專利名稱：金銀卡用水性復膜膠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及膠粘劑制造領(lǐng)域，尤其是涉及一種金銀卡用水性復膜膠及其制備方法。
背景技術(shù)：
金銀卡是在紙張表面印刷一層金銀墨而得到的，這種印刷紙張與塑料膜復合后， 能夠獲得金色、銀色的特別效果，用于一些高檔禮品、保健品、酒、日用品、化妝品等的包裝， 給人以很直觀的刺激作用，使得包裝商品顯得比較高檔，能提升商品的價值，因此被包裝行業(yè)大量使用，是紙質(zhì)包裝的一種重要形式。目前市場上所使用的各種復膜膠還有一大部分為溶劑型復膜膠，其需要大量使用甲苯溶劑，對環(huán)境造成污染，對操作工人的身心健康也不利。而市場上的普通乳液型復膜膠在對金銀卡的覆膜中存在一些缺陷，主要表現(xiàn)為粘接強度不夠高、初粘性差；對金銀墨層的親和性不好，當復膜紙被剝離時，油墨難以揭去，容易出現(xiàn)分層現(xiàn)象；后加工性能不好，壓痕、擊凹凸、模切時出現(xiàn)起皺或脫層現(xiàn)象等。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明實施方式的目的是提供一種金銀卡用水性復膜膠及其制備方法，提供一種水性復膜膠，是一種既安全又環(huán)保的產(chǎn)品，其性能與溶劑型復膜膠相當，不僅初粘性好、粘接強度高，而且對油墨親和性好、剝離時油墨轉(zhuǎn)移率高，能夠滿足各種后加工要求高性能。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的本發(fā)明實施方式提供一種金銀卡用水性復膜膠，該復膜膠是以單體、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑、PH調(diào)節(jié)劑、水性助劑和去離子水為原料，經(jīng)預(yù)乳化、種子反應(yīng)、聚合反應(yīng)及復配各步驟制備而成的固含量為45 55%的水性復膜膠；其中，所述單體包括硬單體、軟單體和含-C00H、-0H基團的功能單體；所述單體中的硬單體由甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯組成；所述單體中的軟單體由丙烯酸丁酯和丙烯酸異辛酯組成；所述單體中的含-C00H、-OH基團的功能單體由甲基丙烯酸或丙烯酸中的任一種、 丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥丙酯中的任一種和乙二醇二丙烯酸酯組成；所述乳化劑由烷基醚硫酸銨和烯丙氧基羥丙基磺酸鈉按1 0.4 0.8的重量比例組成。上述水性復膜膠中，所述按單體各原料總重量為100%，單體中各原料的用量為 甲基丙烯酸甲酯10 20 %、苯乙烯20 40 %、丙烯酸丁酯20 40 %、丙烯酸異辛酯10 20%、甲基丙烯酸或丙烯酸1 5 %、丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥丙酯1 5 %、乙二醇二丙烯酸酯1 5%。上述水性復膜膠中，乳化劑的用量為占單體總重量的1 3%。上述水性復膜膠中，所述引發(fā)劑采用過硫酸銨或過硫酸鉀中任一種，引發(fā)劑的用量為單體總重量的0. 2 0. 6%。
上述水性復膜膠中，所述緩沖劑采用碳酸氫鈉或碳酸氫銨中任一種，緩沖劑的用量為單體總重量的0. 1 0. 3%。上述水性復膜膠中，所述pH調(diào)節(jié)劑采用氨水，pH調(diào)節(jié)劑的用量為單體總重量的 1 3%。上述水性復膜膠中，所述水性助劑包括水性潤濕劑、水性消泡劑和水性防腐劑； 其中，所用的水性潤濕劑采用陰離子或非離子表面活性劑，水性潤濕劑的用量為單體總重量的0. 1 0. 5% ；所用的水性消泡劑采用含礦物油類的水性消泡劑，水性消泡劑的用量為單體總重量的0. 1 0. 5% ；所用的水性防腐劑采用含異噻唑啉酮類，水性防腐劑的用量為單體總重量的0. 