具有羥基的醛亞胺和包含醛亞胺的組合物的制作方法

專利名稱：：具有羥基的醛亞胺和包含醛亞胺的組合物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及醛亞胺領域。
背景技術：
：醛亞胺是伯胺和醛的縮合產物，并且長久以來就是已知的一類物質。醛亞胺在與水接觸時可以水解生成相應的胺和醛。由于這種特性，它可以被用作胺，或醛的保護形式。醛亞胺因此被用在例如聚氨酯化學中，在那里它們用作為可以通過水分活化的交聯劑，所謂的"封閉胺"，作為具有異氰酸酯基團的單組分或雙組分組合物的固化劑。醛亞胺作為包含異氰酸酯基團的組合物中固化劑的用途具有一些優點。其一，醛亞胺相對于異氰酸酯基團具有溫和、可以很好控制的反應性，而對應的游離胺反應太快且一般不可用作固化劑。另外，醛亞胺的存在阻止了異氰酸酯基團與水分的產生二氧化碳(C02)的直接反應，并且因此最大限度地抑制了組合物中不期望的氣泡形成。但是，醛亞胺用作包含異氰酸酯基團的組合物中固化劑也可能造成問題，特別是由于以下事實，即這種組合物固化時釋放出不結合入所形成的聚合物中的醛。所述組合物可以根據所用的醛而具有非常強烈的氣味，這在很多應用中是不可忍受的。此外，醛可以通過遷移效應從組合物中滲出，或者降低它們的機械強度或耐受性。W02004/013088Al描述了一種無氣味的聚醛縮亞胺，它由伯多胺和無氣味的醛制備。W02007/036571Al描述了一種無氣味的醛亞胺，其包含至少一個羥基、巰基或仲氨基，它們同樣可以由無氣味的醛獲得。由所述醛亞胺釋放的醛由于其較低的揮發性而最大程度地保留在固化的組合物中，并且可以在那里具有增塑和/或降低強度的作用。此外，所述醛的相對高的分子量導致必須使用相對大量的醛亞胺，這使得它們的使用是非常昂貴的。發明概述本發明的目的是提供新型醛亞胺，它可以以有利的特性用作可固化的組合物，特別是包含異氰酸酯基團的組合物中的固化劑，其中，在所述組合物的固化過程中釋放的醛被結合入所產生的聚合物中。令人驚奇地發現，根據權利要求1的醛亞胺實現了這個目的。在此其指的是熱穩定的、在室溫下大多數液態的化合物，它們幾乎沒有氣味并且可以由容易獲得的原料以簡單的方法來制備。它們包含堿性相對低的叔氨基并且可以在化學反應體系中起到催化作用。另外，它們具有羥基，其可以例如與異氰酸酯基團進一步反應。這種醛亞胺例如適合作為包含相對于胺有反應性的基團，例如環氧基團、酸酐基團和特別是異氰酸酯基團的可固化組合物的固化劑。在包含異氰酸酯基團的組合物中，固化過程中從醛亞胺釋放的醛經由其羥基共價鍵地結合入所產生的聚氨酯聚合物中，并且完全保留在所述組合物中。本發明的另一主題是根據權利要求15的醛亞胺，它是根據權利要求1的醛亞胺的反應產物。本發明的再一主題是根據權利要求17的包含所述醛亞胺的可固化組合物。最后，構成本發明其它主題的還有根據權利要求12的制備醛亞胺的方法，根據權利要求16的用途，以及根據權利要求29的制品。本發明的其它方面是其它獨立權利要求的主題。本發明特別優選的實施方式是從屬權利要求的主題。本發明的具體實施例方式本發明的主題是式(I)的醛亞胺，其中A或者代表胺在除去n個脂肪族伯氨基和m個HX基團之后的殘基，或者與R7—起代表具有3至20個C原子的(n+2)價烴殘基且其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子；n代表l或2或3或4;m代表0或1或2或3或4;R1和R2或者互相獨立地分別代表具有1至12個C原子的一價烴殘基，或者一起代表具有4至12個C原子的二價烴殘基且其是任選地經取代的、具有5至8個、優選6個C原子的碳環的一部分；R3代表氫原子或烷基或芳烷基或烷氧基羰基，特別是具有1至12個C原子的；R4和R5或者互相獨立地分別代表甲基或具有2至12個C原子的一價脂肪族、脂環族或芳脂肪族殘基，其任選地具有羥基且任選地包含醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子，前提是W具有至少一個羥基，或者一起代表具有4至12個C原子的、包含至少一個羥基的二價脂肪族殘基，且其是任選地經取代的、具有5至8個、優選6個環原子的雜環的一部分，其中所述環任選地包含醚_氧或叔胺_氮形式的其它雜原子；X代表0或S或N-R6或N-R7，其中R6或者代表具有1至20個C原子的一價烴殘基，其任選地包含至少一個羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺酸基或磺酸酯基，或者代表式(II)的取代基，其中p代表0或者代表1至10000的整數，且B代表(p+1)價的烴殘基，其任選地包含醚-氧、叔胺-氮、羥基、仲氨基或巰基；且R7與A—起代表具有3至20個C原子的(n+2)價烴殘基，其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子。在本文中在各種情況下，結構式中的虛線表示取代基與所附屬的分子殘基之間的鍵。術語"伯氨基"在本文中表示連接在有機基團上的NH2_基團形式的氨基。術語"仲氨基"表示其中的氮原子連接在也可以是環的公共部分的兩個有機殘基上的氨基。術語"叔氨基"表示其中的氮原子連接在三個有機殘基上的氨基，其中這些殘基中的兩個也可以是環的公共部分(=叔胺_氮)。作為"脂肪族的"表示胺或氨基，其中氮原子僅僅連接在脂肪族、脂環族或芳脂肪族殘基上。術語"活潑氫"在本文中表示羥基、巰基或仲氨基的氫原子。R1和R2優選分別代表甲基。RM尤選代表氫原子。R4和R5優選分別代表2-羥基乙基或各自代表2-羥基丙基。優選的式(I)的醛亞胺是其中殘基R4和R5—起包含至少兩個羥基并且殘基A至少是雙官能性的那些醛亞胺。那些優選的式(I)的醛亞胺是式(I')的醛亞胺，其中A'或者代表胺在除去v個脂肪族伯氨基和u個HX'基團之后的殘基，或者與R"一起代表具有3至20個C原子的(v+2)價烴殘基且其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子；u代表l或2或3或4;且v代表0或1或2或3或4，前提是u+v代表2或3或4或5;R4'和R5'或者互相獨立地分別代表甲基或具有2至12個C原子的一價脂肪族、脂環族或芳脂肪族殘基，其任選地包含羥基并且任選地包含醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子，前提是，R"具有至少一個羥基并且R"和15'—起具有至少兩個羥基，或者一起代表具有至少兩個羥基的具有4至12個C原子的二價脂肪族殘基，且其是任選經取代的、具有5至8個、優選6個環原子的雜環的一部分，其中所述環任選地包含醚_氧或叔胺_氮形式的其它雜原子；X'代表0或S或N-R6'或N-R7'，其中R6'或者代表具有1至20個C原子的一價烴殘基，其任選地包含至少一個羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺酸基或磺酸酯基，或者代表式(n')的取代基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(H')且R7'與A'—起代表具有3至20個C原子的(v+2)價烴殘基，其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子；禾口B、p、R1、R2和R3具有前面提到的含義。[OO56]優選式(I')中的(u+v)為2或3。優選式(i')中的r"和rs'—起包含兩個羥基。在一種實施方式中，這些優選的式(I')的醛亞胺包含具有兩個羥基的殘基R"和不含羥基的殘基R5';或者在另一個實施方式中，它們包含具有一個羥基的殘基R"和具有一個羥基的殘基r5'。在一種實施方式中，特別優選的式(I')的醛亞胺是式(Ia)的醛亞胺，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(Ia)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中A1不含活潑氫且不含伯氨基，并且其或者代表具有2至20個C原子的二價烴殘基，且其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子，或者與R9—起代表具有3至20個C原子的三價烴殘基，且其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚-氧或叔胺-氮形式的雜原子；X1代表0或S或N-R8或N-R9其中R8或者代表具有1至20個C原子的一價烴殘基，其任選地包含至少一腈基、硝基、膦酸酯基、磺酸基或磺酸酯基，或者代表式(IIa)的取代基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>基；和<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中B1代表具有2至12個C原子的，任選地包含醚_氧或叔胺_氮的二價烴殘R9與A1—起代表具有3至20個C原子的三價烴殘基，且其任選地包含至少一水雜原子，特別是醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子；且W、R2、R3、R4'和15'具有前面提到的含義。在另一實施方式中，特別優選的式(I')的醛亞胺是式(lb)的醛亞胺，(lb)其中t代表2或3;A2代表具有t個伯氨基的多胺在除去t個伯氨基之后的殘基且不含活潑氫；且W、R2、R3、R4'和15'具有前面提到的含義。式(I)的醛亞胺可以由至少一種式(III)的胺B與至少一種式(IV)的具有至少一個羥基的空間位阻的脂肪族醛ALD反應來獲得，|m-AFTR1'FT射Xa代表0或S或N-R6a或N-R7，其中R6a或者代表具有1至20個C原子的-酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺酸基或磺酸酯基，或者代表式(nr)的取代基；-價烴殘基，其任選地包含至少--水妾4B十亂Jp且m、n、p、A、B、R丄、R2、R3、R4禾口尺5具有前面提到的含義。式(III)的胺B與式(IV)的醛ALD之間的反應在分解出水的條件下在縮合反應中進行。這種縮合反應是眾所周知的并且在例如Houben-Weyl的"MethodenderorganischenChemie"，巻XI/2從第73開始的內容中有所描述。在此，醛ALD以相對于胺B的伯氨基是化學計量的或者化學計量過量的量使用。這種縮合反應通常在溶劑的存在下進行，借助于所述溶劑共沸除去反應中產生的水。然而，為制備式(I)的醛亞胺，優選不使用溶劑的方法，其中在縮合過程中形成的水直接借助于施加真空而從反應混合物中除去。通過無溶劑的制備過程使得進行制備之后蒸餾出溶劑的步驟成為多余，這就使得反應過程簡化。此外，所述醛亞胺因此不含可能造成干擾性氣味的溶劑殘余物。在一種實施方式中，適合作為胺B的是伯胺，例如異構體丁胺、戊胺、己胺、庚胺、辛胺、壬胺、癸胺、十一烷胺、十二烷胺和十三烷胺，烷氧基烷基胺，例如2-甲氧基乙基胺、2-乙氧基乙基胺、3_甲氧基丙基胺、3_乙氧基丙基胺、3(2_乙基-己氧基)丙基胺和更高級的同系物，例如3-(2_甲氧基-乙氧基)丙基胺、環己基胺、芐基胺和2-苯基乙基胺。另外適合作為胺B的是一種化合物，它除了一個或更多個伯氨基之外，還包含至少一個以羥基、巰基或仲氨基形式的、攜帶活潑氫的反應性基團。具有超過一個攜帶活潑氫的反應性基團的胺B的實例是-帶有多于一個仲氨基以及一或多個伯氨基的脂肪族胺，例如N，N'-二_(3-氨基丙基)乙二胺，三亞乙基四胺(TETA)，四亞乙基五胺(TEPA)，五亞乙基六胺和線性聚亞乙基胺的高級同系物，N，N'-二-(3-氨基丙基)_乙二胺，由具有多個伯氨基的伯二胺和伯多胺如N，N'_二(3-氨基丙基)乙二胺、N，N'_二(3-氨基丙基)-l，4-二氨基丁烷、N，N'_二(3-氨基丙基)-2-甲基-l，5-戊二胺、N，N'_二(3-氨基-l-乙基丙基)-2-甲基-l，5-戊二胺的多重氰乙基化或氰丁基化且隨后氫化得到的產物，以及不同聚合度的聚亞乙基亞胺(摩爾質量范圍500至1000000g/mol)，如可從BASF以商品名LupaSOl⑧購得的以純的形式或作為水溶液的那些，其中這些聚亞乙基亞胺除了伯和仲氨基之外還包括叔氨基；-帶有多于一個羥基以及一或多個伯氨基的羥基胺，尤其是聚烷氧基化的三元或更多元醇的或者聚烷氧基化的多元胺的衍生物，以及氨基糖類，例如葡糖胺或半乳糖胺；-由羥基胺例如N-羥基乙基-1，2-乙二胺、N-羥基丙基-1，2-乙二胺、N-羥基乙基-1，3-丙二胺、N3-羥基乙基-1，3-戊二胺的氰乙基化或氰丁基化且隨后氫化得到的，帶有至少一個羥基以及至少一個仲氨基的羥基多胺。另外，合適的胺B是具有兩個或更多個伯脂肪族氨基的多胺。具有多于三個伯脂肪族氨基的胺B的實例是聚乙烯胺或者帶有伯氨基的共聚產物，例如由烯丙胺與(甲基)丙烯酸酯形成的。特別合適的胺B首先是式(IIIa)的胺Bl股h-A1,(IIIa)其中Xh是0或S或N-R8a或N-R9，其中R8a或者是具有1至20個碳原子的單價烴殘基，且其任選地具有至少一個羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺酸基或磺酸酯基，或者是式(IIIa')的取代基—-B1-NH2(IIIa')以及A1、B1和R9具有如上所述的含義。胺Bl尤其適于制備式(la)的醛亞胺。