聚氨酯彈性組合物及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種聚氨酯彈性組合物，其包含一種異氰酸酯組分和一種對異氰酸酯呈反應性的組分的反應產物。所述對異氰酸酯呈反應性的組分包括以基于100重量份該對異氰酸酯呈反應性的組分大于0和小于約95重量份的量存在于該對異氰酸酯呈反應性的組分中的一種聚二烯多元醇。所述聚二烯多元醇的平均羥基官能度不大于約3，數均分子量從約1000g/mol至小于約2000g/mol。
【專利說明】
聚氨醋彈性組合物及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明一般性設及聚氨醋彈性組合物和制備該聚氨醋彈性組合物的方法。更特別 的是，所述聚氨醋彈性組合物包括異氯酸醋組分和包含聚二締多元醇的對異氯酸醋呈反應 性的組分。該聚氨醋彈性組合物可用于海底用途，特別可用于海底管線和其它海底結構的 涂層。
【背景技術】
[0002] 目前國內的能源需求超過了容易獲取的能源資源，其已經迫使增加對外國石油燃 料的依賴，如石油和天然氣。同時，現有的能源資源顯著未充分利用，部分是由于低效的石 油和天然氣獲得方法。
[0003] 石油燃料如石油和天然氣，通常是從地下儲層通過由鉆機鉆出的井筒采出。在近 海石油和天然氣勘探開發中，地下儲層在海底之下。為了獲取石油燃料，鉆機鉆入海底下方 的深度通常為1-2英里。各種海底管線和結構被用來從運個深度的海底下方輸送石油燃料 到海面和尤其是輸送到位于海面上的石油平臺。運些海底管線和其它結構可W由可膨脹材 料制成。例如，可膨脹材料可W是一種金屬材料或多種金屬材料的組合。石油燃料如石油和 天然氣，其位于海底下方約1-2英里的深度是非常熱的（例如，大約13(TC)。與此相反，在此 深度，所述海水非常冷(例如，大約4°C)。平均海水溫度和平均石油燃料溫度運一巨大差異， 要求用于從海底下方輸送石油燃料到海面的各種海底管線和結構是保溫的。需要保溫是為 了保持石油燃料相對的高溫，W便燃料如石油和天然氣，可W很容易地流過海底管線和其 它海底結構。通常，如果燃料如石油，由于海水的溫度變得太冷（即沒有保溫），它將變得太 粘，W至于不能流過能夠達到海洋表面和/或石油平臺的管線和其它結構。即使在實例中燃 料可W流動，它可能流動得太慢，W至于在所需操作條件要求的有效時間內不能到達海洋 表面和/或石油平臺。此外和/或另外，石油可形成有害地堵塞管道和結構的蠟。還有，由于 海水的低溫，石油可能會形成使石油性質變得有害的水合物，運也會起到堵塞管道和結構 的作用。此外，各種海底管線和結構可能W不同的方式被操縱。例如，通常由機器使管線脫 離石油平臺、鉆井平臺或船舶的邊緣，并運動通過海洋進入海底。因為操縱和運動，涂覆管 道和其它結構的外部保溫層必須是柔性的。因此柔性的彈性體被用作在管道和其它結構的 外部涂層，W保溫管道和其它結構。
[0004] 然而，許多現有通常用于海上石油和天然氣勘探開發的彈性體，在變化的高溫度 和高壓下，其熱穩定性和保溫性顯得不足。例如，彈性體涂覆的管線可能長達50英里，可能 既在水上也在水下。運樣深入海洋到海底下面數英里的距離，溫度和壓力表現出了很多變 化。面對運些復雜的情況，石油也必須在管線中輸送，經歷50英里的溫度和壓力變化，從海 底1-2英里處輸送到海面上方的石油平臺，并且不損失去其品質完整性。例如，石油可能需 要具有低粘度，W便通過運些距離期間保持流動性，和可能需要足夠均一，即不產生有害的 水合物和蠟。此外，當面對海面上下方運些溫度和壓力變化時，許多現有的彈性體會降解。
[0005] 現有彈性體降解的一種形式，如包含聚氨醋的彈性體，是由于運些彈性體的水解 穩定性不足。現有的聚氨醋彈性體不具備充分的水解穩定性，因而當暴露于水時，包括海 水，往往會分解或斷裂。現有形成海底管線和其它結構外涂層的聚氨醋彈性體與海水化學 反應并降解。特別是，聚氨醋中的氨基甲酸醋鍵高度易水解，特別是在高溫和/或高壓下。聚 氨醋降解會形成氨基甲酸和醇。高溫可能是由油溫引起的，因為它是從海底下方提取的。
[0006] 最后，許多現有彈性體是通過不經濟的涂覆方法涂覆在管道和其它結構上的，因 此導致生產成本的增加。
[0007] 由于現有彈性體存在不足，所W存在著提供改進的彈性體的機會。
[000引發明概述
[0009] 本發明提供了一種聚氨醋彈性組合物。該聚氨醋彈性組合物包含異氯酸醋組分和 對異氯酸醋呈反應性的組分的反應產物。所述對異氯酸醋呈反應性的組分包括W基于100 重量份該對異氯酸醋呈反應性的組分大于0和小于大約95重量份的量存在于該對異氯酸醋 呈反應性的組分中的聚二締多元醇。所述聚二締多元醇具有不大于約3的平均徑基官能度 和從約lOOOg/mol到小于約2000g/mol的數均分子量。
[0010] 本發明還提供了形成所述聚氨醋組合物的方法。該方法包括提供異氯酸醋組分， 提供對異氯酸醋呈反應性的組分，其包括W基于100重量份該對異氯酸醋呈反應性的組分 大于0和小于約95重量份的量存在于所述對異氯酸醋呈反應性的組分中的聚二締多元醇， 所述聚二締多元醇具有不大于約3的平均徑基官能度和從大約lOOOg/mol到小于約2000g/ mol的數均分子量;和使異氯酸醋組分與對異氯酸醋呈反應性的組分一起反應，由此形成所 述聚氨醋彈性組合物。
[0011] 本發明的聚氨醋彈性組合物由于聚二締多元醇的存在可W是水解穩定的，即使在 高溫下。運樣，當用于近海石油和天然氣勘探開發時，本發明的聚氨醋涂料具有水解和熱穩 定性W及保溫性能。
