含有低揮發性化合物的涂料組合物的制作方法

專利名稱：含有低揮發性化合物的涂料組合物的制作方法
相關申請本申請要求在先申請的美國專利No.60/270,680提出的優先權，提交日期為2001年2月22日，此專利的的全部內容結合引用于本文中以作參考。
背景技術：
涂料組合物，例如油漆，它包括膠乳聚合物顆粒，除了顏料和填充劑以外典型的也包括凝結劑(如凝結劑或成膜劑)。凝結劑的功能是作為溶劑，也作為聚合物顆粒的增塑劑，以軟化膠乳聚合物顆粒，當它被涂布于表面并干燥后，有助于形成連續的涂層和膜。
有用的凝結劑通常穩定存在于水中，并與其他典型用于油漆配制的組分，特別是膠乳聚合物相容，不損害膠乳基組合物的穩定性。它們通常具有足夠的揮發性，使被涂布的涂層組合物在干燥時能揮發掉，但要比其他成分(如干燥抑制劑，防凍劑等)的揮發性差得多，使其揮發就更緩慢，從而延遲了薄膜的形成。但是，工業上通常更希望減少揮發性有機物的散發，以減少其對環境和健康的影響。
政府已經制定法規，規定了允許釋放到大氣中的揮發性有機化合物的指標。為了減少揮發性有機化合物的量，新的高固含量涂料組合物已經被開發，而不包含揮發性化合物的粉末狀涂料組合物能減少揮發性化合物的含量，或含有更低揮發性的化合物。但是，減少凝結劑，溶劑，增塑劑等的揮發性可能帶來不利影響，如影響膠乳基涂料組合物所需性能的平衡。因此，要求可用于涂料組合物(如油漆)中的凝結劑，溶劑，增塑劑等不損害穩定性，相容性，成膜性或對被涂布涂料所要求滿足的性質等。
概述本發明提供了一類具有較低揮發性有機物含量的化合物。這些化合物可以用于涂料組合物(較好的是油漆)，如凝結劑，溶劑，增塑劑等。一種合適的凝結劑可分散于涂料組合物中，較好的是具有長時間的穩定性。這種化合物作為凝結劑使用時，優選在低于25℃(在4～10℃，最優選在4～5℃)時能促進膠乳基聚合物形成聚合物膜。因此，提供一種涂料組合物，它包括膠乳聚合物和凝結劑(其功能也可以作為溶劑或增塑劑)。這些涂料組合物如同油漆涂布于基底上并被干燥。
在一個實施例中，一種涂料組合物(優選油漆)包括膠乳聚合物；和具有通式R1-(C(O)-Xr-O)n-R2的凝結劑，式中R1是有機基團(較好的是碳原子數少于100)；X是兩價有機基團(較好的是碳原子數2～8，更好的是碳原子數3～5)；r是0～1；n是1～10(較好的是n為1～5，更好的n為1～3，最好的n為2～3)；R2是氫或有機基團(較好的是碳原子數少于100)；當X不是(CH2)s-(其中s是2～8)時，一個附帶條件是R1包括至少三個碳原子；當r是0時，一個附帶條件是凝結劑有少于兩個脂族不飽和C-C健(較好的是，當r是0時，凝結劑不包括脂族不飽和C-C健，最好的是凝結劑不包括脂族不飽和C-C健)；其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％(較好的少于30％，更好的少于20％，最好少于15％)，并且所述凝結劑可分散于涂料組合物中。r優選1。
在另一個實施例中，一種涂料組合物包括膠乳聚合物；和具有通式R1-(C(O)-Xr-O)n-R2的凝結劑，式中R1是有機基團；X是兩價有機基團；r是0～1；n是1～10；R2是氫或有機基團；當X不是(CH2)s-(其中s是2～8)時，一個附帶條件是R1包括至少三個碳原子；一個附帶條件是凝結劑不包括脂族不飽和C-C健；當R2是H時，一個附帶條件是r是1；其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％，并且所述凝結劑可分散于涂料組合物中，促進膠乳聚合物在低于25℃，(優選4～10℃，更優選4～5℃)時形成聚合物膜。
在另一個實施例中，一種涂料組合物包括膠乳聚合物；和具有通式R1-(C(O)-Xr-O)n-R2的凝結劑，式中R1具有通式R3-(CH2)m-(O(CH2)p)q-，其中R3是烷基或芳基；m是0～24，p是1～4，q是0～50；X具有通式-(CH2)s-，其中s是2～8；r是0～1；n是1～10；R2是氫或R1；其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％，所述凝結劑可分散于涂料組合物中，促進膠乳聚合物在低于25℃(優選4～10℃，更優選4～5℃)時形成聚合物膜。
在另一個具體實例中，一種涂料組合物包括膠乳聚合物；和具有通式R1-(C(O)-X-O)n-H的凝結劑，式中R1是烴基部分或具有取代基的有機基團，所述取代基選自非過氧化氧原子，羥基及其組合物；X是兩價的烴基部分或包含非過氧化氧原子和羰基的有機基團；n是1～10；其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％(較好的少于30％)，并且所述凝結劑可分散于涂料組合物中。
