專利名稱::一種中性墨水及其制造方法
技術領域:
:本發明涉及一種墨水及其制造方法,具體地涉及一種中性墨水及其制造方法。
背景技術:
:中性墨水筆(中性筆)是圓珠筆類產品中的新型品種,與傳統的油性圓珠筆相比,問世時間雖還不長,投放市場至今才十幾年的時間,但因中性墨水筆書寫流暢,書寫手感輕捷舒適,字跡清晰,色澤感好,且書寫字跡耐水、耐曬,保存期長等特點和優點,所以迅速地被消費者所接受,現已在國內外廣泛使用。另外,由于中性墨水筆用墨水已趨多種多樣,所以中性墨水筆的用途日趨廣泛,除主要用作書寫外,還可做標志記號、美工、繪畫等用,所以中性墨水筆處于持續、快速的發展中,國內外的市場需求量不斷地上升。但中性墨水仍然有許多要解決的問題,尤其是產品批次之間差異很大,這給使用中墨水與筆頭的匹配帶來了很多麻煩。例如,中性筆是國外首先研發的新產品,一開始就采用不銹鋼(鐵)材質制筆頭,繼而發展采用鎳白銅材質生產筆頭。而國內由于加工設備,加工工具相對落后,為了易于制作和考慮到成本問題,開始用與采用油性筆頭相同的鉛黃銅材質制造中性筆頭,但鉛黃銅與現有中性墨水的匹配性不好。由于國內筆頭生產大部分采用自動儀表車床加工鉛黃銅筆頭,由于設備、刀具等因素,用這種方法生產出來的筆頭,在采用現有的中性墨水時,其出墨量很難達到一致性。而現有中性墨水依靠進口,其粘度、稠度,表面張力等都是固定的,甚至有些進口墨水在筆頭質量上就必須要求不銹鋼(鐵)材質或是鎳白銅材質的筆頭,質量才可保證。因此,現有的中性墨水的不足之處在于,無法滿足各種筆頭的需求,而且導致報廢率高的問題。此外,現有技術中對中性墨水的質量控制主要采取對測定體系粘度、表面張力和PH值等進行監控的方法。這種方法的不足之處在于由于不同粘度計本身的誤差,粘度測量結果相差很大,在對筆頭的匹配實驗中不能準確提供信息,只能在實驗室反復通過書寫測試來證明,費時費事。綜上所述,本領域缺乏一種適用于各種筆頭、產品批次之間差異小、報廢率低的中性墨水,及其這種中性墨水的制備方法和質量控制方法。
發明內容本發明的目的在于獲得一種產品批次之間差異小、適用于各種筆頭、報廢率低的中性墨水組合物。本發明再一目的在于獲得一種產品批次之間差異小、適用于各種筆頭、報廢率低的中性墨水。本發明再一目的在于獲得一種產品批次之間差異小、適用于各種筆頭、報廢率低的中性墨水的制備方法。本發明還有一個方面提供一種采用本發明的中性墨水的制品。本發明另一目的在于獲得一種產品批次之間差異小、適用于各種筆頭、報廢率低的中性墨水的質量控制方法。在本發明的第一方面,提供了(a)顏料色漿(b)剪切變稀粘度調節劑(c)粘度穩定調節劑(d)保濕潤滑劑(e)防腐防霉劑(f)去離子水上述(a)(f)組分的重種中性墨水組合物,包括如下組分2050重量份210重量份05重量份520重量份0.050.5重量份14.572.95重量份;總和占組合物總重量的95100%。在本發明的一個具體實施方式中,所述的(a)顏料色漿的平均顆粒分散尺寸不大于500nm,優選地,所述平均顆粒分散尺寸為100200nm。在本發明的一個具體實施方式中,所述(b)剪切變稀粘度調節劑選自使墨水的剪切變稀指數控制在2.55的物質,所述剪切變稀指數是指用Brookfidd粘度計測墨水粘度時,在6轉/分鐘下的粘度除以60轉/分鐘下的粘度。優選地,所述剪切變稀粘度調節劑選自黃原膠、角叉膠、文萊膠、羥乙基纖維素、堿溶脹丙烯酸乳液、改性聚多糖、改性纖維素或其組合。更優選地,所述剪切變稀粘度調節劑選自黃原膠與文萊膠的組合,二者重量比為l:O.81.2。