專利名稱：粘合性物質、粘合性物質的剝離方法以及連接結構體的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種可以在不損傷粘附體的條件下容易地完成剝離的粘合性物質，粘合性物質的剝離方法以及連接結構體。
背景技術：
目前粘合性物質可以被廣泛用作粘合劑、密封劑、涂料、涂層劑等的粘合劑，膠帶或者自撐式膠帶(self-supporting tape)等的粘合劑等對這些粘合性物質所要求的性能根據其用途而各不相同，在有些用途中，要求只是在需要的時間段內顯示粘合性，而之后具備容易剝離的特性。
例如，在IC芯片的制作工序中，當將由高純度的棒狀硅單晶等截出的厚膜晶片研磨到規定的厚度而作成薄膜晶片時，通過在支撐板上接合厚膜晶片進行加固，從而可以有效地進行操作，這種方法已有人提出。這時，對于接合厚膜晶片和支撐板的粘合性物質來說，要求在研磨工序中堅固地進行接合，另一方面，在研磨工序結束后，要求在不損傷所得薄膜晶片的條件下可以將其從支撐板剝離。
就剝離粘合性物質的方法來說，例如，可以考慮通過施加物理力而進行剝離的方法。但是，在該方法中，當粘附體是軟質時，有時會使其蒙受嚴重的損傷。
另外，也可以考慮使用能夠溶解粘合性物質的溶劑來剝離粘合性物質的方法。但是，當溶劑可侵蝕粘附體時，該方法也不能使用。
這樣一來，用于粘合的粘合性物質的粘合力越牢固，越不容易在不損傷粘附體的條件下進行剝離。
針對這一問題，提出了使用光線剝離粘合性物質的方法。該方法就是預先使粘合性物質含有通過光分解產生氣體的氣體發生劑，而且在剝離粘合性物質時，通過照射光而放出的氣體，將接合面的部分從粘附體剝離。
但是，當粘附體為不透明材料等，或者是不能充分地透過使氣體發生劑產生氣體的波長領域的光的材料，從而使氣體發生劑產生氣體的波長領域的光不能充分地照射到接合面時，不能使用通過使用光來剝離粘合性物質的方法，很難在不損傷粘附體的條件下從中剝離。
發明內容
鑒于上述問題，本發明的目的是提供一種在使用光且不損傷粘附體的條件下可以容易地完成剝離的粘合性物質、粘合性物質的剝離方法以及連接結構體。
本發明是含有通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激而產生氣體的氣體發生劑的粘合性物質，產生的氣體被釋放到粘合性物質之外，且釋放出的氣體從粘附體上剝下接合面的一部分。
本發明的粘合性物質優選為可通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激、或者上述刺激以外的刺激而減小tanδ的物質，更優選含有通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激、或者上述刺激以外的刺激而進行交聯的交聯性成分。
本發明的粘合性物質既可以是在給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激、或者上述刺激以外的刺激之前至少在常溫下顯示壓敏粘合性的物質，也可以是在常溫下不顯示壓敏粘合性的物質。
對于含有通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激而產生氣體的氣體發生劑的粘合性物質，通過給予上述刺激，使上述氣體發生劑產生氣體，并使產生的氣體釋放到上述粘合性物質之外的粘合性物質的剝離方法也是本發明之一。
至少兩個以上的粘附體通過含有受到由超聲波或/和碰撞產生的刺激后可產生氣體的氣體發生劑的粘合性物質進行接合而形成的連接結構體也是本發明之一。
下面詳述本發明。