[00。] 附圖簡述
[0013] 本發明的其它優點將容易理解，通過參考下面詳細描述，并結合其中的附圖考慮， 本發明會變得更好理解：
[0014] 圖1是顯示在90°C溫度下經歷168天實施例1-3和比較例1中拉伸強度變化的圖； [001引圖視顯示化02°C溫度下經化68天實施例1-3和比較例1中拉伸強度變化的圖； [0016]圖3是顯示在90°C溫度下經歷168天實施例4-6和比較例2中拉伸強度變化的圖；和 [0017]圖4是顯示化02°C溫度下經化68天實施例4-6和比較例帥拉伸強度變化的圖。 [001引發明詳述
[0019]本發明包括聚氨醋彈性組合物，形成該聚氨醋彈性組合物的方法，至少部分用該 聚氨醋彈性組合物涂覆的海底結構和使海底結構與流體隔熱的方法。所述聚氨醋彈性組合 物可施加到打算使用的海底結構上。例如，該聚氨醋彈性組合物可被施加到海底結構的外 部。該聚氨醋彈性組合物可部分涂覆海底結構。該組合物也可W完全涂覆海底結構。海底結 構可W是管子。另外，海底結構可W是在近海石油和天然氣勘探中使用的任何類型的結構。 用于本發明目的的合適海底結構包括近海石油和天然氣勘探開發中使用的任何已知結構。 合適的海底結構非限制性實例包括管、出油管(flowline)、輸油管線、集合管件、管道端終 止子、管道端歧管、立管、安裝接頭、其它接頭、跨接管、清管器、彎曲限制器、彎曲加強件或 采油樹。采油樹是近海石油和天然氣勘探領域眾所周知的結構類型。但是應當理解的是，運 里沒有描述的其它結構也可W適用于本發明的目的。海底結構可W是具有直徑為約12英寸 至約18英寸的管子。海底管結構的直徑沒有限制，并且范圍可W為幾英寸，在出油管的情況 下，可W到幾英尺。
[0020] 所述聚氨醋彈性組合物形成保溫海底結構的涂層。例如，該聚氨醋彈性組合物可 W形成外部部分或全部涂層，具有適于海底應用結構的厚度。涂層的厚度可W是半英寸厚。 另外，涂層的厚度可W是1英尺厚。在一個實施方案中，該聚氨醋彈性組合物的涂層的厚度 可W是約4英寸。在另一個實施方案中，該聚氨醋彈性組合物的涂層的厚度可為約6英寸。在 又一個實施方案中，該聚氨醋彈性組合物涂層的厚度可W是約9英寸。
[0021] 此外，所述聚氨醋彈性組合物涂層保溫流過涂覆的海底結構的石油燃料，如石油 和/或天然氣。該聚氨醋彈性組合物涂料可W涂覆表面積足夠大的海底結構，W使涂層能有 效地保溫所述海底結構和在海底結構內流動的石油燃料如石油。當石油燃料如石油，從海 底下約1到2英里處采集時，石油是非常熱的（如，約13(TC)。海水在運個深度是非常冷的 (如，約4°C)。該聚氨醋彈性組合物涂層保溫從海底W下運輸到海面之上過程中的石油。所 述聚氨醋彈性組合物涂層保溫石油，使平均海水溫度和平均油溫的巨大差異基本上不會實 質上影響石油品質的完整性。該聚氨醋彈性組合物涂料保持石油燃料相對高的溫度，使得 燃料如石油可W很容易地流過海底結構，如管道和管線。由于海水的溫度，所述聚氨醋彈性 組合物涂層充分防止燃料(石油)變得太冷，因此太粘而不能流動。該聚氨醋彈性組合物涂 層還充分阻止石油形成有害地堵塞所述海底結構的蠟，和/或形成有害地改變石油性質并 產生有害地堵塞所述海底結構的水合物。所述聚氨醋彈性組合物是柔性的。該聚氨醋彈性 組合物的柔性使得可W采用不同的方式操縱海底結構。例如，該聚氨醋彈性組合物涂覆的 海底結構如管道，可W從石油平臺、鉆機或船舶的邊緣放下和移動，采用機器或其它方式， 通過海洋和進入海底。另外，如果任何一個海底結構由可膨脹的材料制成，例如金屬材料， 它可由于幾個因素中的任何一個，包括熱而膨脹。所述聚氨醋彈性組合物的柔性允許膨脹， 由于例如熱，而不會導致其本身的脫層。也就是說，該聚氨醋彈性組合物可與膨脹的海底結 構一起伸展而不損害或其本身脫層。但是應當理解，本發明的聚氨醋彈性組合物也可具有 除近海石油和天然氣勘探W外的用途，包括但不限于，任何類型的水下用途，包括淡水和海 水。
[0022] 所述聚氨醋彈性組合物包括異氯酸醋組分和對異氯酸醋呈反應性的組分的反應 產物。
[0023] 所述聚氨醋彈性組合物可W W包括所述異氯酸醋組分和所述對異氯酸醋呈反應 性的組分的體系提供。該體系可W W兩個或多個分開的組分提供，如所述異氯酸醋組分和 所述對異氯酸醋呈反應性(或樹脂)組分，即作為雙組分(或2K)體系，運將在下面另外描述。 應該理解，提及所述異氯酸醋組分和所述對異氯酸醋呈反應性的組分，如本文中所使用的， 僅僅是為了建立一個代替該體系各個組分的參考點，并且為了建立重量份數基礎。因此，它 不應該被解釋為本發明僅限2K體系。例如，該體系的各個組分互相之間都可W完全不同。
[0024] 該聚氨醋彈性組合物包含異氯酸醋組分和對異氯酸醋呈反應性的組分的反應產 物。該異氯酸醋組分可包括脂族異氯酸醋、芳族異氯酸醋、聚合異氯酸醋，或它們的組合。該 異氯酸醋組分可包括多于一種的不同異氯酸醋，例如，聚合二苯基甲燒二異氯酸醋和4,4'- 二苯基甲燒二異氯酸醋。在各種實施方案中，異氯酸醋選自二苯基甲燒二異氯酸醋(MDI)、 聚合二苯基甲燒二異氯酸醋(PMDI)、甲苯二異氯酸醋(TDI)、六亞甲基二異氯酸醋化DIs)、 異佛爾酬二異氯酸醋（IPDIs)，W及它們的組合。
[0025] 所述異氯酸醋組分可W是異氯酸醋預聚合物。該異氯酸醋預聚物可W是異氯酸醋 和多元醇及/或多胺的反應產物。預聚物中所用的異氯酸醋可W是如上所述的任何異氯酸 醋。用于形成預聚物的多元醇可W選自乙二醇、二甘醇、丙二醇、二丙二醇、下二醇、甘油、S 徑甲基丙烷、=乙醇胺、季戊四醇、山梨醇、生物多元醇，W及它們的組合。用于形成預聚物 的多胺可W選自乙二胺、甲苯二胺、二氨基二苯基甲燒和多亞甲基多亞苯基多胺、氨基醇， W及它們的組合。合適的氨基醇實例包括乙醇胺、二乙醇胺、=乙醇胺，W及它們的組合。
