通用拌和型顏料的制作方法

            文檔序號:3734777閱讀:462來源:國知局

            專利名稱::通用拌和型顏料的制作方法通用拌和型顏料4支術領域本發明主題是一種可容易分散的顏料制劑,其由至少一種顏料和基于聚亞烷基二醇的添加劑組成。本發明還涉及其制備方法以及其用于著色天然和合成材料的應用,特別是在著色各種涂劑、涂布體系、分散染料和涂漆染料中的應用。
            背景技術
            :顏料的分散在應用體系中是關鍵性的且繁瑣的工藝。與傳統的顏料相比,可容易分散的顏料制劑或拌和型(Stir-in)顏料能夠以顯著的低能量輸入以及很高和很快的顯色而混入到應用體系中,其具有巨大的經濟益處。W02004/074383(US2006/0178450)揭示了只能容易地分散在含有溶劑的應用介質中的拌和型顏料。DE10204583描述了基于聚醚和陰離子表面活性添加劑的拌和型顏料。該聚醚組合物根據顏料制劑必須混入到其中的應用體系而選擇,從而使得不能保證顏料容易地分散到不同極性的介質中。EP-A1-1132434揭示了利用基于芳族聚亞烷基二醇的分散劑制備可容易分散的有機顏料的方法。這些拌和型顏料只能與含水應用體系相容。
            發明內容目前存在對在水溶液以及包含溶劑的應用介質中具有可容易分散性的顏料制劑的需求,這種拌和型顏料應是普遍相容的且其的混入應與應用介質無關地同樣容易地,以及不需要額外的步驟而進行。可容易分散地被理解為,顏料能夠以非常低的能量輸入以及很高和快速的顯色而混入到應用體系中。溫和的剪切力,例如溶解器(鋸齒攪拌器(S站ezahnriihrer))的作用,足夠實現顏料的完全分散,從而能夠省去應用體系中進一步的成本高昂的分散步驟。已經驚奇地發現,下文定義的基于有機或無機的顏料和特定的聚亞烷基二醇的顏料制劑能容易地分散在水性應用介質和含溶劑的應用介質中。因此,本發明的主題是一種顏料制劑,其含有(a)50~99重量%,優選70~97.5重量%的至少一種顏料,(b)1~50重量%,優選2.5~30重量%的基于聚亞烷基二醇的添加劑,以及(c)010重量o/。,優選0.01~5重量%的助劑,其選自填料、阻燃劑、保藏劑、光穩定劑、有色和無色的分散劑、表面活性劑、抗氧化劑、消泡劑、樹脂以及抗靜電劑,上述均基于顏料制劑的總重量計,其中,基于聚亞烷基二醇的添加劑符合式(1),Z,-[-(A0-)n-B-T-X-Y]m-Z(1)其中,AO代表C廣d。亞烷氧基單元,其中當n值大于1時A可以相同或不同,B代表C「d。亞烷基,T代表-NR1-,其中W為連到X的直接的共價鍵,或為氫原子,C廣C"烷基,C3-C7環烷基,節基或取代或未取代的C6-ds芳基且其中取代基是鹵素,特別是氟、氯或溴,甲基,乙基,丙基,丁基,甲氧基,乙氧基,丙氧基,丁氧基,硝基或CFs;X代表下述基團之一其中,R為氫原子、d-C18烷基、C3-C7環烷基、千基或取代或未取代的C6-C18芳基,其中取代基是離素,特別是氟、氯或溴,甲基,乙基,丙基,丁基,甲氧基,乙氧基,丙氧基,丁氧基,硝基或CF"W為d-d8亞烷基、C廣C7環亞烷基、取代或未取代的C6-ds亞芳基,或它們的合理的化學組合,以及取代基是卣素,特別是氟、氯或溴,甲基,乙基,丙基,丁基,甲氧基,乙氧基,丙氧基,丁氧基,硝基或CF3;或者X選自下述基團之一Y代表化學鍵或-NR3-,其中r具有對于W所述的含義之一;Z,為氨基或為構成基團X-Y基礎的羧酸或羧酸衍生物如酐、酰基氯、酯的殘基,或為構成基團X-Y基礎的異氛酸酯的殘基。