專利名稱：：噴墨墨、生產噴墨墨的方法、噴墨記錄方法、墨盒和黃色墨的制作方法
技術領域：
：本發明涉及噴墨墨、生產噴墨墨的方法、噴墨記錄方法、墨盒和黃色墨。
背景技術：
：噴墨記錄方法為包括將墨滴施用于任意一種記錄介質例如普通紙或光澤介質以形成圖像的記錄方法，并且由于其成本降低和其記錄速度提高而迅速普及。除了通過該方法記錄的圖像質量改進之外，隨著數碼相機的快速普及，該方法通常用作可與銀鹽攝影相媲美的輸出圖像的方法。在此情況下，為了提供滿足時代需要的記錄物質，不僅當然為了用于噴墨記錄方法的墨的特性，而且為了著色材料的特性而提出想法。期望用在噴墨黃色墨中的著色材料幾乎不遷移(migrate)，即，幾乎不引起圖像色調改變及圖像褪色。已提議C丄直接黃86或C丄直接黃173用作具有此特性的染料(參見，例如日本專利申請特開No.H02-233781和日本專利申請特開No.H04-233975)。另外，已經將彩色顯影性差于染料，但在例如圖像耐水性方面優良的顏料用作著色材料。特別地，與任何其它具有黃色色相的顏料的彩色顯影性相比，C丄顏料黃74的彩色顯影性優良。因此，已有大量關于C丄顏料黃74用作用于黃色墨的著色材料的提議(參見，例如日本專利申請特開No.H11-199811和曰本專利申請特開No.2000-281952)。此外，已提議為了改善墨的貯存穩定性和彩色顯影性的目的，將染料和顏料作為著色材料組合使用(參見，例如日本專利申請公布No.S60-45667)。
發明內容然而，隨著噴墨技術的提高，近年來要求具有圖像的圖像質量比傳統圖像質量更高水平的記錄物質的輸出，該圖像借助噴墨記錄方法得到。特別地，要求用在辦公室中的記錄物質如同由使用粉末調色劑的激光束打印機提供的記錄物質一樣具有高彩色顯影性，并在色彩之間具有抑制的滲色。例如，已發現有些使用者可能對當通過使用如上所述的染料作為著色材料，以高速度形成圖像時依賴于記錄進行的環境和記錄介質種類的所得記錄物質不滿。即，例如，在以除黃色墨之外的任何其它墨(特別是黑色墨)鄰近用黃色墨形成的圖像而形成圖像的情況下，由于在不同顏色區域之間的邊界處的顏色滲色和墨的不均勻混合，可能發生圖像質量下降的現象。另一方面，為了在普通紙上形成的圖像中得到耐久性如耐光性和耐水性的目的，將顏料用作著色材料時，可能發生下列問題。即，例如，即使使用彩色顯影性優良的C丄顏料黃74也可能不能夠充分地提供圖像的彩色顯影性，特別是以黃色墨和品紅色墨形成的紅色圖像的色度。考慮到前述觀點，本發明人已認識到重要的是提供能夠比傳統噴墨墨或多或少更好地抑制滲色并且彩色顯影性優良的圖像。考慮到前述觀點，本發明的第一目的為提供新穎的噴墨墨，該噴墨墨提供具有抑制的滲色并且彩色顯影性優良的圖像。更優選地，本發明的目的為提供新穎的噴墨墨，該噴墨墨提供例如在鄰近用黑色墨形成的圖像來形成圖像的情況下具有抑制的滲色的圖像。另外，本發明的第二目的為提供通過從環境保護的觀點也是優選的經濟的手段來生產噴墨墨的方法，該噴墨墨提供具有抑制的滲色并且彩色顯影性優良的圖像。此外，本發明的另一目的為提供各自使用噴墨墨的噴墨記錄方法和墨盒，該噴墨墨提供具有抑制的滲色并且彩色顯影性優良的圖像。考慮到解決如上所述的問題，本發明人已進行廣泛的研究。即，根據本發明的第一方面，為了達到第一目的，提供包含水、著色材料和水溶性有機溶劑的噴墨墨，其中該著色材料包括選自由C丄直接黃86、C丄酸性黃23、C丄直接黃173、C丄直接黃132和C丄直接黃59組成的組中的至少一種染料以及C丄顏料黃74;該水溶性有機溶劑包含C丄顏料黃74的不良介質；并且該墨的表面張力為34.0mN/m以上。此外，根據本發明的第二方面，為了達到第一目的，還提供要與包含水、炭黑和水溶性有機溶劑的黑色墨組合使用的黃色墨，其包含作為著色材料的選自由C丄直接黃86、C丄酸性黃23、C丄直接黃173、C丄直接黃132和C丄直接黃59組成的組中的至少一種染料以及C丄顏料黃74;以及包含C丄顏料黃74的不良介質的水溶性有機溶劑，其中該黃色墨的表面張力為34.0mN/m以上。此外，根據本發明的第三方面，為了達到第二目的，提供生產上述噴墨墨的方法，其包括將包含選自由C丄直接黃86、C丄酸性黃23、C丄直接黃173、C丄直接黃132和C丄直接黃59組成的組中的至少一種染料作為著色材料的墨噴射至貯存有包含C丄顏料黃74和C丄顏料黃74的不良介質，并且具有表面張力34.0mN/m以上的墨的墨盒中的步驟。另外，根據本發明的另一方面，為了達到第三目的，提供使用上述噴墨墨、黃色墨或以生產噴墨墨的上述方法生產的噴墨墨的噴墨記錄方法以及貯存上述噴墨墨的任意之一的墨盒。根據本發明，可以提供各自能夠提供具有抑制的滲色和改善的彩色顯影性(特別是改善紅色圖像的色度)的圖像的噴墨墨和黃色墨。還能夠提供生產噴墨墨的方法，其能夠通過經濟的并從環境保護的觀點也是優選的手段，通過再利用殘留在墨盒中等的噴墨墨生產上述墨。此外，可以提供各自能夠提供具有抑制的滲色和改善的彩色顯影性(特別是改善紅色圖像的色度)的圖像的噴墨記錄方法和墨盒。圖1為示出適于通過使用根據本發明的墨進行記錄的墨盒的示意性截面圖2為示出適于通過使用根據本發明的墨進行記錄的另一墨盒的示意性截面圖；和圖3A、3B、3C、3D、3E和3F為示出以向記錄介質施加墨開始和以將墨定影于記錄介質結束的過程的示意圖。具體實施例方式將通過優選實施方案詳細描述本發明。下文中，在本發明中，可將噴墨墨稱為"墨"，可將C丄顏料黃74稱為"黃色顏料"。本發明的墨具有黃色色調。根據本發明的墨必須包含特定染料和特定黃色顏料作為著色材料。將選自由C丄直接黃86、C丄酸性黃23、C丄直接黃173、C丄直接黃132和C丄直接黃59組成的組中的一種或多種染料用作染料，將C丄顏料黃74用作黃色顏料。此外，根據本發明的墨必須包含C丄顏料黃74的不良介質作為水溶性有4幾溶劑，并且必須具有表面張力34.0mN/m以上。通常，通過使用包含顏料作為著色材料的墨形成的圖像在耐久性如耐光性和耐水性方面優于通過使用包含染料作為著色材料的墨形成的圖像，但其可能不能提供足夠的彩色顯影性。因此，迄今已將染料和顏料組合作為著色材料使用，以提供優良的耐久性和優良的彩色顯影性，如上述日本專利申請公布No.S60-45667中所描述的發明。然而，本發明人已進行研究，因此，他們已得到下列發現與傳統的包含染料或顏料的墨相比，作為著色材料，簡單地將染料和顏料組合使用，達不到這樣的水平，即能夠獲得作為本發明目的取得優良彩色顯影性和抑制滲色的顯著效果。考慮到前述觀點，本發明人已進行額外的研究。作為結果，他們已發現當墨包含對于顏料的不良介質時，上述要得到的本發明的效果是顯著的。特別地，在墨具有黃色色相的情況下，當調整在墨中的染料和顏料的種類并且染料和顏料的含量之間的比建立特定關系時，發現滲色的抑制效果和彩色顯影性的改善效果，特別是要得到的紅色圖像的色度更加顯著。使用根據本發明的墨對彩色顯影性施加顯著的提高效果的原因未被清楚揭示。然而，本發明人認為可以得到優良的彩色顯影性的原因如下所述。