專利名稱：具有良好熱穩定性和顏色的涂料組合物和涂覆后的基材的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種涂料組合物，包含一種或多種樹脂和有效量的一種或多種脫氣化合物。
涂料組合物涂覆在基材上。在涂覆涂料組合物過程中或不久之后，在包含涂料組合物的涂層中存在引入氣體的可能性。此引入的氣體，多數為空氣，將在進一步加工過程中排出。若所有引入的氣體都排出，則幾乎沒有問題。但是，一些氣體將殘存在隨著樹脂的硬化或交聯而發展的涂層中。這些殘存氣泡的存在不僅使最終涂料具有不理想的外觀，而且它對涂料和基材之間的粘附作用也會產生不良影響。而且，這些殘存氣泡的存在導致低水平的保護性能，如抗腐蝕性。由于這些不良影響，需要減少殘存氣體的量。可以通過使用合適的涂覆技術實現這點。但是，另一種選擇是可以在涂層完全形成之前，通過促進氣體從基材上的涂料組合物中排出而實現此目的。在涂料組合物中加入脫氣化合物是促進氣體排出的方法。脫氣化合物一般是一種添加劑，但是它還被稱為“抗泡劑”或“空氣釋放劑”。
然而，脫氣化合物除了具有正面影響以外，大多數情況中也存在負面影響。經常可以觀察到，包含脫氣化合物的涂料組合物將產生呈黃色或褐色的涂料。由于存在脫氣化合物而導致的這種變色作用是非常不利的，因為這限制了涂料組合物的應用。若變色程度總是相同的，則可以通過加入合適的顏料抵消此效果。但是，變色程度在大多數情況下是不可重復的，它隨著不同的涂料加工過程而變化。所以，在很多情況下，不得不加入顏色穩定劑(例如酚和/或亞磷酸鹽)，這將增加涂料組合物的成本。很難得到清澈的涂料或顏色很淡的涂料。
WO 99/63014公開了一種具有可固化成膜樹脂材料和下述結構的脫氣化合物的涂料組合物 其中，R1和R2是相同或不同的，代表具有1-6個碳原子的伯烷基或包含一個或多個雜原子的芳基。
需要改進這些化合物某些方面的性質。特別是，涂料固化后發生變黃的量是非常不利的，黃色值與脫氣性能之間的平衡也一樣是不利的。
本發明的目的是克服這些缺點并且改進變黃和脫氣相關的性質。
通過將有效量的一種或多種脫氣化合物引入涂料組合物中，達到該目的，這些脫氣化合物為如下式的結構I、II、III、IV和/或V和/或它們的二聚物衍生物 結構I其中，R1、R2和R3可以相同或不同，并且可以是氫、具有1-20個碳原子并任選具有一個或多個雜原子的取代或未取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或未取代芳基，n是從0至5的整數，z是從0至2的整數，X是選自B、N、O、Si、P、S或Se的雜原子，前提條件是當X＝0時，R2不是氫，y為雜原子X的化合價。
或 結構II其中，R4可以是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或未取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基，
z是從0至2的整數，n是從0至5的整數，或 結構III其中，R2可以是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基，R5和R6可以相同或不同，可以是氫、具有1-20個碳原子的取代或未取代烷基、或具有1-20個碳原子的取代或未取代芳基，前提條件是當n＝0，X＝0且R2是氫時，R5和R6不同時為氫。
z是從0至2的整數，n是從0至5的整數，X是選自B、N、O、Si、P、S或Se的雜原子。
y為雜原子X的化合價。
或 結構IV其中，P和Q可以相同或不同，可以是氫或鄰-、對-定向取代基；前提條件是當n＝0時，P和Q不能同時為氫。