1 0.5%。上述水性復膜膠中，所述去離子水的用量為單體總重量的的0. 8 1. 2倍。本發(fā)明實施方式還提供一種金銀卡用水性復膜膠的制備方法，該方法包括以下步驟按上述金銀卡用水性復膜膠的配方取各原料；預(yù)乳化向乳化釜中投入占去離子水總重量20 30%的去離子水、乳化劑中占烷基醚硫酸銨總重量50 70%的烷基醚硫酸銨、占烯丙氧基羥丙基磺酸鈉總重量50 70% 的烯丙氧基羥基丙磺酸鈉和全部單體，攪拌乳化至少30分鐘，得到預(yù)乳液；種子反應(yīng)向聚合反應(yīng)釜中投入占去離子水總重量50 60%的去離子水、乳化劑中剩余的烷基醚硫酸銨和剩余的烯丙氧基羥丙基磺酸鈉、緩沖劑，攪拌并升溫，當溫度到達 75°C時，向聚合反應(yīng)釜中投入5 10wt%的上述預(yù)乳化步驟制得的預(yù)乳液，再加入占引發(fā)劑總重量30 40%的引發(fā)劑，加入時引發(fā)劑用去離子水溶解為5 10%質(zhì)量濃度的引發(fā)劑溶液，反應(yīng)10 20分鐘；聚合反應(yīng)將剩余的引發(fā)劑用去離子水溶解為5 10%質(zhì)量濃度的引發(fā)劑溶液后加入到乳化釜剩余的預(yù)乳液中，一起乳化5 10分鐘；當聚合反應(yīng)釜中的種子反應(yīng)結(jié)束后， 將溫度穩(wěn)定在80°C時，將乳化釜中的剩余的預(yù)乳液向聚合反應(yīng)釜中滴加，在3 4小時內(nèi)滴完，然后將聚合反應(yīng)釜升溫到82 85°C繼續(xù)保溫反應(yīng)1 2小時；復配聚合反應(yīng)釜保溫反應(yīng)結(jié)束后，將聚合反應(yīng)釜溫度下降到50°C，向聚合反應(yīng)釜內(nèi)的乳液中加入PH調(diào)節(jié)劑和剩余去離子水，將乳液的pH值調(diào)為7. 0 8. 5之間；在取樣測試粘度和固含量合格后，向乳液中加入水性助劑，繼續(xù)降溫到40°C以下，過濾出料，得到的產(chǎn)物即為金銀卡用水性復膜膠。本發(fā)明的有益效果為該金銀卡用水性復膜膠，由于在乳化劑中引入反應(yīng)性乳化劑烯丙氧基羥丙基磺酸鈉，減少了普通乳化劑的加入量，這樣就減少了因乳化劑小分子遷移到紙/塑界面帶來的影響，提高了該水性復膜膠的初粘性和粘接強度；并通過在單體中引入含-C00H、-OH基團的功能單體并通過合適的添加量，提高了該水性復膜膠對紙張和塑料膜的粘接強度，并改善對油墨的親和性；同時在功能單體中加入乙二醇二丙烯酸酯參與共聚，可以起到內(nèi)交聯(lián)劑的作用，進一步提高膠膜的內(nèi)聚強度，改善復膜制品的后加工性能，能夠滿足各種壓痕、擊凹凸、模切等后加工的要求。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明的保護范圍。下面對本發(fā)明實施例作進一步地詳細描述。實施例1本實施例提供一種金銀卡用水性復膜膠，是一種水性丙烯酸乳液，該復膜膠是以單體、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑、PH調(diào)節(jié)劑、水性助劑和去離子水為原料，經(jīng)預(yù)乳化、種子反應(yīng)、聚合反應(yīng)及復配各步驟制備而成的固含量為45 55%的復膜膠；其中，所述原料中的單體包括硬單體、軟單體和含-C00H、-OH基團的功能單體； 所述的硬單體由甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)組成；所述的軟單體由丙烯酸丁酯 (BA)和丙烯酸異辛酯(EHA)組成；所述的單體中的含-C00H、-0H基團的功能單體由甲基丙烯酸(MAA)或丙烯酸(AA)中的任一種、丙烯酸羥乙酯(HEA)或丙烯酸羥丙酯(HPA)中的任一種和乙二醇二丙烯酸酯(EGMA)組成。