一種生物酶穩定劑及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種生物酶穩定劑及其制備方法，通過如下重量份的原料制備而成：β?環糊精，15～25份；氯化鈣，15～25份；十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，30～40份；丙二醇，6～8份；甘油，4～6份；乙二胺四乙酸二鈉，1～3份；殼聚糖，1～3份；水，10～20份；海藻酸鈉和透明質酸鈉共6～8份，海藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為5～7:1。本發明提供的生物酶穩定劑用于液體洗滌劑時能顯著提高液體洗滌劑中生物酶的穩定性，這可能與原料中海藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比有關，海藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為5～7:1時，對生物酶的穩定效果最好。
【專利說明】
一種生物酶穩定劑及其制備方法
技術領域
[0001 ]本發明涉及一種生物酶穩定劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 酶在液體中的穩定性一直是一個眾所周知的難題，特別是在含酶的液體洗滌劑當 中，在加酶洗滌劑中，確保酶的活性不隨時間的改變而改變是個大難題。
【發明內容】
[0003] 本發明的目的在于提供一種用于液體洗滌劑的生物酶穩定劑及其制備方法。
[0004] 本發明的上述目的是通過下面的技術方案得以實現的：
[0005] -種生物酶穩定劑，通過如下重量份的原料制備而成:β_環糊精，15~25份;氯化 鈣，15~25份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，30~40份;丙二醇，6~8份;甘油，4~6份；乙 二胺四乙酸二鈉，1~3份;殼聚糖，1~3份;水，10~20份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共6~8份， 海藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為5~7:1。
[0006] 進一步地，所述的生物酶穩定劑通過如下重量份的原料制備而成:β-環糊精，20 份;氯化鈣，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，35份;丙二醇，7份;甘油，5份；乙二胺四乙 酸二鈉，2份;殼聚糖，2份;水，15份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共7份，海藻酸鈉和透明質酸鈉 的重量份之比為6:1。
[0007] 進一步地，所述的生物酶穩定劑通過如下重量份的原料制備而成:β-環糊精，15 份;氯化鈣，15份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，30份;丙二醇，6份;甘油，4份;乙二胺四乙 酸二鈉，1份;殼聚糖，1份;水，10份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共6份，海藻酸鈉和透明質酸鈉 的重量份之比為5:1。
[0008] 進一步地，所述的生物酶穩定劑通過如下重量份的原料制備而成:β-環糊精，25 份;氯化鈣，25份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，40份;丙二醇，8份;甘油，6份；乙二胺四乙 酸二鈉，3份;殼聚糖，3份;水，20份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共8份，海藻酸鈉和透明質酸鈉 的重量份之比為7:1。
[0009] 上述生物酶穩定劑的制備方法，包括如下步驟：
[0010] 步驟S1，將β-環糊精、氯化鈣、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、 殼聚糖、海藻酸鈉和透明質酸鈉混合研磨，至研磨均勻；
[0011] 步驟S2，將丙二醇、甘油和水混合均勻，得混合溶液；
[0012] 步驟S3,將步驟S1制備的混合粉末與步驟S2制備的混合溶液混合攪拌均勻即得。
[0013] 本發明的優點：
[0014] 本發明提供的生物酶穩定劑用于液體洗滌劑時能顯著提高液體洗滌劑中生物酶 的穩定性，這可能與原料中海藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比有關，海藻酸鈉和透明質 酸鈉的重量份之比為5~7:1時，對生物酶的穩定效果最好。
【具體實施方式】
[0015] 下面結合實施例進一步說明本發明的實質性內容，但并不以此限定本發明保護范 圍。盡管參照較佳實施例對本發明作了詳細說明，本領域的普通技術人員應當理解，可以對 本發明的技術方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發明技術方案的實質和范圍。
[0016] 實施例1:生物酶穩定劑的制備
[0017] 原料重量份比：
[0018] β-環糊精，20份;氯化鈣，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，35份;丙二醇，7份； 甘油，5份;乙二胺四乙酸二鈉，2份;殼聚糖，2份;水，15份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共7份，海 藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為6:1。
[0019] 制備方法：
[0020] 步驟S1，將β-環糊精、氯化鈣、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、 殼聚糖、海藻酸鈉和透明質酸鈉混合研磨，至研磨均勻；
