專利名稱：磁性墨水及噴墨打印柔性電磁波吸收薄膜的制備方法
技術領域：
本發明屬于電子材料技術領域。
背景技術：
步入信息化社會后，人類在生產和生活中使用的電器設備越來越多，而且這種趨勢還將繼續，于是在生活環境中由電磁場所造成的電磁環境污染也越來越強。世界各國對電磁波屏蔽、吸收材料的研究日益重視，國內多家單位致力于該研究，已取得階段性成果。 目前控制電磁波污染的主要措施有吸波、濾波、對抗和屏蔽。對電磁波吸收和屏蔽的柔性材料有吸收型和反射型兩種。而這種吸收和反射電磁波的柔性復合材料，具有質地輕、薄、 柔的特點可根據使用場合的需要任意裁剪、縫制、粘貼。可用于電子元器件的兼容層，精密儀器的防護罩、保密室的墻布、窗簾和門簾、信號線的保護層，便攜式屏蔽帳。同時可貼附于各類電子產品內，防止電磁輻射和干擾，如在通訊距離內的電磁干擾、IC芯片和電腦基板輻射和內部反射和液晶與基板間的干涉等。目前制備電磁波吸收和屏蔽柔性薄膜的方法有磁控濺射、氣相化學沉積等方法， 但他們工藝復雜，成本高，時間長，不利于大規模生產。而噴墨打印作為普遍運用的辦公手段。有多個噴墨系統，每個噴墨系統有不同的顏色的墨水。用于平面功能材料的制備手段， 它具備控制復雜圖形成型、逐點控制、工藝簡單，成本低和周期短等優點。通過配制磁性墨水一步精確制備電磁波吸收和屏蔽的柔性薄膜有著明顯的優勢。隨著電子信息產業的發展，這種通過配制磁性墨水來噴墨打印柔性吸波材料的優勢將會越來越顯著。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是，提供一種高性能、低成本的磁性墨水，以及一種一步成型不需熱處理的制備電磁波吸收薄膜的方法。本發明解決所述技術問題采用的技術方案是，磁性墨水和噴墨打印制備柔性大面積電磁波吸收薄膜，其特征在于，磁性墨水包括下述組分由體積比為乙醇異丙醇去離子水=A B C混合組成的溶劑，其中溶質為納米磁性顆粒、分散劑、連接劑、表面活性劑、潤濕劑和消泡劑，以質量比計算，納米磁性顆粒分散劑=χ y，其中4彡χ彡25， 1彡y彡3 ；溶劑連接劑表面活性劑潤濕劑消泡劑=a b c d e，其中 86. 95 彡 a 彡 99. 199,0. 3 彡 b 彡 5，0. 5 彡 c 彡 5，0 彡 d 彡 3，0. 001 彡 e 彡 0. 05 ；納米磁性顆粒與溶劑的質量體積比為0. 002 0. 02克/毫升；所述分散劑為十二烷基苯磺酸鈉、油酸鈉或六偏磷酸鈉，所述連接劑為水性丙烯酸樹脂或者水性聚氨酯，所述表面活性劑為聚乙二醇或者烷基酚聚氧乙烯醚，所述潤濕劑為乙二醇或失水山梨醇，所述消泡劑為十六醇或聚醚改性有機硅。進一步的，按質量百分比，組分為
乙醇15. 78%，異丙醇7. 9%，去離子水68. 35%，納米磁性顆粒0. 6%，分散劑 0. 17% ；連接劑3% ；表面活性劑1. 15% ；潤濕劑3% ；消泡劑0. 05%。所述分散劑為十二烷基苯磺酸鈉，所述連接劑為水性丙烯酸樹脂，所述表面活性劑為聚乙二醇，所述潤濕劑為乙二醇，所述消泡劑為十六醇。納米磁性顆粒成分為Fe、Co、Ni、Fe3O4, CoFe2O4或Nii^e2O4等軟磁顆粒，粒徑小于 50nm。