本發明的粘合性物質是含有通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激而產生氣體的氣體發生劑的物質，通過使用這些刺激，即使在粘附體為不透明材料，而光不能充分地照射在接合面上的粘合條件下，也可以使氣體發生劑產生氣體。
還有，在本說明書中，所謂粘合性物質是指在涂敷于粘附體上的狀態下具有粘合性的物質，只要至少對需要接合的面顯示粘合性質的物質，就沒有特別限制。
由上述超聲波和碰撞產生的刺激也可以從任意的方向給予。另外，優選將這些刺激持續給予至接合面被剝離。此外，即使是在低于可使氣體發生劑產生氣體的溫度的溫度條件下，如果進行加熱，則給予超聲波和碰撞時，可以高效地產生氣體發生劑。
對于上述氣體發生劑來說，只要是通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激而可以產生氣體的物質，就沒有特別限制，可以舉例為，例如偶氮化合物、疊氮化合物等。其中，對于上述氣體發生劑來說，適合的是偶氮化合物。
上述疊氮化合物一旦給予碰撞而使其開始分解，則會引發連鎖反應，爆炸性地釋放出氮氣，無法對其進行控制，所以爆炸性地產生的氮氣有可能損傷粘附體。
上述偶氮化合物與疊氮化合物不同，不會引起連鎖反應，也不會爆炸性地釋放出氮氣，所以不會損傷粘附體，特別適合在從軟質的粘附體上剝離粘合性物質的條件下使用。
對于上述偶氮化合物來說，可以舉例為，例如2，2’-偶氮雙(N-丁基-2-甲基丙酰胺)、2，2’-偶氮雙{2-甲基-N-[1，1-雙(羥基甲基)-2-羥基乙基]丙酰胺}、2，2’-偶氮雙{2-甲基-N-[2-(1-羥基丁基)]丙酰胺}、2，2’-偶氮雙[2-甲基-N-(2-羥基乙基)丙酰胺]、2，2’-偶氮雙[N-(2-丙烯基)-2-甲基丙酰胺]、2，2’-偶氮雙(N-丁基-2-甲基丙酰胺)、2，2’-偶氮雙(N-環己基-2-甲基丙酰胺)、2，2’-偶氮雙[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二氯化氫、2，2’-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二氯化氫、2，2’-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]焦硫酸鹽二氫化物、2，2’-偶氮雙[2-(3，4，5，6-四氫嘧啶-2-基)丙烷]二氯化氫、2，2’-偶氮雙{2-[1-(2-羥基乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙烷}二氯化氫、2，2’-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]、2，2’-偶氮雙(2-甲基丙脒)二氯化氫、2，2’-偶氮雙(2-氨基丙烷)二氯化氫、2，2’-偶氮雙[N-(2-羧基酰基)-2-甲基丙脒]、2，2’-偶氮雙{2-[N-(2-羧乙基)脒]丙烷}、2，2’-偶氮雙(2-甲基丙酰胺肟)、二甲基2，2’-偶氮雙(2-甲基丙酸酯)、二甲基2，2’-偶氮二異丁酸酯、4，4’-偶氮雙(4-氰代甲酸)、4，4’-偶氮雙(4-氰代戊酸)、2，2’-偶氮雙(2，4，4-三甲基戊烷)等。
對于上述疊氮化合物來說，可以舉例為，例如，3-疊氮甲基-3-甲基氧雜環丁烷、對苯二疊氮、對叔丁基苯酰疊氮；使3-疊氮甲基-3-甲基氧雜環丁烷開環聚合而得到的縮水甘油疊氮聚合物等具有疊氮基的聚合物等。
