專利名稱：芳族聚砜樹脂顆粒的水分散體的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種分散體，其中芳族聚砜樹脂顆粒分散在水中。
背景技術：
因為芳族聚砜樹脂具有極好的耐熱性和耐化學性，因此該樹脂用于各種應 用中。作為用法之一，芳族聚砜樹脂以溶液或分散體的形式用于涂料材料中。例如， JP-A-2001-146571公開了一種涂料材料，其包含芳族聚砜樹脂、氟樹脂和有機溶劑，并且建 議了一種芳族聚砜樹脂，其具有末端羥基并且具有預定的比濃粘度(reduced viscosity), 被用作芳族聚砜樹脂。
發明內容
從改進制備或涂料處理時的工作環境的觀點來看，和此外從節約處理和回收有機 溶劑的成本的觀點來看，相比于其中包含作為分散介質的有機溶劑的油性涂料材料來說， 作為涂料材料，更優選的是其中包含作為分散介質的水的水性涂料材料。然而，對于芳族聚 砜樹脂來說難以溶于水中并且，當用于常規涂料材料的芳族聚砜樹脂顆粒分散在水中時， 顆粒易于沉降，同時分散性不好。因此，本發明的目標之一在于提供一種含作為分散介質的 水的芳族聚砜顆粒的分散體，其很少會引起芳族聚砜顆粒的沉降并且適于用作水性涂料材 料。為了實現上述目標，本發明提供了一種分散體，其中滿足以下要求(a)和(b)的芳 族聚砜樹脂顆粒分散在水中(a)形成芳族聚砜樹脂顆粒的芳族聚砜樹脂具有含氧基團，其選自羥基和氧陰離 子(oxyanion)基團，數量為1. 6個或更多個基團，相對于100個形成芳族聚砜樹脂的重復 單元來說；和(b)芳族聚砜樹脂顆粒的體積平均顆粒直徑是50 μ m或更低。本發明還提供一種包含該分散體的涂料材料。在本發明的分散體中，因為芳族聚砜樹脂顆粒以其中顆粒很少會沉降的狀態分散 在水中，分散體可以適當地用作水性涂料材料，其能夠提供耐熱性和耐化學性極好的涂布薄膜。
具體實施例方式本發明的分散體包含芳族聚砜樹脂顆粒和水，其中芳族聚砜樹脂顆粒分散在水 中。形成芳族聚砜樹脂顆粒的芳族聚砜樹脂是具有含芳基(即，通過從芳族化合物中 除去鍵合至其芳環的兩個氫原子獲得的殘基)和磺酰基(-SO2-)的重復單元的樹脂。優 選地，芳族聚砜樹脂，從耐熱性和耐化學性的觀點來看，具有由下式(1)表示的重復單元 (在下文中有時稱為"重復單元(1)")，并且可以進一步具有其它重復單元如由下式(2)表示的重復單元(在下文中，有時稱為"重復單元(2)“)和由下式(3)表示的重復單 元(在下文中，有時稱為"重復單元(3)")。芳族聚砜樹脂具有重復單元(1)，其比例為 50-100mol %，和更優選地80-100mol %，基于全部重復單元的總數。-Ph1-SO2-Ph2-O- (1)在式(1)中，Ph1和Ph2各自獨立地是亞苯基，并且存在于亞苯基中的氫原子每一 個獨立地可以被烷基、芳基或鹵素原子取代。-Ph3-R-Ph4-O-(2)在式(2)中，Ph3和Ph4各自獨立地是亞苯基，存在于亞苯基中的氫原子每一個獨 立地可以被烷基、芳基或鹵素原子取代，并且R是亞烷基(alkylidene)、氧原子或硫原子。-(Ph5)n-O- (3)在式(3)中，Ph5是亞苯基，存在于亞苯基中的氫原子每一個獨立地可以被烷基、芳 基或鹵素原子取代，并且η是1-3的整數，以及當η是2或更大時，多個Ph5可以是相同的 或不同的。由Ph1至Ph5中任一個表示的亞苯基可以是對亞苯基、間亞苯基或鄰亞苯基，并 且優選地是對亞苯基。可以取代存在于亞苯基中的氫原子的烷基的實例包括甲基、乙基、 正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基，并且碳原子的數目可以是1-5。