一個與石斑魚生長速度相關的snp標記及其應用
【專利摘要】本發明公開了SNP標記及其應用。其中，該SNP標記為SEQ ID NO：1所示核苷酸序列自5’端起第501位堿基A或T。本發明的SNP標記與斜帶石斑魚的生長速度緊密相關，能夠有效用于斜帶石斑魚的分子標記輔助育種。
【專利說明】
-個與石斑魚生長速度相關的SNP標巧及其應用
技術領域
[0001] 本發明設及SNP標記及其應用。具體地，本發明設及斜帶石斑魚生長速度相關的 SNP標記，用于檢測前述SNP標記的引物對和試劑盒，前述SNP標記、引物對、試劑盒在斜帶石 斑魚選育中的用途，W及檢測斜帶石斑魚生長速度的方法。
【背景技術】
[0002] 石斑魚是名貴的海水經濟魚類。近十多年來，石斑魚人工繁育技術已相對成熟，石 斑魚的養殖規模也逐漸擴大，石斑魚產業的迅速發展，對于促進漁民增收，滿足國民水產品 需求，優化水產養殖業結構有重要意義。但是，種質退化，優良品種缺乏是石斑魚產業可持 續健康發展的主要瓶頸。因此，培育石斑魚優良新品種已成為我國石斑魚產業發展的關鍵。
[0003] 傳統的魚類選育方法完全依賴于表型，存在周期長和效率低等無法逾越的障礙。 分子育種，即分子標記輔助選擇育種，是指利用DNA分子標記對育種材料進行選擇，綜合改 良選育物種的重要經濟性狀，是傳統遺傳育種與現代分子生物學有機結合的育種方法。分 子育種為魚類育種開辟了一條新的途徑，隨著現代生物技術的發展，分子標記在魚類育種 中的作用將日益突出。在石斑魚的育種中，人們希望通過對于生長性狀密切相關，并且與數 量性狀緊密連鎖的DNA標記的選擇，W實現早期選種和提高育種準確性的目標，從而取得更 大的遺傳進展。
[0004] 然而，現階段能夠有效用于石斑魚育種的生長性狀相關的分子標記仍有待挖掘。
【發明內容】
[0005] 本發明旨在至少解決現有技術中存在的技術問題之一。為此，本發明的一個目的 在于提出一種與石斑魚生長性狀相關，能夠有效用于石斑魚選育的SNP標記。
[0006] 其中，需要說明的是，SNP(single nucleotide polymor地ism,SNP，即單核巧酸多 態性)是1996年由美國麻省理工學院的人類基因組研究中屯、學者Lander提出的一類分子遺 傳標記，主要是指基因組水平上由單個核巧酸的變異所引起的DNA序列多態性。SNP表現出 的多態性僅設及到單個堿基的變異，表現是有轉換、顛換、插入和缺失等。
[0007] 根據本發明的一個方面，本發明提供了一種斜帶石斑魚生長速度相關的SNP標記。 根據本發明的實施例，該SNP標記為SEQ ID NO: 1所示核巧酸序列(全長lOCnbp)自5'端起第 501位堿基WY表示，Y代表A或T。根據本發明的實施例，SEQ ID N0:1所示核巧酸序列如下： [000引 ATGGAATTGACCCTCATTCGTCAAGCCATCACATGTTAACATCAGACTTTTAAATGAACATATGTGCGTCCTACTGC CAAACCTGAGACTTACTAATTCCATCTTTGTCTTTCAATCAATCTCACATCTGCTTGGAAAACACGTTTATTTTTTA GATCCGCAGTATATATTTGAATTATGCATAGAAAAGTTCAGGAAAAAACTTTTTTACGTCTATCGTCGTGCTTTATA GTTAAGAATAACAACATATTCATTGTTTCTATTGATTAAAAATGTAACATTTTATATTGAATATCTAAAATTTCCTA CTTCCATACGCAAGAAATCCAAAAACGATAAATACTGGGTGCTTGACAGAAGAAGGAATACAGAAATACACAGGTGT GTCTCCTTATCTTGTTCATGTCTGATGAAGGGCTTGTGCCCGAAACGTCACATGGGGTGATTAGGGATGTTCCTGGC CACTAATTTCCCTGTCGACTAAACAAACATTTTAATTAYGACTAGCTGACTAGTCTTAAAAAAAGGAAAACACTCAG