光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物的制作方法

            文檔序號:10607298閱讀:516來源:國知局
            光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物的制作方法
            【專利摘要】本發明提供光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物,更詳細而言,其能夠通過具有特定結構的溶劑來同時滿足清洗性和溶脹抑制性。本發明提供一種光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物,其包含下述化學式所表示的叔羥基溶劑;在化學式中,R1是碳原子數1~6的脂肪族烴。
            【專利說明】
            光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物
            技術領域
            [0001] 本發明涉及能夠得到光取向的聚酰亞胺的光分解性聚酰亞胺取向膜清洗組合物。
            【背景技術】
            [0002] 關于液晶電視、液晶顯示器等中使用的液晶顯示元件,通常在元件內形成有用于 控制液晶的排列狀態的液晶取向膜。
            [0003] 目前,工業上最為普及的液晶取向膜通過對于形成于電極基板上的包含聚酰胺酸 和/或將其酰亞胺化而成的聚酰亞胺的膜的表面進行用棉、尼龍、聚酯等布料以一個方向擦 拭的所謂摩擦處理來制造。
            [0004] 在液晶取向膜的取向過程中對膜的表面進行摩擦處理是簡單且生產性優異的工 業上有用的方法。然而,由于對液晶顯示元件的高性能化、高精密化、大型化的要求更加提 高,因此由摩擦處理產生的取向膜的表面疵點、發塵、機械力或靜電所產生的影響、以及取 向處理面內的不均勻性等各種各樣的問題日趨明顯。
            [0005] 作為代替摩擦處理的方法,已知通過照射偏振射線來提供液晶取向能的光取向 法。
            [0006] 關于利用光取向法的液晶取向處理,提出了利用光異構化反應的處理、利用光交 聯反應的處理、利用光分解反應的處理等。
            [0007] 另一方面,在將聚酰亞胺用于光取向用液晶取向膜的情況下,從與其他情況相比 具有更高耐熱性的方面出發,其有用性值得期待。
            [0008] 由此,韓國公開專利第10-2014-0063795號(2014.05.27公開)公開了能夠提高各 向異性并且抑制因處理而產生的不均勻的液晶取向膜的制造方法。
            [0009] 上述現有技術雖然能夠提高利用光取向法得到的液晶取向膜的各向異性,并且抑 制處理過程中產生的不均勻,但以往的溶劑存在無法同時滿足清洗性和光取向的聚酰亞胺 不發生溶脹的特征的問題。
            [0010]現有技術文獻
            [0011] 專利文獻
            [0012] 專利文獻1:韓國專利公開第10-2014-0063795號

            【發明內容】

            [0013] 所要解決的課題
            [0014] 本發明提供一種通過具有特定結構的溶劑的組合物而能夠同時滿足清洗性和溶 脹抑制效果的光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物。
            [0015] 解決課題的方法
            [0016] 根據用于實現上述目的的本發明的光分解性聚酰亞胺取向膜清洗劑組合物可以 包含下述化學式1所表示的叔羥基溶劑。
            [0017][化學式1]
            [0019](化學式1中,Rl是碳原子數1~6的脂肪族烴。)
            [0020]上述化學式1的化合物可以由下述化學式2或化學式3表示。
            [0025] 上述溶劑可以進一步包含選自由1-甲氧基-2-丙醇、1-甲氧基-2-丙醇乙酸酯、丁 基溶纖劑、乳酸乙酯、乳酸甲酯、二丙酮醇、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙酸丙 酯、乙酸丁酯、乙酸環己酯、水、甲醇、乙醇、2-丙醇、丙酮、甲乙酮和它們的組合組成的組中 的1種。
