一種高韌性抗菌揉面墊的制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種高韌性抗菌揉面墊的制備方法，將甲基乙烯基硅橡膠、天然橡膠、柔性抗菌微球置于混煉機中，升溫，保溫；接著加入爐法炭黑、甲基硅油、硬脂酸，然后降溫，升壓，保溫保壓后，降溫降壓，出料，剪膠得到高韌性抗菌揉面墊。本發明所得揉面墊具有優異的韌性、抗菌性能，壓縮形變率低，還具有穩定的結構和良好的可塑性、延展性。
【專利說明】
一種高韌性抗菌揉面墊的制備方法
技術領域
[0001 ]本發明涉及食品加工技術領域，尤其涉及一種高韌性抗菌揉面墊的制備方法。
【背景技術】
[0002]硅膠揉面墊常用于食品預處理，具有優異的抗粘性，用熱水或者清潔劑即輕松去除表面的油漬、污點等，并可反復使用;耐溫性能好，常規耐溫達200°C以上;柔軟性好，儲藏方便。硅膠烤墊不粘、耐溫的特性使此產更好的用于食品的加工，同時可用作餐墊、桌墊、隔熱墊等，是廚房里不可缺少的物品。
[0003]但往往揉面墊的韌性和抗菌性能不佳，需要提供一種高韌性抗菌揉面墊。
【發明內容】
[0004]基于【背景技術】存在的技術問題，本發明提出了一種高韌性抗菌揉面墊的制備方法，所得揉面墊具有優異的韌性、抗菌性能，壓縮形變率低，還具有穩定的結構和良好的可塑性、延展性。
[0005]本發明提出的一種高韌性抗菌揉面墊的制備方法，將甲基乙烯基硅橡膠、天然橡膠、柔性抗菌微球置于混煉機中，升溫，保溫;接著加入爐法炭黑、甲基硅油、硬脂酸，然后降溫，升壓，保溫保壓后，降溫降壓，出料，剪膠得到高韌性抗菌揉面墊。
[0006]優選地，將甲基乙烯基硅橡膠、天然橡膠、柔性抗菌微球置于混煉機中，升溫至150-160°C，保溫5-6min;接著加入爐法炭黑、甲基硅油、硬脂酸，降溫至135-140°C，升壓至3.5-4.1MPa，保溫保壓20-25min后，降溫降壓，出料，剪膠得到高韌性抗菌揉面墊。
[0007]優選地，甲基乙烯基硅橡膠、天然橡膠、柔性抗菌微球、爐法炭黑、甲基硅油和硬脂酸的重量比為60-65: 12-14: 6-18: 1-2: 3-5: 2-4。
[0008]優選地，柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0009]S1、將殼聚糖、乙二酸水溶液混合均勻后，繼續投入氯化石蠟42、四氯甲烷，攪拌后接著加入戊二醛溶液，升溫至后保溫，接著加入納米二氧化鈦、氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A;
[0010]S2、將物料A投入氨水和無水乙醇組成混合溶液中，靜置后，過濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0011]S3、將膨潤土、蒸餾水混合均勻，繼續投入碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度，保溫后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0012]S4、將物料B、物料C、硝酸銀溶液、去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0013]優選地，柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0014]S1、按重量份將8-10份殼聚糖、85-88份質量分數為22-26wt%的乙二酸水溶液混合均勻后，繼續投入45-50份氯化石蠟42、27-30份四氯甲烷，攪拌后接著加入7_9份質量分數為45-50wt%的戊二醛溶液，升溫后保溫，接著加入2-2.5份納米二氧化鈦、6-9份質量分數為20-22wt %的氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置11-13h，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A ；
[0015]S2、按重量份將9-12份物料A投入46-49份質量分數為32-35被％的氨水和13-16份無水乙醇組成混合溶液中，靜置3-4h后，過濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0016]S3、按重量份將18-22份膨潤土、370-390份蒸餾水混合均勻，繼續投入6-8份碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度，保溫后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0017]S4、按重量份將12-14份物料B、7-9份物料C、20-23份質量分數為8-10wt%的硝酸銀溶液、55-58份去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0018]優選地，柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0019]S1、按重量份將8-10份殼聚糖、85-88份質量分數為22-26wt%的乙二酸水溶液混合均勻后，繼續投入45-50份氯化石蠟42、27-30份四氯甲烷，攪拌后接著加入7_9份質量分數為45-50wt %的戊二醛溶液，升溫至60-63 V后保溫2_3h，接著加入2_2.5份納米二氧化鈦、6-9份質量分數為20-22wt %的氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置I l_13h，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A ；
