專利名稱：無機凝膠調驅劑的制作方法
技術領域：
無機凝膠調驅劑是一種油田化學用劑，尤其適用于高溫、高礦化度的油藏環境的
三次采油調驅劑。
背景技術：
油田進入三次采油的注水開發階段后，由于注入水沿高滲透層滲流，降低了注入 水的利用率。為了解決這一難題，目前開發了多種用于控制注入水沿高滲透層突進，提高注 入水的利用率，降低油井的含水率，提過采收率的調驅技術。當前產品主要有聚合物調驅劑 和硅酸鈣凝膠調驅劑。 聚合物調驅調剖劑由于其分子本身的局限性，難以在高溫、高礦化度條件下保持 穩定，因此在三次采油領域中的應用也受到限制。主要表現在 (1)、目前國內外聚合物調剖調驅使用的油藏條件為溫度《75t:，礦化度 《2X104mg/l ;且以聚合物為主體的凝膠不能同時具備抗高溫和高礦化度的能力。
(2)、聚合物凝膠體系的成膠情況容易受各種因素的影響，交聯劑的吸附損耗對成 膠性能的影響，聚合物的吸附損耗對成膠強度的影響，聚合物運移過程中剪切對成膠性能
的影響，ra值、溫度、二價離子等因素對成膠情況的影響。 目前的水玻璃_氯化鈣雙液法調剖調驅劑，產生的硅酸鈣凝膠性能差，該體系在 地面或地下形成的凝膠中有大量的沉淀顆粒，在高溫下，很快變成沉淀；而且粒徑不易控 制，有的沉淀顆粒的直徑很大，無法實現大劑量的注入，難以進行深部調驅。
發明內容
本發明針對上述調驅技術存在的缺點，提出的一種抗高溫、抗高礦化度、可以根據 要求調整強度、含水度及粒徑，適用于各種油藏條件的調驅劑。 無機凝膠調驅劑，其特征在于由水玻璃、CO (NH2) 2、 HCL和水混合而成；各組分的含 量分別為水玻璃7% -8%、C0(NH2)2 1% -2%、 HCL 2% _3%和水80% _90%，上述各組分 之和為100%。
本發明具有優點 1、可以根據油藏滲透率的大小調整凝膠的顆粒的粒徑。由于據構成凝膠的材料是 小分子，因此，通過控制其聚集數來達到控制其粒徑的目的。無機凝膠的剛性強，而且顆粒 越小，其強度越大。 2、成膠過程簡單，該凝膠體系只受溫度和PH值的影響。該凝膠體系中個組分和巖石 的相容性較好，吸附損耗的影響幾乎可以忽略，而且在適當的鈣鎂離子濃度下，其強度會增大。
3 、成本低，原材料價格低廉。
具體實施例將400kg的C0(NH2)2加入有200kg水中，再加入800kg的HCL攪拌溶解，形成控制劑備用。
無機凝膠調驅劑的生產工藝 1、將9300kg清水加入配液池； 2、將750kg水玻璃加入配液池中并攪拌5分鐘； 3、將75kg控制劑均勻的加入配液池中； 4、控制劑加完后，繼續攪拌5 10分鐘。 本發明所述無機凝膠調驅劑適用條件 1、熱穩定性15(TC內長期穩定； 礦化度25X 104mg/l內長期穩定； 2、成膠時間60h內可以控制； 3、在油藏的成膠過程只受溫度和ra值的影響；其它條件不限。
4、可以根據油藏滲透率的大小調整凝膠的粒徑和強度。 本發明所提供的無機凝膠調驅劑具有顯著的耐高溫、高礦化度的性能，可在不同 的油藏環境中使用。 在地層溫度條件下，該凝膠體系在地層中緩慢生成無機分子凝膠，凝膠顆粒粒徑 尺寸微小、成膠時間可控，易注入，耐溫、耐鹽能力強，這種凝膠體系可以運移到油層深部， 堵塞地層高滲透層，使水流改向，從而增加后續注水的波及體積。 最后應當說明的是以上實施例僅用以說明本發明的技術方案而非對其限制；盡 管參照較佳實施例對本發明進行了詳細的說明，所屬領域的普通技術人員應當理解依然 可以對本發明的具體實施方式
進行修改或者對部分技術特征進行等同替換；而不脫離本發 明技術方案的精神，其均應涵蓋在本發明請求保護的技術方案范圍當中。
權利要求
無機凝膠調驅劑，其特征在于由水玻璃、CO(NH2)2、HCL和水混合而成；各組分的含量分別為水玻璃7％-8％、CO(NH2)21％-2％、HCL2％-3％和水80％-90％，上述各組分之和為100％。
全文摘要
無機凝膠調驅劑是一種油田化學用劑，尤其適用于高溫、高礦化度的油藏環境的三次采油調驅劑。無機凝膠調驅劑，其特征在于由水玻璃、CO(NH2)2、HCl和水混合而成；各組分的含量分別為水玻璃7％-8％、CO(NH2)21％-2％、HCl2％-3％和水80％-90％，上述各組分之和為100％。本發明所提供的無機凝膠調驅劑具有顯著的耐高溫、高礦化度的性能，可在不同的油藏環境中使用。
文檔編號C09K8/58GK101747883SQ20091000240
公開日2010年6月23日 申請日期2009年1月18日 優先權日2009年1月18日
發明者周明英, 宋玉梅, 宋紅峰, 李慶戰, 李科生, 楊東, 段尊房, 王江濤, 高健華 申請人:濮陽聯力化工總廠