按單體各原料總重量為100%，單體中各原料的用量為甲基丙烯酸甲酯10 20 %、苯乙烯20 40 %、丙烯酸丁酯20 40 %、丙烯酸異辛酯10 20 %、甲基丙烯酸或丙烯酸1 5%、丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥丙酯1 5%、乙二醇二丙烯酸酯1 5%。上述水性復膜膠原料中的乳化劑由烷基醚硫酸銨和烯丙氧基羥丙基磺酸鈉按 1 0. 4 0. 8的重量比例組成；乳化劑的用量為占單體總重量的1 3%。上述水性復膜膠原料中的引發(fā)劑采用過硫酸銨或過硫酸鉀中任一種，引發(fā)劑的用量為單體總重量的02 0. 6%。上述水性復膜膠原料中的緩沖劑采用碳酸氫鈉或碳酸氫銨中任一種，緩沖劑的用量為單體總重量的0. 1 0. 3%。上述水性復膜膠原料中的水性助劑包括水性潤濕劑、水性消泡劑和水性防腐劑； 其中，所用的水性潤濕劑采用陰離子或非離子表面活性劑，水性潤濕劑的用量為單體總重量的0. 1 0. 5% ；所用的水性消泡劑采用含礦物油類的水性消泡劑，水性消泡劑的用量為單體總重量的0. 1 0. 5% ；所用的水性防腐劑采用含異噻唑啉酮類，水性防腐劑的用量為單體總重量的0. 1 0. 5%。上述水性復膜膠原料中的PH調(diào)節(jié)劑采用氨水，PH調(diào)節(jié)劑的用量為單體總重量的 1 3%。上述水性復膜膠中，所述去離子水的用量為單體總重量的的0. 8 1. 2倍。上述金銀卡用水性復膜膠的制備方法，按上述配方取各原料，將各原料通過下述步驟制備成水性復膜膠，包括預(yù)乳化向乳化釜中投入占去離子水總重量20 30%的去離子水、乳化劑中占烷基醚硫酸銨總重量50 70%的烷基醚硫酸銨、占烯丙氧基羥丙基磺酸鈉總重量50 70% 的烯丙氧基羥丙基磺酸鈉、全部單體，攪拌乳化至少30分鐘，得到預(yù)乳液；種子反應(yīng)向聚合反應(yīng)釜中投入占去離子水總重量50 60%的去離子水、乳化劑中剩余的烷基醚硫酸銨和剩余的烯丙氧基羥丙基磺酸鈉、緩沖劑，攪拌并升溫，當溫度到達 75°C時，向聚合反應(yīng)釜中投入5 10wt%的上述預(yù)乳化步驟制得的預(yù)乳液，再加入占引發(fā)劑總重量30 40%的引發(fā)劑，加入時引發(fā)劑用去離子水溶解為5 10%質(zhì)量濃度的引發(fā)劑溶液，反應(yīng)30 40分鐘；聚合反應(yīng)將剩余的引發(fā)劑用去離子水溶解為5 10%質(zhì)量濃度的引發(fā)劑溶液后加入到乳化釜剩余的預(yù)乳液中，一起乳化5 10分鐘；當聚合反應(yīng)釜中的種子反應(yīng)結(jié)束后， 將溫度穩(wěn)定在80°C時，將乳化釜中的剩余的預(yù)乳液向聚合反應(yīng)釜中滴加，在3 4h內(nèi)滴完， 然后將聚合反應(yīng)釜升溫到82 85°C繼續(xù)保溫反應(yīng)1 2小時；復配聚合反應(yīng)釜保溫反應(yīng)結(jié)束后，將聚合反應(yīng)釜溫度下降到50°C，向聚合反應(yīng)釜內(nèi)的乳液中加入PH調(diào)節(jié)劑和剩余的去離子水，將乳液的pH值調(diào)為7. 0 8. 5之間；在取樣測試粘度和固含量合格后(粘度為100 300mPa. s、固含量為45 55 %，則為合格)，向乳液中加入水性助劑，繼續(xù)降溫到40°C以下，過濾出料，得到的產(chǎn)物即為金銀卡用水性復膜膠成品(即一種水性丙烯酸乳液)。實際中，可根據(jù)制備的水性復膜膠的固含量確定單體和去離子水的用量，再根據(jù)單體的用量確定其它各原料的用量。本實施例的金銀卡用水性復膜膠，由于在乳化劑中引入反應(yīng)性乳化劑烯丙氧基羥丙基磺酸鈉，減少了普通乳化劑的加入量，這樣就減少了因乳化劑小分子遷移到紙/塑界面帶來的影響，提高了該水性丙烯酸乳液復膜膠的初粘性和粘接強度；并通過在單體中引入含-C00H、-OH基團的功能單體并通過合適的添加量，提高了該水性丙烯酸乳液對紙張和塑料膜的粘接強度，并改善對油墨的親和性；同時在功能單體中加入乙二醇二丙烯酸酯參與共聚，可以起到內(nèi)交聯(lián)劑的作用，進一步提高膠膜的內(nèi)聚強度，改善復膜制品的后加工性能，能夠滿足各種壓痕、擊凹凸、模切等后加工的要求。實施例2本實施例提供一種水性復膜膠，是一種水性丙烯酸乳液，可用在金銀卡復合中，該復膜膠包括原料配方去離子水甲基丙烯酸甲酯苯乙烯丙烯酸丁酯丙烯酸異辛酯甲基丙烯酸