加入分散劑等試劑制備出的磁性墨水中的最大顆粒粒徑不超過500nm，分散顆粒最大粒徑和噴墨打印機噴孔直徑比小于1 50。噴墨打印制備薄膜包括噴墨打印制備電磁波吸收薄膜時，先調節原料、原料與分散劑、溶劑的質量比、粘度和表面張力配制出適用于不同性能要求和打印基底的磁性墨水； 通過打印調整復合，按預定圖案在柔性基片上直接打印無需后續處理的大型柔性電磁波吸收薄膜。打印實驗中的柔性薄膜是聚酰亞胺或聚酯薄膜等柔性高分子薄膜裁剪的具有噴墨打印機最大可打印紙張(A4)寬度尺寸的薄膜。進一步的，所述磁性墨水及柔性電磁波吸收薄膜系依據下述步驟制備所得1)制備軟磁納米磁性顆粒為原料；2)稱取一定量的分散劑，充分溶解于乙醇異丙醇去離子水=A B C體積比的溶劑中，其中1彡A彡4，1彡B彡3，6彡C彡12 ；原料與分散劑的質量比為25 1-4 3，納米磁性顆粒與溶劑的質量體積比為 0. 002 0. 02克/毫升；3)溶劑內加入連接劑、表面活性劑，調整粘度在2-lOmpa· s內，表面張力在 32-45mN/m，加入溶劑質量0. 001-0. 05%的消泡劑，完全充分的溶于溶劑；4)將軟磁納米磁性顆粒緩慢加入步驟幻所得的溶液并用超聲波分散30-60min， 靜置分離出沉淀，即得到納米磁性墨水；5)分別將制備好的不同性能的磁性墨水，注入干凈的青、品紅、黃和黑(CM^O四色墨盒中，根據性能需求，調整打印圖案的顏色以復合各種性能和濃度的磁性墨水，打印制備出特定性能和結構的電磁波吸收薄膜。所述軟磁納米磁性顆粒成分為Fe、Co、NiJe3CVCoFii2O4或NWe2O4等軟磁顆粒，粒徑小于50nm。所提供的采用前述磁性墨水制備電磁波吸收薄膜的方法，是以柔性高分子薄膜為基底材料，以噴墨打印的方式將所述磁性墨水涂覆于基底材料表面。本發明的磁性墨水制備技術可用于打印大面積電磁波吸收和屏蔽的柔性薄膜，可用于電子元器件的抗電磁干擾，保證電子產品在復雜電磁環境中的性能穩定性，在軍事隱身技術領域也具備潛在的應用價值。本發明實現了大面積電磁波吸收薄膜的低成本生產， 輸出圖形精度高、圖形邊界清晰和分布均勻以及各種復雜成分和圖像柔性吸波薄膜的制備。
圖1是未加分散劑Fe53O4的粒度分析曲線圖。圖2是不同分散劑的分散效果曲線圖。圖3是分散劑加入量的zeta電位影響曲線圖。圖4是噴墨打印狗304磁性薄膜的動態磁導率曲線圖。
圖5是噴墨打印Fe53O4磁性薄膜的動態介電常數圖譜。圖6是磁性墨水中狗304的磁滯回線圖。圖7是噴墨打印法制備的磁性Fe53O4薄膜的吸波性能曲線圖。圖8是磁性墨水中NiF^O4的磁滯回線圖。圖9是噴墨打印法制備的Nii^e2O4磁性薄膜的電磁波吸收性能曲線圖。圖10是磁性墨水中納米!^e粉的磁滯回線圖。圖11是噴墨打印法制備柔性磁性鐵膜的電磁波吸收性能曲線圖。