當使用本發明的粘合性物質進行接合時，如果對接合面給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激，使其釋放出由氣體發生劑產生的氣體，則由于產生的氣體釋放到粘合性物質之外，且放出的氣體從粘附體上剝下接合面的一部分，使粘合力下降，所以可以容易地剝離粘附體。這時，優選由氣體發生劑產生的氣體全部被釋放到粘合性物質之外，而不存在于粘合性物質中。但是，即使是在這種情況下，除非成為發泡體而形成剩余的漿料，所產生氣體的一部分也可以作為氣泡留在粘合性物質中。
上述粘合性物質優選為可通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激、或者上述刺激以外的刺激而減小tanδ的物質。其中，還更優選含有通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激、或者給予上述刺激以外的刺激而進行交聯的交聯性成分。
還有，上述所說的tanδ是以使用粘彈性測量裝置而測量動態粘彈性時的彈性率為基礎算出的，所說的tanδ減小意味著粘合性物質失去彈性而固化，因此粘合性物質的粘合力下降。
作為通過給予上述刺激而可減小tanδ的物質，可以舉例為，例如由于含有給予由濕氣、熱、化學反應、光、超聲波等產生的刺激后可進行交聯的交聯成分等，當給予由濕氣、熱、化學反應、光、超聲波等產生的刺激時可進行固化或者交聯，從而使tanδ減小的物質；隨著溶劑的揮發而由液狀物相變化為固體物質，從而使tanδ減小的物質；通過通電，從而使tanδ減小的物質；在常溫附近具有Tg的樹脂等。
還有，在本說明書中所謂光不僅是紅外線、可見光線、紫外線，還包括電子射線、X射線、中子射線等電離放射線。
對于上述通過給予由濕氣產生的刺激而使tanδ減小的物質來說，可以舉例為，例如濕氣固化性粘合劑、濕氣固化性壓敏粘合劑、濕氣固化性密封劑等濕氣固化型的粘合性樹脂。
對于上述通過給予由熱產生的刺激而使tanδ減小的物質來說，可以舉例為，例如熱固化型粘合劑、熱固化型壓敏粘合劑、熱固化型密封劑等熱固化型的粘合性樹脂。
對于上述通過給予由化學反應產生的刺激而使tanδ減小的粘合性物質來說，可以舉例為，例如兩液固化型粘合劑、兩液固化型壓敏粘合劑、兩液固化型密封劑等兩液固化型的粘合性樹脂，和厭氧固化型粘合劑、厭氧固化型壓敏粘合劑、厭氧固化型密封劑等厭氧固化型的粘合性樹脂。
對于上述通過給予由光產生的刺激而使tanδ減小的物質來說，可以舉例為，例如光固化型粘合劑、光固化型壓敏粘合劑、光固化型密封劑等光固化型的粘合性樹脂。
對于上述光固化型的粘合性樹脂來說，可以舉例為，例如以分子內具有輻射聚合性不飽和鍵的丙烯酸烷基酯類或/和甲基丙烯酸烷基酯類的聚合性聚合物和輻射聚合性的多官能團低聚物或者單體作為主要成分的物質。
上述聚合性聚合物可以通過事先合成分子內具有官能團的(甲基)丙烯酸類聚合物(以下稱為含有官能團的(甲基)丙烯酸類聚合物)，并使其與分子內具有可與上述官能團反應的官能團和輻射聚合性的不飽和鍵的化合物(以下稱為含有官能團的不飽和化合物)進行反應來獲得。
上述含有官能團的(甲基)丙烯酸類聚合物作為在常溫下具有粘合性的聚合物，與一般的(甲基)丙烯酸類聚合物的情況相同，通過使以烷基的碳原子數通常在2-18范圍內的丙烯酸烷基酯或/和甲基丙烯酸烷基酯為主單體，按常規方法和含有官能團的單體，進而必要時還和可以與這些共聚的其它改性用單體共聚來獲得。