丙烯酸羥丙酯
乙:丙烯酸酯
烷基醚硫酸銨(乳化劑A) 烯丙氧基羥丙基磺酸鈉(乳化劑B) 過硫酸銨(引發(fā)劑) 碳酸氫鈉(緩沖劑) 氨水(pH調(diào)節(jié)劑)
重量份 116 12 28 36 14 5 2 3 1. 8 0. 8
0.5 0. 12
1.4
水性潤濕劑(0T-75，Cytec公司產(chǎn)品)0.15
水性消泡劑(DF691，Rhodia公司產(chǎn)品)0.15
水性防腐劑(A-26，德國舒美公司產(chǎn)品)0.2;上述水性丙烯酸乳液復膜膠的制備方法，按下述步驟進行(1)預(yù)乳化向乳化釜中投入占去離子水總重量30%的去離子水、占乳化劑A總重量50 %的乳化劑A、占乳化劑B總重量50 %的乳化劑B及全部單體，開動攪拌乳化30min以上，制得預(yù)乳液；(2)種子反應(yīng)向聚合反應(yīng)釜中投入占去離子水總重量55%的去離子水、剩余的乳化劑A及剩余的乳化劑B、緩沖劑，開動攪拌并升溫，當溫度到達75°C時，投入5 10wt% 的上述制得的預(yù)乳液到聚合反應(yīng)釜中，加入占引發(fā)劑總重量30%的引發(fā)劑(用去離子水配成5 10%質(zhì)量濃度的引發(fā)劑溶液)，反應(yīng)30 40min ；(3)聚合反應(yīng)將剩余的引發(fā)劑用去離子水配成5 10%質(zhì)量濃度的引發(fā)劑溶液加入到乳化釜中，一起乳化5 IOmin ；當聚合反應(yīng)釜內(nèi)的種子反應(yīng)結(jié)束后，溫度穩(wěn)定在 80°C時，向聚合反應(yīng)釜內(nèi)開始滴加乳化釜內(nèi)剩余的預(yù)乳液，在3 4h內(nèi)滴完，然后升溫到 82 85 °C繼續(xù)保溫反應(yīng)1 濁；(4)復配聚合反應(yīng)釜保溫反應(yīng)結(jié)束后，將聚合反應(yīng)釜溫度下降到50°C，加入pH調(diào)節(jié)劑和剩余去離子水，將聚合反應(yīng)釜內(nèi)乳液的PH值調(diào)為7. 0 8. 5之間；取樣測試粘度和固含量(若粘度為100 300mPa. s、固含量為45 55 %，則為合格)，合格后加入各種水性助劑，繼續(xù)降溫到40°C以下，過濾出料，即得到水性丙烯酸乳液復膜膠的成品，最后檢測產(chǎn)品的固含量為46. 5%，25°C下的旋轉(zhuǎn)粘度為120mPa. s, pH值為8. 0。
實施例3本實施例提供一種水性丙烯酸乳液復膜膠，可用在金銀卡復合中，該復膜膠包括 原料配方 重量份 去離子水 88 甲基丙烯酸甲酯 15苯乙烯30 丙烯酸丁酯 25 丙烯酸異辛酯 20丙烯酸3
丙烯酸羥乙酯4
乙二醇二甲基丙烯酸酯3
烷基醚硫酸銨(乳化劑A)1.2
烯丙氧基烷基磺酸鈉(乳化劑B)0.9
過硫酸鉀(引發(fā)劑)0.6
碳酸氫銨(緩沖劑)0.15
氨水(pH調(diào)節(jié)劑)1.0
水性潤濕劑(0T-75，Cytec公司產(chǎn)品)0.20
水性消泡劑(DF691，Rhodia公司產(chǎn)品)0.3
水性防腐劑(A-26，德國舒美公司產(chǎn)品)0.10;上述水性丙烯酸乳液復膜膠的制備方法，按下述步驟進行(1)預(yù)乳化向乳化釜中投入占去離子水總重量25%的去離子水、占乳化劑A總重量60 %的乳化劑A、占乳化劑B總重量60 %的乳化劑B及全部單體，開動攪拌乳化30min以上，制得預(yù)乳液；(2)種子反應(yīng)向聚合反應(yīng)釜中投入占去離子水總重量60%的去離子水、剩余的乳化劑A及剩余的乳化劑B、緩沖劑，開動攪拌并升溫，當溫度到達75°C時，投入5 10wt% 上述制得的預(yù)乳液到聚合反應(yīng)釜中，加入占引發(fā)劑總重量35%的引發(fā)劑(用去離子水配成 