Z為構成基團(AOh-B基礎的胺的殘基,或為構成基團X基礎的羧酸或羧酸衍生物如酐、酰基氯、酯的殘基,或為構成基團X基礎的異氰酸酯的殘基。n為在l200之間,如2150之間的數值;且m為在l100之間,如250之間,特別是2~20之間的數值。本發明的顏料制劑的組分(a)是有機或無機的顏料的精細粉末或各種有機和/或無機的顏料的混合物。該組分(a)也可是不溶解在某些溶劑中的且具有顏料特征的染料。這些顏料不僅可作為干燥粉末的形式,而且還可作為水潤濕性壓餅(Presskuchen)使用。作為有機顏料考慮單偶氮-、雙偶氮-、色淀偶氮-(verlackteAzo-)、P-萘酚-、萘酚AS-、苯并咪唑酮-、雙偶氮縮合-、偶氮-金屬絡合物-顏料和多環顏料,如酞胥-、喹吖酮-、茈-、紫環酮-(Perinon-)、硫靛-、蒽嵌蒽醍-、蒽醌-、陰丹酮-、黃烷士林-、異蒽酮紫-、皮蒽酮-、二噁喚-、喹吖酞酮-、異吲咮啉酮-、異吲哚啉-以及二酮吡咯并吡咯-顏料,或來自爐黑和氣黑類的酸性到堿性的炭黑。提及的有機顏料中,特別適合的是為制備制劑而盡可能精細顆粒的有機顏料,其中優選95%、更優選99。/。的顏料顆粒具有《500nm的粒度。特別優選的有機顏料的示例性選擇是炭黑顏料,如氣黑或爐黑;單偶氮顏料和雙偶氮顏料,特別是色彩指數顏料(ColourIndexPigment)顏料黃1、顏料黃3、顏料黃12、顏料黃13、顏料黃14、顏料黃16、顏料黃17、顏料黃73、顏料黃74、顏料黃81、顏料黃83、顏料黃87、顏料黃97、顏料黃111、顏料黃126、顏料黃127、顏料黃128、顏料黃155、顏料黃174、顏料黃176、顏料黃191、顏料黃213、顏料黃214、顏料紅38、顏料紅144、顏料紅214、顏料紅242、顏料紅262、顏料紅266、顏料紅269、顏料紅274、顏料橙13、顏料橙34或顏料棕41;P-萘酚顏料和萘酚AS顏料,特別是色彩指數顏料顏料紅2、顏料紅3、顏料紅4、顏料紅5、顏料紅9、顏料紅12、顏料紅14、顏料紅53:1、顏料紅112、顏料紅146、顏料紅147、顏料紅17G、顏料紅184、顏料紅187、顏料紅188、顏料紅210、顏料紅247、顏料紅253、顏料紅256、顏料橙5、顏料橙38或顏料棕1;色淀偶氮顏料和金屬絡合物顏料,特別是色彩指數顏料顏料紅48:2、顏料紅48:3、顏料紅48:4、顏料紅57:1、顏料紅257、顏料橙68或顏料橙70;苯并咪唑啉顏料,特別是色彩指數顏料顏料黃120、顏料黃151、顏料黃154、顏料黃175、顏料黃180、顏料黃181、顏料黃194、顏料紅175、顏料紅176、顏料紅185、顏料紅208、顏料紫32、顏料橙36、顏料橙62、顏料橙72或顏料棕25;異吲哚啉酮和異吲哚啉顏料,特別是色彩指數顏料顏料黃139或顏料黃173;酞菁顏料,特別是色彩指數顏料顏料藍15、顏料藍15:1、顏料藍15:2、顏料藍15:3、顏料藍15:4、顏料藍15:6、顏料藍16、顏料綠7或顏料綠36;蒽嵌蒽醌、蒽醌、喹吖酮、二噁嗪、陰丹酮、二萘嵌苯、紫環酮和疏餃顏料,特別是色彩指數顏料顏料黃196、顏料紅122、顏料紅149、顏料紅168、顏料紅177、顏料紅179、顏料紅181、顏料紅207、顏料紅209、顏料紅263、顏料藍60、顏料紫19、顏料紫23或顏料橙43;三芳基碳鎗(Triarylcarbonium)顏料,特別是色彩指數顏料顏料紅169、顏料藍56或顏料藍61;二酮吡咯并吡咯顏料,特別是色彩指數顏料顏料紅254、顏料紅255、顏料紅264、顏料紅270、顏料紅272、顏料橙71、顏料橙73、顏料橙81。