具體實施例方式實施方式一磁性墨水包括下述組分由體積比為乙醇異丙醇去離子水=A B C混合組成的溶劑，其中溶質為納米磁性顆粒、分散劑、連接劑、表面活性劑、潤濕劑和消泡劑，以質量比計算，納米磁性顆粒分散劑=χ y，其中4彡χ彡25， 1彡y彡3 ；溶劑連接劑表面活性劑潤濕劑消泡劑=a b c d e，其中 86. 95 彡 a 彡 99. 199,0. 3 彡 b 彡 5，0. 5 彡 c 彡 5，0 彡 d 彡 3，0. 001 彡 e 彡 0. 05 ；納米磁性顆粒與溶劑的質量體積比為0. 002 0. 02克/毫升；所述分散劑為十二烷基苯磺酸鈉、油酸鈉或者六偏磷酸鈉，所述連接劑為水性丙烯酸樹脂或者水性聚氨酯，所述表面活性劑為聚乙二醇或者烷基酚聚氧乙烯醚，所述潤濕劑為乙二醇或失水山梨醇，所述消泡劑為十六醇或聚醚改性有機硅。實施例1以質量百分比計算，組分為乙醇15. 78%，異丙醇7. 9%，去離子水68. 35%，納米磁性顆粒0. 6%，分散劑 0. 17% ；連接劑3% ；表面活性劑1. 15% ；潤濕劑3% ；消泡劑0. 05%。納米磁性顆粒與溶劑的質量體積比為0. 006克/毫升；所述分散劑為十二烷基苯磺酸鈉，所述連接劑為水性丙烯酸樹脂，所述表面活性劑為聚乙二醇，所述潤濕劑為乙二醇，所述消泡劑為十六醇。實施例2以質量百分比計算，組分為乙醇11. 84%，異丙醇12. 36%，去離子水:66. 34%，納米磁性顆粒:1. 81%，分散劑0. 45% ；連接劑3% ；表面活性劑1. 15% ；潤濕劑3% ；消泡劑0. 05%。納米磁性顆粒與溶劑的質量體積比為0. 02克/毫升；所述分散劑為油酸鈉，所述連接劑為水性聚氨酯，所述表面活性劑為烷基酚聚氧乙烯醚，所述潤濕劑為失水山梨醇，所述消泡劑為聚醚改性有機硅。實施例3以質量百分比計算，組分為乙醇7. 89%，異丙醇7. 9%，去離子水76. 435%，納米磁性顆粒0. 46%，分散劑0. 115% ；連接劑3% ；表面活性劑1. 15% ；潤濕劑3% ；消泡劑0. 05%。納米磁性顆粒與溶劑的質量體積比為0. 005克/毫升；所述分散劑為六偏磷酸鈉，所述連接劑為水性丙烯酸樹脂，所述表面活性劑為聚乙二醇，所述潤濕劑為乙二醇，所述消泡劑為十六醇。上述納米磁性顆粒成分為Fe、Co、NiJe3CVCoFii2O4或NWe2O4等軟磁顆粒，粒徑小于50nm。加入分散劑等試劑制備出的磁性墨水中的最大顆粒粒徑不超過500nm，分散顆粒最大粒徑和噴墨打印機噴孔直徑比小于1 50。實施方式二本實施方式的磁性墨水系依據下述步驟制備所得1)制備軟磁納米磁性顆粒為原料；2)稱取一定量的分散劑，充分溶解于乙醇異丙醇去離子水=A B C體積比的溶劑中，其中1彡A彡4，1彡B彡3，6彡C彡12 ；原料與分散劑的質量比為25 1-4 3，納米磁性顆粒與溶劑的質量體積比為 0. 002 0. 02克/毫升；3)溶劑內加入連接劑、表面活性劑，調整粘度在2-lOmpa· s內，表面張力在 32-45mN/m，加入溶劑質量0. 001-0. 05%的消泡劑，完全充分的溶于溶劑；4)將軟磁納米磁性顆粒緩慢加入步驟幻所得的溶液并用超聲波分散30-60min， 靜置分離出沉淀，即得到納米磁性墨水；5)將制備好的不同性能的磁性墨水，注入干凈的青、品紅、黃和黑(CM^O四色墨盒中，根據性能需求，調整打印圖案的顏色以復合磁性墨水，打印制備出特定性能和結構的大型柔性電磁波吸收薄膜。所述軟磁納米磁性顆粒成分為Fe、Co、NiJe3CVCoFii2O4或NWe2O4等軟磁顆粒，粒徑小于50nm。打印實驗中的柔性薄膜是聚酯或聚酰亞胺薄膜等柔性高分子薄膜裁剪的具有噴墨打印機最大可打印紙張(A4)寬度尺寸的薄膜。