由聚天冬氨酸酯和磺酸酯改性的聚異氰酸酯組成的粘合劑混合物的制作方法

專利名稱：由聚天冬氨酸酯和磺酸酯改性的聚異氰酸酯組成的粘合劑混合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及基于磺酸酯改性的聚異氰酸酯和特定氨基官能硬化劑的新型雙組分聚脲涂料體系。
背景技術：
基于聚氨酯或聚脲的雙組分除料體系是眾所周知的，并在工業上得到廣泛應用。它們一般包含液態聚異氰酸酯組分和液態異氰酸酯反應性組分。聚異氰酸酯與胺的反應產生高度交聯的聚脲涂料。然而，伯胺與異氰酸酯的相互反應通常太快。所以，此系統的典型適用期(pot lives)或凝膠化時間通常只在幾秒到幾分鐘之間。因此，這些聚脲涂料只能利用專門的噴涂設備涂覆，而不能人工操作。雖然涂覆存在著困難，但這種涂料因具有優良的物理性能，仍引起人們較大的興趣。
低粘度的封端胺、例如酮亞胺和醛亞胺被用于控制反應活性(Squiller，Wicks，Yeske，′High Solids Polyurethane Coatings′，Polymeric MaterialsEncyclopedia，J.C.Salamone編著，CRC Press，1996，vol.5，DE-OS 1 520 139或DE-OS 3 308 418)。在大氣濕度的作用下，發生解封端(水解)以釋放出伯胺。
另一種抑止聚異氰酸酯與胺反應的方法是使用空間位阻的仲胺。EP-A 403921和US-A 5 126 170公開了通過聚天冬氨酸酯和聚異氰酸酯反應形成的聚脲涂料。與其他脂族仲胺相比，聚天冬氨酸酯具有低粘度和對聚異氰酸酯降低的反應性。根據它們的分子結構，可以得到具有不同反應活性的類型。因此，既可以生產具有延長適用期和干燥時間的無溶劑或低溶劑涂料體系，又可以生產具有極快速干燥時間和較短適用期的涂料體系。
實際上，前面提到的醛亞胺和酮亞胺經常與聚天冬氨酸酯混和使用。
當使用常規聚異氰酸酯作為硬化劑時，上述體系存在的缺點是或者快速干燥但適用期短，或者適用期長但干燥緩慢。
本發明的目的是提供新的聚脲體系，它比現有技術中的已知體系的固化時間顯著加快，同時具有相同或延長的適用期。
令人驚訝地發現，上述目的可以通過使用磺酸酯改性的聚異氰酸酯作為基于聚天冬氨酸酯或聚天冬氨酸酯與醛亞胺或酮亞胺的混合物的氨基官能粘合劑的反應劑而達到。根據本發明該系統特別有利的是，它們可以通過使用雙組分聚氨酯涂料系統的現有商用技術進行處理和涂覆。因此不需要專門的設備。

發明內容
本發明涉及用于制備聚脲涂料的雙組分涂料體系，其包含A)含磺酸酯基團的聚異氰酸酯，和B)如(I)式所示的氨基官能聚天冬氨酸酯 其中X表示n價有機基團，該基團通過從n價多胺中除去伯氨基而獲得，R1和R2表示相同或不同的有機基團，該基團在反應條件下對異氰酸酯基團為惰性，并且n是至少為2的整數。
本發明也涉及由上述涂料體系獲得的涂料。
具體實施例方式
應用于A)中的聚異氰酸酯除游離NCO基團外，還具有一個或多個磺酸或磺酸酯基團。這種改性的聚異氰酸酯的制備在WO-A 01-88006(美國專利6,767,958，在此作為參考引入)中進行了詳細描述。
聚異氰酸酯A)由有機聚異氰酸酯制備，該有機聚異氰酸酯優選平均NCO官能度至少為2并且分子量至少為140g/mol。特別合適的是(i)分子量為140至300g/mol的非改性有機聚異氰酸酯，(ii)分子量為300至1000g/mol的漆用聚異氰酸酯和(iii)分子量Mn大于1000g/mol的含尿烷基的NCO預聚體，或(i)至(iii)的混合物。