胺B1的實例是_具有一或兩個伯脂肪族氨基和一個仲氨基的化合物，例如^甲基-1，2-乙二胺、N-乙基-1，2-乙二胺、N-丁基-1，2-乙二胺、N-己基_1，2-乙二胺、N-(2-乙基己基)-l，2-乙二胺、N-環己基-l，2-乙二胺、4-氨基甲基哌啶、3-(4-氨基丁基)哌啶、N-(2-氨基乙基)哌嗪、二亞乙基三胺(DETA)、雙六亞甲基三胺(BHMT)、3-(2-氨基乙基)氨基丙基胺；由伯單胺及伯二胺的氰乙基化或氰丁基化且隨后氫化得到的二胺和三胺，所述伯單胺及伯二胺例如N-甲基-1，3-丙二胺、N-乙基-1，3-丙二胺、N-丁基-1，3-丙二胺、N-己基-1，3-丙二胺、N-(2-乙基己基)-1，3-丙二胺、N-十二烷基-1，3-丙二胺、N-環己基-1，3-丙二胺、3_甲基氨基-1-戊胺、3-乙基氨基-1-戊胺、3-丁基氨基-1-戊胺、3-己基氨基-1-戊胺、3-(2-乙基己基)氨基-1-戊胺、3-十二烷基氨基-1-戊胺、3-環己基氨基-1-戊胺、二亞丙基三胺(01^^3-(3-氨基戊基)-1，3-戊二胺、昭-(3-氨基丙基)-2-甲基-l，5-戊二胺、N5-(3-氨基-1-乙基丙基)-2-甲基-1，5-戊二胺，以及脂肪二胺例如N-椰油烷基-1，3_丙二胺、N-油烯基-1，3-丙二胺、N-大豆烷基-1，3-丙二胺、N-牛油烷基-1，3-丙二胺或者N-(c^22-烷基)-1，3-丙二胺，例如來自AkzoNobei的商品名為Duomeen⑧的那些；由脂肪族的伯二胺或三胺與丙烯腈、馬來酸二酯或富馬酸二酯、檸康酸二酯、丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺及甲基丙烯酰胺以及衣康酸二酯以i:i的摩爾比進行邁克爾型加成反應得到的產物；-脂肪族羥基胺，例如2-氨基乙醇、2-甲基氨基乙醇、l-氨基-2-丙醇、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、4-氨基-2-丁醇、2-氨基-2-甲基丙醇、5-氨基-1-戊醇、6_氨基-1-己醇、7-氨基-1-庚醇、8-氨基-1-辛醇、10-氨基-1-癸醇、12-氨基-1-十二烷醇、4-(2-氨基乙基)-2-羥基乙基苯、3-氨基甲基-3，5，5-三甲基環己醇；二醇例如二乙二醇、二丙二醇、二丁二醇和這些二醇的高級低聚物和聚合物的帶有一個伯氨基的衍生物，例如2-(2-氨基乙氧基)乙醇、三乙二醇單胺、a-(2-羥基甲基乙基)-"-(2-氨基甲基乙氧基)-聚(氧(甲基_1，2-乙二基))；聚烷氧基化的三元或更多元醇的帶有一個羥基和一個伯氨基的衍生物；由二醇例如3-(2-羥基乙氧基)_丙胺、3-(2-(2-羥基乙氧基)_乙氧基)丙胺和3-(6-羥基己氧基)丙胺的一次氰乙基化且隨后氫化得到的產物；-脂肪族巰基胺，例如2-氨基乙硫醇(半胱胺)、3-氨基丙硫醇、4_氨基-1-丁硫醇、6_氨基-1-己硫醇、8-氨基-1-辛硫醇UO-氨基-1-癸硫醇、12-氨基-1-十二硫醇，以及氨基硫糖，例如2-氨基-2-脫氧-6-硫葡糖。優選的胺B1是N-甲基_1，2-乙二胺、N-乙基-1，2_乙二胺、N-環己基_1，2_乙二胺、N-甲基-1，3-丙二胺、N-乙基-1，3-丙二胺、N-丁基-1，3-丙二胺、N-環己基-1，3-丙二胺、4-氨基甲基哌啶、3-(4-氨基丁基)哌啶、DETA、DPTA、BHMT，以及脂肪二胺，例如N-椰油烷基-1，3-丙二胺J-油烯基-1，3-丙二胺J-大豆烷基-1，3-丙二胺和N-牛油烷基-l，3-丙二胺；由脂肪族伯二胺與馬來酸二酯及富馬酸二酯、丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺及甲基丙烯酰胺，優選與馬來酸二酯，尤其是馬來酸二甲酯、二乙酯、二丙酯、二丁酯，以及與丙烯酸酯，尤其是丙烯酸甲酯，以1:1的摩爾比進行邁克爾型加成反應得到的產物；以及脂肪族的羥基胺或巰基胺，且其中所述伯氨基與羥基或巰基之間被至少5個原子的鏈或者被環隔開，尤其是5-氨基-1-戊醇、6-氨基-1-己醇及其高級同系物，4-(2-氨基乙基)-2-羥基乙基苯、3-氨基甲基-3，5，5-三甲基環己醇、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、三亞乙基二醇_單胺及其高級低聚物和聚合物，3-(2-羥基乙氧基)丙胺、3-(2-(2-羥基乙氧基)乙氧基)丙胺以及3-(6-羥基己氧基)丙胺。特別優選的胺Bl是選自以下的胺N-甲基-1，2_乙二胺，N-乙基-1，2_乙二胺，N-環己基-l，2-乙二胺，N-甲基-l，3-丙二胺，N-乙基_1，3-丙二胺，^丁基-l，3-丙二胺，N-環己基-1，3-丙二胺，4-氨基甲基哌啶，3-(4-氨基丁基)哌啶，DETA，DPTA，BHMT，脂肪二胺如N-椰油烷基-1，3-丙二胺J-油烯基-1，3-丙二胺J-大豆烷基-1，3-丙二胺和N-牛油烷基-1，3-丙二胺、5-氨基-1-戊醇、6-氨基-1-己醇、4-(2-氨基乙基)-2-羥基乙基苯、3-氨基甲基-3，5，5-三甲基環己醇、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、三亞乙基二醇單胺、3-(2-羥基乙氧基)-丙胺、3-(2-(2-羥基乙氧基)乙氧基)丙胺以及3-(6-羥基己氧基)丙胺。特別合適的胺B其次還是式(IIIb)的胺B2A2+NH2]t(IIIb)其中f及t各自如已經定義的。胺B2尤其適于制備式(Ib)的醛亞胺。胺B2的實例為-脂肪族、環脂族或芳脂族的二胺，例如乙二胺、1，2-丙二胺、1，3-丙二胺、2-甲基-l，2-丙二胺、2，2-二甲基-l，3-丙二胺、l，3-丁二胺、l，4-丁二胺、l，3-戊二胺(DAMP)、1，5-戊二胺、1，5-二氨基-2-甲基戊烷(MPMD)、1，6-己二胺、2，5-二甲基-1，6-己二胺、2，2，4-和2，4，4-三甲基己二胺(TMD)、l，7-庚二胺、l，8-辛二胺、l，9-壬二胺、l，10-癸二胺、l，ll-十一烷二胺、l，12-十二烷二胺和甲基-雙-(3-氨基丙基)胺、l，2-、l，3-和1，4-二氨基環己烷、二(4-氨基環己基)甲烷、二(4-氨基-3-甲基環己基)甲烷、二(4-氨基-3-乙基環己基)甲烷、二(4-氨基-3，5-二甲基環己基)甲烷、二(4-氨基-3-乙基-5-甲基環己基)甲烷(M-MECA)、l-氨基-3-氨基甲基-3，5，5-三甲基環己烷(=異佛爾酮二胺或者IPDA)、2-和4-甲基-1，3-二氨基環己烷及其混合物、1，3-和1，4-二(氨基甲基)環己烷、2，5(2，6)-二(氨基甲基)雙環[2.2.1]庚烷(廳)、3(4)，8(9)-二(氨基甲基)-三環[5.2.1.02'6]癸烷、l，4-二氨基-2，2，6-三甲基環己烷(TMCDA)、3，9-二(3_氨基丙基)_2，4，8，10-四氧雜螺[5.5]十一烷以及1，3-和1，4-苯二甲胺；-含有醚基的脂肪族二胺，例如二(2-氨基乙基)醚、3，6-二氧雜辛烷-l，8_二胺、4，7-二氧雜癸烷-1，10-二胺、4，7-二氧雜癸烷_2，9-二胺、4，9_二氧雜十二烷-1，12-二胺、5，8-二氧雜十二烷-3，10-二胺以及這些二胺的高級低聚物，二(3-氨基丙基)聚四氫呋喃及其它具有在例如350至5200范圍內的分子量的聚四氫呋喃二胺，以及聚氧化亞烷基二胺。后者典型地是從聚氧化亞烷基二醇的胺化得到的產物并且可以例如商品名Jeffamine(來自HuntsmanChemicals)、Polyetheramin(來自basf)或者pcAmine(來自Nitroil)獲得。尤其合適的聚氧化亞烷基二胺是JeffamineD_230、JeffamineD_400、JeffamineD_2000、化ffamined-40oo、jeffamineXTJ-5u、JeffamineED_600、JeffamineED-9oo、Jeffamineed-2003、jeffaminextj-568、Jeffaminextj-569、Jeffaminextj-523、jeffaminextj-536、Jeffaminextj-542、TeffamineXTJ-559;PolyetheramineD230、PolyetheraminD400禾口Polyetheramind2000、pcamineDA250、pcAmineda400、pcAmineda650和pcAmineda2000;-脂肪族三胺，例如4-氨基甲基-1，8-辛二胺、1，3，5_三(氨基甲基)苯、1，3，155_三(氨基甲基)環己烷；-聚氧化亞烷基三胺，其典型地是從聚氧化亞烷基三醇的胺化得到的產物并且可以例如商品名Jeffamine(來自HuntsmanChemicals)、Polyetheramin(來自BASF)或pcAmine(來自Nitroil)獲得，例如Jeffaminet-403、Jeffaminet-sooo;PolyetheraminT403、PolyetheraminT5000;以及PCAmineTA403、PCAmineTA5000。優選的胺B2是選自以下的多元胺1，6-己二胺、MPMD、DAMP、IPDA、TMD、l，3-苯二甲胺、l，3-二(氨基甲基)環己烷、二(4-氨基環己基)甲烷、二(4-氨基-3-甲基環己基)甲烷、3(4)，8(9)-二(氨基甲基)-三環[5.2.1.02'6]癸烷、l，2-、l，3-和l，4-二氨基環己烷、l，4-二氨基-2，2，6-三甲基環己烷、3，6-二氧雜辛烷-1，8-二胺、4，7-二氧雜癸烷-1，10-二胺、4-氨基甲基-1，8-辛二胺以及具有兩或三個氨基的聚氧化亞烷基多元胺，尤其是可以商品名J"effamine⑧從Huntsman獲得的D-230、D-400、D-2000、T-403和T-5000型，以及來自BASF或Nitroil的類似化合物。在式(IV)的醛ALD中，R1和R2優選分別代表甲基。R3優選代表氫原子。優選的醛ALD是具有至少兩個羥基的式(IV')的醛ALDl，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中W、R2、R3、R4'和15'具有前面所述的含義。優選式(IV')中的R"和15'—起包含兩個羥基。式(IV)的醛ALD尤其可作為曼尼希反應的產物或者類似于曼尼希反應的a-氨基烷基化的產物獲得，如從技術文獻中已知的那些；因此它們也可稱為曼尼希堿。式(V)的醛Y1、式(VI)的醛Y2和式(VII)的具有至少一個羥基的脂肪族仲胺C在此過程中在分解出水的條件下反應生成式(IV)的醛ALD，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(VI)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(VII)其中R、R2、R3、W和R5具有前面所述的含義。該反應可使用式(V)、(VI)和(VII)的游離試劑Yl、Y2和C來實施，或者所述試劑可部分地或全部地以衍生形式使用。例如，所述醛Y1可以烯醇化物、烯醇醚，尤其是以硅烯醇醚(Silylenolether)或烯胺的形式使用。所述醛Y2可以例如低聚物形式(在甲醛的情況下尤其以1，3，5_三噁烷或以多聚甲醛的形式)，或者以水合物、半縮醛、縮醛、N，0-縮醛、縮醛胺或半縮醛胺的形式使用。最后，具有至少一個羥基的所述脂肪族仲胺C可以例如鹽，尤其是以胺_鹽酸鹽或胺_硫酸氫鹽的形式使用。可以使用一部分游離形式的試劑以及一部分衍生形式的試劑或者僅從衍生形式出發。在使用衍生形式試劑的情況下，所述醛ALD在某些情形下同樣會以衍生形式，例如作為鹽得到；在這種情況下，可以通過適當的處理將其轉變為式(IV)的游離形式。根據情況的不同，在該轉變反應中另外使用助劑例如路易斯酸或催化劑可能是合乎目的的。此外，所述反應可以其中所有三種試劑可彼此同時反應的一鍋法反應進行；或者也可以選擇分步法，即通過首先將所述試劑中的兩個彼此反應，然后將由此得到的中間產物與第三種試劑反應，并且可以將所述中間產物分離或不分離。合適的此類中間產物尤其是亞胺鎗鹽(Iminiumsalze)，其從游離或衍生形式的醛Y2與具有至少一個羥基的脂肪族仲胺C的鹽的反應獲得，并且其可以與游離或衍生形式的醛Y1反應從而得到式(IV)的醛ALD的相應鹽。這種分步過程可具有的優點是，使得溫和反應條件成為可能且由此提供更高的產物收率。另外，所述反應可以在使用溶劑，尤其是極性溶劑例如水或醇的情況下進行，或者所述反應可以不使用溶劑來進行。在一個優選實施方案中，所述反應按一鍋法反應并采用所有游離形式的試劑進行，并且在反應完成后通過蒸餾純化所述醛ALD。該過程中優選不使用有機溶劑。合適的式(V)的醛Y1的實例為以下的醛異丁醛、2_甲基丁醛、2_乙基丁醛、2-甲基_戊醛、2_乙基己醛、環戊基甲醛、環己基甲醛、1，2，3，6-四氫苯甲醛、2_甲基-3-苯基丙醛、2-苯基丙醛以及聯苯乙醛。優選異丁醛。合適的式(VI)的醛Y2的實例為以下的醛甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、異丁醛、苯乙醛、苯甲醛和取代的苯甲醛，以及乙醛酸酯，尤其是乙醛酸乙酯。優選甲醛。適合作為式(IV)的胺C的是包含羥基的脂肪族仲胺，例如選自伯胺的烷氧化物的那些，例如2-(N-甲基氨基)乙醇、2-(N-乙基氨基)乙醇、2-(N-丙基氨基)乙醇、2-(N-異丙基氨基)乙醇、2-(N-丁基氨基)乙醇、2-(N-環己基氨基)乙醇、3-(N-甲基氨基)-2-丙醇、3-(N-乙基氨基)_2-丙醇、3-(N-丙基氨基)_2-丙醇、3-(N-異丙基氨基)_2_丙醇、3-(N-丁基氨基)-2-丙醇、3-(N-環己基氨基)-2-丙基、2-(N-乙基氨基乙氧基)乙醇；脂環族羥基胺例如2-吡咯烷-甲醇、3-羥基-吡咯烷、2-哌啶-甲醇、3-或4-羥基-哌啶和l-(2-羥基乙基)-哌嗪。特別適合作為式(IV)的胺C的是包含至少兩個羥基的脂肪族仲胺Cl。胺Cl特別適合用于制備優選的式(IV')的ALD1。合適的具有兩個羥基的胺C1特別選自二乙醇胺、二丙醇胺、二異丙醇胺、3-(2-羥基乙基氨基)-1-丙醇和3-(2-羥基丙基氨基)-1-丙醇、N-甲基-2，3-二羥基丙基胺、3，4-二羥基-吡咯烷、2，5-雙-(羥基甲基)-吡咯烷、2，6-雙-(羥基甲基)-哌啶、3，4-或3，5-二羥基-哌啶、2-(2，3-二羥基丙基)-吡咯烷和2-(2，3-二羥基丙基)-哌啶以及來自氨與各自包含一個環氧基團，特別是縮水甘油醚基團的兩個分子的反應產物。具有超過兩個羥基的適合的胺C1例如是下列這些2-(2，3-二羥基丙基氨17基)-乙醇、3，4，5-三羥基-哌啶、N，N-雙-(2，3-二羥基丙基)-胺、2，5-雙-(2，3-二羥基丙基)_吡咯烷和2，6-雙-(2，3-二羥基丙基)-哌啶。作為胺Cl優選二乙醇胺和二異丙醇胺。優選的式(IV')的醛ALDl是3-(N-雙(2-羥基乙基)氨基)-2，2-二甲基-丙醛和3-(N-雙(2-羥基-2-甲基乙基)-氨基)-2，2-二甲基-丙醛。式(IV)的醛ALD具有一系列特殊的特性。