AAACAAGTCAAAATTTAGCACATTGTCCTAAAAAATATTGTGTGCATTAAGAGCCCTTTGAAGCCTGTCAGTCAAAA GTTAACCACTAAAATAACATCTAAAATAAATAAATCGCCTCTGACATGTGGGGCACATTGAACCTTGCAGATTATCC GACAGAAATGATACCAATTCACTTTAAAGTTAACAAAACAACCTATAATAACATCTCAAAAAAGAAAAATTGCTGCT GAATTCATTTTCTAGATCAAAATACTGCCAAACCGTGCTGGTTTTGTGAGACGACATCTCTCCGATTTCCCACTGTG CTGTTTGAAAACTCCAGTCTACTCAAGCATTACTGTGGGGAGGGGGACTGCTGTCTGATGGCTCTATAGCACCCGCT AGTGGCAGGTGGCCACATGACAGTTAGCCTTGTACAGGAAGAAAACACTCATTTGTTTTACCGACTAATATTTCTGG (沈Q ID N0:1)。
[0009] 發明人發現，該位點處基因型為純合TT或者雜合AT的斜帶石斑魚的體重顯著高于 此處基因型為純合AA的斜帶石斑魚。進而，根據本發明的實施例，通過檢測斜帶石斑魚的上 述SNP，能夠有效地確定其生長速度，具體地，如前所述，該SNP位點為純合TT或者雜合AT的 斜帶石斑魚的體重顯著高于此處基因型為純合AA的斜帶石斑魚，例如該SNP位點的基因型 為TT或者AT時，則能夠確定待測斜帶石斑魚的屬于生長速度快的個體。由此，發明人確定， 本發明的SNP標記與斜帶石斑魚的生長速度緊密相關，能夠有效用于斜帶石斑魚的分子標 記輔助育種。進而能夠根據實際育種需求選擇生長速度對斜帶石斑魚育種材料進行早期選 擇，進一步能夠有效提高育種的效率和準確性，提高斜帶石斑魚繁殖群體的遺傳水平，從而 能夠準確、高效地選育出斜帶石斑魚優良品種。此外，根據本發明的一些實施例，利用本發 明的SNP標記進行斜帶石斑魚分子標記輔助育種，具有早期篩選、節省時間、成本低廉、準確 性高的優點。
[0010] 根據本發明的另一方面，本發明還提供了一種用于檢測前面所述的本發明的SNP 標記的引物對。根據本發明的實施例，所述引物對具有SEQ ID N0:2-3所示的核巧酸序列。 具體地，本發明的引物對的序列如下所示：
[0011] 上游引物：5'-GGGTGCTTGACAGAAGAAGG-3'（沈Q ID N0:2);
[0012] 下游引物：5'-GCTTCAAAGGGCTCTTAATGC-3'（SEQ ID N0:3)。
[0013] 根據本發明的實施例，利用本發明的引物對能夠有效地對待測斜帶石斑魚的上述 與生長速度相關的SNP標記所在的片段進行PCR擴增，進而通過測序能夠有效實現對該SNP 標記的檢測，確定待測斜帶石斑魚該SNP標記位點的基因型，進而能夠有效確定待測斜帶石 斑魚的生長速度。具體地，該SNP標記位點處基因型為純合TT或者雜合AT的斜帶石斑魚的生 長速度顯著高于此處基因型為純合AA的斜帶石斑魚，例如該SNP位點的基因型為TT或AT時， 則能夠確定待測斜帶石斑魚的屬于生長速度快的個體。由此，用于檢測前面所述的本發明 的SNP標記的引物對，能夠有效用于斜帶石斑魚的分子標記輔助育種，進而能夠輔助早期實 現短時間、低成本、高準確性地選育斜帶石斑魚優良品種。
[0014] 根據本發明的又一方面，本發明還提供了一種用于檢測前面所述的SNP標記的試 劑盒。根據本發明的實施例，該試劑盒包含:前面所述的用于檢測本發明的SNP標記的引物 對。即本發明的試劑盒中包含具有SEQ ID NO:2-3所示的核巧酸序列的引物對。根據本發明 的實施例，利用本發明的試劑盒中所包含的引物對，能夠有效實現對待測斜帶石斑魚的上 述與生長速度相關的SNP標記的多態性檢測，確定待測斜帶石斑魚該SNP標記位點的基因 型，進而能夠有效確定待測斜帶石斑魚的生長速度。具體地，該SNP標記位點處基因型為純 合TT或者雜合AT的斜帶石斑魚的生長速度顯著高于此處基因型為純合AA的斜帶石斑魚，例 如該SNP位點的基因型為TT或者AT時，則能夠確定待測斜帶石斑魚屬于生長速度快的個體。 由此，本發明的用于檢測前面所述的本發明的SNP標記的試劑盒，能夠有效用于斜帶石斑魚 的分子標記輔助育種，進而能夠輔助早期實現短時間、低成本、高準確性地選育斜帶石斑魚 優良品種。