更具體的制備步驟如下實施例4 納米狗304磁性墨水及薄膜制備Fe3O4 的制備(a)將 FeCl2 · 4H20 (2. 54g，0. Olmol)、FeCl3 · 6H20 (6. 5g，0. 04mol)溶于 IOOmL 水中，經磁力攪拌后，緩慢滴加過量氨水溶液，用抽濾清洗3-5次，得到反應前驅物。(b)將超聲分散的前驅物和表面活性劑轉入水熱反應釜中，180°C水熱處理10h。(c)反應結束，產物經去離子水和乙醇反復清洗，在真空干燥箱60°C下干燥他后， 得!^e3O4的黑色粉末。墨水的配制(a) 120ml去離子水、15ml乙醇和15ml異丙醇的混合溶劑中，加入0. 25g的六偏磷酸鈉(SMHP)作為分散劑；加入消泡劑(十六醇0. 048g)以及表面活性劑(聚乙二醇4. Sg)， 粘度調節(水性丙烯酸樹脂lg，乙二醇3. Oml)。(b)稱取1 g制得的!^e3O4緩慢加入混合均勻的溶液中，同時進行超聲波分散 30mino(c)反應結束，靜置一天過濾沉淀，即得制備好的磁性墨水。單濃度納米!^e3O4吸波薄膜制備
將制備好的墨水，注入清洗干凈的黑色墨盒中，放入愛普生ME33打印機中，在聚酯薄膜上按預定圖案進行反復打印，得到制備的電磁波吸收薄膜。實施例5 納米Nii^e2O4磁性墨水及薄膜制備NiFe2O4 的制備(a)將 Ni (NO3) 2 · 6H20 (2. 905g, 0. Olmol)、Fe (NO3) 3 · 9H20 (8. 08g, 0. 02mol)溶于 120ml水中，經磁力攪拌后，緩慢滴加過量氨水溶液至PH值為10，充分反應一小時后，用抽濾清洗3-5次，得到反應前驅物。(b)將超聲分散的前驅物和表面活性劑轉入水熱反應釜中，200°C水熱處理15h。(c)反應結束，產物經去離子水和乙醇反復清洗，在真空干燥箱60°C下干燥池后， 得Nii^e2O4的黑色粉末。墨水的配制1) (a) 120ml去離子水、20ml乙醇和IOml異丙醇的混合溶劑中，加入0. 25g的十二烷基苯磺酸鈉作為分散劑；加入消泡劑(十六醇0.048g)以及表面活性劑35mN/m(聚乙二醇4. Sg)，加入連接劑調節粘度5mpa · s (水性丙烯酸樹脂3g，乙二醇4. 3ml)。(b)稱取Ig制得的Nii^e2O4緩慢加入混合均勻的溶液中，同時進行超聲波分散 30mino(c)反應結束，靜置一天過濾沉淀，即得制備好的磁性墨水。或者，墨水按照下述步驟制備(a)95ml去離子水、31. 5ml乙醇和23. 5ml異丙醇的混合溶劑中，加入2g制得的 NiFe2O4和0. 5g的十二烷基苯磺酸鈉作為分散劑；加入消泡劑(十六醇0. 048g)以及表面活性劑35mN/m(聚乙二醇4. 8g)，加入連接劑調節粘度5mpa · s (水性丙烯酸樹脂3g，乙二醇 4. 3ml)。(b)稱取Ig制得的Nii^e2O4緩慢加入混合均勻的溶液中，同時進行超聲波分散 30mino(c)反應結束，靜置一天過濾沉淀，即得制備好的磁性墨水。納米Nii^e2O4吸波薄膜制備將上述制備好的兩種不同濃度的磁性墨水，分別注入清洗干凈的黃色和青色墨盒中，放入愛普生ME33打印機中，在聚酯薄膜上按預定圖案進行反復打印，得到制備的不同濃度復合的Nii^e2O4電磁波吸收薄膜。