[0020]S2、按重量份將9-12份物料A投入46-49份質量分數為32-35被％的氨水和13-16份無水乙醇組成混合溶液中，靜置3-4h后，過濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0021 ] S3、按重量份將18-22份膨潤土、370-390份蒸餾水混合均勻，繼續投入6-8份碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度至62-66°C，保溫2-3h后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0022]S4、按重量份將12-14份物料B、7-9份物料C、20-23份質量分數為8-10wt%的硝酸銀溶液、55-58份去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0023]本發明以特定的次序將物料添加到混煉機中，并采用特定的溫度、壓力，能夠使各添加物料充分、均勻地分布，從而大幅提高本發明的均勻性；以甲基乙烯基硅橡膠、天然橡膠為主料，大大增強了本發明的韌性和強度;而柔性抗菌微球的制備過程中，用殼聚糖形成微球包裹二氧化鈦，再用鈉化后的膨潤土吸附銀離子和微球，形成的柔性抗菌微球具有極佳的抗菌效果，柔性表征使其易與硅膠充分連接，形成牢固的立體結構，從而在大幅提高本發明抗菌效果，擴大抑菌、殺菌的適用面，同時延長使用壽命;其中殼聚糖能夠溶解于特定濃度的乙二酸溶液，并在氯化石蠟42、四氯甲烷形成的有機相中分裂成微小的球狀液體;而特定濃度的戊二醛溶液能夠作為交聯劑，使殼聚糖分子間形成牢固的氫鍵結構，在接著添加的氫氧化鈉形成的堿性氛圍作用下，充分交聯、結晶，形成致密、穩定的微球;而納米二氧化鈦在微球形成過程中添加，能夠被其充分包裹，從而增強本發明的抑菌效果;將物料A投入氨水-乙醇氛圍中，能夠促使殼聚糖進一步發生晶形轉變，使微球具有更加圓潤、柔性的特質;經碳酸鈉處理的膨潤土，層間距加大，吸附性能增強，能夠充分吸附接著添加的硝酸銀中的銀離子，從而進一步增強本發明的殺菌性能；而爐法炭黑的添加增強了本發明的機械強度；甲基硅油、硬脂酸配合，能夠加強本發明的結構和可塑性控制，擴大本發明的適用范圍。
【具體實施方式】
[0024]下面，通過具體實施例對本發明的技術方案進行詳細說明。
[0025]實施例1
[0026]本發明提出的一種高韌性抗菌揉面墊的制備方法，將甲基乙烯基硅橡膠、天然橡膠、柔性抗菌微球置于混煉機中，升溫，保溫;接著加入爐法炭黑、甲基硅油、硬脂酸，然后降溫，升壓，保溫保壓后，降溫降壓，出料，剪膠得到高韌性抗菌揉面墊。
[0027]實施例2
[0028]本發明提出的一種高韌性抗菌揉面墊的制備方法，將甲基乙烯基硅橡膠、天然橡膠、柔性抗菌微球置于混煉機中，升溫至158°C，保溫5.2min;接著加入爐法炭黑、甲基硅油、硬脂酸，降溫至136°C，升壓至3.81^，保溫保壓24!^11后，降溫降壓，出料，剪膠得到高韌性抗菌揉面墊。
[0029]柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0030]S1、將殼聚糖、乙二酸水溶液混合均勻后，繼續投入氯化石蠟42、四氯甲烷，攪拌后接著加入戊二醛溶液，升溫至后保溫，接著加入納米二氧化鈦、氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A;
[0031]S2、將物料A投入氨水和無水乙醇組成混合溶液中，靜置后，過濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0032]S3、將膨潤土、蒸餾水混合均勻，繼續投入碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度，保溫后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0033]S4、將物料B、物料C、硝酸銀溶液、去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0034]實施例3
[0035]本發明提出的一種高韌性抗菌揉面墊的制備方法，按重量份將60份甲基乙烯基硅橡膠、14份天然橡膠、6份柔性抗菌微球置于混煉機中，升溫至160°C，保溫5min;接著加入2份爐法炭黑、3份甲基硅油、4份硬脂酸，降溫至135°C，升壓至4.110^，保溫保壓20!^11后，降溫降壓，出料，剪膠得到高韌性抗菌揉面墊。