可以取 代存在于亞苯基中的氫原子的芳基的實例包括苯基、1-萘基、2-萘基和對甲苯基，并且碳 原子的數目可以是6-15。由R表示的亞烷基基團的實例包括亞甲基(methylene)、亞乙基 (ethylidene)、異亞丙基(isopropylidene)和 1_亞丁基(Ι-butylidene)，碳原子的數目可 以是1-5。在本發明中，形成芳族聚砜樹脂顆粒的芳族聚砜樹脂具有含氧基團，其選自羥基 和氧陰離子基團，其數量為1. 6或更多個基團，相對于100個形成芳族聚砜樹脂的重復單元 來說。請注意的是氧陰離子基團是通過從羥基中離解質子形成的基團。通過使用具有這樣的在如上所述范圍內的數量的含氧基團的芳族聚砜樹脂，可以 改善在水中的芳族聚砜樹脂顆粒的分散性。此外，這樣的含氧基團的數量可以是4個或更 少，并且優選地是3個或更少，相對于100個芳族聚砜樹脂的重復單元來說。優選地，以上所述的含氧基團全部是羥基。含氧基團優選地鍵合至芳族聚砜樹脂 的芳環以便用作酚式羥基或氧陰離子基團。此外，含氧基團優選地位于樹脂的主鏈的末端。氧陰離子基團一般地與連接到其的反陽離子一起存在。反陽離子的實例包括堿金 屬離子如鋰離子，鈉離子和鉀離子，堿土金屬離子如鎂離子和鈣離子，通過使氨或伯至叔胺 質子化獲得的銨離子，和季銨離子。當反陽離子是多價陽離子如堿土金屬離子時，反陰離子 可以包括多個氧陰離子基團，或者可以包括氧陰離子基團，和其它陰離子如氯離子和氫氧 罔子。用于本發明的芳族聚砜樹脂具有這樣的比濃粘度，優選地0. 25至0. 60dL/g，更優 選地0. 30至0. 55dL/g，和仍更優選地0. 36至0. 55dL/g。如果芳族聚砜樹脂的比濃粘度太 小的話，當所得的分散體用作涂料材料時，涂布薄膜的強度可能被降低并且，如果芳族聚砜 樹脂的比濃粘度太大的話，所得的芳族聚砜樹脂顆粒變得難以被研磨。另外，當所得的分散體用作涂料材料時，從涂布薄膜的耐用性的觀點來看，用于本 發明的芳族聚砜樹脂具有優選地400°C或更高的熱重分析法中5%重量損失溫度。這里，熱重分析法中5%重量損失溫度是其中在熱重分析法分析(TGA)中在加熱條件下，相比于在 25°C下樹脂的重量來說，樹脂重量減少5%時的溫度，并且可以使用分析裝置，TGA7型(由 Perkin-ElmerCo.，Ltd制造)，同時在氮氣流中以20°C /min的速率加熱來測量。芳族聚砜樹脂可以適當地通過使用碳酸的堿金屬鹽在高度極性的有機溶劑中使 相應的芳族二鹵代砜化合物和芳族二羥基化合物縮聚來產生。例如，使用由下式(4)表示 的化合物(在下文中有時稱為"化合物(4)")作為芳族二鹵代砜化合物，和使用由下式 (5)表示的化合物(在下文中有時稱為"化合物(5)“)作為芳族二羥基化合物，可以產生 具有重復單元(1)的樹脂。另外，通過使用化合物(4)作為芳族二鹵代砜化合物，和使用由 下式(6)表示的化合物(在下文中有時稱為"化合物(6)“)作為芳族二羥基化合物，可以 產生具有重復單元(1)和重復單元(2)的樹脂。另外，通過使用化合物(4)作為芳族二鹵 代砜化合物，和由下式(7)表示的化合物(在下文中有時稱為"化合物(7)“)作為芳族二 羥基化合物可以產生具有重復單元(1)和重復單元(3)的樹脂。X1-Ph1-SO2-Ph2-X2 (4)在式⑷中，X1和X2每一個獨立地是鹵素原子，和Ph1和Ph2是如上限定的。HO-Ph1-SO2-Ph2-OH (5)在式(5)中，Ph1和Ph2是如上限定的。HO-Ph3-R-Ph4-OH(6)在式(6)中，Ph3、Ph4和R是如上限定的。