對于上述含有官能團的單體來說，可以舉例為，例如丙烯酸、甲基丙烯酸等含有羧基的單體；丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯等含有羥基的單體；丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯等含有環氧基的單體；丙烯酸異氰酸根合乙酯、甲基丙烯酸異氰酸根合乙酯等含有異氰酸根合基的單體；丙烯酸氨乙酯、甲基丙烯酸氨乙酯等含有氨基的單體等。
對于上述可以共聚的其它改性用單體來說，可以舉例為，例如乙酸乙烯酯、丙烯腈、苯乙烯等通常的(甲基)丙烯酸類聚合物中使用的各種單體。
對于上述與含有官能團的(甲基)丙烯酸類聚合物反應的含有官能團的不飽和化合物來說，可以根據上述含有官能團的(甲基)丙烯酸類聚合物的官能團而使用與上述含有官能團的單體相同的化合物。例如，當上述含有官能團的(甲基)丙烯酸類聚合物的官能團是羧基時可以使用含有環氧基的單體和含有異氰酸根合的單體；當上述含有官能團的(甲基)丙烯酸類聚合物的官能團是羥基時可以使用含有異氰酸根合的單體；當上述含有官能團的(甲基)丙烯酸類聚合物的官能團是環氧基時可以使用含有羧基的單體和丙稀酰胺等含有酰胺基的單體；當上述含有官能團的(甲基)丙烯酸類聚合物的官能團是氨基時可以使用含有環氧基的單體。
上述含有官能團的(甲基)丙烯酸類聚合物的重均分子量通常是約20-200萬。
對于上述多官能團的低聚物或者單體來說，其分子量優選在1萬以下，更優選其分子量在5000以下而且分子內輻射聚合性不飽和鍵的數量為2-20個的物質，以便高效地形成由放射線照射產生的粘合劑層的三維網狀化。對于這樣的更加優選的多官能團低聚物或者單體來說，可以舉例為，例如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇一羥基五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。另外，可以舉例為1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、市售的低聚酯(甲基)丙烯酸酯等。這些多官能團低聚物或者單體既可以單獨使用，也可以二種以上并用。
上述光固化型的粘合性樹脂除了以上述聚合性聚合物以及上述多官能低聚物或者單體為必須成分以外，當在其聚合固化中使用紫外線等活性光線時，通常優選混合光聚合引發劑。
對于上述光聚合引發劑來說，可以舉例為，例如通過照射250-800nm波長的光進行活性化的物質。對于這樣的光聚合引發劑來說，可以舉例為，例如甲氧基苯乙酮等苯乙酮衍生物化合物；苯偶姻丙醚、苯偶姻異丁醚等苯偶姻醚類化合物；芐基二甲基縮酮、苯乙酮二乙基縮酮等縮酮衍生物化合物；氧化膦衍生物化合物；雙(η5-環戊二烯基)titanocene衍生物化合物、二苯甲酮、米希勒酮、氯代硫雜蒽酮、十二烷基硫雜蒽酮、二甲基硫雜蒽酮、二乙基硫雜蒽酮、α-羥基環己基苯基酮、2-羥基甲基苯基丙烷等光自由基聚合引發劑。這些光聚合引發劑既可以單獨使用，也可以2種以上并用。
上述光固化型的粘合性樹脂，由于通過給予由光產生的刺激，可使粘著性樹脂的整體均勻而且迅速地聚合交聯為一體，所以由聚合固化產生的tanδ的減小顯著，粘著力將大幅度地下降。
對于上述通過給予由超聲波產生的刺激而使tanδ減小的粘合性物質來說，可以舉例為，例如熱固化型粘合劑、熱固化型壓敏粘合劑、熱固化型密封劑等熱固化型的粘合性樹脂。
對于上述隨著溶劑的揮發而由液狀物相變化為固體，從而使tanδ減小的物質來說，可以舉例為，例如溶劑型粘合劑、溶劑型壓敏粘合劑、溶劑型密封劑等通過溶劑揮發進行固化的粘合性樹脂。