[0015] 根據本發明的再一方面，本發明還提供了前面所述的本發明的SNP標記、引物對或 試劑盒，在斜帶石斑魚選育中的用途。如前所述，通過能夠用于檢測本發明的與斜帶石斑魚 生長速度相關的SNP標記的試劑例如前述的引物對或包含該引物對的試劑盒等，能夠有效 地檢測確定待測斜帶石斑魚的上述SNP標記的基因型，進而基于獲得的基因型能夠有效確 定待測斜帶石斑魚的生長速度，從而能夠有效輔助斜帶石斑魚選育。
[0016] 進而，根據本發明的另一方面，本發明還提供了一種檢測斜帶石斑魚生長速度的 方法。根據本發明的實施例，該方法通過對待測斜帶石斑魚進行前面所述的SNP標記的檢 巧。，確定所述待測斜帶石斑魚的生長速度。具體地，可W通過能夠用于檢測本發明的與斜帶 石斑魚生長速度相關的SNP標記的試劑例如前述的引物對或包含該引物對的試劑盒等，對 待測斜帶石斑魚進行PCR擴增、測序，W便檢測確定待測斜帶石斑魚的上述SNP標記的基因 型，進而基于獲得的基因型能夠有效確定待測斜帶石斑魚的生長速度。其中，如前所述，該 SNP標記位點處基因型為純合TT或者雜合AT的斜帶石斑魚的生長速度顯著高于此處基因型 為純合AA的斜帶石斑魚，例如當該SNP位點的基因型為TT時，則待測斜帶石斑魚的屬于生長 速度快的個體。由此，本發明的檢測斜帶石斑魚生長速度的方法，能夠快速、高效、準確地檢 測斜帶石斑魚生長速度，進而能夠有效用于斜帶石斑魚的分子標記輔助育種，從而能夠輔 助早期實現短時間、低成本、高準確性地選育斜帶石斑魚優良品種。
[0017] 另外，根據本發明上述實施例的檢測斜帶石斑魚生長速度的方法還可W具有如下 附加的技術特征：
[0018] 根據本發明的實施例，對待測斜帶石斑魚進行SNP標記檢測的方法不受特別限制。 測序、單鏈構象多態性聚合酶鏈式反應（PCR single strand conformation polymorphism，PCR-SSCP)、限制性片段長度多態性聚合酶鏈式反應（PCR-restriTCion fragment length polymo;rphism，及飛行時間質譜等技術均可W實現SNP的檢 巧。。其中，測序是一種準確性最高、靈活性強，通量大、檢測周期短的檢測技術。只需在SNP位 點的兩側設計一對引物，擴增200-1000bp的產物，再通過測序即可直接檢測SNP位點的基因 型。因而，本發明采用測序的方法進行SNP標記檢測。根據本發明的一些具體示例，通過對待 測斜帶石斑魚進行前面所述的SNP標記的檢測，確定所述待測斜帶石斑魚的生長速度，進一 步包括:提取待測斜帶石斑魚的基因組DNA;利用前面所述的引物對，將所述待測斜帶石斑 魚的基因組DNA進行PCR擴增，W便獲得PCR擴增產物;對所述PCR擴增產物進行測序，W便獲 得測序結果;基于所述測序結果，確定所述待測斜帶石斑魚的所述SNP標記的基因型；W及 基于所述待測斜帶石斑魚的所述SNP標記的基因型，確定所述待測斜帶石斑魚的生長速度。 由此，能夠有效提高檢測斜帶石斑魚生長速度的效率。
[0019] 根據本發明的實施例，提取待測斜帶石斑魚的基因組DNA的方法不受特別限制，可 W采用任何已知的基因組DNA提取方法或試劑盒進行。根據本發明的一些具體示例，采用常 規酪氯仿方法抽提待測斜帶石斑魚的基因組DNA。由此，能夠有效獲得質量好、純度高的基 因組DNA，便于后續步驟進行。
