專利名稱：一種低溫深部凝膠調剖堵水劑及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種油田生產用的堵水劑，特別涉及一種低溫深部凝膠調剖堵水劑及其制備方法。
背景技術：
為了滿足20°C-50°C油田砂巖油藏及裂縫性油藏的大劑量深部調剖、堵水的需要，為有效的控制含水上升而實施的化學調剖堵水已進入到大劑量深部調剖堵水及調驅階段，目前現場使用的低溫調剖堵水劑如鉻凍膠/復合有機鉻聚合物調剖堵水劑，雖然比普通的無機類、丙烯酰胺單體類調剖堵水劑性能優越的多，但機械堵塞作用、持久移動堵塞作用、動態調配水作用、壓力波振蕩作用、洗油攜油作用還不能適應油田大劑量深部調剖堵水及調驅的需要。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種低溫深部凝膠調剖堵水劑及其制備方法，該調剖堵水劑實現了具有一定機械堵塞作用、持久移動堵塞作用、動態調配水作用、壓力波振蕩作用、洗油攜油作用，滿足油田低溫油藏大劑量深部調剖堵水及調驅的需要。克服了現有調剖堵水劑機械堵塞作用、持久移動堵塞作用、動態調配水作用、壓力波振蕩作用、洗油攜油作用還不能適應油田大劑量深部調剖堵水及調驅的需要的不足。本發明所采取的技術方案是一種低溫深部凝膠調剖堵水劑，該調剖堵水劑由高分子絮凝劑、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑、工業純堿、間氨基苯酚和水組成，其中各組分的重量比為高分子絮凝劑0. 08%-0. 2% ；雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑 0. 18%-0· 25% ；工業純堿0. 05%-0· 20% ；間氨基苯酚0. 01%_0· 02% ；其余為水，各組分重量百分數之和為100% ；其中雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑由雙氰胺、尿素和甲醛組成， 各組分的質量比為雙氰胺尿素甲醛=1:6:42。其中高分子絮凝劑的分子量為2300-2500萬。一種制備低溫深部凝膠調剖堵水劑的方法，按上述的重量比取高分子絮凝劑、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑、工業純堿、間氨基苯酚和水，將高分子絮凝劑、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑和水混合均勻后再加入工業純堿、間氨基苯酚，控制凝膠反應溫度在0-50°C內、溶液的pH值為7. 5-9. 0 ；其中雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑的制備過程如下按上述的質量比取雙氰胺、尿素和甲醛，首先在甲醛內加入濃度為30%的氫氧化鈉溶液調節PH值至8. 0-8. 5，再加入尿素，控制溫度在50-60°C、pH值至8. 0-8. 5的條件下反應40 min,此時反應液為無色，最后加入雙氰胺，控制反應溫度在70-75°C、pH值為8. 5-9. 0 的條件下反應15 min,當反應液pH值為8. 0-8. 5時，顏色為淺黃色時，反應結束。較優的低溫深部凝膠調剖堵水劑的各組分的重量比為高分子絮凝劑0. 15% ；雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑0. 20% ；工業純堿0. 05% ；間氨基苯酚0. 015% ；其余為水，各組分重量百分數之和為100%。較優的低溫深部凝膠調剖堵水劑的制備方法，按照上述的重量比取高分子絮凝劑、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑、工業純堿、間氨基苯酚和水，將高分子絮凝劑、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑和水混合均勻后再加入工業純堿、間氨基苯酚，控制凝膠反應溫度為40°C、溶液的pH值為8. 5。本發明的有益效果是由于本發明的雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑在工業化生產過程中后期采用雙氰胺改性尿素和甲醛，因而增加了膠體的耐長期穩定性及抗鹽性能；由于本發明在配制過程中加入工業純堿，因而增加了膠體延遲交聯性(1-10天);由于本發明在配制過程中加入間氨基苯酚，因而可以提高膠體的強度；由于本發明采用雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑和高分子絮凝劑復配，因而其凝膠強度可調，具有優異耐化學穩定性(穩定時間> 3年)、延遲交聯性、抗鹽性，滿足不同油田低溫油藏大劑量深部調剖堵水及調驅的需要。
具體實施例方式
