透明著色劑、著色組合物及其用途的制作方法

專利名稱：：透明著色劑、著色組合物及其用途的制作方法透明著色劑、著色組合物及其用途本發明涉及著色濾色片領域。通常通過使用一個藍色濾色片、一個紅色濾色片以及一個綠色濾色片，或者使用一個黃色濾色片、一個洋紅色濾色片以及一個青色濾色片來實現三色視覺。這些濾色片必須高度透明、均勻并且能夠制備成非常均勻的層厚度以M確的圖案。對于濾色片而言，透射窗口的正確位置以及絕對值是非常重要的參數。需要在發射光周圍的波長范圍中具有高透射率，此外對不同的有色光線具有盡可能高的吸收率。此外，對較高顯示對比度(開/關狀態下的亮度比)存在著持續增加的強烈需求。EPA1291379公開了用于等離子顯示器的光學膜，其包含紫-藍蒽醌型著色劑以及近紅外吸收劑。在等離子顯示器中使用紫-藍著色劑以及近紅外吸收劑的目的通過吸收590nm(Ne)和850nm及以上(Xe)的常見氖/氣光源的不良發射光來修正色調并避免與紅外遙控的干擾。這些光學膜為均勻著色的。WO03/0357707>開了在存在液體的條件下將組分與鹽一起捏和，從而制備用于濾色器的顏料綠組合物的方法。JPAH05/331378公開了用于濾色器的顏料組合物，其包含下式的黃色蒽醌顏料JP-A-2000/281928公開了用于假黃色濾色器的顏料組合物，其包含例<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>如下式的蒽醌顏料aC丄溶劑黃167為下式的已知溶劑染料:其取代衍生物已用于例如中間體(US-A-2004/0232382)、用于液晶的多向色著色劑(JP-A-2003/238963、DE-A-3314467或GB-A-2082196)、或用于織物材料的介狀染料(WO-2005/024123)，任選地使用噴墨印刷(WO-2005/040492)。CAS登記號73507-58-1為除以下結構式外一無所知的化合物S02NH(CH2)3OCH2CH3其他已知的化合物公開于US-4，359，570、US-4，420,581、EP-A-0040139、JP-A-S62/064865和DE-OS-2200115。現已驚奇地發現通過添加其蒽醌環上缺少富含電子的N(m)、0(11)以及其他S⑨取代基的某些光綠色1-或2-苯硫基取代蒽醌，改進了著色濾色片的透射率。因此，本發明涉及著色組合物，其重量比為99:1至10:90，優選重量比為95:5至30:70，特別優選的重量比為95:5至50:50的平均顆粒度為10-200nm的顏料，以及下式化合物其中R，、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Rs和R9各自獨立地為H、Br、Cl、F、SOR10、SO2R10、SO3R10、SOzNRuRwN02、CN、COR10、COOR10或CONRuRu;d-C12烷基、C3-C12環烷基、C2-C12烯基、C3-C12環烯基或CrC,2炔基，其各自為未取代或被C1、F、OH、OR1()、SR1()、SOR10、SO2R10、NRuR12、CN、COR10、COOR，。或CONRuR!2單取代或多取代;C7-C12芳烷基或C6-C12芳基，其各自為未取代或被S03R,。、S02NRR12、N02、Br、Cl、F、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、NRR12、CN、COR10、COOR10或CONR"R,2單取代或多取代；或者R2、R3、Rt和R5中任一項各自獨立地為OH、OR10、SR10、SOR10、S02R1(^NRR12;或者R4與R3或Rs—起為1，3-丙烯基、1，3-亞丙烯基、1，4-丁烯基、1，4-丁(l)烯基或1，4-丁(2)烯基，其各自為未取代或被C1、F、OH、OR1()、SR10、SOR1()、S02R1()、NRR12、CN、COR1()、COORkj或CONR"Ru單取代或多取代；或l，4-丁二烯基，其為未取代或被S03Rn)、S02NRR12、N02、Br、Cl、F、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、NRR12、CN、COR10、COORk)或CONRuRu單取代或多取代；或者R6為或者R7為蒽醌子結構中1或2位C與R,的直掩建連；RlO為[C2-C6亞烷基-0nC廣d2烷基、[C2-C6亞烷基畫NHnC廣d2烷基、d-C12烷基、CVd2環烷基、CVd2烯基、CVd2環烯基或Crd2炔基，其各自為未取代或被C1、F、OR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21或CONR22R23單取代或多取代；C7-C12芳烷基或C6-C12芳基，其各自為未取代或被N02、SOR21、S02R21、S03R21、S02NR22R23、Br、Cl、F、OR21、SR21、NR22R23、CN、COR21、COOR2,或CONR22R23單取代或多取代；R和Ru各自獨立地為H、[C2-C6亞烷基-0nC廣d2烷基、[C2陽C6亞烷基畫NHnC廣Cu烷基、C廣Cu烷基、C3畫C,2環烷基、Crd2烯基、CVd2環烯基或CVd2炔基，其各自為未取代或被C1、F、OR21、NR22R23、CN、COR21、COOR2,或CONR22R23單取代或多取代；CVCu芳烷基或C6-C12芳基，其各自為未取代或被N02、SOR21、S02R21、S03R21、S02NR22R23、Br、Cl、F、OR21、SR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21或CONR22R23單取代或多取代；或NRuRu為5-、6-或7-元的飽和、不飽和或芳香族、包含C、N、O和/或S原子的雜環N-自由基，其中所述雜環N-自由基可任選地與環己烷、環己烯或苯環稠合，并且為未取代或被氧、羥基、d-Cu烷氧基、硫羰基和/或R,。單取代或多取代，兩個或多個Ru)彼此相同或不同，并且其中稠合的苯環為未取代或被N02、SOR21、S02R21、S03R21、S02NR22R23、Br、Cl、F、OR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21或CONR22R23取代；R13、R"和R,s與R7、Rs和R9無關，但具有與R"Rs和R9相同的定義，優選R,3、R"和R，s分別與R7、Rs和R9相同；或者議13為蒽醌子結構中1或2位C與Rw的直癡睫連；R16、R17、R18、Rw和R2。與R!、R2、R3、議4和Rs無關，但具有與R2、R3、R4和Rs相同的定義，優選Rw、R17、R18、R19和R20分別與R,、R2、R3、R4和Rs相同；R21、R22和R23各自獨立地為H;[CrC6亞烷基-0nd-d2烷基、[CVC6亞烷基國NH]nd畫d2烷基或C廣d2烷基，為未取代或被F、氧、OH、OCVC6烷基、NH2、NHd-C6烷基、N(d誦C6烷基)2、COOH、COOC廣C6烷基、CONHC廣Q烷基、CON(d-C6烷基)2或CN單取代或多取代；和n為整數0、1、2、3、4或5。多取代理解為烴自由基中兩個至所有H原子被取代。完全取代的烷基自由基為例如三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、七氟丙基或全氟丁基。C廠C,2烷基為例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、2-甲基-丁基、戊基、2-戊基、3-戊基、2，2-二甲基丙基、正己基、庚基、正辛基、1，1,3，3-四甲基丁基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基。C3-d2環烷基為例如環丙基、環丙基-甲基、環丁基、環戊基、環己基、環己基-甲基、三曱基環己基、芋基、降冰片基(norbornyl)、冰片基、降蒈烷基(norcaryl)、蒈烷基(caryl)、薄荷基(menthyl)、降蒗烷基(norpinyl)、蒗烷基(pinyl)、1-金剛烷基或2-金剛烷基。C2-C12烯基為例如乙烯基、烯丙基、2-丙烯-2-基、2-丁烯-l-基、3-丁烯-l-基、1，3-丁二烯-2-基、2-戊烯-l-基、3-戊烯-2-基、2-曱基-l-丁烯-3-基、2-甲基-3-丁烯-2-基、3-甲基-2-丁烯-l-基、1，4-戊二烯-3-基，或者己烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基或十二烯基的任何所需的異構體。C3-d2環烯基為例如2-環丁烯-l-基、2-環戊烯-l-基、2-環己烯-l-基、3-環己烯-l-基、2，4-環己二烯-1-基、l-對薄荷烯-8-基、4(10)-芋烯-10-基、2-降冰片烯-l-基、2，5-降冰片二烯-1-基、7，7-二曱基-2，4-降蒈二烯-3-基或莰歸基(camphenyl)。Crd2炔基為例如l-丙炔-3-基、l-丁炔-4-基、l-戊炔-5-基、2-甲基-3-丁炔-2-基、1，4-戊二炔-3-基、1，3-戊二炔-5-基、l-己炔-6-基、順-3-甲基-2-戊-4-炔-l-基、反-3-甲基-2-戊-4-炔-l-基、1，3-己二炔-5-基、l-辛炔-8-基、L壬炔冬基、l-癸炔-10-基或l-十二炔-12-基。