專利名稱：：無機晶須改性sbs嵌段共聚物膠粘劑及其制備方法
技術領域：
：本發明涉及一種膠粘劑，具體涉及一種改性陰離子聚合SBS嵌段共聚物膠粘劑及其制備方法。技術背景SBS嵌段共聚物，是一種苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的三嵌段共聚物，兼具熱塑性彈性體和硫化橡膠的雙重特性。陰離子聚合SBS嵌段共聚物用于膠粘劑具有彈性好、韌性好、溶液粘度低、耐低溫、固化快等優點，且能制得環保型膠粘劑，有很大的市場潛力。但是，目前的SBS嵌段共聚物，粘結性能還較差，不能滿足有關領域的需要。
發明內容本發明的目的是提供一種無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑及其制備方法，以克服現有技術存在的上述缺陷。本發明的無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑，由如下配比的組分構成SBS嵌段共聚物100克萜烯樹脂60克松香樹脂無機晶須混合溶劑60克412克4001200毫升所說的SBS苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的三嵌段共聚物，可采用市售產品，如巴陵石油化工公司生產的牌號為YH-768產品；優選的為陰離子聚合SBS嵌段共聚物；所說的萜烯樹脂為市售產品，如贛州泰普化學有限公司生產的牌號為TP1095產品；所說的松香樹脂為市售產品，如福建省武平縣綠洲林化有限公司生產的平川牌特級松香；自1948年美國貝爾電話公司的科學家首次發現晶須以來，迄今己有上百種晶須，主要可以分為無機晶須和有機晶須兩大類。所述的無機晶須是指具有一定長徑比(一般超過>10)以及截面積小于5.2xl(T5cn^的一種針狀單晶體材料，是一種通過人為控制以單晶形式生長的，形狀類似于短纖維而尺寸遠小于短纖維的須狀單晶體。由于內部存在高度有序的原子排列結構，其強度接近晶體理論值，從而具有非常好的補強增韌效果。優選的，無機晶須可選自市售的碳化硅晶須、鈦酸鉀晶須、硫酸鈣晶須、硼酸鋁晶須、硫酸鎂晶須或氧化鋅晶須。所述的混合溶劑為120#汽油與丙酮的混合物，以體積比計120#汽油丙酮=35:1;優選的，由如下配比的組分構成SBS嵌段共聚物100克萜烯樹脂60克松香樹脂60克無機晶須612克混合溶劑600800毫升所述的無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑的制備方法，包括如下步驟在203(TC下，將所述SBS嵌段共聚物加入混合溶劑中，溶解，然后加入萜烯樹脂和松香樹脂、無機晶須，升溫至7595X:，攪拌1.02.0小時，即得無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑。樣品測試-按GB/T2791-1995，將膠粘劑均勻地涂布于200mmx25mm的PVC人造革上，晾置片刻后，對合涂膠的粘接面，203(TC下干化(成膜)72小時，在XLW-1智能電子拉力試驗機上,以100mm/min的速度進行T型剝離強度測試。本發明采用一種無機晶須改性陰離子聚合SBS嵌段共聚物膠粘劑，其T型剝離強度比未用無機晶須改性的陰離子聚合SBS嵌段共聚物膠粘劑提高了41.51%。改性后膠粘劑粘接強度提高顯著、改性工藝條件簡便、成本低廉，應用前景非常廣闊。具體實施方式對比例1在25。C下，將100克陰離子聚合SBS嵌段共聚物加入600ml混合溶劑中，混合溶劑的配比是120#汽油丙酮=3:1(體積比)，攪拌1.5小時后，陰離子聚合SBS嵌段共聚物完全溶解，然后加入60克萜烯樹脂和60克松香樹脂，升溫至8(TC，再攪拌1.5小時，即得到未用無機晶須改性的陰離子聚合SBS嵌段共聚物膠粘劑。按GB/T2791-1995，將膠粘劑均勻地涂布于200mmx25mm的PVC人造革上，晾置片刻后，對合涂膠的粘接面，室溫下干化(成膜)72小時，在XLW-1智能電子拉力試驗機上,以100mm/min的速度進行T型剝離強度測試。測試值見表l。實施例1在25。C下，將100克陰離子聚合SBS嵌段共聚物加入400ml混合溶劑中，混合溶劑的配比是120#汽油丙酮=3:1(體積比)，攪拌1.5小時后，陰離子聚合SBS嵌段共聚物完全溶解，然后加入60克萜烯樹脂、60克松香樹脂以及4g碳化硅晶須，升溫至95。C，再攪拌1.5小時即得到用無機鹽晶須改性的陰離子聚合SBS嵌段共聚物膠粘劑。碳化硅晶須為徐州宏武納米材料有限公司型號為betasic的產品，平均長徑比大于等于20，晶須平均直徑為1.265微米。按GB/T2791-1995，將膠粘劑均勻地涂布于200mmx25mm的PVC人造革上，晾置片刻后，對合涂膠的粘接面，室溫下干化(成膜)72小時，在XLW-1智能電子拉力試驗機上，以100mm/min的速度進行T型剝離強度測試。測試值見表l。實施例2在2(TC下，將100克陰離子聚合SBS嵌段共聚物加入600ml混合溶劑中，混合溶劑的配比是120#汽油丙酮=5:1(體積比)，攪拌1.0小時后，陰離子聚合SBS嵌段共聚物完全溶解，然后加入60克萜烯樹脂、60克松香樹脂以及12g氧化鋅晶須，升溫至75'C，再攪拌2小時即得到用無機鹽晶須改性的陰離子聚合SBS嵌段共聚物膠粘劑。