具有含氮官能團(tuán)的化合物用于熱能存儲(chǔ)的用途的制作方法

專利名稱：具有含氮官能團(tuán)的化合物用于熱能存儲(chǔ)的用途的制作方法
具有含氮官能團(tuán)的化合物用于熱能存儲(chǔ)的用途本發(fā)明涉及具有含氮官能團(tuán)的化合物用于熱能存儲(chǔ)的用途。相變材料(或PCM)是在可逆物理相變化期間能夠以潛在的方式存儲(chǔ)能量的材料。由這些材料制造的儲(chǔ)能元件的能量密度和致密性使它們比感熱存儲(chǔ)材料具有明顯更大的競爭力，所述感熱存儲(chǔ)材料以它們溫度升高的形式存儲(chǔ)能量(不發(fā)生相變)。特別地，PCM具有能力以在它們由ー個(gè)物理狀態(tài)進(jìn)入到另ー個(gè)(物理狀態(tài))時(shí)，通常在其熔融期間，隨著它們的溫度和它們的環(huán)境溫度的適度改變，吸收一定量的熱，并且通過返回到它們的原始物理狀態(tài)而釋放熱，尤其通過重結(jié)晶。當(dāng)在這些相變期間交換熱的量很大時(shí)，這些材料更加具有優(yōu)勢。在固/液轉(zhuǎn)換的情況下，這通過它們的融化焓或結(jié)晶焓表示。PCM的熔融溫度和結(jié)晶溫度此外還決定其可能的應(yīng)用。這些當(dāng)中，可以提及的是冷卻食品產(chǎn)品或?qū)崦翎t(yī)藥產(chǎn)品，紡織材料，發(fā)動(dòng)機(jī)，電子部件和電路或廢物焚燒設(shè)備。在エ業(yè)尺度上，PCM還形成用于回收熱的裝置，所述熱是釋放的或可利用的包含在容器或設(shè)備中(例 如化學(xué)反應(yīng)器，電能或機(jī)械能的發(fā)生器)或包含在エ藝流或流體中(例如冷卻/加熱回路，流出物)，尤其是在某些放熱化學(xué)反應(yīng)期間。釋放的熱可以隨后重新使用以為其它反應(yīng)提供能量，其使降低化石能量或電能的エ業(yè)消耗成為可能。PCM在空調(diào)回路(加熱/冷卻)中的使用也是應(yīng)用的實(shí)例，其中它可能有效地存儲(chǔ)熱能以隨后在需要的時(shí)間和以需要的量釋放。最普通的PCM材料莫過于水了。在其固/液轉(zhuǎn)換(和因此隱含地液/固轉(zhuǎn)換)期間，其使吸收或釋放大量的熱成為可能。它是通過這種方式，接近(TC的溫度下的罐或池水，其是自由的(以冰/液體水混合物的形式)或被封裝，例如在塑料或其它材料制成的球中，構(gòu)成了能夠存儲(chǔ)(在冰融化期間)和釋放(在液態(tài)水的結(jié)晶期間)大量能量/毎單位質(zhì)量水的PCM系統(tǒng)的簡單的實(shí)例。然而，水，雖然大量，可獲得并且無毒，但由于其嚴(yán)格的使用范圍(0°C附近)和冰在其形成期間高體積膨脹相關(guān)的問題，而不能解決所有可能的關(guān)于熱交換效率的問題。其它常用的PCM包括石蠟和脂肪酸，例如十二烷酸，用于建筑物的空氣調(diào)節(jié)，水合鹽例如 Mn (NO3) 2 · H2O, MnCl2 · H2O, Na2S2O3 · 5H20 和 CH2COONa · 3H20 和共晶混合物，尤其是癸酸和月桂酸。這些化合物通常具有相當(dāng)?shù)偷娜廴跍囟?，大約在15-48°C的范圍。已知己ニ酸(C6H10O4, 1520C )或麥芽糖醇(C12H24O11, 1450C )是在150°C附近，并且為了在300°C附近的熔融溫度，已知的PCM是，例如，鹽例如NaN03(307°C )，KNO3(333°C ) 然而，這些PCM具有許多缺陷阻礙了它們的エ業(yè)發(fā)展。