專利名稱：：包含聚異丁烯衍生物和非離子表面活性添加劑的顏料制劑的制作方法包含聚異丁烯衍生物和非離子表面活性添加劑的顏料制劑本發明涉及包含以下材料作為主要組分的固體顏料制劑(A)至少一種有機顏料，(B)至少一種具有至少一個含氮端基的聚異丁烯衍生物和(C)至少一種非離子表面活性添加劑。本發明還涉及這些顏料制劑的制備，以及它們在天然及合成來源的有機大分子材料著色中的用途。將顏料分散在液體應用介質中需要應用機械力，其大小取決于顏料對應用介質的潤濕性和親和性。使用^t劑特別有助于M，同時也稱#劑阻止顏料顆粒的再附聚和絮狀物形成，并使得到的顏料分散體穩定。WO-A-87/05924公開了使用聚異丁烯衍生物在烴基溶劑體系中分散顏料及涂布顏料。詳細描述的顏料有無機顏料、酞菁顏料和偶氮顏料。DE-A-3913667描述了基于銅酞等顏料的固體顏料制劑，其還包含聚良好流動4于為的印刷墨。EP-A-628612公開了聚異丁烯基琥珀酐和鏈烷醇胺的反應產物在制備炭黑水分散體和炭黑非水分散體中的用途。WO-A-2006/050968描述了基于未色淀偶氮顏料且包含具有含氮端基的聚異丁烯衍生物作為流動改進劑的膠印油墨。本發明的一個目的是提供具有有利的性能特征尤其是它們的分歉性以及它們的流變性和顏色性能的固體顏料制劑。我們已經發現通過包含以下材料作為主要組分的固體顏料制劑實現該目的(A)至少一種有機顏料，(B)至少一種具有至少一個含氮端基的聚異丁烯衍生物和(c)至少一種非離子表面活性添加劑。本發明顏料制劑的組分(A)包含有機顏料。組分(A)優選包含一種有機顏料(A)。特別優選的組分(A)是酞菁顏料，特別是有黃色異吲哚啉顏料的異吲哚啉顏料，黃色異吲味啉顏料特別優選C.I.顏料黃139和C.I.顏料黃185。本發明顏料制劑可包含多種有機或多種無機顏料的混合物或者有機和無機顏料的混合物。然而它們優選基于一種顏料(A)，尤其是基于一種有機顏料(A)。本發明的這些優選顏料制劑因此也被稱作涂布有聚異丁烯衍生物(B)和非離子表面活性添加劑(C)的顏料。顏料(A)以細碎形式存在。因此它們典型的平均粒度為0，01-5pm。如果如此合成的顏料已經有期望的顆粒形式則可直接用作顏料(A)。否則所得到的粗顏料應當進行額外的顏料處理步驟。本發明顏料制劑的組分(B)包含具有至少一個含氮端基的聚異丁烯衍生物。組分(B)的聚異丁烯基可為線性、支鏈或星型結構并且包含一個或多個含氮端基。相反地，一個或多個聚異丁烯基可連接到一個含氮端基上。組分(B)優選包含每個聚異丁烯基具有一個含氮端基的聚異丁烯衍生物。聚異丁烯基可僅由異丁烯單元構成或者還包含共聚單體，共聚單體的比例通常為<20重量％,優選<10重量％且更優選<5重量％。這類共聚單體的實例例如是乙烯基芳族化合物如苯乙烯和d-C4烷基苯乙烯如2-、3-和4-甲基苯乙烯和44又丁基苯乙烯；具有5至10個碳原子的異烯經如2-甲基-l-丁烯、2-甲基小戊烯、2-甲基-l-己烯、2-乙基-l-戊烯、2-乙基-1-己烯和2-丙基-l-庚烯、l-丁烯以及順式-和反式-2-丁烯。這類共聚單體可以技術級異丁烯存在。組分(B)的聚異丁烯基的平均分子量M。通常為150-10000，優選200-6000,更優選300-4000，最優選400-3000。聚異丁烯衍生物(B)的含氮端基可包含一個或多個尤其是1-10個氮原子。