例如它具有良好的熱穩定性，因為醛基團a-位的C原子沒有攜帶氫原子，并因此使得消除仲胺形成烯烴是不可能的。它們對于空氣氧的氧化還具有令人驚訝的良好穩定性。而且，它們的堿性令人驚訝地顯著低于對于類似結構的脂肪族胺所預期的；對醛ALD的共軛酸所測得的pKa值比對用于制備該醛ALD的仲胺C的共軛酸所測得的值低大約2個單位。這些令人驚訝的性質可能與胺基和醛基之間的分子內1，4-作用(氮的自由電子對與羰基的Ji-或^1*_軌道之間的軌道重疊)有關，如P.Y.Johnson等基于對P-氨基醛的NMR和UV光譜學研究所假定的那樣(J.Org.Chem.，vol.40，19，1975;第2710-2720頁)。最后，即使在相對低分子量的情況下，所述醛ALD僅具有極其輕微的或者不具有氣味。該低氣味濃烈度的特性，對于醛而言是令人驚訝的，這可能首先是由于醛ALD由于所存在的0H基團而是相對較少揮發性的。此外，這種低氣味的優點也可能是由于所提及的分子內1，4-作用的結果，和由于是位于叔碳原子上的醛基的空間位阻的結果。醛ALD的羥基使得構建其它官能化反應產物的連續反應成為可能。優選的包含至少兩個羥基的式(IV')的醛ALD1特別可以用作組合物的固化劑，所述組合物包含相對于羥基具有反應性的組分，例如異氰酸酯基團。如上所述，式(I)的醛亞胺可以直接由胺B和醛ALD制備。具有N-RS取代基作為取代基X的式(I)的醛亞胺可以任選地通過與目前所描述的稍有不同的路線來制備。該合成路線在于，將式(IV)的醛ALD與二或三價的、優選二價的脂肪族伯胺(如先前已經作為胺B2描述過的)在第一步中反應，從而得到中間產物，該中間產物不僅包含一或兩個醛亞氨基，還包含一或兩個伯氨基，優選一個伯氨基。隨后，在第二步中通過一次烷基化所述伯氨基將該中間產物轉變為式(I)的醛亞胺。用于烷基化的化合物尤其是具有僅僅一個能夠參與與伯胺的邁克爾型加成反應的活化雙鍵的那些；這種化合物在下文中稱為"邁克爾受體"。醛ALD在脫水縮合反應中與胺B2反應從而得到具有伯氨基的中間產物，如以上對于醛ALD與式(III)的胺B的反應所描述過的那些。但是，選擇所述醛ALD與所述胺B2之間的化學計量關系以使得對于lmol含有兩個伯氨基的胺B2使用lmol醛ALD，或者使得對于lmol含有三個伯氨基的胺B2使用2mo1醛ALD。這里所使用的胺B2優選在氨基方面是不對稱的。優選無溶劑的制備過程，其中在所述縮合中形成的水通過施加真空從反應混合物中除去。將所述具有伯氨基的中間產物與所述邁克爾受體反應，例如，通過將所述中間產物與化學計量的或稍微化學計量過量的邁克爾受體混合，并在20到ll(TC的溫度下加熱所述混合物直到所述中間產物完全轉變為式(I)的醛亞胺。所述反應優選不使用溶劑來進行。用于該制備的胺B2優選為其中伯氨基被至少五個原子的鏈或者被環隔開的二18胺，尤其是1，5-二氨基-2-甲基戊烷、1，6-己二胺、2，2，4-和2，4，4-三甲基己二胺及其混合物，1，10-癸二胺、1，12-十二烷基二胺、1，3-和1，4-二氨基環己烷、二(4-氨基環己基)甲烷、二(4-氨基_3-甲基環己基)甲烷、l-氨基-3-氨基甲基-3，5，5-三甲基環己烷、l，3-和1，4-二(氨基甲基)環己烷、2，5(2，6)-二(氨基甲基)雙環[2.2.1]庚烷、3(4)，8(9)-二(氨基甲基)-三環[5.2.1.02'6]癸烷、1，4-二氨基_2，2，6-三甲基環己烷(TMCDA)、3，9-二(3-氨基丙基)-2，4，8，10-四氧雜螺[5.5]—^一烷、l，3-和1，4_苯二甲胺，以及所述的含有醚基的脂肪族二胺和聚氧化亞烷基二胺。合適的邁克爾受體的實例為馬來酸二酯或富馬酸二酯，例如馬來酸二甲酯、馬來酸二乙酯、馬來酸二丁酯、富馬酸二乙酯；檸康酸二酯，例如檸康酸二甲酯；丙烯酸或甲基丙烯酸酯，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸四氫呋喃基酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯；衣康酸二酯，例如衣康酸二甲酯；肉桂酸酯，例如肉桂酸甲酯；乙烯基膦酸二酯，例如乙烯基膦酸二甲酯；乙烯基磺酸酯，尤其是乙烯基磺酸芳基酯；乙烯基砜；乙烯基腈，例如丙烯腈、2-戊烯腈或富馬二腈；l-硝基乙烯，例如P-硝基苯乙烯；以及Knoevenagel-縮合產物，例如由馬來酸二酯與醛例如甲醛、乙醛或苯甲醛形成的那些。優選馬來酸二酯、丙烯酸酯、膦酸二酯和乙烯基腈。具有至少一個HX基團的式(I)的醛亞胺的那些實施方式可以任選地與環狀形式處于平衡中，如式(VIII)中所示，其示例了其中系數m二1的情況。這些環狀形式在氨基醛亞胺的情況下為環狀縮醛胺，例如咪唑烷或四氫嘧啶；在羥基醛亞胺的情況下是環狀氨基縮醛，例如噁唑烷或四氫噁嗪；在巰基醛亞胺情況下是環狀硫代縮醛胺，例如噻唑烷或四氫噻嗪。(VIII)在式(VIII)中，n、A、X、HR3、R4和R5具有前面所述的含義。令人驚訝地，大多數含有HX基團的式(I)的醛亞胺不傾向于環化。尤其是對于氨基醛亞胺，可借助于IR和NMR光譜法顯示出，這些化合物主要以開鏈形式即醛亞胺形式存在，而環狀形式即縮醛胺形式不出現或僅以痕量出現。其中伯氨基與羥基或巰基分別被至少5個原子的鏈或被環隔開的羥基胺和巰基胺幾乎不顯示任何環化。式(I)的醛亞胺為迄今為止還沒有被描述過的新化合物，并且具有令人驚訝的特性。它們含有在處于a位的碳原子上不具有氫原子的空間位阻醛亞氨基，因此不能互變異構化為烯氨基。因此，這些醛亞氨基是受到特別良好保護("封閉")的伯氨基，其在存在水分的情況下，與對氨基具有反應性的基團如環氧基、酸酐基和特別是異氰酸酯基具有中等的、可良好控制的反應性，這與相應的游離氨基的高反應性形成強烈對比。而且，式(I)的醛亞胺具有在一些情況下在化學反應體系中可以發揮催化作用的叔氨基；但是，來源于所述叔氨基的式(I)的醛亞胺的堿性較低，如已經對于式(IV)的醛ALD所提及的那樣。此外，即使在基礎的醛ALD的分子量相對低的情況下，式(I)的醛亞胺不具有或僅具有輕微的胺類氣味。式(I)的醛亞胺具有良好的熱穩定性，因為如上所述，所述醛亞氨基的a位的碳原子不帶有氫原子，因此不可能消除仲胺形成烯烴。式(I)的醛亞胺在適宜條件下是貯存穩定的。當水分侵入時，其醛亞氨基可以形式上地經由中間產物水解生成氨基，并且釋放出用于制備所述醛亞胺的相應的式(IV)的醛ALD，如已經描述的，它們是低氣味或無氣味的。由于該水解反應是可逆的并且所述化學平衡明顯地在醛亞胺這一側，所以可以認為，在不存在對胺具反應性的化合物的情況下，僅一部分醛亞氨基部分地或完全地水解。令人吃驚地，盡管存在叔氨基，所述醛亞氨基的水解可以通過酸來催化。式(I)的醛亞胺在醛部分具有至少一個羥基。由此所述羥基與相對于羥基具有反應性的化合物可以進一步反應，特別是也可以在醛亞氨基水解時釋放了醛ALD之后。式(I)的醛亞胺可在相對簡單的過程中從易于獲得的起始物質制備。如果在其制備過程中使用稀液狀式(III)的胺B，則相應的式(I)的醛亞胺有時同樣是稀液狀化合物。式(I)的醛亞胺可以廣泛地使用。它們可以用于，例如，任何它們可用作式(IV)的醛ALD的或式(III)的胺B的來源的地方。更具體地，它們可在醛-和/或胺-反應系統中用于保護胺或保護醛的作用中，并且在那里視需要有目的地進行脫保護。特別地，它們在其中存在與伯胺和/或羥基反應的化合物的體系中獲得應用。所述伯氨基的脫保護通過水解實現，例如通過與水或濕氣接觸，尤其是空氣濕氣。令人驚訝地，盡管存在叔氨基，所述醛亞氨基的水解同樣可以通過酸催化，恰如對于在分子中沒有叔氨基的醛亞胺那樣。另一方面，系數m大于零的式(I)的醛亞胺用于構建這些醛亞胺的進一步官能團化的反應產物。例如，系數m大于零的式(I)的醛亞胺可以與能與HX基團反應的化合物反應，尤其是當所述基團HX是仲氨基時。適合用于與基團HX反應的化合物攜帶反應性基團，例如異氰酸酯基、環氧基、酸酐基或者不同程度高度活化的雙或三鍵，例如(甲基)丙烯酸酯基、丙烯酰胺基、1_乙炔基羰基、l-丙炔基羰基、馬來酰亞胺基、檸康酰胺基、乙烯基、異丙烯基或烯丙基。來自這種加成反應的帶有醛亞氨基的反應產物如果需要可以水解為式(IV)的醛ALD以及帶有伯氨基的化合物，然后用于進一步的反應，例如用于交聯反應，該過程中能通過酸催化水解反應。此外，式(I)的醛亞胺能夠在化學反應體系中起到催化劑的作用，例如在具有異氰酸酯基的可固化組合物中，特別是用以縮短其固化時間。最后，式(I)的醛亞胺可用作陽離子化合物的來源，其方式是通過將叔氨基部分或完全質子化為銨基或烷基化為季銨基。通過將式(I)的醛亞胺質子化或烷基化，可得到式(IX)的醛亞胺。20<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>其中R1Q代表氫原子或具有1至20個C原子的烷基、環烷基或芳烷基；X2代表0或S或N-R11或N-R7;其中R11或者代表具有1至20個C原子的一價烴殘基，其任選地具有至少一個羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺酸基或磺酸酯基，或者代表式(IX')的取代基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>且m、n、p、A、B、R、R2、R3、R4、R5和尺7具有前面所述的含義。式(IX)的醛亞胺另外可由上面提及的式(III)的胺B之一與式(IV)的醛ALD得到，其中在與胺B反應之前，將所述醛ALD的叔氨基部分或完全質子化或烷基化。為了質子化式(i)的醛亞胺或醛ALD，可以使用任何的Br0nsted-酸，例如鹽酸、硫酸、磷酸、羧酸如乙酸或苯甲酸以及磺酸如甲磺酸或對甲苯磺酸。為了烷基化式(I)的醛亞胺或醛ALD，可以使用已知的烷基化試劑，尤其是甲基化試劑，例如甲基碘、硫酸二甲酯、膦酸二甲酯、重氮甲烷、氟代硫酸甲酯或三甲基氧鎗_四氟硼酸鹽。對于本領域技術人員顯然的是，式(IX)的陽離子醛亞胺也包括平衡醛亞胺的正電荷的陰離子。式(I)或式(IX)的醛亞胺，特別是優選包含至少兩個羥基的式(I')的醛亞胺特別適合用作基于異氰酸酯或環氧樹脂的組合物的成分，特別是用于諸如粘合劑、密封劑、澆鑄材料、涂料、地面覆層、刷涂劑、漆料、底漆和泡沫體。所述組合物優選包含至少一種酸，特別是有機羧酸或磺酸，或者可以水解成這些酸的化合物，其中所述酸盡管在存在叔氨基的情況下仍然能令人驚奇地催化醛亞氨基的水解。式(I)的醛亞胺或式(IX)的醛亞胺，特別是包含至少兩個羥基的式(I')的醛亞胺，特別適合作為包含異氰酸酯基團的單組分或雙組分的組合物的固化劑或固化劑前體，所述組合物例如粘合劑、密封劑、澆鑄材料、涂料、地面覆層、刷涂劑、漆料、底漆和泡沫體。在醛亞氨基水解時釋放的式(IV)的醛ALD在此過程中經由其羥基與異氰酸酯基團反應，并且因此共價地結合入固化時產生的聚合物中。在應用式(r)的醛亞胺的情況下，釋放出攜帶至少兩個羥基的醛ALD1;它們本身同樣可以作為固化劑，其方式是它們參與到所形成的聚合物的鏈增長和/或交聯中并且不會導致鏈中斷。如已經提及的，式(I)的醛亞胺含有空間位阻的且不能互變異構為烯氨基的醛亞氨基，其為經特別良好保護的("封閉的")伯氨基。它們在水的存在下與所存在的異氰酸酯基團反應，其中其反應性與相應的游離伯氨基相比大大降低，從而這種體系具有易于很好控制的固化速度。所釋放的醛ALD的羥基同樣與存在的異氰酸酯發生反應，并且因此如已提及的那樣共價鍵地結合入固化過程中產生的聚合物中，這是非常有利的。通過醛的這種結合，它們不會在組合物中產生不利的作用，例如提高的損耗量，散發到環境空氣中(特別是令人不適的氣味)或者遷移效果如滲出；同樣的，它們對于組合物的機械性能也沒有不利的影響，例如由于它們起到增塑作用或者組合物針對環境影響如熱或UV輻射的耐受性可能被降低而引起。如已經提過的，式(I')的醛亞胺是優選的，因為從中釋放出的醛ALD1帶有至少兩個羥基，并因此在具有異氰酸酯基的組合物固化時作為至少雙官能的固化劑而在鏈增長或交聯的情況下共價地結合入正在形成的聚合物中。在具有異氰酸酯基團的組合物中(其作為固化劑包含式(I)或式(IX)的醛亞胺)，羥基和任選存在的仲氨基直接與異氰酸酯基團反應，而醛亞氨基在存在水的情況下與異氰酸酯基團反應發生水解。所述異氰酸酯基團在此過程中與通過醛亞氨基水解而在形式上釋放出的游離伯氨基反應，其中釋放出游離或已加合形式的相應醛ALD。與醛亞氨基、仲氨基和羥基相比過量的異氰酸酯基團在形成脲基的條件下與水分直接反應。異氰酸酯基團和式(I)的醛亞胺之間的化學計量適當時，反應的結果是組合物完全固化；這個過程還被稱為交聯。在該過程中，異氰酸酯基與水解性醛亞氨基的反應不必必需地經由游離氨基進行。不言自明的，與水解反應的中間體反應也是可以的。例如可以設想，水解性醛亞氨基團以半縮醛胺的形式直接與異氰酸酯基反應。是否醛亞胺的醛部分中的羥基在醛亞氨基水解之前，或者之后才與異氰酸酯基團反應，對這種組合物的固化也并不重要。只要在組合物中存在足夠的水分，例如來自空氣的空氣濕氣形式，則進行醛亞氨基的水解和形式上釋放的伯氨基與異氰酸酯基團的反應，即使所存在的羥基已經與異氰酸酯基團反應。令人驚奇地，叔氨基的存在對酸催化的醛亞氨基的水解沒有不利影響。式(I)的醛亞胺的叔氨基可以對異氰酸酯基團的反應起到催化作用，并且因此能加速交聯。這種加速作用額外地通過下列事實來支持，即固定了醛亞胺的醛部分中的叔氨基。在此過程中還有利的是，這種叔氨基的堿性相對來說較低，因為強堿性的叔胺可能過度地加速異氰酸酯基團特別是與水的直接反應，這可能干擾固化。醛亞氨基水解時，釋放出包含叔氨基和至少一個羥基的式(IV)的醛ALD。醛ALD經由羥基與異氰酸酯基團的反應共價鍵地結合入所形成的聚合物中。在結合入聚合物中之后，叔氨基的催化活性由于其受到限制的活動性而實質上降低，這對材料的耐用性而言可能是有利的。醛亞氨基水解過程中形成的醛基團在固化時得到保留并且，如果期望的話，它們可以被用于進一步的反應。式(I)的醛亞胺還可以與水一起保存。只有在水-醛亞胺混合物與異氰酸酯基團接觸時，水解才完全進行。如果醛亞胺與水保存在一起或者存在過量的水時，式(I)的醛亞胺和異氰酸酯基團之間的反應與相應游離胺的反應相比也大大延遲了同樣可以在熱影響下固化(例如通過使用具有熱不穩定的封閉的異氰酸酯基團的化合物)的組合物中，使用式(I)或式(IX)的醛亞胺。