一種復合樹脂基材料及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種復合樹脂基材料，它是由下述重量份的原料組成的：吡啶硫酮鋅1?2、三氧化二銻2?3、聚山梨酯800.1?0.3、聚丙烯100?130、雙酚A型環氧樹脂14?20、六水合硝酸鈷3?5、六水合硝酸鎳4?6、九水合硝酸鐵5?7、4，4?二氨基二苯基甲烷0.8?1、二硫化鉬7?9、鄰苯二甲酸丁芐酯4?5、氧化石墨烯3?5、烯丙基硫脲0.3?1、殼聚糖1?2、硼砂2?3、聚氯乙烯糊樹脂3?7、甘露醇3?4。無機納米填料可在凝聚相中發揮炭層增強或膨脹作用，有利于形成致密而穩定的炭層結構，炭層的形成可以有效延緩、抑制熱量的傳導和可燃性氣體的擴散，從而起到阻燃作用。
【專利說明】
一種復合樹脂基材料及其制備方法
技術領域
[0001]本發明涉及聚丙烯材料技術領域，尤其涉及一種復合樹脂基材料及其制備方法。
【背景技術】
[0002]眾所周知，影響聚合物無機納米復合材料性能的關鍵因素主要色括:(I)無機納米粒子與聚合物基體之間的容性；(2)納米粒子在聚合物基體中的分散狀態；(3) 二者界面間的和互作用。然而，由于納米粒子自身的團聚效應，致使其難以均勻地分散在聚合物基體中形成納米復合材料。因此，為了改善無機納米粒子在聚合物基體中的分散及界面間扣互作用力，通常需要對無機納米粒子農面進行共價或非共價鍵功能化改性。共價鍵功能化改性是目前最為廣泛、有效的改性方法，相比較于非共價鍵改性，改性劑分子主要通過共價鍵作用和無機納米粒子連接在一起，其相互作用強，結構穩定。同時還可以通過共價鍵改性在無機納米粒子表面引入活性官能團或位點，進一步通過接枝或原位聚合方法制備聚合物納米復合材料，有利于獲得分散性好、相互作用力強、性能優異的聚合物納米復合材料。
[0003]結構完整的MoS2化學性質穩定，表面呈化學惰性，與其他反應介質的相互作用力較弱，并且納米MoS2表面能較高且片層之間存在范德華力，容易引發團聚，使其很難在常用溶劑屮形成良好的分散，給M0S2基聚合物納米復合材料的制備、研究和應用造成極大的困難。而MoS2的各種優異性能只有在其片戾保持良好分散狀態時才能完全體現出來。為了充分發揮M0S2 O身的優異性能，并同時改善其溶解性及其在聚合物基體屮的分散性等，必須對MoS2表面進行有效的功能化修飾。MoS2改性的方法主要分為共價鍵改性和非共價鍵改性。
[0004]目前常用的阻燃效果較好的無機阻燃劑主要包括磷系阻燃劑和氮系阻燃劑，氮系阻燃劑，一般通過氣相阻燃機理發揮阻燃作用，而有機磷系阻燃劑則側重于凝聚相阻燃。大量研究結果表明，添加單獨的氮系或磷系阻燃劑難以獲得令人滿意的阻燃效果。而環三磷腈類阻燃劑以磷、氮為主要的阻燃成分，結合氮系和磷系阻燃劑的優勢，發揮磷-氮協同阻燃作用，其阻燃機理一般認為是氣相和凝聚相的綜合作用，主要表現為磷腈化合物受熱分解生成氨氣和氮氣等難燃性氣體，稀釋了材料表面可燃、助燃氣體的濃度并降低材料的表面溫度，抑制燃燒。與此同時磷腈化合物在熱降解過程中生成的偏磷酸和聚偏磷酸可使材料脫水炭化，形成致密而結實的炭層，可有效地中斷熱交換、阻止可燃性氣體的擴散和逸出并同時阻止氧氣向底部材料擴散，延緩聚合物材料的降解，從而發揮阻燃作用。
【發明內容】
[0005]本發明目的就是為了彌補已有技術的缺陷，提供一種復合樹脂基材料及其制備方法。
[0006]本發明是通過以下技術方案實現的:
一種復合樹脂基材料，它是由下述重量份的原料組成的:
吡啶硫酮鋅1-2、三氧化二銻2-3、聚山梨酯800.1-0.3、聚丙烯100-130、雙酚A型環氧樹脂14-20、六水合硝酸鈷3-5、六水合硝酸鎳4-6、九水合硝酸鐵5_7、4，4-二氨基二苯基甲烷
0.8-1、二硫化鉬7-9、鄰苯二甲酸丁芐酯4-5、氧化石墨烯3-5、烯丙基硫脲0.3-1、殼聚糖1-
2、硼砂2_3、聚氯乙稀糊樹脂3_7、甘露醇3_4。
[0007]—種所述的復合樹脂基材料的制備方法，包括以下步驟:
(1)將上述硼砂、三氧化二銻混合，加入到混合料重量27-30倍的去離子水中，升高溫度為60-70 V，保溫攪拌4-8分鐘，加入上述聚山梨酯80，攪拌至常溫，得阻燃分散液；
(2)將上述六水合硝酸鈷、六水合硝酸鎳、九水合硝酸鐵混合，加入到混合料重量100-110倍的去離子水，加入到反應釜中，通入氮氣，攪拌混合30-35分鐘，滴加1.7-2mol/l的氫氧化鈉溶液，調節pH為10-11，升高溫度為96-98°C，恒溫20-25小時，出料，與上述阻燃分散液混合，攪拌均勻，將產物抽濾，沉淀水洗3-4次，50-60°C下真空干燥1-2小時，加入到其重量60-70倍的去離子水，超聲3-5分鐘，得無機阻燃懸浮液；
(3)將上述二硫化鉬加入到其重量100-130倍的、40-46%的異丙醇水溶液中，在300-350w下超聲處理6-7小時，1500-1600轉/分離心17-20分鐘，得二硫化鉬懸浮液；
(4)將上述吡啶硫酮鋅加入到甘露醇中，升高溫度為70-75°C，保溫攪拌10-13分鐘，加入烯丙基硫脲，攪拌至常溫，與上述二硫化鉬懸浮液混合，攪拌均勻，得改性二硫化鉬懸浮液；
(5)取上述改性二硫化鉬懸浮液，與無機阻燃懸浮液混合，磁力攪拌10-12小時，加入上述殼聚糖，靜置2-3小時，過濾，將沉淀在80-85 °C下烘干，得無機硫化鉬材料；
(6)將上述無機硫化鉬材料加入到其重量70-80倍的丙酮中，超聲4-10分鐘，加入上述雙酚A型環氧樹脂，在90-95°C下保溫攪拌5-7小時，送入到100-105°C的油浴中，保溫攪拌20-25小時，將上述4，4_二氨基二苯基甲烷加熱熔融后加入，攪拌均勻，加入上述聚氯乙烯糊樹脂，攪拌均勻，出料，在130-140°C下固化100-120分鐘，冷卻至室溫，得環氧改性無機復合材料；
(7)將上述環氧改性無機復合材料與剩余各原料混合，攪拌均勻，熔融擠出，冷卻，SP得。
[0008]本發明的優點是:本發明加入的M0S2可以發揮物理阻隔效應;無機阻燃填料在分解過程中能夠吸收燃燒釋放的部分熱量，同時無機阻燃填料分解所釋放出水蒸氣則可以起到稀釋可燃氣體的作用;無機阻燃填料/M0S2的存在有利于促進環氧樹脂形成更加致密而連續的炭層，同時提高炭層的石墨化程度，可以有效延緩燃燒過程中聚合物材料與空氣之間的熱量和質量交換，能夠有效中斷熱交換、阻止可燃性氣體的擴散和逸出并同時阻止氧氣向底部材料擴散，延緩聚合物材料的降解，從而發揮阻燃作用從而降低熱釋放速率，抑制聚合物材料的熱降解，提高材料的火災安全性能；
無機阻燃改性劑的加入使得環氧樹脂與MoS2納米片層之間的相容性增加;無機納米填料可以均勻的附著在M0S2納米片層表面，有效抑制M0S2片層的團聚，改善二硫化鉬納米皮層在環氧樹脂中的分散性，可在凝聚相中發揮炭層增強或膨脹作用，有利于形成致密而穩定的炭層結構，炭層的形成可以有效延緩、抑制熱量的傳導和可燃性氣體的擴散，從而起到阻燃作用。
【具體實施方式】
[0009]—種復合樹脂基材料，它是由下述重量份的原料組成的:
吡啶硫酮鋅1、三氧化二銻2、聚山梨酯800.1、聚丙烯100、雙酚A型環氧樹脂14、六水合硝酸鈷3、六水合硝酸鎳4、九水合硝酸鐵5、4，4 二氨基二苯基甲烷0.8、二硫化鉬7、鄰苯二甲酸丁芐酯4、氧化石墨烯3、烯丙基硫脲0.3、殼聚糖1、硼砂2、聚氯乙烯糊樹脂3、甘露醇3。
[0010]—種所述的復合樹脂基材料的制備方法，包括以下步驟:
(1)將上述硼砂、三氧化二銻混合，加入到混合料重量27倍的去離子水中，升高溫度為60 V，保溫攪拌4分鐘，加入上述聚山梨酯80，攪拌至常溫，得阻燃分散液；
(2)將上述六水合硝酸鈷、六水合硝酸鎳、九水合硝酸鐵混合，加入到混合料重量100倍的去離子水，加入到反應爸中，通入氮氣，攪拌混合30分鐘，滴加1.7mol/l的氫氧化鈉溶液，調節PH為10，升高溫度為96°C，恒溫20小時，出料，與上述阻燃分散液混合，攪拌均勻，將產物抽濾，沉淀水洗3次，50°C下真空干燥I小時，加入到其重量60倍的去離子水，超聲3分鐘，得無機阻燃懸浮液；