C7-C12芳烷基為例如芐基、2-芐基-2-丙基、P-苯基-乙基、9-芴基、a，a畫二甲基節基、co-苯基-丁基、①-苯基-戊基或co-苯基-己基。CVC,2芳烷基被取代時，芳烷基基團的烷基部分或芳基部分均可被取代。CVd2芳基為例如苯基、萘基或l-聯苯基。卣素為例如F、Cl、Br或J，優選烷基上的F，以及芳基上的Cl或Br。雜環基團為例如--<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>優選地，RpR2和R3中的一個或兩個為H，且R4和Rs均為H。更優選地，RpR2和R3中的一個為SOR10、SO2R10、SO3R10、S02NRR12、CN、COR10、COOR,。或CONRR12，特別優選CONR"Ru或S02NRR12。優選R6、R7、R8、R9、R13、R"和R,s為SO3R10、S02NRR12、N02、d-C,2烷基、Cl、F或H，特別優選S02NR"R,2或H。與上述優選例相獨立或組合地，R1()、Ru或Ru優選包含羥基基團，例如l、2或3個羥基基團。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>可通過例如1-或2-卣化蒽醌與^M克酚衍生物的反應恰當地制備式(1)或(II)的化合物。它們通常具有與眾不同的熱行為，這是液晶性質的標志(LiquidCrystals22/8，1075-1085[2000J)。顏料可以為無機顏料，或優選為有機顏料。有機顏料包括例如但不限于，蒽嵌蒽醌、蒽并嘧咬、氨基蒽醌，偶氮物例如單偶氮、雙偶氮、P-萘酚、萘酚AS、lakedazo、偶氮縮合、苯并咪唑酮或金屬^^物例如金屬偶氮絡合物、偶氮甲堿、堿性染料絡合物、二酮吡咯并吡咯、二噁嗪、黃烷士林、羥基蒽醌、靛蒽醌、靛藍、異吲咮啉、異吲哚啉酮、異蒽酮紫、硝基、酞菁、perinone、菲、蝶啶、皮蒽酮、會吖咬酮、會啉、會啉并酞酮、硫餃和triarylcarbonium顏料。也可使用顏料的混合物。關于所有這些有機顏料的更多細節，可參見/wrf"sW"/Orgflw/c戶/g/wewte,W.Herbst，K.Hunger,2ndedition,VCHVerlagsgesellschaft，Weinheim，1997。具體而言，可與式(I)或(II)的化合物組合使用的顏料為ColourIndex顏料黃3、7、12、13、14、17、24、34、42、53、62、74、83、93、95、108、109、110、111、119、123、128、129、138、139、147、150、164、168、173、174、180、184、188、191、191:1、191:2、193、199;顏料橙5、13、16、34、40、43、48、49、51、61、64、71、73;顏料紅2、4、5、23、48:1、48:2、48:3、48:4、52:2、53:1、57、57:1、88、89、101、104、112、122、144、146、149、166、168、177、178、179、181、184、l卯、192、194、202、204、206、207、209、214、216、220、221、222、224、226、254、255、262、264、270、272、282、283;顏料棕23、24、33、42、43、44;顏料紫19、23、29、31、37、42;顏料藍15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、25、26、28、29、60、64、66、80;顏料綠7、17、36、37、50;3，6-雙(3，-氰基-苯基)-2,5-二氫-吡咯[3，4-c]吡咯-l，4-二酮、3-苯基-6-(4，-叔丁基-苯基)-2，5-二氫-吡咯[3，4-c]吡咯-l，4-二酮或還原紅74(VatRed74)。特別優選最大可見光吸收在400-500nm和/或600-700nm范圍內的顏料。可見光的范圍為400-700nm。最優選的顏料為顏料綠，具體為卣代酞胥顏料，特別是ColourIndex顏料綠7、17、36和/或37。然而，還可使用最大可見光吸收在500-570nm的顏料，在這種情況下顏料紅的色彩角h轉化成較高的值(CIE-I^C^h色空間)。本發明的組合物優選還包含如下所述的光阻(photoresist)，例如光引發劑和可聚合的單體。因此，本發明還涉及包含0.1-70重量％的著色劑和液體介質的組合物，其中所述著色劑包含平均顆粒度為10-200nm的顏料以及式(I)或(II)的化合物，其為99:1至10:卯，優選重量比為95:5至30:70,且所述液體介質包含粘合劑或可聚合的化合物。可將1-或2-苯硫基-蒽醌染料作為純化合物使用，或任選地作為不同結構的多種1-和/或2-苯石克基-蒽醌染料(例如異構體或同系物的混合物)的混合物使用。也可j吏用顏料混合物替代純顏料。經分散后，1-或2-苯硫基-蒽醌染料可部分溶于或完全溶于液體中，這取決于其在用于^lt顏料的液體中的溶解度。一些式(I)或(II)的化合物為特別優選且新穎的。因此，本發明還涉及式(I)的化合物，其中Ri、R2和R3中的至少一個為SOR10、SO2R10、SO3R10、S02NRR12、CN、COR10、COOR10或CONRR12，或者R。R7、Rs和R9中的至少一個為S02NRR12,前提是該化合物不是式或式(II)的化合物，其中Ri、R2和R3中的至少一個為SOR1()、SO2R10、SO3R10、S02NR"Ru、CN、COR10、COOR10或CONRuR,2,或者R7、R8和R9中的至少一個為S02NRuR12，前提是該化合物不是式O。優選化合物被S02NRuR12取代，其中R,、R2、R3、R，、R6、R7、Rs和R9不是S02NH本發明還涉及下式的化合物17其中，R!、R2和R3中的至少一個為SOR1()、SO2R10、SO3R10、S02NRR12、CN或CORh)，或者R7、Rs和R9中的至少一個為SOzNRuRm前提是議3不是S02NH2。在式(III)或(IV)中，優選R!、R2、R7、Rs和R9不是S02NH2。也可將式(I)、(11)、(III)和(IV)的化合物用于任何已知的著色目的，例如作為紡織品、紙張或其他材料上的溶劑或分歉染料，或作為印刷油墨、塑料和涂料中的著色劑。優選的應用是將式(I)、(11)、(III)和(IV)的化合物用于增強或改變包含顏料的高分子量有機材料的顏色。高分子量有機材料為天然或合成而來(例如聚合物)并且通常具有一般在10M0Sg/mol范圍內的分子量。它們可以為纖維、表面涂層組合物的形式，包括具有特殊效果的涂飾劑，包括用于汽車的那些，和印刷油墨，或優選在所謂抗蝕材料(resist,例如濾色片)或調色劑中。這些應用對本領域技術人員是顯而易見的，因此無需將其在本文中列出。它們也公開于眾多的專利i兌明書和科4支文獻中，例如"IndustrielleOrganischePigmente，，(W.Herbst+K.Hunger,VCHWeinheim/NewYork,新版本在德國和英國繼續出版)。基于著色劑和高分子有機材料的總重量，著色劑(包括式(I)、(11)、(III)和(IV)的化合物以及顏料)的總量在0.01-75重量％是適合的。在著色的高分子量有機材料，例如帶有圖案的濾色片的像素中，包括式(I)、(11)、(III)和(IV)的化合物與顏料的適合的重量比為99:1至10:卯，優選重量比為95:5至30:70。可將式(i)的i-苯硫基-蒽醌染料或式(n)的2-苯石克基-蒽醌染料與光阻一起用于生產帶有圖案的濾色片，或者將其作為唯一的著色劑或與其他常規的著色劑(染料或如上所述的顏料)組合，特別是與囟代酞菁銅組合。因此，本發明還涉及包含透明基底和其上的一個或多個層的濾色片，其中至少一個層為圖案層，其圖案包含式(i)、(11)、(III)和(IV)的化合物，且優選包含顏料。優選地，顏料和式(I)、(11)、(III)和(IV)的化合物共同包含在相同層的圖案中。然而，式(I)、(11)、(III)和(IV)的化合物和顏料也可位于具有相同圖案的兩個不同的重疊從而使其著色區中相同的像素相對應的層(優選相鄰的層)中，。多層結構中層的數目與本發明的目的無關。多層結構通常包含在基底上的2-25個層，特別是3-10個層。可對層形成圖案，特別是在著色、黑色或電開關層的情況下；或使其保持均勻，特別是在任選的中間和/或保護層的情況下。適合于本發明的所有不同類型的濾色片的結構在本領域都是已知的。因此，本發明還涉及包含0.1-70重量％的著色劑和液體介質的組合物，其中所述著色劑包含平均顆粒度為10-200nm的顏料以及式(I)、(11)、(III)或(IV)的化合物，其為99:1至IO:卯，優選重量比為95:5至30:70，且所述液體介質包含粘合劑或可聚合的化合物。最后，本發明還涉及濾色片的生產方法，其中將包含0.1-70重量％的著色劑和液體介質的組合物施用到透明基底上，并使所述組合物干燥和/或固化以得到圖案層，其中所述著色劑包含平均顆粒度為10-200nm的顏料以及式(I)、(11)、(III)或(IV)的化合物，其為99:1至10:卯，優選重量比為95:5至30:70，所述液體介質包含粘合劑或可聚合的化合物，且所述透明基底任選地包含其上的圖案層或無圖案層。