當墨包含對于黃色顏料的不良介質時，由墨的水組分的蒸發和滲透導致的該黃色顏料的附聚在將該墨施于記錄介質后很快發生。結果，在靠近記錄介質表面產生的黃色顏料聚集體抑制染料在記錄介質的縱深方向上的滲透。此外，該染料在靠近記錄介質表面存在的黃色顏料的聚集體之間染色，所以圖像染色比增大。使用根據本發明的墨能抑制滲色的原因未被清楚揭示。然而，本發明人認為可以抑制滲色的原因將如下所述。當將根據本發明的墨施用于記錄介質1300時，在該墨粘附于記錄介質1300之后，該墨中的染料1302以與傳統墨中相同的方式沿著纖維擴散。同時，在墨中的黃色顏料1301產生聚集體，因為當墨粘附于記錄介質之后，立刻由水的蒸發產生墨中的黃色顏料和不良介質之間的比例突然增大(參見圖3A和圖3B)。該聚集體1303隨著不良介質在墨中的比例增大而快速產生。因此，產生該聚集體1303,好像黃色顏料岸并非在點中心部分而是在點的外邊緣部分形成。結果，可以抑制染料在橫向的擴散(參見圖3C)。本發明人認為，以此機理，即使當將除了根據本發明的墨之外的任何其它墨鄰近用根據本發明的墨形成的點(圖像)施用時，與包含染料和黃色顏料作為著色材料的傳統墨相比，也能夠很好地抑制滲色。此時，可以認為下列組成能夠抑制滲色并增強效果。即，將黃色墨與黑色墨組合使用，將炭黑用作該黑色墨的著色材料，將上述根據本發明的墨用作該黃色墨。此時，優選將對于炭黑的不良介質混入黑色墨中。此外，對于要與黑色墨組合使用的黃色墨中的C丄顏料黃74的不良介質優選為對于黑色墨中的炭黑的不良介質，這是因為能夠特別有效地抑制滲色。如上所述的此組成能夠特別有效地抑制滲色的原因可如下所述。即，當各種墨的著色材料在記錄介質上或在著色材料滲入記錄介質的部分(縱深方向)互相接觸時，聚集體快速形成，所以基本抑制各種墨的著色材料的混合。在本發明中，炭黑特別優選其中至少一種離子基團直接或通過另一個原子團鍵合至炭黑顆粒表面的自分散炭黑。此外，黃色墨和黑色墨的每一種中的不良介質特別優選顯示的最大KJ直在墨中的水溶性有機溶劑的各KJ直范圍之外。在此，將描述通過Bristow方法測定的Ka值。該值用作液體進入記錄介質的滲透性的指標。下文中，將墨作為實施例描述。當墨的滲透性由每ln^的墨的量V表示時，在墨滴噴射后經過規定的時間t之后，墨進入記錄介質的滲透量V(mL/m、iim)由以下Bristow's等式表示(Eq.(l))。V=Vr+Ka(t-tw)1/2Eq.(1)幾乎所有的墨在施用于記錄介質之后立刻被吸收在記錄介質中表面不平坦的部分(記錄介質表面的粗糙部分)，并且難以滲入記錄介質(縱深方向)。其發生的時間為接觸時間(tw),且在接觸時間，在記錄介質中在其不平坦部分吸收的墨的量為Vr。在將墨施用于記錄介質之后，時間消耗超過接觸時間時，墨以超過接觸時間的時間消耗的1/2次冪的比例即(t-tw)1/2的量滲入記錄介質的內部(縱深方向)，所以滲透量V增加。Ka為該增加部分的比例系數，并取相應于滲透速度的值。該Ka值能夠通過使用例如根據Bristow方法的用于液體的動態滲透性試驗儀(例如，商品名動態滲透性試驗儀S;由ToyoSeikiSeisaku-Sho，Ltd.制造;)進行測量。本發明中根據Bristow方法的Kj直為通過使用普通紙作為記錄介質測得的值。該普通紙的具體實例包括用在利用電子照相法的復印機、頁式打印機(激光束打印機)或利用噴墨記錄方法的打印機中的PB紙(由CanonInc.制造)；及用在利用電子照相法的復印機中的PPC紙。設定測量環境為如普通辦公室的環境(例如，具有溫度20。C至25。C和濕度40。/。至60。/。的環境)。使用根據本發明的墨對紅色圖像色度施加顯著的改善效果的原因未被清楚揭示。然而，本發明人認為可以得到優良的紅色圖像色度的原因如下所述。通過使用黃色顏料作為著色材料形成的圖像在彩色顯影性方面劣于通過使用染料作為著色材料形成的圖像。然而，當如同根據本發明的墨，墨包含對于黃色顏料的不良介質時，與傳統包含黃色顏料的墨相比，黃色顏料的聚集體可以更接近于記錄介質表面而形成。其中黃色顏料與傳統包含黃色顏料的墨相比可以更接近于記錄介質表面聚集的現象，由類似于以上所述的機理而發生。即，因為當墨粘附于記錄介質之后，由水立刻蒸發產生墨中的黃色顏料和不良介質之間的t匕例突然增大，所以產生聚集體。該聚集體隨著不良介質在墨中的比例增大而快速產生。因此，產生該聚集體，好像黃色顏料岸并非在點中心部分而是在點的外邊緣部分形成。結果，在著色材料沿橫向擴散(參見圖3D和圖3E)之前，該聚集體在靠近記錄介質的表面產生。當具有能夠引起此現象的組成的墨額外包含染料作為著色材料時，染料在黃色顏料聚集體之間染色。因此，在記錄介質表面附近染色比增大(參見圖3F)。本發明人認為通過上述機理，紅色圖像的色度增加。根據本發明人進行的研究，必須將墨進入記錄介質中的滲透速率抑制至某一程度以得到上述三種效果彩色顯影性、滲色的抑制和紅色圖像色度。更具體地，根據本發明的墨必須具有在25。C下的表面張力34.0mN/m以上。此外，表面張力優選為在25。C下38.0mN/m以上。其原因如下所述。當墨的表面張力為小于34.0mN/m時，墨進入記錄介質中的滲透速率大于黃色顏料的附聚速率。因此，即使可以抑制滲色，在一些情況下也不能得到充分優良的彩色顯影性。另外，根據本發明的墨的表面張力優選41.0mN/m以下。當墨的表面張力超過41.OmN/m時，可能不能得到墨在記錄介質上的充分定影性，或者不能充分抑制滲色。具有滲色抑制效果的傳統成套墨具有其中將成套墨中的每種墨進入記錄介質中的滲透速率增大以致防止墨在記錄介質上互相混合的組成。特別地，為了抑制多種彩色墨之間的滲色，彩色墨經常為所謂的滲透型墨。例如，即使是當如同日本專利申請特開No.2003-20428的實施例利用使用滿足本發明組成的著色材料的墨時，也不能得到作為本發明效果的優良的彩色顯影性。這是因為雖然將染料和顏料組合作為著色材料使用，但該墨是所謂的滲透型墨，該滲透型墨包含大量鏈烷二醇或表面活性劑作為具有大滲透性的水溶性有機溶劑。與如上所述的傳統的所謂滲透型墨抑制滲色的情況不同，本發明的要點在于即使當將滲透抑制至某一范圍時，也可以抑制滲色。在本發明中，表面張力的測量溫度為25。C,并且將KyowaCBVP-2型表面張力計(由KyowaKagakuCo.,Ltd.制造)用于測量表面張力。此外，在本發明更優選的實施方案中，在根據本發明的墨中，不良介質的含量B(質量。/。)與C丄顏料黃74的含量A(質量。/c))的比例(B/A)優選0.75以上至4以下，更優選1以上至4以下。該含量A和該含量B各自代表相對于墨的總質量的含量(質量％)。當含量B與含量A的比例(B/A)為0.75以上時，在記錄介質表面附近可以形成具有增大尺寸的黃色顏料聚集體。因此，當黃色顏料在墨中的含量(質量％)為4質量％以上時，可以得到特別優良的彩色顯影性。此外，當含量B與含量A的比例(B/A)為1以上時，即使當黃色顏料在墨中的含量(質量％)小于4質量％時，在記錄介質表面附近也可以容易地形成黃色顏料的大聚集體。