專利名稱：一種分散藍2bln的制備方法
技術領域：
本發明屬于分散染料領域，具體涉及一種分散藍2BLN的制備方法。
背景技術：
分散藍2BLN，也叫C. I.分散藍56、1，5_ 二羥基_4，8_ 二氨基蒽醌溴化物、c. I. 63285，可用于滌綸及其混紡織物、醋纖和錦綸的染色和印花，也可用于超細纖維的染色，三原色之一。目前，分散藍2BLN的制備是用蒽醌進行硝化、苯氧基化、二次硝化、還原、溴化及后處理，得到最終的產品，每一步驟都會產生非常多的三廢，對環境造成很大污染；而且生產工藝時間長，費時費力，制備成本高；制備危險大，強酸等有毒物質多，對人有潛在危險。比如，《上海大學學報(自然科學版)》1998年第01期，作者劉重光，涉及到的是傳統的二苯氧基化方法生產工藝。另外，公開號為CN1844262A的中國發明專利，公開了一種再沉淀-均質法制備納米級分散藍2BLN染料的工藝，但是此發明僅僅涉及到的是對分散藍2BLN成品的再處理，并不涉及分散藍2BLN的制備。
發明內容
針對上述現有技術存在的缺點和不足，本發明的目的在于提供一種成本低、步驟少、無危險、無毒無害，不產生三廢的分散藍2BLN的制備方法。具體說來，發明人提供如下的技術方案
一種分散藍2BLN的制備方法，包括下述步驟
(1)備料
分散藍 SE-2R 580-630kg,分散藍 BBLS 190-220kg,分散藍 S-BL 50-60kg,分散紫 E-RL 5-8kg,分散黃 IOG :0. 5-0. 6kg ;分散紅 SE-2BL :1. 1-1. 3kg ; 二萘甲烷二磺酸:210-240kg，擴散劑 MF :180-220kg，無水硫酸鈉100_120kg，染料防塵劑 PXM 2~4. 5kg，
(2)制備
首先在錐形反應釜中，開啟攪拌情況下加入分散藍SE-2R、分散藍BBLS、分散藍S-BL和擴散劑MF，然后在攪拌情況下在0. 5-1小時內慢慢加入分散紫E-BLN、分散黃10G、分散紅SE-2BL、二萘甲烷二磺酸、無水硫酸鈉和染料防塵劑PXM，控制溫度在35°C以下，加完后繼續攪拌10分鐘，停止，將錐形反應釜底部料放出150-200kg，重新投入反應釜，再控制溫度350C以下攪拌40分鐘，得到分散藍2BLN產品。作為優選，根據本發明所述的一種分散藍2BLN的制備方法，其中，所述的分散藍SE-2R、分散藍BBLS、分散藍S-BL、分散紫E-BLN、分散黃10G、分散紅SE-2BL的使用標準強度滿足71°C分散性在A/4以上，130°C分散性在A/3以上。分散性能達不到此要求的分散染料，在制備分散藍2BLN后，分散藍2BLN的分散性能也會相對下降，導致分散藍2BLN達不到高低溫標準。作為優選，根據本發明所述的一種分散藍2BLN的制備方法，其中，所述的擴散劑MF、無水硫酸鈉和染料防塵劑PXM，需達到國家一級標準品要求。此等級標準品含量高，含雜質少，不會影響環保及重金屬指標。作為優選，根據本發明所述的一種分散藍2BLN的制備方法，其中，所述的反應釜為錐形反應釜。錐形反應釜攪拌相對其它反應釜充分，其均勻性理想。本發明產品經檢測，強度為98. 9%-101. 7%，總色差在0. 20以內，色光近似偏艷，防塵性能4-5級，低溫分散性在A/4，高溫分散性在A/4。與現有技術相比，本發明具有以下優點
I、本發明生產分散藍2BLN的過程簡單，無需投入很多的生產設備和人力資源。2、本發明制備過程不產生任何三廢，對設備也沒有任何腐蝕作用，對環境及工人沒有影響。3、最終的產品收率在99%以上，純度高，色光好。4、本發明產品水洗牢度5級，升華牢度4-5級，近似優于標準品，吸盡率高，印染殘液少。