[0026] 可包括在異氯酸醋組分中，并且可W用于制備所述聚氨醋彈性組合物的具體異氯 酸醋，包括但不限于，甲苯二異氯酸醋;4,4'-二苯基甲燒二異氯酸醋；間苯二異氯酸醋；1， 5-糞二異氯酸醋;4-氯-1; 3-苯基異氯酸醋；四亞甲基二異氯酸醋;六亞甲基氯酸醋；1，4-二 環己基二異氯酸醋；1,4-環己基二異氯酸醋、2,4,6-甲苯S異氯酸醋、1,3-二異丙基亞苯 基-2，4-二異氯酸醋；1-甲基-3，5-二乙基亞苯基-2，4-二異氯酸醋；1，3，5-S乙基亞苯基- 2，4-二異氯酸醋；1，3，5-S異丙基亞苯基-2，4-二異氯酸醋;3，3 ' -二乙基聯苯-4，4 ' -二異 氯酸醋；3,5,3'，5'-四乙基二苯基甲燒-4,4'-二異氯酸醋；3,5,3'，5'-四異丙基二苯基甲 燒-4，4 ' -二異氯酸醋；1-乙基-4-乙氧基-苯基-2，5-二異氯酸醋；1，3，5-S乙基苯-2，4，6- =異氯酸醋；1-乙基-3，5-二異丙基苯-2，4，6-=異氯酸醋和1，3，5-=異丙基苯-2，4，6-= 異氯酸醋。其它合適的聚氨醋彈性組合物也可W從具有一個或兩個芳基、烷基、芳烷基或燒 氧基取代基的芳族二異氯酸醋或異氯酸醋制取，其中運些取代基中的至少一個具有至少兩 個碳原子。
[0027] 所述異氯酸醋組分中NCO的含量，根據DIN EN IS011909測定的重量百分數，通常 為20%-45%，或者為25%-35%，并根據DIN EN IS03219測定的25°C下粘度為5-80〇111化. sec,或者 10-400mPa ? sec,或者 15-250mPa ? sec,或者 180-220mPa ? sec。
[00%]適合作為所述異氯酸醋組分的異氯酸醋商業上可購自位于新澤西Florham Park 的BASF公司，其商品名為lupranate?。
[0029] 在各種實施方案中，所述異氯酸醋組分包括單體的和聚合的異氯酸醋。例如，在一 個實施方案中，所述異氯酸醋組分包括聚合二苯基甲燒二異氯酸醋和4，4 二苯基甲燒二 異氯酸醋，并且NCO的重量百分比為約33.5%。在另一實施方案中，所述異氯酸醋組分包括 聚合二苯基甲燒二異氯酸醋和4,4'-二苯基甲燒二異氯酸醋，并且NCO的重量百分比為約 31.3%。
[0030] 所述異氯酸醋組分通常W基于用于形成所述聚氨醋彈性組合物所有組分的總重 量，10-90重量％，或者20-75重量％，或者30-60重量％的量反應形成所述的聚氨醋彈性組 合物。反應形成聚氨醋彈性組合物的所述異氯酸醋組分的量不但可超出上述范圍之外而變 化，而且通常是運些范圍之內整數和小數值。此外，應該理解，多于一種的異氯酸醋可W包 括在所述異氯酸醋組分之中，在運種情況下，包含的所有異氯酸醋的總量包括在上述范圍 內。
[0031] 所述對異氯酸醋呈反應性的組分包括聚二締多元醇，其與所述異氯酸醋組分反 應。該對異氯酸醋呈反應性的組分可包括額外的多元醇，即，一種或多種補充多元醇。就本 發明的目的而言，術語"多元醇"用于描述一種分子，它包括一個或多個徑基官能團，通常至 少兩個徑基官能團和具有大于400g/mol的數均分子量。
[0032] 所述聚二締多元醇包括聚合的二締單元。用于本發明的目的，術語"二締單元"用 于描述聚合物中的單元，其是從二締或二締控形成的，即具有兩個碳-碳雙鍵的控。可用于 形成聚二締控的二締例子，包括但不限于，1,2-丙二締、異戊二締和1,3-下二締。
[0033] 在一個實施方案中，所述聚二締多元醇是聚下二締多元醇，即，由1，3-下二締形 成，因此包括下二締單元。當然，1,3-下二締可W聚合形成1,4-順式單元，1,4-反式單元和 1.2- 乙締基單元。該聚下二締多元醇可包括基于該聚下二締多元醇的總重量，不小于10重 量％，或者不小于15重量％，或者不小于20重量％，或者不小于25重量％，或者不小于30重 量％，或者不小于35重量％，或者不小于40重量％，或者不小于45重量％，或者不小于50重 量％，或者不小于55重量％，或者不小于60重量％，或者不小于65重量％的1,2-乙締基單 元。據認為，該聚下二締多元醇的結構賦予所述聚氨醋彈性組合物水解穩定性。它也被認為 該聚下二締多元醇的結構賦予所述聚氨醋彈性組合物低透濕性和/或低溫柔性。
[0034] 通常所述聚二締多元醇的平均徑基官能度不大于約3,或者從約2至約3,或者約2。 所述聚下二締多元醇可包括不大于3,或者不大于2.7,或者不大于2.6,或者不大于2.5,或 者大于2.4,或者不大于2.3,或者不大于2.1，或者不大于1.9,或者不大于1.7的平均徑基官 能度。在一個實施方案中，該聚二締多元醇用徑基封端。在另一個實施方案中，該聚二締多 元醇兩端都用徑基封端。在另一個實施方案中，該聚二締多元醇是徑基封端的聚下二締， 良P，是具有兩個伯徑基官能團的線性聚下二締。在另一個實施方案中，徑基封端的聚下二締 每一端都由徑基官能團封端。
[0035] 通常所述聚二締多元醇具有較低分子量。具體講，該聚二締多元醇典型的數均分 子量通常為從約lOOOg/mol至小于約3000g/mol，或者從約lOOOg/mol至小于約2000g/mol， 或者從llOOg/mol至 1900g/mol，或者從1200g/mol至 1800g/mol，或者從 1300g/mol至1700g/ mol,或者從1400g/mol到1600g/mol，根據為了測量30°C下粘度而修改的DIN ENIS03219測 定的30°C下粘度為0.5-6.OPa ? sec,或者從0.5-2.5Pa ? sec,或者從0.7-2.3Pa ? sec,或者 從0.8-2. IPa ? sec,或者從0.9-1.9Pa ? sec。