因此，可以容易地抑制普通紙上形成圖像時的滲色，并且可以容易地得到優良的彩色顯影性。另外，當含量B與含量A的比例(B/A)為4以下時，即使當將該墨長期貯存時，墨的貯存穩定性可以是優良的。具體地說，可以獲得如下效果在墨中的黃色顏料的平均粒徑的變化率如此小，以致墨基本不增稠的效果；以及防止墨中凝膠樣沉淀產生的效果。另外，當將根據本發明的墨施用于記錄介質時，優選下列組成，以得到優良的彩色顯影性。根據本發明的墨中的不良介質的含量B(質量％)和墨中的優良介質的含量C(質量％)之間的比例C:B優選10:5以上至10:30以下。換句話i兌，當含量C為IO時，含量B優選5以上至30以下(即，比例C/B優選0.3以上至2以下)。將墨中的不良介質與優良介質的含量之間的比例設定在上述范圍內，能夠導致在記錄介質表面附近形成黃色顏料的聚集體。結果，能夠得到優良的彩色顯影性。本發明中的不良介質與優良介質每一者的定義以及選擇該溶劑每一者的方法將在后面進行描述。<著色材料的含量〉當墨中的染料的含量過高時，與傳統的包含顏料的墨相比，圖像耐水性等可能降低。因此，優選以合適的方式確定染料的含量，特別是將根據本發明的墨用作強調圖像耐久性的墨時。根據本發明的墨中的黃色顏料和染料的含量之間的比例如下所述優選設定。含量A和含量D各自代表相對于墨的總質量的含量(質量％)。當墨中的染料的含量大于該黃色顏料的含量時，墨中的黃色顏料的含量A(質量％)與墨中的染料的含量D(質量%)之比，即A/Dxl00Q/。的值優選7Q/。以上至34Q/。以下。這是因為，當墨中的黃色顏料的含量與墨中的染料的含量之比為7%以上時，聚集體以足夠抑制染料在記錄物質中沿橫向擴散的量形成，所以能夠以提高的有效性抑制滲色。另外，當墨中黃色顏料的含量與墨中的染料的含量之比為34%以下時，由于記錄介質中施用染料的部分和記錄介質中施用黃色顏料的部分之間耐光性的差異而發生圖像劣化的程度幾乎不改變。因此，當將圖像長期貯存時，可以得到在記錄介質中施用染^牛的部分和記錄介質中施用黃色顏料的部分之間具有均勻的褪色平衡的圖像。另外，當墨中的黃色顏料的含量大于染料的含量時，墨中的染料的含量D(質量％)與墨中的黃色顏料的含量A(質量％)之比，即D/Axl00o/。的值優選5。/o以上至25o/。以下。將墨中的染料的含量與墨中的黃色顏料的含量之比設定至5%以上，可以提供優良的彩色顯影性。另外，當墨中的染料的含量與墨中的黃色顏料的含量之比為25%以下時，由于記錄介質中施用染料的部分和記錄介質中施用黃色顏料的部分之間耐光性的不同而出現的圖像程度幾乎不改變。因此，當將圖像長期貯存時，可以得到在記錄介質中施用染料的部分和記錄介質中施用黃色顏料的部分之間具有均勻的褪色平衡的圖像。在根據本發明的墨中，黃色顏料的含量和染料的含量如下所述各自優選設定。首先，當墨中的染料的含量大于黃色顏料的含量時，在墨中的黃色顏料的含量(質量％)優選0.2質量％以上，更優選0.6質量％以上至2質量％以下，相對于墨的總質量。如果墨中的染料的含量大于黃色顏料的含量并且該黃色顏料的含量小于0.2質量％,在某些情況下不能得到如優良的彩色顯影性和抑制滲色的效果。這是因為當將普通紙用作記錄介質時，不能充分得到對其中染料沿橫向擴散的現象的抑制作用。另夕卜，當墨中的染料的含量大于黃色顏料的含量時，墨中的染料的含量(質量％)優選3.O質量％以上至3.4質量％以下，相對于墨的總質量。這是因為，如果墨中的染料的含量大于黃色顏料的含量并且該染料的含量小于3.0質量％時，在某些情況下不能得到優良的彩色顯影性，并且如果染料的含量超過3.4質量％時，在某些情況下不能得到優良的耐久性。另一方面，當墨中的黃色顏料的含量大于染料的含量時，墨中的黃色顏料的含量(質量％)優選4.0質量％以上至6.0質量％以下，相對于墨的總質量。如果墨中的黃色顏料的含量大于染料的含量并且該黃色顏料的含量為4.0質量％以上時，可以得到優良的彩色顯影性。另外，當墨中的黃色顏料的含量大于染料的含量時，墨中的染料的含量(質量％)優選0.2質量％以上，更優選0.6質量％以上至1.1質量％以下，相對于墨的總質量。如果墨中的黃色顏料的含量大于染料的含量并且該染料的含量為0.6質量％以上時，該染料可以在存在于靠近記錄介質表面的黃色顏料聚集體之間染色，所以可以得到優良的彩色顯影性。<各不良介質與優良介質的定義>根據本發明的墨以C丄顏料黃74分散于水性介質中的狀態包含C.I.顏料黃74。下列顏料可以用作上述C.I.顏料黃74。例如，可以提及其中至少一種可電離基團直接或通過另一原子團鍵合于顏料顆粒表面的自分散顏料，以及借助分散劑、表面活性劑等分散于水性介質的樹脂分散顏料。在本發明中，將能夠以如上所述的狀態穩定保持存在于墨中的C丄顏料黃74的分散組分的分散狀態的水溶性有機溶劑定義為優良介質，將不能穩定保持該分散狀態的水溶性有機溶劑定義為不良介質。更具體地，按如下所述對要使用的水溶性有機溶劑進行是否為對于C丄顏料黃74的分散組分的不良介質或優良介質的測定。首先，制備如下所示的兩種分散液，即包含要測定的水溶性有機溶劑的C.I.顏料黃74的分散組分的分散液X和顏料分散體的水分散液Y。分散液X:包含50質量％要測定的水溶性有機溶劑、5質量0/oC丄顏料黃74或總計5質量。/。的C丄顏料黃74和有助于C丄顏料黃74分散的物質以及45質量％水的分散液。水分散液Y:包含5質量。/。C丄顏料黃74或總計5質量。/。的C丄顏料黃74和有助于C丄顏料黃74分散的物質以及95質量％水的水分散液。其次，測量該分散液X在60。C下貯存48小時后C丄顏料黃74的平均粒徑。另外，以相同方式測量在水分散液Y中的C丄顏料黃74的平均粒徑。將分散液X中的C丄顏料黃74的平均粒徑和水分散液Y中的C丄顏#牛黃74的平均粒徑分別定義為粒徑(A)和粒徑(B)。此時，當粒徑(A)大于粒徑(B)時，將該水溶性有機溶劑確定為不良介質。當粒徑(A)等于或小于粒徑(B)時，將該水溶性有機溶劑確定為優良介質。以上已描述關于要使用的水溶性有機溶劑是否為對于C丄顏料黃74的分散組分的不良介質或優良介質的測定方法；條件是即使當將炭黑用作顏料時，也可以以與上述相同的方式進行關于要使用的水溶性有機溶劑是否為不良介質或優良介質的確定。作為用在本發明中的不良介質的水溶性有機溶劑的具體實例，包括聚乙二醇1000(具有平均分子量1，000的聚乙二醇)、2-吡咯烷酮和l，5-戊二醇等。另外，作為優良介質的水溶性有機溶劑的具體實例包括甘油和乙二醇等。當然，可用在本發明中的不良和優良介質不限于上述的那些。<噴墨墨>其次，將描述組成根據本發明的墨的每種組分。[著色材料]根據本發明的墨必須包含其為顏料的C丄顏料黃74作為著以下進行描述。能夠提供具有本發明的上述效果的圖像，即具有抑制的滲色且彩色顯影性優良的圖像的顏料不特別限于C丄顏料黃74。C丄顏料黃74具有高于任何其它具有黃色色相的顏料的彩色顯影性，但如同染料的情況，具有低耐光性。