所述干燥、形成圖案和固化方法是本領域熟知的，但出于說明的目的，下文仍對其進^f于了更為詳細的描述。本發明還具體涉及本發明顏料組合物在濾色片中的應用，濾色片本身可用于例如光電系統，例如TV屏幕、計算機屏幕、蜂窩式電話屏幕、導航系統、電子備忘錄、電荷耦合器件、照相機、彩色復印機、CMOS、液晶顯示器、柔性顯示器、平板顯示器、等離子顯示器或場致發光顯示器等。這些可以為，例如主動(扭轉向歹iJ)或被動(超扭曲向歹'J)鐵電顯示器或發光二極管。本發明的著色劑或著色組合物將主要作為有機溶劑或水中的溶液或M體而用于濾色片的生產。有多種方法生產這些濾色片，其遵循以下兩個主要途徑-在施用期間的直接形成圖案；-在施用著色劑后形成圖案。可通過多種印刷技術獲得直接形成圖案，例如沖擊式印刷(平版印刷、膠版印刷、壓花、凸版印刷等)以及非沖擊式印刷(噴墨技術)。其他直接形成圖案技術是基于層壓法、放電法如電沉積，以及一些專門的色彩校樣法，如所謂ChromalinTM法(DuPont)。在沖擊式印刷技術中，可通過標準解聚法(Skandex、Dynomill和Dispermat等)在存在^t劑或聚合粘合劑的條件下將著色劑溶解或M于水或有機溶劑中，從而生產墨水。可使用本領域中已知的任何*技術，包括對溶劑、分歉劑和粘合劑的選擇。墨水的類型及其粘度依賴于施用技術，并且對本領域技術人員而言是已知的。最常規的粘合劑為(曱基)丙烯酸酯、環氧化物、PVA、聚酰亞胺、酚醛清漆型體系以及這些聚合物的組合，本發明顯然沒有對這些粘合劑進行限制。隨后，墨水*體可在所有類型的標準印刷機上進行印刷。優選通過加熱法實現粘合劑體系的固化。可同時施用三種顏色或在不同的印刷步驟中施用并在其間進行干燥和/或固化的步驟，例如在三個印刷步驟中每次施用一種顏色。也可類似地制備用于噴墨的墨水，例如壓電或氣泡噴墨。它們通常包含溶解或*于水和/或一種或多種親水有機溶劑的混合物中、與分散劑和粘合劑組合的著色劑。對于噴墨印刷，可使用標準噴墨印刷機或構建專用印刷機以使例如印刷速度最優化。對于層壓技術如熱轉移等，要制備如下的網絡系統將著色劑與*劑及粘合劑一起分歉到溶劑或水中，涂到箔片上并干燥。可借助能量(UV、IR、熱、壓力等)將著色劑/粘合劑體系以圖案狀或均勻地轉移到濾光片基底上。依賴所使用的技術，例如可將著色劑單獨轉移(染料分散或升華轉移)，或將包含粘合劑的著色劑^:體完整轉移(蠟轉移)。對于電沉積，要將著色劑與離子化聚合物一起^L在水中。通過電流的方式，使離子化聚合物在陰極或陽極去離子化，隨后由于其不溶性而與顏料一起沉淀。這可以在(透明)光電導體如ITO等上完成，其可形成圖案或形成通過光阻掩蔽的圖案。ChromalinTM法利用沉積到濾色片基底上的光敏材料。該材料在接受UV照射后變粘。包含聚合物和著色劑的混合物或化合物的所謂"調色劑"分布于該基底上并粘附在粘性部位上。該方法要重復三至四次，以用于R、G、B以及最后的黑色。施用后的形成圖案是主要基于已知的光阻技術的方法，其中著色劑分散于光阻組合物中。其他方法為借助單獨的光阻或層壓技術的間接形成圖案。可通過例如上述印刷法中的任何標準方法，將著色劑溶解或^t到光阻中。粘合劑體系也可以是同樣的。其他適合的組合物描述于例如EP0654711、WO98/45756或WO98/45757中。光阻包括光引發劑和聚合-可交聯的單體(負自由基聚合)、與聚合物本身交聯的材料(例如光致酸發生劑(photo-acidgenerator)等)或在某些顯像(developing)介質中通過化學方式改變聚合物溶解性的材料。然而，該方法也可借助熱(例如^f吏用熱陣列或NIR束)代替UV完成，對于經加熱而發生化學變化的某些聚合物，這些方法將導致其在上述顯l象介質中溶解性的改變。這樣就不再需要光引發劑。將光敏或熱不穩定材料涂到濾色片基底上，干燥并進行UV(或熱)照射，在某些情況下再進行烘烤(光致酸發生劑)，并使用顯像介質(主要為堿)進行顯像。在上述最后的步驟中，僅洗去未曝光(負型系統)或僅洗去曝光(正型系統)的部分，從而獲得所需的圖案。必需將該操作重復，以用于所有使用的顏色。21光敏層壓技術使用相同的原理，唯一的區別在于涂覆技術。按上述方式施用光敏系統，但將其施用到網格而非濾色片基底上。將箔片放置在濾色片基底上，并借助熱和/或壓力來轉移光敏層。使用上述聚合粘合劑而不使用光敏組分的間接法利用了涂到帶顏料的抗蝕材料上的其他光阻。在光阻形成圖案期間，帶顏料的抗蝕材料也形成圖案。此后，要除去光阻。關于生產濾色片的更多細節可參考教科書、綜述及其他科技文獻。本領域技術人員也可將本發明與任何此類已知技術的應用相結合。例如，但不限于通常用于濾色片的基本無色的曱基丙烯酸樹脂，本領域技術人員已知其實例為芳香族甲基丙烯酸酯與甲基丙烯酸的共聚物(Mw=30，000-60，000)。此類樹脂非常適合通過旋涂制備薄膜。基于包含著色劑層的總重量，本發明的濾色片包含本發明著色組合物的濃度應在1-75重量％,優選5-50重量％，特別優選25-40重量％。因此，本發明還提供了濾色片，其包括透明基底和含本發明著色組合物或分散于高分子量有機材料中的所述組合物的個別組分的層，其中基于包含著色劑層的總重量，所述著色組合物或其個別組分的量為1-75重量%，優選5-50重量％，特別優選25-40重量％。所述基本優選為基本無色的(在400-700nm的全部可見光范圍內T》95%)。基于的印刷油墨或光阻的總重量，用于生產濾色片的本發明的印刷油墨或光阻包含本發明著色劑或著色組合物的濃度應為0.01-40重量％，優選1-25重量％,特別優選5-10重量％。因此，本發明還提供了用于生產濾色片的組合物，基于該組合物的總重量，其包含0.01-40重量％，優選1-25重量％，特別優選5-10重量％的^t于其中的本發明的著色劑或著色組合物。該著色組合物還可包含不同結構的其他著色劑。其他組分將使混合物的光鐠藍移或紅移，這取決于其本身的色調。本領域技術人員可依據所需的顏色自行判斷可額外使用的著色劑及其用量。22在某些情況下，在混合物中或與其他添加劑組合使用本發明的組合物是有利的，所述其他添加劑，例如潤濕劑、表面活性劑、消泡劑、抗氧化劑、UV吸收劑、光穩定劑、增塑劑或普通紋理改進劑等。基于(a)、(b)和(c)的總重量，此類添加劑通常的使用濃度為約0.1-2.5%，優選約0.2-15%，且最優選約0.5-8%。表面添加劑通常用于分歉不溶性的組分，例如酞菁銅顏料。它們也可用于例如本發明的低溶解度蒽醌染料，然而，當全部著色劑完全溶解時，通常無需使用表面活性劑，因為這將導致散射以及較低的對比度。本領域技術人員熟知陽離子、陰離子、兩性、兩性離子或中性非離子表面活性劑。適合的表面活性劑包括例如陰離子表面活性劑，例如烷基苯-或烷基萘-磺酸鹽，烷基磺基丁二酸鹽或萘甲醛磺酸鹽；陽離子表面活性劑包括，例如季銨鹽，如節基三丁基溴化銨；或非離子或兩性表面活性劑，分別如聚氧乙烯表面活性劑和烷基-或酰胺丙基甜菜堿。獲得優異的著色劑*性和高度透明濾色片的最優選表面活性劑為EFKA3440(CIBASpecialtyChemicalsInc.)。適合的紋理改進劑為，例如脂肪酸，如硬脂酸或二十二碳酸，以及脂肪族胺，如月桂胺和硬脂胺。此外，出于此目的，也可以使用脂肪醇或乙氧化脂肪醇，多元醇，如脂肪族1,2-二醇或環氧化大豆油、蠟、樹脂酸和樹脂酸鹽。適合的UV穩定劑為，例如商品名為TINUVIN⑧或CIBAFastHLiquid的已知苯并三唑衍生物(芳基磺化苯并三唑)，二者均為CIBASpecialtyChemicalsInc.的產品。本領域技術人員顯然會意識到在使用著色劑的所有領域中還有很多其他可能的應用，例如油墨、*#和聚合物。本發明的著色劑或著色組合物特別可單獨或與精細的(fme)或透明的顏料組合使用。當顏色熱穩定性出現問題時，值得嘗試通過使用本發明的組合物來解決，有理由期待獲得較好的結果。典型的實例為巻繞涂料和粉末涂料，擠出或注塑的工程塑料以及熔紡纖維，以上列表是顯而易見的，而并非窮舉性的。才艮據上述和其他方法生產濾色片的材料在本領域是熟知的。例如，可使用堿溶性的粘合劑，優選溶于有機溶劑并且可在弱堿性水溶液中可顯像的線性有機聚合物。作為用于濾色片抗蝕材料組合物中的可以溶于堿性水溶液和不溶于水的粘合劑，例如，可以使用在分子中具有一個或者多個酸基團和具有一個或者多個可聚合物不飽和鍵的可聚合物化合物的均聚物、或者其兩種或者兩種以上的共聚物，和一種或者多種具有一個或者多個可與這些化合物共聚的不飽和鍵和不含有酸基團的可聚合的化合物的共聚物。上述化合物可以通過使一種或者多種在分子中具有一個或者多個酸基團和一個或者多個可聚合不飽和鍵的低分子量化合物與一種或者多種具有一個或者多個可以這些化合物共聚的不飽和鍵和不含有酸基團的可聚合的化合物共聚得到。酸基團的實例為-COOH基團、S02NHCO-基團、S03H基團、酚羥基、-802]\11-基團和-(:0-]\11-<:0-基團。在這些化合物中，特別優選具有-COOH基團的高分子化合物。優選在濾色片抗蝕材料組合物中，所述有機聚合物粘合劑包括堿溶性的共聚物，所述共聚物包括作為可加聚單體單元的至少一種不飽和有機酸化合物，比如丙烯酸和甲基丙烯酸等。