同樣地，可在組合物中使用式(I)的或式(IX)的醛亞胺，所述組合物在熱的影響下固化，例如通過利用具有熱不穩定的、封閉異氰酸酯基的化合物。另外，可在組合物中使用式(I)的或式(IX)的醛亞胺，所述組合物是反應性溫熱熔型粘合劑或熱熔型粘合劑。這種粘合劑包含可熔的化合物，尤其是具有異氰酸酯基的化合物；它們在室溫下為固體并且溫熱或加熱施用。本發明的另一主題是可固化的組合物，其包含至少一種多異氰酸酯和至少一種式(I)或式(IX)的醛亞胺。在本文中，術語"多(聚)異氰酸酯"包括具有兩個或更多個異氰酸酯基的化合物，不管它們是否是單體二異氰酸酯、低聚多異氰酸酯還是含有異氰酸酯基且具有相對較高分子量的聚合物。合適的式(I)的醛亞胺是已經在上面詳細描述過的式(I)的醛亞胺，或者其優選實施方案，尤其是式(I')的醛亞胺的醛亞胺。合適的式(IX)的醛亞胺已經在上面描述過。優選的是，包含至少一個多異氰酸酯和至少一個式(I')的醛亞胺，特別是至少一個式(la)或式(lb)的醛亞胺的可固化組合物。在一個實施方式中，所述可固化組合物是單組分的。在本文中，"單組分的"是指其中組合物的所有組分混合存儲于同一容器中的可固化組合物，其在室溫下在一較長時間段內是存儲穩定的，即在其使用性能或應用性能方面不會由于存儲而有變化或僅因存儲微不足道地變化，并且其在施用之后經由水分和/或熱量的作用而固化。所述單組分可固化組合物特別包括至少一種多異氰酸酯，其異氰酸酯基特別以封閉的異氰酸酯基形式或者以混合形式存在。"封閉的異氰酸酯基"在本文中理解為是如下一種異氰酸酯基，S卩，其對于親核試劑的反應性，由于游離異氰酸酯基與現有技術已知的封閉劑如苯酚、酮肟、內酰胺或丙二酸二酯的預先反應而已經強烈降低到這樣的程度使得它們與合適的固化劑一起在室溫下是存儲穩定的并且在熱和/或水分的作用下才開始與這些固化劑反應，其中所述封閉劑根據其類型的不同而被釋放出或不釋放。適合的具有封閉的異氰酸酯基團的多異氰酸酯是可以商業獲得的，例如以下列商品名DesmOCap⑧U、12禾PXP2540(都來自Bayer)、TrixeneBI7641、BI7642、BI7770、BI7771、BI7772、BI7774和BI7779(都來自Baxenden)、VeStanatB1358A、B1358/100或B1370(都來自Degussa)以及TolonateD2(來自Rhodia)，或者根據需要可以通過多異氰酸酯與適合的封閉劑的反應來制備。單組分的可固化組合物可以是濕固化和/或熱固化性的。"熱固化性組合物"在本文中理解為是指包含封閉的異氰酸酯基的組合物，其中所述異氰酸酯基在加熱至某一合適溫度時被活化到與合適的固化劑發生交聯且因此固化的程度，所述合適的溫度一般是在從120到20(TC的范圍內，特殊情況下甚至是在從8(TC起的溫度下。該過程還稱為烘焙且典型地是在施用了所述組合物之后實施。所述單組分組合物的完全固化一般通過水分和熱的組合的作用來進行。在一個優選的實施方式中，可固化的組合物是雙組分的。在本文中，"雙組分的"理解為是指其中組合物的成分存在于兩個不同組分中的可固化組合物，且該組分存儲在相互分離的容器中且各自本身是存儲穩定的。所述兩個組分稱為組分Kl和組分K2。僅僅在組合物施用之前迅即地或者在此期間將所述兩種組分彼此混合，然后所混合的組合物固化，所述固化在某些情況下僅通過水分和/或熱的作用才進行或進行完全。雙組分可固化的組合物特別優選由組分Kl和組分K2構成，其中所述組合物包含至少一種多異氰酸酯P和至少一種式(I')的醛亞胺。在其固化時釋放式(IV')的具有至少兩個羥基的醛ALD1，它起到多異氰酸酯P的固化劑的作用，并且在鏈延長或交聯條件下共價鍵地結合入所形成的聚合物中。特別優選的可固化雙組分組合物的組分Kl包含至少一種多異氰酸酯P。在一個實施方式中，適合作為多異氰酸酯P的是單體二異氰酸酯或三異氰酸酯形式的，或者單體二異氰酸酯的低聚物或單體二異氰酸酯的的衍生物形式的多異氰酸酯PI。適合作為單體二異氰酸酯或三異氰酸酯例如是1，4_四亞甲基二異氰酸酯，2-甲基五亞甲基-l，5-二異氰酸酯，l，6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)，2，2，4-和2，4，4-三甲基-1，6-六亞甲基二異氰酸酯(TMDI)，1，10-十亞甲基二異氰酸酯，1，12-十二亞甲基二異氰酸酯，賴氨酸二異氰酸酯和賴氨酸酯二異氰酸酯，環己烷-1，3-和-1，4-二異氰酸酯，1-甲基-2，4-和_2，6-二異氰酸基環己烷和這些異構體的任意混合物(HTDI或H6TDI)，l-異氰酸基-3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環己烷(=異佛爾酮二異氰酸酯或IPDI)，全氫-2，4'-和-4，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯(HMDI或H^MDI)，l，4-二異氰酸基-2，2，6-三甲基環己烷(TMCDI)，l，3-和1，4_二(異氰酸根合甲基)環己烷、m-和p-苯二亞甲基二異氰酸酯(m-和p-XDI)，m-和p-四甲基-l，3-和-l，4-苯二亞甲基二異氰酸酯(m-和p-TMXDI)，二(l-異氰酸基-l-甲基乙基)萘，二聚和三聚的脂肪酸異氰酸酯例如3，6-雙(9-異氰酸基壬基)-4，5-二(l-庚烯基)環己烯(二聚的二異氰酸酯(Dimeryldiisocyanat))，a，a，a'，a'，a〃，a〃-六甲基_1，3，5_亞均三甲苯基三異氰酸酯，2，4-和2，6-甲苯二異氰酸酯以及這些異構體的任意混合物(TDI)，4，4'-、2，4'-和2，2'-二苯基甲烷二異氰酸酯以及這些異構體的任意混合物(MDI)，MDI和MDI-同系物(Homologen)的混合物(聚合的MDI或PMDI)，1，3_和1，4-亞苯基二異氰酸酯，2，3，5，6-四甲基-1，4-二異氰酸根合苯，萘-1，5-二異氰酸酯(NDI)，3，3'-二甲基-4，4'-二異氰酸基聯苯(TODI)，聯茴香胺二異氰酸酯(DADI)，l，3，5-三(異氰酸根合甲基)苯，三-(4-異氰酸基苯基)-甲烷和三_(4-異氰酸基苯基)-硫代磷酸酯。特別合適的多異氰酸酯PI是單體二異氰酸酯的低聚物或衍生物，特別是HDI、ipdi、tdi和mdi的。商業可獲得的類型尤其是HDi-縮二脲，例如Desmodur②N100和N3200(Bayer)、Tolonate②HDB和HDB-LV(Rhodia)以及Duranate⑧24A-100(AsahiKasei);HDI-異氰脲酸酯，例如Desmodur⑧N3300、N3600和N3790BA(都來自Bayer)、TolOIiateHDT、HDT—LV禾口HDT—LV2(Rhodia)、Duranate⑧TPA—100禾口THA—100(AsahiKasei)以及CoronateHX(NipponPolyurethane);HDI—脲二酮，例如DeSHlodurN3400(Bayer);HDI-亞氨基噁二嗪二酮，例如DesmodurXP2410(Bayer);HDI-脲基甲酸酉旨，例如Desmodur②vpls2102(Bayer);iPDi-異氰脲酸酯，例如以在溶液中形式的DeSmodur⑧Z4470(Bayer)或固體形式的VeStanatT1890/100(Degussa);TDI-低聚物，例如Desmodur⑧IL(Bayer);以及基于TDI/HDI的混合異氰脲酸酯，例如DeSfll0dur⑧HL(Bayer)。另外，尤其合適的是室溫下為液體形式的MDI(所謂的"改性MDI")，其是MDI與MDI衍生物，例如MDI-碳二亞胺或MDI-脲酮亞胺或MDI-氨基甲酸酯的混合物，已知例如商品名Desmodur⑧cd、Desmodur⑧pf、Desmodur⑧pc(都24來自Bayer)的，以及MDI和MDI-同系物(聚合的MDI或PMDI)的混合物，可以商品名例如Desmodurvl、Desmodurvl50、Desmodurvlrio、DesmodurvlR20禾口Desmodurvks20F(者p來自Bayer)、Isonatem309、Voranatem229禾口VoranateM5so(都來自Dow)或Lupranat⑧mior(來自basf)獲得。前述的低聚的多異氰酸酯pi在生產實踐中通常是具有不同低聚度和/或化學結構的物質的混合物。優選它們具有2.1至4.0的平均NCO-官能度并特別含有異氰脲酸酯基、亞氨基噁二嗪二酮基、脲二酮基、氨基甲酸酯基、縮二脲基、脲基甲酸酯基、碳二亞胺基、脲酮亞胺基或噁二嗪三酮基。這些低聚物優選具有低含量的單體二異氰酸酯。優選作為多異氰酸酯PI的是室溫下液態形式的MDI，以及HDI、IPDI和TDI的低聚物，特別是異氰脲酸酯。在另一個實施方案中，合適的多異氰酸酯P是具有異氰酸酯基的聚氨酯聚合物PUP。術語"聚合物"在本文獻中一方面包括通過聚合反應(加成聚合、聚加成、縮聚)制備的，在化學上一致但在聚合度、摩爾質量和鏈長方面不同的大分子的集合。該術語另一方面還包括所述來自聚合反應的大分子的集合的衍生物，亦即通過例如給定的大分子上官能團的加成或取代的反應得到的并且可以是化學上一致或化學上不一致的化合物。該術語進一步也包括所謂的預聚物，亦即其官能團參與大分子構建的反應性低聚的預加合物。術語"聚氨酯聚合物"包括所有通過所謂二異氰酸酯聚加成方法制備的聚合物。其還包括那些幾乎或完全不含氨基甲酸酯基團的聚合物。聚氨酯聚合物的實例是聚醚-聚氨酯、聚酯_聚氨酯、聚醚_聚脲、聚脲、聚酯_聚脲、聚異氰脲酸酯或聚碳二亞胺。合適的具有異氰酸酯基的聚氨酯聚合物PUP可通過至少一種多元醇與至少一種多異氰酸酯的反應獲得。作為制備聚氨酯聚合物PUP的多元醇可以例如使用下列多元醇或它們的混合物-聚醚多元醇，也稱為聚氧化亞烷基多元醇或低聚醚醇，其是環氧乙烷、1，2-環氧丙烷、1，2-或2，3-環氧丁烷、四氫呋喃或其混合物的聚合產物，并且可能情況下借助于起始劑分子(Startermolekills)進行聚合，所述起始劑分子例如水、氨、1，2_乙二醇、l，2-和1，3-丙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、異構的二丙二醇類和三丙二醇類、異構的丁二醇類、戊二醇類、己二醇類、庚二醇類、辛二醇類、壬二醇類、癸二醇類、i^一烷基二醇類、1，3-和1，4-環己烷二甲醇、雙酚A、氫化雙酚A、1，1，l-三羥甲基乙烷、1，1，1-三羥甲基丙烷、甘油、苯胺以及上述化合物的混合物。既可以使用具有低不飽和度(根據ASTMD-2849-69測得，且以每克多元醇的毫當量不飽和度(mEq/g)給出)的聚氧化亞烷基多元醇(例如借助于所謂的雙金屬氰化物絡合催化劑(匿c-催化劑)制得)，也可以使用具有更高不飽和度的聚氧化亞烷基多元醇(例如借助于陰離子催化劑如NaOH、K0H、Cs0H或堿金屬醇鹽制得)。特別合適的聚醚多元醇是聚氧化亞烷基二醇和-三醇，尤其是聚氧化亞烷基二醇。特別合適的聚氧化亞烷基二醇和-三醇是聚氧化亞乙基二醇和-三醇以及聚氧化亞丙基二醇和-三醇。特別合適的是具有低于0.02mEq/g的不飽和度且具有1000-30，000g/mol范圍的分子量的聚氧化亞丙基二醇和聚氧化亞丙基三醇，以及具有400-8，OOOg/mol范圍的分子25量的聚氧化亞丙基二醇和聚氧化亞丙基三醇。"分子量"或"摩爾質量"在本文中總是指平均分子量Mn。尤其合適的是具有低于0.02mEq/g的不飽和度且具有1000至12000范圍內分子量、尤其是在1000與8000g/mol之間的聚氧化亞丙基二醇。這種聚醚多元醇是商售的，例如，由Bayer以商品名ACClaim②銷售。同樣地，特別合適的是所謂的"EO-封端"(環氧乙烷_封端)的聚氧化亞丙基二醇和-三醇。后者是特殊的聚氧化亞丙基-聚氧化亞乙基多元醇，其例如通過如下方法獲得在聚丙氧基化反應結束后，將純的聚氧化亞丙基多元醇用環氧乙烷烷氧基化并由此使其具有伯羥基。-苯乙烯-丙烯腈-或丙烯腈_甲基丙烯酸甲酯_接枝的聚醚多元醇。-聚酯多元醇，亦稱低聚酯醇，通過已知方法制得，尤其是通過羥基羧酸的縮聚或者脂肪族和/或芳香族多羧酸與二或更多元醇的縮聚而制得。尤其合適的聚酯多元醇是由二到三元、尤其二元醇(例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、新戊二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、3_甲基-1，5_己二醇、1，6_己二醇、1，8_辛二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二烷二醇、1，12-羥基硬脂醇、1，4-環己烷二甲醇、二聚脂肪酸二醇(二聚二醇(Dimerdiol))、羥基特戊酸新戊二醇酯、甘油、l，l，l-三羥甲基丙烷或者上述醇的混合物)與有機的二或三元羧酸、尤其是二羧酸或者其酸酐或酯(例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、三甲基己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二羧酸、馬來酸、富馬酸、二聚脂肪酸、鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸、對苯二甲酸二甲酯、六氫鄰苯二甲酸、偏苯三酸和偏苯三酸酐，或者上述酸的混合物)制得的那些，以及由內酯，例如由e-己內酯和起始劑如上述的二或三元醇形成的聚酯多元醇。特別合適的聚酯多元醇是聚酯二醇。-聚碳酸酯多元醇，如通過例如上述用于構建聚酯多元醇所使用的醇類與碳酸二烷基酯如碳酸二甲酯、碳酸二芳基酯如碳酸二苯酯或光氣的反應可獲得的那些；特別合適的物質是聚碳酸酯二元醇。_帶有至少兩個羥基以及含有至少兩個不同的且具有如上所述類型的聚醚、聚酯和/或聚碳酸酯結構的嵌段的嵌段共聚物。-聚丙烯酸酯多元醇以及聚甲基丙烯酸酯多元醇。_多羥基官能的脂肪和油，例如天然脂肪和油，特別是蓖麻油；或者通過對天然脂肪和油進行化學改性而獲得的——所謂的油脂化學的——多元醇，例如通過對不飽和的油進行環氧化并隨后用羧酸或醇進行開環作用而得到的環氧聚酯或環氧聚醚，或者通過氫甲酰化和氫化不飽和的油而得到的多元醇；或者由天然脂肪和油通過分解工藝如醇解或臭氧分解并隨后對如此獲得的分解產物或其衍生物進行化學鍵接，例如酯交換或二聚作用而得到的多元醇。