因此，可以得到幾乎不喪失記錄物質長期貯存時的褪色平衡的效果。考慮到前述觀點，將C丄顏料黃74用作本發明中的顏料。此外，除上述C丄顏料黃74以外，根據本發明的墨必須包含特定染料。術語"特定染料，，是指一種或多種選自由C丄直接黃86、C丄酸性黃23、C丄直接黃173、C丄直接黃132和C丄直接黃59組成的組中的染料。這些染料的每一種具有特性如優良的彩色顯影性。因此，這些染料的每一種的使用可以應對近來對于以噴墨墨形成可與卣化銀攝影相媲美的圖像的需求。(C丄顏料黃74)在根據本發明的墨中的C丄顏料黃74可以不考慮其分散方法而使用。例如，可以使用要通過使用分散劑分散的樹脂分散型顏料(樹脂分散顏料)或要通過使用表面活性劑分散的表面活性劑分散型顏料。也可使用自分散型顏料(自分散顏料)，其適合于通過將可電離基團引入至其每一顆粒的表面而能夠分散卻不使用分散劑。此外，可以使用其可分散性通過例如以有機聚合物涂覆其每一顆粒的表面而改進的微膠嚢型顏料，或通過將包含有機基團的聚合物化學鍵合至其每一顆粒的表面來改性的聚合物-鍵合型自分散顏料。當然，在本發明中，可將在分散方法上彼此不同的上述示例性的顏料組合使用。下文中，將描述能夠用于本發明的顏料。[樹脂分散顏料]如上所述，樹脂分散顏料可用作在根據本發明的墨中的C丄顏料黃74。在此情況下，疏水性顏料優選通過使用分散劑、表面活性劑等分散在水性介質中。此時要使用的分散劑或表面活性劑不特別限定，可以使用下列分散劑和表面活性劑的任何一種。陰離子表面活性劑或非離子表面活性劑可以用作表面活性劑。下列可用作陰離子表面活性劑。具體地，例如脂肪酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、二烷基磺基琥珀酸鹽、烷基磷酸鹽、萘磺酸的福爾馬林縮合物、聚氧乙烯烷基硫酸鹽及其取代衍生物。下列可用作非離子表面活性劑。具體地，例如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙蹄烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺、甘油脂肪酸酯、氧乙烯氧丙烯嵌段共聚物及其取代衍生物。下列可用作分散劑。具體地，例如各自由至少兩種單體(其至少一種為親水性單體)組成的嵌段共聚物、無規共聚物和接枝共聚物以及該共聚物的鹽，該至少兩種單體選自苯乙烯及其衍生物；乙烯基萘及其衍生物；a，p-烯屬不飽和羧酸的脂肪酸醇酯；丙烯酸及其衍生物；馬來酸及其衍生物；衣康酸及其衍生物；富馬酸及其衍生物；和乙酸乙烯酯、乙烯基醇、乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰胺，及其衍生物。此外，例如嵌段共聚物和無規共聚物可以組合使用。[微膠嚢型顏料]如上所述，具有改善的可分散性的微膠嚢型顏料，其通過以有機聚合物對顆粒的表面進行涂覆以制備微膠嚢而得到，其可以用作在根據本發明的墨中的C丄顏料黃74。[自分散顏料]如上所述，自分散顏料，其適于通過將可電離基團引入到顆粒表面而不使用分散劑等來使顏料分散，其可以用作在根據本發明的墨中的C丄顏料黃74。該自分散顏料優選具有直接或通過另一原子團化學鍵合至顏料顆粒表面的可電離基團。例如，引入到顏料顆粒表面的可電離基團優選選自由-COOM、-S03M和-P03H(M)2(式中的M代表氫原子、堿金屬、銨或有機銨)組成的組中。另一原子團優選具有1至12個碳原子的亞烷基、取代或非取代的亞苯基、或取代或非取代的亞萘基。還可以合適地使用其表面氧化的自分散顏料，其借助例如以下方法得到包括以蘇打次氯酸鹽(sodahypochlorite)將顏料氧化的方法、包括通過臭氧浸沒處理將顏料氧化的方法或包括進行臭氧處理并對顏料進行濕法氧化以對顏料表面進行改性的方法。[聚合物鍵合的自分散顏料]如上所述，通過將包含有機基團的聚合物化學鍵合至顆粒表面而改性的聚合物鍵合型自分散顏料可以用作根據本發明的墨中的C丄顏料黃74。該聚合物鍵合型自分散顏料優選包含反應物直接或通過另一原子團化學鍵合至顏料顆粒表面的官能團；離子單體和疏水性單體的共聚物。這是因為作為用于形成要用于顏料顆粒表面改性的共聚物的材料的離子單體和疏水性單體之間的共聚比例可以適當改變，并且該改變使改性顏料的親水性得到適當調整。還能夠賦予顏料顆粒表面各種特性，這是因為可以適當改變離子和疏水性單體的種類以及單體的組合。如上所述，根據本發明的墨的特征在于其包含作為顏料的C丄顏料黃74、特定染料和對于該顏料的不良介質。用于傳統噴墨墨的組分的任一種可以用作除上述那些之外的任何其它墨組分。例如，下列水性介質的任一種可以用于在墨中溶解或分散上述黃色顏料和染料，只要該介質包含對于該黃色顏料的不良介質即可。作為水性介質，優選使用含水或水和水溶性有機溶劑的水性介質。在根據本發明的墨中的水溶性有機溶劑的含量(質量%)優選3.0質量％以上至50.0質量％以下，相對于墨的總質量。具體地說，例如下列溶劑的任何一種可用作該水溶性有機溶劑。具有1至4個碳原子的鏈烷醇如乙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇和叔丁醇；羧酸酰胺如N,N-二甲基甲酰胺或N，N-二曱基乙酰胺；酮或酮醇如丙酮、甲乙酮和2-曱基-2-鞋基戊烷-4-酮；環醚如四氬吹喃和二噁烷；多元醇如甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1,2-或1，3-丙二醇、1,2-或1,4-丁二醇、聚乙二醇、1，3-丁二醇、1，5-戊二醇、1,2-己二醇、1,6-己二醇、乙二石克醇、2-甲基-l，3-丙二醇、1,2，6-己三醇、炔二醇書f生物和三羥曱基丙烷；多元醇的烷基醚如乙二醇單曱基(或乙基)醚、二甘醇單甲基(或乙基)醚和三甘醇單乙基(或丁基)醚；雜環如2-吡咯烷酮、N-曱基-2-吡咯烷酮、1，3-二曱基-2-咪唑啉酮和N-甲基嗎啉；含石克化合物如二甲亞砜和脲及脲衍生物。另外，優選將去離子水(離子交換水)用作水。為了使墨能具有合適的粘度以使墨能穩定地噴射并可以抑制噴嘴頂端的阻塞，在根據本發明的墨中的水含量(質量％)優選50.0質量％以上至90.0質量％以下，相對于墨的總質量。[添力口劑]在本發明的墨中，除了以上組分，可以引入各種添加劑如表面活性劑、pH調節劑、螯合劑、防銹劑、防腐劑、防霉劑、UV吸收劑、粘度改進劑、消泡劑和水溶性聚合物。表面活性劑的實例包括例如陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑、陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑。陰離子表面活性劑的具體實例包括如下。烷基磺基羧酸鹽、a-烯烴磺酸鹽、聚氧乙烯烷基醚乙酸鹽、N-酰氨基酸或其鹽、N-酰甲基牛磺酸鹽、烷基硫酸鹽聚氧烷基醚硫酸鹽、烷基硫酸鹽聚氧乙烯烷基醚磷酸鹽、松香酸皂、蓖麻油硫酸酯、月桂醇硫酸酯、烷基酚型磷酸酯、烷基型磷酸酯、烷基烯丙基磺酸鹽、二乙基磺基琥珀酸鹽和二乙基己基磺基琥珀酸酯二辛基磺基琥珀酸酯。