[0036] 合適的聚二締多元醇可從位于德州休斯頓的TOTAL公司商業化采購，其商品名稱 是化Iybtf或Kra撕f。
[0037] 在一個優選的實施方案中，所述聚二締多元醇是徑基封端的聚下二締，其具有約 20重量％的1，2-乙締基單元，分子量約1200g/mol-l350g/mo 1，和30 °C下的粘度約0.9- 1.9化? sec。在另一個優選的實施方案中，該聚二締多元醇是徑基封端的聚下二締，其具有 約20重量％的1，2-乙締基單元，分子量約1200g/mol，和30°C下的粘度約1.4Pa ? sec。在另 一個優選的實施方案中，該聚二締多元醇是徑基封端的聚下二締，具有W重量計約20%的 1.2- 乙締基單元，其分子量約1350g/mol和30°C下的粘度約1.4Pa ? sec。據認為，由于1,2- 乙締基單元即締屬雙鍵的濃度W及低分子量，本實施方案中徑基封端的聚下二締在室溫下 為液體。該液體通常是清澈的和水白色的。該液體形式促進在海底結構上形成均勻一致的 聚氨醋彈性組合物涂層。另外，所述聚下二締多元醇賦予所述聚氨醋彈性組合物水解穩定 性、低透濕性和/或低溫柔性。另外，也可W使用一種聚二締多元醇，其是徑基封端的聚下二 締，具有重量百分比約20%的1,2-乙締基單元，其分子量為約2800g/mol，并且30°C下的粘 度為約5Pa ? sec。
[0038] 所述聚二締多元醇通常存在于所述對異氯酸醋呈反應性的組分之中的量為基于 100重量份該對異氯酸醋呈反應性的組分，大于0和小于95重量份，或者10-95重量份，或者 30-90重量份，或者50-90重量份，或者60-90重量份，或者60-80重量份。聚二締多元醇的量 不但可W變化到上述范圍之外，而且可W是運些范圍內的整數和小數值。此外，應該理解， 在所述對異氯酸醋呈反應性的組分中可W包括多于一種聚二締多元醇，在運種情況下，所 有聚二締多元醇的總量包括在上述范圍內。
[0039] 如上面提到的，除了所述聚二締多元醇，所述對異氯酸醋呈反應性的組分還可包 括一種或多種補充多元醇。如果包括的話，該補充多元醇通常選自不是聚二締多元醇的常 規多元醇，如聚酸多元醇、聚醋多元醇、聚酸/醋多元醇，W及它們的組合。在一個實施方案 中，該補充多元醇的含水量基于多元醇的總重量低于0.05重量％。在另外的實施方案中，所 述補充多元醇的鋼(Na)和鐘化)總含量小于約15ppm，或者小于約IOppm，或者小于約5ppm。 在一個實施方案中，所述對異氯酸醋呈反應性的組分還可W包括具有較高平均徑基官能度 的聚酸多元醇，如高于約3。在另一個實施方案中，所述聚酸多元醇與所述聚二締多元醇合 計的平均徑基官能度不大于約3,或者從約2至約3,或者約2。該聚酸多元醇與該聚下二締多 元醇一起可W包括不大于3的平均徑基官能度，或者不大于2.7,或者不大于2.6,或者不大 于2.5,或者不大于2.4,或者不大于2.3,或者不大于2.1，或者不大于1.9,或者不大于1.7。
[0040] 該補充多元醇可W W基于包括在所述對異氯酸醋呈反應性的組分中所有組分的 總重量，1-70重量％，或者5-50重量％，或者5-25重量％的量包括在所述對異氯酸醋呈反應 性的組分中。該補充多元醇的量不但可W變化到上述范圍之外，而且可W是運些范圍內的 整數和分數值。此外應該理解，多于一種的補充多元醇可包括在所述對異氯酸醋呈反應性 的組分之中，在運種情況下，所有補充多元醇的總量包括在上述范圍內。特別合適的補充多 元醇可商業化購自位于密歇根州Wyandotte的BASF公司，其商品名是Pluraeof。在一個優 選的實施方案中，該補充多元醇商業化購自位于密歇根州Wyandotte的BASF公司，其商品名 是 Pluracof2〇l〇。
[0041 ]在另一個實施方案中，該補充多元醇的數均分子量從約400g/mol至約15 ,OOOg/ mol，或者從約450g/mol至約7000g/mol，或者從約600g/mol至約5,000g/mol。在另一個實施 方案中，該補充多元醇的徑值從約20mg KOH/g至約1000 mg KOH/g，或者從約30mg KOH/g至 約SOOmg KOH/g，或者從約40mg KOH/g至約600mg KOH/g，或者從約50mg KOH/g至約500mg KOH/g，或者從約55mg KOH/g至約450mg KOH/g，或者從約60mg KOH/g至約400mg KOH/g，或 者從約65mg KOH/g至約300mg KOH/g。在另一個實施方案中，該補充多元醇的標稱徑基官能 度從約2至約4,或者從約2.2至約3.7,和或者從約2.5至約3.5。
[0042] 所述對異氯酸醋呈反應性的組分可包括一種或多種增鏈劑。該增鏈劑具有至少兩 個徑基官能團和不超過400g/mol的數均分子量。具體講，該增鏈劑通常具有不大于4,或者 不大于3，或者不大于2.5，或者從1.9至3.1，或者從1.9至2.5的標稱官能度，W及從50g/mol 至400g/mol，或者從60g/mol至300g/mol，或者從62g/mol至220g/mol，或者從70g/mol至 220g/mol，或者從75g/mol至 195g/mol，或者約 192g/mol，或者約 134g/mol，或者約76g/mol 的數均分子量。