合適的天然脂肪和油的分解產物特別是脂肪酸和脂肪醇以及脂肪酸酯，特別是甲基酯(FAME)，其例如可以通過氫甲酰化和氫化成羥基脂肪酸酯而被衍生化。-聚烴多元醇，也稱為低聚碳氫化合物醇(Oligohydrocarbonole)，例如多羥基官能的聚烯烴、聚異丁烯、聚異戊二烯；多羥基官能的乙烯_丙烯_、乙烯_丁烯_或乙烯_丙烯_二烯_共聚物，例如它們可由KratonPolymers公司制得；多羥基官能的二烯聚合物，特別是l，3-丁二烯的，其特別也能由陰離子聚合制得；由二烯如l，3-丁二烯或二烯混合物與乙烯基單體如苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯、醋酸乙烯酯、乙烯醇、異丁烯和異戊二烯得到的多羥基官能的共聚物，例如多羥基官能的丙烯腈/丁二烯共聚物，其可例如由羧基封端的丙烯腈/丁二烯共聚物(可從Noveon以商品名Hycar⑧CTBN商業獲得)以及環氧化物或氨基醇制備；以及二烯的氫化多羥基官能的聚合物或共聚物。這些所述的多元醇優選具有250-30000g/mol、特別是400-20000g/mol的平均分子量和優選具有1.6至3范圍內的平均0H官能度。除了上述這些多元醇之外，還可以在制備聚氨酯聚合物PUP時并用少量的低分子量的二元醇或更多元醇，例如1，2-乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、異構的二丙二醇和三丙二醇、異構的丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、十一烷二醇、1，3-和1，4-環己烷二甲醇、氫化雙酚A、二聚脂肪醇如二聚脂肪酸二醇、1，1，1-三羥甲基乙烷、1，1，1-三羥甲基丙烷、甘油、季戊四醇、前述二元和更多元醇的低分子量烷氧基化產物，以及前述醇的混合物。作為用于制備聚氨酯聚合物PUP的多異氰酸酯，可以使用脂肪族、環脂族或芳香族的多異氰酸酯，特別是二異氰酸酯，例如單體的二異氰酸酯(它們已經作為合適的多異氰酸酯PI而被提及)，以及這些單體二異氰酸酯的低聚物和聚合物，以及這些異氰酸酯的任意混合物。優選的是單體二異氰酸酯，特別是MDI、TDI、HDI和IPDI。聚氨酯聚合物PUP以已知方式直接從多異氰酸酯和多元醇制備，或者通過逐步加合法，也稱為鏈增長反應制備。在一個優選實施方案中，所述聚氨酯聚合物PUP經由至少一種多異氰酸酯與至少一種多元醇的反應制得，其中異氰酸酯基相對于羥基以化學計量過量存在。有利地，所述異氰酸酯基與羥基之間的比例為1.3至10，尤其是1.5至5。有利地，該反應在所使用的多元醇和多異氰酸酯以及所形成的聚氨酯聚合物以液態存在的溫度下進行。所述聚氨酯聚合物PUP具有優選大于500g/mol的分子量，尤其是1000與30000g/mol之間的某一分子量。而且，所述聚氨酯聚合物PUP優選具有1.8至3范圍內的平均NC0-官能度。適合作為多異氰酸酯P的，最后還有包含聚氨酯聚合物PUP和多異氰酸酯PI的混合物，特別是包含基于MDI的聚氨酯聚合物PUP和單體和/或聚合的MDI的混合物，以及還有包含基于IPDI的聚氨酯聚合物PUP和單體和/或低聚的IPDI的混合物。特別優選的可固化雙組分組合物的組分K2包含至少一種式(I')的醛。適合于此的是前述的式(I')的醛，或者是例如已經詳細描述過的對此優選的實施方式，特別是式(la)的醛亞胺和式(lb)的醛亞胺。特別優選包含總共具有兩個羥基的殘基R"和15'的式(I')的醛亞胺。任選的，組分K2含有其他對于異氰酸酯基具有反應性的化合物如多元醇、多胺、氨基醇、聚硫醇或其他封閉的胺。在組分K2中的合適多元胺是脂肪族伯多胺，如已經作為式(IIIb)的胺B2所描述過的那些；脂肪族仲多胺，例如N，N'-二丁基乙二胺J，N'-二叔丁基乙二胺J，N'-二乙基-1，6-己二胺、1-(1_甲基乙基氨基)_3-(1-甲基乙基-氨基甲基)-3，5，5-三甲基環己烷(來自Huntsman的Jeff1ink754)、N4-環己基-2-甲基-N2-(2-甲基丙基)-2，4-戊二胺、N，N'-二烷基_1，3-苯二甲胺、二(4-(N-烷基氨基)環己基)甲烷、N-烷基化的聚醚胺，例如Jeffamine⑧-型SD-231、SD-401、SD-404和SD-2001(都來自Huntsman),來自以舉例的方式提及的脂肪族伯多胺對邁克爾受體例如馬來酸二酯、富馬酸二酯、檸康酸二酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、肉桂酸酯、衣康酸二酯、乙烯基膦酸二酯、乙烯基磺酸芳基酯、乙烯基砜、乙烯基腈、1-硝基乙烯的邁克爾型加成的產物或者Knoevenagel-縮合產物，例如由丙二酸二酯與醛例如甲醛、乙醛或苯甲醛形成的那些；具有伯和仲氨基的脂肪族多胺，例如N-丁基-1，6_己二胺；芳香族伯和/或仲多元胺，例如m-和p-苯二胺、4，4'-二氨基二苯基甲烷(MDA)、3，3'-二氯_4，4'-二氨基二苯基甲烷(MOCA)、3，5-二甲基硫-2，4-和-2，6-甲苯二胺的混合物(可作為EthaCUre300從Albemarle獲得)、3，5-二乙基-2，4-和-2，6-甲苯二胺的混合物(DETDA)、3，3'，5，5'_四乙基_4，4'-二氨基二苯基甲烷(M-DEA)、3，3'，5，5'_四乙基_2，2'-二氯_4，4'-二氨基二苯基甲烷(M-CDEA)、3，3'-二異丙基-5，5'-二甲基-4，4'-二氨基二苯基甲烷(M-MIPA)、3，3'，5，5'-四異丙基_4，4'-二氨基二苯基甲烷(M-DIPA)、4，4'-二氨基二苯基砜(DDS)、4-氨基-N-(4-氨基苯基)苯磺酰胺、5，5'_亞甲基二鄰氨基苯甲酸、二甲基(5，5'-亞甲基二鄰氨基苯甲酸酯)、1，3-亞丙基-雙(4-氨基苯甲酸酯)、1，4-亞丁基-雙(4-氨基苯甲酸酯)、聚四亞甲基氧化物-雙(4-氨基苯甲酸酯)(可作為Versa1ink⑧從AirProducts獲得)、l，2-二(2-氨基苯基硫)乙烷、N，N'-二烷基1-苯二胺、&N'-二烷基_4，4'_二氨基二苯基甲烷、2-甲基丙基(4-氯-3，5-二氨基苯甲酸酯)和叔丁基_(4-氯-3，5-二氨基苯甲酸酯)；以及具有多于三個氨基的多元胺。適合作為組分K2中多元醇的是如已經提及的適合于制備聚氨酯聚合物PUP的那些相同的多元醇，以及如前面所提及的適合于在制備聚氨酯聚合物PUP時并用的那些低分子量的二元或更多元醇。組分K2中的合適氨基醇是具有至少一個伯或仲氨基以及至少一種羥基的化合物，例如如上已經提及的適合用于制備式(I)的醛亞胺的胺B1的脂肪族羥胺，以及另外例如二乙醇胺、2-(甲基氨基)乙醇、2-(乙基氨基)-乙醇、2-(丁基氨基)乙醇和2-(環己基-氨基)乙醇。組分K2中的合適的聚硫醇是，例如，已知的商品名為Thiokol⑧的液態巰基封端的聚合物，例如型號LP-3、LP-33、LP-980、LP_23、LP_55、LP_56、LP_12、LP_31、LP-32和LP-2(MortonThiokol;可從例如SPISupplies,USA，或從TorayFineChemicals,日本獲得)，以及硫代羧酸的聚酯，例如季戊四醇四巰基乙酸酯、三羥甲基丙烷三巰基乙酸酯、乙二醇二巰基乙酸酯、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)和乙二醇二-(3-巰基丙酸酯)。除了式(I')的醛亞胺之外，還可使用另外的封閉胺作為組分K2的成分，尤其是酮亞胺、噁唑烷、烯胺及其他醛亞胺。這些其它的醛亞胺可從不同于上述式(IV')的醛ALD1的醛，例如僅具有一個羥基的式(IV)的醛ALD、異丁醛以及來自羧酸酯化的產物，例如在W02004/013088A1中描述的那些，特別是來自月桂酸與3-羥基新戊醛的酯化的產物。酮亞胺可例如從以上描述的式(III)的胺B與酮的反應獲得。合適的噁唑烷尤其是聚噁唑烷，例如固化劑0Z(Bayer)。合適的烯胺可從例如具有多個仲氨基的胺與在羰基的a位碳原子上具有至少一個氫原子的脂肪族或環脂族醛或酮的反應獲得。在一種優選的實施方式中，所述組分K2包含水。組分K2特別包含為水解醛亞氨基和其它封閉的氨基所需的水量，或者其中一部分。特別優選的可固化的雙組分組合物任選地含有其他成分，特別是在聚氨酯組合物中通常使用的助劑和添加劑，例如以下-增塑劑，例如羧酸酯，如鄰苯二甲酸酯例如鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二異壬酯或鄰苯二甲酸二異癸酯，己二酸酯例如己二酸二辛酯，壬二酸酯和癸二酸酯；有機磷酸酯和磺酸酯或聚丁烯；-非反應性的熱塑性聚合物，例如不飽和單體的均聚物或共聚物，所述單體特別選自乙烯、丙烯、丁烯、異丁烯、異戊二烯、乙酸乙烯酯和(甲基)丙烯酸烷基酯，特別是聚乙烯(PE)、、聚丙烯(PP)、聚異丁烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)和無規的聚a-烯烴(APA0);-溶劑；-無機和有機填料，例如任選地涂敷有脂肪酸、尤其是硬脂酸酯的經研磨或經沉淀的碳酸鈣，重土(BaS(V亦稱重晶石)，石英粉，煅燒高嶺土，氧化鋁，氫氧化鋁，二氧化硅、尤其是來自熱解工藝的高分散二氧化硅，炭黑、尤其是工業制得的炭黑(以下稱為"炭黑")，PVC粉末或空心球；-纖維，例如聚乙烯的；-顏料，例如二氧化鈦或氧化鐵；-促進醛亞胺水解的催化劑，特別是酸，例如有機羧酸如苯甲酸、水楊酸或2-硝基苯甲酸，有機羧酸酐如鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐和六氫甲基鄰苯二甲酸酐，有機羧酸的甲硅烷基酯，有機磺酸如甲磺酸、對甲苯磺酸或4-十二烷基苯磺酸，磺酸酯，其他有機或無機的酸，或者前述酸和酸酯的混合物；_促進異氰酸酯基的反應的催化劑，例如有機錫化合物如二乙酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、二氯化二丁基錫、二乙酰丙酮二丁基錫和二月桂酸二辛基錫，鉍化合物如三辛酸鉍和三(新癸酸)鉍，以及含有叔氨基的化合物如2，2'_二嗎啉基二乙基醚以及1，4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷；-流變改性劑，例如增稠劑或觸變劑，例如脲化合物、聚酰胺蠟、膨潤土或熱解二氧化硅；-反應性稀釋劑和交聯劑，例如單體二異氰酸酯以及這些多異氰酸酯的低聚物和衍生物，單體多異氰酸酯與短鏈多元醇的加合物，以及己二酸二酰肼和其它二酰肼，以及具有封閉異氰酸酯基的多異氰酸酯，例如已經提及的那些；-封閉的胺，例如以酮亞胺、噁唑烷、烯胺或其他醛亞胺的形式；-干燥劑，例如分子篩，氧化鈣，高反應性異氰酸酯如對甲基苯磺酰異氰酸酯，原甲酸酯，烷氧基硅烷如四乙氧基硅烷；-有機烷氧基硅烷(以下也稱為"硅烷")，例如環氧基硅烷、(甲基)丙烯酰基硅烷、異氰酸基硅烷、乙烯基硅烷、氨甲酰基硅烷、烷基硅烷、s-(烷基羰基)-巰基硅烷及醛亞氨基硅烷，以及這些硅烷的低聚形式；-抗熱、光及紫外輻射的穩定劑；-阻燃物質；29-表面活性物質，例如潤濕劑、流平劑、脫揮劑或消泡劑；-殺生物劑，例如殺藻劑、殺真菌劑或抑制細菌生長的物質。當使用這些其他成分時，有益的是要注意使它們不顯著地削弱所述組合物各個組分K1或K2的存儲穩定性。如果這些添加劑作為組分K1的成分而存在時，則要注意，在存儲期間這些添加劑不以顯著的程度引發異氰酸酯基的交聯。更特別地，這意味著所用的這類添加劑應不含有水或至多含有痕量的水。可行的是，在將某些添加劑混入到組分K1中之前對其進行化學或物理干燥。如果是組分K2的情況，則除了這些之外還可以額外地有其他與游離異氰酸酯基一起不具有存儲能力或只能短暫存儲的助劑和添加劑。特別地，這些是如下這些的催化劑鋅、錳、鐵、鉻、鈷、銅、鎳、鉬、鉛、鎘、汞、銻、釩、鈦、鋯或鉀的化合物，例如乙酸鋅(ii)、2-乙基己酸鋅(n)、月桂酸鋅(n)、油酸鋅(n)、環烷酸鋅(n)、乙酰丙酮鋅(n)、水楊酸鋅(n)、2-乙基己酸錳(ii)、2-乙基己酸鐵(ni)、乙酰丙酮鐵(iii)、2-乙基己酸鉻(ni)、環烷酸鈷(n)、2-乙基己酸鈷(n)、2-乙基己酸銅(n)、環烷酸鎳(n)、新癸酸苯基滎、乙酸鉛(n)、2-乙基己酸鉛(n)、新癸酸鉛(n)、乙酰丙酮鉛(n)、乳酸鋁、油酸鋁、乙酰丙酮鋁(ni)、二異丙氧基鈦-雙(乙酰乙酸乙酯)、二丁氧基鈦-雙(乙酰乙酸乙酯)、二丁氧基鈦-雙(乙酰丙酮)、乙酸鉀、辛酸鉀；叔胺化合物，例如三乙胺、三丁胺、N-乙基二異丙基胺、N，N，N'，N'-四甲基乙二胺、五甲基-二亞乙基三胺和其高級同系物，N，N，N'，N'_四甲基丙二胺、五甲基-二亞丙基三胺和其高級同系物，N，N，N'，N'-四甲基-l，3-丁二胺、N，N，N'，N'-四甲基_1，6-己二胺、雙(二甲基氨基)甲烷、N，N-二甲基芐胺J，N-二甲基環己胺J-甲基二環己基胺、N，N-二甲基十六烷基胺、雙(N，N-二乙基氨基乙基)己二酸酯、N，N-二甲基-2-苯基乙基胺、三(3-二甲基氨基丙基)胺、l，4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷(DABC0)、1，8-二氮雜雙環[5.4.0]—^一-7-烯(DBU)、1，5-二氮雜雙環[4.3.0]壬-5-烯(DBN)、N-甲基嗎啉、N-乙基嗎啉、N-椰油基嗎啉(Cocomorpholin)、N，N'-二甲基哌嗪J-甲基-N'-二甲基氨基乙基哌嗪、雙(二甲基氨基乙基)哌嗪、1，3，5-三(二甲基氨基丙基)六氫三嗪、雙(2-二甲基氨基乙基)醚；芳香族含氮化合物，例如4-二甲基氨基吡啶、N-甲基咪唑、N-乙烯基咪唑或1，2-二甲基咪唑；脒和胍，例如1，1，3，3-四甲基胍；含有活潑氫原子的叔胺化合物，例如三乙醇胺、三異丙醇胺、^甲基二乙醇胺、N，N-二甲基乙醇胺、3-(二甲基氨基)丙基-二異丙醇胺、雙(3-(二甲基氨基)丙基)異丙醇胺、雙(3-二甲基氨基丙基)胺、3-(二甲基氨基)丙基脲、酚如2，4，6-三(二甲基氨基甲基)苯酚或2，4，6-三(3-(二甲基氨基)丙基氨基甲基)苯酚的曼尼希堿、咪唑如N-羥基丙基咪唑或N-(3-氨基丙基)咪唑、以及這些化合物的烷氧基化和聚烷氧基化產物如二甲基氨基乙氧基乙醇；有機銨化合物，例如氫氧化芐基三甲基銨或烷氧基化叔胺；所謂的"延遲作用(delayedaction)"的催化劑，其是已知的金屬或胺催化劑的改性物，例如叔胺與羧酸或苯酚的反應產物，例如來自1，4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷或DBU與甲酸或乙酸的；以及所提及化合物的組合，尤其是金屬化合物和叔胺的組合。