專利名稱：：二成分納米流體吸收液及其制造方法及制造裝置、及吸收器、冷凍裝置的制作方法
技術領域：
：本發明涉及二成分流體，特別是向作為二成分流體的溴化鋰水溶液中添加納米粒子的二成分納米流體吸收液、采用它的吸收器、含該吸收器的吸收式冷凍裝置、上述二成分納米流體吸收液的制造方法及其制造裝置。
背景技術：
：近幾年來，為了提高流體的傳熱特性，對在流體中分散小于100nm的納米粒子的所謂的納米流體進行了廣泛研究。例如，己知有，為了提高以往的用于冷卻電腦的中央處理裝置(CPU)產生的熱的水冷式冷卻裝置的冷卻效率，在冷卻水中混入具有高的導熱率的碳納米管或金屬材質的納米粒子，使冷卻水的導熱系數比其混入前增大23倍的技術。另外，己知有，將在以往的一般冷凍劑中注入納米粒子使導熱率與熱容量提高的納米流體作為工作流體，以提高與冷凝器以及蒸發器中的外部空氣的熱交換效率的技術。但是，在這種現有技術中，由于僅在單一成分的冷凍劑或冷卻水中含有納米粒子，且上述納米流體不是在物質傳導的側增加的流體，因而，不適用于吸收式系統的冷凍劑。另外，在現有的納米流體適用技術中，由于仍無確保分散穩定性的技術，故難以長時間的穩定使用。另外，為了采用納米流體作為吸收式系統的冷凍劑，必需對采用特定的吸收液的納米粒子的分散穩定性的調査以及對物質傳導及熱傳導特性的評價進行大量研究，但實際情況是仍未見這方面的研究報告專利文獻1韓國專利登記第655257號
發明內容本發明是為了解決上述問題點而提出的，其目的是提供一種吸收式冷凍系統的吸收液及其制造方法與裝置，該吸收式冷凍系統的吸收液特別是采用溴化鋰水溶液的吸收式冷凍系統吸收液，其具有優良的分散穩定性及物質傳導特性。本發明的另一目的是提供一種吸收器及含有吸收器的吸收式冷凍裝置，該吸收器對任何物質的傳導效率都高，其結果是，使該吸收器或吸收式冷凍系統小型化，即使長期使用，其穩定性也良好。為了達到上述目的，本發明提供一種二成分納米流體吸收液，該吸收液是由二成分流體及納米粒子構成的吸收液，其特征在于，上述二成分流體是溴化鋰與水的混合溶液，對上述吸收液施加超聲波。為了達到上述本發明的目的，本發明提供一種吸收器，其特征在于，采用上述二成分納米流體吸收液。為了達到上述本發明的目的，本發明提供一種吸收式冷凍裝置，其特征在于，其中含有上述吸收器。為了達到上述目的，本發明提供一種二成分納米流體吸收液的制造方法，該法是由二成分流體及納米粒子構成的二成分納米流體吸收液的制造方法，其特征在于，其中包括第1步驟，其準備作為上述二成分流體的溴化鋰與水的混合溶液；第2步驟，其在上述二成分流體中添加納米粒子，制備二成分納米流體；以及，第3步驟，其對上述二成分納米流體施加超聲波處理。為了達到上述本發明的目的，本發明提供一種二成分納米流體吸收液的制造裝置，該裝置是由二成分流體及納米粒子構成的二成分納米流體吸收液的制造裝置，其特征在于，該裝置包括二成分納米流體供給部，其提供一種在溴化鋰與水的混合溶液中添加了納米粒子所構成的二成分納米流體；以及超聲波處理部，其對由上述二成分納米流體供給部提供的二成分納米流體施加超聲波處理。按照本發明，可以得到一種吸收式冷凍系統吸收液，特別是采用溴化鋰水溶液的吸收式冷凍系統吸收液，其為顯示優良的分散穩定性、物質傳導性的吸收式冷凍系統吸收液。另外，上述吸收液，通過在吸收式冷凍裝置、冷熱水器等冷凍系統吸收器中使用，促進物質傳導，其結果是，能夠使吸收器或吸收式冷凍系統本身達到小型化，在長期使用時也保持穩定。圖1是說明本發明的二成分納米流體吸收液的制備步驟的流程圖。圖2是本發明的實施例中的添加至二成分流體中的鐵納米粒子的FE—SEM照片。圖3是本發明的實施例中的添加至二成分流體中的CNT納米粒子的FE一SEM照片。