[0043] 運種增鏈劑的非限制性實例，包括但不限于，在主鏈上有2至20個碳原子的直鏈二 醇，具有芳香環且具有至多20個碳原子的二元醇，和甚至=元醇，如下所述那些。用于本發 明目的合適的增鏈劑實例包括，丙二醇、二丙二醇、S丙二醇、二甘醇、1，3-丙二醇、1，4-下 二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2-下締-1,4-二醇、硫代雙乙醇、下二醇、1,4-二(徑基乙氧 基）苯、對-二甲苯二醇W及它們的氨化產物、=徑甲基、硬脂醇、N，N-二異丙醇苯胺、2-乙 基-1，3-己二醇、2-下基-2-乙基-1，3-丙二醇、2，2，4-S甲基-1，3-戊二醇，和丙締酸徑乙基 醋。在一個實施方案中，所述增鏈劑可包括亞烷基二醇。在一個具體的實施方案中，該亞燒 基二醇選自丙二醇、二丙二醇、=丙二醇，W及它們的組合。在另一個實施方案中，所述增鏈 劑是二丙二醇。據認為，所述增鏈劑因為它的較低分子量和分子結構，例如，酸基賦予所述 聚氨醋彈性組合物提高的耐水解性，W及增加的強度，撕裂強度和硬度。
[0044] 在一個實施方案中，所述對異氯酸醋呈反應性的組分基本上由包括亞烷基二醇的 增鏈劑和聚二締多元醇組成。在運個和另外的實施方案中，增鏈劑可W W基于100重量份包 括在該對異氯酸醋呈反應性的組分中的所有組分，大于約5重量份，或者大于約10重量份， 或者大于約15重量份，或者大于約20重量份的量存在于所述對異氯酸醋呈反應性的組分之 中。在其它實施方案中，該增鏈劑可W W基于100重量份包括在所述對異氯酸醋呈反應性的 組分中的所有組分，小于約30重量份，或者小于約25重量份，或者小于約2重量份的量存在 于所述對異氯酸醋呈反應性的組分之中。在另一個實施方案中，所述對異氯酸醋呈反應性 的組分基本上由包括亞烷基二醇的增鏈劑、聚二締多元醇及聚酸補充多元醇組成。增鏈劑 的量不但可W變化到上述范圍之外，而且可W是運些范圍內的整數和分數值。此外應理解， 一種W上的增鏈劑可W包括在所述對異氯酸醋呈反應性的組分中，在運種情況下，所有增 鏈劑的總量包括在上述范圍內。
[0045] 所述對異氯酸醋呈反應性的組分通常還包含一種或多種催化劑。所述催化劑通常 存在于該對異氯酸醋呈反應性的組分之中，W催化異氯酸醋組分和對異氯酸醋呈反應性的 組分之間的反應。即，該對異氯酸醋呈反應性的組分通常包括催化異氯酸醋和徑基官能團 之間反應的"聚氨醋催化劑"。但應該理解的是，該催化劑通常沒有在異氯酸醋和多元醇之 間的放熱反應中被消耗。更具體地，所述催化劑通常參與放熱反應，但不被消耗。該催化劑 可包括任何合適的催化劑或本領域已知催化劑的混合物。合適催化劑的實例包括但不限 于，凝膠化催化劑，如二丙二醇中的胺催化劑;發泡催化劑，如二丙二醇中的雙(二甲基氨基 乙基)酸;和金屬催化劑，如錫、祕、鉛等。
[0046] 所述對異氯酸醋呈反應性的組分還可W包括"聚碳二亞胺催化劑"，即，催化兩個 異氯酸醋官能團之間反應的催化劑。例如，該對異氯酸醋呈反應性的組分可包括憐雜環締 氧化物催化劑。憐雜環締氧化物的合適非限制性實例包括憐雜環締氧化物，如3-甲基-1-苯 基-2-憐雜環締氧化物(MPPOKl-苯基-2-憐雜環締-1-氧化物、3-甲基1-2-憐雜環締-1-氧 化物、1-乙基-2-憐雜環締-1-氧化物、3-甲基-1-苯基-2-憐雜環締-1-氧化物、其3-憐雜環 締異構體，和3-甲基-1-乙基-2-憐雜環締氧化物(MEPO)。兩個特別合適的憐雜環締氧化物 是MPPO和MEP0。該對異氯酸醋呈反應性的組分還可W包括聚異氯脈酸醋催化劑。例如，對異 氯酸醋呈反應性的組分可W包括辛酸鐘。
[0047] 對異氯酸醋呈反應性的組分還可W包括"固化劑"，即，交聯所述聚二締多元醇碳- 碳雙鍵的交聯劑。該固化劑的實例包括但不限于，有機過氧化物、硫和有機含硫化合物。有 機過氧化物的非限制性實例包括過氧化二異丙苯和叔下基過氧異丙基苯。有機含硫化合物 的非限制性實例包括秋蘭姆類硫化促進劑如二硫化四甲基秋蘭姆(TMTD)、二硫化四乙基秋 蘭姆(TETD )、W及四硫化雙五亞甲基秋蘭姆(DPTT )、4，4 二硫代嗎嘟。
[0048] 所述對異氯酸醋呈反應性的組分還可W包括粘合促進劑。該粘合促進劑可W是含 娃粘合促進劑。粘合促進劑在本領域中通常也稱為偶聯劑或粘合劑。該粘合促進劑促進聚 氨醋彈性體涂料組合物與海底結構的粘合。
[0049] 所述對異氯酸醋呈反應性的組分還可W包括潤濕劑。該潤濕劑可W是表面活性 劑。該潤濕劑可W包括任何合適的潤濕劑或本領域中已知潤濕劑的混合物。該潤濕劑用于 增加聚氨醋彈性組合物和海底結構之間表面區域的接觸。
[0050] 對異氯酸醋呈反應性的組分還可W包括各種額外的添加劑。合適的添加劑包括但 不限于，防泡劑、加工助劑、增塑劑、鏈終止劑、表面活性劑、阻燃劑、抗氧化劑、水清除劑、熱 解法二氧化娃、染料或顏料、紫外線穩定劑、填料、觸變劑、硅氧烷、胺、過渡金屬，W及它們 的組合。所述添加劑可W根據本領域的技術人員的需要W任何量包括。
[0051] 例如，顏料添加劑允許所述聚氨醋彈性組合物可W目視評價厚度和完整性，并可 W提供各種銷售優勢。