該陽離子表面活性劑的具體實例包括2-乙烯基吡啶衍生物和聚(4-乙烯基)吡啶衍生物。該兩性表面活性劑的具體實例包括月桂基二曱氨基甜菜堿乙酸酯、2-烷基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑啉甜菜堿、椰子油脂肪酸酰胺丙基二曱氨基甜菜石威乙酸酯，多辛基多氨基乙基甘氨酸(polyoctylpolyaminoethylglycine)和。米峻啉書f生物。該非離子表面活性劑的具體實例包括如下。醚如聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯烷基醚和聚氧芳烷基烷基醚；酯如聚氧乙烯油酸、聚氧乙烯油酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、失水山梨糖醇月桂酸酯、失水山梨糖醇單硬脂酸酯、失水山梨糖醇單油酸酯、失水山梨糖醇倍半油酸酯、聚氧乙烯單油酸酯和聚氧乙烯硬脂酸酯；炔二醇如2,4，7,9-四曱基-5-癸炔_4，7_二醇、3,6-二曱基-4-辛炔-3,6-二醇和3，5-二甲基-1-己炔-3-醇(例如，由KawakenFineChemicalsCo.,Ltd.,制造的AcetylenolEH以及由NISSINCHEMICALINDUSTRYCO.,LTD制造的Surfynol104、82、465和01fineSTG)。<生產噴墨墨的方法〉根據本發明的墨只需滿足對于本發明必要的下列組成要求。即，著色材料必須包含特定染料和作為顏料的C丄顏料黃74。術語"特定染料"指選自由C丄直接黃86、C丄酸性黃23、C丄直接黃173、C丄直接黃132和C丄直接黃59組成的組中的至少一種染料。另外，該墨必須包含對于C丄顏料黃74的不良介質作為水溶性有機溶劑，并且必須具有表面張力34.0mN/m以上。根據本發明的墨只須滿足以上組成要求，對生產該墨的方法和該墨的實施方案不特別限定。下列實施方案適用于本發明。例如，可以將根據普通方法通過使用上述各組分生產的噴墨墨作為示例。在另一實施方案通過再利用殘留在墨盒中的墨，其是經濟的且從環境保護的觀點也是優選的。此實施方案的實例為包括將包含特定染料的墨噴射至貯存包含C丄顏料黃74和對于C丄顏料黃74的不良介質的墨的墨盒中的步驟的生產墨的方法。術語"特定染料"指選自由C丄直接黃86、C丄酸性黃23、C.I.直接黃173、C.I.直接黃132和C丄直接黃59組成的組中的至少一種染料。借助以上方法的墨的生產能夠使包含作為顏料的C丄顏料黃74的墨盒具有優良的性能以及使對于顏料的不良介質再利用，并可以導致成本降低。此外，根據上述方法，可以進一步得到以下的效果將墨填充入曾經包含墨的墨盒或具有包含墨的含墨部的墨盒中變得容易。<黑色墨〉根據本發明的墨特別優選要與包含水、炭黑和水溶性有機溶劑的黑色墨組合使用的黃色墨。相信通過采用此組成，能夠更有效地抑制滲色。此后，將解釋組成此黑色墨的各個組分。[著色材料]該黑墨中的炭黑可不考慮其分散方法而使用。正如對于上述C丄顏料黃74的分散方法的情況，例如可以使用例如使用分散劑分散的樹脂分散型炭黑(樹脂-分散炭黑)或使用表面活性劑分散的表面活性劑分散型炭黑。此外，可以使用自分散型炭黑(自分散炭黑)，其通過將可電離基團引入至其每一顆粒表面使得可分散而不使用分散劑等。此外，可以使用微膠嚢型炭黑，其分散性通過對其每一顆粒的表面包覆有機聚合物等提高。此外，可以使用聚合物鍵合型自分散炭黑，其通過將包括有機基團的聚合物化學鍵合至炭黑顆粒表面而改造(或改性)。當然，在本發明中還可以將上述分散方法不同的炭黑組合使用。下文中，將描述可用于本發明中的炭黑。作為可用于與本發明的墨組合使用的黑色墨的炭黑，可以使用炭黑如爐黑、燈黑，乙炔黑和槽黑。具體地，可以使用下列市售可得的產品。Raven:1170、1190ULTRA-II、1200、1250、1255、1500、2000、3500、5000ULTRA、5250、5750和7000(全部可從ColombiaCarbonCo.得到)；BlackPearlsL;Regal:330R、400R和660R;MogulL;Monarch:700、畫、880、900、1000、1100、1300、l楊和2000;以及ValcanXC-72R(全部可從CabotCo.得到)；著色用炭黑FW1、FW2、FW2V、FW18、FW200、S150、S160和S170;Printex:35、U、V、140U和140V;SpecialBlack:4、4A、5和6(全部可從DegussaCorp.得到)；No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.麵和No.2300;MCF-88、MA600、MA7、MA8和MA100(全部可從MitsubishiChemicalCorporation得到)。此外，還可以使用為本發明新制的炭黑。然而，本發明不限于這些，而可以使用迄今所知的炭黑的任一種。此外，還可以將磁性細顆粒如磁鐵礦和鐵氧體、鈦黑與炭黑一起使用。黑色墨中的炭黑的含量(質量％)優選0.1質量％以上至15.0質量％以下，或更優選1.0質量％以上至10.0質量％以下，相對于該黑色墨的總質量。作為用于黑色墨的水性介質，其優選使用含水或水和水溶性有機溶劑的水性介質。另外，優選將對于上述炭黑的不良介質引入到該黑色墨中。應注意術語"炭黑"包括分散組分如樹脂分散炭黑和自分散炭黑。原因是通過采用此組成，能夠更有效地抑制滲色。此外，在要與黑色墨組合使用的黃色墨中的對于C丄顏料黃74的不良介質特別優選在黑色墨中的對于炭黑的不良介質，這是因為能夠特別有效地抑制滲色。在與本發明的墨組合使用的黑色墨中包含水性介質的組分不特別限定，只要其滿足上述優選的條件即可，并且可以使用與對于本發明的墨的水性介質描述的那些同樣的組分。[^力口劑]在該黑色墨中，除了以上組分之外，可以引入各種添加劑如表面活性劑、pH調節劑、螯合劑、防銹劑、防腐劑、防霉劑、UV吸收劑、粘度改進劑、消泡劑和水溶性聚合物。與以上描述的那些同樣類型的添加劑可作為此添加劑使用。<噴墨記錄方法>將根據本發明的墨用于其中按照記錄信號噴墨以在記錄介質上記錄的噴墨記錄方法，由此得到合適的結果。在此情況下，優選的噴墨記錄方法包括對記錄介質上的墨施用熱能以在其上進行記錄。<墨盒>適于借助根據本發明的墨進行記錄的墨盒的實例包括包含用于貯存墨的墨貯存部的墨盒。下文中，將描述適于借助根據本發明的墨進行記錄的墨盒的具體實例。圖l為墨盒的示意性橫截面視圖，其可以通過使用本發明的墨合適地用于進行記錄。如圖l所示，該墨盒通過其上部的大氣連通口112與大氣連通，并與其下部的供墨口連通。負壓產生構件容納室134和貯液室136只通過形成于4妻近墨盒底部的分隔壁供液操作期間加快空氣到貯液室的引入。