優選將不飽和有機酸酯化合物用作聚合粘合劑的其它共聚單體，所述不飽和有機酸酯化合物比如丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸芐酯和苯乙烯等等，以平衡如堿溶解性、粘著剛性、化學耐性等性能。所述有機聚合物粘合劑可以是無規共聚物或者嵌段共聚物，例如，如US5368976中所述。適合用于制備本發明所述濾色片的可聚合化合物是為本領域所熟知的。例如，它們在分子中具有一個或者多個酸基團和一個或者多個可聚合不飽和鍵。在分子中具有一個或者多個-COOH基團和一個或多個可聚合不飽和鍵的可聚合化合物的實例為(甲基)丙烯酸、2-羧乙基(曱基)丙烯酸、2-羧丙24基(甲基)丙烯酸、巴豆酸、肉桂酸、單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯、單2-(甲基)丙烯酰氧基乙基己二酸酯、單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]甲酸酯、單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基六氫苯二曱酸酯、單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基馬來酸酯、單[2-(曱基)丙烯酰氧基丙基I琥珀酸酯、單[2-(甲基)丙烯酰氧基丙基己二酸酯、單[2-(曱基)丙烯酰氧基丙基苯二曱酸酯、單[2-(曱基)丙烯酰氧基丙基六氫苯二甲酸酯、單[2-(曱基)丙烯酰氧基丙基l馬來酸酯、單[2-(甲基)丙烯酰氧基丁基琥珀酸酯、單[2-(曱基)丙烯酰氧基丁基己二酸酯、單[2-(甲基)丙烯酰氧基丁基]苯二甲酸酯、單[2-(甲基)丙烯酰氧基丁基l六氫苯二曱酸酯、單2-(甲基)丙烯酰氧基丁基馬來酸酯、3-(烷基氨基甲酰基)丙烯酸、a-氯丙烯酸、馬來酸、單酯化的馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸、中康酸、馬來酸酐和co-羧基聚已內酯單(甲基)丙烯酸酯。乙烯基苯磺酸和2-(曱基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸是具有一個或者多個-S03H基團和一個或多個可聚合不飽和鍵的可聚合化合物的實例。N-甲磺酰基(甲基)丙烯酰胺、N-乙磺酰基(甲基)丙烯酰胺、N-^酰基(曱基)丙烯酰胺和N-(對甲基苯磺酰基)(曱基)丙烯酰胺是具有一個或者多個-S02NHCO-基團和一個或多個可聚合不飽和鍵的可聚合化合物的實例。在分子中其有一個或者多個酚羥基和一個或多個可聚合不飽和鍵的可聚合化合物的實例包括羥苯基(曱基)丙烯酰胺、二羥苯基(甲基)丙烯酰胺、羥苯基羰氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、羥苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、羥基苯硫基乙基(甲基)丙烯酸酯、二羥基苯基羰氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、二羥基苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯和二羥基苯硫基乙基(甲基)丙烯酸酯。在分子中具有一個或多個-S02NH-基團和一個或多個可聚合不飽和鍵的可聚合化合物的實例包括式(a)或者(b)所代表的化合物CH產CHA廣Y廣A2-SOrNH-A3(a)CH2=CHA4Y2-A5NH-S02-A6(b)其中Yi和Y2各自表示-COO-、-CONA7-或者單鍵；An和A4各自表示H或者CBb;A2和As各自表示任選具有取代基的d-Cu亞烷基、亞環烷基、亞芳基或者亞芳烷基，或者其中插入有醚基團和硫醚基團的Crd2亞烷基、亞環烷基、亞芳基或者亞芳烷基；A3和A6各自表示H、任選帶有取代基的d-Cu烷基、環烷基、芳基或者芳烷基；和A7表示H、任選帶有取代基的d-C!2烷基、環烷基、芳基或者芳烷基。具有一個或多個-CO-NH-CO-基團和一個或多個可聚合不飽和鍵的可聚合化合物包括馬來酰亞胺和N-丙烯酰基-丙烯酰胺。這些可聚合化合物成為含有-CO-NH-CO-基團的高分子化合物，其中環與主鏈一起通過聚合作用形成。此外，也可以使用各自其有-CO-NH-CO-基團的曱基丙烯酸衍生物和丙烯酸衍生物。所述甲基丙烯酸衍生物和丙烯酸衍生物包括，例如，甲基丙烯酰胺衍生物(比如N-乙酰基曱基丙烯酰胺、N-丙酰基甲基丙烯酰胺、N-丁酰基甲基丙烯酰胺、N-戊酰基甲基丙烯酰胺、N-癸酰基甲基丙烯酰胺、N-十二烷基曱基丙烯酰胺、N-苯甲酰基甲基丙烯酰胺、N-(對甲基苯甲酰基)甲基丙烯酰胺、N-(對氯苯曱酰基)甲基丙烯酰胺、N-(萘基-羰基)甲基丙烯酰胺、N-(苯乙酰基)甲基丙烯酰胺和4-甲基丙烯酰基氨基酞酰亞胺)和具有與這些化合物相同取代基的丙烯酰胺衍生物。這些可聚合化合物聚合成在側鏈上具有-CO-NH-CO-基團的化合物。具有一個或多個可聚合不飽和鍵和不包含酸基團的可聚合化合物的實例包括具有可聚合不飽和鍵的化合物，選自(甲基)丙烯酸的酯，比如(曱基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(曱基)丙烯酸丁酯、四氫化糠基(曱基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸芐酯、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯、羥乙基(甲基)丙烯酸酯、羥丙基(甲基)丙烯酸酯、羥丁基(曱基)丙烯酸酯、丙三醇單(甲基)丙烯酸酯、二羥丙基(曱基)丙烯酸酯、烯丙基(甲基)丙烯酸酯、環己基(甲基)丙烯酸酯、苯基(曱基)丙烯酸酯、甲氧基苯基(甲基)丙烯酸酯、甲氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、甲氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇(甲基)丙烯酸酯、異水片基甲(丙烯酸酯)、二環戊二烯基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基-丙基(甲基)丙烯酸酯、三環[5.2.1.02，6]癸-8-基(甲基)丙烯酸酯、氨乙基(曱基)丙烯酸酯、N，N-二曱基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、縮水甘油基(曱基)丙烯酸酯、2-曱基縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、3，4-環氧丁基(甲基)丙烯酸酯、6，7-環氧庚基(甲基)丙烯酸酯；乙烯基芳香化合物，比如苯乙烯、ot-曱基苯乙烯、乙烯基甲苯、對氯苯乙烯、多氯苯乙烯、氟苯乙烯、溴苯乙烯、乙氧基甲基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、4-曱氧基-3-甲基苯乙烯、二甲氧基-苯乙烯、乙烯基千基甲基醚、乙烯基千基縮水甘油醚、茚、l-甲基茚；乙烯酯或者烯丙酯，比如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、三甲基乙酸乙烯酯、二乙基乙酸乙烯酯、硼酸乙烯酯、己酸乙烯酯、氯代乙酸乙烯酯、二氯乙酸乙烯酯、甲氧基乙酸乙烯酯、丁ltj^乙酸乙烯酯、苯基乙酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、乙酰乙酸乙烯酯、乳酸乙烯酯、苯基丁酸乙烯酯、環己基羧酸乙烯酯、水楊酸乙烯酯、氯代苯甲酸乙烯酯、四氯苯甲酸乙烯酯、萘甲酸乙烯酯、乙酸烯丙酯、丙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯、新戊酸烯丙酯、苯曱酸烯丙酯、己酸烯丙酯、硬脂酸烯丙酯、乙酰乙酸烯丙酯、乳酸烯丙酯；乙烯基或者烯丙基醚，比如乙烯基曱醚、乙烯基乙醚、乙烯基己醚、乙烯基辛醚、乙烯基乙基己基醚、乙烯基甲氧基乙基醚、乙烯基乙氧基乙基醚、乙烯基氯代乙基醚、乙烯基羥基乙基醚、乙烯基乙基丁基醚、乙烯基羥基乙氧基乙基醚、乙烯基二曱基^lL基乙基醚、乙烯基二乙氛基乙基醚、乙烯基丁基氨基乙基醚、乙烯基芐基醚、乙烯基四氫化糠基醚、乙烯基苯基醚、乙烯基甲苯基醚、乙烯基氯苯基醚、乙烯基氯乙基醚、乙烯基二氯苯基醚、乙烯基萘基醚、乙烯基蒽基醚、烯丙基縮7jc甘油基醚；酰胺類不飽和化合物，比如(曱基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(曱基)丙烯酰胺、N，N-二丁基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基己基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二環已基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二苯基(甲基)丙烯酰胺、N-甲基-N-苯基(曱基)丙烯酰胺、N-羥乙基-N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