[0052] 所述聚氨醋彈性組合物通過所述異氯酸醋組分和所述對異氯酸醋呈反應性的組 分反應而形成。一旦形成，該聚氨醋彈性組合物在一定溫度范圍內是化學和物理穩定的，并 且當暴露于更高的壓力和溫度時，如壓力和溫度比通常地球表面上形成的壓力和溫度更高 時，一般不會分解或降解。作為一個例子，該組合物作為涂料尤其適合用于海底結構，其暴 露于溫度約2°C-5°C，特別是約4°C，和壓力顯著的冷海水，和溫度約120°C至150°C，特別是 約13(TC至14(TC的熱油。所述聚氨醋彈性組合物通常對固體品種是粘性的，并且取決于分 子量。
[0053] 所述聚氨醋彈性組合物可W原位形成，其中在海底結構涂覆該聚氨醋彈性組合物 期間該聚氨醋彈性組合物被置于海底結構上。所述聚氨醋彈性組合物的組分在置于海底結 構上時可W組合。
[0054] 所述聚氨醋彈性組合物在水、淡水或海水的存在下可表現出優良的非潤濕性，如 根據本領域已知的標準接觸角測量方法所測量的。該聚氨醋涂料可W具有大于90°的接觸 角，并且可W被分類為疏水性的。
[0055] 另外，所述聚氨醋彈性組合物通常表現出優異的耐水解性，當暴露于水時不會損 失強度和耐久性。
[0056] 所述聚氨醋彈性組合物在海底結構布置入海之前可W固化/交聯。
[0057] 該聚氨醋彈性組合物可分多層施加到海底結構上。每一單層可W具有相同或不同 的物理性能。此外，該聚氨醋彈性組合物可與不同材料的涂料組合在一起施加到海底結構 上，如聚氨醋涂料、聚碳二亞胺涂料、聚酷胺酷亞胺涂料、聚異氯脈醋涂料、 polyoxizolidone涂料、聚丙締酸醋涂料、環氧涂料、巧喃樹脂涂料、娃酸鋼涂料、聚丙締涂 料、混合涂料和其它材料涂料。
[005引本發明的聚氨醋彈性組合物還表現出對高溫和高壓用途的優良水下熱穩定性。該 聚氨醋彈性組合物可W在大于l00°C，或者大于11(TC，或者大于120°C，或者大于130°C時， 或者大于140°C，或者大于150°C，或者大于160°C，或者大于170°C，或者大于180°C，或者大 于19(TC，或者大于20(TC的溫度下穩定。該聚氨醋彈性組合物的熱穩定性通常是通過熱重 分析(TGA)測定的。
[0059] 最后，所述海底結構可W通過經濟涂覆方法用所述聚氨醋彈性組合物涂覆。此外， 所述海底結構通常可W不要求多層涂層，W使生產成本最低化。
[0060] 如上所述，所述聚氨醋彈性組合物通過提供異氯酸醋組分，提供所述對異氯酸醋 呈反應性的組分W及使該異氯酸醋組分與該對異氯酸醋呈反應性的組分進行反應而形成。 該方法可W進一步包括加熱所述異氯酸醋組分和對異氯酸醋呈反應性的組分。在海底結構 上施加該聚氨醋彈性組合物的方法包括將所述異氯酸醋組分和對異氯酸醋呈反應性的組 分組合W形成反應混合物，并將該反應混合物施加到海底結構上，W形成置于海底結構上 的聚氨醋彈性組合物涂層。該方法可包括用所述反應混合物噴涂海底結構。
[0061] 海底結構暴露于各單個組分之前，所述對異氯酸醋呈反應性的組分不需要先形 成。即，所述異氯酸醋組分和對異氯酸醋呈反應性的組分組合形成反應混合物，與用該反應 混合物涂覆海底結構可同步進行。另外，如在下面某些實施方案中所示，所述異氯酸醋組分 和對異氯酸醋呈反應性的組分也可W在涂覆海底結構之前組合。在-l〇°C至50°C，或者從0 °(：至35°(：的溫度下的組合和涂覆步驟要么依次進行要么同時進行。
[0062] 各種技術可用于將所述反應混合物施加到海底結構。運些技術包括在海底結構上 模制所述聚氨醋彈性組合物。另外，運些技術也包括但不限于:在海底結構上噴涂所述聚氨 醋彈性組合物，或噴涂所述反應混合物。依據成本及生產效率選擇將所述聚氨醋彈性組合 物施加到海底結構的技術。
[0063] 該聚氨醋彈性組合物的各個組分可在噴涂設備中接觸W形成涂料混合物。噴涂設 備可W包括軟管和容器隔間。然后可W用該涂料混合物噴涂到海底結構上。該涂料混合物 可W是完全反應后的所述聚氨醋彈性組合物。也就是說，涂料混合物可W在將混合物噴到 海底結構之前完全反應。或者，該涂料混合物也可W是反應混合物，即，反應前組合物的組 分。在運種情況下，所述異氯酸醋組分和對異氯酸醋呈反應性的組分是分開的，它們在噴涂 裝置的噴嘴處立即接觸。各組分然后一起噴涂到海底結構。通常噴涂導致在海底結構上均 勻、完整、無缺陷的聚氨醋彈性組合物的涂層。例如，該涂層通常是均勻和無破損的。該涂層 通常還具有足夠的厚度和可接受的完整性能。與其它技術相比，噴涂通常還導致在海底結 構上形成更薄和更一致的涂層，因此海底結構經濟地被涂覆。噴涂允許制造工藝連續。噴涂 溫度的選擇根據聚氨醋涂料技術和環境濕度條件一般是本領域中已知。此外，本領域技術 人員通常在與各組分粘度相匹配的粘度下噴涂聚氨醋涂料各組分。
[0064] 下面的實施例是為了說明本發明，因而不能看成是W任何方式限制本發明的范 圍。實施例
[0065] 根據本發明的實施例1-6,其采用下面表1中列出的組分形成。比較例1和2也示于 下表1。表1中的量是重量份數，除非另有規定。
[0066] 為了形成實施例1-6和比較例1和2,將聚二締多元醇(存在時），補充多元醇(存在 時）和增鏈劑(存在時)預混合W形成對異氯酸醋呈反應性的組分，然后將其加入到高速混 合機中，在2300轉/分鐘下混合2分鐘。然后所述對異氯酸醋呈活性組分在真空中脫氣。所述 異氯酸醋成分在真空單獨脫氣。然后，將該對異氯酸醋呈反應組分和異氯酸醋組分都倒入 高速混合機中，在2300轉/分鐘下混合15秒，W形成混合物。
[0067] 將該混合物傾入到一個預熱的侶模具中。侶模具預先加熱到8(TC的溫度。侶模具 具有頂部和底部，一側被較接，而相對一側是開放的。侶模具是書型模具。該混合物保持在 書型模具中1至10分鐘，之后混合物膠化。然后，具有凝膠混合物的書型模具在烘箱中在80 °C下加熱30分鐘，W形成該聚氨醋彈性組合物的模型。該組合物模型1/8英寸厚，大約11英 寸寬，大約11英寸長。