本發明的各組分的重量比為高分子絮凝劑(分子量2300-2500萬)0. 15% ；雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑0. 20% ；工業純堿0. 05% ；間氨基苯酚0. 015% ；其余為水，各組分重量百分數之和為100%;其中雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑的各組分的質量比為 雙氰胺尿素甲醛=1:6:42。按重量比取高分子絮凝劑(分子量2300-2500萬)、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑、工業純堿、間氨基苯酚和水，將高分子絮凝劑、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑和水混合均勻后再加入工業純堿、間氨基苯酚，控制凝膠反應溫度為40°C、溶液的pH值為 8. 5。其中雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑加工制備過程如下
按質量比取雙氰胺、尿素和甲醛，首先在甲醛內加入濃度為30%的氫氧化鈉溶液調節 pH值至8. 0-8. 5，再加入尿素，控制溫度在50-60°C、pH值至8. 0-8. 5的條件下反應40 min， 此時反應液為無色，最后加入雙氰胺，控制反應溫度在70-75°C、pH值為8. 5-9. 0的條件下反應15 min,當反應液pH值為8. 0-8. 5時，顏色為淺黃色時，反應結束。反應最終產物結構式為
權利要求
1.一種低溫深部凝膠調剖堵水劑，其特征在于該調剖堵水劑由高分子絮凝劑、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑、工業純堿、間氨基苯酚和水組成，其中各組分的重量比為 高分子絮凝劑0. 08%-0. 2% ；雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑0. 18%-0. 25% ；工業純堿 0. 05%-0. 20% ；間氨基苯酚0. 01%-0. 02% ；其余為水，各組分重量百分數之和為100% ；其中雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑由雙氰胺、尿素和甲醛組成，各組分的質量比為雙氰胺尿素甲醛=1:6:42。
2.按照權利要求1所述的低溫深部凝膠調剖堵水劑，其特征在于該調剖堵水劑的各組分的重量比為高分子絮凝劑0. 15% ；雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑0. 20% ；工業純堿0. 05% ；間氨基苯酚0. 015% ；其余為水，各組分重量百分數之和為100%。
3.按照權利要求1所述的低溫深部凝膠調剖堵水劑，其特征在于所述高分子絮凝劑的分子量為2300-2500萬。
4.一種制備按照權利要求1所述的低溫深部凝膠調剖堵水劑的方法，其特征在于按照權利要求1所述的重量比取高分子絮凝劑、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑、工業純堿、間氨基苯酚和水，將高分子絮凝劑、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑和水混合均勻后再加入工業純堿、間氨基苯酚，控制凝膠反應溫度在0-50°C內、溶液的pH值為7. 5-9. 0 ；其中雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑的制備過程如下按照權利要求1所述的質量比取雙氰胺、尿素和甲醛，首先在甲醛內加入濃度為30%的氫氧化鈉溶液調節pH值至8. 0-8. 5，再加入尿素，控制溫度在50-60°C、pH值至8. 0-8. 5的條件下反應40 min,此時反應液為無色， 最后加入雙氰胺，控制反應溫度在70-75°C、pH值為8. 5-9. 0的條件下反應15 min,當反應液PH值為8. 0-8. 5時，顏色為淺黃色時，反應結束。
5.按照權利要求4所述的低溫深部凝膠調剖堵水劑的制備方法，其特征在于按照權利要求2所述的重量比取高分子絮凝劑、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑、工業純堿、間氨基苯酚和水，將高分子絮凝劑、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑和水混合均勻后再加入工業純堿、間氨基苯酚，控制凝膠反應溫度為40°C、溶液的pH值為8. 5。
全文摘要
本發明涉及一種油田生產用的堵水劑，特別涉及一種低溫深部凝膠調剖堵水劑及其制備方法。該調剖堵水劑由高分子絮凝劑、雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑、工業純堿、間氨基苯酚和水組成，其中各組分的重量比為高分子絮凝劑0.08%-0.2%；雙氰胺改性尿醛類樹脂延遲交聯劑0.18%-0.25%；工業純堿0.05%-0.20%；間氨基苯酚0.01%-0.02%；其余為水，各組分重量百分數之和為100%。本發明實現了具有一定機械堵塞作用、持久移動堵塞作用、動態調配水作用、壓力波振蕩作用、洗油攜油作用，滿足油田低溫油藏大劑量深部調剖堵水及調驅的需要。
文檔編號C09K8/588GK102304354SQ201110298999
公開日2012年1月4日 申請日期2011年9月29日 優先權日2011年9月29日
發明者徐進, 楊開, 楊輝, 霍春光 申請人:盤錦市慶聯油田工程技術服務有限公司