在組成負壓產生構件容納室134的墨盒上壁上，隨之一體化地形成多條肋以向內凸出并緊靠以擠壓狀態容納在負壓產生構件容納室134中的負壓產生構件。該肋在上壁和負壓產生構件的上表面之間形成空氣緩沖室。此外，在裝備液體供應口114的供墨筒中，以與負壓產生構件壓力接觸設置壓力接觸構件146,其毛細作用力高于負壓產生構件的毛細作用力并具有高物理強度。在示于圖中的實例中，在負壓產生構件容納室134中，容納作為負壓產生構件的兩種毛細作用力產生型負壓產生構件，其包括由烯烴樹脂如聚乙烯的纖維組成的第一負壓產生構件132B和第二負壓產生構件132A。附圖標記132C表示這兩種負壓產生構件的邊界，并且邊界132C與隔離壁138的相交部分當與上述朝下放置的連通部一起使用時，以墨盒的方向存在于大氣引入槽(大氣引入通路)150的上部以上。此外，負壓產生構件內包含的墨位于高至邊界132C之上，以墨的液面L表示的位置。在此，在第一負壓產生構件和第二負壓產生構件之間的邊界處，兩層互相壓力接觸，并且確立了這樣的狀態使在兩種負壓產生構件的邊界附近比其它部分的可壓縮性更高且毛細管作用力更大。即，當第一負壓產生構件的毛細管作用力由P1代表，第二負壓產生構件的毛細管作用力由P2代表，并且負壓產生構件兩者間的交界的毛細管作用力由PS代表時，保持P2〈PKPS的關系。圖2為另一墨盒的示意性橫截面視圖，該墨盒可以通過使用本發明的墨合適地進行記錄。如圖2中所示，該墨盒具有包含三種顏色，即分別為黃色(Y)、品紅色(M)和青色(C)的墨的容器41和覆蓋容器41的蓋構件42。該容器41的內部以兩個互相平行力文置的隔離板411和412分為容積幾乎相等的三個空間，以包含三種顏色的墨。當將彩色墨盒安放在墨盒固定器上時，這三個空間以彩色墨盒的插入方向排列。此外，將吸收并容納黃色墨的墨吸收體44Y、吸收并容納品紅色墨的墨吸收體44M和吸收并容納青色墨的墨吸收體44C分別貯存在這些空間里。此外，包含在作為負壓產生構件的墨吸收體44Y、墨吸收體44M和墨吸收體44C中的墨各自存在于高至高于相應的墨吸收體，如墨的液面L代表的位置。另夕卜，在圖2中，附圖標記43Y、43M和43C表示供墨口；附圖標記45Y、45M和45C表示供墨構件；附圖標記46表示防卸爪(antidemountingclaw);附圖標記47表示銷杠(latchlever);附圖標記47c表示底杠(bottombevel);附圖標記48表示銷爪；以及附圖標記49表示階部(stepportion)。實施例下文中，將通過實施例和比較例更加具體地描述本發明。在不偏離本發明的主旨下，本發明不限于以下實施例。在下面描迷中的術語"份"和"％"基于質量，除非另有說明。<墨的評價>此處，對作為本發明的實施方案的墨進行評價。(黃色顏料分散液的制備)將10份顏料(C丄顏料黃74)、20份分散劑和70份離子交換水混合并用間歇式立式砂磨機分散3小時。然后，將所得分散液離心以去除粗顆粒。此外，將剩余物在壓力下過濾通過具有孔尺寸3.0(im的微濾器(由FujiPhotoFilmCo.，Ltd.生產)以制備黃色顏料分散體。然后，加水以達到顏料濃度10質量％,從而制備黃色顏料分散液。由將具有酸值200和重均分子量10,000的苯乙烯-丙烯酸共聚物用10質量％氫氧化鈉水溶液中和而制備的水溶液用作分散劑。(每種水溶性有機溶劑的不良介質與優良介質的確定)為了選擇用作用于以上所得的黃色顏料分散體的不良介質或優良介質的水溶性有機溶劑，進行下列試驗。首先，制備以上所得的黃色顏料分散液的固含量10質量％的水溶液。根據下列組成，將顏料分散液和各水溶性有機溶劑用于制備不良介質與優良介質測定分散液X和不良介質與優良介質測定水分散液Y。(確定分散液X)黃色顏料分散液50份示于表l中的各水溶性有機溶劑50份(確定水分散液Y)黃色顏料分散液50份純水5(H分下面，將10g如上所述制備的各個測定分散液X和測定水分散液Y分別置于透明的具蓋玻璃樣品瓶中。用蓋子將瓶子蓋上后，將分散液充分攪拌，然后使其在60。C下靜置48小時。此后，作為測量樣品，使用光纖顆粒分析儀(產品名FPAR-1000;OtsukaElectronicsCo.,Ltd.)對在穩定的分散液中顏料的平均粒水分散液Y中顏料的平均粒徑時，將此時包含在測定分散液X中的水溶性有機溶劑確定為不良介質；而當在測定分散液X中顏料的平均粒徑等于或小于測定水分散液Y中顏料的平均粒徑時，將此時包含在測定分散液X中的水溶性有才幾溶劑確定為優良介質。關于示于表l中的四種水溶性有機溶劑的每種是否對應于定，如上所述通過測量平均粒徑來進行。表l示出評價結果。關于表1中的結果，將水溶性有機溶劑確定為優良介質的情況由o表示，將水溶性有機溶劑確定為不良介質的情況由x表示。(水溶性有機溶劑的Ka值的測量)首先，為測量每種水溶性有機溶劑的Ka值，制備具有以下所示的組成的具有染料濃度0.5質量％的染料水溶液。使用此染料水溶液，以將無色透明樣品著色而使其可見，所以能容易地測量Ka值。C丄直接藍1990.5份純水99.54分下面，使用這種0.5質量％的染^~水溶液和要測量的每種水溶性有機溶劑，制備具有以下所示組成的著色水溶性有機溶劑的20%水溶液的每一種。以上0.5質量％的染料水溶液80份示于表l中的水溶性有機溶劑20份使用如上述所制備的每種著色水溶性有機溶劑的20質量％水溶液，作為測量樣品，每種水溶性有機溶劑的20質量％水溶液的Ka值以Bristow方法使用動態滲透性試驗儀(商品名DynamicpermeabilitytesterS;由ToyoSeikiSeisaku-Sho,Ltd.制造)進行測量。表1示出每種水溶性有機溶劑在20質量％水溶液中的Ka值的測量結果。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>c墨的制備)將下面示于表2至4的各表中的各組分混合并充分攪拌。其FujiPhotoFilmCo.,Ltd.制造)，以制備各實施例l至25和比較例l至ll的各水性墨。通過使用KyowaCBVP-2型表面張力計(KyowaKagakuCo.,Ltd.)對以上得到的實施例l至25和比較例1至11的墨的每一種在25°C下的表面張力進行測量。表2至4示出測量的墨的表面張力。表2至4的每個示出每種墨中的顏料的含量A(質量。/。)、不良介質的含量B(質量y。)、優良介質的含量C(質量％)、染料的含量D(質量。/。)和B/A、C/B和A/Dxl00或D/Ax100的值。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>表2(續)<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>(氺l)表面活性劑(由NissinChemicalIndustryCo.,Ltd.制造)。