聚異氰酸酯i)的例子包括1，4-二異氰酸根合丁烷、1，6-二異氰酸根合己烷(HDI)、1，5-二異氰酸根合-2，2-二甲基戊烷、2，2，4-或2，4，4-三甲基-1，6-二異氰酸根合己烷、1-異氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環己烷(IPDI)、1-異氰酸根合-1-甲基-4-(3)-異氰酸根合甲基環己烷、雙(4-異氰酸根合環己基)甲烷、1，10-二異氰酸根合癸烷、1，12-二異氰酸根合十二烷、1，3-和1，4-環己烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯異構體、三異氰酸根合壬烷(TIN)、2，4-二異氰酸根合甲苯或2，4-二異氰酸根合甲苯與2，6-二異氰酸根合甲苯的混和物(優選2，6-二異氰酸根合甲苯含量高達35重量％的混合物)、2，2’-、2，4’-、4，4’-二異氰酸根合二苯甲烷、二苯甲烷系列的聚異氰酸酯混合物或上述異氰酸酯的任意混合物。
聚異氰酸酯ii)包括已知的漆用聚異氰酸酯。在本發明的上下文中，術語“漆用聚異氰酸酯”是指利用例如i)中所提到的那些單體二異氰酸酯經過已知的低聚化反應獲得的化合物或化合物的混合物。合適的低聚反應包括碳二亞氨化、二聚、三聚、雙縮脲化、成脲化、尿烷化、脲基甲酸酯化和/或環化以形成二嗪基團。在“低聚化”過程中會同時或接連發生上述反應中的幾個。
“漆用聚異氰酸酯”(ii)優選是由單體二異氰酸酯制備的縮二脲聚異氰酸酯、含有異氰尿酸酯基團的聚異氰酸酯、含有異氰尿酸酯和脲二酮基團的聚異氰酸酯的混合物、含有尿烷基和/或脲基甲酸酯基和/或二嗪基的聚異氰酸酯、或含有異氰尿酸酯和脲基甲酸酯以及含有二嗪基的異氰酸酯的混合物。
上述漆用聚異氰酸酯可以通過例如DE-A 1 595 273、DE-A 3 700 209、DE-A3 900 053、EP-A 0 330 966、EP-A 0 259 233、EP-A 0 377 177、EP-A 0 496 208、EP-A 0 524 501、或US-A 4 385 171所述的已知方法制備。
聚異氰酸酯iii)包括已知的含尿烷基的NCO預聚體，該預聚體是由i)中提到的單體二異氰酸酯和/或ii)中提到的漆用聚異氰酸酯、與數均分子量大于300g/mol的有機多羥基化合物制成的。含尿烷基的漆用聚異氰酸酯ii)由分子量為62-300g/mol的低分子量多元醇比如乙二醇、丙二醇、三羥甲基丙烷、丙三醇或上述醇的混合物來制備。相反，NCO預聚體iii)由數均分子量大于300g/mol，優選大于500g/mol，更優選500至8000g/mol的多羥基化合物制備。優選是那些每個分子帶有2-6個、更優選2-3個羥基的多羥基化合物，包括醚、酯、硫醚、碳酸酯和聚丙烯酸多元醇及上述多元醇的混合物。
為了制備NCO預聚體iii)或該預聚體與聚異氰酸酯ii)的混合物，利用二異氰酸酯i)或漆用聚異氰酸酯ii)與高分子量羥基化合物或該高分子量羥基化合物與低分子量多羥基化合物的混合物進行反應，同時形成了尿烷基，其中NCO/OH的當量比為1.1∶1至40∶1，優選2∶1至25∶1。當使用過量的可蒸餾二異氰酸酯原料時，可以在反應后任選地通過蒸餾去除它，以便得到無單體的NCO預聚體。