實施例6 納米金屬鐵粉磁性墨水及薄膜制備納米鐵粉的制備(a)將!^eSO4 (3. 04g,0. 02mol)、于 15mL N2H4 ·2Η20 經磁力攪拌溶于 60mL 去離子水和20ml乙醇中，滴加NaOH溶液至PH值為10。(b)將制備的溶液和表面活性劑(油酸)轉入水熱反應釜中，填充反應釜的70%， 150°C水熱處理6h。(c)反應結束，產物經去離子水和乙醇反復清洗，在真空干燥箱60°C下干燥池后， 得黑色粉末。墨水的配制(a) 120ml去離子水、IOml乙醇和20ml異丙醇的混合溶劑中，加入0. 25g的油酸鈉作為分散劑；加入消泡劑(十六醇0. 048g)以及表面活性劑調整表面張力為35mN/m(聚乙二醇4. Sg)，加入連接劑調節粘度為5mpa · s (水性丙烯酸樹脂0. 75g，乙二醇2. · 2ml)。(b)稱取Ig制得的!^e緩慢加入混合均勻的溶液中，同時進行超聲波分散30min。(c)反應結束，靜置一天過濾沉淀，即得制備好的磁性墨水。納米狗粉電磁波吸波薄膜制備將制備好的墨水，注入清洗干凈的紅色墨盒中，放入愛普生ME33打印機中，在聚酯薄膜上按預定圖案進行反復打印，得到制備的狗電磁波吸收薄膜。復合打印實驗1)將上述實施例4到6所制備好的墨水，按所訴方法分別對應注入干凈的黑，黃， 青和紅色墨盒中，放入愛普生ME33打印機中。2)通過打印調整圖形復合不同性能和濃度的磁性墨水，采用常規的噴墨打印方法按預定圖案和性能就可在在柔性基片上直接打印、無需后續處理和具有特殊性能需求的單層和多層大型柔性電磁波吸收薄膜。本發明的基于柔性大面積噴墨打印的磁性墨水，其分散的粒徑都小于500nm，同時不同分散劑分散的粒徑經ktaPALS，Zeta PotentialAnalyzer分析。材料的起始磁導率 μ ！用HP4275LCR分析，打印薄膜的飽和磁感應強度Bs，剩余磁感應強度Br和矯頑力H。用振動樣品磁強計(VSM)測試。其性能指標如下六偏磷酸鈉分散粒徑以及和噴孔比分別為160nm;l 77.1十二烷基苯磺酸鈉分散粒徑和噴孔比分別為180nm;l 65.8油酸鈉分散粒徑和噴孔比分別為260nm;l 54。圖1顯示未加分散劑!^e3O4鐵氧體納米顆粒的粒度分析。從圖上可以看出未加入分散劑的!^3O4溶液的粒度分析曲線，出現兩段分別在300nm和1350nm左右的分布。溶液中自然分散的狗304顆粒分布不均勻，平均粒度在394nm。而由于噴墨打印機的噴孔直徑在 27μπι，要實現良好的打印，需要分散顆粒和噴孔比為1 50以下。而為分散的!^e3O4顆粒有大量的顆粒大于1微米，會造成噴頭堵塞，不能實現的打印。圖2是加入六偏磷酸鈉(SMHP)、十二烷基苯磺酸鈉(SDBQ和油酸鈉作為分散劑對 Fe3O4, NiFe2O4和納米！^粉的納米顆粒進行分散的粒度分析。從圖中可以看出SMHP、SDBS 和油酸鈉的粒徑分別集中在160nm、180nm和沈0歷左右。測試的平均粒徑度分別為166nm、 192. 8nm和274. 4nm。