還在另一個實施例中，一種涂料組合物包括膠乳聚合物；和具有通式R1-(C(O)-X-O)n-H的凝結劑，式中R1是烴基部分或具有取代基的有機基團，所述取代基選自非過氧化氧原子，羥基及其組合；X具有通式-(CH2)s-，其中s是2～8；n是1～10；其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％(優選少于30％)，所述凝結劑可分散于涂料組合物中。
在另一個具體實例中，一種涂料組合物包括膠乳聚合物；和具有通式R1-(C(O)-X-O)n-H的凝結劑，式中R1是烴基部分或含有非過氧化氧的有機基團；X是包含非過氧化氧和羰基的有機基團；n是1～10；其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％(優選少于30％)，所述凝結劑可分散于涂料組合物中。
本發明也提供了涂布方法，其包括提供如上所述的涂料組合物；將涂料組合物涂布于基底(如墻面)上；使涂料組合物干燥。
定義術語“可分散的”用于本文中可分散的凝結劑的含義是不用高剪切的混合，就能將凝結劑和涂料組合物混合形成均一混合物。
術語“穩定的”用于本文中含有可分散凝結劑的涂料組合物的含義是凝結劑在120°F(49℃)時靜置四星期，不會與涂料組合物產生相分離。
術語“揮發性有機物含量”和“VOC”在這里的含義是采用ASTM D2369-90方法測定的化合物的揮發性。
術語“有機基團”是指碳氫化合物(也就是烴基)基團，其在鏈中除了碳和氫還有其他可任選的元素，如氧，氮，硫和硅，它歸類于脂族基團，環狀基團，或脂族和環狀基團的組合(如烷芳基和芳烷基)。術語“脂族基團”是指飽和的或不飽和的直鏈或支鏈碳氫化合物基團。這里所用的術語包括烷基，烯基和炔基，術語“烷基”是指飽和的直鏈或支鏈碳氫化合物基團，其包括甲基，乙基，異丙基，叔丁基，庚基，十二烷基，十八烷基，戊基，2-乙基己基等。術語“烯基”是指不飽和的直鏈或支鏈碳氫化合物基團，它有一個或多個C-C雙健，如乙烯基。術語“炔基”是指不飽和的直鏈或支鏈碳氫化合物基團，它有一個或多個C-C三健。術語“環狀基團”是指閉環狀碳氫化合物基團，它被歸類于脂環族基團，芳香族基團，或雜環族基團。術語“脂環族基團”是指環狀碳氫化合物基團，它與脂族基團具有相類似的性質。術語“芳香族基團”或“芳基”是指單環或多環芳香族碳氫化合物基團。術語“雜環族團”是指閉環狀碳氫化合物，它在環中有一個或多個除碳原子外的原子(如氮，氧，硫等)。
對用于本發明涂料組合物的凝結劑中的有機基團被預先進行取代。作為對用于本專利申請全文中某些術語的討論和所述的簡化方式，術語“基團”和“部分”用于把化學品區分成為，前者允許取代或可以被取代，后者不允許取代或不可以被取代。因此，當術語“基團”用于描述化學取代基時，所述化學物質包括未被取代的基團和具有O，N，Si，或S原子的基團，例如，在鏈的(烷氧基)和羰基或其他習用的取代中。術語“部分”用于描述一個化合物或取代基時，只包括未被取代的化學物質。例如，詞組“烷基基團”是指不僅包括純開鏈飽和烴烷基取代基，如甲基，乙基，丙基，叔丁基等，而且包括烷基取代基按眾所周知的方法被進一步取代，如羥基，烷氧基，烷基磺酰基，鹵素原子，氰基，硝基，氨基，羧基等。因此“烷基基團”包括醚基，鹵代烷基，硝基烷基，羧基烷基，羥基烷基，磺基烷基等。另一方面，詞組“烷基部分”限于只有純的開鏈飽和烴烷基取代基，如甲基，乙基，丙基，叔丁基等。術語“烴基部分”是指只含有碳和氫的未取代有機物部分。
優選實施方案的詳細描述本發明涉及包含凝結劑的涂料組合物，所述凝結劑也可任選地起到增塑劑和/或溶劑的作用以及其后制得的涂料。這些涂料組合物優選呈油漆形式。這些涂料組合物優選包括聚合物，較好的是膠乳聚合物，以及一種或多種凝結劑。這些凝結劑可分散于涂料組合物中，并具有較好的長時間的穩定性。(也就是，所述凝結劑在49℃時靜置四星期不會與涂料組合物產生相分離。)本發明所述的涂料組合物具有較低揮發性有機物含量的優點，且不犧牲對涂布后(即干燥后)的涂料(如油漆)所要求的性質平衡。例如，由本發明的涂料組合物提供的涂布后涂料具有較好的耐擦洗性，通過下面實施例部分中所提出的測試方法的測試結果至少與TEXANOL相當，TEXANOL是由三甲基戊二醇和異丁酸合成的醇/酯化合物((H3C)2-CH-C(O)-O-CH2-C(CH3)2-CH2(OH)-CH(CH3)2)。