HO- (Ph5)n-OH(7)在式(7)中，Ph5和η是如上限定的。化合物⑷的實例包括雙(4-氯苯基)砜和4-氯苯基-3'，4' - 二氯苯基砜。 化合物(5)的實例包括雙(4-羥苯基)砜，雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)砜和雙(4-羥 基-3-苯基苯基)砜。化合物(6)的實例包括2，2-雙(4-羥苯基)丙烷，2，2-雙(4-羥苯 基)六氟丙烷，雙(4-羥苯基)硫醚，雙(4-羥基-3-甲基苯基)硫醚和雙(4-羥苯基)醚。 化合物(7)的實例包括氫醌，間苯二酚，兒茶酚，苯基氫醌，4，4' - 二羥基聯苯，2，2’_ 二羥 基聯苯，3，5，3' ,5'-四甲基-4，4' - 二羥基聯苯，2，2’_ 二苯基_4，4' - 二羥基聯苯和 4,4' ‘‘ - 二羥基-ρ-四聯苯(quarterphenyl)。除化合物(4)的芳族二鹵代砜化合物的實例包括4，4'-雙(4-氯苯基磺酰基) 聯苯(4，4' -bis (4-chlorophenylsulfonyl) diphenyl) 0 進一步，代替全部或部分的芳族 二鹵代砜化合物和/或芳族二羥基化合物，還可以使用分子中具有鹵代基團和羥基的化合 物如4-羥基-4 ‘ - (4-氯苯基磺酰基)聯苯。碳酸的堿金屬鹽可以是堿金屬碳酸鹽，其是正鹽，堿金屬碳酸氫鹽(alkali bicarbonate/hydrogen alkali carbonate)，其是酸式鹽，或者其兩者的混合物。作為堿金 屬碳酸鹽，優選地使用碳酸鈉和碳酸鉀，并且作為堿金屬碳酸氫鹽，優選地使用碳酸氫鈉和 碳酸氫鉀。高極性有機溶劑的實例包括二甲亞砜，1-甲基2-吡咯烷酮，環丁砜(1，1- 二氧四 氫噻吩(1,1-dioxothiolan))，1，3_ 二甲基 _2_ 咪唑烷酮(imidazolidinone)，1，3_ 二乙 基-2-咪唑烷酮，二甲砜，二乙砜，二異丙砜和二苯砜。芳族聚砜樹脂的上述反應是芳族二鹵代砜化合物和芳族二羥基化合物之間的脫鹵化氫縮聚，并且如果沒有副反應發生，由于其兩者的摩爾比率接近于1 1，即，由于所用 的芳族二鹵代砜化合物的數量接近于IOOmol %，基于芳族二羥基化合物，存在著這樣的趨 勢，即所得的芳族聚砜樹脂的聚合度變得更高，并且比濃粘度變得更高。然而，實際上，由于 作為副產物的堿金屬氫氧化物或類似物，發生了副反應如由鹵代基團至含氧基團的取代反 應和解聚，并且存在著這樣的趨勢，即，由于該副反應，降低了所得的芳族聚砜樹脂的聚合 度，并且降低了比濃粘度，而且還存在著這樣的趨勢，即含氧基團的數目增加。另外，如果沒 有副反應發生，因為由于碳酸的堿金屬鹽的數量較大，目標縮聚反應進行得更快，存在著這 樣的趨勢，即所得的芳族聚砜樹脂的聚合度變得更高，和比濃粘度變得更高。然而，實際上， 因為所用的碳酸的堿金屬鹽的數量較大，上述副反應容易發生。此外，如果沒有副反應發 生，因為由于縮聚反應溫度較高，目標縮聚反應進行得更快，存在著這樣的趨勢，即所得的 芳族聚砜樹脂的聚合度變得更高，和比濃粘度變得更高。然而，實際上，因為所用的縮聚反 應溫度較高，上述副反應容易發生。因此，由于這種副反應的程度，優選地，調節所用的芳族 二鹵代砜化合物的數量，所用的碳酸的堿金屬鹽的數量，和縮聚反應溫度，以便獲得具有預 定數目或更多的含氧基團的芳族聚砜樹脂，優選地以便獲得具有適當的比濃粘度的芳族聚 砜樹脂。所用的芳族二鹵代砜化合物的數量可以是80至105mol %，優選地98至 IOOmol %，基于芳族二羥基化合物。