對于上述通過通電而使tanδ減小的粘合性物質來說，可以舉例為，例如具有導電性而且含有電滯性流體的粘合性物質等。如果在這種導電性的粘合性物質中通電，則電滯性流體成分會發生取向，從而使粘合性物質的tanδ減小。
上述在常溫附近具有Tg的樹脂在常溫附近呈橡膠狀，可顯示出高的粘彈性，但是如果冷卻至Tg以下，則由于tanδ的減小而變為玻璃狀。因此這時使tanδ減小的刺激是冷卻。
對于上述具有常溫以上的Tg的樹脂來說，沒有特別地限制，可以舉例為，例如粘合性丙烯酸樹脂等。
上述粘合性物質既可以是在給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激、或者給予上述刺激以外的刺激之前至少在常溫下顯示壓敏粘合性的物質，也可以是在常溫下不顯示壓敏粘合性的物質。優選在常溫下顯示壓敏粘合性的物質可以在需要接合的表面上立即使其接合。
對于本發明的粘合性物質，通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激，使氣體發生劑產生氣體，并使產生的氣體釋放到本發明的粘合性物質之外的粘合性物質的剝離方法也是本發明之一。
還有，優選在給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激之前預先對粘合性物質給予刺激，從而可使tanδ減小。由此，可以使其容易地剝離。
另外，至少兩個以上的粘附體通過含有受由超聲波或/和碰撞產生的刺激后可產生氣體的氣體發生劑的粘合性物質進行接合而形成的連接結構體也是本發明之一。
具體實施例方式
下面通過實施例更加詳細地說明本發明，但是本發明并不僅限于這些
(實施例1)<粘合性物質的調制>
使下述的化合物溶解于乙酸乙酯，通過照射紫外線進行聚合，獲得重均分子量為70萬的丙烯酸共聚物。
相對于含有得到的丙烯酸共聚物的乙酸乙酯溶液的樹脂固體成分100重量份，加入3.5重量份甲基丙烯酸2-異氰酸根合乙酯并使其反應，進而相對于反應后的乙酸乙酯溶液的樹脂固體成分100重量份，混合20重量份季戊四醇三丙烯酸酯、0.5重量份二苯甲酮、0.3重量份聚異氰酸酯，從而調制粘合劑(1)的乙酸乙酯溶液。
丙烯酸丁酯 79重量份丙烯酸乙酯 15重量份丙烯酸 1重量份丙烯酸2-羥基乙酯5重量份光聚合引發劑0.2重量份(IRGACURE 651，50％乙酸乙酯溶液)月硅硫醇0.01重量份相對于粘合劑(1)的乙酸乙酯溶液的樹脂固體成分100重量份，混合100重量份3-疊氮甲基-3-甲基氧雜環丁烷，從而調制含有疊氮化合物的粘合劑(2)的乙酸乙酯溶液。
<膠帶的制作>
在單面上進行了電暈處理的厚38μm的透明的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜的進行了電暈處理的面上，用刮刀涂敷粘合劑(1)的乙酸乙酯溶液，以使干燥被模的厚度為約10μm，使溶劑揮發，并使溶液干燥。干燥后的粘合劑層在干燥狀態下顯示粘著性。
另一方面，在表面上進行了脫模處理的厚38μm的PET薄膜上，使用棒涂機涂敷粘合劑(2)的乙酸乙酯溶液，以使干燥后的厚度達到5μm，使溶劑揮發，并使粘合劑層干燥。
將形成在單面上進行了電暈處理的PET薄膜上的粘合劑(1)層和形成在進行了脫模處理的PET薄膜上的粘合劑(2)層貼合后，在40℃下保養3天，從而獲得膠帶1。
<膠帶的剝離>
將得到的膠帶1粘附在石英玻璃板上。
從該石英玻璃板側用超聲波發生裝置(本多電子社制，SONAC-150)產生超聲波，如果透過玻璃觀察接合界面，則可觀察到多個粘合劑從玻璃剝離的部分。膠帶可以很容易地從玻璃板剝離。
(實施例2)<粘合性物質的調制>