[0020] 根據本發明的實施例，將所述待測斜帶石斑魚的基因組DM進行PCR擴增的條件不 受特別限制。根據本發明的一些具體示例，該PCR擴增的擴增體系W25山計為:50-10化g/iil 的模板DNA liiiaOpmolAU的SEQ ID ^:2-3所示的上下游引物各化1，1〇111111〇1/1的(1腳口 mix 2. Oiil，5UAU的hq DNA聚合酶0.12扣1，10 X PCR反應緩沖液2.扣1，余量為雙蒸水;該 PCR擴增的反應條件為:94 °C 5分鐘;94 °C 30秒，53 °C 30秒，72 °C 30秒，30個循環;72 °C 5分鐘。 由此，能夠快速、高效、準確地擴增本發明的SNP標記所在的片段，獲得目標擴增產物，便于 后續步驟的進行。
[0021] 根據本發明的實施例，對所述PCR擴增產物進行測序的方法不受特別限制，只要能 夠有效獲得PCR擴增產物即SNP標記所在的片段的序列即可。根據本發明的一些具體示例， 可W采用選自HISEQ2000、S0LiD、454和單分子測序方法的至少一種對所述PCR擴增產物進 行測序。由此，能夠高通量、快速、高效、準確地獲得測序結果。
[0022] 根據本發明的實施例，基于測序結果，通過比對石斑魚參考基因組序列，能夠有效 確定待測斜帶石斑魚的所述SNP標記的基因型為TT、AA還是AT。
[0023] 根據本發明的實施例，所述SNP標記的TT或AT基因型個體的生長速度顯著高于AA 基因型個體。即本發明前面所述的SNP標記與斜帶石斑魚的生長速度緊密相關。由此，基于 確定的待測斜帶石斑魚的該SNP標記的基因型，能夠準確有效地確定待測斜帶石斑魚的生 長速度即生長速度性狀，例如該SNP位點的基因型為TT時，則待測斜帶石斑魚的屬于生長速 度快的個體。進而本發明的方法能夠有效用于斜帶石斑魚的分子標記輔助育種，從而能夠 輔助早期實現短時間、低成本、高準確性地選育斜帶石斑魚優良品種。
[0024] 需要說明的是，本發明的與斜帶石斑魚生長速度相關的SNP標記及其應用具有如 下優點：
[0025] (1)本發明提供的SNP標記不受斜帶石斑魚的年齡、性別等限制，可用于斜帶石斑 魚的早期選育，可顯著促進斜帶石斑魚的育種進程；
[0026] (2)檢測斜帶石斑魚如SEQ ID NO. 1所示自5'端起第501位SNP位點的方法，準確可 靠，操作方便；
[0027] (3)斜帶石斑魚如沈Q ID NO. 1所示自5'端起第501位的SNP位點的檢出，為斜帶石 斑魚生長性狀的標記輔助選擇提供了科學依據。
[0028] 本發明的附加方面和優點將在下面的描述中部分給出，部分將從下面的描述中變 得明顯，或通過本發明的實踐了解到。
【具體實施方式】
[0029] 除非特殊說明，本發明所用術語具有本發明所屬領域中的一般含義。
[0030] 下面參考具體實施例，對本發明進行說明，需要說明的是，運些實施例僅僅是說明 性的，而不能理解為對本發明的限制。實施例中未注明具體技術或條件的，均按照常規實驗 條件，如Sambrook等分子克隆實驗手冊（Sambrook J&Russell DW,Molecular cloning:a laborato巧manual,2001)，或按照制造廠商說明書建議的條件。所用試劑或儀器未注明生 產廠商者，均為可W通過市購獲得的常規產品。
[0031 ]實施例1與斜帶石斑魚生長速度相關的SNP標記的獲得 [0032] 1.1斜帶石斑魚群體的獲得
[0033] 所采用的群體為海南某石斑魚養殖場2010年11月10日解化的斜帶石斑魚，親本為 29條野生雄魚和12條野生雌魚(捕獲于于海南=亞的南海海域），2010年12月10日，15,000 尾魚苗被轉移至一個網箱繼續飼養。2011年8月8日，從該網箱隨機選出198個個體，剪取魚 體背罐罐條于95%乙醇-20°C保存，用于基因組DNA提取。
[0034] 1.2斜帶石斑魚基因組DNA提取
[0035] 本試驗采用常規酪氯仿方法抽提斜帶石斑魚罐條中的基因組DNA，具體步驟如下：
[0036] (1)取0.3~0.5g罐條于1.5ml EppendoW管中，剪碎，在超凈工作臺上開蓋干燥 20min；