所用的碳酸的堿金屬鹽的數量可以是95mol%或更多，按堿金屬計，基于芳族二羥 基化合物的羥基。另外，如果所用的芳族二鹵代砜化合物的數量可以是80-98mol%，基于芳 族二羥基化合物，所用的碳酸的堿金屬鹽的數量可以是95-100. 5mol%，按堿金屬計，基于 芳族二羥基化合物的羥基并且，如果所用的芳族二鹵代砜化合物的數量是98-105mol %，基 于芳族二羥基化合物，碳酸的堿金屬鹽的數量可以是100. 5-140mol%，按堿金屬計，基于芳 族二羥基化合物的羥基。在用于制造芳族聚砜樹脂的典型方法中，通過下述方式獲得芳族聚砜樹脂作為 第一階段，將芳族二商代砜化合物和芳族二羥基化合物溶解在有機極性溶劑中，作為第二 階段，將碳酸的堿金屬鹽添加到所得的溶液，和使芳族二商代砜化合物和芳族二羥基化合 物縮聚，和作為第三階段，從所得的反應混合物除去未反應的碳酸的堿金屬鹽，堿金屬鹽例 如堿金屬鹵化物(作為副產物)，和有機極性溶劑。在第一階段的溶解溫度可以是40至180°C，和在第二階段的縮聚反應溫度可以 是180至400°C。因為縮聚反應溫度較高，存在著這樣的趨勢，獲得了具有高分子量和高 比濃粘度的芳族聚砜樹脂，并且這是優選的，但是當縮聚反應溫度太高時，副反應如退化 (degradation)容易發生，并且這不是優選的。另一方面，當縮聚反應溫度太低時，反應慢， 并且這不是優選的。有利的是縮聚反應可以通過下述方式進行逐漸提高溫度，同時除去作 為副產物的水，并且在溫度達到有機極性溶劑的回流溫度后，進一步攪拌材料通常1-50小 時，優選地10-30小時。代替上述的第一階段和第二階段，首先混合碳酸的堿金屬鹽、芳族二羥基化合物 和有機極性溶劑并且使其反應，取出作為副產物的水，然后，將該反應與芳族二鹵代砜化合 物混合，并且由此，可以進行縮聚反應，并且當所用的芳族二鹵代磺酸的數量為80-98mol% (基于芳族二羥基化合物)時，主要采用這種方法。如果當所用的芳族二鹵代砜化合物的數量是98-105mol% (基于芳族二羥基化合物)時采用這種方法時，因為羥基數目減少，這不 是優選的。在這種方法中，為了從反應溶液中取出水，與水共沸的有機溶劑可以混合到反應 溶液中，這導致共沸脫水。與水共沸的有機溶劑的實例包括苯，氯苯，甲苯，甲基異丁基酮， 己烷和環己烷。進行共沸脫水的溫度可以是70-200°C，同時取決于共沸溶劑與水共沸時的溫度。在第三階段，用過濾設備或離心機從在第二階段獲得的反應混合物中除去未反應 的碳酸的堿金屬鹽，和堿金屬鹽例如堿金屬鹵化物(作為副產物)，并且由此可以獲得其中 有機聚砜樹脂溶于有機極性溶劑的溶液。通過從溶液中除去有機極性溶劑，獲得芳族聚砜 樹脂。有機極性溶劑的除去可以通過從溶液中直接蒸餾掉有機極性溶劑來進行，或者可以 通過一旦將溶液置于芳族聚砜樹脂的不良溶劑中以便使芳族聚砜樹脂沉淀，并且通過過濾 或離心而分離樹脂來進行。另外，如果具有較高熔點的有機極性溶劑用作聚合溶劑，還可能的是在第二階段 獲得的反應混合物被冷卻而固化，研磨固體溶液并且，其后使用水和對芳族聚砜樹脂沒有 溶解能力且對有機極性溶劑有溶解能力的溶劑，提取和除去碳酸的堿金屬鹽，堿金屬鹽例 如堿金屬鹵化物(作為副產物)，和有機極性溶劑。從提取效力和提取時的可工作性的觀點來看，在研磨后的顆粒直徑優選地是 200-2，000 μ m，按中央顆粒直徑(central particle diameter)計。當顆粒直徑太大時，提 取效力劣化并且，當顆粒直徑太小時，當溶液提取時結塊發生，并且當在提取后進行過濾或 干燥時，引起堵塞，這不是優選的。