聚羧酸減水劑的制備方法
【專利摘要】本發明涉及建筑材料及水泥混凝土外加劑技術領域，具體涉及一種聚羧酸減水劑的制備方法，在水、水溶性鏈轉移劑和自由基引發劑存在下、在5℃與45℃之間的溫度下，使得下列物質發生反應：至少一種不飽和羧酸；以及至少一種聚醚，其具有能夠與不飽和羧酸形成的聚合物的羧基官能團發生反應的自由羥基。本發明的聚羧酸減水劑的制備方法反應溫和、操作方便、原料選擇自由。
【專利說明】
聚羧酸減水劑的制備方法
技術領域
[0001] 本發明涉及建筑材料及水泥混凝土外加劑技術領域，具體涉及一種聚羧酸減水劑 的制備方法。
【背景技術】
[0002] 由于聚烷氧基聚羧酸酯(共)聚合物(PCP)(也稱為聚羧酸減水劑)具有卓越的分散 性能，使得混凝土技術得以快速進步。上述減水劑為具有梳狀結構的(共)聚合物，其主聚合 鏈包含羧基攜帶的由聚醚型序列所形成的側鏈。現有技術中的聚羧酸減水劑的制備方法均 在高溫下進行，反應需要加熱，需要鍋爐或者其他加熱源，反應設備要求高，需要搪瓷反應 釜或者不銹鋼反應釜。另外，為了優化減水劑的性能還需在其中加入保坍劑，對原料要求 高，保坍減水聚醚相對固定。
[0003] 鑒于此，克服以上現有技術中的缺陷，提供一種新的聚羧酸減水劑的制備方法成 為本領域亟待解決的技術問題。
【發明內容】
[0004] 本發明的目的在于針對現有技術的上述缺陷，提供一種聚羧酸減水劑的制備方 法。
[0005] 本發明的目的可通過以下的技術措施來實現：
[0006] -種聚羧酸減水劑的制備方法，與現有技術相比，其不同之處在于，在水、水溶性 鏈轉移劑和自由基引發劑存在下、在5°C與45°C之間的溫度下，使得下列物質發生反應：
[0007] 至少一種不飽和羧酸；以及
[0008] 至少一種聚醚，其具有能夠與不飽和羧酸形成的聚合物的羧基官能團發生反應的 自由羥基。
[0009] 優選地，該制備方法包括如下步驟：
[0010]將聚醚溶解于水中形成質量濃度為40~70 %的聚醚溶液；
[0011] 分別將第一摩爾份的不飽和羧酸、及水溶性鏈轉移劑加入至聚醚溶液中，形成第 一溶液；
[0012] 將第二摩爾份的不飽和羧酸于水中形成質量濃度為25~100%的不飽和羧酸溶 液；
[0013] 將自由基引發劑于水中形成質量濃度為10~50%的自由基引發劑溶液；
[0014] 于1~8小時內將不飽和羧酸溶液滴加至第一溶液中、于1~8小時內將自由基引發 劑溶液滴加至第一溶液中形成反應液；
[0015] 于5~45°C下，反應液進行共聚反應得到聚羧酸減水劑，反應時間為4~12小時。
[0016] 優選地，所述聚醚與不飽和羧酸的摩爾比為1:(1~8);所述水溶性鏈轉移劑的質 量與不飽和羧酸和聚醚的總質量的比例為(0.02~1.2): 100;所述自由基引發劑的質量與 不飽和羧酸和聚醚的總質量的比例為(0.01~15): 100。
[0017]優選地，水、水溶性鏈轉移劑、自由基引發劑、不飽和羧酸和聚醚形成的聚合物體 系中固含量為20~60%。
[0018]優選地，不飽和羧酸為丙烯酸，聚醚為甲基烯丙醇聚氧乙烯醚或異戊烯基聚氧乙 烯醚或二者的混合物。
[0019] 本發明還提供了一種聚羧酸減水劑的制備方法，與現有技術相比，其不同之處在 于，在水、水溶性鏈轉移劑和自由基引發劑存在下、在5°C與45°C之間的溫度下，使得下列物 質發生反應：
[0020] 至少一種不飽和羧酸；
[0021] 至少一種不飽和羧酸酯，其為不飽和羧酸與乙二醇形成的酯；以及
[0022] 至少一種聚醚，其具有能夠與不飽和羧酸和不飽和羧酸酯形成的聚合物的羧基官 能團發生反應的自由羥基。
[0023] 優選地，該制備方法包括如下步驟：
[0024]將聚醚溶解于水中形成質量濃度為40~70 %的聚醚溶液；