相對于由實施例1制作的粘合劑(1)的乙酸乙酯溶液的樹脂固體成分100重量份，混合100重量份2，2’-偶氮雙-(N-丁基-2-甲基丙酰胺)，從而調制含有偶氮化合物的粘合劑(3)的乙酸乙酯溶液。
<膠帶的制作>
在單面上進行了電暈處理的厚38μm的透明的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜的進行了電暈處理的面上，用刮刀涂敷粘合劑(1)的乙酸乙酯溶液，以使干燥被模的厚度為約10μm，使溶劑揮發，并使涂敷溶液干燥。干燥后的粘合劑層在干燥狀態下顯示粘著性。
另一方面，在表面上進行了脫模處理的厚38μm的PET薄膜上，使用棒涂機涂敷粘合劑(3)的乙酸乙酯溶液，以使干燥后的厚度為5μm，使溶劑揮發，并使粘合劑層干燥。
將形成在單面上進行了電暈處理的PET薄膜上的粘合劑(1)層和形成在進行了脫模處理的PET薄膜上的粘合劑(3)層貼合后，在40℃下保養3天，從而獲得膠帶2。
<膠帶的剝離>
將得到的膠帶2粘附在石英玻璃板上。
從該石英玻璃板側用超聲波發生裝置(本多電子社制，SONAC-150)產生超聲波，如果透過玻璃觀察接合界面，則可觀察到多個粘合劑從玻璃剝離的部分。膠帶可以很容易地從玻璃板剝離。
(實施例3)<粘合性物質的調制>
使下述的化合物溶解于乙酸乙酯，通過照射紫外線進行聚合，獲得重均分子量為70萬的丙烯酸共聚物。
相對于含有得到的丙烯酸共聚物的乙酸乙酯溶液的樹脂固體成分100重量份，加入3.5重量份甲基丙烯酸2-異氰酸根合乙酯并使其反應，進而相對于反應后的乙酸乙酯溶液的樹脂固體成分100重量份，混合20重量份季戊四醇三丙烯酸酯、0.5重量份光聚合引發劑(IRGACURE819)、0.3重量份聚異氰酸酯，從而調制粘合劑(4)的乙酸乙酯溶液。
丙烯酸丁酯 79重量份丙烯酸乙酯 15重量份丙烯酸 1重量份丙烯酸2-羥基乙酯5重量份光聚合引發劑0.2重量份(IRGACURE651，50％乙酸乙酯溶液)月硅硫醇0.01重量份相對于粘合劑(4)的乙酸乙酯溶液的樹脂固體成分100重量份，混合100重量份3-疊氮甲基-3-甲基氧雜環丁烷，從而調制含有疊氮化合物的粘合劑(5)的乙酸乙酯溶液。
<膠帶的制作>
在單面上進行了電暈處理的厚38μm的透明的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜的進行了電暈處理的面上，用刮刀涂敷粘合劑(4)的乙酸乙酯溶液，以使干燥被模的厚度為約10μm，使溶劑揮發，并使涂敷溶液干燥。干燥后的粘合劑層在干燥狀態下顯示粘著性。
另一方面，在表面上進行了脫模處理的厚38μm的PET薄膜上，使用棒涂機涂敷粘合劑(5)的乙酸乙酯溶液，以使干燥后的厚度為5μm，使溶劑揮發，并使粘合劑層干燥。
將形成在單面上進行了電暈處理的PET薄膜上的粘合劑(4)層和形成在進行了脫模處理的PET薄膜上的粘合劑(5)層貼合后，在40℃下保養3天，從而獲得膠帶3。
<膠帶的剝離>
將得到的膠帶3粘附在石英玻璃板上。
從該石英玻璃板側使用通過濾光器而切斷短波長側的光的金屬鹵化物燈來照射波長400nm的紫外線，從而使粘合劑(4)層和粘合劑(5)層聚合固化。接著，用超聲波發生裝置(本多電子社制，SONAC-150)產生超聲波。如果透過玻璃觀察接合界面，則可觀察到多個粘合劑從玻璃剝離的部分。膠帶可以很容易地從玻璃板剝離。
(實施例4)<粘合性物質的調制>
相對于由實施例3制作的粘合劑(4)的乙酸乙酯溶液的樹脂固體成分100重量份，混合100重量份2，2’-偶氮雙-(N-丁基-2-甲基丙酰胺)，從而調制含有偶氮化合物的粘合劑(6)的乙酸乙酯溶液。