在本發明的一個具體實施方式中,所述(c)粘度穩定調節劑選自2-甲基-2-氨基-丙醇、單乙醇胺、三乙醇胺、氨水、尿素中的一種或幾種。在本發明的一個具體實施方式中,所述(d)保濕潤滑劑選自甘油、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、二甘醇、三甘醇、山梨醇、木糖醇中的一種或幾種。本發明的另一個方面提供一種本發明的組合物制得的中性墨水。本發明再一方面提供一種本發明的中性墨水的制備方法,其包括如下步驟(A)將顏料色漿2050重量份、剪切變稀粘度調節劑210重量份、粘度穩定調節劑05重量份、保濕潤滑劑520重量份、防腐防霉劑0.050.5重量份、去離子水14.572.95重量份混合,得到混合物;(B)將步驟(A)得到的混合物進行后處理得到中性墨水。在本發明的一個具體實施方式中,所述步驟(A)的混合物通過包括如下步驟的方法得到將所述去離子水、防腐防霉劑、保濕潤滑劑和可任選的粘度穩定調節劑攪拌均勻后,在攪拌狀態下加入剪切變稀粘度調節劑,并隨粘度的提高,適當提高攪拌速度;當體系混合均勻后,加入顏料色漿,攪拌混合得到所述混合物;禾口/或所述步驟(B)的后處理步驟包括將步驟(A)得到的混合物進行脫泡,得到所述中性墨水。本發明還有一個方面提供一種采用本發明的中性墨水的制品。優選地是,所述制品為筆類制品。更優選地是,所述筆類制品的筆頭選自普通型、半針管型、葫蘆頭型。本發明還有一個方面提供一種中性墨水的質量控制方法,通過控制中性墨水的剪切變稀指數,以控制所得中性墨水的產品質量。優選地,所述剪切變稀指數控制在2.55,更優選地控制在2.83.5;所述剪切變稀指數是指用Brookfield粘度計測墨水粘度時,在6轉/分鐘下的粘度除以60轉/分鐘下的粘度。具體實施例方式本發明人經過廣泛而深入的研究,通過改進制備工藝,獲得了一種中性墨水,其具有剪切變稀及觸變恢復的特點,儲存時,筆芯中利用墨水的高粘度達到筆尖不滲漏的目的;而書寫時,則利用筆尖滾珠滾動對墨水造成的剪切力而使墨水粘度下降到如水性墨水粘度,使得手感極其舒適潤滑,達到書寫流暢而不滯筆的要求;當書寫停止時,墨水中的粘度調節劑能瞬時回復到原來的粘度狀態而使墨水不漏墨、不積累在筆尖。故此克服了無法適用于各種筆頭的問題。在此基礎上完成了本發明。此外,本發明人提出了一種新的控制產品質量的方法,也即通過控制墨水粘度的剪切變稀指數來對產品的質量進行控制,從而克服了產品批次之間差異很大,并且無法適用于各種筆頭的問題。如本文所用,所述的"中性墨水",除非另有說明,指的是粘度位于水性墨水(例如鋼筆墨水)及油性油墨(例如圓珠筆油墨)粘度之間的墨水。具體地,本發明的中性墨水為水性顏料型中性墨水,"水性"是指墨水的主體溶劑為水,"顏料型"是指著色物質為納米級顏料顆粒。本發明的其他方面由于本文的公開內容,對本領域的技術人員而言是顯而易見的。本發明的原料均可以通過市售得到或是常規的合成方法制備得到。顏料色漿本發明的顏料色漿沒有特別限制,只要是穩定性及著色強度達到所需要求的水性顏料色漿即可。優選地,為了達到穩定性,所述顏料色漿的平均顆粒分散尺寸不大于500nm。較優選地,所述平均顆粒分散尺寸為100200nm。更優選地,所述顏料色漿選自BayscriptBlack、BayscriptCyan、BayscriptMagenta、HostafineBlack、HostafineRed、HostafineBlue中的一種或幾種。