[0025] 分別將第一摩爾份的不飽和羧酸、及水溶性鏈轉移劑加入至聚醚溶液中，形成第 一溶液；
[0026] 將第二摩爾份的不飽和羧酸、和不飽和羧酸酯于水中形成第二溶液，其中，第二溶 液中不飽和羧酸的質量濃度為25~100 %、第二溶液中不飽和羧酸酯的質量濃度為0~ 100% ；
[0027]將自由基引發劑于水中形成質量濃度為10~50%的自由基引發劑溶液；
[0028] 于1~8小時內將第二溶液滴加至第一溶液中、于1~8小時內將自由基引發劑溶液 滴加至第一溶液中形成反應液；
[0029] 于5~45°C下，反應液進行共聚反應得到聚羧酸減水劑，反應時間為4~12小時。
[0030] 優選地，所述聚醚與不飽和羧酸的摩爾比為1:(1~8);所述水溶性鏈轉移劑的質 量與不飽和羧酸、不飽和羧酸酯和聚醚的總質量的比例為(0.02~1.2): 100;所述自由基引 發劑的質量與不飽和羧酸、不飽和羧酸酯和聚醚的總質量的比例為(0.01~15): 100。
[0031] 優選地，水、水溶性鏈轉移劑、自由基引發劑、不飽和羧酸、不飽和羧酸酯和聚醚形 成的聚合物體系中固含量為20~60 %。
[0032] 優選地，不飽和羧酸為丙烯酸，不飽和羧酸酯為丙烯酸羥乙酯，聚醚為甲基烯丙醇 聚氧乙烯醚或異戊烯基聚氧乙烯醚或二者的混合物。
[0033] 本發明的聚羧酸減水劑的制備方法反應溫和、操作方便、原料選擇自由。
【具體實施方式】
[0034]為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，下面結合具體實施例對本 發明作進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，并不用 于限定本發明。
[0035]為了克服常規聚羧酸減水劑合成中所存在的一些問題，例如：1、加熱，需要鍋爐或 者其他加熱源;2、反應設備要求高，搪瓷反應釜或者不銹鋼反應釜;3、對原料要求高，保坍 減水聚醚相對固定。本發明提供一種反應溫和、操作方便、原料相對自由選擇同時具有高減 水、高保坍的低溫合成聚羧酸減水劑的方法。
[0036]上述目標是通過一種聚羧酸減水劑的制備方法來實現的，在所述制備方法中，在 水、水溶性鏈轉移劑和自由基引發劑存在下、在5°C與45°C之間的溫度下，使得下列物質發 生反應：
[0037] 至少一種不飽和羧酸；以及
[0038] 至少一種聚醚，其具有能夠與不飽和羧酸形成的聚合物的羧基官能團發生反應的 自由羥基。
[0039] 在一個優選的實施方式中，該制備方法具體地包括如下步驟：
[0040] 將聚醚溶解于水中形成質量濃度為40~70 %的聚醚溶液；
[0041] 分別將第一摩爾份的不飽和羧酸、及水溶性鏈轉移劑加入至聚醚溶液中，形成第 一溶液；
[0042] 將第二摩爾份的不飽和羧酸于水中形成質量濃度為25~100%的不飽和羧酸溶 液；
[0043]將自由基引發劑于水中形成質量濃度為10~50%的自由基引發劑溶液；
[0044]于1~8小時內將不飽和羧酸溶液滴加至第一溶液中、于1~8小時內將自由基引發 劑溶液滴加至第一溶液中形成反應液；
[0045] 于5~45°C下，反應液進行共聚反應得到聚羧酸減水劑，反應時間為4~12小時。
[0046] 在水溶液中，不飽和羧酸和聚醚在水溶性鏈轉移劑和自由基引發劑的作用下，不 飽和羧酸中的不飽和鍵聚合形成主鏈，主鏈上具有羧基，聚醚通過羧基結合至主鏈上形成 側鏈。反應完畢后，加入堿溶液進行pH值調整，將pH值調整為6~8。
[0047] 另外，也可以將水溶性鏈轉移劑和自由基引發劑配成混合溶液一起滴加，即，該制 備方法具體地包括如下步驟：