[0037] (2)待乙醇基本揮發后，re緩沖液（lOmmol/ml lYisammol/ml EDTA、SDS 5%，pH = 8.0)洗涂 1 ~2次，再加入60化1 DNA抽提液（O.OOlmol/L Tris-Cl、0.1mol/L EDTA、SDS 5%，抑=8.0)和化1蛋白酶4(20〇111旨/1111)，55°(：水浴消化化左右，前3〇111111每1〇111111輕搖離屯、 管1次，消化至管內液體澄清；
[0038] (3)加入自配酪氯仿溶液(酪:氯仿：異戊醇= 25:24:1)60化1，輕輕來回顛倒離屯、 管lOmin，1200化離屯、lOmin。取上層水相用等體積上述酪氯仿再抽提，直至水相與有機相之 間沒有白色沉淀；
[0039] (4)再用氯仿抽提1次，取出上清液，加入2倍體積已預冷的無水乙醇沉淀DNA，顛倒 混勻，4°C靜置30min，12000r離屯、lOmin，沉淀再用70%乙醇洗涂，離屯、驚干沉淀后加50山無 菌水溶解。4°C保存備用或-20°C長期保存。
[0040] 1.3 構建簡化基因組測序（Restriction site Associated DNA sequencing， RAD-seq)文庫并測序獲得斜帶石斑魚體重相關的SNP標記
[0041 ] 基于化seq2000高通量測序平臺，采用RAD簡化基因組測序方法對198個個體的DNA 樣本進行測序，產生0.4G左右的數據量，平均覆蓋0.4X的斜帶石斑魚基因組。同時還對運 198個個體進行體重等生長性狀表型鑒定。采用化INK軟件對數據進行處理篩選處理，然后 使用基于混合線性模型的EMMAX軟件進行GWAS分析，從261，366個SNP中找到了一個與體重 顯著相關的SNP位點。該SNP位點位于SEQ ID N0.1所示序列的5(Ubp位點處，在SEQ ID N0.1 序列中用Y表示該處位點，且此處位點的堿基為A或C。該位點處基因型為純合TT或者雜合AT 的斜帶石斑魚的體重顯著高于此處基因型為純合AA的斜帶石斑魚。
[0042] 實施例2與斜帶石斑魚生長速度相關的SNP標記的測序驗證與應用
[0043] 2.1提取待測斜帶石斑魚罐條中的基因組DNA
[0044] 待測斜帶石斑魚來自實施例1中的斜帶石斑魚群體，隨機選取180尾魚，按照實施 例1中所述的DNA提取方法抽提基因組DNA。
[0045] 2.2擴增含SNP位點的核巧酸片段
[0046] W前述提取獲得的各待測斜帶石斑魚的基因組DNA為模板，利用正向引物F:5'- GGGTGCTTGACAGAAGAAGG-3'（沈Q ID ^:2)和反向引物3:5'-6(：1'1'〔444666(：1'(：刊4416(：-3' (SEQ ID NO: 3)，擴增出待測SNP所在的核巧酸片段。其中，PCR反應體系W 計為：50- lOOng/山模板DNA1 yiaOpmolAU引物F和R各化l，10mmol/L dNTP mix 2.0山，5UAU Taq DNA聚合酶0.12扣1，10 X PCR反應緩沖液2.扣1，余量為雙蒸水;PCR反應條件為:94°C 5分鐘； 94 °C 30 秒，53 °C 30 秒，72 °C 30 秒，30 個循環;72 °C 5 分鐘。
[0047] 2.3測序識別SNP位點基因型
[004引將上述步驟中獲得的各PCR擴增產物于ABI3730測序儀上進行單向測序，識別SEQ ID NO: 1序列中50Ap處（即本發明的SNP標記）的基因型。其中，180個待測斜帶石斑魚個體 該SNP位點的基因型及其體重如下表1所示。
[0049] 表1 180個個體該SNP位點的基因型及其體重
[0化4]
[0化5] 2.4 SNP位點基因型與生長速度的關聯分析
[0056] 基于表1的結果，利用SAS9.0軟件Mixed程序進行線性模擬分析SNP位點的基因型 與生長速度的關聯性，其中分析時W個體體重代表表型值，采用的模型如下：
[0057] Yi化=]i+Gi+aj+euk。
[005引其中，Yijk為個體體重值，y群體體重均值，Gi為基因型效應向量，aj為微效多基因向 量，ei化為隨機殘差效應向量。
[0059] SNP位點的基因型與生長速度的關聯分析結果見下表2。
[0060] 表2 SNP位點的基因型頻率及與體重的關聯分析 [oor 1
[00(.
