一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的制作方法

專利名稱：一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種多波段熒光紅外上轉換材料，特別涉及一種基于敏化劑基質的多波段熒 光紅外上轉換材料。
技術背景上轉換材料是一種將長波長光轉換為短波長光輸出的材料。特別是將上轉換材料擴展成 一種把紅外光轉變為可見光的有效材料，并且達到了實用的水平。目前，通過紅外上轉換方 式已能實現紅、綠、藍、紫等顏色的光的輸出，已有的發明專利包括紅色上轉換材料 (CN01138926. 5),藍色上轉換材料(CN01138927. 3 ),綠色上轉換材料(CN01138928. 1)等。對于某一種上轉換材料，通常的組合物包括基質、發光中心和敏化劑。基質一般是寬禁 帶的一元或多元氟化物、氧化物或氟氧化物晶體、玻璃，如LaF3、 YF3、 Y203、 LiYF4、 BaY2F8 晶體和ZrF4-BaF2-LaF3_NaF、 SiO廠PbF2玻璃等。發光中心則由化3+、 Er3+、 Tm3+、 Pr3+等離子構 成。在紅外上轉換材料的制備中，通常采用Yb3+離子作為敏化劑，這是因為Yb3+離子在 930-lOOOnm較寬波長范圍內具有的較強的吸收系數，而其能級結構也相對簡單，Yb"離子吸 收能量后能有效地對其它稀土發光中心實現敏化，從而實現其它稀土發光中心的有效發光。 在以往的報道中，Yb3+離子通常作為敏化離子引入其它基質中，以實現上轉換強度的增加。 但不足之處是，因Yb3+離子通常作為敏化離子單獨引入，其含量往往引入較低，最多不超過 50% (mol)，過高的Yb3+離子過去通常被認為可以導致反向能量傳遞而使上轉換熒光淬滅。 事實上，這種隨著￥133+離子濃度增加而導致上轉換熒光的淬滅的事實已被證實，并長時間被 認為是一條可靠的規律。不過，這一規律是在摻雜Yb"離子的極限濃度較低的情形下(一般 小于50%)得出的。在對此規律的進一步研究中得知，在純的YbF3中摻入合適的發光中心(此 時的Yb^濃度己達95%，并且YbF3同時成為基質材料)，反而會在一定程度上有效地抑制反 向能量傳遞，另一方面又能大大加強Yb3+_ Yb3+離子對的合作能量傳遞機率，從而高效地實現 上轉換。 發明內容針對上述情況，本發明的目的是提供一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料， 它將YbF3作基質和敏化劑，通過在純凈的YbF3中摻入Ho"、 Er3+、 Tm3+、 Pr3+四種離子中至少發光中心，實現多波長的高效上轉換熒光輸出而且組成成分簡單，合成 容易、穩定性高、成本低。為解決上述任務， 一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料，它的敏化劑和基 質是YbF"并在YbF3中摻雜Ho"、 Er3+、 Tm3+、 P,中的至少一種離子經共沉淀和固相反應制得 Ho3+、 Er3+、 Tm3+、 Pr3+中至少一種離子摻雜的YbF3，在930_990nm的近紅外光激發下，實現多 波段上轉換熒光輸出，所制備化合物的結構式為MxYb卜xF3。其進一步的措施是-化合物結構式MxYb卜xF3中的M為Ho、 Er、 Tm、 Pr元素中的至少一種，摻入的Ho3+、 Er3+、 Tm3+、 Pr3+離子的摩爾總含量為0. 0005〉X<0. 09。 它按如下步驟制備(1)在YbF3中摻入Ho3+、 Er3+、 Tm3+、 Pr3+作為激活中心，將Ho、 Er、 Tm、 Pr以及Yb的 硝酸鹽Ho(N03)3、 Er (N03)3、 Tm(N03)3、 Pr(N03)3、 Yb (N03) 3的溶液或氯鹽HoCl3、 ErCl3、 TmCl3、 PrCl3、 YbCl3的溶液，按摻入的？103+、 Er3+、 Tm3+、 Pr3+離子的摩爾總含量為0. 0005〉X<0. 09 的比例混合，用NH4F或NH4HF2溶液作沉淀試劑，經共沉淀法制備出前驅物粉體；(2)將上述前驅物粉體于600-750t在由NH4F (氟化氨)或NH4HF2 (氟化氫氨)分解提供 的HF (氟化氫)氣體保護條件下進行煅燒1-3小時，得產品。本發明采用將YbF3既作基質又作敏化劑材料，在純凈的YbF3中摻入Ho"、 Er3+、 Tm3+、 P, 作為激活中心，將Ho、 Er、 Tm、 Pr以及Yb的硝酸鹽溶液或氯鹽溶液，按摻入的Ho3+、 Er3+、 Tm:i+、 P +離子的摩爾總含量為0. 0005〉X<0. 09的比例混合，用NH4F或朋4冊2作沉淀試劑， 麗^或腿4冊2的用量以能保證充分沉淀為條件；通過共沉淀法制備出前驅物，將所制得的粉 體于一定溫度下在HF氣氛保護下進行煅燒即得產品，HF氣氛由NH4F或NH4HF2高溫分解獲得； 即在管式爐中放入一定的NH4F或NH4HF2，隨樣品加熱，釋放HF氣體而獲得HF氣體保護的技 術方案，它既克服了該類氟化材料傳統的制備過程中需要繁雜的供應HF氣體的專門裝置的缺 陷，又克服了傳統的YbF3只能單作敏化材料的不足。本發明相比現有技術的有益效果是(1) 充分挖掘出YbF3在930-990nm紅外光激發下，可得到多波段熒光輸出的潛能；(2) 采用將YbF3既作基質又作敏化劑材料可以滿足顯示、紅外探測、防偽、生物標記等 領域對此類材料的需求，并能促進此類材料領域研究的發展；(3) 組成成分簡單，工藝簡單、合成容易、穩定性高、成本低。 本發明的材料可用于顯示、紅外探測、防偽、生物標記等技術領域。下面結合具體實施方式
