磁性粒子分離裝置及利用該裝置的核酸或蛋白質的分離及提純方法

磁性粒子分離裝置及利用該裝置的核酸或蛋白質的分離及提純方法
【專利摘要】本發明涉及磁性粒子分離裝置及利用該裝置的核酸或蛋白質的分離及提純方法，其中，所述磁性粒子分離裝置包括：感應磁鐵(100)；具有固定感應磁鐵(100)的感應磁鐵固定孔(210)的感應磁鐵固定部(200)；及形成插入管件(T)的流入孔(310)的主體(300)。因此，非常便利地在主體側施加及消除磁場，據此能夠非常有效的應用于核酸或蛋白質的分離及提純領域。
【專利說明】
磁性粒子分離裝置及利用該裝置的核酸或蛋白質的分離及提純方法
技術領域
[0001]本發明涉及磁性粒子分離裝置及利用該裝置的核酸或蛋白質的分離及提純方法。
【背景技術】
[0002]在生物學試料中核酸(DNA與RNA)或蛋白質的分離在生化研究及診斷流程中是最重要的步驟。在試料中若不分離基因物質(核酸)，則無法執行后續步驟，即基因檢測，基因克隆，基因測序，基因擴增，cDNA合成。在各種細胞混合物中為了區分出DNA或RNA，需要有效且有重復性的分離方法，在這里最近正在開發利用磁性粒子的分離方法，利用磁性粒子的核酸分離方法作為一種利用磁性粒子感應與基因質物質結合之后在試片中利用外部磁場進行分離的方法，一般公知的分離及提純DNA、RNA、蛋白質等使用的磁性粒子的適當大小在500-2000nm 左右。
[0003]向基因物質施加磁場而分離的裝置被美國公開專利2013/0026104號(磁性分離裝置和方法:MAGNETIC SEPARAT1N DEVICE AND MET HODS)公開。
[0004]參考上述美國公開專利的詳細說明及圖3時，在上側及下側的支撐部111、201之間的大致中心部分設置具有磁鐵123的中央支撐部件119。另外，在上側支撐部201或下側支撐部111具有與磁性物質一起收容基因物質的收容部501。
[0005]上述美國公開專利的情況，為了使收容部501結合于分離裝置101，需螺紋結合等不便，并且為了消除向收容部501側提供的磁場，存在需要將收容部501從分離裝置101中重新分離出來的不便。