z是從0至2的整數，n是從0至5的整數，或
結構V其中，R7是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基。
在這里及下文中，雜原子是指除了碳或氫的其它原子，例如選自元素周期表(在第65版化學和物理手冊的內封面中的元素周期表)4a、5a、6a或7a族的原子。
可以使用一種以上的脫氣化合物。當使用一種以上的脫氣化合物時，可以選擇具有在相同結構式(I、II、III、IV或V的任何一種)范圍內的脫氣化合物，或選擇具有在不同結構式范圍內的脫氣化合物(例如，分別具有結構式I和II的化合物的組合)。
在本發明涂料組合物中的具有結構I的脫氣化合物(下面稱作本發明脫氣化合物)中，可能在帶有羰基氧的碳原子和帶有“-X(R2)y-1”基團的碳原子之間存在一定距離。當此距離不是太大時，得到最好的結果。所以，選擇碳原子數目(n)在0至5之間。優選原子數目(n)至多為2。更優選n＝0。
根據結構I的脫氣化合物中的帶有羰基氧的碳原子與帶有“-X(R2)y-1”基團的碳原子之間的基團特性可以是飽和或不飽和的。此基團中氫原子數取決于它的特性。當此基團為飽和基團時，每個碳原子帶有2個氫原子。當此基團為不飽和的基團時，每個碳原子帶有0或1個氫原子。
根據結構I的脫氣化合物在“-X(R2)y-1”基團中含有雜原子，此雜原子選自于B、N、O、Si、P、S或Se，前提條件是當X＝0時，R2不是氫。優選X選自于N、O、P或S。更優選X是氧原子，此時可得到最佳結果。
根據結構I的脫氣化合物中除了在“-X(R2)y-1”基團中含有雜原子外，優選在R1和/或R2和/或R3中含有至少一個雜原子。更優選另外含有至少兩個雜原于。
在根據結構II的脫氣化合物中，在帶有羰基氧的碳原子與帶有-OH基團的碳原子之間可能存在一定距離。當此距離不是太大時，得到最好的結果。選擇碳原子數(n)在0至5之間。優選原子數(n)至多為2。更優選n＝0。
根據結構II的脫氣化合物中，在帶有羰基氧的碳原子與帶有-OH基團的碳原子之間的基團特性可以是飽和的或不飽和的。此基團中氫原子數取決于它的特性。當此基團為飽和的基團時，每個碳原子帶有2個氫原子。當此基團為不飽和的基團時，每個碳原子帶有0或1個氫原子。
結構II脫氣化合物的實例是α-羥基-苯乙酮。
結構II脫氣化合物在R4中優選包含至少一種雜原子。更優選在R4中包含的雜原子是氯。
結構III中的R5和R6優選是氫或具有1-20個碳原子的取代或未取代烷基，前提條件是當n＝0，X＝0且R2是氫時，R5和R6不能同時為氫。更優選，R5和/或R6是具有2-12個碳原子的烷基。甚至更優選，R5和/或R6是具有3-8個碳原子的烷基。最優選，R5或R6優選是叔丁基。
結構III中的R2可以是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基。
在根據結構III的脫氣化合物中，在帶有羰基氧的碳原子與帶有“-X(R2)y-1”基團的碳原子之間可能存在一定距離。當此距離不是太大時，得到最好的結果。選擇碳原子數目(n)在0至5之間。優選原子數目(n)至多為2。更優選n＝0。
在結構III脫氣化合物中的帶有羰基氧的碳原子與帶有“-X(R2)y-1”基團的碳原子之間的基團特性可以是飽和的或不飽和的。此基團中氫原子數取決于它的特性。當此基團為飽和的基團時，每個碳原子帶有2個氫原子。當此基團為不飽和的基團時，每個碳原子帶有0或1個氫原子。
結構III脫氣化合物在“-X(R2)y-1”基團中含有雜原子，此雜原子選自B、N、O、Si、P、S或Se。優選X選自N、O、P或S。更優選X是氧原子，此時可得到最佳結果。