200680020326.4勢溢也被28/42:a;表3<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>表3(續)<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>表4(續)<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>通過使用以上制備的實施例1至12和比較例l至9的墨以及以下所示的黑色墨1和2進行下歹J評價。(黑色顏料分散液l的制備)將1(H分具有比表面積210m2/g和DBP油吸收74ml/1OOg的炭黑、20份分散劑和70份離子交換水進行混合并以砂磨機分散1小時。然后，將所得分散液離心以去除粗顆粒。此外，剩余物在壓力下過濾通過具有孔尺寸3.0pm的微濾器(由FujiPhotoFilmCo.,Ltd.生產)，以制備黑色顏料分散體。此后，加入水以達到顏料濃度10質量％，由此制備黑色顏料分散液l。將由具有酸值200和重均分子量10,000的苯乙烯-丙烯酸共聚物用10質量％氫氧化鈉水溶液中和而制備的水溶液用作分散劑。(黑色顏料分散液2的制備)將1.5g4-氨基鄰苯二甲酸在5。C的冷卻狀態下加入到5g濃鹽酸溶解于5.5g水的溶液中。將該溶液在冰浴中攪拌以保持總在10。C以下，并且將1.8g亞硝酸鈉溶解于9g在5°C下的水的溶液加入到該溶液中。在進一步攪拌所得溶液15分鐘后，加入6g具有比表面積220mVg和DBP油吸收105mL/l00g的炭黑并混合。此后，再攪拌該溶液15分鐘。所得漿料以紙過濾器(商品名StandardfilterpaperNo.2;由ADVANTEC制造)過濾，并且顏料顆粒用水徹底洗滌，并在加熱至110。C的烘箱中干燥，以制備自分散炭黑。然后，在所得的自分散炭黑中加入水以制備具有顏料濃度10質量％的黑色顏料分散液2。(各水溶性有機溶劑的不良介質與優良介質的確定)為了選擇用作對于以上所得的黑色顏料分散液1和2的不良介質或優良介質的水溶性有機溶劑，借助與用于確定關于選擇每種水溶性有機溶劑是對于黃色顏料分散液的不良介質或優良介質的方法類似的方法來進行下列試驗。對示于表5中的四種水溶性有機溶劑的每種是否對應于在每種黑色顏料分散液中的顏料分散體的不良介質或優良介質進行確定。表5示出評價結果。關于表5中的結果，將水溶性有機溶劑確定為優良介質的情況由o表示，并將水溶性有機溶劑確定為不良介質的情況由x表示。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>將示于下面表6中的各組分混合并充分攪拌。然后，將所得物以在壓力下過濾通過具有孔尺寸3.0nm的微濾器(由FujiPhotoFilmCo.,Ltd.生產)以制備黑色墨1至3的每一種。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>(氺l)表面活性劑(由NissinChemicalIndustryCo.，Ltd.制造)。(記錄物質的生產)通過4吏用噴墨記錄設備(商品名PIXUS950i;由CanonInc.制造)生產記錄物質，其通過熱能作用噴射墨。具體地說，將具有圖l構造的墨盒用以上所得的每種墨充填，將墨盒安裝在噴墨記錄設備上，并形成圖像。然后，通過使用實施例1至13和比較例1至10的每種墨以及黑色墨1,在下列四種復印紙(普通紙)的每一者上生產記錄物質，在該記錄物質上，尺寸2cmx2cm的實像以黃色墨和黑色墨互相毗鄰的狀態形成。選擇默認模式用于打印機驅動器。用于默認模式的設置條件如下。紙的類型普通紙打印質量標準色彩調整自動將下列四種復印紙(普通紙)用作記錄介質。PPC紙PBC由CANONInc.制造)PPC紙4024(由XeroxCo.,Ltd.制造)PPC纟氏Proberbond(由FoxRiver制造)用于Canon的PPC紙(由Neusiedler制造)(彩色顯影性和滲色)在生產記錄物質l天后，對以黑色墨l形成的圖像和以實施例的墨的任一種形成的圖像互相毗鄰部分的滲色程度進行目測。另外，類似地，以相同的方式對以黑色墨l形成的圖像和以比較例的墨的任一種形成的圖像互相毗鄰部分的滲色程度進行目測，并且將每個實施例的記錄物質和每個比較例的記錄物質進行相互比較以進行評價。此外，通過使用MacbethRD915(由GRETAGMACBETHAG.制造)對黃色圖像中的光密度進行測量。對于彩色顯影性和滲色的評價標準如以下所述。表7示出評價結果。在表7中的評價結果對所使用的所有記錄介質是共通的。A:圖像在彩色顯影性和滲色的抑制方面明顯優于以比較例的每一者的墨形成的圖像。B:圖像在彩色顯影性和滲色抑制方面之一優于以比較例的每一者的墨形成的圖像。C:圖像在彩色顯影性和滲色的抑制方面與每一比較例的墨形成的圖像沒有差別。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>實施例11和12的評價結果在彩色顯影性和滲色的抑制兩方面優于實施例6至10和13的評價結果。除了使用黑色墨2代替黑色墨1之外，以如上所述相同的方式生產其上以實施例1的黃色墨和黑色墨2互相毗鄰狀態形成尺寸2cmx2cm的實像的記錄物質。記錄物質產生之后，立刻對以黑色墨2形成圖像和以實施例的墨的任一種形成的圖像互相毗鄰部分的滲色程度進行目測。將通過使用黑色墨3生產的記錄物質與上述通過使用實施例l的黃色墨和黑色墨2生產的記錄物質進行比較以進行評價。作為結果，通過使用黑色墨3生產的記錄物質在滲色的抑制方面優于通過使用黑色墨2生產的記錄物質。除了使用黑色墨3代替黑色墨2之外，以如上所述相同的方式生產其上以實施例1的黃色墨和黑色墨3互相毗鄰的狀態形成尺寸2cmx2cm的實像的記錄物質。記錄物質產生之后，立刻對以黑色墨3形成圖像和以實施例的墨的任一種形成的圖像互相毗鄰部分的滲色程度進行目測。將通過使用黑色墨3生產的記錄物質與上述通過使用實施例l的黃色墨和黑色墨2生產的記錄物質進行比較以進行評價。作為結果，通過使用黑色墨2生產的記錄物質在滲色的抑制中優于通過使用黑色墨l生產的記錄物質。<紅色圖像色度的評價>通過^f吏用以上制備的實施例14至25和比較例8至11的墨的每一種和以下所示的品紅色墨，進行下列評價。C丄酸性紅522.4質量％甘油3.6質量％聚乙二醇10001.0質量％Surfynol465(表面活'l"生劑；由NissinChemicalIndustryCo.,Ltd.制造)1.0質量％水92.0質量％(記錄物質的生產)通過使用噴墨記錄設備(商品名PIXUS950i;由CanonInc.制造)生產記錄物質，其通過熱能作用噴射墨。具體地說，將具有圖1構造的墨盒用前述所得的每種墨充填，將墨盒安裝在噴墨記錄設備上并形成圖像。然后，通過使用實施例14至25和比較例8至11的墨的每一種以及品紅色墨，分別形成在記錄物質上的每種顏色的尺寸2cmx2cm的實像以及各顏色以50:50的比例混合的尺寸2cmx2cm的實像(二次顏色圖像)。打印機驅動器和記錄介質與以上所述的那些相同。(紅色圖像的色度)記錄物質生產一天后，通過使用Spectrolino(由GRETAGMACBETHAG.