合適的無機顏料是例如二氧化鈦、硫化鋅、氧化鋅、氧化鐵、氧化錳鐵、氧化鉻、群青、鎳-或鉻銻鈦氧化物、氧化鈷、鈷和鋁的混合氧化物、金紅石混和相顏料、稀土硫化物、釩酸鉍以及脆塊顏料(Verschnittpigmente)。有機顏料優選與炭黑和/或二氧化鈦結合。還適合的是色淀染料如含磺酸基團和/或羧酸基團的鉤、鎂、鋁-色淀(Lacke)。優選的聚亞烷基二醇為式(1)的那些,且其中A0表示氧化亞乙基(E0)單元,氧化亞丙基(P0)單元或其組合。其中,E0和P0單元可交替地,嵌段地或統計學地排列。優選的聚亞烷基二醇進一步為式(1)的那些,且其中B表示亞乙基或亞丙基。優選的聚亞烷基二醇進一步為式(1)的那些,且其中R'或W為連到X的直接的共價鍵,或為氫原子、c「a烷基、C5-C6環烷基或苯基。優選的聚亞烷基二醇進一步為式(l)的那些,且其中R為氫原子、d-C4烷基、Cs-C6環烷基或苯基。優選的聚亞烷基二醇進一步為式(1)的那些,且其中R'為d-d,亞烷基、C廣C6環亞烷基、取代或未取代的C廣C!。亞芳基,其中取代基具有如上所述的含義。優選的聚亞烷基二醇進一步為式(1)的那些,且其中X為下述基團之一A入^Vr2一^R2iirr其中R為氫原子,W為C廣Cu亞烷基或未取代的C6-d。亞芳基。特別優選的聚亞烷基二醇進一步為式(1)的那些,且其中A0表示嵌段結構[(P0)。亂(P0)d],其中c為1~10,特別是1~6的數值,d為1~10,特別是1~6的數值,a為l95,特別是2~90的數值,以及c+d+a=n,其中n為5~100的數值,特別是10~85;B表示亞乙基或亞丙基;T表示-NR1-,其中W為氫原子或連到X的直接的共價鍵;X為下述基團之一其中R為氫原子,W為C廣Cu亞烷基或未取代的C廣d。亞芳基;Y表示化學鍵或-NR3-,其中R3為氫原子或連到X的直接的共價鍵;Z和Z,具有如上所述的含義,以及m為2~30的數值。Z和Z,為式(1)的聚亞烷基二醇的末端基團并且可以是氨基、異氛酸酯基或羧酸殘基且其能夠通過已知的反應而衍生化。這些反應可以是例如烷基化、酰胺化、卣化、水解、酯化、縮合、急化、酰亞胺化或磺化。式(1)的聚亞烷基二醇也可以是含有各種末端基團Z和Z,的混合物,例如由下述反應形成的那些NHHAO)"CH2CH2)-NH2+OCN-R乙NCO+NHH(AO)n-(CH2CH2)-NH-CONH-R2-NH^CO-NH-(AO)n-(CH2CH2)-NH]nrCO"NH-R2-NCO+NHH(AO)ir(CH2CH2)-NH-CO-NH-R2-NH-CO-NHlnr(AO)n-(CH2CH2)-NH2+OCN-R2-NH-CO-NH-(AO)n-(CH2CH2)-NH-CO-NH-R2m-NCO.本發明所用的聚亞烷基二醇可以類似于在US-A-5324812、US+4761465或W094/12986(EP-0672291B1)中類似的方法獲得。然而,迄今為止其還沒有用作為顏料的分散輔助劑,或者沒有描述過包括這些聚亞烷基二醇的顏料制劑。所述作為組分(c)的輔助劑為本領域技術人員公知,并且能夠以所述的量添加到本發明的顏料制劑中,同時不損壞顏料制劑的拌合性質。該輔助劑在結構上不同于式(1)的聚亞烷基二醇。本發明的顏料制劑為粉末狀或是顆粒并且優選具有的粒度(15。在0.03到0.60jum范圍內。顆粒可通過如噴霧干燥的方式獲得。本發明的主題還在于一種制備本發明顏料制劑的方法,其特征在于,將以粉末、顆粒或壓餅形式的組分(a)在水或有機溶劑或水與有機溶劑的混和物的存在下,與組分(b)和任選的組分(c)混和。特別有利的混合可通過使用研磨設備或分散設備而實現。