R5和/或R6在環上的位置影響反應活性。所以，相對于包含羰基的鏈的位置，R5和/或R6的位置是鄰位或對位。更優選的是它在對位具有叔丁基作為R5或R6。最優選的脫氣化合物是4’-(叔丁基)-二苯乙醇酮和4-(叔丁基)-二苯乙醇酮。
結構IV中的P和Q是相同或不同的，可以是氫或在親電芳族取代反應中的鄰-、對-定向取代基，前提條件是當n＝0時，P和Q不能同時為氫。“鄰-、對-定向取代基”的概念是本領域技術人員所共知的，可以參照例如由Allyn and Bacon公司出版、R.T.Morrison和R.N.Boyd編著的第4版“有機化學”中的第614-619頁的內容。鄰-、對-定向取代基的實例是-NH2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3和鹵素原子。
在具有結構IV的脫氣化合物中，在帶有羰基氧的碳原子與帶有-OH基團的碳原子之間可能存在一定距離。當此距離不是太大時，得到最好的結果。選擇碳原子數(n)在0至5之間。優選原子數(n)至多為2。更優選n＝0。
結構IV脫氣化合物中的帶有羰基氧的碳原子與帶有-OH基團的碳原子之間的基團可以是飽和的或不飽和的。此基團中氫原子數取決于它的性質。當此基團為飽和的基團時，每個碳原子帶有2個氫原子。當此基團為不飽和的基團時，每個碳原子帶有0或1個氫原子。
結構IV脫氣化合物的實例是4’-氯-二苯乙醇酮、4，4’-二氯-二苯乙醇酮、2，2’-二氯-二苯乙醇酮、4’-甲氧基-二苯乙醇酮、2’-甲氧基-二苯乙醇酮、2，2’-甲氧基-二苯乙醇酮、4’-(叔丁基)-二苯乙醇酮、4，4’-(叔丁基)-二苯乙醇酮。優選地，鄰-、對-定向取代基是-OCH3或-Cl，例如生成4’-氯-二苯乙醇酮。優選地，鄰-、對-定向取代基處于芳族環的鄰位，例如2，2’-二氯-二苯乙醇酮和2，2’-甲氧基-二苯乙醇酮。
結構V中的R7是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基。優選R7是氫或具有1-20個碳原子的取代或不取代烷基。更優選，R7是氫，從而生成羥吲哚化合物。
本發明脫氣化合物的分子量可以在很寬的范圍中，這取決于不同的基團。分子量通常高于90克/摩爾。但是，優選的分子量等于或小于1000克/摩爾，更優選分子量至多為500克/摩爾。最優選，分子量等于或小于200克/摩爾。已發現較低分子量的脫氣化合物具有較佳的脫氣性質。
最適合于特定涂料組合物的脫氣化合物的有效量可以在很寬的范圍內變化。由本領域技術人員進行簡單的試驗就可以容易地確定此有效量。例如，本領域技術人員可以將包含脫氣化合物的涂料組合物涂覆到基材上，并增加層的厚度，例如厚度從50μm直至200μm。技術人員可以容易地觀察到層的厚度為多少時，在固化處理后會殘存氣泡。若沒有氣泡的層厚不夠高時，本領域技術人員可以增加脫氣劑的量。
脫氣化合物的功能是減少在所涂覆的涂料組合物中的殘存氣泡。因為增加層的厚度利于增加殘存氣泡的數量，所以在需要較厚的層時，通常有利的是使用較高濃度的脫氣化合物。但是，確實存在層厚上限，高于此極限則不可能除去殘存的氣泡。通常可接受的是，在涂料層為至少30μm的情況下，脫氣劑可以防止氣泡的殘存。一般可接受的上限是120μm。優選地，脫氣劑在50-90μm厚度的層中性能良好。
從上述內容可以清楚地看出脫氣劑的有效量應按照所要求的條件進行調整。合適的范圍例如可以在0.001至5重量％之間。優選脫氣劑的有效量由0.001至最高2重量％，因為就變黃方面而言，此時是最節省成本而且可以獲得最佳效果。相對于粘合劑的量，測量了脫氣化合物的量。粘合劑是指樹脂和交聯劑的總稱，或當存在較多樹脂和/或交聯劑時，粘合劑是指這些樹脂和交聯劑的總稱。