上述顏料色漿均為市售可得的產品,例如,所述BayscriptBlack、BayscriptCy肌、BayscriptMagenta可購自德國拜耳公司,所述HostafineBlack、HostafineRed、HostafineBlue可購自克萊恩(clariant)公司。上述色漿的粒度不大于500nm,較佳為100200nm。所述顏料色漿的著色強度根據產品的需求而定。例如,所述顏料色漿的著色強度在35級之間。本發明的顏料色漿的用量為2050重量份,(此時剪切變稀粘度調節劑2IO重量份、粘度穩定調節劑05重量份、保濕潤滑劑520重量份、防腐防霉劑0.050.5重量份、去離子水14.572.95重量份)。例如,所述顏料色衆的含量為2050重量°/。,優選2535重量°/。,以中性墨水組合物總重量計算。剪切變稀粘度調節劑本發明的剪切變稀粘度調節劑選自使得墨水的剪切變稀指數控制在所需范圍的物質。優選地,使墨水的剪切變稀指數控制在2.55的物質;更優選地,所述剪切變稀指數控制在2.83.5。所述剪切變稀指數是指用Brookfield粘度計測墨水粘度時,在6轉/分鐘下的粘度除以60轉/分鐘下的粘度。更優選地,所述剪切變稀粘度調節劑選自黃原膠、角叉膠、文萊膠、羥乙基纖維素、堿溶脹丙烯酸乳液、改性聚多糖、改性纖維素或其組合。上述列舉的剪切變稀粘度調節劑的分子量或分子量分布沒有具體限制,只要使得剪切變稀指數控制在2.83.5即可。所述的"堿溶脹丙烯酸乳液"的溶脹方式沒有具體限制,只要使得剪切變稀指數控制在2.55即可。所述丙烯酸乳液可以是均聚物,也可以是共聚物,例如是丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯均聚物或者任意兩種或兩種以上化合物的共聚物乳液,如ACRYSOLASE-60、TT-615、LAM600等。所采用的堿沒有特別限制,只要使得剪切變稀指數控制在2.83.5即可。具體地,所述"堿"包括但不限于2-甲基-2-氨基-丙醇、單乙醇胺、三乙醇胺、氨水。所述"堿溶脹丙烯酸乳液"的分子量或分子量分布沒有具體限制,只要使得剪切變稀指數控制在2.83.5即可,優選在50008000之間。上述"堿溶脹丙烯酸乳液"均為市售可得的產品,例如,所述ACRYS0LtmASE-60、TT-615可由羅門哈斯公司購得,所述LAM600可由香港威來惠南公司購得。所述的"改性聚多糖"的改性方法可以采用本領域常用的改性方法,改性方法沒有具體限制,只要使得剪切變稀指數控制在2.55即可。例如,所述"改性"方法包括但不限于非離子、陰離子改性。具體地如ESAC0LED5、EDIO、ED20。上述"改性聚多糖"均為市售可得的產品,例如,所述ESAC0LED5、EDIO、ED20可由意大利寧柏迪(Lamberti)公司購得。所述"聚多糖"的分子量或分子量分布沒有具體限制,只要使得剪切變稀指數控制在2.83.5即可,具體地例如在20000100000之間。本發明的"改性纖維素"的改性方法可以采用本領域常用的改性方法,改性方法沒有具體限制,只要使得剪切變稀指數控制在2.55即可。例如,所述"改性"方法包括但不限于甲醚化或乙醚化。具體地例如羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基丙基纖維素。最優選地,發明人發現,剪切變稀粘度調節劑為黃原膠+文萊膠的混合物(重量比例如1:(0.81.2),最優選1:l重量比)時,能更好地控制墨水的綜合性能,尤其是防止漏墨性能。相對于單獨使用黃原膠來說,雖然一定程度上能滿足書寫性能,但由于在書寫時使用的力使黃原膠的粘度下降,在停止書寫時,這個下降的粘度不能瞬間恢復而繼續下降,在與某些筆頭匹配的時候會影響其防漏墨性能。