對本發明作進一步詳細的說明。


圖1為樣品在930nm激光激發下的發光光譜。 圖2為樣品在980nrn激光激發下的發光光譜。 圖3為樣品在980nm激光激發下的發光光譜。 圖4為樣品在990nm激光激發下的發光光譜。 圖5為樣品在980nm激光激發下的發光光譜。 圖6為樣品在980nm激光激發下的發光光譜。 圖7為樣品在980nm激光激發下的發光光譜。 圖8為樣品在980咖激光激發下的發光光譜。 圖9為樣品在980nm激光激發下的發光光譜。 圖10為樣品在980nm激光激發下的發光光譜。 圖11為樣品在980nm激光激發下的發光光譜。 圖12為樣品在980nm激光激發下的發光光譜。 圖13為樣品在980nm激光激發下的發光光譜。 圖14為樣品在980nm激光激發下的發光光譜。 圖15為樣品在980nm激光激發下的發光光譜。 圖16為樣品在960nm激光激發下的發光光譜。
具體實施方式
實施例1本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Er。，Yb。，F:,。 (1)先配制0.2M的Er (N03) 3、 Yb (N03) 3和朋4冊2溶液。(2)用移液管分別準確稱取Er (N03) 3溶液0.065毫升，Yb (N03) 3溶液64.94毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌 后，再倒入400毫升的NH4F溶液，繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾 水沖洗3遍后放入烘烤箱于80t烘烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管 式爐內放入一坩堝，放入2克NH4HF2，管式爐兩端用細紗封閉。(4)在600。C煅燒3小時， 自然冷卻，即得樣品。樣品在930nm激光激發下的發光光譜參見圖1。 實施例2本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Er。.。,Yb。，F3。(1)先配制0. 2M的ErCL、 YbCl3和,4昍2溶液。(2)用移液管分別準確稱取ErCL溶液0. 65 毫升，YbCl3溶液64. 35亳升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌后，再倒入200毫升的NH，F 溶液，繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾水沖洗3遍后放入烘烤箱于 80。C烘烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管式爐內放入一坩堝，放入4 克MiF,管式爐兩端用細紗封閉。(4)在750。C煅燒1小時，自然冷卻，即得樣品。樣品在980nm激光激發下的發光光譜參見圖2。實施例3本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Er。.。Jb。.引F:,。 (1)先配制0.2M的Er (N03) 3、 Yb (N03) 3和昍4冊2溶液。(2)用移液管分別準確稱取Er (N03) 3溶液5.88毫升，Yb (N03) 3溶液59.45毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌 后，再倒入200毫升的順4冊2溶液，繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾 水沖洗3遍后放入烘烤箱于8(rt:烘烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管 式爐放入一坩堝，放入2克NH4F，管式爐兩端用細紗封閉。(4)在600°C煅燒2小時，自然 冷卻，即得樣品。樣品在980nm激光激發下的發光光譜參見圖3。 實施例4本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Ho。，Yb。，F:,。 (1)先配制0. 2M的HoCl3、 YbCU肌HF2溶液。(2)用移液管分別準確稱取H。C1:,溶液0. 065 毫升，YbCl3溶液64. 94毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌后，再倒入210毫升的NHflR 溶液，繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾水沖洗3遍后放入烘烤箱于 80"C烘烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管式爐放入一坩堝，放入2克 NH4HF2,管式爐兩端用細紗封閉。(4)在750°C煅燒2小時，自然冷卻，即得樣品。樣品在990nm激光激發下的發光光譜參見圖4。實施例5本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Ho。.。。