光學膜的卷體及其制造方法、偏振片和液晶顯示裝置的制造方法

光學膜的卷體及其制造方法、偏振片和液晶顯示裝置的制造方法
【專利摘要】本發明的目的在于提供一種抑制卷體的變形、且抑制霧度的增大的光學膜的卷體。本發明的光學膜的卷體是將在寬度方向兩端部具有壓花部的厚度15～45μm的光學膜在膜的長度方向卷繞而得到的光學膜的卷體，上述光學膜含有纖維素酯和0.05～5質量％的下述通式(1)所示的化合物，上述卷體的軸方向兩端部的側面形狀成為波狀。
【專利說明】
光學膜的卷體及其制造方法、偏振片和液晶顯示裝置
技術領域
[0001] 本發明涉及一種光學膜的卷體及其制造方法、偏振片和液晶顯示裝置。
【背景技術】
[0002] 近年來，液晶顯示裝置作為智能手機、平板終端等便攜設備的液晶顯示器的需求 正在增加。對這樣的液晶顯示裝置要求薄型化，構成它的偏振片保護膜等光學膜也要求薄 型化。
[0003] 作為偏振片保護膜，可使用例如纖維素酯膜。這樣的膜通常在通過溶液流延制膜 法等制造長條狀的膜后，以將該膜卷狀地卷繞于卷芯的卷體的形式保存。然后，為了抑制卷 繞的膜端部的偏移(卷繞偏移)等，在卷繞的膜的寬度方向兩端部形成壓花部。
[0004] 但是，已知若通過通常的方法卷繞在寬度方向兩端部具有壓花部的長條狀的膜， 則卷體容易變形。與此相對，提出了一種在膜的寬度方向一邊使膜或卷芯周期性地振動一 邊卷繞的方法(振蕩卷繞）（例如專利文獻1)。
[0005] 現有技術文獻
[0006] 專利文獻
[0007] 專利文獻1:日本特開2010 -150041號公報

【發明內容】

[0008] 本發明人等發現，特別是在通過通常的方法卷繞膜厚薄的膜時，卷體容易變形。本 發明中的卷體的變形具體而言是指壓花部彼此重疊的膜的寬度方向兩端部的卷繞直徑明 顯比膜的寬度方向中央部的卷繞直徑大、且在垂直方向產生撓曲之類的大的褶皺。
[0009]這樣的卷體的變形特別是在光學膜的膜厚薄時變得顯著的理由未必明確，但考慮 如下。即，認為是因為光學膜的膜厚越薄，1)壓花部的高度相對于光學膜的膜厚的比率變得 越大，膜的寬度方向中央部與寬度方向兩端部的卷繞直徑之差變得更大;2)光學膜的強度 越低，難以支承光學膜的自重等。
[0010]這樣的卷體的變形可通過如上所述一邊賦予振動一邊卷繞的方法(振蕩卷繞）來 改善。
[0011]然而，在一邊賦予振動一邊卷繞的方法中，由于使膜在寬度方向周期性地振動，因 此，膜彼此、特別是壓花部與未設有壓花部的膜面容易摩擦。其結果，存在未設有壓花部的 膜面容易受到細微的損傷，霧度容易增大這樣的問題。霧度增大的膜容易使液晶顯示裝置 的對比度等顯示性能降低。
[0012] 本發明是鑒于上述情況而完成的，其目的在于提供一種抑制卷體的變形、且抑制 霧度的增大的光學膜的卷體。
[0013] [1]一種光學膜的卷體，是將在寬度方向兩端部具有壓花部的厚度15~45μπι的光 學膜在膜的長度方向卷繞而得到的光學膜的卷體，所述光學膜含有纖維素酯和相對于所述 纖維素酯1 〇〇質量份為〇. 〇 5~5質量份的下述通式(1)所示的化合物，
[0014] Ri-L-R2---(1)
[0015] (通式（1)中，L表示酯鍵、酰胺鍵、羰基或將酯鍵、酰胺鍵或者羰基與選自亞烷基、 氮原子、氧原子、硫原子、鋅原子、鈣原子和鎂原子中的一種以上組合而成的2價的基團；
[0016] Ri表示碳原子數8~26的烷基或碳原子數8~26的烯基；
[0017] R2表示氫原子、碳原子數8~26的烷基或碳原子數8~26的烯基）
[0018] 所述卷體的軸方向兩端部的側面形狀成為波狀。
[0019] [2]根據[1]所述的光學膜的卷體，其中，所述通式（1)的L為選自一C(=0) - 0-、一C(=0)NH -、一C(=0) -0 - R3 - 0 - C(=0) -、一C(=0) - NH-R3 - NH-C(=0) - (R3為碳原子數1~5的亞烷基）、一C( =0) -0-Μ-0 - C( =0) - (M為鋅原子、鈣原子或鎂原 子）、一C( =0) -R4-0-R4-C( =0) -、一C( = 0) -R4-S - R4-C( =0) -、一C( =0) - R4 - NH-R4 - C( =0) -（R4為碳原子數1~5的亞烷基）和一C( = 0) -R5 - C( =0) -（R5為碳原子 數1~5的亞烷基）中的基團。
[0020] [3]根據[1]或[2]所述的光學膜的卷體，其中，所述通式（1)的心和1?2各自獨立地為 碳原子數8~26的直鏈狀的烷基或碳原子數8~26的直鏈狀的烯基。
[0021] [4]根據[1]~[3]中任一項所述的光學膜的卷體，其中，所述通式（1)的L含有硫原 子。
[0022] [5]根據[1]~[4]中任一項所述的光學膜的卷體，其中，所述光學膜還含有將脂肪 族二醇與脂肪族二羧酸縮聚而得到的脂肪族聚酯化合物。
[0023] [6]根據[1]~[5]中任一項所述的光學膜的卷體，其中，將所述光學膜的由下述式 (I)定義、且以測定波長590nm測得的面內方向的延遲設為R〇(590)，將由下述式（II)定義、 且以測定波長590nm測得的厚度方向的延遲設為Rth(590)時，滿足|R〇(590) |<5nm、|Rth (590)I彡5nm。
[0024] 式（I)Ro = (nx-ny) Xt(nm)
[0025] 式（II)Rth = {(nx+ny)/2-nz} X t(nm)
[0026] (在式（I)和（II)中，nx表示在膜的面內方向折射率達到最大的慢軸方向x的折射 率;ny表示在膜的面內方向與所述慢軸方向X正交的方向y的折射率;nz表示膜的厚度方向z 的折射率;t(nm)表示膜的厚度。)
[0027] [7] -種光學膜的卷體的制造方法，其中，包括如下工序:準備含有纖維素酯和相 對于所述纖維素酯1〇〇質量份為0.05~5質量份的下述通式（1)所示的化合物、且在寬度方 向兩端部設有壓花部的厚度15~45μπι的長條狀的光學膜的工序；以及
[0028] 將所述光學膜卷狀地卷繞于卷芯的工序，
[0029] 所述卷繞工序包括將所述光學膜和所述卷芯中的至少一方一邊在所述光學膜的 寬度方向周期性地振動，一邊將所述光學膜卷繞于所述卷芯的工序。
[0030] Ri-L-R2---(1)
[0031] (通式（1)中，L表示酯鍵、酰胺鍵、羰基或將酯鍵、酰胺鍵或者羰基與選自亞烷基、 氮原子、氧原子、硫原子、鋅原子、鈣原子和鎂原子中的一種以上組合而成的2價的基團； [0032] R!表示碳原子數8~26的烷基或碳原子數8~26的烯基；
[0033] R2表示氫原子、碳原子數8~26的烷基或碳原子數8~26的烯基。）
[0034] [8]-種偏振片，其中，包括由[1]~[6]中任一項所述的卷體得到的光學膜
[0035] [9]一種液晶顯示裝置，其中，包括由[1]~[6]中任一項所述的卷體得到的光學 膜。
[0036] [10]根據[9]所述的液晶顯示裝置，其中，依次包括第一偏振片、液晶單元、第二偏 振片和背光源，所述第一偏振片包括第一起偏器、配置于所述第一起偏器的與所述液晶單 元相反的一側的面的保護膜F1和配置于所述第一起偏器的所述液晶單元側的面的保護膜 F2,所述第二偏振片包括第二起偏器、配置于所述第二起偏器的所述液晶單元側的面的保 護膜F3和配置于所述第二起偏器的與所述液晶單元相反的一側的面的保護膜F4,所述保護 膜F2和F3中的至少一方包括所述光學膜。
[0037] [11]根據[10]所述的液晶顯示裝置，其中，所述液晶單元為IPS模式或者FFS模式 的液晶單元。
[0038] [12]根據[9]~[11]中任一項所述的液晶顯示裝置，其中，顯示區域的對角方向的 長度為10英寸以下。
[0039] [13]根據[12]所述的液晶顯示裝置，其中，還含有充電電池。
[0040] 根據本發明，可提供一種抑制卷體的變形、且抑制霧度的增大的光學膜的卷體。
【附圖說明】
[0041] 圖1是表示本發明的光學膜的卷體的一個例子的示意圖。
[0042] 圖2是表示壓花部的截面形狀的例子的示意圖。
[0043]圖3是表示光學膜的卷繞工序中所使用的卷繞裝置的一個例子的概略圖。
[0044] 圖4是用于說明振動卷繞工序中的振動的圖表。
[0045] 圖5是表示光學膜的卷體的寬度方向的累積壓花高度的模擬結果的一個例子的概 略圖。
[0046] 圖6是表示小型液晶顯示裝置的一個例子的示意圖。
[0047] 圖7是表示實施例中振動卷繞工序中的振動條件的圖表。
【具體實施方式】
[0048] 如上所述，光學膜的卷體的變形可通過在該膜的寬度方向一邊使膜或卷芯周期性 地振動一邊進行光學膜的卷繞(振蕩卷繞)來改善。然而，在振蕩卷繞中，由于使光學膜在寬 度方向周期性地振動，因此，膜彼此互相摩擦，未形成壓花部的膜面容易受到細微的損傷， 霧度容易增大。
[0049] 與此相對，本發明人等發現，通過在光學膜中含有通式（1)所示的化合物，可以在 使其與纖維素酯良好地相容的同時對該膜賦予良好的滑動性。由此，發現可在抑制卷體的 變形的同時抑制光學膜的霧度的增大。本發明是基于這樣的見解而完成的。