[0048]將聚醚溶解于水中形成質量濃度為40~70 %的聚醚溶液；
[0049] 分別將第一摩爾份的不飽和羧酸加入至聚醚溶液中，形成第一溶液；
[0050] 將第二摩爾份的不飽和羧酸于水中形成質量濃度為25~100%的不飽和羧酸溶 液；
[0051 ]將水溶性鏈轉移劑和自由基引發劑于水中形成質量濃度為10~50%的混合溶液 溶液；
[0052] 于1~8小時內將不飽和羧酸溶液滴加至第一溶液中、于1~8小時內將混合溶液滴 加至第一溶液中形成反應液；
[0053] 于5~45°C下，反應液進行共聚反應得到聚羧酸減水劑，反應時間為4~12小時。 [0054]在一個優選實施方式中，所述聚醚與不飽和羧酸的摩爾比為1: (1~8);所述水溶 性鏈轉移劑的質量與不飽和羧酸和聚醚的總質量的比例為(〇. 02~1.2): 100;所述自由基 引發劑的質量與不飽和羧酸和聚醚的總質量的比例為(〇. 〇 1~15): 100。
[0055]為了獲得效果更佳的聚羧酸減水劑，水、水溶性鏈轉移劑、自由基引發劑、不飽和 羧酸和聚醚形成的聚合物體系中固含量為20~60 %。
[0056]在一個優選實施方式中，不飽和羧酸為丙烯酸，聚醚為甲基烯丙醇聚氧乙烯醚或 異戊烯基聚氧乙烯醚或二者的混合物。本說明書中的"自由基引發劑"指在自由基反應中能 夠產生自由基的試劑，又可稱為游離基引發劑，產生自由基的過程成為鏈引發。常用的自由 基引發劑有:Cl 2、Br2、有機過氧化物，如過氧化環己酮、過氧化二苯甲酰、叔丁基過氧化氫 等;偶氮類引發劑，如偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈等。本說明書中的"水溶性鏈轉移劑"指 能有效地使鏈增長自由基發生自由基轉移的物質，用以調節聚合物的相對分子質量，故又 名相對分子質量調節劑。鏈轉移劑的加入對反應速度無大的影響，只是縮短鏈的長度。鏈轉 移劑可以用于控制聚合物的鏈長度，亦即控制聚合物的聚合度，或聚合物的粘度。通常鏈轉 移劑添加量越多，聚合物的鏈越短，粘度也越小。本說明書中的"水"指去離子水，指除去了 呈離子形式雜質后的純水。
[0057]為了優化聚羧酸減水劑的性能，減少甚至避免使用保坍劑，本發明在主鏈上引入 羥乙酯，上述目標是通過一種聚羧酸減水劑的制備方法來實現的，在所述制備方法中，在 水、水溶性鏈轉移劑和自由基引發劑存在下、在5°C與45°C之間的溫度下，使得下列物質發 生反應：
[0058] 至少一種不飽和羧酸；
[0059] 至少一種不飽和羧酸酯，其為不飽和羧酸與乙二醇形成的酯；以及
[0060] 至少一種聚醚，其具有能夠與不飽和羧酸和不飽和羧酸酯形成的聚合物的羧基官 能團發生反應的自由羥基。
[0061 ]在一個優選的實施方式中，該制備方法具體地包括如下步驟：
[0062]將聚醚溶解于水中形成質量濃度為40~70%的聚醚溶液；
[0063] 分別將第一摩爾份的不飽和羧酸、及水溶性鏈轉移劑加入至聚醚溶液中，形成第 一溶液；
[0064] 將第二摩爾份的不飽和羧酸、和不飽和羧酸酯于水中形成第二溶液，其中，第二溶 液中不飽和羧酸的質量濃度為25~100 %、第二溶液中不飽和羧酸酯的質量濃度為0~ 100% ；
[0065] 將自由基引發劑于水中形成質量濃度為10~50%的自由基引發劑溶液；
[0066] 于1~8小時內將第二溶液滴加至第一溶液中、于1~8小時內將自由基引發劑溶液 滴加至第一溶液中形成反應液；
[0067] 于5~45°C下，反應液進行共聚反應得到聚羧酸減水劑，反應時間為4~12小時。 [0068]另外，也可以將水溶性鏈轉移劑和自由基引發劑配成混合溶液一起滴加，即，該制 備方法具體地包括如下步驟：
[0069]將聚醚溶解于水中形成質量濃度為40~70%的聚醚溶液；
