適于提高睪酮選擇性的合成睪酮方法
【專利摘要】本發明提供了一種適于提高睪酮選擇性的合成睪酮方法，包括：步驟1，將雄烯二酮溶解于5?15倍(重量比)的混合溶劑體系中，冷卻到?10℃以下；步驟2，將硼氫化鉀溶解在8?15倍(重量比)的純水中；步驟3，將步驟2配置的溶液加到5?15倍(重量比)步驟1獲得的、?5℃至?10℃的料液中；步驟4，在?5℃至?10℃條件下反應至雄烯二酮反應完全，加入重量為所述硼氫化鉀的15?40％的冰乙酸，以破壞過量的硼氫化鉀，然后減壓回收溶劑，加水，過濾，得粗品；步驟5，粗品經乙醇重結晶得睪酮精品。
【專利說明】
適于提高睪酮選擇性的合成睪酮方法
技術領域
[0001]本發明涉及一種以4-雄烯二酮一步法合成睪酮的方法。
【背景技術】
[0002]睪酮(Testosterone)是用于無睪癥的替代治療、男性更年期綜合癥、陽痿等病的治療藥物。也有增強性欲、力量、免疫功能、對抗骨質疏松癥等功效。
[0003]據文獻報道，睪酮的合成是采用雙烯醇酮醋酸酯為原料，經肟化、貝氏反應、水解、沃氏氧化得到4-雄烯二酮，再通過還原和選擇性氧化得到。從4-雄烯二酮計，收率為70.8%。該工藝反應步驟多，更由于氧化劑活性二氧化錳的氧化活性不穩定及選擇性氧化的終點較難控制，使的副反應增加，總收率不高。鄭士輝等以4-雄烯二酮為原料，選擇性還原，一步合成睪酮，再較優條件下，收率88.4% (w/w)，雜質3，17-二醇物的含量最低也要達至IJ2.6% (w/w)，給后處理帶來了很大困難。王學華等采用微生物轉化法將4-雄烯二酮合成睪酮，底物濃度只有0.7mg/ml。
[0004]本發明以植物留醇通過發酵制得的4-雄烯二酮為原料，采用一步法合成睪酮，收率達93% (w/w).本發明具有工藝簡單，反應選擇性高，產品收率高，后處理簡單，成本低，市場競爭明顯等特點。
[0005]鄭士輝，方麗等以1g雄烯二酮溶解于不同溶劑體系中，加入0.1g催化劑，慢慢加入Ig硼氫化鉀或硼氫化鈉，_5°C至-10°C反應至雄烯二酮基本完全加入ImL的冰乙酸，待氣泡消失后，減壓蒸餾后水析得粗品，乙醇重結晶得睪丸素精品。收率88.4% (w/w)，雜質3，17-二醇物的含量最低也要達到2.6% (w/w)。
[0006]陳小明，黎金旭，王洪鐘，孟慶雄等以微生物轉化法生產睪酮，采用亞硝基胍(NTG)對主產雄留一 4 一烯一 3，17—二酮(AD)的菌株YHT-1進行誘變，獲得了一株睪酮(Ts)產量較高的菌株YHO103。通過對發酵條件及發酵培養
基的優化，獲得最佳轉化培養基:葡萄糖15g.L，硝酸銨4g.L，MgS04 0.5g.L_1，K2HP04 0.5g.L，植物甾醇2g.L，Tween80 6g.L。，pH值6.5 ;種子培養時間30h，接種量10 %，培養溫度28°C。在最佳轉化條件下，TS轉化率最高為46.20 % (w/w)。
[0007]中國醫藥工業工藝匯編介紹的工藝，采用雙烯醇酮醋酸酯為原料，經肟化、貝氏反應、水解、沃氏氧化得到4-雄烯二酮，再通過還原和選擇性氧化得到。從4-雄烯二酮計，收率為70.8% (w/w)。該工藝反應步驟多，更由于氧化劑活性二氧化錳的氧化活性不穩定及選擇性氧化的終點較難控制，使的副反應增加，總收率不高。
[0008]從現有技術來看，睪酮的合成收率及雜質的控制還有待優化。
【發明內容】
[0009]本發明要解決的技術問題是提供一種可提高睪酮的收率及大幅減少雜質的合成睪酮方法。
[0010]為了解決上述技術問題，本發明提供的合成睪酮方法，通過將雄烯二酮溶解在混合溶劑中，還原劑硼氫化鉀溶解在水中，降低還原劑的濃度和還原反應的速度，提高睪酮的選擇性，減少了雜質的生成，高收率的得到了睪酮。
[0011 ]具體地，本發明的合成睪酮方法，包括如下步驟:
步驟1，將雄烯二酮溶解于5-15倍(重量比)的混合溶劑體系中，冷卻到-1OtC以下；
步驟2，將硼氫化鉀溶解在8-15倍(重量比)的純水中；