本發明脫氣化合物一些是液體，而一些是固體。本領域技術人員知道如何處理這些化合物。例如，可以將脫氣化合物液體加入到載體中或載體上，從而使處理更加容易。
可用在本發明涂料組合物中的樹脂可以在很大范圍中選擇。樹脂的選擇主要由生成涂料成品的涂料組合物的干燥機制決定。一般認可的機制是物理干燥、室溫固化、爐內烘干和輻射線固化。
通過蒸發溶劑，物理干燥涂料組合物生成獨立(un-aided)的薄膜。若在物理干燥作用后，涂料的技術特性不符合要求，則該樹脂必須通過其自身或與涂料組合物的其它成分進行化學反應而改性。
取決于這些固化反應發生的溫度，區分室溫固化涂料組合物與熱固化涂料組合物。熱固化涂料組合物有時用于生產單一成分的涂料組合物，但是通常是使用多成分的涂料組合物。可用于此部分的樹脂實例是例如與酚醛樹脂、密胺樹脂-或尿素-甲醛樹脂或封端異氰酸酯交聯的含OH基團的聚合物。固化反應可以通過催化劑加速。可以使用塊狀形式的催化劑以防止它們過早產生活性。
輻射固化是在輻射下進行的固化作用。合適的輻射實例是紫外光(UV)、電子束(EB)、紅外(IR)輻射或近紅外輻射(NIR)。本發明化合物可有利地用于可通過UV輻射固化的涂料組合物中。
在干燥、固化或烘干過程中，在涂覆的基材周圍的氣氛通常是環境空氣(約80％氮氣和20％氧氣)。優選地，氣氛中富含氧，例如50％氮氣和50％氧氣。最優選地，氣氛由純氧氣組成。已發現，若存在相對多的氧氣，涂覆的涂料組合物層厚相同時，殘存的氣泡減少較快，較少的氣泡駐留在固化的涂料中，因此得到改善的涂料外觀。
根據所使用的樹脂種類，可能需要將交聯劑加入到涂料組合物中，(以得到性能好的涂料)。交聯劑可以是單獨的化合物或存在于樹脂自身結構中，又稱為自交聯樹脂。但是，已經發現優選的是單獨的交聯劑。
本發明涂料組合物可以是帶溶劑型或粉末涂料型的。帶溶劑型是指使用液體或混和液體溶解樹脂。涂料組合物的溶劑可以是水或合適的有機溶劑或它們的混合物。優選的是本發明脫氣化合物用于粉末涂料。
在粉末涂料組合物中，使用熱塑性和熱固性涂料組合物。適用于熱塑性涂料組合物的樹脂是例如聚乙烯、聚酰胺、聚酯、乙烯-乙烯醇共聚物、聚氯乙烯、聚偏二氟乙烯。適用于熱固性涂料組合物的樹脂是例如環氧樹脂、酸官能聚酯、羥基官能聚酯、羥基官能丙烯酸酯樹脂和縮水甘油基丙烯酸酯樹脂。適用于熱固性涂料組合物的交聯劑是例如酚醛交聯劑、咪唑啉交聯劑、酐加合物、改性雙氰胺、環氧樹脂、縮水甘油基交聯劑，例如TGIC(異氰脲酸三縮水甘油基酯)、羥基烷基酰胺、異氰酸酯加合物、十二烷基二羧酸。本領域技術人員可以容易確定最適于在樹脂中使用的最佳交聯劑。優選使用含環氧樹脂單元的交聯劑，如雙酚-A環氧樹脂。
樹脂與交聯劑的重量比可以根據粉末涂料粘合劑組合物最終用途的需要進行調整。還可以使用樹脂混合物。官能樹脂基團與官能交聯劑基團的比例可以為，例如在1∶0.5至1∶1.5之間。
優選在粉末涂料組合物中使用包含內亞甲基四氫鄰苯二甲酸單元的樹脂。
包含內亞甲基四氫鄰苯二甲酸單元的樹脂(HIMIC-單元)通常包含至少10重量％HIMIC且少于100重量％(相對于單體)，優選在約35重量％至約80重量％之間。樹脂中的HIMIC-單元可以作為可與交聯劑反應的酸官能端基。
優選通過首先制備不飽和樹脂，然后此樹脂與環戊二烯(CPD)在約160至220℃之間反應得到包含內亞甲基四氫鄰苯二甲酸單元的酸官能樹脂或羥基官能樹脂。
優選在第一步中所制備的樹脂是不飽和聚酯。此不飽和聚酯通常為由一種或多種脂肪族和/或脂環族單、二和/或多元醇和一種或多種脂肪族、脂環族和/或芳族二或多元羧酸和/或衍生于它們的酯形成。如果需要，還可以使用單羧酸。
