劑組合物A形成的丙烯酸(酯)系粘合劑層不易與玻璃板、玻璃面之間產生相互作用，經時的粘接力不易上升。因此，從得到期望的玻璃粘接力的觀點考慮，上述丙烯酸(酯)系粘合劑組合物A也是優選的。需要說明的是，本說明書中，“制成均聚物時的玻璃化轉變溫度(Tg)”是指“該單體的均聚物的玻璃化轉變溫度(Tg)”，是指僅以某種單體(有時也稱“單體X”)作為單體成分而形成的聚合物的玻璃化轉變溫度(Tg)。具體而言,在“Polymer Handbook”(第3版、JohnWiley&Sons, Inc, 1989年)中列舉出了數值。此外，上述文獻中未記載的均聚物的玻璃化轉變溫度(Tg)是指例如用以下的測定方法得到的值。S卩，向具備溫度計、攪拌機、氮氣導入管及回流冷凝管的反應器投入100重量份單體X、0.2重量份2，2’-偶氮二異丁腈以及200重量份作為聚合溶劑的醋酸乙酯，邊導入氮氣邊攪拌I小時。如上操作，除去聚合體系內的氧后，升溫至63V反應10小時 。接著，冷卻至室溫，得到固體成分濃度33重量％的均聚物溶液。接著，將該均聚物溶液流延涂布在剝離襯墊上，進行干燥，制作厚度約2mm的試驗樣品(片狀的均聚物)。然后，稱量約廣2mg該試驗樣品放在鋁制開放室(open cell)中，使用溫度調制 DSC (商品名 “Q_2000”TA Instruments Japan Inc.制造)，在 50ml/min 的氮氣氣氛下，以升溫速度5°C /min，得到均聚物的可逆熱流(比熱成分)行為。以JIS-K-7121為參考，將距得到的可逆熱流的低溫側的基線和高溫側的基線延長而成的直線在縱軸方向處于等距離的直線與玻璃化的梯式變化部分的曲線交叉的點的溫度作為制成均聚物時的玻璃化轉變溫度(Tg)。另外，本說明書中，“烯屬不飽和鍵”是指能夠進行自由基聚合的碳-碳雙鍵。另夕卜，作為具有烯屬不飽和鍵的基團，沒有特別限定，例如可列舉出乙烯基、乙叉基、烯丙基、(甲基)丙烯酰基等。進而，本說明書中，“單官能”是指在分子內具有I個烯屬不飽和鍵，“多官能”是指在分子內具有2個以上烯屬不飽和鍵。(al)是制成均聚物時的玻璃化轉變溫度低于(TC的、具有碳原子數Γ12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單體。另外，(al)是分子內具有I個(甲基)丙烯酰基的單體、是分子內具有I個烯屬不飽和鍵的單體。(al)是所謂的單官能單體。此外，上述丙烯酸(酯)系粘合劑組合物A所含有的單體混合物中，(al)是必需的單體成分。作為(al)，例如可列舉出下述表I所示的物質。其中，(al)可以單獨使用或組合兩種以上使用。[表 I]表I
權利要求
1.一種玻璃板用粘合片，其特征在于， 具有包含丙烯酸(酯)系聚合物的粘合劑層， 所述粘合劑層中的丙烯酸(酯)系聚合物的含量相對于所述粘合劑層總量(100重量％)為30重量％以上， 所述丙烯酸(酯)系聚合物實質上不含有酸性官能團， 所述粘合劑層的溶劑不溶成分比率為50重量％以上， 用下述的測定方法所求出的玻璃粘接力為12.0N以下； 玻璃粘接力的測定方法: 用粘合片(寬度26mm、長度40mm)將玻璃板A (寬度50mm、長度100mm、厚度0.7mm)與玻璃板B (寬度26mm、長度760mm、厚度1.0mm)貼合，使粘接部分的尺寸為寬度26mm、長度40mm,所述粘合片的長度方向與玻璃板A的長度方向和玻璃板B的長度方向為同一方向,所述粘合片的長度方向的一方的端部A (粘接端部A)與玻璃板B的一方的長度方向的端部聚合，從而得到層疊體；將 所述層疊體在23°C氣氛下放置30分鐘后，以壓力5atm、溫度50°C、時間15分鐘的條件進行高壓釜處理；粘接，將高壓釜處理后的所述層疊體在溫度145°C、時間4分鐘的條件下加熱處理；粘接，將加熱處理后的所述層疊體在23°C的氣氛下放置30分鐘，然后將玻璃板B的一部分向所述層疊體的玻璃板B側的厚度方向以300mm/min的拉伸速度拉伸，所述玻璃板B的一部分為從所述粘合片的與端部A處于相反側的端部B(粘接端部B)向長度方向移動20mm、且不與所述粘合片接觸的部分，求出玻璃板B的剝離所需要的力(N)，并將所述剝離所需要的力作為玻璃粘接力。