圖4是制造本發明的實施例中的二成分納米流體吸收液的制造裝置。圖5是表示本發明的實施例中的分散CNT納米粒子(圖5a)及鐵納米粒子(圖5b)形成二成分納米流體的各濃度下的〖電位的絕對值的測定結果的圖。圖6是本發明的實施例樣品剛分散后(圖6a)及經過30天后(圖6b)的照片。圖7是表示測定本發明的實施例的吸收液的導熱率的實驗裝置的概略圖。圖8是比較本發明的實驗3中鐵與碳納米管的納米粒子各濃度不同時采用二成分納米流體時的吸收率相對于一般溶液吸收率的增加情況的圖。圖9是本發明的實驗3中的測定吸收率的圖。圖10是本發明的實驗3中的測定熱傳導量變化的圖。其中，附圖標記說明如下10放大器20壓力表30泵40貯藏容器50閥門60超聲波發生器70電源90超聲波處理用密閉空間100吸收器110分配器7120傳熱管130加熱器140可視窗150溶液接收器200輔助槽300冷凍機500泵510熱電偶520電子流量計具體實施例方式下面，對卑發明的二成分納米流體吸收液、采用它的吸收器、含該吸收器的吸收式冷^裝置、上述二成分納米流體吸收液的制造方法及制造裝置加以詳細說明。圖1是說明本發明實施例的二成分納米流體吸收液的制造步驟的流程圖。參照圖l，首先，用溴化鋰與水配制二成分的基體流體(步驟S1)。此時，上述基體流體的H20/LiBr濃度處于超過0重量％而在55重量％以下的范圍，把55%的H20/LiBr溶液與蒸餾水混合進行配制。上述溶液的濃度處于超過0重量％而在55重量％以下的范圍，優選為20重量％40重量％的范圍，則物質的傳導性可更加提高。其次，在上述配制的基體流體中添加納米粒子(步驟S2)。此時，作為上述納米粒子，可添加碳納米管(CNT)或鐵(Fe)，還可添加其它的金屬納米粒子。作為參考，圖2及3是本發明的實施例中添加的鐵納米粒子(圖2)及CNT納米粒子(圖3)的FE—SEM照片。參照圖2及圖3，各自的納米粒子為粉狀粒子，可以確認形成為塊狀。當這種塊狀粒子在流體中分散時，呈現發生凝聚而立即沉淀的現象。在本發明中，在上述步驟S1中準備的二流體成分中，添加上述CNT、鐵、其他納米粒子，提高上述納米粒子的分散性。8為此，在本發明中，如后所述施加超聲波，以提高分散性。另外，在本發明中，在施加超聲波處理前，添加分散穩定劑，更加提高其分散穩定性。如果采用阿拉伯樹膠作為上述分散穩定劑，可以提高流體的分散穩定性。上述阿拉伯樹膠的添加濃度，對含該阿拉伯樹膠的吸收液總重達到0.010.1重量％濃度時，分散性更加提高，當該濃度達到O.l重量％時，分散性更加提高。另一方面，上述納米粒子濃度，對含上述納米粒子的二成分納米流體處于0.0010.01重量％的范圍時顯示高的分散穩定性。在實驗中，采用鐵時為平均粒徑為100nm的納米粒子，采用CNT時為平均直徑為1040nm、長度為520um的納米粒子。作為參考，粒子的形狀或粒度可采用電場放射型掃描電子顯微鏡(FE—SEM)加以確認。接下來，如上所述，對添加了上述納米粒子的二成分流體施加超聲波，使納米粒子分散(步驟S3)。此時，超聲波的赫茲達到一定值20，OOOHz，而使納米粒子分散。另外，此時的振幅為7080。作為參考，通過超聲波振動產生的分散，是利用了把來自振子及喇叭的超聲波施加至基體流體內時產生超聲波空洞化的機理。上述超聲波空洞化的機理，由核生成、氣泡的生長及充分生長的氣泡的爆炸破裂的3階段構成。上述生成的氣泡中的溫度與壓力，分別達到約4500r及數百大氣壓，充分生長的氣泡破裂時，會發生溫度約150(TC壓力為數百大氣壓的沖擊波。通過該沖擊波，納米粒子彼此之間的連結發生分解，納米粒子達到分散。