專利名稱：黏著劑及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明關(guān)于一種黏著劑及其制造方法；具體而言，本發(fā)明關(guān)于一種用于光學(xué)膜片 的黏著劑及其制造方法。
背景技術(shù)：
在液晶或電漿等顯示器中，通常堆棧有具不同機(jī)能的光學(xué)膜，例如，光學(xué)用偏光板 (TAC)，位相差板，EMI(電磁波)遮蔽膜，防眩膜，反射防止膜等。為防止在顯示器制造過程 中或性能檢查階段造成這些光學(xué)用膜表面損傷，一般會在表面黏貼保護(hù)膜，然后在制造機(jī) 能復(fù)合膜或組合液晶面板時剝離去除。因此，作為表面保護(hù)膜，必需具備不妨礙性能檢查的 透明性以及不允許包入氣泡等的黏貼性，并且在與被著體黏貼后不會有黏著力增加或有殘 膠殘留于被著體表面等情形。上述的保護(hù)膜用的黏著劑，因為是以將被剝離為前提，所以其黏著力較一般黏著 劑的黏著力低。其中，高玻璃移轉(zhuǎn)溫度(Tg)聚合物的高玻璃移轉(zhuǎn)溫度過高，導(dǎo)致在低溫時 幾乎沒有黏著性。至于低玻璃移轉(zhuǎn)溫度聚合物，則因模數(shù)較低，有保持力不足的問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的在提供一種黏著劑及其制造方法，此黏著劑具有較高的彈性模 數(shù)變化。本發(fā)明的黏著劑由第一聚合物以及第二聚合物交聯(lián)而成。其中，第一聚合物的玻 璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)高于第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度。第一聚合物與第二聚合物可互溶。進(jìn)一步地，第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于0至150°C之間。進(jìn)一步地，第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于10°C至100°C之間。進(jìn)一步地，第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于30°C至85°C之間。進(jìn)一步地，第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于-100°C至0之間。進(jìn)一步地，第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于-80°C至-10°C之間。進(jìn)一步地，第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于_60°C至_20°C之間。進(jìn)一步地，第一聚合物和第二聚合物為甲基丙烯基聚合物。進(jìn)一步地，該第一聚合物的重量百分比介于0.5%至50%之間，該第二聚合物的 重量百分比介于99. 5%至50%之間。進(jìn)一步地，第一聚合物的重量百分比介于至20%之間，第二聚合物的重量百 分比介于99%至80%之間。進(jìn)一步地，第一聚合物是以異氰酸酯作為交聯(lián)劑與第二聚合物交聯(lián)。本發(fā)明還提供一種黏著劑制造方法，黏著劑制造方法包含提供第一聚合物；提 供第二聚合物，其中第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度高于第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度，第一聚 合物與第二聚合物可互溶；以及使第一聚合物與第二聚合物進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)。進(jìn)一步地，第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于0至150°C之間。
進(jìn)一步地，第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于10°C至100°C之間。進(jìn)一步地，第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于30°C至85°C之間。進(jìn)一步地，第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于-100°C至0之間。進(jìn)一步地，第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于_80°C至-10°C之間。進(jìn)一步地，第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于_60°C至_20°C之間。進(jìn)一步地，第一聚合物和第二聚合物為甲基丙烯基聚合物。進(jìn)一步地，該第一聚合物的重量百分比介于0.5%至50%之間，該第二聚合物的 重量百分比介于99. 5%至50%之間。進(jìn)一步地，第一聚合物的重量百分比介于至20%之間，第二聚合物的重量百 分比介于99%至80%之間。進(jìn)一步地，第一聚合物是以異氰酸酯作為交聯(lián)劑與第二聚合物交聯(lián)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的黏著劑由具有較高玻璃轉(zhuǎn)移溫度的第一聚合物以及具 有較低玻璃轉(zhuǎn)移溫度的第二聚合物交聯(lián)而成，可隨溫度具有較高的儲存模數(shù)變化，并具有 良好的黏著力及保持力。關(guān)于本發(fā)明的優(yōu)點與精神可以藉由以下的發(fā)明詳述及所附圖式得到進(jìn)一步的了解。
圖1為本發(fā)明實施例流程圖。