[0070] 分別將第一摩爾份的不飽和羧酸加入至聚醚溶液中，形成第一溶液；
[0071] 將第二摩爾份的不飽和羧酸、和不飽和羧酸酯于水中形成第二溶液，其中，第二溶 液中不飽和羧酸的質量濃度為25~100 %、第二溶液中不飽和羧酸酯的質量濃度為0~ 100% ；
[0072] 將水溶性鏈轉移劑和自由基引發劑于水中形成質量濃度為10~50%的混合溶液；
[0073] 于1~8小時內將第二溶液滴加至第一溶液中、于1~8小時內將混合溶液滴加至第 一溶液中形成反應液；
[0074] 于5~45 °C下，反應液進行共聚反應得到聚羧酸減水劑，反應時間為4~12小時。 [0075]在一個優選實施方式中，所述聚醚與不飽和羧酸的摩爾比為1: (1~8);所述水溶 性鏈轉移劑的質量與不飽和羧酸、不飽和羧酸酯和聚醚的總質量的比例為(〇 . 02~1.2): 1〇〇;所述自由基引發劑的質量與不飽和羧酸、不飽和羧酸酯和聚醚的總質量的比例為 (0.01~15):100〇
[0076] 為了獲得效果更佳的聚羧酸減水劑，水、水溶性鏈轉移劑、自由基引發劑、不飽和 羧酸、不飽和羧酸酯和聚醚形成的聚合物體系中固含量為20~60%。
[0077] 在一個優選實施方式中，不飽和羧酸為丙烯酸，不飽和羧酸酯為丙烯酸羥乙酯，聚 醚為甲基烯丙醇聚氧乙烯醚或異戊烯基聚氧乙烯醚或二者的混合物。
[0078] 反應完畢無需降溫直接加入堿性調節劑調整體系pH至6~8。
[0079] 實施例1
[0080] (室溫在 5-15。〇
[0081]在1000ml帶攪拌的四口燒瓶中，投入350份甲基烯丙基聚氧乙烯醚或者異戊烯基 聚氧乙烯醚和350份水，攪拌至完全融化形成聚醚溶液，加入10份丙烯酸，攪拌5min后，加入 4份鏈轉移劑，攪拌溶解后，分別滴加40份丙烯酸與40份水配置的丙烯酸水溶液A和2份過硫 酸銨與150份水配置的溶液B，A溶液和B溶液的滴加時長分別為2小時和2.5小時，滴加完后 保溫2小時進行共聚反應，待反應完畢后，加55份32 %的氫氧化鈉水溶液，調整體系pH = 6.2，攪拌1 Omin，出料得到聚羧酸減水劑。
[0082] 實施例2
[0083] (室溫 15-25Γ)
[0084]在1000ml帶攪拌的四口燒瓶中，投入350份甲基烯丙基聚氧乙烯醚或者異戊烯基 聚氧乙烯醚和250份水，攪拌至完全融化形成聚醚溶液，加入8份丙烯酸，攪拌5min后，加入4 份鏈轉移劑，攪拌溶解后，分別滴加42份丙烯酸與90份水配置的丙烯酸水溶液A和2.2份過 硫酸銨與200份水配置的溶液B，A溶液和B溶液的滴加時長分別為3小時和3.5小時，滴加完 后保溫2小時進行共聚反應，待反應完畢后，加55份32 %的氫氧化鈉水溶液，調整體系pH = 6.2，攪拌1 Omin，出料得到聚羧酸減水劑。
[0085] 實施例3
[0086] (室溫 >25。〇
[0087]在1000ml帶攪拌的四口燒瓶中，投入350份甲基烯丙基聚氧乙烯醚或者異戊烯基 聚氧乙烯醚和250份水，攪拌至完全融化形成聚醚溶液，加入8份丙烯酸，攪拌5min后，加入 4.2份鏈轉移劑，攪拌溶解后，分別滴加40份丙烯酸與90份水配置的丙烯酸水溶液A和2.2份 過硫酸銨與200份水配置的溶液B，A溶液和B溶液的滴加時長分別為4小時和4.5小時，滴加 完后保溫1小時進行共聚反應，待反應完畢后，加60份32 %的氫氧化鈉水溶液，調整體系pH =6.3，攪拌1 Omin，出料得到聚羧酸減水劑。
[0088] 實施例4
[0089] (室溫 5_15。〇