上述步驟S3后，對分散的溶液的一部分取樣，放入50ml小瓶內，提取樣本(步驟S4)，對該提取的樣本，采用〖電位測定裝置測定〖電位(步驟S5)。作為用定量的數值判斷配制的吸收液的分散穩定性的方法，可以舉出采用濁度與pH的分析方法等，但這種方法多數會發生實驗誤差。因此，特別優選采用〖電位判斷吸收液的分散穩定性。作為參考，當從納米流體的外部施加電場時，納米粒子向與其表面電位的符號的相反的方向移動，考慮到此時的電場強度與流體力學的效果，求出納米粒子的移動速度，該求出的值為〖電位。SP，對帶電的膠體粒子分散的體系，從外部施加電場，粒子移動至電極，其速度與粒子的電荷量成比例，因此，如果測定粒子的移動速度，則可決定l電位，該〖電位就反映分散穩定性。雖然上述；電位受pH的影響大，但是，特別是采用溴化鋰水溶液作為吸收液時，由于pH濃度沒有使〖電位產生大的誤差，因此，通過〖電位測定的分散穩定性測定值的可靠性高。在本發明中，為了測定上述粒子的移動速度，特別采用電泳一光散射法。該電泳一光散射法，采用多普勒效應求出粒子的移動速度。g卩，當對電泳的粒子照射激光時，來自粒子的散射光因多普勒效應而改變頻率，該變化量與粒子的泳動速度成比例，因此，只要測定頻率變化量則可知粒子的移動速度。一般情況下，由于粒子的移動速度非常緩慢，多普勒頻移(100Hz)，與入射光的頻率(5X1012)相比，顯著地小。作為檢出這種小的頻率之差的方法，可以采用使入射光的一部分與散射光混合的外差法。上述外差法，可同時觀察泳動粒子中的多普勒頻移的散射光與相當于非泳動粒子的參照光。目卩，當與其他頻率的光混合時，將通過干涉產生的位移(^'"7卜)作為散射光的強度變化而加以測定。如上述測定的散射強度，可采用來自與光子有相關關系的散射強度的自相關函數表示。此時，被觀察的粒子，由于布朗運動，而使自相關函數發生衰減而變成余弦波。把這樣得到的自相關函數，用FFT(快速傅里葉變換)解析而轉變成功率譜時，可從該功率譜求出膠體粒子的多普勒頻移量，基于該量求出粒子的移動速度，基于該速度可以決定〖電位。按照上述方法測定二成分納米流體的〖電位的絕對值時，呈現穩定區域與不穩定區域。g卩，5電位在030(mV)的范圍時，流體處于不穩定的區域，當在上述范圍以上時，即絕對值處于30(mV)以上時，流體處于穩定的區域。因此，從測定〖電位的結果可以判斷，當該測定的絕對值處于30(mV)以上時，二成分納米流體的分散穩定性大。另一方面，在本發明中，可采用與上述步驟S5中判斷分散穩定性的方式不同的方式判斷分散穩定性。艮P，利用攝像裝置，在規定的時間內放置流體時，分散穩定性降低的流體中納米粒子發生沉降，通過把這種分散穩定性的變化進行攝像，則分散穩定性達到可視化(步驟S6)。分散穩定性下降的流體，實用性差，當其裝入裝置時，裝置長期擱置后再啟動時會有發生問題的可能性。因此，顯示高的分散穩定性的納米流體是必需的，將其可視化而進行確認。在本發明中，既可進行上述步驟S5與S6的任何一個，也可進行2個。另一方面，當進行上述步驟S5S6時，如果不能滿足測定的分散穩定性時，則再次返回至上述步驟S2，調節納米粒子的添加濃度、大小或分散穩定劑的添加濃度，或返回至上述步驟S3，調節超聲波的赫茲或調節超聲波處理次數。本發明的二成分納米流體吸收液的制造裝置，可大致分為二成分納米流體供給部與超聲波處理部。上述二成分納米流體供給部，由貯藏二成分納米流體的容器與提供上述二成分納米流體的泵構成，上述超聲波處理部具有實施超聲波處理的超聲波處理空間與超聲波發生器。上述超聲波處理部還可具有超聲波放大器。具體地，圖4是表示本發明實施例的二成分納米流體吸收液的制造裝置的概略圖。