具體實施例方式本發(fā)明的黏著劑由第一聚合物以及第二聚合物交聯(lián)而成。其中，第一聚合物的玻 璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)高于第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度。第一聚合物與第二聚合物可互溶。第一聚合物較佳為甲基丙烯基聚合物。具體而言，可使用具有烷基碳數(shù)為1至 12、以甲基丙烯為基礎(chǔ)的單體，例如甲基丙烯酸甲基酯、甲基丙烯酸乙基酯、甲基丙烯酸正 丁基酯、甲基丙烯酸仲丁基酯、甲基丙烯酸叔丁基酯、甲基丙烯酸異丁基酯、甲基丙烯酸己 基酯、甲基丙烯酸2-乙己基酯、甲基丙烯酸正辛基酯、甲基丙烯酸異辛基酯、甲基丙烯酸正 壬基酯、甲基丙烯酸異壬基酯、甲基丙烯酸正癸基酯、甲基丙烯酸異癸基酯、甲基丙烯酸正 十二碳基酯或相似者。其中，第一聚合物的重量百分比較佳介于0.5%至50%之間，更佳介 于至20%之間，平均分子量較佳介于100，000至5，000，000之間，更佳為500，000至 2，000, 000之間。第二聚合物的重量百分比較佳介于99. 5%至50%之間，更佳介于99%至 80%之間，平均分子量較佳介于2，000至800，000之間，更佳為200，000至400，000之間。第一聚合物較佳但不限以異氰酸酯作為交聯(lián)劑與第二聚合物交聯(lián)。交聯(lián)聚合的方 法選用溶液聚合、乳化聚合、懸浮聚合或總體聚合等。其中，第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介 于0至150°C之間，較佳介于10°C至100°C之間，更佳介于30°C至85°C之間。第二聚合物的 玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于-100°C至0之間，較佳介于_80°C至-10°C之間，更佳介于-60°C至-20°C 之間。如圖1所示，本發(fā)明的黏著劑制造方法包含步驟1010，提供前述第一聚合物；步 驟1030，提供前述第二聚合物，其中第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度高于第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度，第一聚合物與第二聚合物可互溶；以及步驟1050，使第一聚合物與第二聚合物進(jìn) 行交聯(lián)反應(yīng)。以下藉由不同實施例說明本發(fā)明黏著劑的效果。其中，實施例A至D作為比較例 及實施例1至5的原料使用。[實施例A]將98. 5重量份的丙烯酸正丁酯(n-BA)、1. 0重量份的丙烯酸(AA)、0. 5重量份的 甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)、150重量份的醋酸乙酯及0. 06重量份的偶氮二異丁腈(AIBN) 放入四口反應(yīng)容器內(nèi)，以氮氣置換反應(yīng)容器內(nèi)的空氣后，在氮氣環(huán)境中攪拌，將反應(yīng)溶液升 溫至60°C，反應(yīng)8小時。反應(yīng)結(jié)束后，以醋酸乙酯稀釋至固含量20%的丙烯酸酯共聚物溶 液，將所得丙烯酸酯的共聚物溶液由GPC裝置(600 Controller，由Waters公司制造)測得 重量平均分子量(Mw)為150萬。其中，測量條件如下樣品濃度為0. 21丨％四氫呋喃(THF) 溶液，樣品注射量200 μ L，沖提液為四氫呋喃溶液，樣品管柱為Shodex KF803 (管柱1)、 Shodex KF804 (管柱 2)、Shodex KF805 (管柱 3)及 Shodex KF806 (管柱 4)，檢測器為折射 率檢測器(RI)，分子量根據(jù)聚苯乙烯而得。[實施例B]將60重量份的甲基丙烯酸第三丁烯酯(t_BMA)、20重量份的丙烯酸正丁酯 (n-BA)、10重量份的丙烯酸(AA)、10重量份的甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)、150重量份的丙酮 及0. 5重量份的偶氮二異丁腈(AIBN)放入四口反應(yīng)容器內(nèi)，以氮氣置換反應(yīng)容器內(nèi)的空氣 后，在氮氣環(huán)境中攪拌，將反應(yīng)溶液升溫至回流(回流溫度系溶劑沸點溫度，例如丙酮沸點 溫度為57°C )，反應(yīng)12小時。反應(yīng)結(jié)束后，以醋酸乙酯稀釋至固含量20%的丙烯酸酯共聚 物溶液，將所得丙烯酸酯的共聚物溶液由GPC裝置測得重量平均分子量(Mw)為40萬。由 DSC裝置(DSC Q100, TA Instruments制造)測得的玻璃轉(zhuǎn)移溫度為61. 3°C。[實施例C]將45重量份的甲基丙烯酸第三丁烯酯(t_BMA)、35重量份的丙烯酸正丁酯 (n-BA)、10重量份的丙烯酸(AA)、10重量份的甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)、150重量份的丙酮 及0. 5重量份的偶氮二異丁腈(AIBN)放入四口反應(yīng)容器內(nèi)，以氮氣置換反應(yīng)容器內(nèi)的空氣 后，在氮氣環(huán)境中攪拌，將反應(yīng)溶液升溫至回流，反應(yīng)12小時。反應(yīng)結(jié)束后，以醋酸乙酯稀 釋至固含量20%的丙烯酸酯共聚物溶液，將所得丙烯酸酯的共聚物溶液由GPC裝置測得重 量平均分子量(Mw)為40萬。由DSC裝置測得的玻璃轉(zhuǎn)移溫度為30. 7V。[實施例D]將68重量份的甲基丙烯酸第三丁烯酯(t_BMA)、12重量份的丙烯酸正丁酯 (n-BA)、10重量份的丙烯酸(AA)、10重量份的甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)、150重量份的丙酮 及0. 5重量份的偶氮二異丁腈(AIBN)放入四口反應(yīng)容器內(nèi)，以氮氣置換反應(yīng)容器內(nèi)的空氣 后，在氮氣環(huán)境中攪拌，將反應(yīng)溶液升溫至回流，反應(yīng)12小時。反應(yīng)結(jié)束后，以醋酸乙酯稀 釋至固含量20%的丙烯酸酯共聚物溶液，將所得丙烯酸酯的共聚物溶液由GPC裝置測得重 量平均分子量(Mw)為40萬。由DSC裝置測得的玻璃轉(zhuǎn)移溫度為80. 3°C。實施例A至D的聚合物重量組成整如下表一所示。在實施例A至D中，實施例A 生成第二聚合物，實施例B、C、D生成第一聚合物。表一