[0021 ]步驟S2，將丙二醇、甘油和水混合均勻，得混合溶液；
[0022]步驟S3,將步驟S1制備的混合粉末與步驟S2制備的混合溶液混合攪拌均勻即得。 [0023]實施例2:生物酶穩定劑的制備 [0024] 原料重量份比：
[0025] β_環糊精，15份;氯化鈣，15份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，30份;丙二醇，6份； 甘油，4份;乙二胺四乙酸二鈉，1份;殼聚糖，1份;水，10份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共6份，海 藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為5:1。
[0026]制備方法：
[0027]步驟S1，將β-環糊精、氯化鈣、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、 殼聚糖、海藻酸鈉和透明質酸鈉混合研磨，至研磨均勻；
[0028] 步驟S2，將丙二醇、甘油和水混合均勻，得混合溶液；
[0029] 步驟S3,將步驟S1制備的混合粉末與步驟S2制備的混合溶液混合攪拌均勻即得。
[0030] 實施例3:生物酶穩定劑的制備 [0031] 原料重量份比：
[0032] β_環糊精，25份;氯化鈣，25份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，40份;丙二醇，8份； 甘油，6份;乙二胺四乙酸二鈉，3份;殼聚糖，3份;水，20份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共8份，海 藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為7:1。
[0033]制備方法：
[0034]步驟S1，將β_環糊精、氯化鈣、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、 殼聚糖、海藻酸鈉和透明質酸鈉混合研磨，至研磨均勻；
[0035] 步驟S2，將丙二醇、甘油和水混合均勻，得混合溶液；
[0036] 步驟S3,將步驟S1制備的混合粉末與步驟S2制備的混合溶液混合攪拌均勻即得。 [0037]實施例4:生物酶穩定劑的制備
[0038] 原料重量份比：
[0039] β_環糊精，20份;氯化鈣，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，35份;丙二醇，7份； 甘油，5份;乙二胺四乙酸二鈉，2份;殼聚糖，2份;水，15份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共7份，海 藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為5:1。
[0040]制備方法：
[00411步驟S1，將β-環糊精、氯化鈣、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、 殼聚糖、海藻酸鈉和透明質酸鈉混合研磨，至研磨均勻；
[0042] 步驟S2，將丙二醇、甘油和水混合均勻，得混合溶液；
[0043] 步驟S3，將步驟S1制備的混合粉末與步驟S2制備的混合溶液混合攪拌均勻即得。
[0044] 實施例5:生物酶穩定劑的制備
[0045] 原料重量份比：
[0046] β_環糊精，20份;氯化鈣，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，35份;丙二醇，7份； 甘油，5份;乙二胺四乙酸二鈉，2份;殼聚糖，2份;水，15份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共7份，海 藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為7:1。
[0047]制備方法：
[0048]步驟S1，將β_環糊精、氯化鈣、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、 殼聚糖、海藻酸鈉和透明質酸鈉混合研磨，至研磨均勻；
[0049] 步驟S2，將丙二醇、甘油和水混合均勻，得混合溶液；
[0050] 步驟S3，將步驟S1制備的混合粉末與步驟S2制備的混合溶液混合攪拌均勻即得。 [0051 ]實施例6:對比實施例，海藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為4:1
[0052] 原料重量份比：
[0053] β_環糊精，20份;氯化鈣，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，35份;丙二醇，7份； 甘油，5份;乙二胺四乙酸二鈉，2份;殼聚糖，2份;水，15份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共7份，海 藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為4:1。
[0054]制備方法：
[0055] 步驟S1，將β_環糊精、氯化鈣、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、 殼聚糖、海藻酸鈉和透明質酸鈉混合研磨，至研磨均勻；
[0056] 步驟S2，將丙二醇、甘油和水混合均勻，得混合溶液；
[0057]步驟S3，將步驟S1制備的混合粉末與步驟S2制備的混合溶液混合攪拌均勻即得。 [0058]實施例7:對比實施例，海藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為8:1 [0059] 原料重量份比：