[0090] 在1000ml帶攪拌的四口燒瓶中，投入320份甲基烯丙基聚氧乙烯醚或者異戊烯基 聚氧乙烯醚和320份水，攪拌至完全融化形成聚醚溶液，加入3.7份鏈轉移劑，攪拌溶解后， 分別滴加50份丙烯酸羥乙酯、20份丙烯酸溶液與160份水配置的溶液A和1.8份過硫酸銨與 100份水配置的溶液B，A溶液和B溶液的滴加時長分別為4小時和4.5小時，滴加完后保溫1小 時進行共聚反應，待反應完畢后，攪拌lOmin，出料得到聚羧酸減水劑。
[0091] 實施例5
[0092] (室溫 15-25Γ)
[0093] 在1000ml帶攪拌的四口燒瓶中，投入320份甲基烯丙基聚氧乙烯醚或者異戊烯基 聚氧乙烯醚和320份水，攪拌至完全融化形成聚醚溶液，加入4份鏈轉移劑，攪拌溶解后，分 別滴加52份丙烯酸羥乙酯、18份丙烯酸溶液與160份水配置的溶液A和1.8份過硫酸銨與100 份水配置的溶液B，A溶液和B溶液的滴加時長分別為3小時和3.5小時，滴加完后保溫2小時 進行共聚反應，待反應完畢后，攪拌l〇min，出料得到聚羧酸減水劑。
[0094] 實施例6
[0095] (室溫 >25。〇
[0096]在1000ml帶攪拌的四口燒瓶中，投入320份甲基烯丙基聚氧乙烯醚或者異戊烯基 聚氧乙烯醚和320份水，攪拌至完全融化形成聚醚溶液，加入4份鏈轉移劑，攪拌溶解后，分 別滴加52份丙烯酸羥乙酯、18份丙烯酸溶液與160份水配置的溶液A和2份過硫酸銨與100份 水配置的溶液B，A溶液和B溶液的滴加時長分別為2小時和2.5小時，滴加完后保溫2小時進 行共聚反應，待反應完畢后，攪拌lOmin，出料得到聚羧酸減水劑。
[0097] 對比例1
[0098] (加熱 60°C)
[0099] 在1000ml帶攪拌的四口燒瓶中，投入350份甲基烯丙基聚氧乙烯醚或者異戊烯基 聚氧乙烯醚和350份水，加熱至60°C攪拌至完全融化形成聚醚溶液，加入10份丙烯酸，攪拌 5min后，加入4份鏈轉移劑，攪拌溶解后，分別滴加40份丙烯酸與40份水配置的丙烯酸水溶 液A和2份過硫酸銨與150份水配置的溶液B，A溶液和B溶液的滴加時長分別為2小時和2.5小 時，滴加完后保溫2小時進行共聚反應，待反應完畢后，降溫到40 °C加55份32 %的氫氧化鈉 水溶液，調整體系pH=6.2，攪拌lOmin，出料得到聚羧酸減水劑。
[0100] 對比例2
[0101] (加熱到 60°C)
[0102] 在1000ml帶攪拌的四口燒瓶中，投入320份甲基烯丙基聚氧乙烯醚或者異戊烯基 聚氧乙烯醚和320份水，加熱至60°C攪拌至完全融化形成聚醚溶液，加入4份鏈轉移劑，攪拌 溶解后，分別滴加52份丙烯酸羥乙酯、18份丙烯酸溶液與160份水配置的溶液A和2份過硫酸 銨與100份水配置的溶液B，A溶液和B溶液的滴加時長分別為2小時和2.5小時，滴加完后保 溫2小時進行共聚反應，待反應完畢后，攪拌lOmin，降溫出料得到聚羧酸減水劑。
[0103] 實驗結果
[0104] 表1.凈漿指標對比1
[0105]
[0106] 表2.凈漿指標對比2
[0107]
[0108] 表3. GPC測產品高分子有效含量1
[0109]
[0110] 表4. GPC測產品高分子有效含量2 [0111]
[0112]以上所述僅為本發明的較佳實施例而已，并不用以限制本發明，凡在本發明的精 神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1. 一種聚羧酸減水劑的制備方法，其特征在于，在水、水溶性鏈轉移劑和自由基引發劑 存在下、在5°C與45°C之間的溫度下，使得下列物質發生反應： 至少一種不飽和羧酸；以及 至少一種聚醚，其具有能夠與不飽和羧酸形成的聚合物的羧基官能團發生反應的自由 羥基。2. 