權(quán)利要求
一種黏著劑，其特征在于，該黏著劑由第一聚合物以及第二聚合物交聯(lián)而成，其中該第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度高于該第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度，該第一聚合物與該第二聚合物可互溶。
2.如權(quán)利要求1所述的黏著劑，其特征在于該第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于0至 150°C之間。
3.如權(quán)利要求2所述的黏著劑，其特征在于該第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于10°C至 100°C之間。
4.如權(quán)利要求3所述的黏著劑，其特征在于該第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于30°C至 85°C之間。
5.如權(quán)利要求1所述的黏著劑，其特征在于該第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于-100°C 至0之間。
6.如權(quán)利要求5所述的黏著劑，其特征在于該第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于-80°C 至-10°C之間。
7.如權(quán)利要求6所述的黏著劑，其特征在于該第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于-60°C 至-20°C之間。
8.如權(quán)利要求1所述的黏著劑，其特征在于該第一聚合物及該第二聚合物為甲基丙烯 基聚合物。
9.如權(quán)利要求1所述的黏著劑，其特征在于該第一聚合物的重量百分比介于0.5%至 50%之間，該第二聚合物的重量百分比介于99. 5%至50%之間。
10.如權(quán)利要求9所述的黏著劑，其特征在于該第一聚合物的重量百分比介于至 20%之間，該第二聚合物的重量百分比介于99%至80%之間。
11.如權(quán)利要求1所述的黏著劑，其特征在于該第一聚合物以異氰酸酯作為交聯(lián)劑與 該第二聚合物交聯(lián)。
12.—種黏著劑制造方法，其特征在于該黏著劑制造方法包含提供第一聚合物；提供第二聚合物，其中該第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度高于該第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度，該第一聚合物與該第二聚合物可互溶；以及使該第一聚合物與該第二聚合物進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)。
13.如權(quán)利要求12所述的黏著劑制造方法，其特征在于該第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度 介于0至150°C之間。
14.如權(quán)利要求13所述的黏著劑制造方法，其特征在于該第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度 介于IO0CM 100°C之間。
15.如權(quán)利要求14所述的黏著劑制造方法，其特征在于該第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度 介于30°C至85°C之間。
16.如權(quán)利要求12所述的黏著劑制造方法，其特征在于該第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度 介于-100°C至0之間。
17.如權(quán)利要求16所述的黏著劑制造方法，其特征在于該第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度 介于-80°C至-10°C之間。
18.如權(quán)利要求17所述的黏著劑制造方法，其特征在于該第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度介于-60°C至-20°C之間。
19.如權(quán)利要求12所述的黏著劑制造方法，其特征在于該第一聚合物的重量百分比介 于0. 5%至50%之間，該第二聚合物的重量百分比介于99. 5%至50%之間。
20.如權(quán)利要求19所述的黏著劑制造方法，其特征在于該第一聚合物的重量百分比介 于至20%之間，該第二聚合物的重量百分比介于99%至80%之間。
全文摘要
本發(fā)明提供一種黏著劑及其制造方法，黏著劑由第一聚合物以及第二聚合物交聯(lián)而成。其中，第一聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)高于第二聚合物的玻璃轉(zhuǎn)移溫度。第一聚合物與第二聚合物可互溶。本發(fā)明的黏著劑由具有較高玻璃轉(zhuǎn)移溫度的第一聚合物以及具有較低玻璃轉(zhuǎn)移溫度的第二聚合物交聯(lián)而成，可隨溫度具有較高的儲存模數(shù)變化，并具有良好的黏著力及保持力。
文檔編號C09J133/10GK101942284SQ201010281238
公開日2011年1月12日 申請日期2010年9月5日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月5日
發(fā)明者陳信維 申請人:蘇州達(dá)信科技電子有限公司;明基材料股份有限公司