從圖中顯示其最大粒徑不超過500nm，分散顆粒最大粒徑和噴孔直徑比分別為1 77. Ul 65.8和1 54，都滿足打印要求。圖3表示加入分散劑的加入比例(分散劑于原料的質量比)對溶液的zeta電位的影響。從圖中可以看出在加入分散劑的比從最小到大。其電位呈V走向，在加入比為0 到0. 25時電位值呈負增長值，主要由于陰離子表面活性劑導致其為負值，同時在未加入分散劑或很少時由于包覆分散在液體中的顆粒很少，導致導電顆粒很少所以電位值較小，而隨著分散劑的增加，分散的顆粒較多，導電好，電位降低，靜電排斥力大，分散好。而隨著加入的分散劑過多，包覆顆粒團聚導致分散帶電顆粒數量下降，因此電位增加，分散變差。采用本發明的!^e3O4墨水在柔性聚酯薄膜基片上打印成薄膜，然后測試薄膜的高頻電磁參數，如磁導率和介電常數隨頻率的變化。如圖4是!^e3O4薄膜的動態磁導率性能曲線。從圖4中可以看出，在1-3GHZ內有較為明顯的磁導率色散峰。在所測量的頻率范圍內，磁導率實部在0. 8 1. 65之間變化。磁導率的虛部在0 0. 6之間變化。從圖5中可以看出!^e3O4墨水所打印的薄膜其介電常數的實部在7. 5 4之間變化，介電常數的虛部在 0 2. 4之間變化。在12GHz附近發現存在一個明顯的色散峰。圖6中給出了本發明的用于配置墨水的!^e3O4粉體的靜態磁性能曲線(即磁滯回線)。從中可以看出該材料為軟磁材料，其矯頑力(H)為4200e，飽和磁化強度(M)為75emu/ g，可將它用于噴墨打印法制備柔性磁性吸波材料。圖7給出的是噴墨打印法制備的磁性Fe53O4薄膜的吸波性能。從圖中可以該柔性薄膜(膜厚為3mm)在9. 3 15GHz之間具有一定的電磁波吸收性能，該帶寬內的電磁波反射損耗小于-10dB。圖8中給出了本發明的配置打印墨水的Nii^e2O4材料的靜態磁性能曲線。從該磁滯回線中可知該材料為軟磁材料，矯頑力(H)大小為1300e，飽和磁化強度(M)為27emu/g。采用本發明的附狗204墨水，并用噴墨打印法制備了柔性的Nii^e2O4磁性薄膜，測量了該薄膜的電磁波吸收性能(電磁波反射損耗RL)，如圖9所示。從圖中可以看出當Nii^e2O4 磁性薄膜的厚度在8. 5mm時，當頻率在9. 0-9. 2GHz和12_13GHz之間是具有一定的電磁波吸收性能。圖10中給出的磁性墨水中納米狗粉(平均納米直徑為55nm)的靜態磁性能曲線。 由該圖可知其矯頑力(H)為5000e，飽和磁化強度(M)大小為82emu/g。采用該磁性墨水制備的柔性磁性薄膜的電磁波吸收性能如圖11所示。在薄厚為2. 5mm且頻率在5. 5-8GHz之間時，該薄膜具有較好的電磁波吸收性能，其電磁波反射損耗小于-10dB。
權利要求
1.磁性墨水，其特征在于，包括下述組分由體積比為乙醇異丙醇去離子水=A B C混合組成的溶劑，其中14，1彡B彡3，6彡C彡12 ；溶質為納米磁性顆粒、分散劑、連接劑、表面活性劑、潤濕劑和消泡劑，以質量比計算，納米磁性顆粒分散劑=χ y，其中4彡χ彡25，1彡y彡3 ；溶劑 連接劑表面活性劑潤濕劑消泡劑=a b c d e，其中86. 95彡a彡99. 199， 0. 3 彡 b 彡 5,0. 5 彡 c 彡 5，0 彡 d 彡 3,0. 001 彡 e 彡 0. 05 ；納米磁性顆粒與溶劑的質量體積比為0. 002 0. 02克/毫升；所述分散劑為十二烷基苯磺酸鈉、油酸鈉或者六偏磷酸鈉，所述連接劑為水性丙烯酸樹脂或者水性聚氨酯，所述表面活性劑為聚乙二醇或者烷基酚聚氧乙烯醚，所述潤濕劑為乙二醇或失水山梨醇，所述消泡劑為十六醇或聚醚改性有機硅。