合適的醇的實例包括芐醇、乙二醇、丙二醇、新戊二醇、丁二醇、己二醇、二羥甲基環己烷、二乙二醇、丙三醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、水合雙酚A、2，2’-二-(2-羥基乙氧基)苯丙烷和/或2，2’-二-2-羥基丙氧基苯丙烷。代替或除了醇化合物以外，可以使用一種或多種環氧化合物，例如環氧乙烷、環氧丙烷和/或烯丙基縮水甘油醚或二環戊二烯。
合適的二-或多元羧酸的實例包括馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、1，4-環己基二羧酸、六氫鄰苯二甲酸、六氯內亞甲基四氫鄰苯二甲酸、二氯鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸和/或苯偏三酸或它們的酯。還可以以酐的形式使用羧酸，例如四氫鄰苯二甲酸酐、內甲基四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、馬來酸酐或鄰苯二甲酸酐。
任選使用飽和或不飽和單羧酸，例如具有2-36個碳原子的合成或天然脂肪酸，或這些羧酸與多元醇如丙三醇制備的酯。合適的單羧酸實例是月桂酸、硬脂酸、油酸、亞油酸、苯甲酸、丙烯酸和/或甲基丙酸烯酸。
根據本發明優選實施方案，第一步的不飽和聚合物是包含富馬酸、馬來酸(酐)和/或對苯二甲酸作為酸性單元的不飽和聚合物。
不飽和聚酯的醇組分優選是乙二醇、丙二醇和/或新戊二醇。
不飽和聚酯可以是晶體和無定形的。在不飽和聚酯中，雙鍵的量通常為每個不飽和基團約120至2000克之間，優選約125至1500克之間。
不飽和聚酯的分子量Mn(數均分子量)通常為約500至6000之間，優選約1000至約4500之間。
酸性官能聚酯通常具有的酸的數量在約25mg KOH/克樹脂至145mg KOH/克樹脂之間，優選酸的數量為約30mg KOH/克樹脂至120mgKOH/克樹脂之間。
羥基官能聚酯通常具有的羥基數量在約25mg KOH/克樹脂至約145mg KOH/克樹脂之間，優選羥基的數量為約30mg KOH/克樹脂至120mgKOH/克樹脂之間。
官能度通常為約1.5至4之間，優選在1.9至3.5之間。
制備不飽和聚酯過程中的聚合反應一般是在催化劑和抑制劑存在的條件下發生的。合適的催化劑包括，例如鈦酸四丁酯和氧化二丁基錫。合適的抑制劑包括，例如丁醇和叔丁基-對苯二酚。在生成不飽和聚酯的過程中，催化劑和抑制劑的用量一般在單體的約0.005至1重量％之間。
可以通過一步法和多步法制備不飽和聚酯。若使用一步法制備不飽和聚酯，乙二醇、酸、催化劑和任選抑制劑可以在低于220℃的溫度下酯化為所希望的酸數或羥基數。任選在較低溫度下使用真空裝置除去低分子材料或得到所希望的酸數或羥基數。
若不飽和聚酯的制備是通過兩步實現的，在第一步中，乙二醇、酸、催化劑和抑制劑可以在約210至約260℃的溫度下酯化約2-10小時，第二步，不飽和化合物、酸和乙二醇在約180至約220℃的溫度下酯化約5-16小時。單體和反應條件可以隨所希望得到的性質而變化。
得到不飽和聚酯后，將二環戊二烯(DCPD)加入到不飽和聚酯中，在約160至約220℃的溫度下發生逆狄爾斯阿德爾反應，生成CPD。接著，使環戊二烯(CPD)與富馬酸或馬來酸基團在不飽和聚酯中反應，生成HIMIC單元。所加入的DCPD通常為單體總重量的2至40重量％。官能酸性基團或羥基基團在此反應中是不發生反應的，它們可以在稍后的階段中，在存在合適的交聯劑的條件下固化得到粉末涂料。
含有HIMIC單元的樹脂最終不含具有多于5個碳原子的線形烷基鏈。