氮原子優選是伯、仲和/或叔氨基形式，但它們也可作為酰胺基團加到端基上。含氮端基更優選來自直鏈或支鏈多亞烷基多胺。含氮端基也可包含其它官能團，尤其是含氧官能團如羥基或醚基，但它們優選僅通過M官能化。特別優選的聚異丁烯衍生物(B)是聚異丁烯基琥珀酐(PIBSAs)與氨或尤其是胺的反應產物。用作這些組分(B)的起始材料的聚異丁烯基琥珀酐通過高反應性聚異丁烯即包含特別高比例(優選>85。/。)的ot-烯烴端基的聚異丁烯與順丁烯二酐反應可得到。在這些PIBSA反應產物中，特別優選式I的聚異丁烯基琥珀酰亞胺(PIBSIs)o其通過PIBSA與氨或伯胺H2NR、尤其是二胺或多胺)反應可得到。式中的R對應于上面描述的聚異丁烯基。R1是氫或優選是有末端氨基的烴基，并且可以是脂族或芳族基團。R1更優選是有1-60個，尤其是2-30個，特別是2-16個碳原子的脂族烴基。特別合適的基團R1的實例是直鏈或支化O"氨基亞烷基如co氨基亞甲基、(D"氨基亞乙基、Q)"氨基亞丙基、CO"氨基亞丁基、(O"氨基亞戊基和C0"氨基亞己基。非常特別合適的基團W的碳鏈被一個或多個氬基官能-NR、打斷，其中W是d-C6烷基尤其是氫。這類基團W有例如以下結構(CH2)xNH-(CH2)y-NHlz-(CH2)x-NR3R4其中x和y獨立地為1-6,尤其為2-4，更優選2或3，z為0-8，W和R4獨立地是氫或d-C6烷基，優選氫或甲基，更優選氫。特別優選的基團R1來自多亞烷基多胺，尤其是多亞乙基多胺和多亞乙基亞胺。特別合適的低分子量多官能氨基R1的實例包括衍生自下述胺的基團二亞乙基三胺、三亞乙基四胺和五亞乙基四胺。非常特別優選的基團W基的一個實例是-CH2-CH2-NH-CH2-CH2NH-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-NH2Ri基還可包含其它官能團，尤其是羥基和/或醚基。然而它們優選僅通過氨基官能化。將意識到，不同聚異丁烯琥珀酰亞胺I的混合物或具有其它含氮聚異丁烯衍生物的聚異丁烯琥珀酰亞胺I的混合物也可用作組分(B)。用作組分(B)的PIBSA與胺的反應產物還包括下面引述的化合物，這些化合物可通過改變反應條件特別地制備，但也可作為聚異丁埽琥珀酰亞胺I中的副產物存在式II的聚異丁烯琥珀酰胺酸其甚至在PIBSA與伯胺的等摩爾反應形成聚異丁烯琥珀酰亞胺1中作為中間產物形成，式III的聚異丁烯琥珀酰胺其在PIBSA與兩倍摩爾量的胺(伯胺或甚至仲胺)的反應中作為主要產物形成,以及式IV的二琥珀酰亞胺其中115是衍生自基團R2的基團且通過氨基引入到第二個琥珀酰亞胺環中。有用的聚異丁烯衍生物(B)還包括曼尼希(Mannich)加合物，通過聚異丁烯基苯酚與甲醛或曱醛低聚物或高聚物和至少單官能伯胺或仲胺的反應得到。然而優選聚異丁烯基琥珀酰亞胺I在本發明顏料制劑中作為組分(B)存在。關于聚異丁烯衍生物(B)及它們的形成的細節從WO-A-2006/050968和其中引述的參考文獻得到。本發明顏料制劑包含非離子表面活性添加劑作為另一種組分(C)。添加劑(C)優選基于聚醚(聚環氧烷)。除了未混合的聚環氧烷，還優選C2-C4烯化氧和苯基取代的CVC4烯化氧，尤其是聚環氧乙烷、聚環氧丙烷和聚(氧化苯乙烯)，它也是嵌段共聚物，尤其是有聚環氧丙烷和聚環氧乙烷嵌段或聚(氧化苯乙烯)和聚環氧乙烷嵌段的聚合物，以及適合用作添加劑(C)的這些烯化氧的無規共聚物。