本發明采用黃原膠+文萊膠,并發現黃原膠與文萊膠之間的協同作用非常明顯,它們的大分子能形成一定的三維網狀結構,當書寫外力施加在墨水時,墨水粘度為立即下降而使書寫手感流暢,書寫線路鮮艷飽滿。而當停止書寫外力時,黃原膠與文萊膠之間大分子所形成的三維網狀結果能緩沖粘度的持續下降而更可靠防止墨水外漏,提高了產品的性能。本發明的剪切變稀粘度調節劑的用量為210重量份(此時顏料色槳的用量為2050重量份、粘度穩定調節劑05重量份、保濕潤滑劑520重量份、防腐防霉劑0.050.5重量份、去離子水14.572.95重量份)。例如,所述剪切變稀粘度調節劑的含量為210重量%,優選46重量%,以中性墨水組合物總重量計算。粘度穩定調節劑本發明的粘度穩定調節劑沒有特別限制,只要不對本發明的發明目的產生限制即可。優選地,所述粘度穩定調節劑選自2-甲基-2-氨基-丙醇、單乙醇胺、三乙醇胺、氨水、尿素中的一種或幾種。較佳地,所述剪切變稀粘度調節劑采用粘度穩定調節劑調節為堿性條件。此時,大分子因為分子鏈上帶有相同電荷的基團而相互排斥使得大分子伸展開,所在體積增大而使墨水達到一定的稠度;且這些伸展開的大分子鏈上的一些基團會與顏料顆粒形成一定的網絡結構,從而既提高了墨水的粘度,又使得處于亞穩定狀態的顏料顆粒更加穩定,使得墨水的長期穩定性能得到極大的提高。當筆尖球珠滾動時,墨水中處于混亂伸展的剪切變稀粘度調節劑大分子會順外力方向排列成一定有序結構而使墨水粘度下降,使得手感極其舒適潤滑,達到書寫流暢而不滯筆的要求。本發明的粘度穩定調節劑的用量為05重量份(此時顏料色漿的用量為2050重量份、剪切變稀粘度調節劑210重量份、保濕潤滑劑520重量份、防腐防霉劑0.050.5重量份、去離子水14.572.95重量份)。例如,所述粘度穩定調節劑的含量為05重量%,優選13重量%,以中性墨水組合物總重量計算。保濕潤滑劑本發明的保濕潤滑劑沒有特別限制,只要不對本發明的發明目的產生限制即可。優選地,所述保濕潤滑劑選自甘油、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇400、聚乙二醇800、二甘醇、三甘醇、山梨醇、木糖醇中的一種或幾種。本發明的保濕潤滑劑的用量為520重量份(此時顏料色漿的用量為2050重量份、剪切變稀粘度調節劑210重量份、粘度穩定調節劑05重量份、防腐防霉劑0.050.5重量份、去離子水14.572.95重量份)。例如,所保濕潤滑劑的含量為520重量%,優選1015重量%,以中性墨水組合物總重量計算。防腐防霉劑本發明的防腐防霉劑沒有特別限制,只要不對本發明的發明目的產生限制即可。具體地例如,本發明的防腐防霉劑選自Rocima623、KathonLXE、ProxelXL2、苯并三氮唑或其組合。優選地,選自KathonLXE、苯并三氮唑或其組合。上述防腐防霉劑均為市售可得的產品,例如,所述Rocima623、KathonLXE可購自羅門哈斯公司,所述ProxelXL2購自英國聯合膠體有限公司。本發明的防腐防霉劑的用量為0.050.5重量份(此時顏料色漿的用量為2050重量份、剪切變稀粘度調節劑210重量份、粘度穩定調節劑05重量份、保濕潤滑劑520重量份、去離子水14.572.95重量份)。例如,所述防腐防霉的含量為0.050.5重量%,優選0.20.3重量%,以中性墨水組合物總重量計算。去離子水本發明的去離子水的用量為14.572.95重量份(此時顏料色漿的用量為2050重量份、剪切變稀粘度調節劑210重量份、粘度穩定調節劑05重量份、保濕潤滑劑520重量份、防腐防霉劑0.050.5重量份)。