特別地，有機(jī)PCM可以是易燃的，在固態(tài)下具有低的熱導(dǎo)率，在冷凍循環(huán)過程中需要高傳熱，并且具有低體積潛熱。此外，由于它們的石油來源，石蠟可以引起供應(yīng)、成本和產(chǎn)生CO2的問題。無機(jī)PCM產(chǎn)生，對它們的部件來說，顯著的過冷現(xiàn)象。此外，尤其由于它們的吸濕性它們的相轉(zhuǎn)變溫度不是恒定的。最終，它們能夠造成與它們相接觸的金屬的腐蝕，其造成不可接受的維護(hù)費(fèi)用。為了克服ー些上述提到的缺陷，已經(jīng)建議使用植物或動(dòng)物蠟，例如蜂蠟，糖醇例如赤蘚糖醇，和植物來源的直鏈脂肪酸或ニ酸，其提供轉(zhuǎn)變溫度(從20-155°C)和熔化潛熱(從140-240J/g)的選擇作為與它們結(jié)晶度相關(guān)聯(lián)的它們的鏈長、它們的不飽和度和它們酸官能的函數(shù)(參見 Investigation ofPhase Change Materials for ElevatedTemperature, J. ffaschull,R. Miiller and S. Romer,Institute forAir Conditioning andRefrigeration Dresden(ILK Dresden), Stockton University, Energy studies,2009)。此外，某些含胺材料已經(jīng)被描述為PCM。這些特別是由的季銨化的N，N，N’，N’_四甲基こニ胺和季銨化的N，N, N’，N’ -四甲基-1，6-己ニ胺組成的包合物，其被Usmani，A.描述在 Journal ofMaterials Science Letters，2 (1983) 681-682 中，其具有從 0_31°C的熔點(diǎn)，和甲酸和N，N, N’，N’四甲基こニ胺的加合物，其被Salman，M等描述在JournalofThermal Analysis, Vol. 37 (1991) 2389-2394。這些加合物的第一個(gè) A4B 具有 18°C 的熔融溫度，而第二個(gè)A2B具有60°C的熔融溫度但表現(xiàn)為熱不穩(wěn)定的。文獻(xiàn)EP0094366另外公開了使用由分子式H2N-(CH2)n-NH2的ニ胺組成的PCM的熱能存儲(chǔ)系統(tǒng)，其中η是從4_14的整數(shù)。這些化合物具有大約從16-73°C的熔融溫度，但它們也顯示出差的熱穩(wěn)定性，其導(dǎo)致熱存儲(chǔ)效率的損失。
此外，從US2005/208286已知的是聚合物復(fù)合材料，其包含任選地包封的(encapsulated) PCM、聚合物分散劑和任選地聚合物基質(zhì),用于合成纖維的制造。該P(yáng)CM可以從大范圍的化合物中挑選，例如ニ酸、聚合物和優(yōu)選烴。然而，聚合物不是好的PCM，因?yàn)樗鼈兊拈L鏈阻止達(dá)到高相轉(zhuǎn)變能。從DE102007002796已知的是基于酰胺的PCM，尤其是雙酰胺，例如亞こ基雙(硬脂酰胺)。然而，由于這種化合物的晶體排列(crystallographic arrangement),不能實(shí)現(xiàn)高熔化溫度需求和高相轉(zhuǎn)變能的需求之間好的妥協(xié)。