<膠帶的制作>
在單面上進行了電暈處理的厚38μm的透明的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜的進行了電暈處理的面上，用刮刀涂敷粘合劑(4)的乙酸乙酯溶液，以使干燥被模的厚度為約10μm，使溶劑揮發，并使涂敷溶液干燥。干燥后的粘合劑層在干燥狀態下顯示粘著性。
另一方面，在表面上進行了脫模處理的厚38μm的PET薄膜上，使用棒涂機涂敷粘合劑(6)的乙酸乙酯溶液，以使干燥后的厚度為5μm，使溶劑揮發，并使粘合劑層干燥。
將形成在單面上進行了電暈處理的PET薄膜上的粘合劑(4)層和形成在進行了脫模處理的PET薄膜上的粘合劑(6)層貼合后，在40℃下保養3天，從而獲得膠帶4。
<膠帶的剝離>
將得到的膠帶4粘附在石英玻璃板上。
從該石英玻璃板側使用通過濾光器而切斷短波長側的光的金屬鹵化物燈來照射波長400nm的紫外線，從而使粘合劑(4)層和粘合劑(6)層聚合固化。接著，用超聲波發生裝置(本多電子社制，SONAC-150)產生超聲波。如果透過玻璃觀察接合界面，則可觀察到多個粘合劑從玻璃剝離的部分。膠帶可以很容易地從玻璃板剝離。
產業上的可利用性根據本發明，可以提供在不使用光且不損傷粘附體的條件下可以容易地完成剝離的粘合性物質、以及粘合性物質的剝離方法。
權利要求
1.一種粘合性物質，其特征在于，是含有通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激而產生氣體的氣體發生劑的粘合性物質，所產生的氣體被釋放到粘合性物質之外，且釋放出的氣體從粘附體上剝下接合面的一部分。
2.如權利要求1所述的粘合性物質，其特征在于，通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激、或者上述刺激以外的刺激而減小tanδ。
3.如權利要求1或者2所述的粘合性物質，其特征在于，含有受由超聲波或/和碰撞產生的刺激、或者上述刺激以外的刺激后可進行交聯的交聯性成分。
4.如權利要求1、2或者3所述的粘合性物質，其特征在于，在給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激、或者上述刺激以外的刺激之前，至少在常溫下顯示壓敏粘合性。
5.如權利要求1、2或者3所述的粘合性物質，其特征在于，在常溫下不顯示壓敏粘合性。
6.一種粘合性物質的剝離方法，其特征在于，對于含有通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激而產生氣體的氣體發生劑的粘合性物質，給予上述刺激，由此使上述氣體發生劑產生氣體，并使產生的氣體被釋放到上述粘合性物質之外。
7.一種連接結構體，其特征在于，是至少兩個以上的粘附體通過含有受超聲波或/和碰撞產生的刺激后可產生氣體的氣體發生劑的粘合性物質進行接合而形成的。
全文摘要
本發明的目的是提供在不使用光且不損傷粘附體的條件下可容易地完成剝離的粘合性物質、粘合性物質的剝離方法以及連接結構體。本發明是一種粘合性物質，是含有通過給予由超聲波或/和碰撞產生的刺激而產生氣體的氣體發生劑的粘合性物質，所產生的氣體被釋放到粘合性物質之外，且放出的氣體從粘附體上剝下接合面的一部分。
文檔編號C09J5/00GK1585810SQ02822538
公開日2005年2月23日 申請日期2002年11月15日 優先權日2001年11月15日
發明者福岡正輝, 畠井宗宏, 大山康彥, 檀上滋, 林聰史, 下村和弘, 長谷川剛 申請人:積水化學工業株式會社