5Yb。.995F3。 (1)先配制0. 2M的Ho (N03) 3、 Yb (N03) 3和麗4冊2溶液。(2)用移液管分別準確稱取Ho (N03) 3溶液0. 326亳升，Yb (N03) 3溶液64.87毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌 后，再倒入190毫升的NH4HF2溶液，繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾 水沖洗3遍后放入烘烤箱于80。C烘烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管 式爐放入一坩堝，放入2克MUIF2，管式爐兩端用細紗封閉。(4)在700"C煅燒2小時，自然冷卻，即得樣品。樣品在980nm激光激發下的發光光譜參見圖5。 實施例6本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Ho。.紐Yb。，F3。 (1)先配制0. 2M的Ho (N03) 3、 Yb (N03) 3和麗4冊2溶液。(2)用移液管分別準確稱取Ho (N03) 3溶液0.777毫升，Yb (N03) 3溶液64. 55毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌 后，再倒入190毫升的腿4冊2溶液，繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾 水沖洗3遍后放入烘烤箱于80。C烘烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管 式爐放入一坩堝，放入2. 5克NH4HF2，管式爐兩端用細紗封閉。(4)在750t煅燒2小時， 自然冷卻，即得樣品。樣品在980nm激光激發下的發光光譜參見圖6。 實施例7本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Tm。.。。,Yb。.999F:,。 (1)先配制0. 2M的Tm (N03) 3、 Yb (N03) 3和肌冊2溶液。(2)用移液管分別準確稱取Tm (N03) 3溶液0.065毫升，Yb (N03) 3溶液64.94毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌 后，再倒入200毫升的麗4冊2溶液，繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾 水沖洗3遍后放入烘烤箱于80t烘烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管 式爐放入一坩堝，放入2克冊4HF2，管式爐兩端用細紗封閉。(4)在750t煅燒1.5小時， 自然冷卻，即得樣品。樣品在980nm激光激發下的發光光譜參見圖7。 實施例8本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Tm。.。。3Yb。.997F3。 (1)先配制0. 2M的Tm (N03) 3、 Yb (N03) 3和麗4朋2溶液。(2)用移液管分別準確稱取Tm (N03) 3溶液0. 1957毫升，Yb (N03) 3溶液65.04毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪 拌后，再倒入205毫升的NH4HF2溶液，繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸 餾水沖洗3遍后放入烘烤箱于80。C烘烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在 管式爐放入一坩堝，放入2克朋4冊2,管式爐兩端用細紗封閉。(4)在750°0煅燒2小時， 自然冷卻，即得樣品。樣品在980nm激光激發下的發光光譜參見圖8。 實施例9本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Tm。，Yb。，F:,。 (1)先配制0. 2M的Tm (N03) 3、 Yb (N03) 3和順4冊2溶液。(2)用移液管分別準確稱取Tm (N03) 3溶液0.26毫升，Yb (N03) 3溶液64.74毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌 后，再倒入200毫升的冊4冊2溶液，繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾 水沖洗3遍后放入烘烤箱于80。C烘烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管 式爐放入一坩堝，放入2克腿4HF2，管式爐兩端用細紗封閉。(4)在700°0煅燒2小時，自 然冷卻，即得樣品。樣品在980nm激光激發下的發光光譜參見圖9。 實施例10本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Tm。.， Ho。.。<nYb。