[006引 表1
[0069]
[0070] 異氯酸醋組分包括聚合二苯基甲燒二異氯酸醋和4,4'-二苯甲燒二異氯酸醋，并 且NCO的重量百分數為約33.5%。
[0071] 聚二締多元醇是徑基封端的聚下二締，具有約20重量％的1,2-乙締基單元，約 1200g/mol的分子量，30°C下的粘度為約1.4Pa ? sec。
[0072] 補充多元醇是聚酸多元醇，其標稱徑基官能度為2,徑值為56mgK0H/g和分子量為 2000g/mol。
[0073] 增鏈劑是二丙二醇。
[0074] 對實施例1-6W及比較例I和2的物理性能拉伸強度和伸長率進行了測試。結果示 于上述表1。拉伸強度和伸長率根據DIN53504S2標準方法測定。
[0075] 為了測試實施例1 -6和比較例1和2的水解穩定性(耐水解性），實施例浸沒在ASTM 海水中，在烘箱中在90°C和102°C兩個溫度下連續加熱。運些實施例在預定的時間取出，如 上述測試拉伸強度和伸長率。每次測量重復=次。運個方法可W被稱為"熱濕老化"。圖1顯 示了在90°C下經過熱濕老化168天后實施例1-3和比較例1的拉伸強度變化。圖2顯示了在 102°C下經過熱濕老化168天后實施例1-3和比較例1的拉伸強度變化。圖3示出在90°C下經 過熱濕老化168天后實施例4-6和比較例2的拉伸強度變化。圖4示出在102°C下經過熱濕老 化168天后實施例4-6和比較例2的拉伸強度變化。
[0076] 參照圖1和2,實施例1最具水解穩定性（即，最耐水解）。如圖1所示，90°C下熱濕老 化168天后，實施例1的初始拉伸強度2158psi下降了 3.8%。如圖2中所示，102°(：下熱濕老化 168天后，實施例1的初始拉伸強度2158931下降了29.8%。
[0077] 此外，參照圖1和2,比較例1是最不水解穩定的（即，最不抗水解）。如圖1所示，90°C 下熱濕老化168天后，比較例1的初始拉伸強度655psi下降68.4%。如圖帥所示，比較例1在 102°C下熱濕老化80天后分解。
[007引此外，參照圖1和2,實施例2和3顯示出優異的水解穩定性。90°C下，實施例2比實施 例3更具水解穩定性。102°C下，實施例2比實施例3更具水解穩性。可W認為，運個結果是由 于實施例2中聚二締多元醇的量與實施例3中聚二締多元醇的量不同。
[0079] 參照圖3和4,實施例4比比較例2更具水解穩定性。例如，實施例4在102°C下168天 熱濕老化后初始拉伸強度下降25.0%，對比之下，比較例2在102°C下168天濕熱老化后最初 始拉伸強度下降30.0%。運導致了比較例2拉伸強度為1.7MPa，而實施例4的拉伸強度要高 得多為5.9MPa。此外，實施例5和6表現出反映水解穩定性的拉伸強度。在102°C下168天熱濕 老化后，實施例5的初始拉伸強度下降40.1 %，結束時的拉伸強度為6.9MPa。在102°C下168 天濕熱老化后，實施例6的初始拉伸強度下降42.4%，結束時拉伸強度為8.7MPa。在90°C下 168天熱濕老化后，實施例5的初始拉伸強度下降19.5%，結束時的拉伸強度為9.3MPa。在90 °(：下168天熱濕老化后，實施例6的初始拉伸強度下降13.3%，結束時的拉伸強度為 13. IMPa。因此，實施例4-5表現出的結束拉伸強度，比比較例2的結束拉伸強度高得多，是水 解穩定的。
[0080] 上述方法的結果表明，實施例1-6表現出優異的水解穩定性和熱穩定性。即，實施 例1-6的聚氨醋彈性組合物的水解穩定性和熱穩定性優于不由聚二締多元醇形成的聚氨醋 彈性組合物。
[0081] 應該理解的是，所附權利要求并不限于表達發明詳述中描述的具體化合物、組合 物，或方法，其可W在屬于所附權利要求范圍內特定的實施方式之間變化。對于在本文中描 述各實施例的特征或方面所依賴的任何馬庫什組，應該理解的是，從各獨立于其它馬庫什 成員的馬庫什組的每個成員中獲得的結果可W是不同的，特定的，和/或意外的。馬庫什組 的每個成員可W單獨地和或組合地被依賴，并對所附權利要求范圍內的具體實施方案提供 足夠的支持。
[0082] 應該理解的是，當提及聚合物混合物時，例如聚酸多元醇和聚二締多元醇的混合 物，使用術語平均徑基官能度。
[0083] 還要理解的是，描述本發明各種實施方案所依賴的任何范圍和從屬范圍獨立地 和/或共同地落入所附權利要求的范圍，并且應理解，描述和關注所有范圍包括了其中的整 數和/或分數，即使本文中沒有明確地寫出運樣的數值。本領域的技術人員很容易地認識 到，所列舉的范圍和從屬范圍充分地描述和實施了本發明的各種實施方案，并且運樣的范 圍和從屬范圍可進一步劃定成相應的二分之一，=分之一，四分之一，五分之一，等等。僅作 為一個例子，范圍"從0.1至0.9"可W進一步劃定成下=分之一，即從0.1至0.3，中=分之 一，即從0.4至0.6，和上=分之一，即從0.7到0.9，其可單獨和共同地屬于所附權利要求的 范圍，并且可W單獨和/或共同地作為依據，并為所附權利要求范圍內具體實施方案提供足 夠的支持。此外，關于定義或修飾范圍的語言，如"至少"，"大于"，"小于"，"不超過"等等，應 當理解的是，運樣的語言包括從屬范圍和/或上限或下限。作為另一個例子，范圍"至少10" 內在地包含從至少10至35的從屬范圍，從至少10至25的從屬范圍，從25至35的從屬范圍，等 等，并且每個從屬范圍可W單獨和/或共同地依賴，并為所附權利要求范圍內的具體實施方 案提供足夠的支持。最后，所公開的范圍內的個體數目可W被依賴并為所附的權利要求范 圍內的具體的實施方式提供足夠的支持。例如，范圍"從巧陽'包括各種單獨的整數，例如3， W及包括小數點（即小數)的各個數字，例如4.1，其可W依賴并為所附權利要求范圍內的實 施方案提供足夠的支持。