[0050] 即，本發明的光學膜優選含有纖維素酯和通式(1)所示的化合物。
[0051 ] 1.光學膜
[0052]本發明的光學膜如上所述含有纖維素酯和通式(1)所示的化合物。
[0053] <關于纖維素酯>
[0054]纖維素酯是使纖維素與碳原子數2~22的脂肪族羧酸和芳香族羧酸中的至少一方 進行酯化反應而得到的化合物。
[0055] 纖維素酯的例子包含纖維素三乙酸酯、纖維素二乙酸酯、纖維素丙酸酯、纖維素丁 酸酯、纖維素乙酸酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯、纖維素苯甲酸酯、纖維素乙酸酯苯甲酸 酯等。其中，優選相位差表現性低的纖維素酯，優選纖維素三乙酸酯。
[0056] 纖維素酯的酰基的總取代度為2.0~3.0左右，優選為2.5~3.0，更優選為2.7~ 3.0，進一步優選為2.8~2.95。為了降低相位差表現性，優選提高酰基的總取代度。
[0057]纖維素酯中所含的酰基的碳原子數優選為2~7,更優選為2~4。從為了得到良好 的耐熱性等方面考慮，纖維素酯中所含的酰基優選含有乙酰基。碳原子數3以上的酰基的取 代度優選為〇. 9以下，更優選為0。
[0058] 纖維素酯的酰基的取代度可通過ASTM-D817 - 96中規定的方法進行測定。
[0059]為了得到一定以上的機械強度，纖維素酯的重均分子量優選為5.0X104~5.0X 1〇5，更優選為1. 〇 X 1〇5~3.0 X 105，進一步優選為1.5 X 105~2.9 X 105。纖維素酯的分子量 分布(重均分子量Mw/數均分子量Μη)優選為1.0~4.5。
[0060] 纖維素酯的重均分子量和分子量分布可通過凝膠滲透色譜(GPC)進行測定。測定 條件如下所述。
[0061] 溶劑:二氯甲烷
[0062] 柱:將3根Shodex K806、K805、K803G(昭和電工(株)制)連接使用。
[0063] 柱溫：25Γ
[0064] 試樣濃度:0.1質量％
[0065] 檢測器:RI Model 504(GL科學公司制）
[0066] 栗:L6000(日立制作所(株)制）
[0067] 流量：1.0ml/min
[0068] 標準曲線:使用利用標準聚苯乙稀STK standard聚苯乙稀（東曹(株)制)Mw=1.0 X106~5.ΟΧΙΟ2的13個樣品的標準曲線。13個樣品優選大致等間隔地選擇。
[0069] <關于通式（1)所示的化合物>
[0070] 通式(1)所示的化合物可具有提高膜的滑動性的功能。
[0071] Ri-L-R2-"(1)
[0072] 通式（1)的L表示至少含有酯鍵（一C(=0)0-)、酰胺鍵（一C(=0)NH-)或羰基（一 C(=0)-）的2價的基團。這些羰基可對通式（1)所示的化合物賦予與纖維素酯的良好的親 和性。具體而言，L表示酯鍵、酰胺鍵、羰基或"將酯鍵、酰胺鍵或者羰基與選自亞烷基、氮原 子、氧原子、硫原子、鋅原子、鈣原子和鎂原子中的一種以上組合而成的2價的基團"；從容易 得到與纖維素酯的良好的親和性的方面考慮，優選表示"將酯鍵、酰胺鍵或者羰基與選自亞 烷基、氮原子、氧原子、硫原子、鋅原子、鈣原子和鎂原子中的一種以上組合而成的2價的基 團"。
[0073] "將酯鍵、酰胺鍵或者羰基與選自亞烷基、氮原子、氧原子、硫原子、鋅原子、鈣原子 和鎂原子中的一種以上組合而成的2價的基團"的例子包含一C( = 0) -0 - R3 - 0 - C(= 0) -、一C(=0)-NH-R3 -NH-C(=0) -(R3 為碳原子數 1 ~5的亞烷基）；一C(=0)-0-Μ- 0 - C( = 0) - (Μ為鋅原子、f丐原子或鎂原子）；一C( =0) - R4-0-R4-C( = 0) -、一C( = 0) - R4-S-R4-C( =0) -、一C( =0) -R4-NH-R4-C( =0) - (R4為碳原子數 1~5的亞烷基）；以 及一C(=0)-R5 -C(=0) -(R5為碳原子數1~5的亞烷基)等。其中，從提高光學膜的熱耐久 性的觀點考慮，L優選為含有硫原子的基團，更優選為一C( =0) -R4 - S-R4-C( =0)-。 [0074]通式（1)的心表示碳原子數8~26的烷基或碳原子數8~26的烯基。從容易得到良 好的滑動性的方面考慮，烷基和烯基的碳原子數更優選為10~26。烷基和烯基可以為直鏈 狀，也可以為支鏈狀，從容易得到良好的滑動性的方面考慮，優選為直鏈狀。
[0075]通式（1)的辦表示氫原子、碳原子數8~26的烷基或碳原子數8~26的烯基;為了得 到良好的滑動性，優選為碳原子數8~26的烷基或碳原子數8~26的烯基。從容易得到良好 的滑動性的方面考慮，烷基和烯基的碳原子數更優選為10~26。烷基和烯基可以為直鏈狀， 也可以為支鏈狀，從容易得到良好的滑動性的方面考慮，優選為直鏈狀。
[0076] R2 為氫原子時，一 LR2 可以為一 C( =0)0H、一 C( =0)ΝΗ2 等。
[0077] 心與1?2可以根據需要進一步具有0H基等取代基。另外，1^與1?2可以彼此相同，也可 以不同。
[0078] 通式(1)所示的化合物的例子包含以下的化合物。
[0079]

[0081]通式（1)所示的化合物的含量優選相對于纖維素酯100質量份為0.05~5質量份， 更優選為0.1~3質量份。若通式（1)所示的化合物的含量為一定以上，則可對膜賦予充分的 滑動性。由此，即使進行后述的振動卷繞工序，也可抑制得到的膜的外部霧度的增大。另一 方面，若通式（1)所示的化合物的含量為一定以下，則可抑制因光學膜容易過量地滑動而導 致的卷形狀的變形。
[0082]從為了調整膜的增塑性、相位差等方面考慮，本發明的光學膜還可以含有聚酯化 合物。
[0083] <關于聚酯化合物>
[0084]聚酯化合物是使二羧酸與二醇進行縮聚而得到的化合物。二羧酸可以為選自脂肪 族二羧酸、脂環式二羧酸和芳香族二羧酸中的一種以上。二醇可以為選自脂肪族二醇、烷基 醚二醇、脂環式二醇和芳香族二醇中的一種以上。其中，從能夠難以表現相位差等方面考 慮，優選使選自脂肪族二羧酸和脂環式二羧酸中的二羧酸與選自脂肪族二醇、烷基醚二醇 和脂環式二醇中的二醇進行縮聚而得到的聚酯化合物;更優選使脂肪族二羧酸與脂肪族二 醇進行縮聚而得到的聚酯化合物(脂肪族聚酯化合物）。
[0085] 即，聚酯化合物優選由通式(2)或(3)表示。
[0086] 通式(2):
[0087] Bi-(G-A-)mG-Bi
[0088] 通式(2)的G表示源自脂肪族二醇或烷基醚二醇的基團。脂肪族二醇的碳原子數優 選為2~12。脂肪族二醇的例子包含乙二醇、二乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2- 丁 二醇、1，3- 丁二醇、1，4一丁二醇、1，5-戊烷二醇、1，6-己二醇、1，5-戊二醇等，優選為乙 二醇、1，2- 丙二醇、1,3- 丙二醇、1,2- 丁二醇、1,3- 丁二醇、1,4 一丁二醇、1,6- 己二醇。
[0089] 烷基醚二醇的碳原子數優選為4~12。烷基醚二醇的例子包含二乙二醇、三乙二 醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇等。脂肪族二醇或烷基醚二醇可以各自為一種，也可以組 合二種以上。
[0090] 通式(2)的A表示源自脂肪族二羧酸或脂環式二羧酸的基團。脂肪族二羧酸的碳原 子數優選為4~12。脂肪族二羧酸的例子包含丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二 酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二羧酸、十二烷二羧酸等。脂肪族二羧酸或脂環式二羧酸可以各 自為一種，也可以組合二種以上。
[0091] 通式（2)的&表示源自脂肪族單羧酸或脂環式單羧酸的基團。脂肪族單羧酸的碳 原子數優選為1~12。脂肪族單羧酸的例子包含甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛 酸、壬酸、癸酸、2-乙基一己烷羧酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕 櫚酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、山崳酸、二十四烷酸、蠟酸、二十七烷酸、褐煤 酸、三十烷酸、蟲漆蠟酸等飽和脂肪酸、十一碳烯酸、油酸、山梨酸、亞油酸、亞麻酸、花生四 烯酸酸等不飽和脂肪酸等，從與纖維素酯的相容性良好等方面考慮，優選為乙酸。
[0092]從為了難以表現相位差等方面考慮，通式(2)的m、G和A優選均不含芳香環。m表示 重復數，優選為1~170。