            [0026]可以在10~80°C,利用上述組合物,對于聚酰亞胺取向膜進行10秒~1小時接觸處 理。
            [0027] 上述聚酰亞胺可以由下述化學式12表示。
            [0030] (化學式12 中,R2 是 CH2、0、S、SO、S〇2、O^C(CH3)2。)
            [0031] 發明效果
            [0032] 本發明提供的光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物能夠通過特定結構的溶劑 來同時獲得提高清洗性和抑制溶脹現象這兩種效果。
            【具體實施方式】
            [0033]本發明涉及光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物。
            [0034]當光分解性聚酰亞胺取向膜被UV照射時,環因 2,2-環加成反應而被斷裂,從而發 生光分解,如果用溶劑處理,則能夠得到光取向的聚酰亞胺。其中,溶劑可以通過混合乳酸 乙酯和HBM來使用。
            [0035]更詳細而言,可以如下述反應式1所示發生分解反應。
            [0038] (上述反應式1中,辦與化學式12中的含義相同)
            [0039] 在此,本發明中,作為用于清洗上述分解的物質的組合物,可以包括下述化學式1 所表示的具有叔羥基的清洗組合物。
            [0042](化學式1中,是碳原子數1~6的脂肪族烴。)
            [0043]上述化學式1的化合物選擇性地完全去除分解的物質,未分解的聚酰亞胺起到抑 制溶脹的作用。
            [0044] 進一步,這樣的組合物可以與選自由作為公知溶劑的1-甲氧基-2-丙醇、1-甲氧 基-2-丙醇乙酸酯、丁基溶纖劑、乳酸乙酯、乳酸甲酯、二丙酮醇、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧 基丙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸環己酯、水、甲醇、乙醇、2-丙醇、丙酮、甲乙酮和它們 的組合組成的組中的1種其他溶劑混合使用。
            [0045] 其中,關于化學式1的溶劑與追加溶劑的混合比,相對于溶劑100質量份,可以混合 50質量份以上化學式1的溶劑,在化學式1的溶劑低于上述范圍的情況下,可能發生無法同 時滿足清洗性和溶脹抑制性的問題。
            [0046] 光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物可以進一步包含非離子性表面活性劑。
            [0047] 非離子性表面活性劑在確保涂布厚度的均勻性方面有利,為了滿足干燥時被去除 的特性,優選使用沸點為300°C以下的烯化氧系非離子性表面活性劑。
            [0048]利用前述組合物的聚酰亞胺取向膜的清洗根據下述方式進行。
            [0049] 可以在10~80°C,利用上述組合物,對于聚酰亞胺取向膜進行10秒至1小時的接觸 處理。
            [0050] 上述溶液的接觸處理通過浸漬處理、噴霧(spray)處理等聚酰亞胺取向膜與溶液 適當充分接觸的處理來實施。其中,優選對于聚酰亞胺取向膜在包含有機溶劑的溶液中處 理10秒至1小時,更優選進行1至30分鐘浸漬處理的方法。
            [0051 ] 此外,接觸處理既可在常溫下進行也可在加熱下進行,優選在10至80 °C下實施,更 優選在20至50 °C下實施。
            [0052]在接觸處理后,為了將使用后的溶液中的有機溶劑去除,可以實施利用水、甲醇、 乙醇、2-丙醇、丙酮、甲乙酮等低沸點溶劑的沖洗(rinse)或干燥中的一種以上。其中,關于 干燥溫度,優選在80至250 °C下實施,更優選在80至150 °C下實施。
            [0053]以下,為了有助于本發明的理解,提供優選的實施例,但這些實施例僅用于例示本 發明,不用于限制所附的權利要求范圍,很顯然,本領域的技術人員在本發明的范疇和技術 思想范圍內,能夠進行針對實施例的多種變更和修改,并且這樣的變更和修改理應屬于所 附的權利要求范圍。
            [0054] 實施例1至2和比較例1至7