例如,所述去離子水的含量為14.572.95重量%,優選3070重量%,更優選4060重量%,以中性墨水組合物總重量計算。組合物本發明的組合物中,顏料色漿的用量為2050重量份、剪切變稀粘度調節劑210重量份、粘度穩定調節劑05重量份、保濕潤滑劑520重量份、防腐防霉劑0.050.5重量份、去離子水14.572.95重量份。上述組分的重量總和占組合物總重量的95100%。在上述組合物中,還可以含有05%的其它助劑,以中性墨水組合物總重量計算。所述助劑的種類和組成沒有特別限制,只要不對本發明的發明目的產生限制即可。例如,所述助劑為香精等。中性墨水制品本發明的中性墨水可以制成各種制品,例如筆類制品。更優選地是,所述筆類制品的筆頭選自普通型,針管型、半針管型、葫蘆頭型等。由于本發明的中性墨水采用了特定的組合,因此適用于各種筆頭。所述墨水的制備方法沒有特別限制,只要不對本發明的發明目的產生限制即可。在本發明的一個具體實施方式中,按照下述方法制得(A)按配方計量要求順序將去離子水、防腐防霉劑、保濕潤滑劑和粘度穩定調節劑加入到帶有漿式攪拌器的容器中;攪拌均勻后,在攪拌狀態下緩慢加入剪切變稀粘度調節劑,并隨粘度的提高,適當提高攪拌速度,當體系混合均勻后;加入顏料色漿,攪拌混合一定時間。(B)將上述所制墨水真空脫泡,后高速離心過濾,收集濾液進行二次脫泡即得成品墨水。質量控制方法
技術領域:
:本發明的質量控制方法控制指標包括中性墨水的剪切變稀指數。在本發明的一個實施方式中,本發明的中性墨水質量控制方法包括如下步驟(i)按配方工藝試制中性墨水,后處理工藝平衡墨水體系。(ii)取適量墨水測試墨水的剪切變稀指數。(iii)核對墨水的剪切變稀指數是否在標準設定范圍內。在本發明的中性墨水質量控制方法中,剪切變稀指數是指用粘度計測墨水粘度時,在低轉速的粘度除以高轉速的粘度所得數值。所述低轉速與高轉速的比例通常在110之間。通常,低轉速的速度保持在0.612的范圍;高轉速保持在30100的范圍。具體地例如,剪切變稀指數是指用粘度計測墨水粘度時,在6轉/分鐘下的粘度除以60轉/分鐘下的粘度。該指數可以控制在110之間,最好控制在2.55之間。目前現有技術對于顏料中性墨水質量指標的控制沒有一個很明顯的重點,顏料中性墨水之所以稱其為中性,是因為它具有非常顯著的一個剪切變稀粘度的現象,所以以此來控制產品的質量,是最根本也是最有效的一個方法。相比與只以控制產品的粘度來控制產品的質量,采用剪切變稀粘度指數控制更為合適,更為準確,更能實際反映產品的實際使用情況。粘度是一個相對的數據,不同的粘度儀器、測試轉子、轉速、測試溫度、樣品數量、樣品容器以及操作人員都會對粘度測試影響很大,單獨釆用粘度的指標,可能因為這些誤差,而對產品質量產生錯誤的判斷。而本發明采用的剪切變稀粘度指數控制方法,因為的兩個粘度的比率,在相同的測試條件,將這些誤差縮小,降低。從而更好地控制產品質量,并且因為采用兩個轉速下的粘度比,更能反映實際書寫過程中的起筆用力(及轉速高的時候)以及停筆(轉速低的時候)的使用狀態。以下結合具體實施例,進一步闡明本發明。應理解,這些實施例僅用于說明本發明而不用于限制本發明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法,通常按照常規條件,例如是GB標準,或按照制造廠商所建議的條件。比例和百分比基于重量,除非特別說明。除非另有定義或說明,本文中所使用的所有專業與科學用語與本領域技術熟練人員所熟悉的意義相同。