為此可以使用攪拌器、溶解器(鋸齒攪拌器)、轉子-定子磨、球磨機、攪拌球磨機例如砂珠磨(SandundPerlmtihlen)、高速混合器、捏合設備、輥式破碎機(Walzensttihle)或高性能珠磨機。在此對顏料進行精細分散或研磨直至得到想要的粒度分布,并且可在0~100匸的溫度范圍內進行,有利地在1070X:的溫度下,優選在20~60匸。根據顏料類型,使得到的顏料懸浮液歷經精整過程(Finish)。有利地,該精整過程在現存的有機溶劑、水或水-溶劑混合物中進行且溫度為50~2501C,特別是702001C,尤其是100~190t:,且有利的時間為5分鐘~24小時,特別是5分鐘~18小時,特別是5分鐘~6小時。精整過程優選在沸點溫度進行,特別是在高于溶劑體系的沸點的溫度下帶壓進行。對于可以通過蒸汽蒸餾從水相中分離出來的有機溶劑,適合采用這種方式將它們在顏料制劑分離之前加以除去,特別是當想要回收所使用的溶劑時。依據本發明的方法所得到的顏料制劑可采用常規方法分離,例如通過過濾、傾析、離心、噴霧干燥、流化床干燥、帶式干燥(Bandtrocknung)、噴射造粒或在葉片式干燥器中的干燥。依據本發明的顏料制劑優選通過過濾和最后的干燥而進行分離。若所得到的顏料制劑是粗大粒子,則有利地使其再經歷干燥研磨過程。依據本發明的顏料制劑適合于任何種類的天然和合成材料的著色和染色,特別是涂劑、涂布體系,如裱糊染料、印刷染料、分散染料和涂漆染料,它們均含有水或/和溶劑。此外,依據本發明的顏料制劑適合于任何種類的大分子材料的染色,如天然和合成的纖維材料,優選纖維素纖維,本發明的該顏料制劑也適于紙張材料的染色和層合體的染色。其他的應用是制備印刷染料,在此例如是織物印刷染料、凸版印刷(Flexodruck-)染料、裝飾印刷染料或凹版印刷染料,裱糊染料,可水稀釋的清漆,木材防護體系,粘膠紡絲染色(Viskose-Spiimfarbungen),清漆,腸衣,種子,肥料,玻璃,特別是玻璃瓶,以及用于屋頂瓦片的大量染色(Massefarbung),用作用于電子照相調色劑和顯色劑中的著色劑,用于染色灰漿、混凝土、木材媒染劑、彩色筆芯、軟筆、蠟、石蠟、水彩、圓珠筆筆油(Pasten)、粉筆、洗滌劑和清潔劑、鞋子護理劑、乳膠產品、研磨劑以及用于染色塑料或任何種類的高分子材料。高分子有機材料是例如纖維素醚和纖維素酯,如乙基纖維素、硝化纖維素、醋酸纖維素酯或丁酸纖維素酯,天然樹脂或合成樹脂,例如加聚樹脂或縮聚樹脂,如氨基塑料,特別是脲甲醛樹脂和密胺甲醛樹脂、醇酸樹脂、丙烯酸樹脂、酚醛塑料、聚碳酸酯、聚烯烴,如聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚酰胺、聚氨酯或聚酯、橡膠、酪蛋白、膠乳、硅酮、硅酮樹脂,且它們是單獨或混合物形式的本發明的顏料制劑進一步適于制造用于所有傳統的噴墨打印機,特別是基于發泡噴墨或壓電法的那些的印刷油墨。利用該印刷油墨能用于印刷紙張,以及印刷天然或合成的纖維材料、箔和塑料。另外,材料,例如印刷紙張、紙盒、木材-及木基;^、;屬^"^、半^體材料、陶瓷材料、玻璃、玻璃纖維和陶瓷纖維、無機材料、混凝土、皮革、食品、化妝品、皮膚以及毛發。在此,該基底材料可以是二維平面的或空間延展的,例如三維結構的,并且也可以被完全或部分經印刷或涂布的。依據本發明的顏料制劑進一步適合作為著色劑用于粉末和粉末涂漆,特別是可靜電噴涂或可電動噴涂的粉末涂漆,它們用于由例如金屬、木材、塑料、玻璃、陶瓷、混凝土、織物材料、紙張或橡膠制成的制品的表面涂布。此外,本發明的顏料制劑適合作為著色劑用于油墨中,優選是噴墨油墨,如水基或非水基(溶劑基)的,微乳液油墨、可uv-固化的油墨以及用于那些根據熱熔過程起作用的油墨。