(曱基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(曱基)丙烯酰胺、N-羥乙基(甲基)丙烯酰胺、N-庚基(曱基)丙烯酰胺、N辛基(曱基)丙烯酰胺、N-乙基己基(甲基)丙烯酰胺、N-羥乙基(甲基)丙烯酰胺環己基、N-芐基(曱基)丙烯酰胺、N-苯基(甲基)丙烯酰胺、N-甲苯基(甲基)丙烯酰胺、N-羥苯基(甲基)丙烯酰胺、N-萘基(甲基)丙烯酰胺、N-苯磺酰基(甲基)丙烯酰胺、N-甲基^^酰基(曱基)丙烯酰胺和N-(甲基)丙烯酰基嗎琳、雙丙酮丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-丁氧基丙烯酰胺；聚烯烴類化合物，比如丁二烯、異戊二烯和氯丁二烯等；(曱基)丙烯腈、甲基異丙烯基酮、馬來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺、N-甲基苯基馬來酰亞胺、N-曱氧基苯基馬來酰亞胺、N-環已基馬來酰亞胺、N-烷基馬來酰亞胺、馬來酸酐、聚苯乙烯大分子單體(macromonomer)、聚(甲基)丙烯酸甲酯大分子單體、聚(甲基)丙烯酸丁酯大分子單體；巴豆酸酯，比如巴豆酸丁酯、巴豆酸己酯、甘油單巴豆酸酯；和衣康酸酯，比如衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、衣康酸二丁酯；和馬來酸酯或者富馬酸酯，比如馬來酸二甲酯、富馬酸二丁酯。優選共聚物的實例為(甲基)丙烯酸甲酯和(曱基)丙烯酸的共聚物，(曱基)丙烯酸千酯和(甲基)丙烯酸的共聚物，(甲基)丙烯酸甲酯/(甲基)丙烯酸乙酯和(甲基)丙烯酸的共聚物，(甲基)丙烯酸芐酯、(曱基)丙烯酸和苯乙烯的共聚物，(甲基)丙烯酸千酯、(甲基)丙烯酸和2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯的共聚物，(曱基)丙烯酸甲酯/(曱基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸和苯乙烯的共聚物，(曱基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸千酯、(甲基)丙烯酸和羥苯基(甲基)丙烯酸酯的共聚物，(甲基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸和聚(甲基)丙烯酸甲酯大分子單體的共聚物，(甲基)丙烯酸千酯、(甲基)丙烯酸和聚(甲基)丙烯酸曱酯大分子單體的共聚物，四氫化糠基(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯和(甲基)丙烯酸的共聚物，(甲基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸和聚苯乙烯大分子單體的共聚物，(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸和聚苯乙烯大分子單體的共聚物，(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸、2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯和聚苯乙烯大分子單體的共聚物，(曱基)丙烯酸節酯、(甲基)丙烯酸、2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯和聚苯乙烯大分子單體的共聚物，(甲基)丙烯酸千酯、(甲基)丙烯酸、2-羥基-3-苯氧基丙基(曱基)丙烯酸酯和聚(甲基)丙烯酸曱酯大分子單體的共聚物，(曱基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸、2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯和聚苯乙烯大分子單體的共聚物，(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸、2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯和聚(甲基)丙烯酸甲酯大分子單體的共聚物，N-苯基馬來酰亞胺、(甲基)丙烯酸千酯、(曱基)丙烯酸和苯乙烯的共聚物，(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸、N-苯基馬來酰亞胺、單-[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯和苯乙烯的共聚物，烯丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、N-苯基馬來酰亞胺、單-[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]琥珀酸酯和苯乙烯的共聚物，(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸、N-苯基馬來酰亞胺、甘油單(曱基)丙烯酸酯和苯乙烯的共聚物，(甲基)丙烯酸芐酯、co-g-聚己酸內酯單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、N-苯基馬來酰亞胺、甘油單(甲基)丙烯酸酯和苯乙烯的共聚物，和(甲基)丙烯酸千酯、(甲基)丙烯酸、N-環己基馬來酰亞胺和苯乙烯的共聚物。也可以-使用羥基苯乙烯均聚物或者共聚物或者酚醛清漆型苯酚樹脂，例如，聚(羥基苯乙烯)和羥基苯乙烯-共聚-乙烯基環己醇、酚酪清漆型樹脂、甲酚酚醛清漆型樹脂和囟化的酚醛清漆型苯酚樹脂。更具體而言，它包括，例如曱基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸酐共聚物(例如，使用苯乙烯作為共聚單體)、和馬來酸共聚物以及部分酯化的馬來酸共聚物，它們分別描述在例如JP-B-S59/44615、JP畫B-S54/34327、JP-B-S58/12577、JP-B-S54/25957、JP畫A畫S59/53836、JP-A畫S59/71048、JP-A-S60/159743、JP畫A-S60/258539、JP-A-H01/152449、JP-A-H02/199403和JP-A-H02/199404，并且所述共聚物可以如US-5650263中所公開進一步與胺反應；此外，可以使用在側鏈上帶有g的纖維素衍生物，并且特別優選(甲基)丙烯酸千酯和(甲基)丙烯酸的共聚物以及(甲基)丙烯酸千酯、(曱基)丙烯酸和其它單體的共聚物，例如，如US畫4，139,391、JP畫B-S59/44615、JP-A畫S60/159743和JP-A-S60/258539中所述。29關于上述有機粘合劑聚合物中帶有羧酸基團的那些化合物，為了改良光敏性、涂層強度、涂覆溶劑和化學耐性以及對基質的粘合性，可以使一些或者全部羧酸基團與縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯或者環氧(甲基)丙烯酸酯反應，從而獲得可以光致聚合的有機粘合劑聚合物。其實例公開于JP-B-S50/34443和JP陽B-S50/34444、US畫5，153，095，、US-5，650，233和US-5，677，385，以及T.Kudo等人的J.Appl.Phys"Vol.37(1998)，p.3594-3603中。所有上述專利和專利申請的全部內容均通過引用并入本文。在這些多種堿溶性粘合劑中，特別優選丙烯酸均聚物和共聚物，以及甲基丙烯酸均聚物和共聚物。粘合劑的重均分子量優選為500-l，000，000，例如3，000-l，000，000，更優選5，000-400，000。基于含染料可固化樹脂組合物的總固體含量，所述含染料可固化樹脂組合物中堿溶性粘合劑的含量優選為10-90重量％，更優選為20-80重量%，特別優選30-70重量％。可光聚合的乙烯基化合物也是本領域技術人員所熟知的。這些單體包含至少一個乙烯類雙鍵且通常具有100。C或以上的沸點。適合的可光聚合乙烯基化合物的實例為聚乙二醇單丙烯酸酯、聚乙二醇單曱基丙烯酸酯、聚丙二醇單丙烯酸酯、聚丙二醇單甲基丙烯酸酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、苯氧基乙基甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二曱基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五曱基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、三(丙烯酰氧乙基)異氰脲酸酯。優選的可光聚合乙烯基化合物為二季戊四醇五丙烯酸酯和二季戊四醇五甲基丙烯酸酯。基于組合物的固體含量，此類可光聚合乙烯基化合物在含著色劑可固化組合物中的總含量通常為5-70重量％，優選5-50重量％，特別優選7-30重量％，隨其材料而變化。