氧化鋅晶須為成都交大晶宇科技有限公司生產的T-ZnOw產品，針狀體平均長30nm，根部平均直徑0.5um，外觀為疏松狀白色粉體。按GB/T2791-1995，將膠粘劑均勻地涂布于200mmx25mm的PVC人造革上，晾置片刻后，對合涂膠的粘接面，室溫下干化(成膜)72小時，在XLW-1智能電子拉力試驗機上,以100mm/min的速度進行T型剝離強度測試。測試值見表l。實施例3在3(TC下，將100克陰離子聚合SBS嵌段共聚物加入1200ml混合溶劑中，混合溶劑的配比是120#汽油丙酮=4:1(體積比)，攪拌2.0小時后，陰離子聚合SBS嵌段共聚物完全溶解，然后加入60克萜烯樹脂、60克松香樹脂以及8g硫酸鎂晶須，升溫至95。C，再攪拌1.5小時即得到用無機鹽晶須改性的陰離子聚合SBS嵌段共聚物膠粘劑。硫酸鎂晶須為營口市康如化工有限公司牌號為WS-1S的產品，平均直徑為0.75ym，平均長度為50um的白色針狀單晶纖維。按GB/T2791-1995，將膠粘劑均勻地涂布于200mmx25mm的PVC人造革上，晾置片刻后，對合涂膠的粘接面，室溫下干化(成膜)72小時，在XLW-1智能電子拉力試驗機上,以100mm/min的速度進行T型剝離強度測試。測試值見表l。實施例4在20"C下，將100克陰離子聚合SBS嵌段共聚物加入800ml混合溶劑中，混合溶劑的配比是120#汽油丙酮=2:1(體積比)，攪拌1.5小時后，陰離子聚合SBS嵌段共聚物完全溶解，然后加入60克萜烯樹脂、60克松香樹脂以及6g硫酸鈣晶須，升溫至85'C，再攪拌1.0小時即得到用無機鹽晶須改性的陰離子聚合SBS嵌段共聚物膠粘劑。硫酸鈣晶須為洛陽亮東非金屬材料科技開發有限公司的產品，平均直徑4.5pm，平均長度125)im，是有完善的內部結構的須狀單晶體。按GB/T2791-1995，將膠粘劑均勻地涂布于200mmx25mm的PVC人造革上，晾置片刻后，對合涂膠的粘接面，室溫下干化(成膜)72小時，在XLW-1智能電子拉力試驗機上,以100mm/min的速度進行T型剝離強度測試。測試值見表l。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>與對比例1相比，本發明產物的T型剝離強度有明顯地提高。權利要求1.無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑，其特征在于，由如下配比的組分構成SBS嵌段共聚物100克萜烯樹脂60克松香樹脂60克無機晶須4～12克混合溶劑400～1200毫升。2.根據權利要求1所述的無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑，其特征在于，SBS嵌段共聚物為陰離子聚合SBS嵌段共聚物。3.根據權利要求1所述的無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑，其特征在于，所述無機晶須選自碳化硅晶須、鈦酸鉀晶須、硫酸鈣晶須、硼酸鋁晶須、硫酸鎂晶須或氧化鋅晶晶須。4.根據權利要求1所述的無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑，其特征在于，所述的混合溶劑為120#汽油與丙酮的混合物。5.根據權利要求4所述的無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑，其特征在于，120#汽油與丙酮的混合物，以體積比計120#汽油丙酮=35:6.根據權利要求1所述的無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑，其特征在于，由如下配比的組分構成SBS嵌段共聚物100克萜烯樹脂60克松香樹脂60克無機晶須612克混合溶劑600800毫升。7.根據權利要求16任一項所述的無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟在2030。C下，將所述SBS嵌段共聚物加入混合溶劑中，溶解，然后加入萜烯樹脂和松香樹脂、無機晶須，升溫至7595。C，攪拌1.02.0小時，即得無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑。全文摘要本發明公開了一種無機晶須改性SBS嵌段共聚物膠粘劑及其制備方法，所述膠粘劑由如下配比的組分構成SBS嵌段共聚物100克，萜烯樹脂60克，松香樹脂60克，無機晶須4～12克，混合溶劑400～1200毫升。本發明采用一種無機晶須改性陰離子聚合SBS嵌段共聚物膠粘劑，其T型剝離強度比未用無機晶須改性的陰離子聚合SBS嵌段共聚物膠粘劑提高了41.51％。改性后膠粘劑粘接強度提高顯著、改性工藝條件簡便、成本低廉，應用前景非常廣闊。文檔編號C09J153/02GK101608104SQ20091005511公開日2009年12月23日申請日期2009年7月21日優先權日2009年7月21日發明者淼楊,陳月輝申請人:上海工程技術大學