文獻(xiàn)US5755988本身教導(dǎo)使用ニ酸，例如癸ニ酸，作為PCM。發(fā)明人已經(jīng)觀察到這種化合物是過于揮發(fā)性的并且具有在高溫下降解的傾向，尤其在150-200°C范圍內(nèi)，這使其在某些應(yīng)用中不適合被作為PCM使用。因此，仍然需要提供具有在0-250°C之間的熔融溫度并且優(yōu)選在25_240°C之間的可再生來源的PCM，其是熱穩(wěn)定的，即能夠經(jīng)受大量的熔融/固化循環(huán)而不降解，并且能夠在循環(huán)期間在狹窄和恒定溫度范圍內(nèi)熔融和結(jié)晶。對于這些化合物具有高熔化焓和結(jié)晶焓以及低可燃性也是理想的。發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)某些雙官能的含氮化合物，特別是雙酰胺的衍生物，使?jié)M足這些需求成為可能。這些化合物的ー些已經(jīng)已知作為濕粘結(jié)促進(jìn)劑，尤其在乳膠漆中(EP0928820)，或作為超分子聚合物，其特別地可以在熱熔粘合劑或涂料的制造中用作添加劑(FR2905698)。然而，基于其發(fā)明人的認(rèn)識(shí)，它們的熱吸收/釋放性質(zhì)以前從來沒有被評價(jià)，以致以前從來沒有被設(shè)想將它們用于熱能存儲(chǔ)。因此，本發(fā)明的一個(gè)主題是由在各端部具有不同于-NH2的含氮官能團(tuán)的直鏈C8-C24烴基的鏈(優(yōu)選包含10-18個(gè)碳原子)組成的化合物用于熱能存儲(chǔ)的用途。在本說明書中，“官能團(tuán)”的表述被理解為分子的非烴基部分，其由ー組原子組成，表征ー類有機(jī)化合物并且其決定這類化合物的反應(yīng)性和性質(zhì)。表述“含氮官能團(tuán)”被理解為是指包括任選地和碳原子和/或氧原子相連的至少ー個(gè)氮原子的官能團(tuán)。含氮官能團(tuán)的實(shí)例特別為胺、腈、亞胺、碳ニ亞胺、酰胺、酰亞胺、氨基甲酸酯和脲基團(tuán)，但并不限制與此。根據(jù)本發(fā)明使用的化合物有利地是雙酰胺或任選地成鹽的雙酰胺衍生物?！半p酰胺衍生物”的表述被理解為任何能夠在一歩化學(xué)反應(yīng)例如脫水或還原，或在幾步化學(xué)反應(yīng)例如脫水接著加氫之后從雙酰胺獲得的化合物。這ー表述因此包括ニ胺和ニ臆。在本發(fā)明第一個(gè)變型中，該化合物因此可以選自式(I)的雙酰胺R1R2N-CO-(CH2)n-CO-NR1R2 (I)其中η是6-24的整數(shù)，并且R1, R2獨(dú)立地表示氫原子；C「C1(I烷基；Ra_N-RbRc基團(tuán)，其中Ra是-(CH2)x-(NH-CH2-CH2)m-鏈，其中m是0_6的整數(shù)，x是1_4的整數(shù)并且Rb、Re各自為H或與它們連接的氮原子一起形成含氮雜環(huán)，所述含氮雜環(huán)任選地被至少ー個(gè)其它氮原子中斷和任選被氧代基團(tuán)取代。含氮雜環(huán)的實(shí)例包括含ニ氮和含三氮的雜環(huán)并且更特別地咪唑烷酮基和脲基-嘧啶基團(tuán)。根據(jù)本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式，η是8-16的整數(shù)，R1 = H并且R2 = Ra-N-RbRc,其中Ra是-CH2-CH2-鏈，和Rb、Re與它們連接的氮原子一起形成五元或六元飽和的含ニ氮 雜環(huán)，優(yōu)選咪唑烷酮基基團(tuán)。