依據本發明的顏料制劑還適合作為著色劑用于"平板顯示器"的彩色濾光片("ColourFilter"),既用于加色產生過程也用于減色產生過程,也用于"光阻",以及作為著色劑用于電子油墨("e-ink")或電子紙("ElectronicPaper"或"e-paper")。本發明的主題還在于一種高分子有機材料的染色方法,包括通過拌入顏料制劑到有機材料的懸浮液或溶液中,將有效著色量的本發明的拌合型顏料制劑均勻分散在有機材料中。"拌入"被理解為任何方式的、使用很小剪切力的混和過程,亦即例如搖動。有效著色量為按待著色的有機材料的重量計,通常在0.01~30重量%的顏料制劑。實施例聚亞烷基二醇的合成將16.22g聚亞烷基二醇二胺(600g/mol)在室溫、氮氣條件下溶解在80ml的氯仿中。然后,將3.78g1,6-二異氰酸基己烷逐滴地加入到20ml的氯仿中并在室溫下攪拌混合物30min,然后在回流條件下攪拌20min。隨后去除溶劑,在真空下干燥剩余的高粘度液體。得到20g式l.l的聚亞烷基二醇。13C-NMR5(CDC13)=158.5ppm將225.16g聚亞烷基二醇二胺(4000g/mol)在50C、氮氣條件下熔融。然后加入10g苯-l,2,4,5-四羧酸肝,在1401C下攪拌混合物2小時。在冷卻到室溫之后得到233.56g式1.2的聚亞烷基二醇。13C-NMR5(CDC13)-166.3ppm將0.72g二氟對苯二曱酸和20g聚亞烷基二醇二胺(4000g/mol)在氮氣中、于50C下的條件下在100ml的燒瓶中攪拌30min,在120匸下攪拌4小時。在冷卻到室溫之后得到18.52g式1.3的聚亞烷基二醇。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>根據分析數據推測,在所有的情況下胺都作為末端基團存在。本發明顏料制劑的制備實施例1將由36g顏料紅122(C.I.No.73915,作為31.7重量%的壓餅形式使用)于lOOg水和400g異丁醇中形成的懸浮液,在添加了7.9g式1.1的聚亞烷基二醇之后,置于靜態混合器(Laborpilot2000,IKA,D-79219Staufen)中以6000轉/分分散30分鐘。使該混合物在I251C下歷經壓力精整(Druckfinish)3小時。然后,蒸餾去異丁醇以及濾出被涂層的顏料,用水洗滌之后在干燥箱中于801C下干燥。在干磨(M20通用磨,IKA,2次15秒)后得到30g可容易分散的粉狀顏料紅122。實施例2將由36g顏料紅122(C.I.No.73915,作為31.7重量%的壓餅形式使用)于100g水和400g異丁醇中形成的懸浮液,在添加了7.9g式1.2的聚亞烷基二醇之后,置于靜態混合器(Laborpilot2000,IKA,D-79219Staufen)中以6000轉/分分散30分鐘。使該混合物在125"C下歷經壓力精整(Druckfinish)3小時。然后,蒸餾去異丁醇以及濾出被涂層的顏料,用水洗滌之后在干燥箱中于80X:下干燥。在干磨(M20通用磨,IKA,2次15秒)后得到35g可容易分散的粉狀顏料紅122。實施例3向83.0g顏料橙36(C.I.No.11780,作為30重量%的壓餅形式使用)于800g水和470g異丁醇中形成的懸浮液中加入9.3g式1.2的聚亞烷基二醇。使該混合物在1101C下歷經壓力精整2小時。然后,蒸餾去異丁醇以及濾出被涂層的顏料,用水洗滌之后在干燥箱中于100匸下干燥。在干磨(M20通用磨,IKA,2次15秒)后得到90g可容易分散的粉狀顏料橙36。