[0093] 通式(2)所示的聚酯化合物的例子包含表1所示的化合物。
[0094] [表1]
[0095]
[0096] 通式（3):
[0097] B2-(A-G-)nA-B2
[0098] 通式（3)的G和A與通式（2)的G和A各自同樣地定義。通式（3)的出表示源自脂肪族 一元醇或脂環式一元醇的基團。脂肪族一元醇的碳原子數優選為1~12-元醇。脂肪族一元 醇的例子包含甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇等;脂環式一元醇的例子包含環己醇等。
[0099]從為了難以表現相位差等方面考慮，通式(3)的B2、G和A優選均不含芳香環。η表示 重復數，優選為1~170。
[0100] 通式(3)所示的聚酯化合物的例子包含表2所示的化合物。
[0101] [表 2]
[0102]
[0103]從使與纖維素酯的相容性良好的觀點考慮，聚酯化合物的重均分子量Mw優選可以 為20000以下，更優選可以為5000以下，進一步優選可以為3000以下。另一方面，從抑制制膜 中的聚酯化合物的揮發等觀點考慮，聚酯化合物的重均分子量Mw可以為400以上，優選可以 為700以上，更優選可以為1000以上。
[0104]從容易調整膜的增塑性、相位差的觀點考慮，聚酯化合物的含量優選相對于纖維 素酯為1~45質量％，更優選為2~30質量％，進一步優選為5~25質量％，最優選為10~20 質量％。
[0105] 本發明的光學膜可以根據需要進一步含有紫外線吸收劑、增塑劑、剝離助劑、消光 劑(微粒）、沖擊加強材料等各種添加劑。
[0106] 〈關于紫外線吸收劑〉
[0107] 紫外線吸收劑可以為苯并三唑系化合物、2-羥基二苯甲酮系化合物或水楊酸苯酯 系化合物等。具體而言，可以舉出：2-(5-甲基-2-羥基苯基）苯并三唑、2-[2-羥基-3，5-雙 (α，α-二甲基芐基）苯基]-2H-苯并三唑、2-(3，5-二叔丁基-2-羥基苯基）苯并三唑等三唑 類、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-辛氧基二苯甲酮、2,2'_二羥基-4-甲氧基二苯甲 酮等二苯甲酮類。
[0108] 紫外線吸收劑可以為市售品，其例子包含BASF日本公司制的Tinuvin 109、 Tinuvin 171、Tinuvin 234、Tinuvin 326、Tinuvin 327、Tinuvin 328、Tinuvin 928等 Tinuvin系列或者2,2'一亞甲基雙[6-(2H-苯并三唑一2-基）一4一（1，1，3,3-四甲基丁 基)苯酚](分子量659;作為市售品的例子是株式會社ADEKA制的LA31)等。
[0109] 光學膜在配置于起偏器的液晶單元側的面時(作為后述的圖6的保護膜135(F2)或 153(F3)使用時），紫外線防止劑不是必需的，紫外線吸收劑的含量可以相對于纖維素酯為0 ~0.5質量％左右。另一方面，在配置于起偏器的與液晶單元相反的一側的面時（作為后述 的圖6的保護膜133(F1)或155(F4)使用時），紫外線防止劑的含量可以相對于纖維素酯以質 量比例計為lppm~5.0%左右，優選可以為0.5~3.0%左右。
[0110] <關于消光劑>
[0111] 消光劑可對光學膜賦予進一步的滑動性。消光劑可以為不會損傷得到的膜的透明 性、且在制膜工序具有耐熱性的由無機化合物或有機化合物構成的微粒。
[0112] 構成消光劑的無機化合物的例子包含二氧化硅(硅石）、二氧化鈦、氧化鋁、氧化 鋯、碳酸鈣、碳酸鈣、滑石、粘土、燒成高嶺土、燒成硅酸鈣、水合硅酸鈣、硅酸鋁、硅酸鎂和磷 酸鈣等。其中，優選二氧化硅、氧化鋯，為了減少得到的膜的霧度的增大，更優選為二氧化 娃。
[0113] 二氧化硅的具體例包括Aerosil 200V、Aerosil R972V、Aerosil R972、R974、 R812、200、300、R202、0X50、TT600、NAX50(以上為日本Aerosil (株）制）、Seahostar KEP - 10、Seahostar KEP - 30、Seahostar KEP - 50(以上為株式會社日本觸媒制）、Sylophobic 100(富士Silysia制）、Nipseal E220A(日本二氧化娃工業制）、Admafine S0(Admatechs制） 等。
[0114]消光劑的粒子形狀為無定形、針狀、扁平或球狀，從容易使得到的膜的透明性良好 的方面等考慮，優選可以為球狀。
[0115] 消光劑可以使用一種，也可以并用二種以上。另外，通過并用粒徑、形狀(例如針狀 與球狀等)不同的粒子，可高度地兼備透明性與滑動性。
[0116] 對消光劑的粒子的大小而言，若該大小接近可見光的波長，則光散射，透明性降 低，因此，優選比可見光的波長小，進一步優選為可見光的波長的1/2以下。但是，若粒子的 大小過小，則有時不會表現出滑動性的改善效果，因此，粒子的大小優選為80~180nm的范 圍。粒子的大小在粒子為一次粒子的凝聚體時是指凝聚體的大小。在粒子不是球狀時，粒子 的大小是指相當于其投影面積的圓的直徑。
[0117]消光劑的含量可以相對于纖維素酯為0.05~1.0質量％左右，優選可以為0.1~ 0.8質量％。
[0118] <關于光學膜的物性>
[0119] (霧度）
[0120] 如上所述，本發明的光學膜含有通式（1)所示的化合物。由此，可以提高通過振蕩 卷繞將光學膜進行卷繞時的膜的滑動性。由此，可抑制因膜彼此互相摩擦而使膜表面受到 細微的損傷所致的霧度的增大。
[0121 ] 即，光學膜的霧度優選為0.5 %以下，更優選為0.3 %以下。光學膜的霧度是指將外 部霧度與內部霧度合計的總霧度。若光學膜的霧度為上述范圍，則容易在顯示裝置中得到 良好的對比度。
[0122] 光學膜的霧度可通過以下的步驟測定。即，從光學膜的卷體抽出膜，在寬度方向以 等間隔在10點以4cmX4cm的尺寸切出，各自在23°C55%RH下進行調濕。得到的膜的霧度是 依據JIS K - 7136用霧度計(濁度計）（型號:NDH 2000、日本電色(株)制）測定的。將得到的 10點的測定值的平均值設為"霧度"。
[0123] 光學膜的霧度可以根據通式（1)所示的化合物的種類、含量進行調整。為了降低霧 度，優選使通式(1)的心與此所示的烷基或烯基的碳原子數為一定以上或者為直鏈狀。
[0124] (延遲）
[0125] 光學膜的在測定波長590nm、23°C55%RH的條件下測得的面內方向的延遲Ro優選 為-10nm~10nm，更優選為_5nm~5nm。光學膜的在測定波長590腦、23°〇55%冊的條件下測 得的厚度方向的延遲Rth優選為-10nm~10nm，更優選為-5nm~5nm。具有這樣的延遲值的光 學膜適合作為例如IPS模式的液晶顯示裝置的相位差膜(F2或F3)等。特別是通過使相位差 為上述范圍，可以提高IPS模式的液晶顯示裝置的對比度、視場角。
[0126] 延遲Ro和Rth各自由以下的公式定義。
[0127] 式（I) :Ro = (nx-ny) Xd(nm)
[0128] 式（II) :Rth = {(nx+ny)/2-nz} Xd(nm)
[0129] (在式（I)和（II)中，nx表示在膜的面內方向折射率達到最大的慢軸方向x的折射 率；
[0130] ny表示在膜的面內方向與上述慢軸方向X正交的方向y的折射率；
[0131] nz表示膜的厚度方向z的折射率；
[0132] d(nm)表示膜的厚度）
[0133] 延遲Ro和Rth可以通過例如以下的方法求出。
[0134] 1)將光學膜在23°C55%RH下進行調濕。用阿貝折射計等測定調濕后的光學膜的平 均折射率。
[0135] 2)用K0BRA21ADH、王子計測（株)測定使測定波長590nm的光與該膜表面的法線平 行地入射于調濕后的光學膜時的R〇。
[0136] 3)將光學膜的面內的慢軸作為傾斜軸(旋轉軸），利用K0BRA21ADH測定從相對于該 膜的表面的法線為Θ的角度(入射角（Θ))入射測定波長590nm的光時的延遲值R( Θ)。延遲值R ⑷的測定可以在Θ為〇°~50°的范圍內每隔10°進行6點。面內慢軸是指膜面內折射率達到 最大的軸，可以利用K0BRA21ADH進行確認。
[0137] 4)利用K0BRA21ADH由測定的Ro和R(0)與上述的平均折射率和膜厚算出nx、 ny和 nz，算出測定波長590nm下的Rth。延遲的測定可以在23°C55%RH條件下進行。
[0138] (厚度）
[0139] 從偏振片的薄型化、卷形狀、膜的霧度的觀點考慮，光學膜的厚度為15~45μπι，優 選為15~28μπι。
[0140] 2.光學膜的卷體
[0141] 本發明的光學膜的卷體是將長條狀的光學膜在膜的長度方向卷繞而成的。
[0142] 圖1是表示本發明的光學膜的卷體的一個例子的示意圖。圖1(a)是表示卷體的外 觀的一個例子的圖；圖1(b)是表示沿圖1(a)的軸方向的部分截面圖(A-A線截面圖）。如圖1 (a)所示，光學膜的卷體10包括卷芯11、在其周圍卷繞且在寬度方向兩端部具有壓花部13A 的長條狀的光學膜13。