2.如權利要求1所述的磁性墨水，其特征在于，以質量百分比計算，組分為乙醇15. 78%，異丙醇7. 9 %，去離子水68. 35%，納米磁性顆粒:0. 6 %，分散劑 0. 17%，連接劑3%，表面活性劑1. 15%，潤濕劑3%，消泡劑0. 05% ；所述分散劑為十二烷基苯磺酸鈉，所述連接劑為水性丙烯酸樹脂，所述表面活性劑為聚乙二醇，所述潤濕劑為乙二醇，所述消泡劑為十六醇。
3.如權利要求1所述的磁性墨水，其特征在于，納米磁性顆粒成分為i^、Co、Ni、Fe304、 Coi^e2O4或Nii^e2O4等軟磁顆粒，粒徑小于50nm，加入分散劑等試劑制備出的磁性墨水中的最大顆粒粒徑不超過500nm，分散顆粒最大粒徑和噴墨打印機噴孔直徑比小于1 50。
4.如權利要求1所述的磁性墨水，其特征在于，所述磁性墨水系依據下述步驟制備所得1)制備軟磁納米磁性顆粒為原料；2)稱取一定量的分散劑，充分溶解于乙醇異丙醇去離子水=A B C體積比的溶劑中，其中1彡A彡4，1彡B彡3，6彡C彡12;原料與分散劑的質量比為25 1-4 3，納米磁性顆粒與溶劑的質量體積比為 0. 002 0. 02克/毫升；3)溶劑內加入連接劑、表面活性劑，調整粘度在2-lOmpa· s內，表面張力在32_45mN/ m，加入溶劑質量0. 001-0. 05%的消泡劑，完全充分的溶于溶劑；4)將軟磁納米磁性顆粒緩慢加入步驟幻所得的溶液并用超聲波分散30-60min，靜置分離出沉淀，即得到納米磁性墨水；所述軟磁納米磁性顆粒成分為狗、Co、Ni、Fe3CVCc^e2O4或NWe2O4等軟磁顆粒，粒徑小于 50nmo
5.采用權利要求1所述的磁性墨水噴墨打印柔性電磁波吸收薄膜的制備方法，其特征在于，包括下述步驟選取柔性高分子薄膜為基底材料，以噴墨打印的方式將所述磁性墨水涂覆于基底材料表面。
全文摘要
磁性墨水，涉及電子材料技術。本發明包括下述組分由體積比為乙醇∶異丙醇∶去離子水＝A∶B∶C混合組成的溶劑，其中1≤A≤4，1≤B≤3，6≤C≤12；溶質為納米磁性顆粒、分散劑、連接劑、表面活性劑、潤濕劑和消泡劑，以質量比計算，納米磁性顆粒∶分散劑＝x∶y，其中4≤x≤25，1≤y≤3；溶劑∶連接劑∶表面活性劑∶潤濕劑∶消泡劑＝a∶b∶c∶d∶e，其中86.95≤a≤99.199，0.3≤b≤5，0.5≤c≤5，0≤d≤3，0.001≤e≤0.05；納米磁性顆粒與溶劑的質量體積比為0.002～0.02克/毫升。本發明實現了大面積電磁波吸收薄膜的低成本生產，輸出圖形精度高、圖形邊界清晰和分布均勻以及各種復雜成分和圖像柔性吸波薄膜的制備。
文檔編號C09D11/10GK102229763SQ201110156398
公開日2011年11月2日 申請日期2011年6月10日 優先權日2011年6月10日
發明者蔡黎, 鄧龍江, 韓滿貴 申請人:電子科技大學