仍然更優(yōu)選，根據(jù)本發(fā)明使用的化合物是2-氨こ基-咪唑啉酮或1-(2-氨こ基)咪唑啉-2-酮(以下為“UDETA”)的雙酰胺和植物來源的ニ羧酸，有利地包含10-18個(gè)碳原子。根據(jù)本發(fā)明另ー個(gè)實(shí)施方式，η是6-20的整數(shù)，優(yōu)選8_16，R1 = H并且R2 = H，該化合物的實(shí)例為I，8-辛烷ニ酰胺(辛ニ酰胺)，I，10-癸烷ニ酰胺(癸ニ酰胺)，I，12-十二烷ニ酰胺，1，14-十四烷ニ酰胺，1，16-十六烷ニ酰胺，1，18-十八烷ニ酰胺，I，20-二十烷ニ酰胺和它們的組合，更優(yōu)選1，10-癸烷ニ酰胺。通常，雙酰胺衍生物通過脂肪ニ酸HOOC- (CH2)n_C00H和胺NHR1R2在大于100°C的溫度下反應(yīng)獲得，以便形成的水從反應(yīng)介質(zhì)中蒸餾。通常，反應(yīng)在不含溶劑下進(jìn)行，但是使用一種也沒有什么影響，如果其適合操作條件的話。在第二個(gè)變型中，根據(jù)本發(fā)明使用的化合物可以從式(II)的ニ腈中選擇N = C-(CH2)p-C = N (II)其中P是6-24，優(yōu)選8-16的整數(shù)。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，P是6-20，優(yōu)選8-16的整數(shù)。這類化合物的實(shí)例是I，6-己烷ニ腈(己ニ腈)，I，8-辛烷ニ腈(辛ニ腈)，I，10-癸烷ニ腈(癸ニ腈)，I，12-十二烷ニ腈，I，14-十四烷ニ腈，I，16-十六烷ニ腈，I，18-十八烷ニ腈，I，20- 二十烷ニ腈和它們的組合。1，8_辛烷ニ腈，1，12-十二烷ニ腈，1，16-十六烷ニ腈和它們的組合是更優(yōu)選的。通常，該ニ腈通過脂肪ニ酸HOOC-(CH2)p-COOH在氨和催化劑例如金屬氧化物存在下反應(yīng)獲得。反應(yīng)在250-450°C之間的溫度下進(jìn)行。脂肪ニ酸成功地轉(zhuǎn)化為銨鹽，轉(zhuǎn)化為未取代的雙酰胺，而后轉(zhuǎn)化為ニ腈?？梢允褂玫闹茎怂岬膶?shí)例，可以提及為1，8_辛ニ酸(辛ニ酸)，1，10-癸ニ酸(癸ニ酸)，1，12-十二烷ニ酸，1，14-十四烷ニ酸，1，16-十六烷ニ酸，1，18-十八烷ニ酸和它們的組合。1，10-癸ニ酸，1，14-十四烷ニ酸，1，18-十八烷ニ酸和它們的組合是更優(yōu)選的。在第三個(gè)變型中，該化合物可以從式(III)的多胺中選擇R3R4N- (CH2) ,-NR3R4 (III)其中q是6-24，優(yōu)選8_16的整數(shù)；R3是丙胺，聚丙胺，任選包含烷氧基化単元(CH2-CH2-O) y的烷基羰基或烷基磺酰基基團(tuán)；和R4是H或丙胺，聚丙胺，任選包含烷氧基化単元(CH2-CH2-O)y的烷基羰基或烷基磺酰基基團(tuán)，其中y是1-6的整數(shù)。優(yōu)選的烷氧基化單元是こ氧基化和丙氧基化單元?？