NCO預聚體iii)的制備可以使用混有低分子量多元醇的高分子量多元醇，從而直接生成低分子量的含尿烷基漆用聚異氰酸酯ii)和高分子量的NCO預聚體iii)的混合物。
為了制備磺酸酯改性的聚異氰酸酯A)，聚異氰酸酯原料i)、ii)和/或iii)任選地與雙官能聚醚反應，使NCO基團部分尿烷基化，然后再與帶有至少一個比如OH或NH基等異氰酸酯活性基團和至少一個磺酸或磺酸酯基團的化合物進行反應。這些異氰酸酯活性化合物優選是2-(環己基氨基)乙磺酸和/或3-(環己基氨基)丙磺酸。聚合物制成后，通過加入堿，優選叔胺對磺酸基進行完全或部分中和。
聚異氰酸酯原料優選基于1，6-己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯和/或4，4’-二環己基甲烷二異氰酸酯。
制得的磺酸酯改性的聚異氰酸酯A)優選其平均異氰酸酯官能度至少為1.8，異氰酸酯基團含量(以NCO計算，分子量為42)為4.0至26.0重量％，并且鍵合的磺酸與磺酸酯基團含量(以SO3計算，分子量為80)為0.1至7.7重量％。
如混有聚醚單元，則鍵合于磺酸酯改性的聚異氰酸酯的聚醚鏈中的環氧乙烷單元(以C2H2O計算，分子量為44)含量為0至19.5重量％。這些任選混入的聚醚鏈優選包含平均5至35個環氧乙烷單元。
磺酸酯基團優選以銨離子作為由叔胺質子化形成的平衡離子。磺酸基團和磺酸酯基團的總量與叔胺和由該叔胺質子化形成的的銨離子的總量比優選為0.2至2.0。
叔胺的例子包括一元胺，例如三甲胺、三乙胺、三丙胺、三丁胺、二甲基環己胺、N-甲基嗎啉、N-乙基嗎啉、N-甲基哌啶或者N-乙基哌啶；或者叔二胺，例如1，3-雙-(二甲氨基)丙烷、1，4-雙-(二甲氨基)丁烷或者N，N’-二甲基哌嗪。帶有異氰酸酯反應性基團的叔胺也是適用但較不優選的中和胺，它們例如是鏈烷醇胺例如二甲基乙醇胺、甲基二乙醇胺或者三乙醇胺。優選二甲基環己基胺。
除了磺酸酯改性的聚異氰酸酯A)之外，根據本發明的涂料組合物中也可以包含非磺酸酯改性的聚異氰酸酯。這些無磺酸酯基的聚異氰酸酯優選相應于用于制備含磺酸酯基團的聚異氰酸酯的異氰酸酯原料i)到iii)。
當同時使用無磺酸酯基團的聚異氰酸酯時，含磺酸酯基團與無磺酸酯基團的聚異氰酸酯的重量比為99∶1至10∶90，優選80∶20至20∶80。
組分B)的聚天冬氨酸酯的式I)中，殘基X優選由n價多胺獲得，該多胺選自乙二胺、1，2-二氨基丙烷、1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、2，5-二氨基-2，5二甲基己烷、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基1，6-二氨基己烷、1，11-二氨基十一烷、1，12-二氨基十二烷、1-氨基-3，3，5-三甲基5-氨基-甲基環己烷、2，4-和/或2，6-六氫甲代苯二胺、2，4′和/或4，4′-二氨基二環己基甲烷、3，3′-二甲基-4，4′-二氨基二環己基甲烷、2，4，4′-三氨基-5-甲基二環己基甲烷、和鍵合有脂族伯氨基基團并且數均分子量Mn為148至6000g/mol的聚醚多胺。
殘基X更優選由1，4-二氨基丁烷、1，6二氨基己烷、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基1，6-二氨基己烷、1-氨基-3，3，5-三甲基-5-氨基-甲基環己烷、4，4′-二氨基二環己基甲烷或3，3′-二甲基-4，4′-二氨基二環己基甲烷獲得。