參照圖4，本發明實施例的二成分納米流體吸收液的制造裝置，由下列部分構成貯藏二成分納米流體的容器40;用于超聲波處理上述二成分納米流體的超聲波處理用密閉空間90;把上述貯藏容器40中貯藏的二成分納米流體，供給至上述超聲波處理用密閉空間90的泵30;把施加在上述超聲波處理用密閉空間90的超聲波放大的超聲波放大器10;對上述超聲波放大器10施加規定頻率的超聲波的超聲波發生器60;向上述超聲波發生器60供給規定電力的電源70。在這里，上述泵30與壓力表20連接，把壓力調至一定，在上述超聲波處理用密閉空間90與貯藏容器40之間，通過閥門50把流量調至一定。基于圖4所示的裝置，下面更詳細地說明對本發明實施例中的二成分納米流體吸收液實施超聲波處理的過程。首先，把溴化鋰與水以規定濃度進行混合，往其中添加CNT或鐵、及其它納米粒子及分散穩定劑，配制二成分納米流體，將其投入貯藏容器40。ii接下來，采用泵30，在規定的壓力下把上述二成分納米流體供給至超聲波處理用密閉空間90。然后，把來自超聲波發生器60的超聲波，通過超聲波放大器IO放大后，施加于上述超聲波處理用密閉空間90，對上述超聲波處理用密閉空間90內暫時貯藏的二成分納米流體，實施規定頻率的超聲波處理。另一方面，使上述超聲波處理終止的二成分納米流體再度返回至貯藏容器40。返回至上述貯藏容器40的二成分納米流體，通過再次供給至超聲波處理用密閉空間90的方式，在上述貯藏容器40與上述超聲波處理用密閉空間90之間循環，其結果是，對上述二成分納米流體實施2次以上超聲波處理。這樣的重復2次以上超聲波處理的二成分納米流體，分散穩定性提高。下面，通過本發明的實施例及實驗例，更詳細地說明本發明。實驗l:分散穩定性測定一〖電位測定吸收液的配制配制H20/LiBr濃度為0重量％、10重量％、20重量％、30重量％、40重量％、50重量％、55重量％。各自的與水溶液的配合按下表l進行。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>對上述各種濃度溶液中分別添加CNT及鐵納米粒子，使達到0.001重量%、0.005重量％、0.01重量％，配制總計36個納米流體樣品。此時，上述CNT納米粒子的平均粒徑為約25nm,長度為約10um。上述鐵納米粒子的平均粒徑為100nm。另一方面，往上述各樣品中分別添加阿拉伯樹膠O.l重量％。對以上各樣品，首先利用圖4所示的裝置重復實施5次超聲波處理，;電位測定對上述配制的各種吸收液樣品，采用上述電泳一光散射法測定〖電位。圖5是表示本發明的實施例中的分散CNT納米粒子(圖5a)及鐵納米粒子(圖5b)形成二成分納米流體的各濃度下的〖電位的絕對值的測定結果的圖。參照圖5a及5b，關于各水溶液的濃度，當CNT及鐵納米粒子兩者的該納米粒子濃度分別為0.0010.01重量％時，g電位大都在30(mV)以上，顯示出穩定的狀態。特別是，當為CNT納米粒子時，為0.01重量％，當為鐵納米粒子時，為0.001重量％，可顯示出優良的分散穩定性。另一方面，當納米粒子的濃度在0.001重量％以下時，由于粒子的比例過小，除分散穩定性外，難以期待物質傳導性能的提高等的效果。實驗2:分散穩定性的可視化上述實驗1的樣品中，為使二成分流體濃度為40重量％、鐵納米粒子添加0.001重量％、作為分散穩定劑的阿拉伯樹膠添加0.1重量％的樣品的分散穩定性可視化，對該樣品進行攝像。圖6是本發明的實施例樣品剛分散后(圖6a)及經過30天后(圖6b)的照片。參照圖6a及圖6b，作為分散穩定劑的阿拉伯樹膠添加0.1重量％時，不僅剛分散后而且經過30天后也顯示高的分散穩定性。實驗3:熱傳導及物質傳導特性的評價配制與上述實驗1的樣品同樣的下列樣品。