專利名稱：一種pvc塑溶膠專用附著力促進劑及其制備方法
技術領域：
本發明涉及PVC塑溶膠配料生產技術領域，具體為PVC塑溶膠專用附著力促進劑及其制備方法。
技術背景PVC塑溶膠廣泛應用于汽車車身鋼板的防護，附著力是PVC塑溶膠的一個主 要特性指標，當PVC塑溶膠噴涂在電泳漆板表面時如果附著力很差，則大大降低其保護效果，導致電泳漆板很容易被侵蝕。 發明內容針對上述問題，本發明提供了一種PVC塑溶膠專用附著力促進劑，其能大 大提高PVC塑溶膠的附著力，增強PVC塑溶膠對電泳漆板的保護效果，為此， 本發明還提供了一種PVC塑溶膠專用附著力促進劑的制備方法。其技術方案是這樣的，其特征在于其成份包括20份 70份羧酸、30份 50份胺類化合物、35份 50份稀釋劑。其進一步特征在于所述羧酸優選含有2個或2個以上一C00H的羧酸，所 述胺類化合物優選分子量100 300的乙烯胺化合物；所述稀釋劑由鄰苯二甲酸 二辛脂和苯甲醇混合而成，鄰苯二甲酸二辛脂的含量為95%，苯甲醇的含量為 5%。一種PVC塑溶膠專用附著力促進劑的制備工藝，其特征在于將20份 70 份羧酸和30份 50份胺類化合物全部加入反應器中，攪拌均勻，然后緩慢升溫 至160'C，此時分離出反應水，然后繼續升溫至180'C，保持在18(TC反應3 5 小時，并不斷分離出反應水，繼續升溫至21(TC，保持在210。C反應2 4小時， 并不斷分離出反應水，再降溫至15(TC，加入35份 50份稀釋劑并混合均勻。將本發明的PVC塑溶膠專用附著力促進劑按一定比例加入到PVC塑溶膠中， 當PVC塑溶膠噴涂在電泳漆板表面后，能大大提高PVC塑溶膠的附著力，增強 PVC塑具體實施方式
一種PVC塑溶膠專用附著力促進劑，其成份包括20份 70份羧酸、30份 50份胺類化合物、35份 50份稀釋劑，其中羧酸優選含有2個或2個以上一C00H 的羧酸，其中胺類化合物優選分子量100 300的乙烯胺化合物。使用時，在PVC 塑溶膠膠中，加入1 3%的該附著力促進劑，經140 150°C/30min固化，在電 泳漆板上有優異的附著力。下面結合實施例來描述本發明的制備過程-實施例一-將20份羧酸和50份胺類化合物全部加入反應器中，攪拌均勻，然后緩慢 升溫至約16(TC，此時分離出反應水，然后繼續升溫至18(TC，保持在180。C反 應3小時，并不斷分離出反應水，繼續升溫至21(TC，保持在21(TC反應2小時， 并不斷分離出反應水，再降溫至15(TC，加入35份稀釋劑并混合均勻。實施例二將70份羧酸和30份胺類化合物全部加入反應器中，攪拌均勻，然后緩慢 升溫至約160。C，此時分離出反應水，然后繼續升溫至18(TC，保持在180。C反 應5小時，并不斷分離出反應水，繼續升溫至21(TC，保持在21(TC反應4小時， 并不斷分離出反應水，再降溫至150。C，加入50份稀釋劑并混合均勻。實施例三將50份羧酸和40份胺類化合物全部加入反應器中，攪拌均勻，然后緩慢 升溫至約16(TC，此時分離出反應水，然后繼續升溫至18(TC，保持在180'C反 應4小時，并不斷分離出反應水，繼續升溫至210。C，保持在21(TC反應3小時， 并不斷分離出反應水，再降溫至15(TC，加入40份稀釋劑并混合均勻。上述實施中，所用的稀釋劑由鄰苯二甲酸二辛脂和苯甲醇混合而成，鄰苯 二甲酸二辛脂的含量為95%，苯甲醇的含量為5%。
權利要求
1、一種PVC塑溶膠專用附著力促進劑，其特征在于其成份包括20份～70份羧酸、30份～50份胺類化合物、35份～50份稀釋劑。
2、 根據權利要求1所述一種PVC塑溶膠專用附著力促進劑，其特征在于 所述羧酸優選含有2個或2個以上一COOH的羧酸，所述胺類化合物優選分子量 100 300的乙烯胺化合物。
3、 根據權利要求2所述一種PVC塑溶膠專用附著力促進劑，其特征在于-所述稀釋劑由鄰苯二甲酸二辛脂和苯甲醇混合而成，鄰苯二甲酸二辛脂的含量 為95%，苯甲醇的含量為5%。
4、 一種PVC塑溶膠專用附著力促進劑的制備方法，其特征在于將20份 70份羧酸和30份 50份胺類化合物全部加入反應器中，攪拌均勻，然后緩慢 升溫至16(TC，此時分離出反應水，然后繼續升溫至180°C，保持在18(TC反應 3 5小時，并不斷分離出反應水，繼續升溫至21(TC，保持在21(TC反應2 4 小時，并不斷分離出反應水，再降溫至15(TC，加入35份 50份稀釋劑并混合 均勻。
全文摘要
本發明為一種PVC塑溶膠專用附著力促進劑。其能大大提高PVC塑溶膠的附著力，增強PVC塑溶膠對電泳漆板的保護效果，為此，本發明還提供了一種PVC塑溶膠專用附著力促進劑的制備方法。其特征在于其成份包括20份～70份羧酸、30份～50份胺類化合物、35份～50份稀釋劑；制作時將20份～70份羧酸和30份～50份胺類化合物全部加入反應器中，攪拌均勻，然后緩慢升溫至160℃，此時分離出反應水，然后繼續升溫至180℃，保持在180℃反應3～5小時，并不斷分離出反應水，繼續升溫至210℃，保持在210℃反應2～4小時，并不斷分離出反應水，再降溫至150℃，加入35份～50份稀釋劑并混合均勻。
文檔編號C09J11/06GK101328391SQ20081002154
公開日2008年12月24日 申請日期2008年7月29日 優先權日2008年7月29日
發明者匡建鋼 申請人:匡建鋼