這些聚環氧烷通過將烯化氧加聚至起始劑分子如飽和或不飽和脂族和芳族醇、飽和或不飽和脂族和芳族胺、飽和或不飽和脂族羧酸和羧酰胺以及芳族羧酰胺和磺酰胺上可得到。芳族起始劑分子可用CVC2。烷基或C7-C3。芳烷基取代。習慣上每摩爾起始劑分子使用l-300mol，優選3-150mo1烯化氧，盡管在芳族起始劑分子的情況下烯化氧的量尤其為2-100mo1,優選為5-50mol及特別為10-30mol。加聚產物可以具有一個末端羥基或可以是其端基被封端，例如為d-C6烷基醚形式。合適的脂族醇通常包含6-26個碳原子，優選8-18個碳原子，并且可有未支化、支化或環狀結構。實例是辛醇、壬醇、癸醇、異癸醇、十一醇、十二烷醇、2-丁基辛醇、十三烷醇、異十三醇、十四烷醇、十五烷醇、十六烷醇(鯨蠟醇)、2-己基癸醇、十七烷醇、十八烷醇(硬脂醇)、2-庚基十一醇、2-辛基癸醇、2-壬基十三烷醇、2-癸基十四烷醇、油醇和9-十八烯醇，及這些醇的混合物如C8/d。、<:13/<:15和(:16/<:18醇以及環戊醇和環己醇。特別有利的是天然原材料通過脂解和還原得到的飽和及不飽和脂族醇以及通過羰基合成優選200-1000s得到的合成脂肪醇。烯化氧與這些醇的加合物的平均分子量Mn通常為200-5000，優選為200-1000。上述提及的芳族醇的實例不僅包括未取代的酚及a-和J3-萘酚，而且包括烷基取代產物，尤其是用d-Cu烷基，優選用Crd2烷基或d-Q烷基取代的產物；和芳烷基取代產物，尤其是CVC3。芳烷基取代的酚如己基酚、庚基酚、辛基酚、壬基酚、異壬基酚、十一烷基酚、十二烷基酚、二-和三丁基酚和二壬基酚以及雙酚A及其與苯乙烯的反應產物，尤其是雙酚A中相對于兩個羥基的鄰位上被總計4個苯基-l-乙基取代。合適的脂族胺對應于上述提及的脂族醇。此處同樣尤其重要的是優選有14-20個碳原子的飽和以及不飽和脂肪胺。芳族胺的實例是苯胺及其衍生物。有用的脂族羧酸尤其包括優選具有14-20個碳原子的飽和以及不飽和脂肪酸。合適的羧酰胺衍生自這些羧酸。除了與單官能胺和醇的烯化氧加合物，還有可用作添加劑(C)的與至少雙官能胺和醇的烯化氧加合物。至少雙官能胺優選具有2-5個胺基，尤其符合式H2N-(R6-NR7)n-H(R6:CVC6亞烷基；R7:氫或d-C6烷基；n:1-5)。特定實例是乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、1,3-丙二胺、二亞丙基三胺、3-tJ^l-亞乙基M-丙烷、六亞甲基二胺、二六亞甲基三胺、1，6-雙(3-氨丙基氨基)己烷和N-甲基二亞丙基三胺，其中更優選六亞甲基二胺和二亞乙基三胺，最優選乙二胺。基于多官能胺的嵌段共聚物的平均分子量Mn通常為1000-40000，優選為1500-30000。至少雙官能醇優選有2-5個醇基。實例是Q-C6亞烷基二醇以及相應的二-和聚亞烷基二醇如乙二醇、1，2-丙二醇、1,3-丙二醇、1，2-丁二醇、1,4-丁二醇、1，6-己二醇、雙丙甘醇和聚乙二醇、丙三醇和季戊四醇，其中更優選乙二醇和聚乙二醇，最優選丙二醇和雙丙甘醇。基于多元醇的嵌段共聚物的平均分子量Mn通常為1000-20000，優選為1000-15000。