5 10%質(zhì)量濃度的引發(fā)劑溶液)，反應(yīng)30 40min ；(3)聚合反應(yīng)將剩余的引發(fā)劑用去離子配成5 10%質(zhì)量濃度的引發(fā)劑溶液加入到乳化釜中，一起乳化5 IOmin ；當聚合反應(yīng)釜內(nèi)的種子反應(yīng)結(jié)束后，溫度穩(wěn)定在80°C 時，將乳化釜中剩余的預(yù)乳液向聚合反應(yīng)釜中滴加，在3 4h內(nèi)滴完，然后升溫到82 85 °C繼續(xù)保溫反應(yīng)1 濁；(4)復配聚合反應(yīng)釜保溫反應(yīng)結(jié)束后，將聚合釜溫度下降到50°C，加入pH調(diào)節(jié)劑和剩余去離子水，將聚合反應(yīng)釜內(nèi)乳液的PH值調(diào)為7. 0 8. 5之間；取樣測試粘度和固含量(若粘度為100 300mPa. s、固含量為45 55%，則為合格)，合格后加入各種水性助劑，繼續(xù)降溫到40°C以下，過濾出料，即得到水性丙烯酸乳液復膜膠成品；最后檢測產(chǎn)品的固含量為52. 2%，25°C下的旋轉(zhuǎn)粘度為200mPa. s，pH值為7. 0。實施例4本實施例提供一種水性丙烯酸乳液復膜膠，可用在金銀卡復合中，該復膜膠包括
原料配方重量份去離子水100甲基丙烯酸甲酯18苯乙烯32丙烯酸丁酯28丙烯酸異辛酯12甲基丙烯酸4丙烯酸羥乙酯4乙二醇二丙烯酸酯2烷基醚硫酸銨(乳化劑A)1. 0烯丙氧基羥丙基磺酸丨鈉(乳化劑B)0. 6過硫酸銨(引發(fā)劑)0. 4碳酸氫銨(緩沖劑)0. 2氨水(pH調(diào)節(jié)劑)0. 6水性潤濕劑(0T-75，Cytec公司產(chǎn)品)0. 25水性消泡劑(DF691，Rhodia公司產(chǎn)品)0. 2水性防腐劑(A-26，德國舒美公司產(chǎn)品)0. 18；上述水性丙烯酸乳液復膜膠的制備方法，按下述步驟進行(1)預(yù)乳化向乳化釜中投入占去離子水總重量20%的去離子水、占乳化劑A總重量70 %的乳化劑A、占乳化劑B總重量70 %的乳化劑B及全部單體，開動攪拌乳化30min以上，制得預(yù)乳液；(2)種子反應(yīng)向聚合反應(yīng)釜中投入占去離子水總重量70%的去離子水、剩余的乳化劑A及剩余的乳化劑B、緩沖劑，開動攪拌并升溫，當溫度到達75°C時，投入5 10wt% 的上述制得的預(yù)乳液到聚合反應(yīng)釜中，加入占引發(fā)劑總重量40%的引發(fā)劑(用去離子配成 5 10%質(zhì)量濃度的引發(fā)劑溶液)，反應(yīng)30 40min ；(3)聚合反應(yīng)將剩余引發(fā)劑用去離子配成5 10%質(zhì)量濃度的引發(fā)劑溶液加入到乳化釜中，一起乳化5 IOmin ；當聚合反應(yīng)釜內(nèi)的種子反應(yīng)結(jié)束后，溫度穩(wěn)定在80°C時， 向聚合反應(yīng)釜內(nèi)開始滴加乳化釜中剩余的預(yù)乳液，在3 4h內(nèi)滴完，然后升溫到82 85°C 繼續(xù)保溫反應(yīng)1 池；(4)復配保溫反應(yīng)結(jié)束后，將聚合反應(yīng)釜溫度下降到50°C，加入pH調(diào)節(jié)劑和剩余去離子水，將聚合反應(yīng)釜內(nèi)乳液的PH值調(diào)為7. 0 8. 5之間；取樣測試粘度和固含量(若粘度為100 300mPa. s、固含量為45 55%，則為合格)，合格后加入各種水性助劑，繼續(xù)降溫到40°C以下，過濾出料，即得到水性丙烯酸乳液復膜膠成品。最后檢測產(chǎn)品的固含量為 49. 8%，25°C下的旋轉(zhuǎn)粘度為160mPa. s，pH值為7.5。綜上所述，本發(fā)明實施例的金銀卡用水性復膜膠，通過在乳化劑中引入反應(yīng)性乳化劑烯丙氧基烷基磺酸鈉，減少了普通乳化劑的加入量，這樣就減少了因乳化劑小分子遷移到界面帶來的影響，提高了該水性丙烯酸乳液復膜膠的初粘性和粘接強度；并通過在單體中引入含-C00H、-OH基團的功能單體并通過調(diào)整合適的添加量，提高了該水性丙烯酸乳液復膜膠對金銀墨的粘接強度；同時在功能單體中加入乙二醇二丙烯酸酯參與共聚，可以起到內(nèi)交聯(lián)劑的作用，進一步提高膠膜的內(nèi)聚強度，改善復膜制品的后加工性能，能夠滿足各種壓痕、擊凹凸、模切等后加工的要求。以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式