具體實施例方式下面結合實施例，更具體地說明本發明的內容。應當理解，本發明的實施并不局限于下面的實施例，對本發明所做的任何形式上的變通和/或改變都將落入本發明保護范圍。在本發明中，若非特指，所有的份、百分比均為重量單位，所有的設備和原料等均可從市場購得或是本行業常用的。下述實施例中的方法，如無特別說明，均為本領域的常規方法。主要原料和試劑說明
染料防塵劑PXM，嘉興富譯化工有限公司生產。實施例I
一種分散藍2BLN的制備方法，包括下述步驟(I)備料
分散藍 SE-2R 600kg,分散藍 BBLS :190kg，分散藍 S_BL:50kg，分散紫 E-RL :7. 5kg，分散黃IOG :0. 5kg ;分散紅SE-2BL :1. 1kg，二萘甲烷二磺酸230kg，擴散劑MF :180kg，無水硫酸鈉:111kg，染料防塵劑PXM 3kg。分散藍SE-2R、分散藍BBLS、分散藍S-BL、分散紫E-RL、分散黃10G、分散紅SE-2BL的使用標準強度為71°C分散性在A/4以上，130°C分散性在A/3以上。擴散劑MF、無水硫酸鈉和染料防塵劑，達到國家一級標準品要求。(2)制備
在錐形反應釜中，首先，攪拌下加入分散藍SE-2R、分散藍BBLS、分散藍S-BL和擴散劑 MF，然后，在0. 5-1小時內慢慢加入分散紫E-RL、分散黃10G、分散紅SE-2BL、二萘甲烷二磺酸、無水硫酸鈉和染料防塵劑PXM，控制溫度在35°C以下，加完后繼續攪拌10分鐘，停止，將錐形反應釜底部料放出150kg，重新投入反應釜，再控制溫度35°C以下攪拌40分鐘，時間到后采樣檢測。產品收率是99. 3%，強度100. 57%，總色差0. 07，色光近似，71°C分散性為9S A/3 ；130°C分散性為IlS A/3 ;防塵4級。
實施例2
I)備料
分散藍SE-2R 580kg,分散藍BBLS 190kg,分散藍S_BL: 50kg，分散紫E-RL :5kg，分散黃IOG 0. 5kg ;分散紅SE-2BL :1. 1kg，二萘甲烷二磺酸220kg，擴散劑MF :180kg，無水硫酸鈉100kg，染料防塵劑PXM 2kg。分散藍SE-2R、分散藍BBLS、分散藍S-BL、分散紫E-RL、分散黃10G、分散紅SE-2BL的使用標準強度為71°C分散性在A/4以上，130°C分散性在A/3以上。擴散劑MF、無水硫酸鈉和染料防塵劑，達到國家一級標準品要求。
(2)制備
在錐形反應釜中，首先，攪拌下加入分散藍SE-2R、分散藍BBLS、分散藍S-BL和擴散劑MF，然后，在0. 5-1小時內慢慢加入分散紫E-RL、分散黃10G、分散紅SE-2BL、二萘甲烷二磺酸、無水硫酸鈉和染料防塵劑PXM，控制溫度在35°C以下，加完后繼續攪拌10分鐘，停止，將錐形反應釜底部料放出150kg，重新投入反應釜，再控制溫度35°C以下攪拌40分鐘，時間到后采樣檢測。產品收率是99. 1%，強度99. 78%，總色差0. 19，色光微紅，71°C分散性為7S A/4 ；130°C分散性為13S A/3 ;防塵4級。實施例3 I)備料
分散藍SE-2R 630kg,分散藍BBLS :220kg，分散藍S_BL:60kg，分散紫E-RL :8kg，分散黃IOG :0. 6kg ;分散紅SE-2BL :1. 3kg，二萘甲烷二磺酸240kg，擴散劑MF :220kg，無水硫酸鈉120kg，染料防塵劑PXM 4. 5kg。分散藍SE-2R、分散藍BBLS、分散藍S-BL、分散紫E-RL、分散黃10G、分散紅SE-2BL的使用標準強度為71°C分散性在A/4以上，130°C分散性在A/3以上。擴散劑MF、無水硫酸鈉和染料防塵劑，達到國家一級標準品要求。(2)制備