研磨后的顆粒直徑優選地為250至1，500 μ m，并且更優 選地為300至Ι,ΟΟΟμπι。作為提取溶劑，例如，如果二苯砜用作聚合溶劑，可以使用丙酮和甲醇的混合 溶劑。在本文中，混合丙酮和甲醇的比值可以由提取效力，和芳族聚砜樹脂粉末的聚結 (agglomeration)性能確定。用于本發明中的芳族聚砜樹脂可以如上所述來制造，而作為芳族聚砜樹脂，可以 使用市售可得的芳族聚砜樹脂(例如，由SumitomoChemical Co.，Ltd.制造的〃 Sumika Excel 5003P")。本發明的分散體是其中顆粒分散在水中的分散體，所述顆粒包括如上所述的具有 預定數目或更多的選自羥基和氧陰離子基團的含氧基團的芳族聚砜樹脂，所述顆粒的體積 平均顆粒直徑是50 μ m或更小。通過使用如上所述的具有預定值或更小的體積平均顆粒直 徑的芳族聚砜樹脂顆粒，可以獲得其中芳族聚砜顆粒沉降困難并且分散性極好的分散體。 芳族聚砜樹脂顆粒的體積平均顆粒直徑優選地為30 μ m或更小，從進一步改善分散性的觀 點來看。另外，由于當芳族聚砜樹脂顆粒的體積平均顆粒直徑太小時，在機械研磨時獲得的 數量容易降低，因此該顆粒直徑可以是5 μ m或更高。因為如上所述制造的芳族聚砜樹脂顆粒和市售可得的芳族聚砜樹脂顆粒可能具 有較大的體積平均顆粒直徑，優選地將它們研磨以便通過機械研磨而具有50 μ m或更小的 體積平均顆粒直徑，以便提供本發明的分散體。適當地選擇機械研磨的方法，并且優選地使 用沖擊類型的研磨機進行該方法。另外，機械研磨的環境可以是在正常溫度(0-40°C )下， 或者使用液氮等的低溫(低于-100°C )下，并且優選地在低溫下，從研磨效力的觀點來看。將芳族聚砜樹脂顆粒分散到水中可以通過下述方式來進行如果必要的話，添加表面活性劑和其它組分或者進行超聲處理，以便使分散體中的芳族聚砜樹脂顆粒的濃度變 為典型地50wt %或更小，并且優選地30wt %或更小。如此獲得的分散體可以合適地用作水 性涂料材料，通過利用芳族聚砜樹脂的耐熱性和耐化學性，獲得耐熱性和耐化學性極好的 涂布薄膜。實施例本發明的實施例將在下文顯示，但是本發明不受限于此。[芳族聚砜樹脂中含氧基團數目的測量]將預定數量的芳族聚砜樹脂溶于二甲基甲酰胺，并且添加過量的對甲苯磺酸。使 用電位滴定儀，用0. 05mol/L甲醇鉀/甲苯甲醇溶液滴定這種溶液，剩余的對甲苯磺酸被中 和，并且羥基被中和。因為需要這種羥基中和的一定量的甲醇鉀(mol被轉化為數目)相應 于在上述預定量的芳族聚砜樹脂中的含氧基團的數目，并且通過預定量(g)的芳族聚砜樹 脂除以芳族聚砜樹脂的重復單元的式量(formula weight) (g/mol)獲得的值(mol被轉化 為數目)相應于預定量的芳族聚砜樹脂中的重復單元的數目，通過用前者除以后者并且乘 以100，獲得了相對于100個形成芳族聚砜樹脂的重復單元，數量為1.6個或更多個基團的 含氧基團(選自羥基和氧陰離子基團)的數目。[芳族聚砜樹脂的比濃粘度的測量]約Ig的芳族聚砜樹脂溶于N，N- 二甲基甲酰胺而實現其體積IdL，使用Ostwald 型粘度管在25°C測量這種溶液的粘度(η)。使用Ostwald型粘度管在25°C測量作為溶劑 的N，N-二甲基甲酰胺的粘度(η。)。從溶液的粘度(η)和溶劑的粘度(nQ)獲得比粘度 比率((!!_%)/%)，并且這個比粘度比率除以溶液的粘度(大約lg/dL)，并且由此，獲得 芳族聚砜樹脂的比濃粘度(dL/g)。