，5F3。 (1)先配制0.2M的Ho (N03) 3、 Tm (N03) 3、 Yb (N03) 3和,4冊2溶液。(2) 用移液管分別準確稱取Tm (N03) 3溶液0.0326毫升，Ho (N03) 3溶液0. 065毫升,Yb (N03) 3 溶液64.9毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌后，再倒入220毫升的WiHF2溶液，繼 續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾水沖洗3遍后放入烘烤箱于8(A:烘烤2 小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管式爐放入一坩堝，放入3克腿4冊2,管 式爐兩端用細紗封閉。(4) 750°C煅燒2小時，自然冷卻，即得樣品。樣品在980nm激光激發下的發光光譜參見圖10。實施例11本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Tm。.。。, Ho,Yb0.998F3。 (1)先配制0.2M的Ho (N03) 3、 Tm (N03) 3、 Yb (N03) 3和麗4冊2溶液。(2) 用移液管分別準確稱取Tm (N03) 3溶液0.065毫升，Ho (N03) 3溶液0. 065毫升，Yb (NO:,):, 溶液64.87毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌后，再倒入210毫升的NH4HF2溶液， 繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾水沖洗3遍后放入烘烤箱于80°C烘 烤4小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管式爐放入一坩堝，放入2克朋4冊2， 管式爐兩端用細紗封閉。(4)在650"C煅燒2小時，自然冷卻，即得樣品。樣品在980nm激光激發下的發光光譜參見圖11。實施例12本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Tm。. (ll Ilo,Ybo，F" (1)先配制0.2M的Ho (N03) 3、 Tm (N03) 3、 Yb (N03) 3和^4冊2溶液。(2) 用移液管分別準確稱取Tm (N03) 3溶液0.065毫升，Ho (N03) 3溶液0. 13毫升，Yb (N03) 3溶液64. 81亳升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌后，再倒入220亳升的朋4冊2溶液， 繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所沉淀物過濾，用蒸餾水沖洗3遍后放入烘烤箱于80°C烘烤2 小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管式爐放入一坩堝，放入2克NH4HF2，管 式爐兩端用細紗封閉。(4)在750"C煅燒2小時，自然冷卻，即得樣品。樣品在980mn激光激發下的發光光譜參見圖12。實施例13本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Tm。.。()1 Er,Yb0.998F3。 (1)先配制O. 2M的Er (NO:!) 3、 Tm (NO:,) 3、 Yb (N03) 3和NH4HR溶液。(2) 用移液管分別準確稱取Tm (N03) 3溶液0.065毫升，Er (N03) 3溶液0. 065毫升，Yb (N03) 3 溶液64.87毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌后，再倒入210毫升的NHdHF2溶液， 繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾水沖洗3遍后放入烘烤箱于80t烘 烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管式爐放入一坩堝，放入2克NH4HF2， 管式爐兩端用細紗封閉。(4)在750t煅燒3小時，自然冷卻，即得樣品。樣品在980nm激光激發下的發光光譜參見圖13。實施例14本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Tm。.。()l Er謹Yb隱F3。 (1)先配制得0.2M的Er (N03) 3、 Tm (N03) 3、 Yb (N03) 3和NHJffV溶液。(2) 用移液管分別準確稱取Tm (N03) 3溶液0.065毫升，Er (N03) 3溶液0. 13毫升，Yb (N03) 3 溶液64.81毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌后，再倒入210毫升的NHaHF2溶液， 繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾水沖洗3遍后放入烘烤箱于80"C烘 烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管式爐放入一坩堝，放入2克歴4冊2, 管式爐兩端用細紗封閉。