梢允褂玫氖?III)的多胺的實(shí)例，可以是1，8-辛烷ニ胺，N1，N8-雙(3-氨丙基)，1，10-癸烷ニ胺，N1, N10-雙(3-氨丙基)，1，12-十二烷ニ胺，N17N12-雙(3-氨丙基)，1，14-十四烷ニ胺，N1, N14-雙(3-氨丙基)，1，16-十六烷ニ胺，N1, N16-雙(3-氨丙基)，1，18-十八烷ニ胺，N1，N18-雙(3-氨丙基)，1，20-二十烷ニ胺，N1，N2tl-雙(3-氨丙基)；1，8_辛燒ニ胺，N1,N8-雙[1，3-丙燒ニ胺,N-(3_氨丙基)],1,10-癸燒ニ胺,N1, Niq-雙[1，3_丙燒ニ胺，N-(3-氨丙基)]，1，12-十二燒ニ胺，N1, N12-雙[1,3-丙燒ニ胺，N-(3-氨丙基)]，1，14-十四燒ニ胺，N1,N14-雙[1,3-丙燒ニ胺，N-(3_氨丙基)]，1，16-十六燒ニ胺，N1,N16-雙[I，3-丙燒ニ胺，N-(3-氨丙基)]，1，18-十八燒ニ胺,N1, N18-雙[1,3-丙燒ニ胺，N-(3-氨丙基)]，I，20-二十燒ニ胺，N1, N2ci-雙[1，3_丙燒ニ胺，N-(3_氨丙基)];1，8_辛燒ニ胺，N1，N8-雙(こ?；?,1,10-癸烷ニ胺，N1，N10-雙(こ酰基),1,12-十二烷ニ胺，N1，N12-雙(こ?；?，1，14-十四烷ニ胺，N1, N14-雙(こ酰基)，1，16-十六烷ニ胺，N1, N16-雙(ZM 基)，1，18-十八烷ニ胺，N1，N18-雙(こ?；?，1，20-二十烷ニ胺，N1，N2tl-雙(こ酰基)；1，8-辛烷ニ胺，N1，N8-雙(甲磺?；?，1，10-癸烷ニ胺，N1，N10-雙(甲磺酰基)，1，12-十二烷ニ胺，N1，N12-雙(甲磺酰基)，1，14-十四烷ニ胺，N1，N14-雙(甲磺酰基)，1，16-十六烷ニ胺，N1，N16-雙(甲磺酰基)，1，18-十八烷ニ胺，N1，N18-雙(甲磺?；?，1，20-二十烷ニ胺，N1，N2q-雙(甲磺酰基)；1，8_辛烷ニ胺，N1，N1，N8，N8-四(2-羥こ基)，1，10-癸烷ニ月安，N1，N1，N10, N10-四(2-羥こ基)，1，12-十二烷ニ胺，N1，N1，N12，N12-四(2-羥こ基)，1，
14-十四烷ニ胺，N1，N1，N14，N14-四(2-羥こ基)，1，16-十六烷ニ胺，N1iN1,N16，N16-四(2-羥こ基)，1，18-十八烷ニ胺，N1，N1，N18，N18-四(2-羥こ基)，1，20-二十烷ニ胺，N1，N1，N20，N2°-四(2-羥こ基)；和它們的組合。通常，初級多胺傳統(tǒng)地通過上述ニ腈的氫化獲得。催化劑慣用地為雷尼鎳或鈷，其可以摻雜或不摻雜。反應(yīng)可以在溶劑介質(zhì)或非溶劑介質(zhì)中進(jìn)行。多胺可以通過以下順序獲得，其可以重復(fù)或不重復(fù)幾次丙烯腈的邁克爾加成反應(yīng)為初始胺官能，接著ー步氫化步驟以獲得丙胺單元。上述化合物，尤其是多胺，根據(jù)本發(fā)明可以以有機(jī)或無機(jī)鹽的形式使用，例如特別是它們的氯化物、硫酸鹽、磺酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基醚磺酸鹽和烷基醚磷酸鹽。發(fā)明人已經(jīng)證實(shí)這些化合物顯示出用于熱能存儲(chǔ)的出非常有利的特性的組合，即-通過DSC測定的熔融溫度，在0-250V之間，更特別地在25-240 V之間，并且優(yōu)選在 175-200°C之間，-任選地，通過DSC測定的結(jié)晶溫度，在-25-240V之間，更特別地在0_230 V之間，并且優(yōu)選在120-190°C之間，-通過DSC測定的熔化焓，至少100J/g，更特別地至少120J/g或甚至至少135J/g并且例如范圍可達(dá)365J/g，-任選地，通過DSC測定的結(jié)晶焓，至少80J/g，更特別地至少100J/g并且例如范圍可達(dá)365J/g。