，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此， 任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換， 都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書的保護范圍為準。
權(quán)利要求
1.一種金銀卡用水性復膜膠，其特征在于，該復膜膠是以單體、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑、PH調(diào)節(jié)劑、水性助劑和去離子水為原料，經(jīng)預(yù)乳化、種子反應(yīng)、聚合反應(yīng)及復配各步驟制備而成的固含量為45 55%的水性復膜膠；其中，所述單體包括硬單體、軟單體和含-C00H、-OH基團的功能單體；所述單體中的硬單體由甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯組成；所述單體中的軟單體由丙烯酸丁酯和丙烯酸異辛酯組成；所述單體中的含-C00H、-OH基團的功能單體由甲基丙烯酸或丙烯酸中的任一種、丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥丙酯中的任一種和乙二醇二丙烯酸酯組成；所述乳化劑由烷基醚硫酸銨和烯丙氧基羥丙基磺酸鈉按1 0.4 0.8的重量比例組成；乳化劑的用量為占單體總重量的1 3%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金銀卡用水性復膜膠，其特征在于，所述按單體各原料總重量為100%，單體中各原料的用量為甲基丙烯酸甲酯10 20%、苯乙烯20 40%、丙烯酸丁酯20 40%、丙烯酸異辛酯10 20%、甲基丙烯酸或丙烯酸1 5 %、丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥丙酯1 5%、乙二醇二丙烯酸酯1 5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金銀卡用水性復膜膠，其特征在于，所述乳化劑的用量為占單體總重量的1 3%
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金銀卡用水性復膜膠，其特征在于，所述引發(fā)劑采用過硫酸銨或過硫酸鉀中任一種，引發(fā)劑的用量為單體總重量的0. 2 0. 6%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金銀卡用水性復膜膠，其特征在于，所述緩沖劑采用碳酸氫鈉或碳酸氫銨中任一種，緩沖劑的用量為單體總重量的0. 1 0. 3%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金銀卡用水性復膜膠，其特征在于，所述PH調(diào)節(jié)劑采用氨水， PH調(diào)節(jié)劑的用量為單體總重量的1 3%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金銀卡用水性復膜膠，其特征在于，所述水性助劑包括水性潤濕劑、水性消泡劑和水性防腐劑；其中，所用的水性潤濕劑采用陰離子或非離子表面活性劑，水性潤濕劑的用量為單體總重量的0. 1 0. 5% ；所用的水性消泡劑采用含礦物油類的水性消泡劑，水性消泡劑的用量為單體總重量的0. 1 0. 5% ；所用的水性防腐劑采用含異噻唑啉酮類，水性防腐劑的用量為單體總重量的0. 1 0. 5%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金銀卡用水性復膜膠，其特征在于，所述去離子水的用量為單體總重量的0. 8 1. 2倍。