涂料組合物優選包括具有較低揮發性有機物含量(VOC)的化合物，更優選具有較低分子量的化合物。用下面實施例部分中所提出的測試方法進行測試，以凝結劑起始重量為基準，揮發性有機物含量通常不大于50％，較好的不大于30％，更好的不大于20，最好不大于15％。這些化合物的數均分子量優選不大于750，更優選小于500。
優選的是，這些化合物是好的凝結劑。也就是說，它們較好的對膠乳聚合物提供好的成膜性。更優選的是，特別希望這類化合物的基團在低溫時(低于室溫)提供好的成膜性，其成膜性按下面實施例部分中所提出的測試方法測試。較好的，這些化合物優選在低于25℃(更優選在4～10℃，最優選在4～5℃)時促進膠乳聚合物形成聚合物膜。
這些低VOC化合物優選具有通式，R1-(C(O)-Xr-O)n-R2，式中n是1～10；R1是有機基團，優選碳原子數少于100，更優選碳原子數在3～24；R2是氫或有機基團，優選的是碳原子數少于100；X是兩價有機基團，優選碳原子數在2～8，更優選碳原子數在3～5；r是0～1；n優選1～5，更優選1～3，最優選2～3。
較好的，R1優選烴基部分，盡管在某些優選實施方案中R1是具有取代基的有機基團，所述取代基選自非過氧化氧原子，羰基，羥基及其組合；所述取代基列優選自非過氧化氧原子，羥基及其組合；最優選是非過氧化氧原子。在某些實施例中，R1具有通式R3-(CH2)m-(O(CH2)p)q-，其中R3是烷基或芳基；m是0～24，p是1～4(p優選1～2)，q是0～50。對于R1的優選通式中，m+pq優選小于23。
X優選兩價烴基部分，盡管在某些優選實施方案中X是具有取代基的有機基團，所述取代基選自非過氧化氧原子，羰基及其組合；所述取代基更優選自非過氧化氧原子和羰基。在某些實施例中，X具有通式-(CH2)s-，其中s是2～8；s優選3～5。
R2優選氫，盡管在某些優選實施例中R2如同上述定義的R1。在某些具體實例中，當R2是氫時，r是1。
在某些實施例中，當X不是(CH2)s-(其中s是2～8時)時，R1包括至少三個碳原子；當r是0時，R1和R2一起(也就是涂料組合物)包括少于兩個脂族不飽和C-C健；當r是0時，R1和R2一起(也就是涂料組合物)優選不包括任何脂族不飽和C-C健；R1和R2一起(也就是涂料組合物)更優選不包括任何脂族不飽和C-C鍵。
在某些實施例中，R1是具有3～24碳原子和取代基的有機基團，所述取代基選自氧原子，羰基，羥基及其組合；R2是氫。
這些化合物的優選基團具有通式R1-(C(O)-Xr-O)n-R2，其中R1是有機基團；X是兩價有機基團；r是0～1；n是1～10；R2是氫或有機基團；當X不是(CH2)s-(其中s是2～8時)時，一個附帶條件是R1包括至少三個碳原子；當r是0時，一個附帶條件是凝結劑有少于兩個脂族不飽和C-C健。例如，這些化合物可由己內酯和醇制得。
這些化合物另一個優選基團具有通式R1-(C(O)-Xr-O)n-R2，其中R1是有機基團；X是兩價有機基團；r是0～1；n是1～10；R2是氫或有機基團；當X不是(CH2)s-(其中s是2～8時)時，一個附帶條件是R1包括至少三個碳原子；一個附帶條件是凝結劑不包括脂族不飽和C-C健；當R2是H時，一個附帶條件是r是1。
這些化合物另一個優選基團類有通式R1-(C(O)-Xr-O)n-R2，其中R1具有通式R3-(CH2)m-(O(CH2)p)q-，其中R3是烷基或芳基；m是0～24，p是1～4，q是0～50；X具有通式-(CH2)s-(其中s是2～8)；r是0～1；n是1～10；R2是氫或R1。
這些化合物另一個優選基團具有通式R1-(C(O)-X-O)n-H，其中R1是烴基部分或具有取代基的有機基團，所述取代基選自非過氧化氧原子，羥基及其脂族；X是兩價烴基部分或包含非過氧化氧原子和羰基的有機基團；n是1～10。例如，這些化合物可由新癸酸縮水甘油酯(如，CARDURA E 10)和羧酸反應制得。
這些化合物另一個優選基團具有通式R1-(C(O)-X-O)n-H，其中R1是烴基部分或具有取代基的有機基團，所述取代基選自非過氧化氧原子，羥基及其脂族；X具有通式-(CH2)s-，其中s是2～8；n是1～10。
這些化合物另一個優選基團具有通式R1-(C(O)-X-O)n-H，其中R1是烴基部分或包含非過氧化氧原子的有機基團；X是包含非過氧化氧原子和羰基的有機基團；n是1～10。
這些化合物可以使用標準有機合成技術合成，這是本技術領域內有相關知識的人所眾所周知的。具體的合成在下面實施例部分中闡述。