2.根據權利要求1所述的玻璃板用粘合片，其中，用下述的測定方法求出的初始粘接力為3.0N/20mm以上； 初始粘接力的測定方法: 在23°C氣氛下，將粘合片以2kg輥往復一次的條件壓接粘貼在玻璃板上，在23°C氣氛下放置30分鐘；放置后，將粘合片從玻璃板上以剝離速度300mm/min、剝離方向180°的條件剝離，求出180°剝離粘接強度(N/20mm)，并將該180°剝離粘接強度作為初始粘接力。
3.根據權利要求1或2所述的玻璃板用粘合片，其中，所述粘合劑層由粘合劑組合物形成，所述粘合劑組合物包含除含有下述(al)以外還含有選自由下述的(a2)和(a3)組成的組中的至少一種單體的單體混合物或其部分聚合物、以及熱發泡性微粒，(al)、(a2)以及(a3)的總量(100重量％)中的(al)的含量為40 90重量％、(a2)的含量為O 40重量％、(a3)的含量為(Γ30重量％ ； (al):制成均聚物時的玻璃化轉變溫度低于(TC的、具有碳原子數Γ12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯； (a2):分子內具有至少一個氮原子和一個烯屬不飽和鍵的單體； (a3):制成均聚物時的玻璃化轉變溫度為O°C以上的、分子內具有一個烯屬不飽和鍵的單體(所述(a2)除外)。
4.根據權利要求3所述的玻璃板用粘合片，其中，所述粘合劑組合物中的所述熱發泡性微粒的含量相對于100重量份所述單體混合物為1(Γ200重量份。
5.根據權利要求3或4所述的玻璃板用粘合片，其中，所述(a2)為選自由二甲基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮以及N-乙烯基己內酰胺組成的組中的至少一種單體。
6.根據權利要求3 5中的任一項所述的玻璃板用粘合片，其中，所述(a3)為制成均聚物時的玻璃化轉變溫度為0°C以上的、具有(甲基)丙烯酰氧基與叔碳原子鍵合的結構的(甲基)丙烯酸酯單體，或制成均聚物時的玻璃化轉變溫度為0°c以上的、具有(甲基)丙烯酰氧基與構成單環或多環脂環式烴的環的碳原子鍵合的結構的(甲基)丙烯酸酯單體。
7.根據權利要求3飛中的任一項所述的玻璃板用粘合片，其中，所述(a3)為選自由(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、1，4-環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯以及(甲基)丙烯酸二環戊基酯組成的組中的至少一種單體。
8.根據權利要求廣7中的任一項所述的玻璃板用粘合片，其中，其在基材的至少一面側具有所述粘合劑層。
9.根據權利要求8所述的玻璃板用粘合片，其中，所述基材為在7(T180°C的任一溫度下收縮5%以上的熱 收縮薄膜。
全文摘要
本發明提供一種玻璃板用粘合片，其在對玻璃面使用時粘接力大，且從玻璃面剝離時可使粘接力減小至不產生玻璃的裂紋、破損的程度。本發明的玻璃板用粘合片的特征在于，具有包含丙烯酸(酯)系聚合物的粘合劑層，所述粘合劑層中的丙烯酸(酯)系聚合物的含量相對于所述粘合劑層總量(100重量%)為30重量%以上，所述丙烯酸(酯)系聚合物實質上不含有酸性官能團，所述粘合劑層的溶劑不溶成分比率為50重量%以上，用特定的測定方法所求出的玻璃粘接力為12.0N以下。
文檔編號C09J133/08GK103184015SQ201210581649
公開日2013年7月3日 申請日期2012年12月27日 優先權日2011年12月27日
發明者丹羽理仁, 三木香 申請人:日東電工株式會社