粉末涂料組合物一般除了包含樹脂和任選交聯劑以外，還包含多種成分，例如脫氣化合物、顏色穩定劑、流動調節劑、顏料、填充物和添加劑。
合適的顏料非限制性地包括無機顏料，例如二氧化鈦、硫化鋅、氧化鐵和三氧化二鉻，和有機顏料，例如偶氮化合物。合適的填料包括，例如金屬氧化物、硅酸鹽、碳酸鹽和硫酸鹽。
合適的流動調節劑包括，例如聚烷基丙烯酸酯、氟代烴和硅油。其它合適的添加劑包括，例如用于改善摩擦帶電性質的添加劑，如位阻叔胺，這些在EP-B-37 1528中有所描述。
本發明組合物可以用于粉末涂料中，此粉末涂料是為用在金屬、木材、紙和塑料基材而設計的。優選的基材是金屬。此涂料的實例是用于工業中、設備涂料和例如罐形容器、家庭和其他小型設備一般用途的表面涂料。此涂料還高度適用于汽車工業的外部和/或內部的涂料。
本發明還涉及完全或部分涂覆有涂層的基材，包含基材和涂料，其中，涂料源于本發明涂料組合物。這些涂覆的基材具有非常合乎要求的性質，因為它們具有好的外觀而沒有表面缺陷(針孔、縮孔)，和非常淡的黃色。除了這些，此涂料很好與基材的粘附在一起。
本發明還涉及上面描述的具有結構I、II、III、IV和/或V的化合物在涂料組合物中作為脫氣化合物的應用。優選本發明脫氣化合物用于粉末涂料組合物中。
進一步以下述非限定性實施例說明本發明。粉末涂料組合物配方如表1中所示。
表1
a)這是基于HiMiC單元的酸度為82的酸官能化Uralac聚酯樹脂(DSMResins B.V.the Netherlands)b)環氧樹脂是AralditeGT 7004 WPE＝775型(Ciba-Geigy Corp.)c)顏料是Kronos2310型d)催化劑是三苯基甲基溴化磷(TRAP)e)流動劑是Resiflow-PV5(Worleé)所有的成分首先在BRAUN混和器(MX-40)中進行混和。然后將混合物通過PRISM TCE 16PC擠壓。磨碎擠壓材料并分級成顆粒大小小于90μm。將最終的粉末靜電噴涂到試驗板(Q-Panel S-46)上。此涂覆后的板在烘箱(Hereaus UT6120)中在200℃溫度固化10分鐘。使用標準DIN 61 74測量顏色。此測定是在層厚為60μm、利用型號為LMG140的Dr Lange設備進行的，此Dr Lange設備裝有直徑為2cm的測量頭。脫氣水平是使用型號為D211D的Fischer裝置、通過測量觀察到第一個氣孔的層厚得到的。
可以看出，上述結果表明沒有脫氣化合物(對比實施例A)導致低b*值(這是脫色量的表示)，但是脫氣水平不可接受的低。加入二苯乙醇酮添加劑作為脫氣化合物(對比實施例B)導致脫氣水平增高，但是b*值不可接受地高。加入α-羥基-苯乙酮(這是本發明脫氣化合物，結構II)導致脫氣水平增高，同時僅輕微增加b*值。
權利要求
1.一種涂料組合物，包含一種或多種樹脂和任選一種或多種交聯劑和有效量的一種或多種脫氣化合物，這些脫氣化合物為結構I、II、III、IV或V和/或它們的二聚物衍生物 結構I其中，R1、R2和R3是相同或不同的，可以是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基，n是從0至5的整數，z是從0至2的整數，X是選自B、N、O、Si、P、S或Se的雜原子，前提條件是當X＝0時，R2不是氫，和y為雜原子X的化合價。或 結構II其中，R4可以是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基，z是從0至2的整數，n是從0至5的整數，或 結構III其中，R2可以是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基，R5和R6是相同或不同的，可以是氫、具有1-20個碳原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子的取代或不取代芳基；前提條件是當n＝0，X＝0且R2是氫時，R5和R6不同時為氫。