專利名稱：紅光發射長余輝熒光體及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種長余輝熒光體，具體地說涉及一種稀土離子激活的紅光發射長余輝熒光體。
本發明還涉及上述熒光體的制備方法。
本發明的目的還在于提供一種上述熒光體的制備方法，該制備方法簡單，不需還原氣氛保護。
為實現上述目的，本發明提供的熒光體組成為Y2OS2Eu，Mg，Ti。
本發明制備上述熒光體的原料為基質氧化釔(Y2O3)，硫磺(S)，激活劑氧化銪(Eu2O3)，摻雜劑堿式碳酸鎂(Mg(OH)2·4MgCO3·6H2O)及二氧化鈦(TiO2)，助熔劑碳酸鈉(Na2CO3)。
本發明的反應機理
具體制備方法按重量比Y2O3∶S∶Na2CO3＝100∶30∶30稱取原料和助熔劑，按摩爾分數0.07-0.09稱取激活劑Eu2O3，按相應摩爾分數0.03-0.01分別稱取摻雜劑Mg(OH)2·4MgCO3·6H2O及按摩爾分數0.01稱取TiO2，在瑪瑙乳缽中充分研混，裝入底部預先放有一定量硫磺的氧化鋁坩堝中，壓實，將剩余量的硫磺均勻放在混合物上面，用剛玉片將坩堝口蓋嚴，置于高溫爐內，于1100-1200℃恒溫6小時。高溫出爐冷卻至室溫。產物用50-60℃的2％熱鹽酸溶液浸泡1.5-2小時，傾出溶液后再用70-90℃的熱去離子水將樣品洗至中性，過濾，烘干，得白色粉末。X-射線衍射(XRD)鑒定產物為單相Y2OS2，摻雜對晶體結構未產生明顯影響。磷光光譜測定，發射峰值位于612nm。紫外光激發，磷光衰減呈指數規律。
實施例2稱取Y2O311.30g，硫磺3.40g，Eu2O30.616g，Mg(OH)2.4MgCO3·6H2O0.30g，TiO20.04g和Na2CO33.40g，于瑪瑙乳缽中充分研混，然后放入底部預先放有1.40g硫磺的氧化鋁坩堝中，壓實后將剩余的2.00g硫磺均勻鋪放在壓實的混合物上面，用平板剛玉片將坩堝口蓋嚴，置于高溫爐內，升溫到1100℃，恒溫6小時，高溫出爐冷卻至室溫，樣品用50℃的2％熱鹽酸溶液浸泡1.5小時。傾出清液后，沉淀用80℃去離子水洗至中性，過濾，在約80℃下烘干，得白色粉末。產物經XRD鑒定為單相Y2OS2，紫外燈照1分鐘后，暗處觀察到紅光發射。254nm紫外激發，磷光發射峰位于612nm。激發1分鐘停止后，測得磷光發射呈指數衰減。
實施例3稱取Y2O311.30g，硫磺3.40g，Eu2O30.616g，Mg(OH)2·4MgCO3·6H2O0.30g，TiO20.04g和Na2CO33.40g，于瑪瑙乳缽中充分研混，然后放入底部預先放有1.40g硫磺的氧化鋁坩堝中，壓實后將剩余的2.00g硫磺均勻鋪放在壓實的混合物上面，用平板剛玉片將坩堝口蓋嚴，置于高溫爐內，升溫到1160℃，恒溫5小時，高溫出爐冷卻至室溫，樣品用60℃的2％熱鹽酸溶液浸泡1.5小時。傾出清液后，沉淀用90℃去離子水洗至中性，過濾，烘干，得白色粉末。產物經XRD鑒定為單相Y2OS2，紫外燈照1分鐘后，暗處觀察到紅光發射。254nm紫外激發，磷光發射峰位于612nm。激發1分鐘停止后，測得磷光發射呈指數衰減。
權利要求
1.一種紅光發射長余輝熒光體，其組成為Y2OS2Eu，Mg，Ti
2.一種制備上述熒光體的方法，其各原料及配比為Y2O3∶S∶NaCO3＝100∶30∶30(重量比)激活劑Eu3+＝0.07-0.09(摩爾分數)摻雜劑Mg2+＝0.01-0.03(摩爾分數)Ti4+＝0.01(摩爾分數)其制備步驟為按上述比例將原料在瑪瑙乳缽中充分研混，裝入底部放有硫磺的坩堝中，混合物表面也放有硫磺，將坩堝口蓋嚴，置于高溫爐內，于1100-1200℃恒溫4-6小時，冷卻至室溫，用50-60℃的2％熱鹽酸溶液浸泡1.5-2小時，傾出溶液后用70-90℃的熱去離子水將產物洗至中性，過濾，烘干，得白色粉末。
3.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述基質為硫氧化釔，分子式為Y2OS2。
4.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述激活劑為氧化銪分子式為Eu2O3。
5.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述摻雜劑為堿式碳酸鎂，分子式為Mg(OH)2·4MgCO3·6H2O及二氧化鈦，分子式為TiO2。
全文摘要
一種紅光發射長余輝熒光體及其制備方法，熒光體組成為Y
文檔編號C09K11/78GK1390912SQ0212391
公開日2003年1月15日 申請日期2002年7月9日 優先權日2002年7月9日
發明者石春山, 唐功本, 葉澤人, 田惠元 申請人:中國科學院長春應用化學研究所