[0060] 環糊精，20份;氯化鈣，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，35份;丙二醇，7份； 甘油，5份;乙二胺四乙酸二鈉，2份;殼聚糖，2份;水，15份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共7份，海 藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為8:1。
[0061 ]制備方法：
[0062] 步驟S1，將β-環糊精、氯化鈣、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、 殼聚糖、海藻酸鈉和透明質酸鈉混合研磨，至研磨均勻；
[0063] 步驟S2，將丙二醇、甘油和水混合均勻，得混合溶液；
[0064] 步驟S3,將步驟S1制備的混合粉末與步驟S2制備的混合溶液混合攪拌均勻即得。 [0065]實施例8:效果實施例
[0066]分別取實施例1~7制備的生物酶穩定劑lg，分別添加到10g液體洗滌劑用液體堿 性蛋白酶中，在5°C和27°C保存，進行酶活力測定，測定步驟如下：
[0067] 1、材料準備
[0068] 喊性液體蛋白酶（18萬U/mL):(地衣芽抱桿菌(Bacillus licheniformis)LNPU_l 液體發酵所產酶液）；
[0069]福林酚試劑，上海荔達生物科技有限公司；無水碳酸鈉(AR)、三氯乙酸(AR)、四硼 酸鈉(AR)、氫氧化鈉(AR)、磷酸二氫鈉(AR)、磷酸氫二鈉(AR)、鹽酸(AR)、干酪素(BR)、L-酪 氨酸(BR)，均為市售。
[0070] 2、測定方法:福林法(輕工業部頒標準QB/T1803-93)。
[0071] 3、酶活力計算：
[0072]蛋白酶活力計算公式如下：
[0073] 酶活力單位=Α · K · 4/10 · N
[0074] 式中A為光密度讀數，計算時可用平均值;K表示A=1時酪氨酸微克數，即在酪氨酸 標準曲線上取100yg的A值，用100除以A值，即得K值;4/10表示因酶活力測定總量為4mL( lmL 酶液、lmL酪蛋白、2mL三氯乙酸），而顯色測得時為lmL溶液，所以應乘以4，10是由于酶反應 時間為l〇min，而計算酶活力單位是以每分鐘計算的。
[0075]經測定，實例中添加了穩定劑的液體蛋白酶相對酶活力比空白對照酶液相對活力 高，3個月后相對酶活力仍保持在80%以上，結果如下表所示。
[0076]
[0077] 實施例2、3的穩定效果與實施例4、5基本一致。
[0078] 上述結果表明，本發明提供的生物酶穩定劑用于液體洗滌劑時能顯著提高液體洗 滌劑中生物酶的穩定性，這可能與原料中海藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比有關，海藻 酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為5~7:1時，對生物酶的穩定效果最好。
[0079] 上述實施例的作用在于說明本發明的實質性內容，但并不以此限定本發明的保護 范圍。本領域的普通技術人員應當理解，可以對本發明的技術方案進行修改或者等同替換， 而不脫離本發明技術方案的實質和保護范圍。
【主權項】
1. 一種生物酶穩定劑，其特征在于，通過如下重量份的原料制備而成:β-環糊精，15~ 25份;氯化鈣，15~25份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，30~40份;丙二醇，6~8份;甘油，4 ~6份；乙二胺四乙酸二鈉，1~3份;殼聚糖，1~3份;水，10~20份;海藻酸鈉和透明質酸鈉 共6~8份，海藻酸鈉和透明質酸鈉的重量份之比為5~7:1。2. 根據權利要求1所述的生物酶穩定劑，其特征在于，通過如下重量份的原料制備而 成:β-環糊精，20份;氯化鈣，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，35份;丙二醇，7份;甘油， 5份；乙二胺四乙酸二鈉，2份;殼聚糖，2份;水，15份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共7份，海藻酸 鈉和透明質酸鈉的重量份之比為6:1。3. 根據權利要求1所述的生物酶穩定劑，其特征在于，通過如下重量份的原料制備而 成:β-環糊精，15份;氯化鈣，15份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，30份;丙二醇，6份;甘油， 4份；乙二胺四乙酸二鈉，1份;殼聚糖，1份;水，10份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共6份，海藻酸 鈉和透明質酸鈉的重量份之比為5:1。4. 根據權利要求1所述的生物酶穩定劑，其特征在于，通過如下重量份的原料制備而 成:β-環糊精，25份;氯化鈣，25份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，40份;丙二醇，8份;甘油， 6份；乙二胺四乙酸二鈉，3份;殼聚糖，3份;水，20份;海藻酸鈉和透明質酸鈉共8份，海藻酸 鈉和透明質酸鈉的重量份之比為7:1。5. 權利要求1~4任一所述生物酶穩定劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 步驟S1，將β-環糊精、氯化鈣、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、殼聚 糖、海藻酸鈉和透明質酸鈉混合研磨，至研磨均勻； 步驟S2，將丙二醇、甘油和水混合均勻，得混合溶液； 步驟S3,將步驟S1制備的混合粉末與步驟S2制備的混合溶液混合攪拌均勻即得。
【文檔編號】C12N9/96GK105936900SQ201610447300
【公開日】2016年9月14日
【申請日】2016年6月19日
【發明人】殷佩瓊
【申請人】殷佩瓊