[0063] 由表2可知，TT純合型個體體重均值最大，AT雜合型個體體重均值次之，AA純合型 個體體重均值最小。
[0064] 表2所示的關聯分析結果表明，AT基因型個體體重的均值與AA基因型個體體重的 均值的差異達極顯著性水平(P<〇.01)，1T基因型個體體重均值與AA基因型個體體重均值的 差異達極顯著性水平(P<〇.01)。進而，證明SEQ ID N0:1所示核巧酸序列自5'端起第501位 堿基A或T，與斜帶石斑魚生長速度顯著相關，為斜帶石斑魚生長速度相關的SNP標記，該SNP 標記的TT基因型個體的生長速度顯著高于AA基因型個體，AT基因型個體的生長速度顯著高 于AA基因型個體。
[0065] 在本說明書的描述中，參考術語"一個實施例"、"一些實施例"、"示例"、"具體示 例"、或"一些示例"等的描述意指結合該實施例或示例描述的具體特征、結構、材料或者特 點包含于本發明的至少一個實施例或示例中。在本說明書中，對上述術語的示意性表述不 一定指的是相同的實施例或示例。而且，描述的具體特征、結構、材料或者特點可W在任何 的一個或多個實施例或示例中W合適的方式結合。
[0066] 盡管已經示出和描述了本發明的實施例，本領域的普通技術人員可W理解:在不 脫離本發明的原理和宗旨的情況下可W對運些實施例進行多種變化、修改、替換和變型，本 發明的范圍由權利要求及其等同物限定。
【主權項】
1. 一種斜帶石斑魚生長速度相關的SNP標記，其特征在于，所述SNP標記的序列如SEQ ID N0:1所示，所述SEQ ID N0:1所示序列自5'端起第501位堿基是A或T。2. 根據權利要求1所述的SNP標記，其特征在于，所述SNP標記的TT或者AT基因型個體的 生長速度顯著高于AA基因型個體。3. -種用于檢測權利要求1或2所述的SNP標記的引物對，其特征在于，所述引物對具有 SEQ ID NO:2-3所示的核苷酸序列。4. 一種用于檢測權利要求1或2所述的SNP標記的試劑盒，其特征在于，包含:權利要求3 所述的引物對。5. 權利要求1或2所述的SNP標記、權利要求3所述的引物對或權利要求4所述的試劑盒 在斜帶石斑魚選育中的用途。6. -種檢測斜帶石斑魚生長速度的方法，其特征在于，通過對待測斜帶石斑魚進行權 利要求1或2所述的SNP標記的檢測，確定所述待測斜帶石斑魚的生長速度。7. 根據權利要求6所述的方法，其特征在于，通過對待測斜帶石斑魚進行權利要求1或2 所述的SNP標記的檢測，確定所述待測斜帶石斑魚的生長速度，進一步包括： 提取待測斜帶石斑魚的基因組DNA; 利用權利要求3所述的引物對，將所述待測斜帶石斑魚的基因組DNA進行PCR擴增，以便 獲得PCR擴增產物； 對所述PCR擴增產物進行測序，以便獲得測序結果； 基于所述測序結果，確定所述待測斜帶石斑魚的所述SNP標記的基因型；以及 基于所述待測斜帶石斑魚的所述SNP標記的基因型，確定所述待測斜帶石斑魚的生長 速度。8. 根據權利要求7所述的方法，其特征在于，所述SNP標記的TT或者AT基因型個體的生 長速度顯著高于AA基因型個體。
【文檔編號】C12Q1/68GK106048027SQ201610485164
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月28日
【發明人】游欣欣, 于輝, 石瓊, 徐軍民, 阮志強, 張勇, 林浩然
【申請人】深圳華大基因研究院, 深圳華大水產科技有限公司, 中山大學