實施例4向83.0g顏料橙36(C.I.No.11780,作為30重量%的壓餅形式使用)于800g水和470g異丁醇中形成的懸浮液中加入9.3g式1.3的聚亞烷基二醇。使該混合物在1101C下歷經壓力精整2小時。然后,蒸餾去異丁醇以及濾出被涂層的顏料,用水洗滌之后在干燥箱中于100X:下干燥。在干磨(M20通用磨,IKA,2次15秒)后得到90g可容易分散的粉狀顏料橙36。實施例5將由139g顏料紫23(C.I.No.51319)(作為擺動磨磨料使用,其具有73.6重量%的顏料含量以及2.4m7g的BET表面積)于250克水和300g異丁醇中形成的懸浮液中,在加入56.6g式1.2的聚亞烷基二醇之后,置于靜態混合器(Laborpilot2000,IKA,D-79219,Staufen)中以6000轉/分分散15分鐘。使該混合物在130C下歷經壓力精整3小時。然后,蒸餾去異丁醇以及濾出被涂層的顏料,用水洗滌之后在干燥箱中于801C下干燥。在干磨(M20通用磨,IKA,D-79219Staufen)后得到125g可容易分散的粉狀顏料紫23。實施例6向60.0g顏料黃139(C.I.No.56298,作為32重量%的壓餅形式使用)于480g水中形成的懸浮液中加入6.6g式1.2的聚亞烷基二醇。使該混合物在140匸下歷經壓力精整4小時。然后,濾出被涂層的顏料,用水洗滌之后在干燥箱中于80C下干燥。在干磨(M20通用磨,IKA,2次15秒)后得到50g可容易分散的粉狀顏料黃139。實施例7向60.Og顏料黃139(C.I.No.56298,作為32重量%的壓餅形式使用)于480g水中形成的懸浮液中加入6.6g式1.1的聚亞烷基二醇。使該混合物在140匸下歷經壓力精整4小時。然后,濾出被涂層的顏料,用水洗滌之后在干燥箱中于80X:下干燥。在干磨(M20通用磨,IKA,2次15秒)后得到50g可容易分散的粉狀顏料黃139。為了評價可分散能力,將顏料制劑在含有溶劑的醇酸-密胺-烘漆(AM-漆)中以及在水性聚酯-密胺-烘漆(WPM-漆)中進行測試。AM-漆的著色在設置有4cm齒盤的溶解器中,將21.6g可容易分散的顏料制劑(實施例3、4、6和7)在50匸和10000轉/分條件下分散在38.4g醇酸-密胺研磨漆(Anreibelacks)中30min。在室溫下在采用玻璃棒慢慢攪拌的情況下,將26g調漆混合物(Auflackgemisch)混入到10g的該經著色的研磨漆中。為了產生澄亮效果(Aufhellung),將6g的上述全色漆(Volltonlack)與20g醇酸-密胺白漆(30%的Ti02)通過簡單的手工拌入而均化。在設置有4cm齒盤的溶解器中,將9.6g來自實施例l,2和5的可容易分散的顏料制劑在501C和10000轉/分條件下分散在50.4g醇酸-密胺研磨漆中30min。在室溫下在采用玻璃棒慢慢攪拌的情況下,將24g調漆混合物混入到8g的該經著色的研磨漆中。為了產生澄亮效果,將7.5g的上述全色漆與20g醇酸-密胺白漆(30%的Ti02)通過簡單的手工拌入而均化。水性聚酯-密胺(WPM)-漆的著色在設置有4cm齒盤的溶解器中,將23.8g可容易分散的顏料制劑(實施例3、4、6和7)在501C和10000轉/分條件下分散在42.2g水性聚酯-密胺研磨漆中30min。在室溫下在采用玻璃棒慢慢攪拌的情況下,將52.Og調漆混合物混入到20.Og的該經著色的研磨漆中。為了產生澄亮效果,將4.Og的上述全色漆與20.OgWPM-白漆(20重量%的Ti02)通過簡單的手工拌入而均化。