[0143] 在本發明中，一邊在膜的寬度方向使該膜或卷芯中的至少一方振動一邊進行光學 膜的卷繞。因此，得到的卷體10包括以卷繞后的壓花部13A不會彼此完全重疊的方式層疊的 部分。由此，卷體10的軸方向兩端部的側面形狀成為波狀。卷體10的軸方向兩端部的側面形 狀成為波狀具體而言是指如圖1(b)所示，沿卷體的軸方向的截面的軸方向兩端部的形狀成 為波狀。
[0144] 壓花部13A被設置于光學膜13的寬度方向兩端部。壓花部13A的寬度例如可以相對 于光學膜13的總寬度為0.2~6%，優選可以為0.3~2%。具體而言，可以為0.5~30mm左右， 優選可以為5~30mm，更優選可以為6~20mm。若壓花部13A的寬度過小，貝lj存在光學膜13的 輸送性不會充分提高或者無法充分地抑制卷繞偏移的傾向。另一方面，若壓花部13A的寬度 過大，則存在可作為光學膜利用的比例變少的傾向。
[0145] 構成壓花部13A的凸部的高度可以為光學膜13的膜厚的5~60%左右。具體而言， 構成壓花部13A的凸部的高度優選可以為1 ·0~ΙΟ.Ομηι，更優選可以為1 ·0~6·0μηι。凸部的 高度是指從未形成壓花的膜面到凸部的頂點為止的高度。若壓花部13Α的高度過低，則有可 能無法充分地抑制卷體中的卷繞偏移。另外，若壓花部13Α過高，則卷體中壓花部重合的區 域容易變得比其以外的區域厚。因此，即使實施上述的振動卷繞工序也有可能無法充分地 抑制卷體的變形。
[0146] 圖2是表示壓花部13Α的截面形狀的例子的示意圖。壓花部13Α的截面形狀的例子 包含矩形狀(圖2(a));形成有壓花部13Α的寬度方向中央部比寬度方向兩端部低的凹部a的 形狀（圖2(b));多個凸部b、c，且包括壓花部的寬度方向中央部的凸部b比寬度方向兩端部 的凸部c低的形狀（圖2(c))等。如此，通過降低壓花部的寬度方向中央部，可以減少壓花部 的寬度方向中央部的重疊。由此，認為可減少卷體的壓花部的厚度的增大，可進一步抑制卷 體的變形。
[0147] 光學膜13的寬度例如可以為1000~6000mm，優選可以為1400~4000mm。光學膜13 的卷繞長度例如可以為100~10000m。
[0148] 3.光學膜的卷體的制造方法
[0149] 本發明的光學膜的卷體包括1)準備在寬度方向兩端部具有壓花部的長條狀的光 學膜的工序、以及2)卷繞光學膜的工序。而且，2)卷繞光學膜的工序優選包括使光學膜與卷 芯中的至少一方一邊在該膜的寬度方向周期性地振動一邊將光學膜卷繞于卷芯的工序(振 動卷繞工序）。
[0150] <關于準備長條狀的光學膜的工序>
[0151] 長條狀的光學膜可通過溶液流延法(澆鑄)或熔融流延法(熔化(me It))進行制造； 從為了減少條紋狀的故障等方面考慮，優選可通過溶液流延法(澆鑄)進行制造。
[0152] 利用溶液流延法(澆鑄）的長條狀的光學膜的制造方法包括如下工序：1一 1)得到 含有纖維素酯的膠漿的工序;1 一2)將該膠漿流延在支承體上后，使其干燥而得到膜狀物的 工序；1 一3)將膜狀物從支承體剝離的工序；以及1 一5)在剝離的膜狀物的寬度方向兩端部 形成壓花部的工序;可以根據需要在上述1 一 3)與上述1 一 5)之間進一步包括1 一 4)拉伸膜 狀物的工序。
[0153] 1 - 1)溶解工序
[0154] 膠漿液的制備中所使用的有機溶劑只要可充分溶解纖維素酯等上述各成分就可 以沒有限制地使用。氯系有機溶劑的例子包含二氯甲烷。非氯系有機溶劑的例子包含乙酸 甲酯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、丙酮、四氫呋喃、1，3 -二氧雜戊環、1，4一二氣§烷、環己酮、甲酸 乙酯等。其中，優選二氯甲烷。
[0155] 膠漿除上述有機溶劑以外，優選進一步含有1~40質量％的碳原子數1~4的直鏈 或支鏈狀的脂肪族醇。通過含有脂肪族醇，膜狀物凝膠化，從金屬支承體的剝離變得容易。 作為碳原子數1~4的直鏈或支鏈狀的脂肪族醇，包括甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、 仲丁醇、叔丁醇等。其中，從膠漿的穩定性、沸點也較低、干燥性也良好等方面考慮，優選甲 醇、乙醇。
[0156] 纖維素酯等的溶解有在常壓進行的方法、在主溶劑的沸點以下進行的方法、在主 溶劑的沸點以上進行加壓而進行的方法等，但特別優選在主溶劑的沸點以上進行加壓而進 行的方法。
[0157] 1 - 2)流延工序
[0158] 將膠漿液通過送液栗(例如，加壓型定量齒輪栗)送液至加壓模頭。然后，從加壓模 頭的狹縫向無限移送的環形的金屬支承體上(例如不銹鋼帶或者旋轉的金屬滾筒等）的流 延位置流延膠漿液。
[0159] 1 一3)溶劑蒸發?剝離工序
[0160] 將流延在金屬支承體上的膠漿液在金屬支承體上加熱，使膠漿液中的溶劑蒸發而 得到膜狀物。
[0161] 為了使溶劑蒸發，有從膠漿液面側吹風的方法、從支承體的背面利用液體傳熱的 方法、利用輻射熱從表面和背面傳熱的方法等，但從干燥效率良好的方面考慮，優選背面液 體傳熱方法。特別是在使用不銹鋼帶制膜時，優選使金屬支承體上的膠漿液在40~100 °C的 范圍內的氣氛下干燥。為了維持在40~100 °C的范圍內的氣氛，優選對金屬支承體上的膠漿 液面吹該溫度的暖風或者通過紅外線等方式進行加熱。另外，在使用金屬滾筒進行制膜時， 優選使金屬滾筒的表面溫度為一20~10°C，在金屬滾筒上不使其干燥而剝離。
[0162] 將金屬支承體上得到的膜狀物在剝離位置剝離。在使用不銹鋼帶制膜時，剝離位 置的金屬支承體的溫度優選為10~40°c的范圍，進一步優選為11~30°C的范圍。另外，在使 用金屬滾筒制膜時，剝離位置的金屬支承體的溫度優選為一 20~10 °C的范圍。
[0163] 剝離時的金屬支承體上的膜狀物的殘留溶劑量例如可以為50~120質量％的范 圍。膜狀物的殘留溶劑量由下述式定義。
[0164] 殘留溶劑量（％ )=(膜狀物的加熱處理前質量一膜狀物的加熱處理后質量)/(膜 狀物的加熱處理后質量）X100
[0165] 測定殘留溶劑量時的加熱處理表示在140°C進行1小時的加熱處理。
[0166] 將金屬支承體與膜剝離時的剝離張力通常在196~245N/m的范圍內，但在剝離時 容易產生褶皺的情況下，優選以190N/m以下的張力剝離，進一步優選以80N/m以下的張力剝 離。
[0167] 1 - 4)干燥?拉伸工序
[0168] 將剝離的膜狀物一邊在拉幅機拉伸裝置內輸送一邊使其干燥，或者一邊用在干燥 裝置內配置了多個的輥輸送一邊干燥。干燥方法沒有特別限制，通常是對膜狀物的兩面吹 熱風的方法。
[0169] 急劇的干燥容易損傷得到的膜的平面性，因此，利用高溫的干燥優選在殘留溶劑 為8質量％以下的條件下進行。在整個干燥工序中，干燥溫度優選為40~190°C的范圍，更優 選為40~170°C的范圍。
[0170] 可以將干燥后得到的膜狀物根據需要進一步拉伸。膜狀物的拉伸優選在膜的寬度 方向（TD方向）、輸送方向（MD方向）或傾斜方向中的至少一個方向進行;更優選在寬度方向 (TD方向）進行。在膜的寬度方向（TD方向）與輸送方向（MD方向）這兩個方向拉伸時，膜的寬 度方向（TD方向）的拉伸與輸送方向(MD方向）的拉伸可以逐次進行，也可以同時進行。
[0171] 拉伸倍率在各個方向例如可以為1.01~1.5倍，優選可以為1.01~1.3倍左右。
[0172] 在用拉幅機拉伸裝置進行拉伸時，拉幅機拉伸開始時的膜狀物的殘留溶劑量優選 為2~30質量％。進而，優選進行干燥直至膜狀物的殘留溶劑量成為10質量％以下，優選成 為5質量％以下。干燥溫度優選30~160 °C的范圍，更優選50~150 °C的范圍。拉幅機方式有 夾子拉幅機、針板拉幅機等，但在本發明中，從生產率的觀點考慮，優選針板拉幅機。
[0173] 1 一 5)壓花形成工序
[0174] 從為了容易進行得到的膜的卷繞等方面考慮，優選在膜的寬度方向兩端部形成壓 花部。壓花部的形成方法沒有特別限制，可以舉出：對膜按壓壓花環等輥而形成壓花部的方 法、以非接觸方式形成壓花部的方法等。以非接觸方式形成壓花部的方法的例子可以舉出： 對膜照射激光而形成壓花部的方法；以噴墨方式涂布液狀的材料而形成壓花部的方法等。
[0175] <關于卷繞工序>
[0176] 卷繞工序優選包括使光學膜與卷芯中的至少一方一邊在膜的寬度方向周期性地 振動一邊將光學膜卷繞于卷芯的工序(振動卷繞工序）。
[0177] 圖3是表示光學膜的卷繞工序中所使用的卷繞裝置20的一個例子的概略圖。圖3 (a)是表示從卷繞裝置20的卷芯11的軸方向看的側面圖，圖3(b)是表示從光學膜13的上方 看的俯視圖。
[0178] 卷繞裝置20具備用于控制卷芯11的振動的振動控制裝置21、將光學膜13引導至卷 芯11的引導輥23和按壓卷繞于卷芯11的光學膜13的接觸輥25。