8優選的添加劑(c)是與醇或胺的烯化氧加合物，尤其是環氧乙烷加合物。用作起始劑分子的醇或胺特別包括天然或合成的脂肪醇或脂肪胺。優選具有8-18個碳原子的短鏈合成脂肪醇(羰基合成醇)。基于這些脂肪醇的尤其優選的添加劑(C)通常包含3-11摩爾，尤其是3-6摩爾環氧乙烷/摩爾醇。將會意識到不同非離子表面活性添加劑的混合物也可用作組分(C)。本發明顏料制劑通常包含60-99重量％尤其是75-98.5重量％的顏料(A)，0.5-20重量％優選1-10重量。/o的聚異丁烯衍生物(B)，和0.5-20重量%尤其是0.5-15重量。/o的表面活性添加劑(C)。本發明顏料制劑有利地通過同樣為本發明的方法可獲得，通過將如此合成的粗顏料(A)與所述聚異丁烯衍生物(B)和所述表面活性添加劑(C)在水性介質中接觸，并且分離且干燥涂布有(B)和(C)的顏料。如此合成的粗顏料通常沒有適合使用的形式，因此通常必須再進行處理操作將其調節至期望的顆粒形式和尺寸。本發明的該處理操作可在聚異丁烯衍生物(B)和表面活性添加劑(C)存在下進行；也就是可在該操作之前或過程中加入(B)和(C)。然而可類似地在處理步驟之后用(B)和(C)涂布顏料。處理步驟操作通常包括結晶過程，如果期望其可結合之前的粗顏料粉碎步驟(濕磨或干磨)。結晶過程通常包括粗顏料在水性介質、水性-有機介質或有機介質中的熱處理。如果用(B)和(C)涂布本發明的顏料(A)在顏料合成或顏料處理之后作為一個獨立步驟進行，則其同樣可在水性介質、水性-有機介質或有機介質中進行。有利地可使用通常以水濕濾餅存在的顏料(A)在水性介質中進行或者在包含至少50重量％水的水性-有機介質中進行。用于顏料涂布步驟以及顏料處理步驟的有用的有機溶劑包括醇、醚-醇、醚、酮、羧酰胺和羧酸酯及其混合物。尤其提及下述實例脂族和芳脂族、具有至多IO個碳原子的一元或多元醇如曱醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、叔丁醇、戊醇、異戊醇、己醇、異己醇、庚醇、辛醇、2-乙基己醇、乙二醇、1，2-丙二醇和1，3-丙二醇、環己醇、曱基環己醇、千醇和2-苯基乙醇；單-和二-CVC3亞烷基二醇單-d-C4烷基醚，如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二甘醇單曱醚和二甘醇單乙醚；具有至多10個碳原子的無環和環脂族醚如二丙醚、二異丙醚、二丁醚、二異丁醚、四氫呋喃、二惡烷、二甘醇二曱醚和二甘醇二乙醚；具有至多10個碳原子的無環和環脂族和芳脂族酮如丙酮、甲基乙基酮、曱基丙基酮、甲基丁基酮、二乙基甲酮、甲基異丙基酮、曱基異丁基酮、環戊酮、環己酮、曱基環己酮、苯乙酮和苯基乙基曱酮；具有至多4個碳原子的肪族羧酸的酰胺和d-C4烷基酰胺如曱酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二乙基曱酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二乙基乙酰胺、N，N-二甲基丙酰胺、N,N-二乙基丙酰胺和N-曱基吡咯烷酮；總共具有至多12個碳原子的芳族羧酸的酯如鄰苯二曱酸二甲酯和鄰苯二曱酸二乙酯。