在設置有4cm齒盤的溶解器中,將10.6g來自實施例1,2和5的可容易分散的顏料制劑在50t:和10000轉/分條件下分散在55.4g聚酯-密胺研磨漆中30min。在室溫下在釆用玻璃棒慢慢攪拌的情況下,將60.Og調漆混合物混入到20.0g的該經著色的研磨漆中。為了產生澄亮效果,將5.Og的上述全色漆與20.0gWPM-白漆(20重量。/。的Ti02)通過簡單的手工拌入而均化。作為參考例,將來自Clariant的顏料⑧HostapermRosaE(P.R.122)、HostapermViolettRLspezial(P.V.23)和⑧NovopermOrangeHL70(P.0.36)以及⑧NovopermYellowM2R70(P.Y.139)用溶解器分散在上述提及的涂漆體系里,并與實施例1~7的顏料制劑進行比較。經計算得的色強度顯示,本發明的顏料制劑在兩個涂漆體系里,不僅在含有溶劑的醇酸-密胺漆中,而且還在水性聚酯-密胺-漆中顯色出高得多的色強度。<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>權利要求1.顏料制劑,其含有(a)50~99重量%的至少一種顏料,(b)1~50重量%基于聚亞烷基二醇的添加劑,以及(c)0~10重量%的助劑,其選自填料、阻燃劑、保藏劑、光穩定劑、有色和無色的分散劑、表面活性劑、抗氧化劑、消泡劑、樹脂以及抗靜電劑,均基于顏料制劑的總重量計,其中,基于聚亞烷基二醇的添加劑符合式(1),Z’-[-(AO-)n-B-T-X-Y]m-Z(1)其中,AO代表C2-C10亞烷氧基單元,其中當n值大于1時A可以相同或不同,B代表C2-C10亞烷基,T代表-NR1-,其中R1為連到X的直接的共價鍵,或為氫原子,C1-C18烷基,C3-C7環烷基,芐基或取代或未取代的C6-C18芳基且其中取代基是鹵素,甲基,乙基,丙基,丁基,甲氧基,乙氧基,丙氧基,丁氧基,硝基或CF3;X代表下述基團之一其中,R為氫原子、C1-C18烷基、C3-C7環烷基、芐基或取代或未取代的C6-C18芳基,其中取代基是鹵素,甲基,乙基,丙基,丁基,甲氧基,乙氧基,丙氧基,丁氧基,硝基或CF3;R2為C1-C18亞烷基、C3-C7環亞烷基、取代或未取代的C6-C18亞芳基,或它們的合理的化學組合,以及取代基是鹵素,甲基,乙基,丙基,丁基,甲氧基,乙氧基,丙氧基,丁氧基,硝基或CF3;或者X選自下述基團之一Y代表化學鍵或-NR3-,其中R3具有對于R1所述的含義之一;Z’為氨基或為構成基團X-Y基礎的羧酸或羧酸衍生物的殘基,或為構成基團X-Y基礎的異氰酸酯的殘基,Z為構成基團(AO)n-B基礎的胺的殘基,或為構成基團X基礎的羧酸或羧酸衍生物的殘基,或為構成基團X基礎的異氰酸酯的殘基,n為在1~200之間的數值;且m為在1~100之間的數值。2.如權利要求l所述的顏料制劑,其特征在于,所述顏料為選自下述的有機顏料單偶氮-、雙偶氮-、色淀偶氮-、P-萘酚-、萘酚AS-、苯并咪唑酮-、雙偶氮縮合-、偶氮-金屬絡合物-顏料和多環顏料,如酞菁-、喹吖酮-、菲-、紫環酮-、硫靛-、蒽嵌蒽醌-、蒽醌-、黃烷士林、陰丹酮-、異蒽酮紫-、皮蒽酮-、二噁喚-、喹吖酞酮-、異吲咮啉酮-、異吲哚啉-以及二酮吡咯并吡咯-顏料,或來自爐黑和氣黑類的酸性到堿性的炭黑。3.如權利要求1或2所述的顏料制劑,其特征在于,AO代表亞乙氧基單元、亞丙氧基單元或它們的結合。4.如權利要求1-3的一項或多項所述的顏料制劑,其特征在于,B代表亞乙基或亞丙基。5.如權利要求1-4的一項或多項所述的顏料制劑,其特征在于,X代表下述基團之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中R為氫原子,并且R'為「-012亞烷基或未取代的C廣d。