[0084] 本發明已經W舉例說明性的方式進行了說明，應該理解的是，已經使用的術語旨 在是描述性的詞語，而不是限制性的。顯然，根據上述講授，本發明的許多修改和變型是可 能的。因此要理解，在所附的權利要求的范圍之內，本發明除了作為具體描述W外，也可W W其它方式實施。
【主權項】
1. 一種聚氨酯彈性組合物，其包括以下組分的反應產物： (A) -種異氰酸酯組分;和 (B) -種對異氰酸酯呈反應性的組分，其包含 以基于100重量份該對異氰酸酯呈反應性的組分大于O和小于約95重量份的量存在于 該對異氰酸酯呈反應性的組分中的一種聚二烯多元醇，所述聚二烯多元醇的平均羥基官能 度不大于約3,數均分子量從約1000g/mol至小于約2000g/mol。2. 根據權利要求1所述的聚氨酯彈性組合物，其中所述聚二烯多元醇為聚丁二烯多元 醇。3. 根據權利要求1或2所述的聚氨酯彈性組合物，其中所述對異氰酸酯呈反應性的組分 進一步包含以基于100重量份該對異氰酸酯呈反應性的組分大于約5重量份的量存在于該 對異氰酸酯呈反應性的組分中的一種增鏈劑，所述增鏈劑具有至少兩個羥基，分子量為從 約 62g/mol 至約 220g/mol。4. 根據前述權利要求中任一項所述的聚氨酯彈性組合物，其中所述對異氰酸酯呈反應 性的組分還包含一種聚醚多元醇，其中該聚醚多元醇與所述聚二烯多元醇一起具有不大于 約3的平均羥基官能度。5. 根據權利要求4所述的聚氨酯彈性組合物，其中所述聚醚多元醇的標稱羥基官能度 從約2至約4,輕值從約20mg KOH/g至約1000 mg KOH/g，以及數均分子量從約400g/mol至約 15,000g/mol〇6. 根據前述權利要求中任一項所述的聚氨酯彈性組合物，其中所述平均羥基官能度不 大于約2。7. 根據前述權利要求中任一項所述的聚氨酯彈性組合物，其中所述異氰酸酯組分包括 一種聚合異氰酸酯，其選自聚合二苯基甲烷二異氰酸酯(PMDI)、甲苯二異氰酸酯（TDI)，以 及它們的組合。8. 根據權利要求3-7任一項所述的聚氨酯彈性組合物，其中所述增鏈劑包括一種亞烷 基二醇。9. 一種海底結構，其至少部分地涂覆有前述權利要求中任一項所述的聚氨酯彈性組合 物。10. 根據權利要求9所述的海底結構，其中該海底結構為一種管、一種出油管、一種集合 管件、一種立管、一種安裝接頭、一種彎曲限制器、一種彎曲加強件、一種接頭、一種跨接管、 一種管道端終止子、一種管道端歧管，或一種采油樹。11. 一種方法，其包括： 將根據權利要求1-8中任一項所述的聚氨酯彈性組合物施加到一種海底結構上。12. 根據權利要求11所述的方法，其中施加所述聚氨酯彈性組合物包括同時將所述異 氰酸酯組分和所述對異氰酸酯呈反應性的組分噴涂到所述海底結構上。13. 根據權利要求11或12所述的方法，其進一步包括:將所述海底結構浸入一種流體 中，其中該海底結構通過所述聚氨酯彈性組合物與該流體隔熱。14. 一種形成一種聚氨酯彈性組合物的方法，其包含： (A) 提供一種異氰酸酯組分； (B) 提供一種對異氰酸酯呈反應性的組分，其包含 以基于100重量份該對異氰酸酯呈反應性的組分大于O和小于約95重量份的量存在于 該對異氰酸酯呈反應性的組分中的一種聚二烯多元醇，所述聚二烯多元醇的平均羥基官能 度不大于約3,數均分子量從約1000g/mol至小于約2000g/mol;和 (C)使該異氰酸酯組分和該對異氰酸酯呈反應性的組分一起反應，由此形成所述的聚 氨酯彈性組合物。15. 根據權利要求14所述的方法，其中使所述異氰酸酯組分和所述對異氰酸酯呈反應 性的組分一起反應包括加熱所述異氰酸酯組分和所述對異氰酸酯呈反應性的組分。16. 根據權利要求14或15所述的方法，其中所述聚二烯多元醇為聚丁二烯多元醇。17. 根據權利要求14-16中任一項所述的方法，其中所述對異氰酸酯呈反應性的組分進 一步包含以基于100重量份該對異氰酸酯呈反應性的組分大于約5重量份的量存在于該對 異氰酸酯呈反應性的組分中的一種增鏈劑，所述增鏈劑具有至少兩個羥基，分子量為從約 62g/mol 至約 220g/mol。18. 根據權利要求14-17中任一項所述的方法，其中所述對異氰酸酯反應性的組分進一 步包含一種聚醚多元醇，其中該聚醚多元醇與所述聚二烯多元醇一起具有不大于約3的平 均羥基官能度。19. 根據權利要求18所述的方法，其中所述聚醚多元醇的標稱羥基官能度從約2至約4， 輕值從約20mgK0H/至約1000mgK0H/g，以及數均分子量從約400g/mo 1至約15000g/mo 1。20. 根據權利要求14-19中任一項所述的方法，其中所述平均羥基官能度不大于約2。21. 根據權利要求14-20中任一項所述的方法，其中，所述異氰酸酯組分包括一種聚合 異氰酸酯，其選自聚合二苯基甲烷二異氰酸酯(PMDI)、甲苯二異氰酸酯(TDI)，以及它們的 組合。22. 根據權利要求17-21中任一項所述的方法，其中所述增鏈劑包括一種亞烷基二醇。
【文檔編號】C08G18/48GK105934457SQ201480073999
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2014年11月25日
【發明人】C·E·小瓊斯, K·R·古斯特
【申請人】巴斯夫歐洲公司