即，分別分散0重量％、0.01重量％、0.1重量％的碳納米粒子及鐵納米粒子的二成分納米流體中的溶液濃度為55%，往其中添加0.1重量％的作為分散穩定劑的阿拉伯樹膠，配制6個用超聲波分散的樣品。對上述配制的樣品，評價熱傳導及物質傳導特性。13圖7是表示測定本發明的實施例的吸收液的熱傳導及物質傳導率的實驗裝置的概略圖。參照圖7，測定本發明的實施例的吸收液的熱傳導及物質傳導率的實驗裝置，是流下薄膜式吸收性能測定系統，大致上由吸收器IOO、輔助槽200、冷凍機300構成。上述吸收器100，由內徑15mm、管長50cm的傳熱管120配置8列而構成，其內部流過來自冷凍機300的冷卻水。在上述吸收器100的前面部，設置有由強化玻璃構成的可視窗140(橫向300mm、縱向200mm、厚度10mm)，可以觀察液膜流動。除上述可視窗140外的吸收器100的其他部分，為了抑制熱傳至外部的損失而采用隔熱結構。在進行實驗前，為了使實際的吸收式系統的條件與上述吸收器100相同，例如，采用真空泵500，把吸收器100內部的壓力抽真空至0.01bar，用真空計確認真空度。包括上述吸收器IOO在內的全部裝置，為了耐腐蝕性強的溶液與外壓，都由不銹鋼及銅材等制成。在上述吸收器100的下部，設置2臺4kW的貫穿型加熱器130，加熱處于內部的溶液，使產生水蒸汽。在上述水蒸汽發生的同時，吸收器100的下部的溶液，用泵500例如10LPM化學用電磁泵送至輔助槽200中。送至上述輔助槽200中的溶液，通過內部加熱器130與來自冷凍裝置300的冷卻水，使與適于實驗條件的吸收器100的入口溫度吻合。上述輔助槽200內部的溶液，再度通過相同容量的泵500送至處于上述吸收器100的上端內部的分配110，該溶液通過上述分配器110散布在上述吸收器100內部的傳熱管120上。在上述溶液就要送入上述分配器110前，采用輔助槽與分配器之間設置的電子流量計520，測定送入的溶液流量。來自上述吸收器100的溶液，邊吸收上述吸收器100下部發生的水蒸汽，邊從傳熱管120下落，積攢在設置在傳熱管120下部的溶液接收器150上。測定積攢的溶液的溫度后，當下落的溶液多時，溶液自然地從溶液接收器150溢出，下落至吸收器100的下部。另一方面，從冷凍機300供給的冷卻水，在輔助槽200與吸收器100兩者間分配，分配至吸收器100的冷卻水，采用電子流量計520，測定其流量。采用30%乙二醇作為冷卻水，利用濃度計測定其濃度。上述冷卻水與溶液的流量調節，通過各部分的入口閥的開關進行調節，在各配管上分別設置旁路配管，可更有效地進行流量調節。另外，在各單元的出入口重要部位設置熱電偶510，測定溫度。溫度，是通過在吸收器與輔助槽中設置的加熱器的開/關控制以及設置的可控制規定溫度的3RT級冷凍機300進行控制，流量與溫度是采用數據檢測儀進行收集，用電腦進行數據處理。在實驗結果處理時，在決定檢査體積后，考慮質量、濃度及能量平衡，處理實驗結果。圖8是比較本發明的實驗3中鐵與碳納米管的納米粒子各濃度不同時采用二成分納米流體時的吸收率相對于一般溶液吸收率的增加情況的圖。圖8中y軸表示吸收率的比例，當該值超過l時，可以觀察到物質傳導性能的提高。因此，參照圖8可知，納米粒子濃度愈高，物質傳導性能的提高愈增加。與含鐵的二成分納米流體相比，含碳納米管的二成分納米流體顯示出優良的物質傳導性能。圖9是測定本發明的實驗3的吸收率的圖，圖10是測定本發明的實驗3的向冷卻水的熱傳導量變化的圖。按照圖9可知，含CNT納米粒子的二成分納米流體的吸收量上升情況(圖9a)，比含鐵納米粒子的二成分納米流體的吸收量上升情況(圖9b)大。艮P，關于含鐵納米粒子的二成分納米流體吸收量，與一般溶液的鐵納米粒子的濃度為0重量％時相比，鐵納米粒子的濃度為0.01重量％時吸收量上升11%，鐵納米粒子的濃度為0.1重量％時吸收量上升52%。