適合的光引發劑對本領域技術人員而言是已知的，且優選選自卣代甲基噁二唑、卣代甲基-s-三溱、3-芳基取代香豆素、苯甲酮、苯乙酮、環戊二烯-苯-鐵*物、肟酯和肟。適合的光引發劑描述于，例如GB-2，339，571、US-6，485，885、GB-2，358，017、GB-2，357，293、WO畫02/100903、J.Photopolym.Sci.Technol.lf，51-57(2002)，IP.com.JournalIPCOM000012462D,2(6)，101-109(2003)，US-2004/0102548、US-2004/0102673、PCT/EP2006/068202和PCT/EP2006/068254。優選的光引發劑為式^j>"^^27的苯曱酮，其中R24、Rm和r25^k26R26相互獨立地為氫、C「C4烷基、d-Q-卣代烷基、d-CV烷氧基、氯或N(C廣Cr烷基)2;Rrz為氬、C廣O烷基、C廣CV鹵代烷基、苯基、N(C廣C4國烷基)2、COOCH3、—sh^^cHs或o—0-c丄H2-0—(CH2)4-—。jo丄c-o9Jl丄JLJ且n為2-10。具體實例為可購自H2Lamberti的ESACURETZT(2，4，6-三甲基苯甲酮和4-甲基苯甲酮的混合物)和DAROCURBP(苯甲酮)。其他優選的光引發劑為式Ri^^"t"B"的a-羥基酮、a-烷氧基酮或k28a-氨基酮，其中R28為氫或d畫C『烷氧基；議29為氫、C廠C『烷基、d-C12羥烷基、d-C『烷氧基、-OCH2CH2-OR33、嗎啉基、C廣ds烷基-S-、基團31<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>a、b和c為l-3;n為2-10;G;j和G4相互獨立地為聚合結構的末端基團，優選氫或甲基；R3o為羥基、d-C『烷氧基、嗎啉基、二甲基氨基或-0(CH2CH20)m-C廣d6-烷基；R31和議32相互獨立地為氫、C廣CV烷基、d-d6-烷氧基或-0(CH2CH20)m-d-d6-烷基；或未取代的苯基或節基；或被d-dr烷基取代的苯基或千基；或Rm和&2—起和與其相連的碳原子形成環己基環；m為l-20;其前提為R鄧、R31和R32不一起為d-C,6-烷氧OOCH基或-0(CH2CH20)m-C廣C『烷基；和&3為氫、丄『CH:或II1^、。具體實例為1-羥基-環己基-苯基-酮、1-羥基-環己基-苯基-酮與苯甲酮的混合物、2-曱基-l[4-(甲基琉代)苯基-2-嗎啉基丙誦l-酮、2畫千基-2畫二甲基絲小(4_嗎淋基笨基)_丁酮_1、2-二甲基絲-2-(4-甲基-芐基)-H4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-l-酮、l-[4-(2-羥基乙lu^)-苯基-2-羥基-2-甲基-l-丙-l-酮、2,2-二甲氧基-l，2-而苯基乙-l-酮、2-羥基-2-曱基-l-苯基-丙-l-酮、2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙酰)-芐基-苯基}-2-甲基-丙-1-酮、2-卡基-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-2-二曱基氨基-丁-l-酮、2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙H，Ct一酰)-苯氧基-苯基}-2-甲基-丙-1-酮、H3C\^>^、由FratelliHO'.,-CH，Lamberti提供的ESACUREKIP和2-羥基-1-{1-[4-(2-羥基-2-甲基-丙酰)-苯基-l，3，3-三甲基-茚滿-5-基}-2-曱基-丙-l-酮。其他優選的光引發劑為式R』if^的酰基膦氧化物，其中R34和R^R34相互獨立地為未取代的C,-C2Q-烷基、環己基、環戊基、苯基、萘基或聯苯基；或凈皮鹵素、C廣dr烷基、C「d2-烷fU^、C廣C,2烷J^危基或NR37R38取代的C,-C,烷基、環己基、環戊基、苯基、萘基或聯苯基，R34和R35相互獨立地為-(CO)R36;1137和1138相互獨立地為氫、未取代的d-C『烷基或被OH或SH取代的d-Cn-烷基，其中的烷基鏈可插入1-4個氧原子；或Ry和R38相互獨立地為CVdr烯基、環戊基、環己基、千基或苯基；R36為未取代的環己基、環戊基、苯基、萘基或聯苯基，或被鹵素、C廣Cr烷基和/或d-Cr烷H&取代的環己基、環戊基、苯基、萘基或聯苯基；或R36為具有S原子或N原子的5-或6-元雜環。其具體實例為雙(2，4，6-三甲基苯甲酰)-苯基膦氧化物、雙(2，4，6-三曱基苯甲酰)-苯基-乙氧基-膦氧化物、2，4，6-三甲基苯甲酰-二苯基-膦氧化物和雙(2，6-二甲氧基苯甲酰)-2，4，4-三甲基戊基膦氧化物.33其他優選的光引發劑為式f^"p-r^的鈦茂(titanocene)，其中R外和R'相互獨立地為任選地被d-C,8-烷基、d-Cjs-烷氧基、環戊基、環己基或囟素單、二或三取代的環戊二烯基；Rn和R"為在Ti-C鍵的鄰位具有至少一個F或CF3取代基并具有至少一個其他取代基的苯基，其中所述其他取代基為未取代的吡咯啉基或多氧雜烷基，或者為被一個或兩個d-dr烷基、二(C廠dr烷基)氨基甲基、嗎啉代甲基、CrCV烯基、甲氧基甲基、乙氧基曱基、三甲基甲硅烷基、甲酰基、甲氧基或苯基取代的吡咯啉基或多氧雜烷基；或Ru和R42為^Vf^或"^^;Gs為O、S、或NR46;R43、Rm和R45相互獨立地為氫、卣素、Crdr烯基、d-Cu烷氧基、插入l-4個氧原子的Crdr烷氧基、環己氧基、環戊氧基、苯氧基、千氧基、未取代的苯基或聯苯基或被d-C4-烷氧基、卣素、^P危基或d-Cr烷硫基取代的苯基或聯苯基，其前提是R"和R45不都為氫，并且對于殘基VR44，至少一個取代基R43或R45為CVd2烷氡基或插入1-4個氧原子的d-C,2烷氧基、環己氧基、環戊氧基、苯氧基或芐氡基；&6為d-C8烷基、苯基或cyclophenyl。其具體實例為雙("5-2，4-環戊二烯-l-基)-雙(2，6-二氟-3-(lH-吡咯-l-基)-苯基)-鈦和雙(2，6-二氟苯基)雙[(1，2，3，4，5-11)誦1-甲基-2，4-環戊二烯-l-基l-鈦。R51,R52其他優選的光引發劑為式Rg^^"『0、7的苯基乙醛酸酯，其中R47<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>為H、C廣dr烷基或—Y〖。^L^M^>R5。；R48、R、Rso、R^和Rs2相互R48R49獨立地為氫、未取代的d-dr烷基或被OH、C廠Cr烷氧基、苯基、萘基、卣素或CN取代的d-dr烷基;其中的烷基鏈任選插入一個或多個氧原子；或R站、R4"R50、1151和1152相互獨立地為d-Cr烷IU^、C廣Cr烷石危基或NR37R38;Rr和R38相互獨立地為氫、未取代的d-C『烷基或被OH或SH取代的d-C『烷基，其中的烷基鏈任選插入1-4個luf、子;或Rw和Rm相互獨立地為C2-C『烯基、環戊基、環己基、節基或苯基；Y,為任選插入一個或多個氧原子的CVC『亞烷基。其具體實例為氧代-苯基-乙酸2-[2-(2-氧代-2-苯基誦乙酰氧基)-乙氧基]畫乙酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>其他優選的光引發劑為式R54-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>Rs3為氬、Q-Cs環烷基；未取代或被一個或多個卣素、苯基和/或CN取代的d-Cu烷基；或Rs3為C2-Cs烯基；未取代或4皮一個或多個d-C6烷基、鹵素、CN、OR56、SR57和/或NR5sR59取代的苯基；或議53為d-Cs烷氧基、芐氧基；或未取代或被一個或多個CVC6烷基和/或鹵素取代的苯氧基；R54為苯基、萘基、苯甲酰或萘酰，其各自被卣素、C廠C,2烷基、C3-Cs環烷基、千基、苯氧羰基、CVd2烷氧羰基、OR56、SR6。SOR57、SOzR57和/或NR58R59取代1-7次，其中的取代基OR56、SR57和NR58R59任選地通過自由基R56、R57、R58和/或Rs9與苯環或萘環上的其他取代基形成5-或6-元環；或其各自被苯基或被一個或多個OR56、SRw和/或NRssR59取代的苯基取代；或Rs4為噻p屯基[/^AMA^";Rss為氬；未取代的d-C2。烷基或被一個或多個卣素、OR56、苯基取代的d-C2。烷基；或者為CVC8環烷基；未取代或被一個或多個d-C6烷基、苯基、鹵素、OR56、SR57和/或NRs8Rs9取代的苯基；或者為未取代或被一個或多個C,-C6烷基、苯基、OR56、SR57和/或NRssRs9取代的CrC2。烷酰基或苯甲酰；或者為CrC,2烷氧羰基、苯氧羰基、CN、-CONR58R59、N02、d-C4卣代烷基、S(0)y-C廣C6烷基或S(O)y-苯基；y為l或2;1156和議57相互獨立地為氫、0<:20烷基、C2-C12烯基、C3-C8環烷基、苯基畫C廣C3烷基；或為被畫OH、-SH、畫CN、d-C8烷酰基、苯曱酰取代的d-Q烷基，其為未取代或被一個或多個d-C6烷基、卣素、-OH、C廣Ct烷氧基或d畫Ct烷l^克烷基(alkylsulfanyl);或者為苯基或萘基，其各自為未取代或被鹵素、CVd2烷基、d-Cu烷氧基、苯基畫c,-C3烷氧基、苯氧基、d誦d2烷l^克烷基、苯^5克烷基、-1\(<:1-<:12烷基)2、二苯基^J^取代；Rss和R外相互獨立地為氫、C廣C2。