優選^f吏用處理時易于去除例如通過用水洗出、與水共沸蒸餾、蒸汽蒸餾或通it干燥整個批量去除的溶劑。特別優選的溶劑是二醇和它們的單烷基醚和二烷基醚。用聚異丁烯衍生物(B)和表面活性添加劑(C)涂布顏料(A)可通過將粗顏料分散在水性介質或水性-有機介質中或簡單地使其在其中停留進行。涂布優選在攪拌釜中于35-100'C優選于50-80。C進行。聚異丁烯衍生物(B)在水中通常不可溶，因此有利地是將其以乳液形式加入到包含所述表面活性添加劑(C)的水性一有機介質中。此處有用的有機溶劑包括例如烴如異辛烷和亞烷基二醇醚如乙二醇單丁醚。乳液溶解在攪拌釜中，聚異丁烯衍生物(B)和一定程度上的表面活性添加劑(C)也沉淀，非常細地分散在顏料懸浮液中，如此導致特別均勻的顏料涂布。通過濾除特別是用水洗滌并干燥可分離涂布有(B)和(C)的顏料(A)。有利地使干燥后的產物在例如旋轉、齒輪或噴射磨機中進行解聚集研磨。在水溶性添加劑(C)的情況下，必須仔細以確保足夠的殘余數量(通常至少0.5重量％，基于顏料制劑)剩余在分離產物中。作為替換也可使用其它方法如噴霧干燥和凍干分離涂布的顏料。本發明顏料制劑非常適用于天然和合成來源的有機大分子材料的著色。這類材料的實例包括印刷墨尤其皿印油墨、涂料尤其是粉末涂料、液體油墨、濾色片、塑料和有機調色劑。本發明顏料制劑在該用途中由于其有利的可分散性和其有利的流變性和顏色性能而顯著。現在將例證性描述它們用于各種應用時的有利性能。本發明顏料制劑提供了有良好性能特征的膠印油墨(在印刷輥上的烘焙傾向最小以及良好的流動性)，其中顏料以精細^fL體存在，這為印刷物提供了高透明度和高光澤。當在粉末^h中使用時，尤其是顏色強度以及有利的可分散性和有利的防積垢控制(即在待涂布介質以及機器的表面上形成顏料沉積的傾向最小)值得突出。本發明顏料制劑一旦摻入塑料中尤其由于其顏色強度和它們的抗滲移性而顯著。實施例A.本發明顏料制劑的制備A.l，包含聚異丁烯衍生物(B)和表面活性添加劑(C)的微乳液的制備聚異丁烯^f生物(B)是基于平均分子量Mn為1000的聚異丁烯和四亞乙基五胺(WO-A-2006/050968的聚合物A)的聚異丁烯基琥珀酰亞胺。乳液l:將14.6g聚異丁烯衍生物(B)于60"C摻入52.0g乙二醇單丁醚和27.0g乙氧基化異癸醇(3.511101EO/mol)的熱混合物中，攪拌10分鐘且與6.0g水摻和。均化后獲得的乳液直接用于顏料涂布。乳液2:將14,6g聚異丁烯^f生物(B)通過加熱溶解在22.0g異辛烷中，并且通過攪拌與27.0g乙氧基化異癸醇(5mo1EO/mol)摻和。加熱至50'C后得到的乳液直接用于顏料涂布。A.2.顏料制劑的制備實施例1將lOOgC.I.顏料黃185的水濕濾餅(固體含量為大約50重量％;根據DE-A-2914086的實施例1制備)在500ml中懸浮1小時直至得到均勻的懸浮液。然后在大約20分鐘內滴加2L3g乳液l。于60。C攪拌得到的混合物l小時。然后在配備有濾紙的吸濾器上過濾出涂布的顏料并且用3L水(水流出的電導率〈00pS)洗滌。將濕濾餅在空氣循環干燥箱中于卯°C干燥24小時，隨后在實驗室研磨機中研磨以解聚集。得到47.8g黃色顏料粉末。對比實施例VI重復實施例1，不同的是用5.0g聚異丁烯衍生物(B)在10ml乙二醇一丁醚中的溶液替換乳液1。得到50g黃色顏料粉末。