另一方面，關于含CNT納米粒子的二成分納米流體吸收量，與一般溶液的CNT納米粒子的濃度為0重量％時相比，CNT納米粒子的濃度為0.01重量％時吸收量上升26%，CNT納米粒子的濃度為0.1重量％時吸收量上升59%。參照圖10可知，含鐵納米粒子的二成分納米流體的熱傳導量的上升，與不含鐵納米粒子的場合相比，沒有大的差異(圖10a)。含CNT納米粒子的二成分納米流體的熱傳導量的上升，也與不含CNT納米粒子的場合相比，沒有大的差異(圖10b)。還有，當CNT納米粒子含O.l重量％時，與CNT納米粒子為0重量％時相比，顯示若干高的熱傳導量。這是由于從CNT納米粒子的特性考慮，其熱傳導率非常高，并且，從體積方面考慮，粒子量較多，因而，即使在熱傳導的側面，也可以得到協同效果。從上述可知，在本發明的二成分納米流體中，與鐵納米粒子相比，含CNT納米粒子者，物質傳導性能優良，熱傳導特性也優良。另外，上述物質傳導性能，CNT、鐵納米粒子兩者都是其濃度從0重量％越往0.1重量％時越優良。然而，納米粒子的濃度超過0.01重量％時，有時粘度與系統的驅動會發生問題。另一方面，如上所述，CNT、鐵納米粒子兩者都是其濃度為0.0010.01重量％時，分散穩定性良好，其中，當CNT納米粒子為0.01重量％時，鐵納米粒子為0.001重量％時，顯示優良的分散穩定性。因此，考慮到分散穩定性及物質的傳導，CNT納米粒子的濃度優選為0.01重量％，鐵納米粒子的濃度優選為0.001重量％。權利要求1.一種二成分納米流體吸收液，其包括二成分流體及納米粒子，其特征在于，該二成分流體是溴化鋰與水的混合溶液，對該吸收液施加了超聲波處理。2.按照權利要求1所述的二成分納米流體吸收液，其特征在于，上述二成分納米流體吸收液，進一步含有分散穩定劑。3.按照權利要求2所述的二成分納米流體吸收液，其特征在于，上述分散穩定劑為阿拉伯樹膠。4.按照權利要求3所述的二成分納米流體吸收液，其特征在于，相對于含上述阿拉伯樹膠的吸收液，上述阿拉伯樹膠的濃度為0.010.1重量％。5.按照權利要求1所述的二成分納米流體吸收液，其特征在于，相對于上述溴化錘與水的混合溶液，上述溴化鋰的濃度為超過0重量％且在55重量%以下。6.按照權利要求1所述的二成分納米流體吸收液，其特征在于，相對于上述吸收液，上述納米粒子的濃度為0.0010.01重量％。7.按照權利要求1所述的二成分納米流體吸收液，其特征在于，上述納米粒子為碳納米管的納米粒子。8.按照權利要求7所述的二成分納米流體吸收液，其特征在于，上述碳納米管的納米粒子濃度為0.01重量％。9.按照權利要求1所述的二成分納米流體吸收液，其特征在于，上述納米粒子為鐵納米粒子。10.按照權利要求9所述的二成分納米流體吸收液，其特征在于，上述鐵納米粒子的濃度為0.001重量％。11.一種吸收器，其特征在于，采用權利要求110中任何一項所述的二成分納米流體吸收液。12.—種吸收式冷凍裝置，其特征在于，含有權利要求11所述的吸收器。13.—種二成分納米流體吸收液的制造方法，其制造包括二成分流體及納米粒子的二成分納米流體吸收液，其特征在于，其包括第1步驟，準備作為上述二成分流體的溴化鋰與水的混合溶液；第2步驟，向上述二成分流體中添加納米粒子，配制二成分納米流體；以及，第3步驟，對上述二成分納米流體實施超聲波處理。14.按照權利要求13所述的二成分納米流體吸收液的制造方法，其特征在于，在上述第3步驟中，重復實施2次以上上述超聲波處理。15.按照權利要求13或14所述的二成分納米流體吸收液的制造方法，其特征在于，上述制造方法還包括測定實施過上述超聲波處理的二成分納米流體的分散穩定性的第4步驟。