本發明中涂料組合物的優選聚合物包括膠乳聚合物(也就是膠乳)。這些在油漆工藝技術中是眾所周知的，通常是乳化或懸浮于水溶性介質中的顆粒。例如，它們包括含有不飽和烯鍵單體的聚合反應產物，如丙烯酸烷基昨羥烷基酯或甲基丙烯酸酯，飽和的羧酸乙烯基酯，單烯烴，共軛雙烯，與在選的一個或多個單體，如苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸2-乙基己酯，醋酸乙烯酯，丙烯腈和氯乙烯一起。膠乳聚合物根據對生成涂料所需要的性質，可以有較寬的玻璃轉化溫度。
本發明中涂料組合物所含聚合物的量和低VOC化合物包括達到滿意效果所要求的量。較好的，一種或多種較低VOC化合物，它們在涂料組合物中起到較好的凝結劑的功能，以聚合物固體計，其量優選至少占1％重量百分比(wt-％)，更優選至少2wt-％，最優選至少5wt-％。一種或多種較低VOC化合物，它們在涂料組合物中以聚合物固體計，其量優選不大于50wt-％，更優選不大于25wt-％。當使用這些凝結劑的混合物時，在上述通式中變量的數值是一個平均值。
本發明涂料組合物的其他組分包括那些在油漆配制中，通常使用的組分，如顏料，填充劑，增稠劑，殺蟲劑，防霉劑，表面活性劑，分散劑，消泡劑等。涂料組合物可以使用油漆工業所熟知的標準技術制備。
實施例下列實施例旨在理解本發明，而不是用于限制本發明的范圍。除非另行注明，所有部分和百分比都以重量計。
VOC測試使用ASTM D-2369-90方法，測試凝結劑。在一個已稱量的鋁制盤子中稱取約0.5克(g)凝結劑，然后放置于一個空氣強制流動的烘箱中加熱到110℃，停留時間1小時。盤子重新稱量，失去的重量表示凝結劑中VOC的百分數(％)。
耐擦洗性用一個標準3-mil(0.0762毫米(mm))Bird膜涂布機(購自Byk Gardner)將涂料涂布在一塊黑色乙烯基擦洗測試板上(購自Leneta公司)。涂膜在室溫下干燥7天。用Gardner Abrasion測試器(購自Byk Gardner)，10g擦洗介質進行耐擦洗性測試。直到涂膜第一次被擦去，記錄下擦洗的次數。
低溫凝結性(LTC)用一個標準3-mil Bird膜涂布機將涂料涂布在一塊Penopac紙板上(購自Leneta公司)。將板放入40°F(4.4℃)的冰箱中直到干燥。涂膜沒有出現任何裂縫則認為通過測試。膜出現任何裂縫則被認為失敗。
實施例1制備凝結劑化合物操作1.凝結劑的制備在一個配置機械攪拌的500ml四口圓底燒瓶中，加入ε-己內酯(2-oxepanone)(174g)，1-十二烷醇(173g)，和FASCAT2003(辛酸亞錫，購自AtofinaChemicals)(0.2g)。將燒瓶中的物料加熱到150℃，并保持直到采用色譜檢測出的游離己內酯含量低于0.5％(約4小時)，然后冷卻到室溫。
操作2-20.凝結劑的制備按照實施例1，操作1的步驟制備各種凝結劑。所不同的是將174g己內酯改變成根據表1A所列的數量，以及將實施例1，操作1中所使用的173g 1-十二烷醇用表1A所列的醇和其量替代。
表1A
*采用這種測試方法TEXANOL是99.5％VOC
實施例2凝結劑化合物的制備操作1.由CARDURA E10制備凝結劑在一個配置機械攪拌的500ml四口圓底燒瓶中，加入CARDURAE10(新癸酸縮水甘油酯，購自SHELL Chemical)(228g)。將燒瓶加熱到140℃，在90min內加入88g異丁酸。燒瓶的物料在140℃下維持2小時，然后冷卻到室溫。
操作2-3.凝結劑的制備按照實施例2，操作1的步驟制備各種凝結劑。所不同的將實施例2，操作1中所使用的88g異丁酸被表2A所列的酸替代。
表2A
實施例3涂料組合物的制備將列于表3A的組分混合，制備各種涂料組合物。在每一種涂料組合物中的凝結劑描述于實施例1和2。
表3A
表3B
TEXANOL LTC通過，擦洗＝1.0表3C
表3D
通過本發明的優選實施方式的說明，本領域的技術人員將迅速領會上述學說可以應用于本權利要求范圍內的其他實施方式。所有專利，專利文件和出版物的全部內容都將在此處逐一引用以作參考。
權利要求
1.涂料組合物，包含膠乳聚合物；和具有以下通式的凝結劑R1-(C(O)-Xr-O)n-R2其中R1是有機基團；X是兩價的有機基團；r是0～1；n是1～10；和R2是氫或有機基團；當X不是-(CH2)5-，其中s是2～8時，一個附帶條件是R1包括至少三個碳原子；當r是0時，一個附帶條件是凝結劑有少于兩個脂族不飽和C-C健；其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％，并且所述凝結劑分散于涂料組合物中。