-良好的熱穩(wěn)定性，導(dǎo)致能夠經(jīng)受至少5，特別地至少10，或甚至至少50個(gè)連續(xù)的熔融/結(jié)晶循環(huán)，而不發(fā)生I-在循環(huán)期間通過DSC測定的它們的熔融溫度的變化超過10%或甚至5%，和/或2-在循環(huán)期間通過DSC測定的它們的結(jié)晶溫度的變化超過10%或甚至5%，和/或3-在循環(huán)期間通過DSC測定的它們的熔化焓的變化超過20%或甚至15%，和/或4-在循環(huán)期間通過DSC測定的它們的結(jié)晶焓的變化超過10%或甚至7%，和/或5-在第一循環(huán)和最后ー個(gè)循環(huán)之間它們質(zhì)量的損失超過10%，優(yōu)選5%或甚至1%,如測量的例如，使用1_20°C /分鐘的DSC (加熱/冷卻)升溫速率，特別地10°C / 分鐘。應(yīng)當(dāng)注意，在該說明書中，術(shù)語“在...之間”應(yīng)當(dāng)被解釋為包括引用的限值。在本發(fā)明中，以除了這些化合物以外能夠包含多種添加劑例如ニ氧化鈦(使聚合物復(fù)合材料生產(chǎn)進(jìn)行的支持材料)或成核劑，或甚至這些化合物能夠與其形成共晶混合物的其它相變材料的材料的形式，使用前述的化合物。此外，在該材料中，先前描述的化合物可以是包封的形式，例如在基于聚苯こ烯、聚こ烯醇或聚氨酯類的聚合物的外殼中，或包括在合成紡織纖維中。該材料可以特別適用于冷卻食物、熱敏醫(yī)藥產(chǎn)品、紡織材料、發(fā)動(dòng)機(jī)或電子部件和電路、適用于化學(xué)反應(yīng)器或廢物焚燒裝置的熱回收或適用于太陽能存儲(chǔ)的設(shè)備。通過使用根據(jù)本發(fā)明使用的化合物吸收的熱可以而后被釋放以使能夠加熱壁，例如化學(xué)反應(yīng)器室或加熱液體。因此，本發(fā)明另ー個(gè)目的是用于存儲(chǔ)和任選地用于釋放熱能的方法，包括將待冷卻的壁(與第一熱傳遞流體接觸，而后將所述第一熱傳遞流體與包含至少ー種如前所述的化合物的材料接觸，和任選地將所述材料與第二熱傳遞流體接觸，而后任選地將所述第二熱傳遞流體與待加熱的壁接觸。在此方法中，該熱傳遞流體可以包括空氣、水、こニ醇，熱傳導(dǎo)鹽的鹽溶液，硅酮基油(silicone-based oils),由精煉石油懼分獲得的油,植物來源的油,和它們的混合物。本發(fā)明將會(huì)根據(jù)以下實(shí)施例更好地被理解，這些實(shí)施例只是給予解釋說明的目的而不g在限制本發(fā)明范圍，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求限定。實(shí)施例實(shí)施例I =UDETA的雙酰胺的合成根據(jù)以下反應(yīng)方案，制備了三種飽和直鏈脂肪酸和UDETA的雙酰胺
權(quán)利要求
1.由在各端部具有不同于-NH2的含氮官能團(tuán)的直鏈C8-C24烴基鏈組成的化合物用于存儲(chǔ)熱能的用途。
2.如權(quán)利要求I所述的用途，其中所述化合物為雙酰胺或任選地成鹽的雙酰胺衍生物。
3.如權(quán)利要求I和2任一項(xiàng)所述的用途，其中所述飽和直鏈烴基鏈包含10-18個(gè)碳原子。