[0036]柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0037]S1、按重量份將10份殼聚糖、85份質量分數為26的％的乙二酸水溶液混合均勻后，繼續投入45份氯化石蠟42、30份四氯甲烷，攪拌后接著加入7份質量分數為50wt %的戊二醛溶液，升溫后保溫，接著加入2份納米二氧化鈦、9份質量分數為20^%的氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置13h，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A;
[0038]S2、按重量份將9份物料A投入49份質量分數為32的％的氨水和16份無水乙醇組成混合溶液中，靜置3h后，過濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0039]S3、按重量份將22份膨潤土、370份蒸餾水混合均勻，繼續投入8份碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度，保溫后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0040]S4、按重量份將12份物料B、9份物料C、20份質量分數為I Owt %的硝酸銀溶液、55份去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0041 ] 實施例4
[0042]本發明提出的一種高韌性抗菌揉面墊的制備方法，按重量份將65份甲基乙烯基硅橡膠、12份天然橡膠、18份柔性抗菌微球置于混煉機中，升溫至150°C，保溫6min;接著加入I份爐法炭黑、5份甲基硅油、2份硬脂酸，降溫至140°C，升壓至3.5MPa，保溫保壓25min后，降溫降壓，出料，剪膠得到高韌性抗菌揉面墊。
[0043]柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0044]S1、按重量份將8份殼聚糖、88份質量分數為22的％的乙二酸水溶液混合均勻后，繼續投入50份氯化石蠟42、27份四氯甲烷，攪拌后接著加入9份質量分數為45wt %的戊二醛溶液，升溫至63 °C后保溫2h，接著加入2.5份納米二氧化鈦、6份質量分數為22wt %的氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置I Ih，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A;
[0045]S2、按重量份將12份物料A投入46份質量分數為35的％的氨水和13份無水乙醇組成混合溶液中，靜置4h后，過濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0046]S3、按重量份將18份膨潤土、390份蒸餾水混合均勻，繼續投入6份碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度至66°C，保溫2h后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0047]S4、按重量份將14份物料B、7份物料C、23份質量分數為8wt %的硝酸銀溶液、58份去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0048]實施例5
[0049]本發明提出的一種高韌性抗菌揉面墊的制備方法，按重量份將62份甲基乙烯基硅橡膠、13份天然橡膠、12份柔性抗菌微球置于混煉機中，升溫至155°C，保溫5.5min;接著加入1.5份爐法炭黑、4份甲基硅油、3份硬脂酸，降溫至138°(:，升壓至41收，保溫保壓221^11后，降溫降壓，出料，剪膠得到高韌性抗菌揉面墊。
[0050]柔性抗菌微球的制備方法如下:
[0051]S1、按重量份將9份殼聚糖、86份質量分數為24的％的乙二酸水溶液混合均勻后，繼續投入48份氯化石蠟42、29份四氯甲烷，攪拌后接著加入8份質量分數為47wt %的戊二醛溶液，升溫至62 °C后保溫2.3h，接著加入2.2份納米二氧化鈦、8份質量分數為2 Iwt %的氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置12h，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A;
[0052]S2、按重量份將10份物料A投入48份質量分數為33的％的氨水和15份無水乙醇組成混合溶液中，靜置3.4h后，過濾，洗滌，干燥得到物料B;
[0053]S3、按重量份將20份膨潤土、380份蒸餾水混合均勻，繼續投入7份碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度至63°C，保溫2.3h后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C;
[0054]S4、按重量份將13份物料B、8份物料C、21份質量分數為9wt %的硝酸銀溶液、57份去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