z是從0至2的整數，n是從0至5的整數，X是選自B、N、O、Si、P、S或Se的雜原子。y為雜原子X的化合價。或 結構IV其中，P和Q是相同或不同的，可以是氫或鄰-、對-定向取代基；前提條件是當n＝0時，P和Q不能同時為氫。z是從0至2的整數，n是從0至5的整數，或 結構V其中，R7是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基。
2.權利要求1的涂料組合物，其特征在于結構I、II、III或IV中n＝0。
3.權利要求1或2的涂料組合物，其特征在于結構I或III中X＝0。
4.權利要求1-3的任一項的涂料組合物，其特征在于脫氣化合物的分子量等于或小于200克/摩爾。
5.權利要求1-4的任一項的涂料組合物，其特征在于脫氣化合物存在的量相對于粘合劑為至少0.001重量％，至多2重量％。
6.權利要求1-5的任一項的涂料組合物，其特征在于至少存在一種單獨的交聯劑。
7.權利要求1-6的任一項的涂料組合物，其特征在于涂料組合物可以通過UV-輻射固化。
8.全部或部分涂覆的基材，其包含基材和涂料，其中，涂料得自權利要求1-7的任一項的涂料組合物。
9.結構I、II、III、IV或V的化合物在涂料組合物中作為脫氣化合物的應用， 結構I其中，R1、R2和R3是相同或不同的，可以是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基，n是從0至5的整數，z是從0至2的整數，X是選自B、N、O、Si、P、S或Se的雜原子，前提條件是當X＝0時，R2不是氫，和y為雜原子X的化合價；或 結構II其中，R4可以是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基，z是從0至2的整數，n是從0至5的整數，或 結構III其中，R2可以是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基，R5和R6是相同或不同的，可以是氫、具有1-20個碳原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子的取代或不取代芳基；前提條件是當n＝0，X＝0而且R2是氫時，R5和R6不同時為氫。z是從0至2的整數，n是從0至5的整數，X是選自于B、N、O、Si、P、S或Se的雜原子，y為雜原子X的化合價價數，或 結構IV其中，P和Q是相同或不同的，可以是氫或鄰-、對-定向取代基；前提條件是當n＝0時，P和Q不能同時為氫，z是從0至2的整數，n是從0至5的整數，或 結構V其中，R7是氫、具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代烷基、或具有1-20個碳原子且任選具有一個或多個雜原子的取代或不取代芳基。
10.權利要求9的化合物在粉末涂料組合物中的應用。
全文摘要
本分明涉及一種涂料組合物，包含一種或多種樹脂和任選一種或多種交聯劑和有效量的一種或多種脫氣化合物，這些脫氣化合物為結構I、II、III、IV和/或V的化合物，其中，R
文檔編號C09D7/12GK1492913SQ01822805
公開日2004年4月28日 申請日期2001年12月11日 優先權日2000年12月21日
發明者S·亞羅米, S 亞羅米 申請人:Dsm Ip 財產有限公司