烷基、C2-C4羥基烷基、Crdo烷氧基烷基、C2-Cs烯基、C3-Cs環烷基、苯基-C,-C3烷基、d-Cs烷酰基、CVd2烯酰基、苯甲酰；或者為苯基或萘基、其各自為未取代或被CVd2烷基、苯甲酰或d-Cu烷氧基取代；或Rs8和R外一起為任選插入-0-或-NRs6-和/或任選地被羥基、d-C4烷氧基、C2-C4烷酰氧基或苯甲酰氧基取代的CVC6亞烷基；R6！為C廣Cu烷基、苯基、d-C12烷基苯基或2-(2，-四氫呋喃基)-苯基。其具體實例為1，2-辛二酮l-[4-(苯基)苯基-2-(0-苯甲酰肟)、乙酮1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰)-911-咔唑-3-基]-l-(O-乙酰將)和9H-瘞噸-2-甲醛9-氧-2-(0-乙酰將)(9Hthioxanthene-2-carboxaldehyde9畫oxo-2(O-acetyloxime))。光引發劑的其他實例為可由Lamberti獲得的Esacure1001:1-[4-(4-苯曱酰苯基硫烷基)苯基]-2-甲基-2-(4-甲基苯磺酰)丙-l-酮OCH。最優選的光卩1發劑為以下化合物:s9eH1301、》、o^丄o-o--CH，H和oCH。可將光引發劑與敏化劑和/或光穩定劑組合使用。基于組合物的固體含量，光引發劑的總含量優選為0.01-10重量％,優選為0.05-8重量％，特別優選1-5重量％。在含染料可固化組合物的制備中，通常使用溶劑。對溶劑沒有特別的限制，只要滿足各自組分的溶解性以及含染料可固化組合物的涂覆性質，但優選在特別考慮堿溶性粘合劑的溶解性、涂覆性和安全性的基礎上進行選擇。適合的溶解包括酯，例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酸丁酯和甲氧基乙酸甲酯，醚酯，例如l-甲氧基-2-丙基-乙酸酯(PGMEA)、2-甲氧基-1-丙基-乙酸酯、甲基溶纖素乙酸酯、二乙二醇二甲醚、丁基卡必醇乙酸酯和聚乙二醇甲醚丙烯酸酯(PEGMEA)，醚，例如四氫呋喃，酮，例如2-丁酮、環37戊酮和環己酮，以及芳香烴，例如甲苯和二甲苯。本發明的新型蒽醌著色劑和著色組合物易M于溶劑和/或粘合劑，從而使所得的組合物具有優異的流變性和貯存穩定性。由這些組合物和酞菁綠顏料組合生產的濾色片在500nm以上，特別是500-500nm的光語范圍內具有出色的色調、分辨率、對比度和透明度，并具有優異的常規性質，例如光和熱穩定性。以下實施例用于說明而非限制本發明(除非另有指明，"％"是以重量計)實施例1:在23°C和攪拌下，將45g苯硫酚滴加到100g1-氯-蒽醌和63g碳酸鉀的150ml乙氧基乙醇懸液中。該反應強烈放熱，添加必須極緩慢地進行，隨后添加溶劑以改進流動性并將反應混合物攪拌。在120。C加熱3VS小時，待冷卻至23。C后，將反應物在玻璃(孔隙率3)上過濾，從而獲得濾餅，使用1L甲醇清洗濾餅。隨后，在50°C將濾餅懸浮到1L水中，并在玻璃濾器(孔隙率3)上重新過濾。再用溫水(4L)進一步清洗濾餅，從而獲得pH為中性的濾液。最后，將濾餅在60°C/5'103Pa下干燥12小時，從而獲得124.1g如下式的l-苯石克烷基-蒽醌的橙色粉末HPLC(CH3CN):純度94%，、ax位于300nm和426nm(PVC:432nm);ESI-LC-MS:M=316g/mol和424g/mo1(痕量的雙-笨琉烷基畫蒽醌)，通過負離子化；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>實施例2:在23。C將10g1-苯硫烷基-蒽醌分批加入到100mL氯磺酸中。將由此獲得的反應混合物攪拌4小時，隨后小心地傾入到冰-氯化鈉浴中。在玻璃上過濾所得懸液，用7K徹底清洗，并懸浮到150mL四氫呋喃中。滴加過量的乙醇胺(6g)，從而獲得橙紅色的溶液，并將其攪拌12小時。隨后，將反應混合物傾倒在冰上，并在玻璃上過濾所得的黃色懸液。將收集到的粉末在50°C/5403Pa干燥5小時。將干燥的粉末溶于100mL丙酮/己烷(9:l)中并加熱至40。C。隨后將溶液熱過濾，并用丙酮清洗濾餅。最后，將所得粉末在60。C/5.1(^Pa干燥15小時，從而獲得9.2g如下式所示的產物。HPLC(THF):熔點ESI-LC-MS:匪R(DMSO《+D20):純度94.5%，^ax位于306m和422m;186。C(通過DSC，30-300。C，10。C/分鐘測定)；M=439g/mol，通過負離子化；8.13(t，Ar-H，2H)，7.95(d，Ar-H，1H)，7.83-7.90(m，Ar-H，4H)，7.74(d，Ar-H，2H)，7.55(t，Ar-H，1H)，7.04(d，Ar畫H，1H)，3.39(t，CH2-，2H)，2.88(t，-CH2-，2H);39分析CHNOS59.36計無值61.04HN5.112.504.932.74OS20.4012.1618.7612.53<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table>實施例590-594(通用步驟):通過攪拌均一化包含著色劑、丙烯l丙烯酸酯聚合樹脂粘合劑、有機溶劑、光引發劑、可聚合單體和任選*劑的制劑，并在0.45fim的Teflon⑧過濾器上過濾。在52mmx76mm的玻璃板上以不同的旋轉速度進行旋涂，從而獲得不同的層厚度。在80-100。C溫和烘烤2分鐘，從而獲得所需的透明薄層。通過掩模進行UV膝光30秒，隨后用堿性水溶液顯像，最后在200。C后烘5分鐘，從而獲得結構化的圖案。通過掩模進行輻照而實現的形成圖案能夠獲得100fim-lnm的分辨率。UV等的輻照帶寬在300nm-410nm的范圍，能量強度為1.4mW/cm2。顯像浴是以2%的濃度由商購JSR4625TM制備的水性堿顯像劑。<table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table>下表的結果對應于烘烤層(5分鐘，200°C)。在TSUBOSAKAELECTRIC設備上測量對比度。<table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table>權利要求1.一種著色組合物，包含平均顆粒度為10-200nm的顏料以及下式化合物的，其重量比為99∶1至10∶90，優選重量比為95∶5至30∶70，特別優選的重量比為95∶5至50∶50id="icf0001"file="A2008800060210002C1.tif"wi="44"he="39"top="54"left="31"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>(I)或id="icf0002"file="A2008800060210002C2.tif"wi="44"he="39"top="54"left="118"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>(II)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自獨立地為H、Br、Cl、F、SOR10、SO2R10、SO3R10、SO2NR11R12、NO2、CN、COR10、COOR10或CONR11R12；C1-C12烷基、C3-C12環烷基、C2-C12烯基、C3-C12環烯基或C2-C12炔基，其分別為未取代或被Cl、F、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、NR11R12、CN、COR10、COOR10或CONR11R12單取代或多取代；C7-C12芳烷基或C6-C12芳基，其分別為未取代或被SO3R10、SO2NR11R12、NO2、Br、Cl、F、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、NR11R12、CN、COR10、COOR10或CONR11R12單取代或多取代；或者R1、R2、R3、R4和R5中任一項各自獨立地為OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10或NR11R12；或者R4與R3或R5一起為1，3-丙烯基、1，3-亞丙烯基、1，4-丁烯基、1，4-丁(1)烯基或1，4-丁(2)烯基，其為未取代或被Cl、F、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、NR11R12、CN、COR10、COOR10或CONR11R12單取代或多取代；或1，4-丁二烯基，其為未取代或被SO3R10、SO2NR11R12、NO2、Br、Cl、F、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、NR11R12、CN、COR10、COOR10或