此外任何與所記載內容相似或均等的方法及材料皆可應用于本發明方法中。制備實施例l將52.0克的去離子水、0.5克的防腐防霉劑(購自羅門哈斯公司的KathonLXE、苯并三氮唑,重量比為l:1))及15克的乙二醇加入到帶有槳式攪拌的攪拌釜中,混合均勻;在攪拌狀態下,緩慢加入黃原膠+文萊膠(1:l重量比)2.5克,加完后,提高攪拌速度攪拌均勻后,最后加入黑色顏料色漿BayscriptBlack30克。繼續攪拌混合均勻后,脫泡——過濾——脫泡即得產品。所得產品書寫性能評定為"好",剪切變稀指數為3.0。制備實施例2將55.4克的去離子水、0.2克的防腐防霉劑(購自英國聯合膠體有限公司的ProxelXL2、苯并三氮唑,二者重量比為l:0.5)、IO克的甘油及I.8克2-甲基-2-氨基-丙醇加入到帶有漿式攪拌的攪拌釜中,混合均勻;在攪拌狀態下,緩慢加入堿溶脹丙烯酸乳液(TT-615)4.6克,加完后,提高攪拌速度攪拌均勻后,最后加入顏料色漿25克HostafineBlue、3克BayscriptMagenta。繼續攪拌混合均勻后,脫泡一一過濾一一脫泡即得產品。所得產品書寫性能評定為"好",剪切變稀指數為2.8。制備實施例3將57.0克的去離子水、0.4克的防腐防霉劑(購自羅門哈斯公司的Rocima623)、10克的二甘醇+聚乙二醇400(重量比l:1)及2.0克氨水加入到帶有漿式攪拌的攪拌釜中,低速混合均勻;在低速攪拌狀態下,緩慢加入改性聚多糖(ESACOLED5)5.6克,加完后,提高攪拌速度攪拌均勻后,最后加入紅色顏料色漿HostafineRed25克。繼續攪拌混合均勻后,脫泡——過濾——脫泡即得產品。所得產品書寫性能評定為"好",剪切變稀指數為3.5。制備實施例4將52.0克的去離子水、0.5克的防腐防霉劑(購自羅門哈斯公司的KathonLXE、苯并三氮唑,重量比為O.5:1)及15克的乙二醇加入到帶有槳式攪拌的攪拌釜中,混合均勻;在低速攪拌狀態下,緩慢加入黃原膠2.5克加完后,提高攪拌速度攪拌均勻后,最后加入黑色顏料色漿BayscriptBlack20克。繼續攪拌混合均勻后,脫泡一一過濾一一脫泡即得產品。所得產品書寫性能合格,剪切變稀指數為2.5。制備實施例5將52.5克的去離子水、0.5克的防腐防霉劑(購自英國聯合膠體有限公司的ProxelXL2、苯并三氮唑,重量比為l:1)、10克甘油和2.O克尿素加入到帶有漿式攪拌的攪拌釜中,低速混合均勻;緩慢加入堿溶脹丙烯酸乳液(購自羅門哈斯公司的ASE-60)5克(乳液固含量為5克,使用時用5克去離子水稀釋為重量比l:1),加完后,提高攪拌速度攪拌均勻后,最后加入顏料色漿25克HostafineBlue。繼續攪拌混合均勻后,脫泡——過濾——脫泡即得產品。所得產品書寫性能合格,剪切變稀指數為2.6。制備實施例6將15克的去離子水、0.05克的防腐防霉劑(購自英國聯合膠體有限公司的ProxelXL2、苯并三氮唑,重量比為l:1)、20克木糖醇加入到帶有漿式攪拌的攪拌釜中,低速混合均勻;緩慢加入羧甲基纖維素2克,加完后,提高攪拌速度攪拌均勻后,最后加入顏料色漿25克HostafineBlack。繼續攪拌混合均勻后,脫泡一一過濾一一脫泡即得產品。所得產品書寫性能合格,剪切變稀指數為3.8。制備實施例7將15克的去離子水、0.5克的防腐防霉劑(購自羅門哈斯公司的Rocima623)、5克山梨醇和2.O克氨水加入到帶有漿式攪拌的攪拌釜中,低速混合均勻;緩慢加入羥乙基纖維素10克,加完后,提高攪拌速度攪拌均勻后,最后加入顏料色漿45克HostafineBlue和3克香精。