根據權利要求1所述的聚羧酸減水劑的制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下 步驟： 將聚醚溶解于水中形成質量濃度為40~70%的聚醚溶液； 分別將第一摩爾份的不飽和羧酸、及水溶性鏈轉移劑加入至聚醚溶液中，形成第一溶 液； 將第二摩爾份的不飽和羧酸于水中形成質量濃度為25~100%的不飽和羧酸溶液； 將自由基引發劑于水中形成質量濃度為10~50 %的自由基引發劑溶液； 于1~8小時內將不飽和羧酸溶液滴加至第一溶液中、于1~8小時內將自由基引發劑溶 液滴加至第一溶液中形成反應液； 于5~45 °C下，反應液進行共聚反應得到聚羧酸減水劑，反應時間為4~12小時。3. 根據權利要求1或2所述的聚羧酸減水劑的制備方法，其特征在于，所述聚醚與不飽 和羧酸的摩爾比為1:(1~8);所述水溶性鏈轉移劑的質量與不飽和羧酸和聚醚的總質量的 比例為(0.02~1.2): 100;所述自由基引發劑的質量與不飽和羧酸和聚醚的總質量的比例 為(0.01~15):100〇4. 根據權利要求1或2所述的聚羧酸減水劑的制備方法，其特征在于，水、水溶性鏈轉移 劑、自由基引發劑、不飽和羧酸和聚醚形成的聚合物體系中固含量為20~60 %。5. 根據權利要求1或2所述的聚羧酸減水劑的制備方法，其特征在于，不飽和羧酸為丙 烯酸，聚醚為甲基烯丙醇聚氧乙烯醚或異戊烯基聚氧乙烯醚或二者的混合物。6. -種聚羧酸減水劑的制備方法，其特征在于，在水、水溶性鏈轉移劑和自由基引發劑 存在下、在5°C與45°C之間的溫度下，使得下列物質發生反應： 至少一種不飽和羧酸； 至少一種不飽和羧酸酯，其為不飽和羧酸與乙二醇形成的酯；以及 至少一種聚醚，其具有能夠與不飽和羧酸和不飽和羧酸酯形成的聚合物的羧基官能團 發生反應的自由羥基。7. 根據權利要求6所述的聚羧酸減水劑的制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下 步驟： 將聚醚溶解于水中形成質量濃度為40~70%的聚醚溶液； 分別將第一摩爾份的不飽和羧酸、及水溶性鏈轉移劑加入至聚醚溶液中，形成第一溶 液； 將第二摩爾份的不飽和羧酸、和不飽和羧酸酯于水中形成第二溶液，其中，第二溶液中 不飽和羧酸的質量濃度為25~100%、第二溶液中不飽和羧酸酯的質量濃度為0~100% ; 將自由基引發劑于水中形成質量濃度為10~50 %的自由基引發劑溶液； 于1~8小時內將第二溶液滴加至第一溶液中、于1~8小時內將自由基引發劑溶液滴加 至第一溶液中形成反應液； 于5~45 °C下，反應液進行共聚反應得到聚羧酸減水劑，反應時間為4~12小時。8. 根據權利要求6或7所述的聚羧酸減水劑的制備方法，其特征在于，所述聚醚與不飽 和羧酸的摩爾比為1: (1~8);所述水溶性鏈轉移劑的質量與不飽和羧酸、不飽和羧酸酯和 聚醚的總質量的比例為(0.02~1.2): 100;所述自由基引發劑的質量與不飽和羧酸、不飽和 羧酸酯和聚醚的總質量的比例為(0.01~15): 100。9. 根據權利要求6或7所述的聚羧酸減水劑的制備方法，其特征在于，水、水溶性鏈轉移 劑、自由基引發劑、不飽和羧酸、不飽和羧酸酯和聚醚形成的聚合物體系中固含量為20~ 60% 〇10. 根據權利要求6或7所述的聚羧酸減水劑的制備方法，其特征在于，不飽和羧酸為丙 烯酸，不飽和羧酸酯為丙烯酸羥乙酯，聚醚為甲基烯丙醇聚氧乙烯醚或異戊烯基聚氧乙烯 醚或二者的混合物。
【文檔編號】C08F283/06GK106008854SQ201610498950
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月29日
【發明人】袁龍, 劉翠枝, 徐久志, 王程
【申請人】武漢市華訊方舟科技有限公司