用于限定基團R1和R2的術語“在反應條件下對異氰酸酯基團為惰性”，是指那些不具有Zerevitinov反應性氫原子的基團(CH-酸化合物；參見RmppChemie Lexikon，Georg Thieme Verlag Stuttgart)，例如OH、NH或SH。
R1和R2相互獨立地優選是C1-C10烷基殘基，更優選甲基或乙基殘基。
當X是由2，4，4′-三氨基-5-甲基二環己基甲烷獲得的殘基時，R1和R2優選是乙基。
式I)中n優選是2-6的整數，更優選2-4。
氨基官能聚天冬氨酸酯B)是通過如下式中的多元伯胺
與下式中的馬來酸酯或富馬酸酯通過已知的反應方式制備的。
R1OOC-CR3＝CR4-COOR2合適的多元胺是如上所述的二胺。合適的馬來酸酯或富馬酸酯的例子是馬來酸二甲酯、馬來酸二乙酯、馬來酸二丁酯和相應的富馬酸酯。
由上述原材料制備氨基官能聚天冬氨酸酯B)優選在0-100℃的溫度下進行，原材料的用量應使得對于每一個伯氨基至少有1個，優選1個烯烴雙鍵。過量使用的任何原材料可以在反應后蒸餾除去。該反應可以在有或無合適溶劑的情況下進行，溶劑例如是甲醇、乙醇、丙醇、二烷及其混合物。
除氨基官能聚天冬氨酸酯之外，本發明涂料體系還可以包含每個分子帶有至少兩個如式II)的結構單元且分子量Mn為112至6500g/mol的化合物。
在本發明上下文中，被稱為多酮亞胺和多醛亞胺的上述帶有封端氨基官能團的任選化合物的分子量Mn為112至6500g/mol，優選140至2500g/mol，更優選140至458g/mol。如果分子量不能確定為每個元素原子量的總和，例如可由官能度和官能團含量進行計算(例如通過確定水解后存在的伯氨基來計算)，或如果是高分子量化合物，可以用聚苯乙烯為基準通過凝膠滲透色譜來確定。
優選的多醛亞胺和多酮亞胺包括對應于式III)的化合物 其中R3和R4相同或不同，并且表示氫或碳原子數高達20的烴基，或R3和R4與碳原子形成5-或6-元環脂族環，R5是相應的多胺中去除伯氨基獲得的(m+1)價殘基，它任選地包含氧和/或氮原子，并且
m是1-3的整數。
R3和R4相互獨立地優選是碳原子為1-8的烷基殘基。
用于獲得R5的多胺優選具有的數均分子量Mn為88至2000g/mol。
特別優選式III)化合物中R3都是氫，R4都是碳原子數高達8的烴基并且m＝1。
對應于式IV)的醛和酮分別可以用于制備多醛亞胺和多酮亞胺，并且優選具有44至128g/mol(醛)和58至198g/mol(酮)的分子量。
合適的醛包括乙醛、丙醛、正丁醛、異丁醛、三甲基乙醛、2，2-二甲基丙醛、2-乙基己醛、3-環己烷-1-羧醛、己醛、庚醛、辛醛、戊醛、苯甲醛、四氫苯甲醛、六氫苯甲醛、炔丙醛、對甲苯醛、苯乙醛、2-甲基戊醛、3-甲基戊醛、4-甲基戊醛和山梨糖醛。優選是正丁醛、異丁醛、三甲基乙醛、2-乙基己醛和六氫苯甲醛。
合適的酮包括丙酮、甲基乙基酮、甲基丙基酮、甲基異丙基酮、甲基丁基酮、甲基異丁基酮、甲基叔丁基酮、甲基正戊基酮、甲基異戊基酮、甲基己基酮、甲基十一酮、二乙基酮、乙基丁酮、乙基戊酮、二異丙酮、二異丁酮、環己酮、環戊酮、甲基環己酮、異佛爾酮、5-甲基-3-庚酮、1-苯基-2-丙酮、乙苯酮、甲基壬酮、二壬酮和3，3，5-三甲基環己酮。優選環戊酮、環己酮、甲基環庚酮、甲基環己酮、3，3，5-三甲基環庚酮、環丁酮、甲基環丁酮、丙酮、甲基乙基酮和甲基異丁酮。
也可以用不同的酮或醛的混合物以及酮與醛的混合物以得到特別的性能。