步驟3，將步驟2配置的溶液加到5-15倍(重量比)步驟I獲得的、-5 °C至-10 °C的料液中；具體是將配置的溶液用蠕動栗按0.1-0.5ml/min加到步驟I獲得的料液中；
步驟4，加畢，在-5°C至-10°C條件下反應至雄烯二酮反應完全(采用HPLC跟蹤)，加入重量為所述硼氫化鉀的15-40%的冰乙酸，以破壞過量的硼氫化鉀，然后減壓回收溶劑，加水(重量為雄烯二酮的10-20倍)，過濾，固體真空干燥得粗品；
步驟5，粗品經乙醇重結晶得睪酮精品，優選采用粗品的8-15倍(重量比)的乙醇。
[0012]本發明的具有以下優點:
1、本發明通過將雄烯二酮溶解在混合溶劑中，還原劑硼氫化鉀溶解在水中，降低還原劑的濃度和還原反應的速度，提高睪酮的選擇性，高收率的得到了睪酮；
2、本發明降低了還原劑的濃度。雄烯二酮在還原過程中，3位和17位的酮基多可以被還原，所以降低還原劑的濃度，并用蠕動栗將還原劑的水溶液均勻的加到反應體系中，這樣大大提尚了反應的選擇性，睪酬收率達到了 93%(w/w)以上。現有技術中最尚收率88.4(w/w) % ；
3、本發明降低了還原反應的速度。現有技術的方法是將還原劑固體分批加到反應體系中，這樣局部還原劑的濃度比較高，還原的選擇性比較差，副產3，17_二醇物含量高(2.6%(w/w))，后處理麻煩。本發明用蠕動栗將還原劑的水溶液均勻的加到反應體系中，在反應體系中還原劑的濃度低并比較均勻，反應選擇性得到提高，副產3，17_ 二醇物含量大幅降低至
0.7% (w/w)以下；
4、本發明具有工藝簡單，反應選擇性高，產品收率高，后處理簡單，成本低，市場競爭明顯等特點。
【具體實施方式】
[0013]以下實施例對本發明作進一步說明。
[0014]實施例1
第一步:將30g雄烯二酮溶解于10倍重量的混合溶劑中(二氯甲烷:四氫呋喃= 1:1)，冷卻到-15°C。
[0015]第二步:將3g硼氫化鉀溶解在30ml蒸餾水或純水中。
[0016]第三步:用蠕動栗將第二步得到的硼氫化鉀的水溶液加到第一步獲得的、-80C的反應體系中，流速0.2ml/min。
[0017]第四步:加畢，在-5°C至-10°C反應至雄烯二酮反應完全(HPLC跟蹤)，加入Ig冰乙酸破壞過量的硼氫化鉀，旋蒸回收溶劑，加入450ml蒸餾水，冷卻到10°C，過濾，水洗，真空干燥，得粗品。
[0018]第五步:用10倍重量的無水乙醇溶解粗品，加入5wt%的活性炭脫色，趁熱過濾，減壓濃縮出85wt%的乙醇，冷凍，結晶，過濾，冷凍的無水乙醇洗滌，80°C真空干燥，得白色結晶。質量經檢測，結果如下:
熔點:153-156°C(文獻值:152-156°C);含量98.5%(?/?)(即^:法)；質譜:289[1-!1] + ;核磁共振 lHNMR(CDC13)0.79(s，3H，CH3)，1.12(s，3H.CH3)，3.66(t，lH)，5.72(s，H，CH);紅外譜圖1R(KBr，v/cm-l ):3529，3381，3027，2943，2873，2847，1656，1610，1056。
[0019]經檢測，產品是睪酮。副產3，17-二醇物含量0.45% (w/w)，睪酮收率達到了93%(w/w)以上。
[0020]實施例2
一種可提高睪酮的收率及大幅減少雜質的合成睪酮方法，包括如下步驟:
步驟1，將雄烯二酮溶解于5倍(重量比)的混合溶劑體系中，冷卻到-10°C以下；
步驟2，將硼氫化鉀溶解在8倍(重量比)的純水中；
步驟3，將步驟2配置的溶液加到10倍(重量比)步驟I獲得的、-7°C的料液中；具體是將配置的溶液用蠕動栗按0.2ml/min加到步驟I獲得的料液中；
步驟4，加畢，在-7°C條件下反應至雄烯二酮反應完全(采用HPLC跟蹤)，加入重量為所述硼氫化鉀的15%的冰乙酸，以破壞過量的硼氫化鉀，然后減壓回收溶劑，加水(重量為雄烯二酮的10倍)，過濾，固體真空干燥得粗品；
