專利名稱：酰胺基金屬銥配合物發光材料及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種酰胺基金屬銥配合物發光材料及其制備方法，尤其是一種以苯基 喹啉為主配體的酰胺基金屬銥配合物發光材料及其制備方法，屬于新材料技術領域。
背景技術：
將金屬配合物應用到發光材料的研究在國內外都十分活躍，其中研究得最多兩類 金屬是鉬(Pt (II))和銥(Ir (III))。Pt (II)配合物是平面四方構型的，而Ir (III)配 合物通常是正八面體構型的。由于銥配合物中強烈的自旋-軌道作用，使得單線態和三 線態之間的系間串躍變得有利，這樣原本自旋禁阻的三線態激子也能被利用，量子效率和 發光效率大大提高，因而是被研究得最多的有機電發光二極管(organic light-emitting devices, 0LED)發光材料之一。銥配合物從結構上可劃分為中性配合物和陽離子型配合物 兩種類型。常見的陽離子型銥配合物含有N~N中性雙齒配體(常用聯吡啶或鄰菲羅琳及其 衍生物)。中性的Ir (III)配合物一般分為同配體Ir配合物Ir (C~N) 3類和雜配體Ir (C~N)2 (LX)類，如式(I )為 Ir (C~N)3，式(II)為 Ir (C~N)2Ir (LX)，式(III)為 Ir (C~N)
權利要求
1.一種如式(IV)的酰胺基金屬銥配合物發光材料，
2.一種如權利要求1所述的酰胺基金屬銥配合物發光材料的制備方法，其特征在干， 按如下步驟進行(1)在氮氣保護下，將苯基喹啉ニ氯橋銥化合物和酰胺配體加入到5 20mL溶劑中，苯 基喹啉ニ氯橋銥化合物的加入量為0. lmmol，苯基喹啉ニ氯橋銥化合物和酰胺配體的摩爾 比為1:2. 5 3. 5，再加入0. 5 1. 5mmol堿；于20~l50°C攪拌反應12 72小時，得到粗產 物;(2)將粗產物過濾，過濾后的液體蒸發除去溶劑，依次用正己烷、こ醚、こ醇和ニ氯甲 院進行提取，得到提取液；將提取液旋轉蒸發除去溶劑，得到粉體；將粉體溶解于混合溶劑 中，揮發結晶，得到的晶體即為所述的酰胺基金屬銥配合物發光材料。
3.如權利要求2所述的制備方法酰胺基金屬銥配合物發光材料的制備方法，其特征在于所述酰胺配體的結構式為
4.如權利要求3所述的制備方法酰胺基金屬銥配合物發光材料的制備方法，其特征在 于 :所述R3和R4為鹵素取代基、硝基或氰基。
5.如權利要求2所述的制備方法酰胺基金屬銥配合物發光材料的制備方法，其特征在于所述苯基喹啉ニ氯橋銥化合物的結構式為
6.如權利要求2所述的制備方法酰胺基金屬銥配合物發光材料的制備方法，其特征在 于 :所述步驟(1)中溫度為20°C 60°C。
7.如權利要求2所述的制備方法酰胺基金屬銥配合物發光材料的制備方法，其特征在 于 :所述堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀或乙醇鈉。
8.如權利要求2所述的制備方法酰胺基金屬銥配合物發光材料的制備方法，其特征在 于 :所述溶劑為ニ氯甲烷、三氯甲烷、甲醇或四氫呋喃。
9.如權利要求2所述的制備方法酰胺基金屬銥配合物發光材料的制備方法，其特征在 于 :所述的混合溶劑采用正己烷和ニ氯甲烷按體積比1:2 2:1混合得到。
10.如權利要求2所述的制備方法酰胺基金屬銥配合物發光材料的制備方法，其特征在 于所述步驟(I)中，攪拌速度為120 600轉/分鐘。
全文摘要
本發明涉及一種酰胺基金屬銥配合物發光材料的制備方法，其特征在于，按如下步驟進行(1)在氮氣保護下，將苯基喹啉二氯橋銥化合物和酰胺配體加入到溶劑中，再加入堿，攪拌反應得到粗產物；(2)過濾，過濾后的液體蒸發除去溶劑，依次用正己烷、乙醚、乙醇和二氯甲烷進行提取，將提取液旋轉蒸發除去溶劑，得到粉體；將粉體溶解于混合溶劑中，揮發結晶，得到的晶體即為所述的酰胺基金屬銥配合物發光材料。本發明從分子結構入手，制得了一種含有更大共軛結構的苯基喹啉為主配體，酰胺為輔助配體的金屬銥配合物的發光材料，該材料不僅擁有易合成、熱穩定和能發射綠光等優點，更具有更大的發光波長，還可以發射黃光橙光等發射光譜。
文檔編號C09K11/06GK103045233SQ20121056858
公開日2013年4月17日 申請日期2012年12月24日 優先權日2012年12月24日
發明者王大偉, 丁玉強, 楊委, 張松林, 張秀梅 申請人:江南大學