所述組合物優選包含至少一種金屬有機化合物和/或叔胺和/或酸形式的，特別是有機羧酸或磺酸形式的催化劑。所述兩個組分Kl和K2彼此獨立地制備，對于組分Kl在隔絕水分條件下制備。所述兩個組分Kl和K2彼此分開地是存儲穩定的，即，在使用前它們可各自存儲在合適的包裝或裝置，例如桶、袋、筒、料盒或瓶中經歷例如數月直至一年或更久，而它們各自的性能不會在對于其使用相關的程度上有所改變。為使用所述雙組分組合物，將兩個組分Kl和K2彼此混合。其中應確保的是，選擇混合比例以使得對異氰酸酯基具有反應性的成分相對于組分Kl的異氰酸酯基處于合適的比例。特別的，所述比例是相對于每當量異氰酸酯基，O.1至1.1、優選0.5至0.95、更優選0.6至0.9當量的所存在的羥基、氨基、巰基和保護氨基的總和，其中以噁唑烷基團形式的保護氨基重復計數。在固化過程中，過量的異氰酸酯基與水分，尤其是與空氣濕氣反應。將兩個組分Kl和K2通過合適的方法混合，例如借助于靜態混合器。所述混合可以連續地或間歇地實施。然后將經混合的組合物施用至基材上，任選地借助于合適的施用輔助手段。該過程中，必須確保在所述組分的混合與施用之間不消耗太多的時間，因為在施用之前經混合的組合物的成分的過度預反應可破壞固化后組合物的功能，例如由于僅能不充分地或延遲地建立對基質的粘附力。應在該段時間內施用所述經混合的組合物的最大時間段稱為"適用期(Topfzeit)"。在組分K1與K2混合之后，固化開始。一旦它們與水接觸，所述醛亞氨基就開始與異氰酸酯基以已經描述過的方式反應。所述水或者已經存在于經混合的組合物中(通過使其已經是組分K2的成分，或通過在所述兩個組分K1與K2混合之前或期間已經將其加至所述組合物中而存在)，或者所述水以空氣濕氣的形式擴散入經混合的組合物。在后一情況下，醛亞氨基與異氰酸酯基的反應從外向內進行，與此同時濕氣從空氣滲透入所述組合物。如已經描述的，所述異氰酸酯基與水解性醛亞氨基的反應不必必定經由游離氨基進行，而是也可以經由水解反應的中間產物進行。以相同的方式，可能存在于所述組合物中的另外的封閉胺的反應性基團被釋放出。此外，在組分K1與K2混合之后，存在于所述組合物中的羥基、巰基和氨基與所述異氰酸酯基反應。存在于殘基R"和W'上的羥基可以在形式上地釋放出醛ALD1之前、期間或之后與異氰酸酯基團反應。這種反應的結果是，混合的組合物交聯并且最后固化成固體材料。所描述的可固化組合物的固化過程通常以不形成氣泡的方式進行，甚至在高的固化速率下。所述固化速率可以通過一種或多種可以存在的催化劑的類型和量，通過固化過程中主導的溫度以及通過空氣濕度或所加入的水量來影響。所述可固化的組合物具有一系列優點。式(I')的醛亞胺包含空間位阻的、不能互變異構成烯氨基的醛亞氨基。所述醛亞氨基在水的存在下形式上作為伯氨基與異氰酸酯基團反應，其中它的反應性與相應的游離伯氨基相比大大降低，使得這種體系具有可很好控制的固化速率。醛亞胺的存在阻止了異氰酸酯基團與水分直接產生二氧化碳(C02)的反應，所述水分是已經存在于組合物中或者在施用之后進入所述組合物中，并因此最大限度地抑制組合物固化過程中不期望的氣泡形成。另外，在固化時由式(I')的醛亞胺釋放的式(IV')的醛ALD1自身起到固化劑的作用，因為它們在殘基R"和R"上一共攜帶至少兩個羥基，并且因此與異氰酸酯基團在所形成的聚氨酯聚合物的鏈增長或交聯的情況下反應，且不導致鏈斷裂。醛ALD1以這種方式共價鍵合地結合入聚合物中是特別有意義的，因為這防止了不可結合入的醛在固化的組合物中可能造成的問題，例如特別是損耗量、令人不愉快的氣味、滲出或者機械強度和耐用性的降低。另外，式(I')的醛亞胺由于其叔氨基含量而對異氰酸酯基團的反應起到催化作用，并且因此促進了固化。這種促進作用額外地通過下列事實來支持，即將叔氨基固定在了醛亞胺的醛部分中，也即在其水解后在所釋放出的醛ALD1中。但是，在此過程中有利的是，這種叔氨基的堿性相對較低，因為強堿性的叔胺可能干擾酸催化的醛亞氨基的水解，和/或可能過度地促進異氰酸酯基團，特別是與水的直接反應，這可能導致不完全的固化。叔氨基被固定在式(I')的醛亞胺的醛部分中，并且在固化時經由羥基與異氰酸酯基團的反應共價鍵地結合入所形成的聚合物中。在結合入聚合物中之后，叔氨基的催化活性由于其受到限制的活動性而實質上被降低，這對材料的耐用性而言可以是有利的。在醛亞氨基水解過程中產生的醛基團在固化時仍然保留并且經由所述反應共價鍵地結合入形成的聚合物中。如果期望的話，它們可以用于進一步的反應。所述組合物的另一優點在于，所述式(I')的醛亞胺和醛ALD1具有相對較小的氣味。所述組合物由此在固化期間和之后沒有氣味或只有極小的氣味。所述可固化的組合物的優選應用是粘合劑、密封劑、澆鑄材料、涂料、地面覆層、刷涂劑、漆料、底漆和泡沫體。以下將簡要描述各個應用，但這無論如何不應限制所述組合物的其它應用。在一個優選的實施方式中，所述可固化的組合物被用作粘合劑或密封劑。在這些應用中，所述可固化的組合物有利地包含至少一種填料，其中所述填料影響未經固化的組合物的流變特性，還影響經固化后的組合物的機械性能和表面性質。適合的填料是已經描述的無機和有機填料。優選炭黑、碳酸鈣、經煅燒的高嶺土、高分散性二氧化硅、？￥(:-粉末、以及阻燃填料例如水合物或氫氧化物，特別是氫氧化鋁。所述填料的含量以整個組合物計特別是在10至70重量％，優選20至60重量％的范圍內。可以有利的是，使用不同填料的混合物。所述可固化的組合物在作為粘合劑或密封劑的應用中有利地還包含至少一種已經提到的催化劑，其促進醛亞氨基的水解或異氰酸酯基團的反應。特別適合的是有機酸和金屬有機化合物或者金屬絡合物構成的混合物，或者有機酸和包含叔氨基的化合物構成的混合物，或者有機酸、金屬有機化合物或金屬絡合物和包含叔氨基的化合物構成的混合物。催化劑的典型含量以整個組合物計為0.005至2重量％，其中對于何種催化劑應合理地用多少量是技術人員所公知的。如前面描述的方式制備和施用粘合劑或密封劑。粘合劑的適合的應用例如是在地上或地下工程中的，和在制造或修理工業制成品或消費品，特別是窗戶、家用器具，或者交通工具，例如水陸車輛，優選汽車、客車、載重汽車、火車或船舶時的部件的粘合；以及家具業、紡織業或包裝業的制品的粘合；或者在工業制造或修理中的，或者地上或地下工程中的接頭、接縫或空腔的密封。密封劑的適合的應用例如是密封建筑物，特別是地上或地下工程的接縫，或者密封建筑物的一部分，例如窗戶或地板，或者密封工業產品，例如家用器具或運輸工具，特別是水陸車輛，或它們的部件。粘合劑或密封劑在完全固化狀態一般地具有彈性特性。在另一個優選的實施方式中，所述可固化的組合物之一被用作涂料。在這種應用中，所述可固化的組合物有利地包含至少一種填料，其中所述填料既影響未經固化組合物的流變性又影響已固化組合物的機械特性和表面性能。合適的填料是已經提及的無機和有機填料。優選的是碳酸鈣、重晶石和石英粉，以及阻燃的填料例如水合物或氫氧化物，尤其是氫氧化鋁。所述填料的含量基于整個組合物計尤其是在10至70重量％，優選20至60重量％的范圍內。可以有利的是使用不同填料的混合物。此外，作為涂料用的可固化組合物有利地包含至少一種催化劑。在此，合適的催化劑和其合適的用量是與已經提及適合作為粘合劑和密封劑的組分的那些相同的催化劑和此外，作為涂料用的可固化組合物有利地包含至少一種其他的已經提及的助劑和添加劑，尤其選自包括顏料、溶劑、流平劑、消泡劑和穩定劑的組。合適的溶劑是，例如，酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、二異丁基酮和異丙叉丙酮，以及環狀酮例如環己酮和甲基環己酮；酯例如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸叔丁酯、甲酸酯、丙酸酯或丙二酸酯；醚例如酮醚，醚酯和二烷基醚如二異丙基醚、二乙基醚、二丁醚、甲基叔丁基醚、二乙二醇二乙基醚以及乙二醇二乙基醚；脂肪族和芳香族烴例如甲苯、二甲苯、庚烷、辛烷，和礦物油餾分例如石腦油、石油溶劑油(WhiteSpirit)、石油醚或汽油；鹵代烴例如二氯甲烷；以及N-烷基化的內酰胺，例如N-甲基吡咯烷酮、N-環己基吡咯烷酮或N-十二烷基吡咯烷酮。所述溶劑含量基于整個組合物計尤其是在0至30重量％，優選0至20重量％的范圍內。以已經描述的方式制備和施用涂料。有利地是，其具有液態稠度和良好的流平特性。它由此可以簡單地作為自流平涂層施用在主要是平坦的面上，例如作為地面覆層。兩種組分Kl和K2在施用之前以適當的方式互相混合，并且在適用期內施用混合的組合物。以涂層形式的所述可固化組合物的施用一般通過將其傾注到待涂覆的基底上來進行并借助于例如刮刀或切口批刀(Zahntraufel)將其在液態下均勻地散布開。此外，可以使用釘齒輥(Stachelwalze)將所述材料弄平整并使之脫氣。然而，也可以是機器施用，例如以噴涂施用的形式。其上一般施用所述組合物的合適基底是，例如，混凝土、水泥、瀝青、鋼材、木材、陶瓷或塑料，該基底可以通過清潔、刷或噴砂預處理，和/或可以具有底涂層(Gr皿dier皿g)。作為底涂層可以考慮例如增粘劑溶液或底漆。"底漆"在本文中理解為是指適于作為預涂劑的組合物，其除了非反應性的揮發性物質和任選地固態添加劑之外，包含至少一種聚合物和/或至少一種具有反應性基團的物質，并且當施用至基材上時，其能夠固化得到具有良好粘合的層厚度典型地是至少5ym的固態膜，所述固化過程僅僅通過所述非反應性的揮發性物質，例如溶劑或水的蒸發，或者通過化學反應，或者通過這些因素的組合而進行，并且其建立起對隨后所施加上的層，例如粘合劑或密封劑的良好粘合。成品的地面覆層常常是由數個不同的層組成的結構體。例如，典型的結構可以從底涂層開始，該底涂層旨在預備用于彈性聚氨酯涂層的基底。隨后，例如，將所述的在固化狀態下一般具有彈性性能的組合物施涂上，這種施涂可根據基底的性質和所需的層厚度以一個或多個操作工序進行。通常，每層施用0.5至3mm，尤其是0.5至2mm的層厚度。最后，可隨后施涂所謂的密封層，其也在薄層，例如以幾微米至十分之幾毫米的厚度的薄層中影響地面覆層的表面性質。這里可以指的是透明或著色的密封層。所述涂料可以有利地用于樓宇或建筑物的內部或外部區域，例如作為用于內部區域例如辦公室、廠房、體育館或冷藏室的地面覆層，或者用于陽臺、露臺、橋梁、停車場(Parkdecks)或操場和運動場的戶外區域中。本發明的另一方面涉及粘合基材SI與基材S2的方法，所述方法包括以下步驟i)將前述可固化的組合物施用到基材SI上；ii)在所述組合物的敞開時間內使該施用后的組合物與基材S2接觸；或者i')將前述組合物施用到基材SI和基材S2上；ii')在所述組合物的敞開時間內使該施用后的組合物互相接觸；其中基材S2由與基材SI相同或不同的材料構成。本發明的另一方面涉及密封的方法。所述方法包括以下步驟i〃)將前述可固化組合物施用到基材SI和基材S2之間，使得組合物與基材SI和基材S2保持接觸；其中基材S2由與基材SI相同或不同的材料構成。密封劑通常地被壓入所謂的接縫中。本發明的另一方面涉及用于涂覆基材SI的方法。所述方法包括以下步驟i〃')在所述組合物的敞開時間內在基材Sl上施用前述的可固化組合物。在這三種方法中，合適的基材SI和/或S2例如是無機基材如玻璃、玻璃陶瓷、混凝土、砂漿、磚、瓦、石膏和天然石材如花崗巖或大理石；金屬或合金如鋁、鋼、有色金屬、鍍鋅金屬；有機材料如皮革、織物、紙張、木材、與樹脂結合的木質材料、樹脂_織物_復合材料，塑料例如聚氯乙烯(硬質PVC和軟質PVC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、SMC(片狀模塑復合材料)、聚碳酸酯(PC)、聚酰胺(PA)、聚酯、P匿A、聚酯、環氧樹脂、聚氨酯(PUR)、聚氧化亞甲基(P0M)、聚烯烴(PO)，特別是用等離子、電暈或火焰表面處理過的聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)，乙烯/丙烯共聚物(EPM)和乙烯/丙烯-二烯三元聚合物(EPDM);涂覆的基材例如粉末涂覆的金屬或合金；以及色漆和清漆，特別是汽車漆。需要時，可以在施用上述組合物前預處理基材。這種預處理尤其包括物理和/或化學的清潔方法，例如打磨、噴砂、刷洗等，或者利用清潔劑或溶劑處理，或者施用粘附促進劑、粘附促進劑溶液或底漆。在雙組分組合物的情況下，兩種組分Kl和K2在馬上施用前互相混合。在熱固化性組合物的情況下，緊接著粘合、密封或涂覆之后，通過加熱到合適的溫度而將經施用的組合物烘焙。所述可固化組合物可以在一個寬的溫度范圍內施用。例如，所述組合物可以在室溫下施用，如典型地對于粘合劑或密封劑那樣。然而，所述組合物也可在更低或更高的溫度下施用。當所述組合物包含高粘性或可熔融組分，如在熔融粘合劑例如溫熱熔型粘合劑(Warm-Melt)或熱熔型粘合劑(Hot-Melt)中一般存在的那些組分時，后者是尤其有利的。所述施用溫度對于溫熱熔型粘合劑而言一般是，例如，在40至80°C的范圍內，對于熱熔型粘合劑在85至20(TC范圍內。由這些所描述的用于粘合、密封或涂覆的方法——或由所述組合物之一作為粘合劑、密封劑、澆鑄材料、涂料、地面覆層、刷涂劑、漆料、底漆或泡沫體的應用——形成制品。該制品特別地是建筑物，尤其是地上或地下工程的建筑物，或者工業產品或消費品，尤其是窗、家用器具，或者運輸工具，尤其是水陸車輛，優選汽車、客車、載重汽車、火車或船舶，或者運輸工具的附屬部件，或者家具業、紡織業或包裝業的制品。實施例1.測l試方法描沭于溫度調節的錐板粘度計PhysicaUM(錐直徑為20mm，錐角1°，錐尖_板間距0.05mm，剪切速率10至1000s—0上測量粘度。胺含量，即，在所制備的化合物中游離氨基和封閉氨基(醛亞氨基)的總含量通過滴定法確定(采用溶于冰醋酸的O.INHC104，以結晶紫為指示劑)并總是以mmolN/g表示。