[0055]以上所述，僅為本發明較佳的【具體實施方式】，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明揭露的技術范圍內，根據本發明的技術方案及其發明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種高韌性抗菌揉面墊的制備方法，其特征在于，將甲基乙烯基硅橡膠、天然橡膠、柔性抗菌微球置于混煉機中，升溫，保溫;接著加入爐法炭黑、甲基硅油、硬脂酸，然后降溫，升壓，保溫保壓后，降溫降壓，出料，剪膠得到高韌性抗菌揉面墊。2.根據權利要求1所述高韌性抗菌揉面墊的制備方法，其特征在于，將甲基乙烯基硅橡膠、天然橡膠、柔性抗菌微球置于混煉機中，升溫至150-160°C，保溫5-6min;接著加入爐法炭黑、甲基硅油、硬脂酸，降溫至135-140°C，升壓至3.5-4.1MPa，保溫保壓20_25min后，降溫降壓，出料，剪膠得到高韌性抗菌揉面墊。3.根據權利要求1或2所述高韌性抗菌揉面墊的制備方法，其特征在于，甲基乙烯基硅橡膠、天然橡膠、柔性抗菌微球、爐法炭黑、甲基硅油和硬脂酸的重量比為60-65:12-14:6-18:1-2:3-5:2-4。4.根據權利要求1-3任一項所述高韌性抗菌揉面墊的制備方法，其特征在于，柔性抗菌微球的制備方法如下: S1、將殼聚糖、乙二酸水溶液混合均勻后，繼續投入氯化石蠟42、四氯甲烷，攪拌后接著加入戊二醛溶液，升溫至后保溫，接著加入納米二氧化鈦、氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A; S2、將物料A投入氨水和無水乙醇組成混合溶液中，靜置后，過濾，洗滌，干燥得到物料B； S3、將膨潤土、蒸餾水混合均勻，繼續投入碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度，保溫后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C; S4、將物料B、物料C、硝酸銀溶液、去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。5.根據權利要求4所述高韌性抗菌揉面墊的制備方法，其特征在于，柔性抗菌微球的制備方法如下: S1、按重量份將8-10份殼聚糖、85-88份質量分數為22-26wt%的乙二酸水溶液混合均勻后，繼續投入45-50份氯化石蠟42、27-30份四氯甲烷，攪拌后接著加入7_9份質量分數為45-50wt%的戊二醛溶液，升溫后保溫，接著加入2-2.5份納米二氧化鈦、6-9份質量分數為20-22wt %的氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置I l_13h，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A ； S2、按重量份將9-12份物料A投入46-49份質量分數為32-35被％的氨水和13-16份無水乙醇組成混合溶液中，靜置3-4h后，過濾，洗滌，干燥得到物料B; S3、按重量份將18-22份膨潤土、370-390份蒸餾水混合均勻，繼續投入6-8份碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度，保溫后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C; S4、按重量份將12-14份物料B、7-9份物料C、20-23份質量分數為8-10wt%的硝酸銀溶液、55-58份去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。6.根據權利要求4或5所述高韌性抗菌揉面墊的制備方法，其特征在于，柔性抗菌微球的制備方法如下: S1、按重量份將8-10份殼聚糖、85-88份質量分數為22-26wt%的乙二酸水溶液混合均勻后，繼續投入45-50份氯化石蠟42、27-30份四氯甲烷，攪拌后接著加入7_9份質量分數為45-50wt %的戊二醛溶液，升溫至60-63 °C后保溫2_3h，接著加入2_2.5份納米二氧化鈦、6_9份質量分數為20-22被％的氫氧化鈉溶液，攪拌均勻后靜置ll-13h，抽濾，洗滌，真空干燥得到物料A; S2、按重量份將9-12份物料A投入46-49份質量分數為32-35被％的氨水和13-16份無水乙醇組成混合溶液中，靜置3-4h后，過濾，洗滌，干燥得到物料B; S3、按重量份將18-22份膨潤土、370-390份蒸餾水混合均勻，繼續投入6-8份碳酸鈉，攪拌均勻后升高溫度至62-66°C，保溫2-3h后冷卻，洗滌，干燥，研磨得到物料C; S4、按重量份將12-14份物料B、7-9份物料C、20-23份質量分數為8-10wt%的硝酸銀溶液、55-58份去離子水混合均勻，超聲處理得到物料D，接著過濾，洗滌，干燥得到柔性抗菌微球。
【文檔編號】C08K5/09GK105949785SQ201610414045
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年6月6日
【發明人】莊加松
【申請人】鳳陽加松新型材料科技有限公司