繼續攪拌混合均勻后,脫泡——過濾——脫泡即得產品。所得產品書寫性能合格,剪切變稀指數為5.0。制備實施例8將72克的去離子水、0.05克的防腐防霉劑(購自英國聯合膠體有限公司的ProxelXL2、苯并三氮唑,重量比為l:1)、20克三甘醇和4.0克氨水加入到帶有漿式攪拌的攪拌釜中,低速混合均勻;緩慢加入文萊膠2克,加完后,提高攪拌速度攪拌均勻后,最后加入顏料色漿25克HostafineBlue。繼續攪拌混合均勻后,脫泡一一過濾一一脫泡即得產品。所得產品書寫性能合格,剪切變稀指數為4.5。制備實施例9將72克的去離子水、0.5克的防腐防霉劑(購自羅門哈斯公司的Rocima623)、5克丙二醇加入到帶有漿式攪拌的攪拌釜中,低速混合均勻;緩慢加入角叉膠10克,加完后,提高攪拌速度攪拌均勻后,最后加入顏料色漿45克HostafineRed。繼續攪拌混合均勻后,脫泡——過濾——脫泡即得產品。所得產品書寫性能合格,剪切變稀指數為4.0。性能測定實施例l將實施例13的產品進行性能測定,測定結果如下表l所示本發明的粘度測定方法和條件為Brookfield型粘度計,按照國標GB/T2794—1995測定粘度。本發明的表面張力測定方法和條件為在室溫下采用吊環法表面張力測定。剪切變稀指數是用Brookfield粘度計測墨水粘度時,在6轉/分鐘下的粘度除以60轉/分鐘下的粘度。平均顆粒尺寸的測定方法按照GB/T13321-2004"納米粉末粒度的測定"標準。書寫性能的評定按照如下標準(1)選取采用相同方法制得但是批次不同的實施例13中性墨水產品各3批次,與鉛黃銅制普通型筆頭#1、鉛黃銅制半針管型筆頭#2、鉛黃銅制葫蘆頭型筆頭#3互相匹配,每種筆頭分別與3批次的中性墨水進行配合,因此每個實施例得到9個中性筆樣品;(2)所述中性筆在紙面上劃出3道5cm長度的劃痕,若每個實施例的9個樣品均達到劃痕無間斷、且劃痕寬度均勻,停止書寫時筆頭無漏墨,則視為"好";68個樣品均達到劃痕無間斷、且劃痕寬度均勻,停止書寫時筆頭無漏墨,則視為"合格";6個以下樣品達到劃痕無間斷、且劃痕寬度均勻,停止書寫時筆頭無漏墨,則視為"不合格"。儲存穩定性的評定按照如下標準(1)取采用相同方法制得但是批次不同的實施例13各3個批次,每個批次采用3個10g墨水的樣品,樣品放入恒溫高溫烘箱,在60度下放置兩周;然后取出待平衡到室溫,觀察墨水外觀、流動情況、是否有明顯粘度升高、顆粒凝聚等現象。(2)若每個實施例的9個樣品均未發現粘度升高和顆粒凝聚,則視為"好";68個樣品均未發現粘度升高和顆粒凝聚,則視為"合格";6個以下樣品未發現粘度升高和顆粒凝聚,則視為"不合格"。<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>質量控制實施例19得到實施例19的中性墨水,取5克樣品測試墨水的剪切變稀指數。核對墨水的剪切變稀指數是否在標準設定范圍內2.55內。若剪切變稀指數在所設定的范圍,則出料得到本發明的中性墨水。若剪切變稀指數未達到要求,繼續進行后處理工藝,再次攪拌混合均勻后,脫泡一一過濾一一脫泡,直至達到所設定范圍。在本發明提及的所有文獻都在本申請中引用作為參考,就如同每一篇文獻被單獨引用作為參考那樣。此外應理解,在閱讀了本發明的上述講授內容之后,本領域技術人員可以對本發明作各種改動或修改,這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。權利要求1.