[0179] 卷芯11通過旋轉裝置(未圖示)可旋轉地設置。振動控制裝置21以可賦予使光學膜 13與卷芯11的相對位置發生變化的振動且可控制該振動狀態的方式構成。
[0180]引導輥23為隨著光學膜13的行進而從動旋轉的部件。由此，將行進來的光學膜13 引導至卷芯11，通過引導輥23減少光學膜13的行進位置的抖動，可以將光學膜13順利地向 卷芯11進行供給。
[0181] 接觸輥25為隨著卷芯11的旋轉而從動旋轉的部件。由此，可按壓卷繞于卷芯11的 光學膜13而抑制卷繞的光學膜13從卷芯11分離。
[0182] 在如上構成的卷繞裝置20中，用引導輥23將光學膜13引導至卷芯11的表面。然后， 通過旋轉裝置(未圖示)使卷芯11旋轉，將所引導的光學膜13卷繞于卷芯11。
[0183] 在本發明中，將光學膜13卷繞于卷芯11的卷繞工序優選包括振動卷繞工序。在振 動卷繞工序中，在光學膜13的寬度方向賦予使光學膜13與卷芯11的相對位置發生變化的振 動。振動條件可以通過振動控制裝置21進行控制。在圖3(b)中，示出了使卷芯11振動的例 子，只要是使光學膜13與卷芯11的膜的寬度方向的相對位置發生變化這樣的振動即可，可 以使光學膜13振動;也可以使光學膜13與卷芯11兩者振動。
[0184] 圖4是用于說明振動卷繞工序中的振動的圖表。圖4的圖表的X軸表示開始卷繞于 卷芯的光學膜的位置的卷繞的光學膜的累積厚度(mm)。即，表示卷繞的光學膜13的最外面 與卷芯11的表面的距離，相當于圖3中的光學膜13的累積厚度X。圖4的圖表的y軸表示光學 膜13的寬度方向的中心位置與卷芯11的寬度方向的中心位置的距離(光學膜13與卷芯11的 中心間距離相當于圖3中的中心間距離y。
[0185] 振動卷繞工序中的振動可以為如圖4的曲線52所示那樣的正弦波振動;也可以為 如曲線53所示那樣的矩形波振動;還可以為如曲線51所示那樣的振動。其中，從為了使卷體 的側面為不易受到損傷的形狀等方面考慮，優選如曲線51所示那樣的振動。具體而言，將表 示如曲線52所示那樣的振幅A、周期T的正弦波振動的函數設為a(x);將表示如曲線53所示 那樣的振幅A、周期T的矩形波振動的函數設為b(x);將如曲線51所示那樣的振幅A、周期T的 振動的函數設為f (X)時，優選由函數f (X)與X軸包圍的面積比由函數a (X)與X軸所包圍的面 積大且比由函數b(x)與X軸包圍的面積小這樣的函數f(x)所示的振動。另外，在不賦予振動 時，成為圖4的X軸上的直線54所示的函數。
[0186] 圖5是表示光學膜的卷體的寬度方向的累積壓花高度的模擬結果的一個例子的概 略圖。圖5的X軸表示光學膜的卷體的寬度方向的位置;y軸表示累積壓花高度。
[0187] 如圖5所示，在不賦予振動時，成為線57所示的圖表;在以成為函數a(x)的方式進 行振動時(其中，振幅A為壓花部的寬度以下時），成為線56所示的圖表;在以成為函數f(x) 的方式進行振動時，成為線55所示的圖表。
[0188] 在不賦予振動時，如線57所示，壓花部在膜的寬度方向的同一位置層疊，因此，累 積壓花高度成為以壓花部的高度乘以卷繞的次數的值。另一方面，在以成為函數a(x)的方 式賦予振動時，如線56所示，雖然壓花部的重疊在振動的振幅A的中心位置附近變大，但與 不賦予振動的情況相比，可減少累積壓花高度。進而，在以成為函數f(x)的方式賦予振動 時，振動的y位移的絕對值大時的停留時間變得較長，因此，如線55所示，可有效地減少卷體 中的壓花部的重合。如此，經由振動卷繞工序卷繞的光學膜的卷體即使長期保存也可充分 地抑制變形的產生。
[0189] 函數f(x)可以為振動的周期T、振幅A周期性地變動的函數。具體而言，函數f(x)可 以為f(x)=f(x+T)成立的周期函數；函數f(x)也可以為振動的周期T隨著光學膜的累積厚 度X變大而緩慢變小這樣的函數；函數f(x)還可以為振動的振幅A隨著光學膜的累積厚度X 變大而緩慢變大這樣的函數。
[0190] 其中，從得到進一步抑制變形的產生的光學膜的卷體的觀點考慮，優選使振動的 振幅A隨著光學膜13的累積厚度變大而緩慢變大。認為若振動的振幅大，則可進一步抑制壓 花部的重合，可進一步抑制變形的產生。卷繞開始由于光學膜的累積厚度小、也難以產生卷 體的變形，因此，即使應用振幅小的振動也可充分地抑制卷體的變形。另一方面，若卷繞的 光學膜的累積厚度隨著光學膜被卷繞于卷芯而變大，則容易產生卷體的變形。如此，認為在 卷繞的光學膜的累積厚度大、容易產生卷體的變形時，通過應用振幅大的振動，可有效地減 少壓花部的重合，可進一步抑制卷體的變形。
[0191] 另外，優選使振動的周期T隨著光學膜的累積厚度變大而緩慢減小。認為若振動的 周期小，則可減少施加于光學膜的負荷。而且，若卷繞的光學膜的累積厚度隨著卷繞光學膜 而變大，則容易產生卷體的變形。如此，認為在卷繞的光學膜的累積厚度大、容易產生卷體 的變形時，通過應用周期小的振動，可有效地減少對光學膜的負荷，可進一步抑制卷體的變 形的產生。
[0192] 振動的振幅A優選為膜寬度的0.1~1.0 %，更優選為0.35~0.70%。具體而言，可 以為2~15mm，優選可以為4~10mm左右。若振幅A為一定以上，貝lj可減少壓花彼此的重疊，容 易良好地抑制卷體的變形。若振幅A為一定以下，則卷體的軸方向兩端部的側面不會大幅波 動，每單位時間的膜的移動距離不會過量變多，因此，也可抑制霧度的過量上升。
[0193] 振動的周期T優選為膜寬度的0.2~10%，更優選為0.3~6%。具體而言，可以為3 ~120mm左右。若周期T為一定以上，貝lj卷體的軸方向兩端部的側面不會大幅波動，每單位時 間的膜的移動距離不會過量變多，因此，也可抑制霧度的過量上升。若周期T為一定以下，則 容易良好地抑制卷體的變形。
[0194] 卷繞工序只要包括上述的振動卷繞工序即可，卷繞工序全部可以為振動卷繞工 序;也可以進一步包括其它的卷繞工序。其它的卷繞工序的例子包括不變動中心間距離y而 卷繞的工序(非振動卷繞工序）。非振動卷繞工序與振動卷繞工序可任意地組合。
[0195] 例如，從可良好地抑制卷體的變形的方面考慮，優選卷繞開始為非振動卷繞工序、 中途為振動卷繞工序、卷繞結束為非振動卷繞工序。即，卷繞開始由于光學膜的累積厚度 小、也難以產生卷體的變形，因此，可進行非振動卷繞工序。另一方面，隨著光學膜的卷繞進 行，卷繞的光學膜的累積厚度變大，卷繞的卷體容易產生變形。在這樣的情況時，通過進行 振動卷繞工序，可有效地減少卷形狀的劣化。進而，通過在卷繞結束進行非振動卷繞工序， 在從卷體抽出光學膜時，可順利地抽出光學膜。例如，若使卷繞結束為振動卷繞工序，則在 從得到的卷體開始卷出光學膜時，有時因光學膜的蜿蜒等而無法順利地抽出。與此相對，通 過使卷繞結束為非振動卷繞工序，從剛開始從卷體卷出光學膜之后，可以順利地抽出光學 膜。
[0196] 如此，本發明的光學膜的卷體經由使光學膜與卷芯中的至少一方在膜的寬度方向 一邊周期性地振動一邊將光學膜卷繞于卷芯的工序(振動卷繞工序)而得到。由此，與僅通 過不使其振動而卷繞的非振動卷繞工序而得到的卷體相比，可減少壓花部的重疊，可減少 卷體的寬度方向兩端部與寬度方向中央部的卷繞直徑之差。其結果，盡管本發明的光學膜 的膜厚非常薄，也可抑制卷體的變形。通過抑制卷體的變形，可抑制因對光學膜施加不均勻 的張力或者膜厚變得不均勻所致的光學特性的降低。
[0197] 特別是在光學膜含有脂肪族聚酯化合物時，光學膜的強度容易降低，容易產生卷 體的變形。即使在這樣的情況下，通過進行上述的振動卷繞工序，也可優異地抑制卷體的變 形。
[0198] 另外，在振動卷繞工序中，光學膜彼此;特別是壓花部與未設有壓花部的光學膜面 容易互相摩擦，由此，未設有壓花部的光學膜面容易受到損傷。與此相對，由于本發明的光 學膜含有通式(1)所示的化合物，因此，可具有良好的滑動性。由此，即使壓花部與未設有壓 花部的光學膜面互相摩擦，未設有壓花部的光學膜面也不易受到損傷，可抑制霧度(外部霧 度)的增大。根據這些結果，可提高光學膜、偏振片的收率。
[0199] 4.偏振片
[0200] 本發明的偏振片包括起偏器與夾持該起偏器的二個保護膜。
[0201] <關于起偏器>
[0202] 起偏器為僅使一定方向的偏振面的光通過的元件，目前已知的代表的起偏器為聚 乙烯醇系偏振膜。聚乙烯醇系偏振膜有使聚乙烯醇系膜染色碘而成的膜與染色二色性染料 而成的膜。
[0203]聚乙烯醇系偏振膜可以為在將聚乙烯醇系膜進行單軸拉伸后，用碘或二色性染料 進行染色而成的膜(優選進一步用硼化合物實施了耐久性處理的膜）；也可以為將聚乙烯醇 系膜用碘或二色性染料染色后，進行單軸拉伸而成的膜(優選進一步用硼化合物實施了耐 久性處理的膜）。
[0204] 起偏器的厚度優選為2~30μπι，從為了將偏振片薄型化等方面考慮，更優選為5~ 15μπι〇
[0205] <關于保護膜>