近似地根據半中和點電勢(Halbneutralisations-Potentials)在采用0.1N的HC1來電位計滴定約lmmol的在50ml水中的曼尼希堿的過程中，確定曼尼希堿的共軛酸的述—Jl。紅外光譜在Perkin-Elmer的FT-IR儀器1600上，在采用ZnSe晶體的水平ATR分析單元上并作為未稀釋薄膜的形式測量；吸收譜帶以波數(cm—1)表示(測量窗4000-650cm—0;附注(Zusatz)sh表示表現為肩峰的譜帶，附注br表示寬譜帶。GC/MS在以下條件下講行:柱0ptima-5-MS，30mX0.25mm，0.5iim膜厚；加熱速率15°C/min從60。C加熱到320°C，隨后在320。C下保持15min;載氣He，14psi;分流進樣(Split)15ml/min;離子化方法EI+。對于氣相色譜記錄產物信號的保留時間(tK)。在質譜中，只記錄最大的峰(作為m/z);將相對強度(％)和(如有可能的)分子片段的假設歸類置于括號中。2.醛的制備3-(N-雙(2-羥乙基)氨基)-2，2-二甲基-丙醛在圓底燒瓶中，在氮氣氛下預置入83.4g(1.00mo1)的36%含水甲醛和75.7g(l.05mol)的異丁醛。在良好攪拌和冷凍下，由滴液漏斗緩慢滴加105.lg(l.OOmol)的二乙醇胺，其中要注意的是，反應混合物的溫度不超過2(TC。在添加完成之后，在室溫下攪拌一小時。將形成的澄清無色反應混合物在油浴中于8(TC下回流攪拌2小時，冷卻至室溫并在水流真空(Wasserstrahlvak皿m)中于8(TC下蒸去揮發性成分。得到181.2g(96X的理論值)的澄清、淺黃色油形式的粗產物，其具有的胺含量為5.40mmo1N/g且粘度為20°C下23.7Pa.s。粗產物除了3-(N-雙(2-羥乙基)氨基)_2，2-二甲基-丙醛之外還含有較少量的3-羥基-2，2-二甲基-丙醛、N-(2-羥乙基)-噁唑烷和N-(2-羥乙基)-2-異丙基_噁唑烷(根據GC/MS-檢測)。pKa"7.1。IR:3358br(0H)，2950，2929sh，2913，2870，2830，2719shbr(CHO)，1721(C=0)，1464，1391，1359，1302br，1206，1147，1078sh，1037，966，940，920，883，786。GC/MS:tK=10.3min;質譜189(2，[M]+)，172(3，[M-0H]+)，158(11，[M_CH20H]+)，128(4)，118(100，[M-C(CH3)2CH0]+)，116(15)，102(6)，98(5)，88(2，[118-CH0H]+)，88(72)，86(21)，74(50)，56(51)。3-(N-雙(2-羥基-2_甲基乙基)氨基)-2，2-二甲基-丙醛在與前述制備3-(N-雙(2-羥乙基)氨基)-2，2-二甲基-丙醛中所述相同的條件下，使83.4g(1.OOmol)的36%含水甲醛與75.7g(l.05mol)的異丁醛和133.2g(1.OOmol)的二異丙醇胺反應并進行提純。得到199.4g(92X的理論值)作為澄清黃色油形式的粗產物，其具有的胺含量為4.87mmo1N/g且粘度為20。C下8.2Pas。粗產物除了3-(N-雙(2-羥基-2-甲基乙基)氨基)-2，2-二甲基-丙醛之外，還含有較少量的3-羥基-2，2-二甲基-丙醛、N-(2-羥基-2-甲基乙基)-噁唑烷和N-(2-羥基-2-甲基乙基)-2-異丙基-噁唑烷(根據GC/MS-檢測)。pKa"7.1。IR:3392br(OH)，2966，2933，2872，2818，2719shbr(CHO)，1722(C=0)，1461，1409，1375，1328，1274，1209，1158，1130，1090sh，1055，1028sh，978，945，914，891，864，839,818,786。GC/MS:tK=10.3min;質譜217(3，[M]+)，172(30，[M_CH(CH3)0H]+)，146(44，[M-C(CH3)2CH0]+)，144(21)，130(6)，126(6)，116(7)，114(10)，102(100，[146_C(CH3)0H]+)，100(18)，88(16)，70(38)。3.醛亞胺的制備實施例1:醛亞胺A-1在圓底燒瓶中于氮氣氛中稱量加入68.2g聚醚二胺(聚氧化亞丙基-二胺，平均分子量為約240g/mol;JeffamineD-230，Huntsman;胺含量8.29,1N/g)和117.6g3-(N-雙(2-羥基乙基)氨基)-2，2-二甲基-丙醛，并且在室溫下攪拌所述混合物l小時。隨后，真空(10mbar，8(TC)除去揮發性成分。得率177.lg澄清黃色的油，其具有的胺含量為6.78,1N/g和粘度為20。C下9.8Pas。IR:3391br(0H)，2964,2926,2868，1662(C=N)，1469，1456sh，1392sh，1373，1294，1106sh，1049，1004sh，926，903，877。實施例2:醛亞胺A-2在與實施例i所述相同的條件下使27.2g異佛爾酮二胺(VestaminIPD，Degussa;胺含量11.67mmolN/g)和71.8g3-(N_雙(2-羥基-2-甲基乙基)氨基)-2，2-二甲基-丙醛反應。得率93.2g澄清黃色的蜜狀物，其具有的胺含量為7.66mmo1N/g和粘度為20。C下150Pas。IR:3393br(OH)，2962，2926，2898，2868，2837，2818，1662(C=N)，1459，1408，1373，1364，1333，1273，1159，1133，1116sh，1058，1003，976sh，945，909，891sh，864，838。實施例3:醛亞胺A-3在與實施例1所述相同的條件下使37.7g聚醚二胺(聚氧化亞丙基_二胺，平均分子量為約240g/mol;jeffamineD-230,Huntsman;胺含量為8.29mmolN/g)和70.6g3-(N-雙(2-羥基-2-甲基乙基)氨基)-2，2-二甲基-丙醛反應。得率103.4g澄清黃褐色的油，其具有的胺含量為6.26mmolN/g和粘度為20。C下4.OPas。IR:3419br(OH)，2965，2925，2918，2868，2822sh，1662(C=N)，1457，1408sh，1373，1331，1274，1196sh，1106，1089，1059，1019，1002，977，944，910，865，838。實施例4:醛亞胺A-4在與實施例1所述相同的條件下使6.55g2-(2-氨基乙氧基)_乙醇(DGA;DiglyCOlamineAgent，Huntsman;胺含量9.39mmolN/g)禾P13.36g3-(N-雙(2-羥基乙基)氨基)-2，2-二甲基-丙醛反應。得率16.25g澄清黃色的油，其具有的胺含量為7.18,1N/g和粘度為20。C下3.4Pas。IR:3358br(OH)，2928，2865，2716sh，1943br，1663(C=N)，1467，1459，1391，1358，1285，1238，1123，1044，1003sh，940sh，924sh，890，815，785，770。比較實施例5:醛亞胺A-5在圓底燒瓶中于氮氣氛中預置74.3g(0.26mo1)蒸餾的2，2_二甲基_3_月桂酰氧基-丙醛。在強烈攪拌下，由加熱的滴液漏斗緩慢添加30.0g(0.25mo1N)聚醚二胺(聚氧化亞丙基二胺，平均分子量為約240g/mol;Jeffamine0-230，Huntsman;胺含量為8.29mmolN/g)，其中混合物變熱并且越來越渾濁。隨后，真空(10mbar，8(TC)除去揮發性成分。得率99.5g澄清淡黃色的油，其具有的胺含量為2.50mmo1N/g。4.可固化會目合物的制備實施例6至9與比較實施例10和11:2K_澆鑄材料對于每個實施例，將根據表1的組分K2的各個成分在不經預先干燥的情況下，以指定的重量份數稱量放入帶有螺旋栓塞的聚丙烯燒杯中并借助于離心混合機(SpeedMixerDAC150，FlackTekInc.;以3000轉/分進行2分鐘)混合從而得到均質的膏狀物。向其中添加并混入(以3000轉/分進行30秒)表1中所指定的重量份數的PMDI作為組分K1。組分K1的異氰酸酯基與組分K2的反應性基團(羥基和醛亞氨基)總和之間的比例總是l.1。表1:雙組分澆鑄材料的組成實施例678910(比較)11(比較)組分Kl:PMDIa35.035.434.438.028.929.7組分K2:蓖麻油b22.522.522.522.522.522.5二聚脂肪酸二醇E17.517.517.517.517.522.5三元醇d4.754.754.754.754.754.7537<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>aDesmodurVKS20F，Bayer;NCO含量二30.0重量％。\)11值=165mgKOH/g。cSovermol.908，Cognis;OH值二200mgK0H/g。dDesmophen⑧4011T，Bayer;OH值二550mgK0H/g。e水楊酸(5重量％在己二酸二辛酯中)。fOmyacarb5-GU，Omya。對如此得到的澆鑄材料測試其固化速率、機械性質和氣泡形成。一方面通過測量肓至粘件喪失的時間(tack-freetime)來得到固化速率的信息。為此，將一小部分的組合物直接在混合后在紙板上涂覆到層厚為約2mm，并且在標準氣候下(23士rC，50士5X相對空氣濕度)測定直至借助于LDPE制的吸液管輕微敲打涂覆材料的表面時，首次在移液管上不再殘留有殘留物的持續時間。另一方面，根據DIN53505通過周期性測量ShoreD硬度來追蹤進一步的固化行為。為測量機械性能，在平的PTFE模具中將澆鑄材料流延成層厚度為約2mm的膜，將該膜在標準氣候下固化7天并根據DINEN53504測試拉伸強度、斷裂伸長和E-模量(在0.5-3.0%的拉伸率下，拉伸速率10mm/min)。根據在標準氣候下在層厚度為2mm的薄膜固化過程中所產生的氣泡量來定性地評價氣泡形成。所述檢驗的結果在表2中列出。表2:雙組分澆鑄材料的性能。<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>a直至粘性喪失的時間(tack-freetime)。b在標準氣候條件下固化7天的測試樣品，在105°CT4小時。實施例12至14:準結構性2K粘合劑對于每個實施例，將根據表3的組分K2的各個成分在不經預先干燥的情況下，以指定的重量份數稱量放入帶有螺旋栓塞的聚丙烯燒杯中并借助于離心混合機(SpeedMixerDAC150，FlackTekInc.;以3000轉/分進行2分鐘)混合從而得到均質的膏狀物。向其中添加并混入(以3000轉/分進行30秒)表3中所指定的重量份數的PMDI作為組分K1。組分K1的異氰酸酯基與組分K2的反應性基團(羥基和醛亞氨基)總和之間的比例總是l.1。表3:準結構性2K粘合劑的組成。<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>aDeSmodurVKS20F，Bayer;NC0含量二30.0重量％。b0H{t=165mgK0H/g。eDesmOphen1112BD，Bayer;OH值二112mgK0H/g。dDesmOphen4011T，Bayer;OH值二550mgK0H/g。e水楊酸(5重量％在己二酸二辛酯中)。fOmyacarb5-GU，Omya。按照實施例6對如此得到的粘合劑測試其固化速率、機械性質和氣泡形成。測試結果在表4中列出。表4:準結構性2K粘合劑的性能。<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>a直至粘性喪失的時間(tack-freetime)，以分鐘計。b在標準氣候條件下固化7天的測試樣品，在105°CT4小時。實施例15禾P16:彈性2K-涂料(例如用于地面覆層)對于每個實施例，將根據表5的組分Kl的各個成分在不經預先干燥的情況下，以指定的重量份數稱量放入聚丙烯料盒中并借助于離心混合機(SpeedMixerDAC150，FlackTekInc.;以2500轉/分進行30秒)混合。向其中添加并混入(以2500轉/分進行30秒)表4中所指定的重量份數的醛亞胺作為組分K2。組分Kl的異氰酸酯基與組分K2的反應性基團(羥基和醛亞氨基)總和之間的比例總是1.1。聚氨酯聚合物1如下制備在80。C下使1060g聚氧化亞丙基二醇(DeSmOphen1111BO,Bayer;OH值111.4mgKOH/g)、650g聚氧化亞丙基二醇(Desmopheil2061BD，Bayer;OH值56.lmgK0H/g)、770g異佛爾酮二異氰酸酯(Vestanat⑧IPDI，Degussa)和0.25g二月桂酸二丁基錫在8(TC下反應生成NCO封端的且游離異氰酸酯基團含量為6.8重量％的聚氨酯聚合物。表5:雙組分涂料的組成。<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>a在二甲苯中45重量X的IPDI-三聚物(VeStanatT1890/100，Degussa;NCO含量=17.3重量％)。b在己二酸二辛酯中的5重量X水楊酸。e2，2'-二嗎啉基二乙基醚(DABC0DMDEECatalyst,AirProducts)。d在鄰苯二甲酸二異癸酯中的10重量％的二月桂酸二丁基錫。eBYK-088(BYK_Chemie/ALTANA)。按照實施例6對如此得到的粘合劑測試其直至粘性喪失的時間、固化后的機械性能以及氣泡形成。另外，通過在10cm的距離處用鼻子聞來定性地評價已經固化的薄膜上的氣味形成。所述測試的結果在表6中列出。表6:雙組分涂料的性能。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>a直至粘性喪失的時間(tack-freetime)，以分鐘計。b0.5-5.0%的拉伸率。