對比實施例V2重復實施例1，不同的是用7.4g乙氧基化異癸醇(3.5molEO/mol)替換乳液l。得到48g黃色顏料粉末。實施例2在配備有槳式攪拌器的壓力槽中將113.3g巴比土酸和72.3g曱酸溶解在1000L水中且攪拌10分鐘。將64.6g二亞氨基異二氫吲哚加入130ml曱醇中后，在2小時內將混合物加熱至96。C且在自生壓力(大約1.3巴)下攪拌2小時。在冷卻至大約65。C后，用320ml水稀釋懸浮液且于65。C再次攪拌30分鐘。過濾出得到的顏料且用熱水洗滌至不含電解質(水流出的電導率<200pS),使得到的濾餅(產量為540g，固體含量為27重量％)進行顏料處理步驟。為此將210g濾餅懸浮在500ml水中，在2小時內加熱至98。C且于98。C攪拌2小時。通過加入300ml水將懸浮液冷卻至大約80。C后，過濾出處理過的顏料且用60'C熱水洗滌至不含電解質。然后使用乳液2將得到的濾餅(產量為230g,固體含量為24重量％)轉換為本發明顏料制劑。為此將得到的濾餅懸浮在500ml水中且通過在6(TC攪拌90分鐘使其均化。然后滴加11.8g乳液2。將得到的混合物于60。C攪拌1小時。然后在配備有濾紙的吸濾器上過濾出涂布過的顏料且用3L水洗滌。將濕濾餅在真空干燥箱中于115'C干燥12小時，隨后在實驗室研磨機中研磨以解聚集。得到57g黃色顏料粉末。B.本發明顏料制劑在膠印油墨中的試驗為了測試本發明顏料制劑在印刷中的性能特征，將得到的顏料制劑加工為膠印油墨。為此將20g每種顏料制劑攪拌到80g膠版清漆(40重量％的松香改性的酚醛樹脂，27重量％的清漆級亞麻子油和33重量％的300。C礦物油)中，然后用溶解器(Dispermat⑧，來自Getzmann;齒盤直徑為3cm，12OOOrpm)于50。C預^t20分鐘。隨后將得到的漿料在溫度控制為35。C的SDY200三輥式機座(來自Btihler)上研磨，以10巴接觸壓力進行三次通過。通過濕劃線(方法A)以及在測試印刷品中(方法B)確定白色還原方面的顏色性能(顏色強度(以色彩當量報導)以及色調[。1和色度C*)。方法A:為了測試白色還原方面的顏色性能，將(K35g每種有色漿料與10g40重量°/。顏料含量的白色漿料在JEL25/53盤式研磨機(來自Engelsmann)上以4x35轉數混合，用lOOfim涂布棒在白色Iconorex紙板上劃線且立即以比色方式評價。方法B:為了測試在實際和測試印刷品中的顏色性能，將每種有色漿料使用在測試印刷機(來自Priifbau)上以12.0mg士0.4mg的油墨添加(相當于大約1.5g/m2)在APCOII/II紙(溫度設定為23。C，接觸壓力為250N/cm，金屬完色印刷版，研磨及注墨時間為30s，速率為0.5m/s)上印刷出4cm寬條。印13刷出的條在印刷后不遲于10分鐘在干燥箱中于60。C干燥30分鐘，然后立即以比色方式評價。根據德國標準規范DIN6174(D65標準光源，10。標準觀測者)將色調深度調準至1/9標準色調深度(方法A)或1/1標準色調深度(方法B)后，使用X-Rite968分光光度計(來自X-Rite)連用BCSWIN軟件進行濕劃線(方法A)以及測試印刷品(方法B)的比色評價。指定FAE色彩當量值100為類似制備的但未涂布的顏料的濕劃線和測試印刷品的標準(獲得各自的標準1和標準2)，從而確定顏色強度。