2.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑在49℃時靜置四星期不會與涂料組合物產生相分離。
3.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于當r是0時，所述凝結劑不包括脂族不飽和C-C健。
4.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑不包括脂族不飽和C-C健。
5.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于r是1。
6.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑促進膠乳聚合物在低于25℃下形成聚合物膜。
7.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑促進膠乳聚合物在4～10℃時形成聚合物膜。
8.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑促進膠乳聚合物在4～5℃時形成聚合物膜。
9.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑中的揮發性有機物含量少于30％。
10.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑中的揮發性有機物含量少于20％。
11.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑中的揮發性有機物含量少于15％。
12.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑的數均分子量不大于750。
13.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑的數均分子量小于500。
14.如權利要求1所述的涂料組合物，它呈漆的形式。
15.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于n是1～5。
16.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于n是1～3。
17.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于n是2～3。
18.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于R1是碳原子數少于100的有機基團。
19.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于R1是具有取代基的有機基團，所述取代基選自氧原子，羰基，羥基及其組合。
20.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于R1是具有3～24個碳原子和取代基的有機基團，所述取代基選自氧原子，羰基，羥基及其組合；以及R2是氫。
21.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于R1具有通式R3-(CH2)m-(O(CH2)p)q-，其中R3是烷基或芳基；m是0～24，p是1～4，q是0～50。
22.如權利要求14所述的涂料組合物，其特征在于p是1～2。
23.如權利要求14所述的涂料組合物，其特征在于m+pq少于23。
24.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于R2是氫或碳原子數少于100的有機基團。
25.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于X是碳原子數為2～8的兩價有機基團。
26.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于X是碳原子數為3～5的兩價有機基團。
27.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于X是具有取代基的有機基團，所述取代基選自氧原子，羰基及其組合。