9.一種金銀卡用水性復膜膠的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟按上述權(quán)利要求1 8任一項所述的金銀卡用水性復膜膠的配方取各原料；預(yù)乳化向乳化釜中投入占去離子水總重量20 30%的去離子水、乳化劑中占烷基醚硫酸銨總重量50 70%的烷基醚硫酸銨、占烯丙氧基羥丙基磺酸鈉總重量50 70%的烯丙氧基羥基丙磺酸鈉和全部單體，攪拌乳化至少30分鐘，得到預(yù)乳液；種子反應(yīng)向聚合反應(yīng)釜中投入占去離子水總重量50 60%的去離子水、乳化劑中剩余的烷基醚硫酸銨和剩余的烯丙氧基羥丙基磺酸鈉、緩沖劑，攪拌并升溫，當溫度到達75°C 時，向聚合反應(yīng)釜中投入5 10wt%的上述預(yù)乳化步驟制得的預(yù)乳液，再加入占引發(fā)劑總重量30 40%的引發(fā)劑，加入時引發(fā)劑用去離子水溶解為5 10%質(zhì)量濃度的引發(fā)劑溶液，反應(yīng)10 20分鐘；聚合反應(yīng)將剩余的引發(fā)劑用去離子水溶解為5 10%質(zhì)量濃度的引發(fā)劑溶液后加入到乳化釜剩余的預(yù)乳液中，一起乳化5 10分鐘；當聚合反應(yīng)釜中的種子反應(yīng)結(jié)束后，將溫度穩(wěn)定在80°C時，將乳化釜中的剩余的預(yù)乳液向聚合反應(yīng)釜中滴加，在3 4小時內(nèi)滴完， 然后將聚合反應(yīng)釜升溫到82 85°C繼續(xù)保溫反應(yīng)1 2小時；復配聚合反應(yīng)釜保溫反應(yīng)結(jié)束后，將聚合反應(yīng)釜溫度下降到50°C，向聚合反應(yīng)釜內(nèi)的乳液中加入PH調(diào)節(jié)劑和剩余去離子水，將乳液的pH值調(diào)為7. 0 8. 5之間；在取樣測試粘度和固含量合格后，向乳液中加入水性助劑，繼續(xù)降溫到40°C以下，過濾出料，得到的產(chǎn)物即為金銀卡用水性復膜膠。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種金銀卡用水性復膜膠及其制備方法，屬水性粘合劑制備領(lǐng)域。該復膜膠是以單體、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑、pH調(diào)節(jié)劑、水性助劑和去離子水為原料，經(jīng)預(yù)乳化、種子反應(yīng)、聚合反應(yīng)及復配各步驟制備而成的固含量為45～55％的水性復膜膠；其中，單體包括硬單體、軟單體和含-COOH、-OH基團的功能單體；硬單體由甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯組成；軟單體由丙烯酸丁酯和丙烯酸異辛酯組成；含-COOH、-OH基團的功能單體由甲基丙烯酸或丙烯酸中的任一種、丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥丙酯中的任一種和乙二醇二丙烯酸酯組成；乳化劑由烷基醚硫酸銨和烯丙氧基羥丙基磺酸鈉按1∶0.4～0.8的重量比例組成。
文檔編號C09J133/08GK102229789SQ201110127548
公開日2011年11月2日 申請日期2011年5月17日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月17日
發(fā)明者沈峰, 鄧煜東, 陳小鋒 申請人:北京高盟新材料股份有限公司