在錐形反應釜中，首先，攪拌下加入分散藍SE-2R、分散藍BBLS、分散藍S-BL和擴散劑MF，然后，在0. 5-1小時內慢慢加入分散紫E-RL、分散黃10G、分散紅SE-2BL、二萘甲烷二磺酸、無水硫酸鈉和染料防塵劑PXM，控制溫度在35°C以下，加完后繼續攪拌10分鐘，停止，將錐形反應釜底部料放出150kg，重新投入反應釜，再控制溫度35°C以下攪拌40分鐘，時間到后采樣檢測。產品收率是100. 1%，強度101. 1%，總色差0. 13，色光近似，71°C分散性為IOS A/4 ；130°C分散性為IOS A/3 ;防塵5級。上述優選實施例只是用于說明和解釋本發明的內容，并不構成對本發明內容的限制。盡管發明人已經對本發明做了較為詳細地列舉，但是，本領域的技術人員根據發明內容部分和實施例所揭示的內容，能對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或/和補充或采用類似的方式來替代是顯然的，并能實現本發明的技術效果，因此，此處不再一一贅述。本發明中出現的術語用于對本發明技術方案的闡述和理解，并不構成對本發明的限制。
權利要求
1.一種分散藍2BLN的制備方法，其特征在于包括下述步驟 (1)備料 分散藍 SE-2R 580-630kg,分散藍 BBLS 190-220kg,分散藍 S-BL 50-60kg,分散紫 E-RL 5-8kg,分散黃 IOG :0. 5-0. 6kg ;分散紅 SE-2BL :1. 1-1. 3kg ; 二萘甲烷二磺酸:210-240kg，擴散劑 MF :180-220kg，無水硫酸鈉100_120kg，染料防塵劑 PXM 2~4. 5kg， (2)制備 首先在反應釜中，開啟攪拌情況下加入分散藍SE-2R、分散藍BBLS、分散藍S-BL和擴散劑MF，然后在攪拌情況下在0. 5-1小時內慢慢加入分散紫E-RL、分散黃10G、分散紅SE-2BL、二萘甲烷二磺酸、無水硫酸鈉和染料防塵劑PXM，控制溫度在35°C以下，加完后繼續攪拌10分鐘，停止，將反應釜底部料放出150-200kg，重新投入反應釜，再控制溫度35°C以下攪拌40分鐘，得到分散藍2BLN產品。
2.根據權利要求I所述的一種分散藍2BLN的制備方法,其特征在于,所述的分散藍SE-2R、分散藍BBLS、分散藍S-BL、分散紫E-RL、分散黃10G、分散紅SE-2BL的使用標準強度滿足71°C分散性在A/4以上，130°C分散性在A/3以上。
3.根據權利要求I所述的一種分散藍2BLN的制備方法，其特征在于，所述的擴散劑MF、無水硫酸鈉和染料防塵劑PXM，需達到國家一級標準品要求。
4.根據權利要求I所述的一種分散藍2BLN的制備方法，其特征在于，所述的反應釜為錐形反應爸。
全文摘要
本發明屬于分散染料領域，具體涉及一種分散藍2BLN的制備方法，由如下重量份的原料攪拌反應制得分散藍SE-2R580-630kg，分散藍BBLS190-220kg，分散藍S-BL50-60kg，分散紫E-RL5-8kg，分散黃10G0.5-0.6kg；分散紅SE-2BL1.1-1.3kg；二萘甲烷二磺酸210-240kg，擴散劑MF180-220kg，無水硫酸鈉100-120kg，染料防塵劑PXM2-4.5kg。本發明生產分散藍2BLN的過程簡單，無需投入很多的生產設備和人力資源；制備過程不產生任何三廢；產品收率在99%以上，純度高，色光好；產品水洗牢度5級，升華牢度4-5級，近似優于標準品，吸盡率高，印染殘液少。
文檔編號C09B67/38GK102702789SQ20121015878
公開日2012年10月3日 申請日期2012年5月22日 優先權日2012年5月22日
發明者陳性海 申請人:杭州博耳紡織印染助劑有限公司