[芳族聚砜樹脂顆粒的體積平均顆粒直徑的測量]其中分散劑(“非離子表面活性劑Emulgen"，由Kao Corporation制造)被溶 解到大約數十PPm濃度的水被用作測量溶劑，向其中添加芳族聚砜顆粒，通過超聲使該混 合物略微松動而使其分散，使用激光衍射散射粒度分布測量機(“LMS-30"，由SEISHIN ENTERPRISE CO.，LTD.制造)測量體積平均顆粒直徑。[芳族聚砜樹脂顆粒的分散性的評估]將芳族聚砜樹脂顆粒在水中的分散體放入測量池中并且，就在垂直方向上其的中 間部分，使用色調測量機(〃色差儀 ZE-2000"，由 NIPPON DENSH0KU INDUSTRIES CO.，LTD 制造)以透明方式測量色調，并且測定自測量開始1分鐘、5分鐘和20分鐘后的透明度(L 值)。由于這個透明度較低，這意味著顆粒被很好地分散。 實施例1至5和對比例1至3芳族聚砜樹脂顆粒(〃 Sumika Excel 5003P"，由 Sumitomo ChemicalCo.，Ltd. 制造，包含2個含氧基團，相對于100個形成芳族聚砜樹脂的重復單元來說；并且具有 0. 515dL/g的比濃粘度和352 μ m的體積平均顆粒直徑)在低溫下用沖擊型機械研磨機研 磨而獲得體積平均顆粒直徑為8 μ m的顆粒A、體積平均顆粒直徑為20 μ m的顆粒B、和體 積平均顆粒直徑為24 μ m的顆粒C。未研磨的顆粒用作顆粒D。另外，芳族聚砜樹脂顆粒 (“Sumika Excel 4100MP"，由 Sumitomo Chemical Co. ,Ltd.制造，不包含羥基 / 氧陰離 子基團；并且具有0. 41dL/g的比濃粘度和12 μ m的體積平均顆粒直徑)被用作顆粒E。
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純水(15mL)，顆粒A至E，各自數量示于表1中，和50 μ L的表面活性劑(聚氧化 乙烯烷基酯)被添加到50mL錐形燒杯，隨后攪拌30分鐘。其后，進行超聲處理10分鐘來 獲得芳族聚砜樹脂顆粒在水中的分散體。就這個分散體，評估分散性，結果示于表1中。表 權利要求
1.一種分散體，其中滿足以下要求(a)和(b)的芳族聚砜樹脂顆粒分散在水中(a)形成芳族聚砜樹脂顆粒的芳族聚砜樹脂具有含氧基團，其選自羥基和氧陰離子基 團，數量為1. 6個或更多個基團，相對于100個形成芳族聚砜樹脂的重復單元來說；和(b)芳族聚砜樹脂顆粒的體積平均顆粒直徑是50μ m或更低。
2.權利要求1的分散體，其中芳族聚砜樹脂是具有由下式(1)表示的重復單元的樹脂 -Ph1-SO2-Ph2-O- (1)其中，Ph1和Ph2各自獨立地是亞苯基，其中存在于亞苯基中的氫原子每一個獨立地可 以被烷基、芳基或鹵素原子取代。
3.權利要求1的分散體，其中芳族聚砜樹脂的比濃粘度為0.25至0. 60dL/g。
4.權利要求1至3中任一項的分散體，其中芳族聚砜樹脂具有400°C或更高的熱重分 析法中5%重量損失溫度。
5.一種涂料組合物，其包括權利要求1至4中任一項的分散體。
全文摘要
本發明提供了芳族聚砜樹脂顆粒的水分散體，即其中芳族聚砜樹脂顆粒分散在水中的分散體。芳族聚砜樹脂顆粒包括芳族聚砜樹脂，該芳族聚砜樹脂具有含氧基團，其選自羥基和氧陰離子基團，數量為1.6個或更多個基團，相對于100個形成芳族聚砜樹脂的重復單元來說；并且芳族聚砜樹脂顆粒的體積平均顆粒直徑是50μm或更低。該分散體很少會引起芳族聚砜顆粒的沉降并且適合于用作水性涂料材料。
文檔編號C09D181/06GK102002236SQ20101026794
公開日2011年4月6日 申請日期2010年8月27日 優先權日2009年8月31日
發明者原田博史, 小日向雄作 申請人:住友化學株式會社