步驟5，粗品經乙醇重結晶得睪酮精品，采用粗品的8倍(重量比)的乙醇(具體過程是:用8倍重量的無水乙醇溶解粗品，加入6wt%的活性炭脫色，趁熱過濾，減壓濃縮出86被％的乙醇，冷凍，結晶，過濾，冷凍的無水乙醇洗滌，80°C真空干燥，得白色結晶)。
[0021]實施例3
一種產品收率高、后處理簡單的以4-雄烯二酮一步法合成睪酮方法，包括如下步驟: 步驟1，將雄烯二酮溶解于15倍(重量比)的混合溶劑體系中，冷卻到-10°C以下；
步驟2，將硼氫化鉀溶解在14倍(重量比)的純水中；
步驟3，將步驟2配置的溶液加到15倍(重量比)步驟I獲得的、-5°C的料液中；具體是將配置的溶液用蠕動栗按0.5ml/min加到步驟I獲得的料液中；
步驟4，加畢，在-9°C條件下反應至雄烯二酮反應完全(采用HPLC跟蹤)，加入重量為所述硼氫化鉀的35%的冰乙酸，以破壞過量的硼氫化鉀，然后減壓回收溶劑，加水(重量為雄烯二酮的18倍)，過濾，固體真空干燥得粗品；
步驟5，粗品經乙醇重結晶得睪酮精品，采用粗品的14倍(重量比)的乙醇(具體過程是:用14倍重量的無水乙醇溶解粗品，加入6wt%的活性炭脫色，趁熱過濾，減壓濃縮出8 4.5 w t %的乙醇，冷凍，結晶，過濾，冷凍的無水乙醇洗滌，8 O °C真空干燥，得白色結晶)。
[0022]實施例4
以4-雄烯二酮一步法合成睪酮方法，包括如下步驟:
步驟1，將雄烯二酮溶解于5倍(重量比)的混合溶劑體系中，冷卻到-10°C以下；
步驟2，將硼氫化鉀溶解在8倍(重量比)的純水中；
步驟3，將步驟2配置的溶液加到10倍(重量比)步驟I獲得的、-10°C的料液中；具體是將配置的溶液用蠕動栗按0.4ml/min加到步驟I獲得的料液中；
步驟4，加畢，在-10°C條件下反應至雄烯二酮反應完全(采用HPLC跟蹤)，加入重量為所述硼氫化鉀的40%的冰乙酸，以破壞過量的硼氫化鉀，然后減壓回收溶劑，加水(重量為雄烯二酮的20倍)，過濾，固體真空干燥得粗品； 步驟5，粗品經乙醇重結晶得睪酮精品，采用粗品的15倍(重量比)的乙醇(具體過程是:用15倍重量的無水乙醇溶解粗品，加入3.6wt%的活性炭脫色，趁熱過濾，減壓濃縮出85wt%的乙醇，冷凍，結晶，過濾，冷凍的無水乙醇洗滌，80°C真空干燥，得白色結晶)。
[0023]以上對本發明的具體實施例進行了詳細描述，但其只是作為范例，本發明并不限制于以上描述的具體實施例。對于本領域技術人員而言，任何對本發明進行的等同修改和替代也都在本發明的范疇之中。因此，在不脫離本發明的精神和范圍下所作的均等變換和修改，都應涵蓋在本發明的范圍內。以上對本發明的具體實施例進行了詳細描述，但其只是作為范例，本發明并不限制于以上描述的具體實施例。對于本領域技術人員而言，任何對本發明進行的等同修改和替代也都在本發明的范疇之中。因此，在不脫離本發明的精神和范圍下所作的均等變換和修改，都應涵蓋在本發明的范圍內。
【主權項】
1.一種合成睪酮的方法，其特征在于包括: 第一步:將30g雄烯二酮溶解于10倍重量的混合溶劑中，冷卻到-15°c ； 第二步:將3g硼氫化鉀溶解在30ml蒸餾水或純水中； 第三步:用蠕動栗將第二步得到的硼氫化鉀的水溶液加到第一步獲得的、_8°C的反應體系中，流速0.2ml/min; 第四步:加畢，在-5°C至-10°C反應至雄烯二酮反應完全，加入Ig冰乙酸破壞過量的硼氫化鉀，旋蒸回收溶劑，加入450ml蒸餾水，冷卻到10°C，過濾，水洗，真空干燥，得粗品；第五步:用10倍重量的無水乙醇溶解粗品，加入5wt%的活性炭脫色，趁熱過濾，減壓濃縮出85wt%的乙醇，冷凍，結晶，過濾，冷凍的無水乙醇洗滌，80°C真空干燥，得白色結晶。
【文檔編號】C07J1/00GK106046091SQ201610435718
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2014年10月8日
【發明人】吳衛忠, 蔣澄宇
【申請人】常州大學