[0206] 夾持起偏器的二個保護膜中的至少一方優選為由本發明的光學膜的卷體得到的 光學膜。二個保護膜中的另一方也可以為其它的保護膜。
[0207] 其它的保護膜的例子包含（甲基)丙烯酸樹脂膜、聚酯膜、纖維素酯膜等，優選為纖 維素酯膜。纖維素酯膜中所含的纖維素酯與上述的光學膜中所含的纖維素酯同樣地定義， 優選可以為纖維素三乙酸酯。
[0208]保護膜在測定波長59〇11111、231€55%冊的條件下測得的面內方向的延遲1?〇優選為0 ~20nm，更優選為0~10nm。保護膜的在測定波長590nm、23°C55%RH的條件下測得的厚度方 向的延遲Rt優選為0~80nm，更優選為0~50nm〇
[0209] 其它的保護膜的厚度可以為10~100μπι左右，優選可以為10~80μπι。
[0210] 本發明的偏振片例如可經由在起偏器的至少一面用粘接劑貼合本發明的光學膜 的工序而得到。貼合中所使用的粘接劑可以為完全皂化型聚乙烯醇水溶液(水糊），也可以 使用活性能量線固化性粘接劑進行。從得到的粘接劑層的彈性模量高、容易抑制偏振片的 尺寸變化等方面考慮，優選使用活性能量線固化性粘接劑。
[0211] 活性能量線固化性粘接劑組合物可以為利用了光自由基聚合的光自由基聚合型 組合物、利用了光陽離子聚合的光陽離子聚合型組合物或并用了光自由基聚合和光陽離子 聚合的混合型組合物等。
[0212] 光自由基聚合型組合物可以為日本特開2008 - 009329號公報中記載的以特定比 例包含含有羥基、羧基等極性基團的自由基聚合性化合物和不含極性基團的自由基聚合性 化合物的組合物等。自由基聚合性化合物優選為具有可自由基聚合的烯鍵式不飽和鍵的化 合物。具有可自由基聚合的烯鍵式不飽和鍵的化合物的優選的例子包含具有（甲基)丙烯酰 基的化合物。具有（甲基)丙烯酰基的化合物的例子包含Ν-取代（甲基)丙烯酸酰胺系化合 物、（甲基)丙烯酸酯系化合物等。（甲基)丙烯酸酰胺是指丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。
[0213] 光陽離子聚合型組合物可以為日本2011 - 028234號公報中所公開那樣的含有(α) 陽離子聚合性化合物、（β)光陽離子聚合引發劑、（γ )對于比380nm長的波長的光顯示最大 吸收的光敏化劑和(S)萘系光敏化助劑的各成分的組合物等。
[0214]這樣的偏振片例如可經由如下工序制造:對光學膜的表面實施易粘接處理（電暈 處理、等離子體處理等）的工序;對起偏器與光學膜中的至少一方涂布活性能量線固化性粘 接劑的工序;介由得到的粘接劑層貼合起偏器與光學膜的工序;在貼合起偏器與光學膜的 狀態下使粘接劑層固化的工序。
[0215] 5.液晶顯示裝置
[0216] 本發明的液晶顯示裝置依次包括第一偏振片、液晶單元、第二偏振片和背光源。可 以使第一和第二偏振片中的至少一方為本發明的偏振片。本發明的偏振片優選以本發明的 光學膜成為液晶單元側的方式配置。
[0217] 具體而言，第一偏振片包括第一起偏器、配置于第一起偏器的與液晶單元相反的 一側的面的保護膜F1和配置于第一起偏器的液晶單元側的面的保護膜F2。第二偏振片包括 第二起偏器、配置于第二起偏器的液晶單元側的面的保護膜F3和配置于第二起偏器的與液 晶單元相反的一側的面的保護膜F4。保護膜F1、F2、F3和F4中的至少一方;優選F2和F3中的 至少一方優選為由本發明的光學膜的卷體得到的光學膜。
[0218] 本發明的液晶顯示裝置可以為電視、筆記本電腦等中·大型液晶顯示裝置;也可 以為智能手機等小型液晶顯示裝置。其中，從容易得到本發明的效果的方面考慮，液晶顯示 裝置優選為顯示區域(不圖示）的對角方向的長度為10英寸以下、優選為5英寸以下的小型 液晶顯示裝置。
[0219]圖6是表示小型液晶顯示裝置的一個例子的示意圖。如圖6所示，小型液晶顯示裝 置100包括液晶單元110、夾持其的第一偏振片130和第二偏振片150、以及背光源170;還包 括配置于第一偏振片130的可視側的面的保護玻璃190、配置于第一偏振片130與液晶單元 110之間的觸摸面板部210和配置于背光源170的背面側的充電電池230。
[0220] 液晶單元 110 的顯示模式例如可以為 STN、TN、OCB、HAN、VA(MVA、PVA)、IPS、FFS (Fringe Field Switching)等各種顯示模式，從視場角寬等方面考慮，優選為IPS模式或者 FFS模式。
[0221] 第一偏振片130配置于液晶單元110的可視側的面;包括第一起偏器131、配置于第 一起偏器131的與液晶單元110相反的一側的面的保護膜133(F1)和配置于第一起偏器131 的液晶單元110側的面的保護膜135(F2)。第二偏振片150配置于液晶單元110的背光源側的 面;包括第二起偏器151、配置于第二起偏器151的液晶單元110側的面的保護膜153(F3)和 配置于第二起偏器151的與液晶單元110相反的一側的面的保護膜155(F4)。在圖6中，保護 膜135 (F2)與153 (F3)兩者可含有由本發明的卷體得到的光學膜。
[0222] 觸摸面板部210配置于液晶單元110與第一偏振片130之間（盒上型（on cell type))。但是，觸摸面板部210的配置并不限定于圖6所示的樣態，觸摸面板部210可以一體 地設置于保護玻璃190(保護玻璃一體型）；也可以設置于液晶單元110的內部(盒內型（in cell type))。
[0223] 充電電池230例如可以為鋰離子二次電池等。
[0224] 如上所述，保護膜135(F2)與153(F3)兩者可含有由本發明的卷體得到的光學膜。 本發明的卷體盡管光學膜的膜厚非常薄，也可抑制卷體的變形。因此，可抑制由于因卷體的 變形而對光學膜施加不均勻的張力，從而使光學膜表現出不均勻的相位差或者膜厚變得不 均勻所致的顯示性能的降低。
[0225] 另外，在液晶顯示裝置中，通常由于背光源的熱等，容易成為高溫。特別是如圖6所 示那樣的小型液晶顯示裝置由于包括在充放電時放出熱的充電電池230,且裝置體積也小， 因此，裝置內容易成為50°C以上的高溫。在本發明中，通式（1)所示的化合物通過進一步含 有硫原子，可以提高膜的熱耐久性。由此，即使在裝置內成為50°C以上的高溫這樣的小型液 晶顯示裝置中，保護膜135(F2)和153(F3)也具有良好的耐久性，可維持良好的顯示性能。另 外，不僅是背光源的熱、充放電時的熱，而且在高溫環境下使用時，從可提高膜的耐久性的 觀點考慮，優選通式(1)所示的化合物含有硫原子。
[0226] 實施例
[0227] 以下，舉出實施例對本發明具體地進行說明，但本發明并不限定于這些實施例。
[0228] 1.光學膜的材料
[0229] <纖維素酯>
[0230] 纖維素三乙酸酯（乙酰基取代度:2.85、重均分子量Mw: 285000)
[0231] <通式(1)所示的化合物>
[0232]
[0233] <比較用化合物> [0234][化 10]
[0235]
[0236] <聚酯化合物>
[0237] [表 3]
[0238]
[0239] 2.光學膜的制作
[0240] <實施例1>
[0241] (微粒添加液的制備）
[0242] 將11質量份的微粒(Aerosil R972V日本Aerosil(株）制）與89質量份的乙醇用溶 解器攪拌混合50分鐘后，用Manton-Gaulin使其分散而得到微粒分散液。
[0243] 接著，在溶解罐中投入99質量份的二氯甲烷，一邊充分攪拌一邊緩慢添加5質量份 的上述制作的微粒分散液。將得到的溶液以二次粒子的粒徑成為規定的大小的方式利用磨 碎機分散后，利用日本精線(株)制的Fine Met NF過濾，得到微粒添加液。
[0244] (膠漿液的制備）
[0245] 使用得到的微粒添加液制造具有下述所示的組成的膠漿液。首先，將下述成分投 入密封容器并加熱至70°C，一邊攪拌一邊使纖維素酯完全溶解。將得到的溶液使用安積濾 紙(株)制的安積濾紙No. 244過濾，得到膠漿液。
[0246](膠漿液的組成）
[0247] 纖維素酯（乙酰基取代度2.85的纖維素三乙酸酯、Mw: 285000): 100質量份
[0248]聚酯化合物K1:15質量份
[0249]化合物1 一 1(通式(1)所示的化合物）：1質量份
[0250]微粒添加液:0 · 2質量份(固形分）
[0251]二氯甲烷:475質量份
[0252] 乙醇：50質量份
[0253] 將得到的膠漿液使用帶流延裝置以膠漿溫度35 °C均勻地流延在22 °C的不銹鋼帶 支承體上。然后，使支承體上的膠漿液干燥至可剝離的范圍后，從不銹鋼帶支承體上剝離， 得到膜狀物。剝離時的膠漿的殘留溶劑量為25%。
[0254] 將得到的膜狀物一邊用拉幅機以拉伸倍率1.01倍在寬度方向（TD方向）拉伸一邊 以120 °C使其干燥。接著，釋放寬度保持，一邊用多個輥輸送一邊以120 °C使其干燥后，對膜 兩端實施寬度1〇臟、高度5μπι的滾花加工，制作寬度1400臟、膜厚20μπι的膜。