CONR11R12單取代或多取代；或R6為式id="icf0003"file="A2008800060210003C1.tif"wi="46"he="39"top="31"left="42"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>或id="icf0004"file="A2008800060210003C2.tif"wi="46"he="39"top="31"left="97"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>的自由基；或者R7為蒽醌子結構中1或2位C與R1的直接鍵連；R10為[C2-C6亞烷基-O]nC1-C12烷基、[C2-C6亞烷基-NH]nC1-C12烷基、C1-C12烷基、C3-C12環烷基、C2-C12烯基、C3-C12環烯基或C2-C12炔基，其分別為未取代或被Cl、F、OR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21或CONR22R23單取代或多取代；C7-C12芳烷基或C6-C12芳基，其分別為未取代或被NO2、SOR21、SO2R21、SO3R21、SO2NR22R23、Br、Cl、F、OR21、SR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21或CONR22R23單取代或多取代；R11和R12各自獨立地為[C2-C6亞烷基-O]nC1-C12烷基、[C2-C6亞烷基-NH]nC1-C12烷基、C1-C12烷基、C3-C12環烷基、C2-C12烯基、C3-C12環烯基或C2-C12炔基，其分別為未取代或被Cl、F、OR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21或CONR22R23單取代或多取代；C7-C12芳烷基或C6-C12芳基，其分別為未取代或被NO2、SOR21、SO2R21、SO3R21、SO2NR22R23、Br、Cl、F、OR21、SR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21或CONR22R23單取代或多取代；或NR11R12為5-、6-或7-元的飽和、不飽和或芳香族、包含C、N、O和/或S原子的雜環N-自由基，其中所述雜環N-自由基可任選地與環己烷、環己烯或苯環稠合，并且為未取代或被氧、羥基、C1-C12烷氧基、硫羰基和/或R10單取代或多取代，兩個或多個R10彼此相同或不同，并且其中稠合的苯環為未取代或被NO2、SOR21、SO2R21、SO3R21、SO2NR22R23、Br、Cl、F、OR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21或CONR22R23取代；R13、R14和R15與R7、R8和R9無關，但具有與R7、R8和R9相同的定義，優選R13、R14和R15分別與R7、R8和R9相同；或者R13為蒽醌子結構中1或2位C與R16的直接鍵連；R16、R17、R18、R19和R20與R1、R2、R3、R4和R5無關，但具有與R1、R2、R3、R4和R5相同的定義，優選R16、R17、R18、R19和R20分別與R1、R2、R3、R4和R5相同；R21、R22和R23各自獨立地為H；[C2-C6亞烷基-O]nC1-C12烷基、[C2-C6亞烷基-NH]nC1-C12烷基或C1-C12烷基，其為未取代或被F、氧、OH、OC1-C6烷基、NH2、NHC1-C6烷基、N(C1-C6烷基)2、COOH、COOC1-C6烷基、CONHC1-C6烷基、CON(C1-C6烷基)2或CN單取代或多取代；和n為整數0、1、2、3、4或5。2，如權利要求1所述的著色組合物，其中Rj、議2和R3中的一個或兩個為H，且R4和Rs均為H;RpR;j和R3中的一個為SOR1()、SO2R10、SO3R10、S02NRuR12、CN、COR10、COOR10或CONR函2;&、R7、R8、R9、R13、R"和R,5為S03R1()、S02NRR12、N02、C廣C,2烷基、Cl、F或H;和/或R,。、Ru或Ru包含羥基基團。3.如權利要求1或2所述的著色組合物，其中所述顏料為ColourIndex顏料黃3、7、12、13、14、17、24、34、42、53、62、74、83、93、95、108、109、110、111、119、123、128、129、138、139、147、150、164、168、173、174、180、184、188、191、191:1、191:2、193、199;顏料橙5、13、16、34、40、43、48、49、51、61、64、71、73;顏料紅2、4、5、23、48:1、48:2、48:3、48:4、52:2、53:1、57、57:1、88、89、101、104、112、122、144、146、149、166、168、177、178、179、181、184、190、192、194、202、204、206、207、209、214、216、220、221、222、224、226、254、255、262、264、270、272、282、283;顏料棕23、24、33、42、43、44;顏料紫19、23、29、31、37、42;顏料藍15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、25、26、28、29、60、64、66、80;顏料綠7、17、36、37、50;3，6-雙(3，-氰基-苯基)-2，5-二氫-吡咯[3，4-c]吡咯-l，4-二酮、3畫苯基-6-(4，-叔丁基-苯基)-2，5-二氫-吡咯[3，4-cl吡^-l，4-二酮或還原紅74，或其混合物。4.如權利要求l、2或3所述的著色組合物，其為光阻組合物。5.如式(I)所示的化合物，其中R!、R2和R3中的至少一個為SOR10、SO2R10、SO3R10、S02NRR12、CN、COR10、COOR!。或CONRR12，或者R。R7、Rs和R9中的至少一個為SOzNRuRm前提是該化合物不是式或式(II)的化合物，其中RpR2和R3中的至少一個為SOR1()、SO2R10、S03R1()、S02NRR12、CN、COR1()、COOR10或CONRR12，或者&、R7、Rs和R9中的至少一個為S02NRR12，前提是該化合物不是式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>的化合物。6.下式的化合物,其中，R，、Rz和R3中的至少一個為SOR1()、SO2R10、SO3R10、S02NRR12、CN或COR,。，或者R7、Rs和R9中的至少一個為S02NRR12，前提是議3不是S02NH2。7.—種光阻組合物，其包含權利要求5或6所述的化合物。8.—種濾色片，其包含透明基底和其上的一個或多個層，其中至少一個層為圖案層，其圖案包含權利要求1或2所述的式(1)、(11)、(III)和(IV)的化合物。9.一種組合物，包含0.1-70重量°/。的著色劑和液體介質，其中所述著色劑包含平均顆粒度為10-200nm的顏料以及式(I)或(II)的化合物，其重量比為99:1至10:90，優選重量比為95:5至30:70,且所述液體介質包含粘合劑或可聚合的化合物。10.濾色片的生產方法，其中將包含0.1-70重量％的著色劑和液體介質的組合物施用到透明基底上，并使所述組合物干燥和/或固化以得到圖案層，其中所述著色劑包含平均顆粒度為10-200nm的顏料以及式(I)、(11)、(III)或(IV)的化合物，其重量比為99:1至10:90，優選重量比為95:5至30:70，所述液體介質包含粘合劑或可聚合的化合物，且所述透明基底任選地包含其上的圖案層或無圖案層。11.權利要求5或6的化合物的用途，其作為溶劑或M染料用于紡織品、紙張或其他材料上，或作為著色劑用于印刷油墨、塑料和涂料中。12.權利要求5或6的化合物的用途，其用于增強或改變包含顏料的高分子量有機材料的顏色。全文摘要本發明涉及包含平均顆粒度為10-200nm的顏料以及其蒽醌環上缺少富含電子的N^(III)、O^(II)以及其他S^(II)取代基的黃綠色調的1-或2-苯硫基取代蒽醌的著色組合物，其為99∶1至10∶90，優選重量比為95∶5至30∶70，特別優選的重量比為95∶5至50∶50。所述組合物在帶有圖案的濾色片上特別有用。在少數前提下，本發明還涉及其1-或2-苯硫基集團被SOR₁₀、SO₂R₁₀、SO₃R₁₀、SO₂NR₁₁R₁₂、CN、COR₁₀、COOR₁₀或CONR₁₁R₁₂取代，或者蒽醌基團被SO₂NR₁₁R₁₂取代的化合物。本發明還涉及式(III)或(IV)的化合物其中，R₁、R₂和R₃中的至少一個為SOR₁₀、SO₂R₁₀、SO₃R₁₀、SO₂NR₁₁R₁₂、CN或COR₁₀，或者R₇、R₈和R₉中的至少一個為SO₂NR₁₁R₁₂，前提是R₃不是SO₂NH₂。文檔編號C09B1/58GK101636453SQ200880006021公開日2010年1月27日申請日期2008年2月13日優先權日2007年2月23日發明者V·哈爾-古萊申請人:巴斯夫歐洲公司