28.如權利要求1所述的涂料組合物，其特征在于X具有通式-(CH2)s-，其中s是2～8。
29.涂料組合物，包含膠乳聚合物；和具有以下通式的凝結劑R1-(C(O)-Xr-O)n-R2其中R1是有機基團；X是兩價的有機基團；r是0～1；n是1～10；和R2是氫或有機基團；當X不是(CH2)s-，其中s是2～8時，一個附帶條件是R1包括至少三個碳原子；一個附帶條件是凝結劑不包括脂族不飽和C-C健；當R2是氫時，一個附帶條件是r是1；其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％，并且所述凝結劑可分散于涂料組合物中，促進膠乳聚合物在低于25℃時形成聚合物膜。
30.如權利要求29所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑促進膠乳聚合物在4～10℃時形成聚合物膜。
31.如權利要求29所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑促進膠乳聚合物在4～5℃時形成聚合物膜。
32.涂料組合物，包含膠乳聚合物；和具有以下通式的凝結劑R1-(C(O)-Xr-O)n-R2其中R1具有通式R3-(CH2)m-(O(CH2)p)q-，其中R3是烷基或芳基；m是0～24，p是1～4，q是0～50；X具有通式-(CH2)s-，其中s是2～8；r是0～1；n是1～10；和R2是氫或R1；其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％，并且所述凝結劑可分散于涂料組合物中，促進膠乳聚合物在低于25℃時形成聚合物膜。
33.涂料組合物，包含膠乳聚合物；和具有以下通式的R1-(C(O)-X-O)n-H其中R1是烴基部分或具有取代基的有機基團，所述取代基選自非過氧化氧原子，羥基及其組合；X是兩價的烴基部分或包含非過氧化氧原子和羰基的有機基團；n是1～10；其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％，并且所述凝結劑可分散于涂料組合物中。
34.如權利要求33所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑中的揮發性有機物含量少于30％。
35.涂料組合物，包含膠乳聚合物；和具有以下通式的凝結劑R1-(C(O)-X-O)n-H其中R1是烴基部分或具有取代基的有機基團，所述取代基選自非過氧化氧原子，羥基及其組合；X具有通式-(CH2)s-，其中s是2～8；和n是1～10；其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％，并且所述凝結劑分散于涂料組合物中。
36.如權利要求35所述的涂料組合物，其特征在于s是3～5。
37.如權利要求30所述的涂料組合物，其特征在于所述凝結劑中的揮發性有機物含量少于30％。
38.涂料組合物，包含膠乳聚合物；和具有以下通式的凝結劑R1-(C(O)-X-O)n-H其中R1是烴基部分或包含非過氧化氧原子的有機基團；X是一個包含非過氧化氧原子和羰基的有機基團；和n是1～10；其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％，并且所述凝結劑分散于涂料組合物中。
39.如權利要求38所述的涂料組合物，其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于30％。
40.如權利要求1所述的涂料組合物，它被涂布在基底上并干燥。
41.如權利要求29所述的涂料組合物，它被涂布在基底上并干燥。
42.如權利要求32所述的涂料組合物，它被涂布在基底上并干燥。
43.如權利要求33所述的涂料組合物，它被涂布在基底上并干燥。
44.如權利要求35所述的涂料組合物，它被涂布在基底上并干燥。
45.如權利要求38所述的涂料組合物，它被涂布在基底上并干燥。
全文摘要
涂料組合物包含凝結劑和膠乳聚合物，其特征在于凝結劑中的揮發性有機物含量少于50％，并且該凝結劑可分散于涂料組合物中。
文檔編號C09D201/00GK1524114SQ02805352
公開日2004年8月25日 申請日期2002年2月22日 優先權日2001年2月22日
發明者L·B·勃蘭登布格爾, B·西克爾斯蒂爾, M·J·希本, L B 勃蘭登布格爾, 希本, 碩 溝俁 申請人:瓦爾斯巴爾探尋股份有限公司