16.按照權利要求15所述的二成分納米流體吸收液的制造方法，其特征在于，在上述第4步驟中，通過測定實施過上述超聲波處理的二成分納米流體的5電位，測定上述二成分納米流體的分散穩定性。17.按照權利要求15所述的二成分納米流體吸收液的制造方法，其特征在于，在上述第4步驟中，通過對實施過上述超聲波處理的二成分納米流體進行攝像使上述二成分納米流體的分散情況可視化，測定上述二成分納米流體的分散穩定性。18.按照權利要求15所述的二成分納米流體吸收液的制造方法，其特征在于，上述第4步驟包括第4_1步驟，通過測定實施過上述超聲波處理的二成分納米流體的5電位，測定上述二成分納米流體的分散穩定性；以及第4—2步驟，在上述第4—l步驟后，通過對上述二成分納米流體進行攝像使上述二成分納米流體的分散情況可視化，測定上述二成分納米流體的分散穩定性。19.按照權利要求15所述的二成分納米流體吸收液的制造方法，其特征在于，上述制造方法中，在進行完上述第4步驟之后返回到上述第2步驟，以調節納米粒子的濃度或大小，或調節分散穩定劑的濃度。20.按照權利要求15所述的二成分納米流體吸收液的制造方法，其特征在于，上述制造方法中，在進行完上述第4步驟之后返回到上述第3步驟，以調節超聲波處理的強度或超聲波處理的次數。21.—種二成分納米流體吸收液的制造裝置，其是包括二成分流體及納米粒子的二成分納米流體吸收液的制造裝置，其特征在于，其包括二成分納米流體供給部，其供給在溴化鋰與水的混合溶液中添加有納米粒子的二成分納米流體；以及，超聲波處理部，其對上述二成分納米流體供給部供給的二成分納米流體實施超聲波處理。22.按照權利要求21所述的二成分納米流體吸收液的制造裝置，其特征在于，上述超聲波處理部包括超聲波發生器，其發生超聲波；以及超聲波處理空間，其暫時貯藏來自上述二成分納米流體供給部的二成分納米流體，并被施加來自上述超聲波發生器的超聲波，從而對上述暫時貯藏的二成分納米流體實施超聲波處理。23.按照權利要求22所述的二成分納米流體吸收液的制造裝置，其特征在于，上述超聲波處理部還包括把來自上述超聲波發生器的超聲波放大并施加于上述超聲波處理空間的超聲波放大器。24.按照權利要求21所述的二成分納米流體吸收液的制造裝置，其特征在于，在上述制造裝置中，上述二成分納米流體在上述二成分納米流體供給部與上述超聲波處理部之間循環，而被實施2次以上的超聲波處理。25.按照權利要求2124中任何一項所述的二成分納米流體吸收液的制造裝置，其特征在于，上述制造裝置還包括測定實施過上述超聲波處理的二成分納米流體的分散穩定性的分散穩定性測定裝置。26.按照權利要求25所述的二成分納米流體吸收液的制造裝置，其特征在于，上述分散穩定性測定裝置通過測定上述二成分納米流體的〖電位，測定上述二成分納米流體的分散穩定性。27.按照權利要求25所述的二成分納米流體吸收液的制造裝置，其特征在于，上述分散穩定性測定裝置通過對上述二成分納米流體進行攝像使上述二成分納米流體的分散情況可視化，從而測定上述二成分納米流體的分散穩定性。全文摘要本發明公開了一種二成分納米流體吸收液、采用它的吸收器、含該吸收器的吸收式冷凍裝置、上述二成分納米流體吸收液的制造方法及制造裝置，其特征在于，該二成分納米流體吸收液由二成分流體及納米粒子構成吸收液，上述二成分流體為溴化鋰與水的混合溶液，對上述吸收液施加超聲波。文檔編號C09K5/00GK101486895SQ20081000318公開日2009年7月22日申請日期2008年1月15日優先權日2008年1月15日發明者丁鐘允,南相徹,強容泰,李康一,鄭琎熺申請人:Ls電線有限公司