(4)在750"C煅燒2小時，自然冷卻，即得樣品。樣品在980nm激光激發下的發光光譜參見圖14。實施例15本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Tm().。()1 Er,Yb0.995F3。 (1)先配制0.2M的Er (NO》3、 Tm (N03) 3、 Yb (N03) 3和麗4^2溶液。(2) 用移液管分別準確稱取Tm (N03) 3溶液0.065毫升，Er (N03) 3溶液0.26毫升，Yb (NO:,) 3 溶液64.68毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌后，再倒入110毫升的NH,HF2溶液， 繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾水沖洗3遍后放入烘烤箱于80°C烘 烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管式爐放入一坩堝，放入2克NHfl^管式爐兩端用細紗封閉。(4)在750。C煅燒2小時，自然冷卻，即得樣品。 樣品在980nm激光激發下的發光光譜參見圖15。 實施例16本發明一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料的化學表達式為Tm。.。(ll Pr。.001Yb,F3。 (1)先配制O. 2M的Er (N03) 3、 Tm (N03) 3、 Yb (N03) 3和朋4冊2溶液。(2) 用移液管分別準確稱取Tm (N03) 3溶液0.065毫升，Pr (N03) 3溶液0.065毫升，Yb (NQ,)., 溶液64.87毫升，倒入燒杯，在磁力攪拌器下充分攪拌后，再倒入110毫升的朋4朋2溶液， 繼續攪拌，使之沉淀。(3)將所得沉淀物過濾，用蒸餾水沖洗3遍后放入烘烤箱于80UC烘 烤2小時，然后將其放入坩堝中，移入管式爐中，另在管式爐放入一坩堝，放入2克朋4冊2， 管式爐兩端用細紗封閉。(4)在750。C煅燒2小時，自然冷卻，即得樣品。樣品在960nm激光激發下的發光光譜參見圖16。
權利要求
1、一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料，其特征在于它的敏化劑和基質是YbF3，并在YbF3中摻雜Ho3+、Er3+、Tm3+、Pr3+中的至少一種離子經共沉淀和固相反應制得Ho3+、Er3+、Tm3+、Pr3+中至少一種離子摻雜的YbF3，在930-990nm的近紅外光激發下，實現多波段上轉換熒光輸出，所制備化合物的結構式為MXYb1-XF3。
2、 根據權利要求1所述的一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料，其特征在 于化合物結構式MxYbwF3中的M為Ho、 Er、 Tm、 Pr元素中的至少一種，摻入的Ho3+、 Er3+、 Tm3+、 Pr3+離子的摩爾總含量為O. 0005〉X<0. 09。
3、 根據權利要求1所述的一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料，其特征在 于它按如下歩驟制備(1) 在YbF3中摻入Ho3+、 Er3+、 Tm3+、 Pr3+作為激活中心，將Ho、 Er、 Tm、 Pr以及Yb的 硝酸鹽Ho(N0丄、Er (N03)3、 Tm(N03)3、 Pr(N03)3、 Yb (N03) 3的溶液或氯鹽HoCl3、 ErCl:,、 TraCl3、 PrCl3、 YbCl,的溶液，按摻入的Ho3+、 Er3+、 Tm3+、 Pr3—離子的摩爾總含量為0. 0005>X<0. 09 的比例混合，用NH4F或NH4HF2溶液作沉淀試劑，經共沉淀法制備出前驅物粉體；(2) 將上述前驅物粉體于600_750°C在由NH4F或昍4朋2分解提供的HF氣體保護條件下進 行煅燒l-3小時，得產品。
全文摘要
一種基于敏化劑基質的多波段熒光紅外上轉換材料，其敏化劑和基質是YbF₃，并在YbF₃中摻雜Ho³⁺、Er³⁺、Tm³⁺、Pr³⁺中的至少一種離子經共沉淀和固相反應制得Ho³⁺、Er³⁺、Tm³⁺、Pr³⁺中至少一種離子摻雜的YbF₃，在930-990nm的近紅外光激發下，實現多波段上轉換熒光輸出；其制備步驟(一)在YbF₃中摻入Ho³⁺、Er³⁺、Tm³⁺、Pr³⁺作為激活中心，將Ho、Er、Tm、Pr以及Yb的硝酸鹽或氯鹽溶液，按摻入離子的摩爾總含量為0.0005＞X＜0.09的比例混合，用NH₄F或NH₄HF₂溶液作沉淀試劑，經共沉淀法制備出前驅物粉體；(二)將前驅物粉體于600-750℃在由NH₄F或NH₄HF₂分解提供的HF氣體保護條件下進行煅燒1-3小時得產品。將YbF₃既作基質又作敏化劑的技術方案，克服了傳統YbF₃只單作敏化材料的缺陷；可用于顯示、紅外探測、防偽、生物標記等。
文檔編號C09K11/77GK101225304SQ200710192649
公開日2008年7月23日 申請日期2007年12月18日 優先權日2007年12月18日
發明者丁建文, 王祥夫, 肖思國, 陽效良 申請人:湘潭大學