用于制備多醛亞胺和多酮亞胺的多胺是鍵合有至少2個、優選2個(m＝1)脂族和/或脂環族伯氨基的有機化合物。當然也可以使用鍵合有芳族伯氨基的胺，但較少優選。通常多胺的數均分子量為60至6000g/mol，優選器至2000g/mol，更優選88至238g/mol。用于制備多醛亞胺和多酮亞胺合適的多胺包括前面提到的用于制備聚天冬氨酸酯B)的化合物。也可以用不同的多胺分別制備聚天冬氨酸酯B)和任選的多醛亞胺和多酮亞胺。
多醛亞胺和多酮亞胺的制備是在氨基與醛或酮基的化學計量比保持在1∶1至1∶1.5的條件下，使起始組分以已知方式進行反應得到的。可以任選以催化劑量加入諸如對甲苯磺酸、氯化氫、硫酸或氯化鋁等酸性物質來加速反應。
反應通常是在20-180℃溫度下進行，任選使用共沸劑(例如甲苯、二甲苯、環己烷和辛烷)以除去反應中的水，直至計算的水量(每摩爾伯氨基1摩爾水)已經被除去或再沒有可以被除去的水為止。此后進行相分離或通過蒸餾除去共沸劑和所有未反應的原料。
所獲得的產品可以與沒有經過任何進一步提純的組分B)一起使用。
當多醛亞胺和/或多酮亞胺與聚天冬氨酸酯混用時，聚天冬氨酸酯B)與任選的多醛亞胺或多酮亞胺的重量比為99∶1至5∶95，優選80∶20至20∶80。
根據本發明的涂料組合物中，游離或封端的氨基與游離NCO基的比率優選0.5∶1至1.5∶1，更優選1∶1至1.5∶1。
混和各組分以制備本發明的雙組分粘合劑。
該涂料組合物可以通過已知技術應用到表面，例如噴涂、浸漬、澆涂、輥壓、刷涂或澆注。待所有溶劑蒸發后，涂層在環境條件或在如40-200℃的更高溫下進行固化。
該涂料組合物可以應用到諸如金屬、塑料、陶瓷、玻璃和天然材料上，以及經過任何必要預處理的基材上。
實施例除非另外注明，所有百分比數據指重量百分比。
動態粘度是在23℃用旋轉粘度計(Visco Tester550，Thermo HaakeGmbH，D-76227 Karlsruhe)進行測定的。
流動時間按DIN 53211進行測定以用作適用期的量度。
Hazen色值按DIN EN 1557進行測定。
干燥速率按DIN 53150、DIN EN ISO 1517進行測定。
Knig擺測硬度按DIN 53157進行測定(60℃干燥10分鐘后，在室溫下儲存7天)。
原料
SN溶劑石腦油(Solvesso 100，Exxon Mobil，USA)；閃點為55至100℃的高沸點烴混合物BA乙酸丁酯Baysilone OL 17基于聚醚改性的聚硅氧烷的流體添加劑，BorchersGmbh，Langenfeld，DETinuvin 292光穩定劑，HALS，基于空間位阻胺，Ciba Specialty Chemicals，Basel，CHTinuvin 384-2光穩定劑，UV吸收劑，基于苯并三唑，Ciba SpecialtyChemicals，Basel，CH聚異氰酸酯A1-IDesmodurXP 2570，從HDI制備的含磺酸酯基團的脂族聚異氰酸酯，NCO含量為20.6％且粘度在23℃時為3500mPas，Bayer MaterialScience AG，Leverkusen，DE聚異氰酸酯A1-IIDesmodurXP 2487/1，從HDI制備的含磺酸酯基團的脂族聚異氰酸酯，NCO含量為20.9％且粘度在23℃時為6900mPas，BayerMaterial Science AG，Leverkusen，DE聚異氰酸酯A2DesmodurXP 