FAE色彩當量值<100表示顏色強度比標準更高，而FAE色彩當量值>100相應表示顏色強度更低。通過用Multigloss光澤度測量儀器(來自BykGardner)以60。測量角度測量測試印刷品來確定光澤度。通過測量測試印刷品(1.5g/m"在黑色紙板上對著黑色背景的反射的差異確定透明度，該差異作為散射5E值(散射DE評價根據DIN6174對理想黑色進行)。差異越小散射5E值越小，被隱藏的背景越小印刷品就越透明。通過研究在上面描述的三輥式機座上在1、3和6次通過及接觸壓力為10巴下獲得的有色漿料研磨的顆粒細度評價可^L性。在光學顯微鏡下以等級l(差；結塊〉100nm)至7(非常好；結塊〈5nm)進行視覺評價。通過使用Rotovisko流變儀(來自ThermoElectron)于25。C確定有色漿料的屈服極限、粘度和觸變性從而確定流變。將這些評價的結果匯編在表l(顏色性能)和表2(顆粒細度和流變性)中。而且為了比較羅列了各自涉及未涂布的顏料(標準1和標準2)，僅僅用聚異丁烯衍生物(B)涂布的VI顏料，以及僅僅用表面活性添加劑(C)涂布的V2顏料的那些結果。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>權利要求1.一種固體顏料制劑，其包含以下材料作為主要組分(A)至少一種有機顏料，(B)至少一種具有至少一個含氮端基的聚異丁烯衍生物和(C)至少一種非離子表面活性添加劑。2.如權利要求1所述的顏料制劑，其中所述組分(B)包含聚異丁烯基琥珀酐與氨或胺的反應產物。3.如權利要求1或2所述的顏料制劑，其中所述組分(B)包含聚異丁烯基琥珀酐與多胺的反應產物。4.如權利要求1-3任一項所述的顏料制劑，其中所述組分(C)包含基于聚醚的非離子表面活性添加劑。5.如權利要求1-4任一項所述的顏料制劑，其中所述組分(C)包含與醇或與胺的烯化氧加合物。6.如權利要求1-5任一項所述的顏料制劑，其中所述組分(A)包含異吲哚啉顏料。7.—種制備如權利要求l-6任一項所述的顏料制劑的方法，其包括用所述聚異丁烯衍生物(B)和所述表面活性添加劑(C)在水性介質中接觸如此合成的粗顏料(A)，以及分離且干燥涂布有(B)和(C)的顏料。8.如權利要求7所述的方法，其中使所述粗顏料(A)額外進行顏料處理步驟，在所述顏料處理步驟之前、過程中或之后加入所述聚異丁烯衍生物(B)和所述表面活性添加劑(C)。9.如權利要求7或8所述的方法，其中所述聚異丁烯衍生物(B)以乳液形式使用在包含所述表面活性添加劑(C)的水性-有機介質中。10.如權利要求1-6所述的顏料制劑在天然及合成來源的有機大分子材料著色中的用途。11.如權利要求10所述的用途，其中所述大分子材料包括印刷墨、涂料、液體油墨、濾色片、塑料和有機調色劑。全文摘要本發明涉及包含以下材料作為主要組分的固體顏料制劑(A)至少一種有機顏料，(B)至少一種具有至少一個含氮端基的聚異丁烯衍生物和(C)至少一種非離子表面活性添加劑。文檔編號C09B67/08GK101506314SQ200780031754公開日2009年8月12日申請日期2007年8月8日優先權日2006年8月25日發明者C·謝拉科夫斯基,J·勒貝爾,J·默西,P·馬德拉申請人:巴斯夫歐洲公司