(3)將上述二硫化鉬加入到其重量100倍的、40%的異丙醇水溶液中，在300w下超聲處理6小時，1500轉/分離心17分鐘，得二硫化鉬懸浮液；
(4)將上述吡啶硫酮鋅加入到甘露醇中，升高溫度為70°C，保溫攪拌10分鐘，加入烯丙基硫脲，攪拌至常溫，與上述二硫化鉬懸浮液混合，攪拌均勻，得改性二硫化鉬懸浮液；
(5)取上述改性二硫化鉬懸浮液，與無機阻燃懸浮液混合，磁力攪拌10小時，加入上述殼聚糖，靜置2小時，過濾，將沉淀在80 0C下烘干，得無機硫化鉬材料；
(6)將上述無機硫化鉬材料加入到其重量70倍的丙酮中，超聲4分鐘，加入上述雙酸A型環氧樹脂，在90°C下保溫攪拌5小時，送入到100°C的油浴中，保溫攪拌20小時，將上述4，4二氨基二苯基甲烷加熱熔融后加入，攪拌均勻，加入上述聚氯乙烯糊樹脂，攪拌均勻，出料，在130°C下固化100分鐘，冷卻至室溫，得環氧改性無機復合材料；
(7)將上述環氧改性無機復合材料與剩余各原料混合，攪拌均勻，熔融擠出，冷卻，SP得。
[0011]性能測試:
拉伸強度28.7MPa;
斷裂伸長率374%。
【主權項】
1.一種復合樹脂基材料，其特征在于，它是由下述重量份的原料組成的: 吡啶硫酮鋅1-2、三氧化二銻2-3、聚山梨酯800.1-0.3、聚丙烯100-130、雙酚A型環氧樹脂14-20、六水合硝酸鈷3-5、六水合硝酸鎳4-6、九水合硝酸鐵5_7、4，4-二氨基二苯基甲烷0.8-1、二硫化鉬7-9、鄰苯二甲酸丁芐酯4-5、氧化石墨烯3-5、烯丙基硫脲0.3-1、殼聚糖1-2、硼砂2_3、聚氯乙稀糊樹脂3_7、甘露醇3_4。2.—種如權利要求1所述的復合樹脂基材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)將上述硼砂、三氧化二銻混合，加入到混合料重量27-30倍的去離子水中，升高溫度為60-70 V，保溫攪拌4-8分鐘，加入上述聚山梨酯80，攪拌至常溫，得阻燃分散液； (2)將上述六水合硝酸鈷、六水合硝酸鎳、九水合硝酸鐵混合，加入到混合料重量100-110倍的去離子水，加入到反應釜中，通入氮氣，攪拌混合30-35分鐘，滴加1.7-2mol/l的氫氧化鈉溶液，調節pH為10-11，升高溫度為96-98°C，恒溫20-25小時，出料，與上述阻燃分散液混合，攪拌均勻，將產物抽濾，沉淀水洗3-4次，50-60°C下真空干燥1-2小時，加入到其重量60-70倍的去離子水，超聲3-5分鐘，得無機阻燃懸浮液； (3)將上述二硫化鉬加入到其重量100-130倍的、40-46%的異丙醇水溶液中，在300-350w下超聲處理6-7小時，1500-1600轉/分離心17-20分鐘，得二硫化鉬懸浮液； (4)將上述吡啶硫酮鋅加入到甘露醇中，升高溫度為70-75°C，保溫攪拌10-13分鐘，加入烯丙基硫脲，攪拌至常溫，與上述二硫化鉬懸浮液混合，攪拌均勻，得改性二硫化鉬懸浮液； (5)取上述改性二硫化鉬懸浮液，與無機阻燃懸浮液混合，磁力攪拌10-12小時，加入上述殼聚糖，靜置2-3小時，過濾，將沉淀在80-85 °C下烘干，得無機硫化鉬材料； (6)將上述無機硫化鉬材料加入到其重量70-80倍的丙酮中，超聲4-10分鐘，加入上述雙酚A型環氧樹脂，在90-95°C下保溫攪拌5-7小時，送入到100-105°C的油浴中，保溫攪拌20-25小時，將上述4，4_二氨基二苯基甲烷加熱熔融后加入，攪拌均勻，加入上述聚氯乙烯糊樹脂，攪拌均勻，出料，在130-140°C下固化100-120分鐘，冷卻至室溫，得環氧改性無機復合材料； (7)將上述環氧改性無機復合材料與剩余各原料混合，攪拌均勻，熔融擠出，冷卻，SP得。
【文檔編號】C08K9/00GK106084477SQ201610539490
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月11日
【發明人】強健娜
【申請人】安徽海納川塑業科技有限公司