2410，不對稱的HDI三聚體，NCO含量為23.7％且粘度在23℃時為700mPas，Bayer Material Science AG，Leverkusen，DE聚天冬氨酸酯B1-IDesmophen NH 1420，通過加成1摩爾4，4′-二氨基二環己基甲烷和2摩爾的馬來酸二乙酯獲得，當量為277g且粘度為1500mPas聚天冬氨酸酯B1-IIDesmophen VPLS 2973，通過加成1摩爾3，3′-二甲基-4，4′-二氨基二環己基甲烷和2摩爾BA液中的90％的馬來酸二乙酯制得，當量為323g且粘度為150mPas多醛亞胺B2Desmophen VPLS 2142，通過加成1摩爾1-氨基-3，3，5-三甲基-5-氨基甲基環己烷(IPDA)和2摩爾的異丁醛而制得，當量為139g且粘度25mPas
表1涂料組合物和涂覆數據(其量為重量份)

表2涂料組合物和涂覆數據(其量為重量份)對比

與對比例5相比，實施例1和2顯示了快速干燥和長適用期(流動時間)。雖然對比例6也顯示了快速干燥和長適用期(流動時間)，但組分B)發生明顯變黃。
與對比例7相比，實施例3和4顯示了快速干燥和長適用期(流動時間)。
雖然為了闡明的目的，前面對本發明進行了詳細地描述，應理解這些細節只是為了說明的目的，除權利要求限定的內容外，本領域技術人員在不背離本發明的精神和范圍情況下，可以進行多種變化。
權利要求
1.用于制備聚脲涂料的雙組分涂料體系，它包含A)含磺酸酯基團的聚異氰酸酯，和B)如(I)式所示的氨基官能聚天冬氨酸酯 其中X表示n價有機基團，該基團通過從n價多胺中除去伯氨基而獲得，R1和R2表示相同或不同的有機基團，該基團在反應條件下對異氰酸酯基團為惰性，并且n表示至少為2的整數。
2.如權利要求1所述的雙組分涂料體系，其中磺酸酯改性的聚異氰酸酯A)由1，6-己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯和/或4，4′-二環己基甲烷二異氰酸酯制備。
3.如權利要求1所述的雙組分涂料體系，其中磺酸酯改性的聚異氰酸酯A)具有至少為1.8的平均異氰酸酯官能度、異氰酸酯基團含量(以NCO計算，分子量為42)為4.0至26.0重量％、鍵合的磺酸與磺酸酯基團含量(以SO3-計算，分子量為80)為0.1至7.7重量％、以及0至19.5重量％的鍵合于聚醚鏈中的環氧乙烷單元(以C2H2O計算，分子量為44)。
4.如權利要求3所述的雙組分涂料體系，其中磺酸酯改性的聚異氰酸酯A)由1，6-己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯和/或4，4′-二環己基甲烷二異氰酸酯制備。
5.如權利要求1所述的雙組分涂料體系，其中組分A)也含有無磺酸酯基團的聚異氰酸酯，含磺酸酯基團的聚異氰酸酯與無磺酸酯基團的聚異氰酸酯的重量比為80∶20至20∶80。
6.如權利要求1所述的雙組分涂料體系，其中所述n價多胺包括1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基-1，6-二氨基己烷、1-氨基-3，3，5-三甲基-5-氨基-甲基環己烷、4，4′-二氨基二環己基甲烷或3，3′-二甲基-4，4′-二氨基二環己基甲烷。