4.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的用途，其中所述化合物選自式(I)的雙酰胺 R1R2N-CO-(CH2)n-CO-NR1R2 (I) 其中η是6-24的整數(shù)并且R1, R2獨(dú)立地表示氫原子A1-Cltl烷基；Ra_N-RbRc基團(tuán)，其中Ra是-(CH2)x-(NH-CH2-CH2)m-鏈，其中m是0-6的整數(shù)，x是1-4的整數(shù)，并且Rb、Re各為H或與它們連接的氮原子一起形成含氮雜環(huán)，所述含氮雜環(huán)任選地被至少ー個(gè)其它氮原子中斷和任選被氧代基團(tuán)取代。
5.權(quán)利要求4所述的用途，其中η是8-16的整數(shù)，R1= H并且R2 = Ra-N-RbRc，其中Ra是-CH2-CH2-鏈和Rb、Re與它們連接的氮原子一起形成五元或六元飽和的含ニ氮雜環(huán)。
6.權(quán)利要求5所述的用途，其中所述化合物是UDETA和植物來源的ニ羧酸的雙酰胺。
7.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的用途，其中所述化合物選自式(II)的ニ臆 N ^ C-(CH2)p-C = N (II) 其中P是8-24，優(yōu)選8-16的整數(shù)。
8.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的用途，其中所述化合物選自式(III)的多胺 R3R4N-(CH2)q-NR3R4 (III) 其中q是6_24的整數(shù)；も是丙胺，聚丙胺，任選包含燒氧基化單兀(CH2-CH2-O)y的燒基羰基或烷基磺?；鶊F(tuán)；和R4是H或丙胺，聚丙胺，任選包含烷氧基化単元(CH2-CH2-O) y的烷基羰基或烷基磺?；鶊F(tuán)，其中I是1-6的整數(shù)。
9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的用途，其中所述化合物包含在適于冷卻食物、熱敏醫(yī)藥產(chǎn)品、紡織材料、發(fā)動(dòng)機(jī)或電子部件和電路，適用于化學(xué)反應(yīng)器或廢物焚燒裝置的熱回收或適用于太陽能存儲(chǔ)的設(shè)備中。
10.用于存儲(chǔ)和任選地用于釋放熱能的方法，包括將待冷卻的壁與第一熱傳遞流體接觸，然后將所述第一熱傳遞流體與包含至少ー種由在各端部具有不同于-NH2的含氮官能團(tuán)的C8-C24飽和直鏈烴基鏈組成的化合物的材料接觸，和任選地將所述材料與第二熱傳遞流體接觸，然后任選地所述第二熱傳遞流體與待加熱的壁接觸。
全文摘要
本發(fā)明涉及由在各端部具有不同于-NH2的含氮官能團(tuán)的直鏈飽和C8-C24烴基鏈組成的化合物用于熱能存儲(chǔ)的用途。本發(fā)明還涉及用于存儲(chǔ)和任選地用于釋放熱能的方法，包括將待冷卻的壁與第一熱傳遞流體接觸，然后將所述第一熱傳遞流體與包含所述化合物的材料接觸，和任選地將所述材料與第二熱傳遞流體接觸，然后任選地所述第二熱傳遞流體與待加熱的壁接觸。
文檔編號(hào)C09K5/06GK102690635SQ201210103329
公開日2012年9月26日 申請日期2012年2月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月25日
發(fā)明者F·曼蒂西, G·巴雷托, J-P·吉萊, M·希達(dá)爾戈 申請人:阿肯馬法國公司