亞芳基。6.如權利要求l-5的一項或多項所述的顏料制劑,其特征在于,n為2—150的數值。7.如權利要求1-6的一項或多項所述的顏料制劑,其特征在于,m為2-50的數值。8.如權利要求1-7的一項或多項所述的顏料制劑,其特征在于AO表示嵌段結構[(PO)。(EO)a(PO)d],其中c為1~10的數值,d為1~10的數值,a為1~95的數值,以及c+d+a=n,其中n為5~100的數值;B表示亞乙基或亞丙基;T表示-NR1-,其中Ri為氫原子或連到X的直接的共價鍵;X為下述基團之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中R為氫原子,W為C廣d2亞烷基或未取代的Cr"d。亞芳基;Y表示化學鍵或-NR3-,其中R3為氫原子或連到X的直接的共價鍵;Z和Z,具有權利要求1中所述的含義,以及m為2~30的數值。9.制備如權利要求1-8的一項或多項所述的顏料制劑的方法,其特征在于,將以粉末、顆粒或壓餅形式的所述組分(a)在水或有機溶劑或水與有機溶劑的混和物的存在下與任選的所述組分(c)混和。10.如權利要求1-8的一項或多項所述的顏料制劑的用途,用于著色天然或合成的材料。11.如權利要求10所迷的用途,用于著色水性涂劑、分散染料和涂漆染料、可水稀釋的清漆、裱糊染料和印刷染料。12.如權利要求10所述的用途,用于著色含溶劑的涂劑、分散染料和涂漆染料、裱糊染料和印刷染料。13.如權利要求IO所述的用途,用于對天然和合成纖維材料進行著色或染色,用于紙張材料的染色和層和體的染色以及用于制造印刷油墨、噴墨打印機油墨、電子照相調色劑、粉末涂漆、彩色濾光片、電子油墨和"電子紙"、木材防護體系、粘膠紡絲染色、腸衣、種子、肥料、玻璃瓶,以及用于屋頂瓦片的大量染色,用于染色灰漿、混凝土、木材媒染劑、彩色筆芯、軟筆、蠟、石蠟、水彩、圓珠筆筆油、粉筆、洗滌劑和清潔劑、鞋子護理劑、乳膠產品、研磨劑以及用于染色塑料。14.對高分子有機材料染色的方法,其包括通過將顏料制劑拌入有機材料的懸浮液或溶液中而將著色有效量的如權利要求1-8的一項或多項所述的顏料制劑均勻分散在有機材料中。全文摘要本發明涉及一種顏料制劑,其含有(a)50~99重量%的至少一種顏料,(b)1~50重量%的基于聚亞烷基二醇的添加劑,以及(c)0~10重量%的助劑,其其選自填料、阻燃劑、保藏劑、光穩定劑、有色和無色的分散劑、表面活性劑、抗氧化劑、消泡劑、樹脂以及抗靜電劑,均基于顏料制劑的總重量計,且其中,基于聚亞烷基二醇的添加劑符合式(1),Z’-[-(AO-)<sub>n</sub>-B-T-X-Y]<sub>m</sub>-Z(1),其中,AO代表C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>亞烷氧基單元,B代表C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>亞烷基,T代表-NR<sup>1</sup>-,X代表下面的(式)基團之一,Y代表化學鍵或-NR<sup>3</sup>-。文檔編號C09B67/04GK101535415SQ200780041154公開日2009年9月16日申請日期2007年9月28日優先權日2006年11月6日發明者C·普拉格,J·皮塔奇洛普茲申請人:科萊恩金融(Bvi)有限公司
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