[0255] 將得到的實施了滾花加工的膜使用如圖3所示那樣的卷繞裝置使卷芯一邊在膜寬 度方向振動一邊卷狀地卷繞，得到卷體。具體而言，設為速度80m/分鐘、卷繞初期張力140Ν、 卷繞結束張力90N、接觸輥的夾持力20N，將膜101卷繞2900m而得到卷體101。振動卷繞工序 中的振動條件為滿足圖7的曲線61所示的函數f (X)的周期T = 80mm、振幅A = 5mm的條件(振 蕩A)。得到的卷體的軸方向兩端部的側面形狀為波狀。另外，圖7的曲線62表示周期T和A與 上述相同的正弦波振動。
[0256] <實施例2>
[0257] 將振動卷繞工序的振動條件變更為滿足圖4的曲線51所示的函數f(x)的周期T = 5mm、振幅A = 8mm的條件(振蕩Β )，除此以外，與實施例1同樣地得到膜的卷體102。
[0258] <比較例1>
[0259] 不使卷芯振動地卷繞(平直(Straight))制作的膜，除此以外，與實施例1同樣地得 到膜的卷體103。
[0260] 〈比較例2>
[0261] 不添加通式（1)所示的化合物，除此以外，與實施例1同樣地制作膜。然后，對得到 的膜的卷繞進行不使卷芯振動的平直卷繞，除此以外，與實施例1同樣地得到膜的卷體104。
[0262] <比較例3>
[0263] 不含通式(1)所示的化合物，除此以外，與實施例1同樣地制作膜，得到卷體105。
[0264] <比較例4>
[0265] 不含通式（1)所示的化合物，且將作為消光劑的二氧化硅粒子的含量變更為2質 量％，除此以外，與實施例1同樣地制作膜，得到卷體106。
[0266] <實施例3~6、比較例5>
[0267] 將得到的膜的膜厚如表4所示那樣進行變更，除此以外，與實施例1同樣地制作膜， 得到卷體107~111。
[0268] <實施例7>
[0269] 將聚酯化合物K1的含量變更為5質量份，除此以外，與實施例1同樣地制作膜，得到 卷體112。
[0270] <實施例8~12、比較例6>
[0271] 將通式（1)所示的化合物的含量如表4所示那樣進行變更，除此以外，與實施例4同 樣地制作膜，得到卷體113~118。
[0272] <比較例7>
[0273] 不含聚酯化合物，除此以外，與比較例2同樣地制作膜，得到卷體119。
[0274] <實施例13~25、比較例8~9>
[0275] 將通式（1)所示的化合物的種類如表5所示那樣進行變更，除此以外，與實施例1同 樣地制作膜，得到卷體120~134。
[0276] 將實施例1~12和比較例1~7的膜的制造條件示于表4;將實施例13~25和比較例 8~9的膜的制造條件示于表5。
[0277] [表 4]
[0278]
[0279] [表 5]
[0280]
[0281 ]通過以下的方法評價得到的卷體的形狀、膜的霧度、相位差和熱耐久性。
[0282](卷體的形狀）
[0283] 目視觀察得到的卷體的表面形狀，通過以下的基準進行評價。
[0284] ◎:在卷的表面未確認到褶皺
[0285] 〇:在卷的表面的一部分確認到弱的褶皺
[0286] Λ :在卷表面整面確認到褶皺、凹陷
[0287] X :在卷表面附近有顯著的形狀劣化，整面確認到褶皺、凹陷
[0288] X X :在卷表面有顯著的形狀劣化，整面確認到褶皺、凹陷，進而形狀劣化到達至 卷的內部
[0289] Λ以上判斷為實質上沒有問題的水平。
[0290] (霧度）
[0291 ]從得到的卷體抽出膜，在寬度方向以等間隔在10點以4cm X 4cm的尺寸切出，各自 在23°C55%RH下進行調濕。得到的膜的霧度是依據JIS K - 7136用霧度計(濁度計）（型號： NDH 2000、日本電色(株)制)各自測定，并求出這10點的平均值。
[0292] ◎:霧度值為0.3%以下
[0293] 〇:霧度值大于0.3%且小于0.4%
[0294] Λ:霧度值大于0.4%且為0.5%以下
[0295] X:霧度值大于0.5 %
[0296] Λ以上判斷為實質上沒有問題的水平。
[0297] (相位差 Ro、Rth)
[0298] 1)從得到的卷體抽出膜，將從寬度方向的中心部分切出的膜在23 °C 55 % RH下進行 調濕。用阿貝折射計等測定調濕后的膜的平均折射率。
[0299] 2)用K0BRA21ADH、王子計測（株)測定使測定波長590nm的光與該膜表面的法線平 行地入射于調濕后的膜時的R〇。
[0300] 3)將膜的面內的慢軸作為傾斜軸(旋轉軸），利用K0BRA21ADH測定從相對于膜的表 面的法線為Θ的角度(入射角（Θ))入射測定波長590nm的光時的延遲值R(Θ)。延遲值R(Θ)的 測定可以在Θ為0°~50°的范圍內每隔10°進行6點。膜的面內的可以利用K0BRA21ADH進行確 認。
[0301] 4)利用K0BRA21ADH由測定的Ro和R(0)與上述的平均折射率和膜厚算出nx、 ny和 nz，算出測定波長590nm下的Rth。延遲的測定可以在23°C55%RH條件下進行。
[0302](熱耐久性）
[0303]從得到的卷體抽出膜，在寬度方向以等間隔在10點以4cmX 4cm的尺寸切出，將得 至|J的膜在50 °C的恒溫槽中保存2000小時。將保存后的膜以23 °C 55 % RH調濕后，與上述同樣 地各自測定霧度，求出這10點的平均值。然后，將保存前的霧度值(平均值)與保存后的霧度 值(平均值)代入到下述式，算出霧度的變化比例。
[0304]霧度的變化比例=(保存后的霧度一保存前的霧度)/(保存前的霧度）X 100 ( % ) [0305] ◎:霧度的變化比例小于3%
[0306] 〇:霧度的變化比例為3%以上且小于5%
[0307] Λ:霧度的變化比例為5%以上且小于15%
[0308] X :霧度的變化比例為15%以上
[0309]另外，使用由上述制作的卷體得到的膜，通過以下的方法制作偏振片，評價偏振片 的收率。
[0310](偏振片的收率）
[0311] 1)起偏器的制作
[0312]用35°C的水使厚度30μπι的聚乙烯醇膜溶脹。將得到的膜在由碘0.075g、碘化鉀5g 和水100g構成的水溶液中浸漬60秒，再在由碘化鉀3g、硼酸7.5g和水100g構成的45 °C的水 溶液中浸漬。將得到的膜在拉伸溫度55°C、拉伸倍率3倍的條件下進行單軸拉伸。將該單軸 拉伸膜水洗后，使其干燥，得到厚度5μπι的起偏器。
[0313] 2)活性能量線固化型粘接劑液的制備
[0314]混合下述的各成分后，進行脫泡，制備自由基聚合型的活性能量線固化型粘接劑 液。
[0315](活性能量線固化型粘接劑液的組成）
[0316] 自由基聚合性化合物1:羥基乙基丙烯酰胺（ΗΕΑΑ、均聚物的Tgl23°C、興人公司 制）：39.1質量％
[0317] 自由基聚合性化合物2:三丙二醇二丙烯酸酯(Aronix Μ-220、均聚物的Tg69°C、 東亞合成公司制）：19.0質量％
[0318] 自由基聚合性化合物3 :丙烯酰基嗎啉(ACM0、均聚物的Tg 150 °C、興人公司制）： 39.1質量％
[0319] 自由基聚合引發劑1:二乙基噻噸酮(KAYA⑶REDETX - S、日本化藥公司制）：1.4質 量％
[0320] 自由基聚合引發劑2:2一甲基一丨一^ 一甲基硫代苯基）一 2 -嗎啉代丙烷一 1 一酮 (IRGACURE907、BASF公司制）：1 · 4質量 ％
[0321] 3)偏振片的制作
[0322] 準備2個由在同一制造條件制作的卷體得到的膜（由同一編號的卷體得到的膜）， 對各自的表面實施電暈放電處理。電暈放電處理的條件設為電暈輸出強度2. OkW、線速度 18m/分鐘。接著，用棒涂機以固化后的膜厚約為3μπι的方式在該膜的電暈放電處理面各自涂 敷上述制備的活性能量線固化型粘接劑液，形成活性能量線固化型粘接劑層。
[0323] 接著，將上述制作的起偏器用上述2個膜夾持，得到膜/活性能量線固化型粘接劑 層/起偏器/活性能量線固化型粘接劑層/膜的層疊物。
[0324] 使用帶有帶式輸送機的紫外線照射裝置(Fusion UV Systems，Inc公司制的Light HAMMER 10燈泡：V形燈泡峰值照度：160OmW/cm2)以累積照射量1000/mj/cm2 (波長380~ 440nm)的方式對該層疊物的一面照射紫外線(封入鎵的金屬鹵化物燈），使活性能量線固化 型粘接劑層固化，得到偏振片。
[0325] 4)評價
[0326] 將得到的偏振片的收率通過以下的方法評價。
[0327] 通過目視觀察偏振片的表面，評價平面性故障與起因于霧度的透過性。偏振片的 起因于霧度的透過性通過感官評價確認將偏振片載置在白色燈上時有無細微的損傷。然 后，將平面性故障與起因于霧度的透過性均沒有問題的情況設為良品。算出制作50片偏振 片時的良品、不良品的比例。
[0328] ◎:良品的偏振片為95%以上
[0329] 〇：良品的偏振片為80%以上且小于95%