權利要求式(I)的醛亞胺其中A或者代表胺在除去n個脂肪族伯氨基和m個HX基團之后的殘基，或者與R7一起代表具有3至20個C原子的(n+2)價烴殘基且其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚-氧或叔胺-氮形式的雜原子；n代表1或2或3或4；m代表0或1或2或3或4；R1和R2或者互相獨立地分別代表具有1至12個C原子的一價烴殘基，或者一起代表具有4至12個C原子的二價烴殘基且其是任選地經取代的、具有5至8個、優選6個C原子的碳環的一部分；R3代表氫原子或烷基或芳烷基或烷氧基羰基，特別是具有1至12個C原子的；R4和R5或者互相獨立地分別代表甲基或具有2至12個C原子的一價脂肪族、脂環族或芳脂肪族殘基，其任選地具有羥基且任選地包含醚-氧或叔胺-氮形式的雜原子，前提是R4具有至少一個羥基，或者一起代表具有4至12個C原子的、包含至少一個羥基的二價脂肪族殘基，且其是任選地經取代的、具有5至8個、優選6個環原子的雜環的一部分，其中所述環任選地包含醚-氧或叔胺-氮形式的其它雜原子；X代表O或S或N-R6或N-R7，其中R6或者代表具有1至20個C原子的一價烴殘基，其任選地包含至少一個羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺酸基或磺酸酯基，或者代表式(II)的取代基，其中p代表0或者代表1至10000的整數，且B代表(p+1)價的烴殘基，其任選地包含醚-氧、叔胺-氮、羥基、仲氨基或巰基；且R7與A一起代表具有3至20個C原子的(n+2)價烴殘基，其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚-氧或叔胺-氮形式的雜原子。FPA00001009858100011.tif,FPA00001009858100021.tif2.根據權利要求1的醛亞胺，其特征在于，R1和R2分別代表甲基。3.根據權利要求1或2的醛亞胺，其特征在于，R3代表氫原子。4.根據前述權利要求中任一項的醛亞胺，其特征在于，W和RS分別代表2-羥基乙基或各自代表2-羥基丙基。5.根據前述權利要求中任一項的醛亞胺，其特征在于，A代表胺B1的殘基，所述胺B1選自N-甲基_1，2-乙二胺、N-乙基-1，2-乙二胺、N-環己基-l，2-乙二胺、N-甲基-1，3_丙二胺、N-乙基-1，3-丙二胺、N-丁基-1，3-丙二胺、N-環己基-1，3-丙二胺、4_氨基甲基-哌啶、3-(4-氨基丁基)-哌啶、二亞乙基三胺(DETA)、二亞丙基三胺(DPTA)、雙-六亞甲基三胺(BHMT)，脂肪二胺例如N-椰油烷基-1，3-丙二胺、N-油基-1，3-丙二胺、N-大豆烷基-1，3-丙二胺和N-牛油烷基-1，3-丙二胺、5-氨基-1-戊醇、6-氨基-1-己醇、4-(2-氨基乙基)-2-羥基乙基苯、3-氨基甲基-3，5，5-三甲基-環己醇、2-(2-氨基乙氧基)-乙醇、三乙二醇-單胺、3-(2-羥基乙氧基)-丙胺、3-(2-(2-羥基乙氧基)-乙氧基)-丙胺和3-(6-羥基己氧基)-丙胺。6.根據前述權利要求中任一項的醛亞胺，其特征在于，A代表胺B2的殘基，所述胺B2選自1，6-六亞甲基二胺、1，5-二氨基-2-甲基戊烷(MPMD)、l，3-戊二胺(DAMP)、l-氨基-3-氨基甲基_3，5，5-三甲基環己烷(=異佛爾酮二胺或IPDA)、2，2，4-和2，4，4-三甲基六亞甲基二胺(TMD)、l，3-苯二甲胺、l，3-雙-(氨基甲基)環己烷、雙-(4-氨基環己基)-甲烷、雙_(4-氨基-3-甲基環己基)-甲烷、3(4)，8(9)-雙-(氨基甲基)-三環-[5.2.1.02'6]癸烷、l，2-、l，3-和1，4-二氨基環己烷、1，4-二氨基-2，2，6-三甲基環己烷、3，6-二氧雜辛烷-1，8-二胺、4，7-二氧雜癸烷-1，10-二胺、4-氨基甲基-1，8-辛二胺和具有兩或三個氨基的聚氧化亞烷基多胺。7.根據前述權利要求之一的醛亞胺，其特征在于，所述醛亞胺具有式(I')<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>A'或者代表胺在除去v個脂肪族伯氨基和u個HX'基團之后的殘基，或者與R7'—起代表具有3至20個C原子的(v+2)價烴殘基且其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子；u代表1或2或3或4;且v代表0或1或2或3或4，前提是u+v代表2或3或4或5;R4'和R5'或者互相獨立地分別代表甲基或具有2至12個C原子的一價脂肪族、脂環族或芳脂肪族殘基，其任選地包含羥基并且任選地包含醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子，前提是，R"具有至少一個羥基并且R"和15'—起具有至少兩個羥基，或者一起代表具有至少兩個羥基的具有4至12個C原子的二價脂肪族殘基，且其是任選經取代的、具有5至8個、優選6個環原子的雜環的一部分，其中所述環任選地包含醚-氧或叔胺_氮形式的其它雜原子；X'代表0或S或N-R6'或N-R"，其中R6'或者代表具有1至20個C原子的一價烴殘基，其任選地包含至少一個羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺酸基或磺酸酯基，或者代表式(n')的取代基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>R7'與A'—起代表具有3至20個C原子的(v+2)價烴殘基，其任選地包含至少一雜原子，特別是醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子。8.根據權利要求7的醛亞胺，其特征在于，(u+v)代表2或3。9.根據權利要求7或8的醛亞胺，其特征在于，或者R"具有兩個羥基且RS'不具有羥基；或者R"具有一個羥基且RS'具有一個羥基。10.根據權利要求7或8或9的醛亞胺，其特征在于，所述醛亞胺具有式(la)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>射A1不含活潑氫且不含伯氨基，并且其或者代表具有2至20個C原子的二價烴殘基，且其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子，或者與R9—起代表具有3至20個C原子的三價烴殘基，且其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚-氧或叔胺-氮形式的雜原子；X1代表0或S或N-R8或N-R9，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>R8或者代表具有1至20個C原子的一價烴殘基，其任選地包含至少一個羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺酸基或磺酸酯基，或者代表式(IIa)的取代基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中B1代表具有2至12個C原子的，任選地包含醚_氧或叔胺_氮的二價烴殘基；和R9與A1—起代表具有3至20個C原子的三價烴殘基，且其任選地包含至少一個雜原子，特別是醚_氧或叔胺_氮形式的雜原子。11.根據權利要求7或8或9的醛亞胺，其特征在于，所述醛亞胺具有式(lb)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中t代表2或3;且A2代表具有t個伯氨基的多胺在除去t個伯氨基之后的殘基且不含活潑氫。12.用于制備根據權利要求l-ll中任一項的醛亞胺的方法，其特征在于，使至少一種式(III)的胺B與至少一種式(IV)的具有至少一個羥基的空間位阻脂肪族醛ALD反應，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>Xa代表0或S或N-R6a或N-R7，其中R6a或者代表具有1至20個C原子的一價烴殘基，其任選地包含至少一個基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺酸基或磺酸酯基，或者代表式(nr)的取代基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>13.根據權利要求12的方法，其特征在于，式(V)的醛Y1、式(VI)的醛Y2和具有至少一個羥基的式(VII)的脂肪族仲胺C在分解出水的條件下反應生成式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>14.根據權利要求13的方法，其特征在于，式(VII)的具有至少一個羥基的胺C是脂肪族仲胺，其具有至少兩個羥基并且特別選自二乙醇胺、二丙醇胺、二異丙醇胺、3-(2-羥基乙基氨基)-1-丙醇和3-(2-羥基丙基-氨基)-1-丙醇、N-甲基-2，3-二羥基丙基胺、3，4-二羥基-吡咯烷、2，5-雙-(羥基甲基)-吡咯烷、2，6-雙-(羥基甲基)-哌啶、3，4-或3，5-二羥基-哌啶、2-(2，3-二羥基丙基)-吡咯烷和2-(2，3-二羥基丙基)-哌啶，以及氨與各自具有環氧基團，特別是縮水甘油醚基的兩個分子的反應產物。15.式(IX)的醛亞胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中R1Q代表氫原子或具有1至20個C原子的烷基、環烷基或芳烷基；且X2代表0或S或N-R11或N-R7;其中R11或者代表具有1至20個C原子的一價烴殘基，其任選地具有至少一個羧酸都基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺酸基或磺酸酯基，或者代表式(IX')的取代基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其可通過對根據權利要求1-11中任一項的式(I)的醛亞胺質子或烷基化來獲得。16.根據權利要求1-11中任一項的式(I)的醛亞胺或根據權利要求15的式(IX)的醛亞胺的用途，用作為基于異氰酸酯或環氧樹脂的組合物，特別是粘合劑、密封劑、澆鑄材料、涂料、地面覆層、刷涂劑、漆料、底漆和泡沫體的成分。17.包含至少一種多異氰酸酯和至少一種根據權利要求l-ll中任一項的式(I)的醛亞胺或根據權利要求15的式(IX)的醛亞胺的可固化組合物。18.包含至少一種多異氰酸酯和至少一種根據權利要求7-11中任一項的式(I')的醛亞胺的可固化組合物。19.根據權利要求18的可固化組合物，其特征在于，所述組合物是單組分組合物，并且它包含至少一種其中異氰酸酯基團作為封閉的異氰酸酯基團存在的多異氰酸酯。20.根據權利要求18的可固化組合物，其特征在于，所述組合物是由組分K1和組分K2組成的雙組分組合物，其中組分Kl包含至少一種多異氰酸酯P。21.根據權利要求20的可固化組合物，其特征在于，所述多異氰酸酯P是單體二異氰酸酯或三異氰酸酯形式，或者是單體二異氰酸酯的低聚物或單體二異氰酸酯的衍生物形式的多異氰酸酯PI，所述二異氰酸酯或三異氰酸酯特別是1，6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、1-異氰酸根合_3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基_環己烷(=異佛爾酮二異氰酸酯或101)、2，4-和2，6-甲苯二異氰酸酯和這些異構體的任意混合物(TDI)，或者4，4'-、2，4'-和2，2'-二苯基甲烷二異氰酸酯和這些異構體的任意混合物(MDI)。22.根據權利要求20的可固化組合物，其特征在于，所述多異氰酸酯P是具有異氰酸酯基團的聚氨酯聚合物PUP，其特別可以通過至少一種多元醇與至少一種多異氰酸酯，特別是單體二異氰酸酯的反應而獲得。23.根據權利要求20-22中任一項的可固化組合物，其特征在于，所述組分K2包含水。24.通過根據權利要求17-23中任一項的可固化組合物和特別是空氣濕氣形式的水反應獲得的經固化的組合物。25.用于粘合基材SI與基材S2的方法，所述方法包括以下步驟i)將根據權利要求17-23中任一項的可固化組合物施用到基材SI上；ii)在所述組合物的敞開時間內使該施用后的組合物與基材S2接觸；或者i')將根據權利要求17-23中任一項的組合物施用到基材SI和基材S2上；ii')在所述組合物的敞開時間內使該施用后的組合物互相接觸；其中基材S2由與基材SI相同或不同的材料構成。26.密封的方法，其包括以下步驟i〃)將根據權利要求17-23中任一項的可固化組合物施用到基材SI和S2之間，使得所述組合物與基材SI和基材S2保持接觸；其中基材S2由與基材SI相同或不同的材料構成。27.涂覆基材SI的方法，所述方法包括下列步驟i〃')在所述組合物的敞開時間內在基材SI上施用根據權利要求17-23中任一項的可固化組合物。28.根據權利要求25或26或27的方法，其特征在于，所述基材SI和/或基材S2是無機基材，例如玻璃、玻璃陶瓷、混凝土、砂漿、磚、瓦、石膏，或天然石材，例如花崗巖或大理石；金屬或合金，例如鋁、鋼、有色金屬、鍍鋅的金屬；有機基材，例如木材、塑料例如PVC、聚碳酸酯、P匿A、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、環氧樹脂；經涂覆的基材，例如粉末涂覆的金屬或合金；或者色漆或清漆，特別是汽車面漆。29.根據如權利要求25至28中任一項的方法粘合、密封或涂覆得到的制品。30.根據權利要求29的制品，其特征在于，所述制品是建筑物，特別是地上或地下工程的建筑物，或者工業品或消費品，特別是窗戶、家用器具，或者交通工具，特別是水陸車輛，優選汽車、客車、載重車輛、火車或船舶，或者運輸工具的附屬部件，或者家具業、紡織業或包裝業的制品。全文摘要本發明涉及式(I)的醛亞胺，其具有至少一個羥基，還涉及包含這種醛亞胺的可固化組合物。所述醛亞胺可以以簡單的方式和方法來制備并且可以廣泛使用。在水解過程中形成的醛可以經由羥基結合在聚合物中且具有可以起到催化作用的叔氨基。文檔編號C09J175/02GK101765583SQ200880100749公開日2010年6月30日申請日期2008年8月29日優先權日2007年8月31日發明者U·布爾克哈德特申請人:Sika技術股份公司