7.如權利要求2所述的雙組分涂料體系，其中所述n價多胺包括1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基-1，6-二氨基己烷、1-氨基-3，3，5-三甲基-5-氨基甲基環己烷、4，4′-二氨基二環己基甲烷或3，3′-二甲基-4，4′-二氨基二環己基甲烷。
8.如權利要求3所述的雙組分涂料體系，其中所述n價多胺包括1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基-1，6-二氨基己烷、1-氨基-3，3，5-三甲基-5-氨基-甲基環己烷、4，4′-二氨基二環己基甲烷或3，3′-二甲基-4，4′-二氨基二環己基甲烷。
9.如權利要求4所述的雙組分涂料體系，其中所述n價多胺包括1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基-1，6-二氨基己烷、1-氨基-3，3，5-三甲基-5-氨基-甲基環己烷、4，4′-二氨基二環己基甲烷或3，3′-二甲基-4，4′-二氨基二環己基甲烷。
10.如權利要求1所述的雙組分涂料體系，其中R1和R2相同，并且表示甲基或乙基。
11.如權利要求2所述的雙組分涂料體系，其中R1和R2相同，并且表示甲基或乙基。
12.如權利要求3所述的雙組分涂料體系，其中R1和R2相同，并且表示甲基或乙基。
13.如權利要求4所述的雙組分涂料體系，其中R1和R2相同，并且表示甲基或乙基。
14.如權利要求1所述的雙組分涂料體系，其中所述涂料體系另外包含多醛亞胺和/或多酮亞胺。
15.如權利要求1所述的雙組分涂料體系，其中所述涂料體系另外包含式III)所對應的多醛亞胺和/或多酮亞胺 其中R3和R4相同或不同，并且表示氫或碳原子數高達20的烴殘基，或R3和R4與碳原子形成5-或6-元環脂族環，R5是從相應的多胺中去除伯氨基獲得的(m+1)價殘基，它任選地包含氧和/或氮原子，并且m是1-3的整數。
16.如權利要求4所述的雙組分涂料體系，其中所述涂料體系另外包含式III)所對應的多醛亞胺和/或多酮亞胺 其中R3和R4相同或不同，表示氫或碳原子數高達20的烴殘基，或R3和R4與碳原子形成5-或6-元環脂族環，R5是從相應的多胺中去除伯氨基獲得的(m+1)價殘基，它任選地包含氧和/或氮原子，并且m是1-3的整數。
17.如權利要求9所述的雙組分涂料體系，其中所述涂料體系另外包含式III)所對應的多醛亞胺和/或多酮亞胺 其中R3和R4相同或不同，并且表示氫或碳原子數高達20的烴殘基，或R3和R4與碳原子形成5-或6-元環脂族環，R5是從相應的多胺中去除伯氨基獲得的(m+1)價殘基，它任選地包含氧和/或氮原子，并且m是1-3的整數。
18.如權利要求15所述的雙組分涂料體系，其中聚天冬氨酸酯B)與多醛亞胺和/或多酮亞胺的比率為80∶20至20∶80。
19.如權利要求1所述的雙組分涂料體系，其中游離或封端氨基與游離NCO基的比率為1∶1至1.5∶1。
20.由權利要求1所述的雙組分涂料體系獲得的涂料。
全文摘要
本發明涉及一種用于制備聚脲涂料的雙組分涂料體系，其包含A)含磺酸酯基團的聚異氰酸酯，和B)如(I)式所示的氨基官能聚天冬氨酸酯，其中X表示n價有機基團，該基團通過從n價多胺中除去伯氨基而獲得，R
文檔編號C09D175/00GK1880393SQ20061008402
公開日2006年12月20日 申請日期2006年4月30日 優先權日2005年4月30日
發明者H·蒙施托克, M·尼斯滕, N·賴登巴赫, J·施米茨 申請人:拜爾材料科學股份公司