一種中性墨水組合物,其特征在于,包括如下組分(a)顏料色漿20~50重量份(b)剪切變稀粘度調節劑2~10重量份(c)粘度穩定調節劑0~5重量份(d)保濕潤滑劑5~20重量份(e)防腐防霉劑0.05~0.5重量份(f)去離子水14.5~72.95重量份;上述(a)~(f)組分的重量總和占組合物總重量的95~100%。2.如權利要求l所述的組合物,其特征在于,所述的(a)顏料色漿的平均顆粒分散尺寸不大于500nm,優選地,所述平均顆粒分散尺寸為100200nm。3.如權利要求l所述的組合物,其特征在于,所述(b)剪切變稀粘度調節劑選自使墨水的剪切變稀指數控制在2.55的物質,所述剪切變稀指數是指用Brookfield粘度計測墨水粘度時,在6轉/分鐘下的粘度除以60轉/分鐘下的粘度;優選地,所述剪切變稀粘度調節劑選自黃原膠、角叉膠、文萊膠、羥乙基纖維素、堿溶脹丙烯酸乳液、改性聚多糖、改性纖維素或其組合;更優選地,所述剪切變稀粘度調節劑選自黃原膠與文萊膠的組合,二者重量比為l:O.81.2。4.如權利要求l所述的組合物,其特征在于,所述(c)粘度穩定調節劑選自2-甲基-2-氨基-丙醇、單乙醇胺、三乙醇胺、氨水、尿素中的一種或幾種。5.如權利要求l所述的組合物,其特征在于,所述(d)保濕潤滑劑選自甘油、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、二甘醇、三甘醇、山梨醇、木糖醇中的一種或幾種。6.—種如權利要求15所述的組合物制得的中性墨水。7.—種如權利要求6所述的中性墨水的制備方法,其特征在于,包括如下步驟(A)將顏料色漿2050重量份、剪切變稀粘度調節劑210重量份、粘度穩定調節劑05重量份、保濕潤滑劑520重量份、防腐防霉劑0.050.5重量份、去離子水14.572.95重量份混合,得到混合物;(B)將步驟(A)得到的混合物進行后處理得到中性墨水。8.—種如權利要求7所述的方法,其特征在于,所述步驟(A)的混合物通過包括如下步驟的方法得到將所述去離子水、防腐防霉劑、保濕潤滑劑和可任選的粘度穩定調節劑攪拌均勻后,在攪拌狀態下加入剪切變稀粘度調節劑,并隨粘度的提高,適當提高攪拌速度;當體系混合均勻后,加入顏料色漿,攪拌混合得到所述混合物;禾口/或所述步驟(B)的后處理步驟包括將步驟(A)得到的混合物進行脫泡,得到所述中性墨水。9.一種采用如權利要求6所述的中性墨水的制品,優選地是,所述制品為筆類制品;更優選地是,所述筆類制品的筆頭選自普通型、半針管型、葫蘆頭型。10.—種中性墨水的質量控制方法,其特征在于,通過控制中性墨水的剪切變稀指數,以控制所得中性墨水的產品質量;優選地,所述剪切變稀指數控制在2.55;所述剪切變稀指數是指用Brookfield粘度計測墨水粘度時,在6轉/分鐘下的粘度除以60轉/分鐘下的粘度。全文摘要本發明提供了一種中性墨水組合物,包括如下組分(a)顏料色漿20~50重量份;(b)剪切變稀粘度調節劑2~10重量份;(c)粘度穩定調節劑0~5重量份;(d)保濕潤滑劑5~20重量份;(e)防腐防霉劑0.05~0.5重量份;(f)去離子水14.5~72.95重量份;上述(a)~(f)組分的重量總和占組合物總重量的95~100%。本發明還提供了一種中性墨水的質量控制方法。本發明的中性墨水產品批次之間差異小、適用于各種筆頭、報廢率低。文檔編號C09D11/16GK101100573SQ200710044540公開日2008年1月9日申請日期2007年8月3日優先權日2007年8月3日發明者黃小喜申請人:上海樂美文具有限公司