制造)對黃色圖像和二次顏色圖像每一者的色度進行測量。色度可以由表達式^=(&*2+1*2)1/2確定。對于色度的評價標準如下所述。表8示出評價結果。在表8中的評價結果對所使用的所有記錄物質是共通的。A:在黃色圖像和二次顏色圖像每一者的色度方面，圖像明顯優于以比較例的每種墨形成的圖像。B:在黃色圖像和二次顏色圖像之一的色度方面，圖像明顯優于以比較例的每種墨形成的圖像。C:在黃色圖像和二次顏色圖像每一者的色度方面，圖像與以比較例的每種墨形成的圖像無差別。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>雖然實施例19、22和23在墨中的染料和顏料的種類和含量方面彼此完全相同，在實施例23中黃色圖像和二次顏色圖像每一者的色度是最好的。實施例22在黃色圖像和二次顏色圖像每一者的色度方面也優于實施例19，雖然實施例22在色度方面略微差于實施例23。將在實施例9、13、24和25每一者中生產的記錄物質放置在低溫循環氣氣候(weather)計(商品名XL-75C;由SUGATESTINSTRUMENTSCo.,Ltd.制造)中，并在包括照射強度100千勒克斯、室中的溫度23。C以及相對濕度55。/。的條件下暴露一周。對耐光性試驗前后的黃色實像中的均勻性程度進行目視鑒別，并對褪色平衡進行評價。作為結果，實施例13在均勻性方面差于實施例9。另外，實施例25在均勻性方面差于實施例24。<貯存穩定性的評價>將以上制備的實施例1至25的每種墨裝入拍攝瓶(shotbottle)中，并將瓶子塞緊。然后，將該瓶子在60。C下在烘箱中貝i存2周。對在60。C下貯存前后顏料的平均粒徑和墨的粘度進行測量，測定平均粒徑變化率和粘度變化率。然后，基于各所得的變化率進行評價。對于貯存穩定性的評價標準如以下所述。表9示出評價結果。A:在60。C下貯存前后，顏料的平均粒徑的變化率或墨粘度的變化率在5%以下。B:在60。C下貯存前后，顏料的平均粒徑的變化率或墨粘度的變化率為大于5%且小于10%。C:在60。C下貯存后，墨變為凝膠，墨上部變透明或該墨明顯變稠。表9<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><生產噴墨墨的方法的評價〉此處，對作為本發明的另一個實施方案的借助生產噴墨墨的方法得到的墨進行評價。將示于下表10中的各組分混合并充分攪拌。其后，將所得物在壓力下過濾通過具有孔尺寸3.0pm的微濾器(由FujiPhotoFilmCo.,Ltd.生產)以制備墨A。該墨A包含C丄顏料黃74和對于C丄顏料黃74的不良介質。表10<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>將具有圖l所示結構的墨槽(inktank)用14.5g根據示于表10中的配方制備的墨A充填。然后從墨盒中排出12.5g墨。其后，將墨盒用10.0g比較例l至6中制備的各種墨充填，由此制備實施例26至31的每種墨。將那些墨從墨盒中吸出，并分析其組分。作為結果，發現它們中的每一者具有示于下面表ll中的組成。表ll<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>(2*)酸值200,重均分子量IO，OOO(記錄物質的生產)通過使用實施例26至31的每種墨生產記錄物質。將其通過熱能作用噴射墨的噴墨記錄設備(商品名PIXUS950i;由CanonInc.制造)用于生產記錄物質。具體地說，將以上所得的墨盒安裝于噴墨記錄設備上并形成圖像。然后，以如在實施例l中進行的對彩色顯影性和滲色的評價相同的方式并基于與該評價相同的標準，通過使用實施例26至31的每種墨進行評價。表12示出評價結果。此時在該評價標準中的比較例為如前述情況下的t匕較例l至ll。表12<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>本申請要求2005年6月10日提交的日本專利申請No.2005-170334的優先權，其在此引入以作參考。權利要求1.一種噴墨墨，其包含水、著色材料和水溶性有機溶劑，其中；該著色材料包含選自由C.I.直接黃86、C.I.酸性黃23、C.I.直接黃173、C.I.直接黃132和C.I.直接黃59組成的組中的至少一種染料以及C.I.顏料黃74；該水溶性有機溶劑包含對于C.I.顏料黃74的不良介質；并且該墨的表面張力為34.0mN/m以上。2.根據權利要求l所述的噴墨墨，其中在該墨中的該不良介質的含量B(質量％)與在該墨中的C丄顏料黃74的含量A(質量%)的比例(B/A)為1以上至4以下。3.根據權利要求l所述的噴墨墨，其中該墨的表面張力為41.0mN/m以下。4.一種生產根據權利要求l所述的噴墨墨的方法，其包括將包含選自由C.T直接黃86、C.T酸性黃23、C.T直接黃173、C.T直接黃132和C.T直接黃59組成的組中的至少一種染料作為著色材料的墨噴射至貯存包含C.T顏料黃74和對于C.T顏料黃74的不良介質，并且具有表面張力34.0mN/m以上的墨的墨盒中的步驟。5.根據權利要求4所述的方法生產的噴墨墨。6.—種噴墨記錄方法，其包含通過噴墨方法噴射墨，其中將根據權利要求1所述的噴墨墨用作該墨。7.—種噴墨記錄方法，其包含通過噴墨方法噴射墨，其中將根據權利要求5所述的噴墨墨用作該墨。8.—種墨盒，其包括用于貯存墨的墨貯存部，其中該墨貯存部貯存根據權利要求1所述的噴墨墨。9.一種墨盒，其包括用于貯存墨的墨貯存部，其中該墨貯存部貯存根據權利要求5所述的噴墨墨。10.—種黃色墨，其要與包含水、炭黑和水溶性有機溶劑的黑色墨組合使用，其包含；選自由C丄直接黃86、C丄酸性黃23、C丄直接黃173、C丄直接黃132和C丄直接黃59組成的組中的至少一種染料以及C丄顏料黃74作為著色材料；和包含對于C丄顏料黃74的不良介質的水溶性有機溶劑，其中該黃色墨的表面張力為34.0mN/m以上。11.根據權利要求10所述的黃色墨，其中對于在黃色墨中的C丄顏料黃74的不良介質包含對于在黑色墨中的炭黑的不良介質。全文摘要本發明的目是為提供能夠抑制滲色并且彩色顯影性優良的噴墨墨、在經濟和環境保護方面優選的部件幫助下生產該墨的方法以及提供可以抑制滲色的發生并且其彩色顯影性優良的圖像的噴墨記錄方法。該噴墨墨包含水、著色材料和水溶性有機溶劑，其中該著色材料包含選自由C.I.直接黃86、C.I.酸性黃23、C.I.直接黃173、C.I.直接黃132和C.I.直接黃59組成的組中的至少一種染料以及C.I.顏料黃74；該水溶性有機溶劑包含對于C.I.顏料黃74的不良介質；并且墨的表面張力為34.0mN/m以上。文檔編號C09D11/00GK101193990SQ20068002032公開日2008年6月4日申請日期2006年6月8日優先權日2005年6月10日發明者松本宣幸,袴田慎一申請人:佳能株式會社