[0330] Λ:良品的偏振片為60%以上且小于80%
[0331] X:良品的偏振片小于60%
[0332] 將實施例1~12和比較例1~7的評價結果示于表6;將實施例13~25和比較例8~9 的評價結果示于表7。
[0333] [表 6]
[0334]
[0335] [表 7]
[0336]
[0337] 如表6和7所示，可知實施例1~25的卷體可抑制卷體的變形、且霧度也低。
[0338] 與此相對，比較例1的卷體產生卷體的變形，卷形狀差。認為這是因為通過非振動 卷繞法(平直卷繞)卷繞，因此，在卷體的寬度方向兩端部卷繞直徑變大，卷體整體產生褶 皺。另一方面，比較例3和4的卷體雖然可抑制卷體的變形，但霧度增大。認為這是因為膜的 滑動性低、膜彼此互相摩擦，使膜表面受到細微的損傷。認為是因為比較例5的膜的膜厚非 常薄，因此，無法充分地抑制卷體的變形。比較例6的膜無法抑制卷體的變形。認為這是因為 通式（1)所示的化合物的含量過多，因此，膜容易過量地滑動，因此，產生卷繞偏移。另外，發 現因起因于添加劑的添加量多的添加劑的滲出（析出)所致的霧度的上升。
[0339] 根據實施例1、13和14與比較例8的對比，可知通過使通式（1)的心與1?2的烷基的碳 原子數為8以上，可降低膜的霧度。另外，根據實施例13與實施例15的對比可知，通過使通式 (1)的心與R 2的烷基為直鏈狀，與使通式（1)的心與R2的烷基為支鏈狀相比，可降低膜的霧 度。另外，根據實施例24與比較例9的對比，可知通過通式（1)的L含有羰基，與纖維素酯的相 容性提高，可降低內部霧度。另外，根據實施例16與實施例23的對比，可知通過使通式（1)的 Ri與R2兩者為烷基，與使一方為氫原子相比，可降低膜的霧度。
[0340]另外，根據比較例2與比較例7的對比，可知由含有脂肪族聚酯化合物的比較例2的 卷體得到的膜與由不含脂肪族聚酯化合物的比較例7的卷體得到的膜相比，顯示實施平直 卷繞時的卷體的變形顯著。由此暗示了通過應用本發明，即使為含有脂肪族聚酯化合物的 膜，也可良好地抑制卷體的變形。
[0341] 另外，使光學膜的膜厚為50μπι，除此以外，與比較例1同樣地得到光學膜及其卷體。 然后，將得到的卷體的形狀與上述同樣地進行評價，結果為"〇"，基本未產生卷體的變形。 由此暗示了作為本發明的課題的"卷體的變形"在膜厚比50μπι薄時顯著產生。
[0342] 本申請主張基于2014年3月11日申請的日本特愿2014 - 047539的優先權。該申請 說明書和附圖中所記載的內容全部被引入本申請說明書。
[0343] 工業上的可利用性
[0344]根據本發明，可提供一種抑制卷體的變形、且抑制霧度的增大的光學膜的卷體。
[0345] 符號說明
[0346] 1〇 卷體
[0347] 11 卷芯
[0348] 13 光學膜
[0349] 13A 壓花部
[0350] 20 卷繞裝置
[0351] 21 振動控制裝置
[0352] 23 引導輥
[0353] 25 接觸輥
[0354] 1〇〇 小型液晶顯示裝置
[0355] 110 液晶單元
[0356] 130 第一偏振片
[0357] 131 第一起偏器
[0358] 133、135、153、155 保護膜
[0359] 150 第二偏振片
[0360] 151 第二起偏器
[0361] 170 背光源
[0362] 190 保護玻璃
[0363] 210 觸摸面板部
[0364] 230 充電電池
【主權項】
1. 一種光學膜的卷體，是將在寬度方向兩端部具有壓花部的厚度15~45μπι的光學膜在 膜的長度方向卷繞而得到的光學膜的卷體， 所述光學膜含有纖維素酯和相對于所述纖維素酯100質量份為0.05~5質量份的下述 通式(1)所示的化合物， Ri-L-R2---(1) 通式（1)中，L表示酯鍵、酰胺鍵、羰基或將酯鍵、酰胺鍵或者羰基與選自亞烷基、氮原 子、氧原子、硫原子、鋅原子、鈣原子和鎂原子中的一種以上組合而成的2價的基團； R:表示碳原子數8~26的烷基或碳原子數8~26的烯基； R2表示氫原子、碳原子數8~26的烷基或碳原子數8~26的烯基， 所述卷體的軸方向兩端部的側面形狀成為波狀。2. 根據權利要求1所述的光學膜的卷體，其中，所述通式（1)的L為選自一C(=0) - 0-、一C( =0)NH-、一C(= 0)-0 - R3 - 0 - C( =0) -、一 C(=0)-NH - R3 - NH - C( = 0) -、一C(=0) -0-M-0-C(=0) -、一C(=0) -R4 - 0 - R4 - C(=0) -、一C(=0) -R4 - 5 - 1?4一(：（=0) -、一(：（=0)-1?4一冊一1?4一(：（ = 0) - 和一(：（=0)-1?5 - (：（=0) - 中的基 團，其中，R3為碳原子數1~5的亞烷基，Μ為鋅原子、鈣原子或鎂原子，R4為碳原子數1~5的亞 烷基，R5為碳原子數1~5的亞烷基。3. 根據權利要求1所述的光學膜的卷體，其中，所述通式（1)的心和辦各自獨立地為碳原 子數8~26的直鏈狀的烷基或碳原子數8~26的直鏈狀的烯基。4. 根據權利要求1所述的光學膜的卷體，其中，所述通式(1)的L含有硫原子。5. 根據權利要求1所述的光學膜的卷體，其中，所述光學膜還含有將脂肪族二醇與脂肪 族二羧酸縮聚而得到的脂肪族聚酯化合物。6. 根據權利要求1所述的光學膜的卷體，其中，將所述光學膜的由下述式（I)定義、且以 測定波長590nm測得的面內方向的延遲設為R〇(590)，將由下述式（II)定義、且以測定波長 590nm測得的厚度方向的延遲設為Rth(590)時，滿足|R〇(590) |彡5nm、|Rth(590) |彡5nm， 式（I)Ro=(nx-ny)Xt(nm) 式（II)Rth= {(nx+ny)/2-nz} Xt(nm) 在式（I)和（Π )中，nx表示在膜的面內方向折射率達到最大的慢軸方向x的折射率;ny 表示在膜的面內方向與所述慢軸方向X正交的方向y的折射率;nz表示膜的厚度方向z的折 射率;t(nm)表示膜的厚度。7. -種光學膜的卷體的制造方法，其中，包括如下工序:準備含有纖維素酯和相對于所 述纖維素酯100質量份為0.05~5質量份的下述通式（1)所示的化合物、且在寬度方向兩端 部設有壓花部的厚度15~45ym的長條狀的光學膜的工序；以及 將所述光學膜卷狀地卷繞于卷芯的工序， 所述卷繞工序包括將所述光學膜和所述卷芯中的至少一方一邊在所述光學膜的寬度 方向周期性地振動，一邊將所述光學膜卷繞于所述卷芯的工序， Ri-L-R2---(1) 通式（1)中，L表示酯鍵、酰胺鍵、羰基或將酯鍵、酰胺鍵或者羰基與選自亞烷基、氮原 子、氧原子、硫原子、鋅原子、鈣原子和鎂原子中的一種以上組合而成的2價的基團； R:表示碳原子數8~26的烷基或碳原子數8~26的烯基； R2表示氫原子、碳原子數8~26的烷基或碳原子數8~26的烯基。8. -種偏振片，其中，包括由權利要求1所述的卷體得到的光學膜。9. 一種液晶顯示裝置，其中，包括由權利要求1所述的卷體得到的光學膜。10. 根據權利要求9所述的液晶顯示裝置，其中，依次包括第一偏振片、液晶單元、第二 偏振片和背光源， 所述第一偏振片包括第一起偏器、配置于所述第一起偏器的與所述液晶單元相反的一 側的面的保護膜F1和配置于所述第一起偏器的所述液晶單元側的面的保護膜F2， 所述第二偏振片包括第二起偏器、配置于所述第二起偏器的所述液晶單元側的面的保 護膜F3和配置于所述第二起偏器的與所述液晶單元相反的一側的面的保護膜F4， 所述保護膜F2和F3中的至少一方包括所述光學膜。11. 根據權利要求10所述的液晶顯示裝置，其中，所述液晶單元為IPS模式或者FFS模式 的液晶單元。12. 根據權利要求9所述的液晶顯示裝置，其中，顯示區域的對角方向的長度為10英寸 以下。13. 根據權利要求12所述的液晶顯示裝置，其中，還含有充電電池。
【文檔編號】G02F1/1335GK106068299SQ201580013103
【公開日】2016年11月2日
【申請日】2015年3月11日 公開號201580013103.4, CN 106068299 A, CN 106068299A, CN 201580013103, CN-A-106068299, CN106068299 A, CN106068299A, CN201580013103, CN201580013103.4, PCT/2015/57078, PCT/JP/15/057078, PCT/JP/15/57078, PCT/JP/2015/057078, PCT/JP/2015/57078, PCT/JP15/057078, PCT/JP15/57078, PCT/JP15057078, PCT/JP1557078, PCT/JP2015/057078, PCT/JP2015/57078, PCT/JP2015057078, PCT/JP201557078
【發明人】鈴木真一郎
【申請人】柯尼卡美能達株式會社