            [0055] 本發明的光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物的溶劑可以由下述化學式2至10 表不。

            [0074] (1)清洗性評價
            [0075] 關于清洗性,將下述化學式11的化合物以10 %濃度稀釋在NMP中而成的溶液以干 燥后的厚度為5μπι的方式進行涂布,在100°C干燥10分鐘后,在相應溶劑中在常溫下浸漬10 分鐘,然后用光學顯微鏡和肉眼確認下述化學式11的殘存,其結果示于下述表1。
            [0076] [化學式11]
            [0078] 〈評價基準〉
            [0079] ◎:去除100% (10分鐘以內)
            [0080] 〇:去除80%以上(10分鐘以內)
            [0081 ] Λ:去除低于80% (10分鐘以內)
            [0082] X:幾乎未實現去除(10分鐘以內)
            [0083] 上述化學式11根據下述反應式2制造。
            [0084][反應式2]
            [0086] (2)溶脹抑制性
            [0087] 關于溶脹抑制性,將化學式13 (聚酰胺酸)的化合物以10 %濃度稀釋在ΝΜΡ中而成 的溶液以干燥后的厚度為5μι的方式進行涂布,在100 °C干燥10分鐘后,進一步在230 °C固化 30分鐘,得到涂布有化學式12的涂膜樣品。接著,將樣品的一半切斷進行SEM分析,測定初期 厚度,將剩余一半的樣品在常溫下浸漬于相應溶劑10分鐘后,用SEM進行截面分析,測定浸 漬后的厚度,評價溶脹性,其結果示于下述表1。
            [0088] [化學式 I2]
            [0090][化學式 13]
            [0092] (化學式12 和化學式13 中,R2 是 CH2、0、S、SO、S〇2、O^C(CH3)2。)
            [0093] 〈評價基準〉
            [0094] 厚度變化率={(浸漬后厚度-初期厚度)/初期厚度} X 100%
            [0095] ◎:厚度變化率5%以下
            [0096] 〇:厚度變化率超過5%且10%以下 [0097] Λ:厚度變化率超過10%且15%以下
            [0098] X:超過 15%
            [0099] [表1]
            [0101] 參照上述表1,可知使用含有叔羥基的溶劑的實施例1和2的厚度變化率為5%以 下,清洗性和溶脹抑制性均優異。
            [0102] 然而,可知使用除此之外的溶劑的比較例1至7的清洗性和溶脹抑制性并非同時優 異。
            【主權項】
            1. 一種光分解性聚酷亞胺取向膜清洗用組合物,其包含下述化學式1所表示的叔徑基 溶劑: [化學式1]在化學式1中,Ri是碳原子數1~6的脂肪族控。2. 根據權利要求1所述的光分解性聚酷亞胺取向膜清洗用組合物,其特征在于,所述化 學式1的化合物是下述化學式2或3所表示的化合物: [化學式2]3. 根據權利要求1所述的光分解性聚酷亞胺取向膜清洗用組合物,其特征在于,所述溶 劑進一步包含選自由1-甲氧基-2-丙醇、1-甲氧基-2-丙醇乙酸醋、下基溶纖劑、乳酸乙醋、 乳酸甲醋、二丙酬醇、3-甲氧基丙酸甲醋、3-乙氧基丙酸乙醋、乙酸丙醋、乙酸下醋、乙酸環 己醋、水、甲醇、乙醇、2-丙醇、丙酬、甲乙酬和它們的組合組成的組中的1種。4. 根據權利要求1所述的光分解性聚酷亞胺取向膜清洗用組合物,其特征在于,在10~ 80°C,利用所述組合物,對于聚酷亞胺取向膜進行10秒至1小時的接觸處理。5. 根據權利要求1所述的光分解性聚酷亞胺取向膜清洗用組合物,其特征在于,所述聚 酷亞胺由下述化學式12表示: [化學式12]在化學式12中,化是C出、0、S、SO、S〇2、CO或C(CH3)2。
            【文檔編號】C11D7/50GK105969554SQ201610125711
            【公開日】2016年9月28日
            【申請日】2016年3月4日
            【發明人】崔漢永, 金圣植, 金炳默
            【申請人】東友精細化工有限公司
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