【發明內容】

[0006](要解決的問題)
[0007]本發明是用于解決現有技術問題而提出的，向收容部(以下稱為“管件”)非常便利地施加磁場及消除磁場，進而更加迅速并且便利的在試料中分離及提純所需核酸或蛋白質
[0008]本發明是為了使包括試料的管件穩定地固定在根據本發明的裝置，進而謀求結構上的穩定性。
[0009](解決問題的手段)
[0010]本發明包括:多個感應磁鐵100，用于形成磁場并與磁性粒子產生感應;感應磁鐵固定部200，具有使所述感應磁鐵100分別插入進而固定所述感應磁鐵(100)的感應磁鐵固定孔210;及主體300，與所述感應磁鐵固定部200結合，并且以與排列所述感應磁鐵(100)的位置對應的方式且沿高度方向形成流入孔310，并且具有分隔壁320來用于分隔某一流入孔310a與鄰接的另一流入孔310b。
[0011]本發明中，所述分隔壁320包括:插入孔321，沿所述分隔壁320的長度方向形成;及管件固定部322，壓迫插入于所述流入孔310的管件T的外周面來固定于所述主體300，并且插入于所述插入孔321。
[0012]本發明的所述主體300可包括:槽部360，沿所述分隔壁320的長度方向貫穿所述分隔壁(320)，并且凹向用于形成所述流入孔310的內側壁312的內部;管件固定部322，壓迫插入于所述流入孔310的管件T的外周面來固定于所述主體300，并且插入于所述槽部360。
[0013]本發明為，在向所述流入孔310內側插入所述管件T時，為使所述管件的底面BS與所述流入孔310的底面311間隔固定距離t，所述流入孔310的深度D可大于向所述流入孔310的內側插入的所述管件T的長度L。
[0014]本發明為，為了分別強制插入所述感應磁鐵100之后并進行固定，所述感應磁鐵固定孔210的端部211可突出形成。
[0015]在本發明的在所述感應磁鐵固定部200中的于形成所述感應磁鐵固定孔210的面的邊緣位置側，形成用于安裝第一結合磁鐵230的第一結合磁鐵固定孔220，所述第一結合磁鐵230用于使所述感應磁鐵固定部(200)與所述主體300結合。為使因所述第一結合磁鐵230的磁力使所述感應磁鐵固定部200固定于所述主體300，在所述第一結合磁鐵(230)的與所述第一結合磁鐵固定孔220對應的部分中可形成用于安裝第二結合磁鐵340的第二結合磁鐵固定孔330。
[0016]本發明的所述感應磁鐵100的一側被固定于所述感應磁鐵固定部200的感應磁鐵固定孔210，而所述感應磁鐵(100)的另一側則向上方向突出形成。所述流入孔310的截面面積為下部側可小于上部側，進而在所述主體300的下部側配置有所述感應磁鐵100位于所述分隔壁320與鄰接的另一分隔壁320a之間的空間。
[0017]在本發明的所述主體300與所述感應磁鐵固定部200之間還可包括主體位置固定部400。所述主體位置固定部(400)包括壓迫部410及收容部420。所述壓迫部410用于壓迫所述主體300的外周面，使所述主體300固定于已固定所述感應磁鐵100的所述感應磁鐵固定部200。所述收容部420用于將所述壓迫部410收容于內側部進而固定所述壓迫部(410)。
[0018]利用本發明的磁性粒子分離裝置的核酸或蛋白質分離及提純方法，包括如下步驟:注入步驟(S100)，為了利用磁性粒子分離核酸，在基因物質中混合磁性粒子之后注入于管件T;管件固定步驟(S200)，將所述管件T固定于所述主體300側;感應磁鐵固定部結合步驟(S300)，將已固定感應磁鐵100的感應磁鐵固定部200固定于主體300的一側;磁性粒子吸引步驟(S400)，因所述感應磁鐵100形成的磁場，向所述感應磁鐵100側吸引與所述基因質物質結合的磁性粒子;殘余液體去除步驟(S500)，在所述管件T中去除殘余液體，所述殘余液體為除了與所述被吸引的基因物質結合的磁性粒子以外的液體；及磁場消除步驟(S600)，消除固定于所述主體300—側的感應磁鐵固定部200，來消除形成在主體的磁場。
[0019]在本發明中，在所述磁場消除步驟(S600)之后，還可包括:清洗及分離溶液注入步驟(S700)，為了分離在所述管件T殘留的磁性粒子與核酸或蛋白質，向所述管件T內側注入清洗溶液或分離溶液。
[0020](發明的效果)
[0021]因如上述的本發明，非常便利地在主體側施加及消除磁場，因此能夠非常靈活應用于只提取已提純的核酸或蛋白質的領域。
[0022]另外，非常便利的向主體內側插入及固定管件，據此設計，核酸與磁性物質一同被磁鐵感應的狀態下，非常容易去除殘余物質。
【附圖說明】
[0023]圖1是根據本發明的磁性離子分離裝置的概念圖。
[0024]圖2是根據本發明的磁性粒子分離裝置的一側方向分解概念圖。
[0025]圖3是根據本發明的磁性粒子分離裝置的另一方向的分解概念圖。
[0026]圖4是根據本發明的磁性粒子分離裝置的一側截面圖。
[0027]圖5是根據本發明的磁性粒子分離裝置的上側截面圖。
[0028]圖6是根據本發明的另一磁性離子分離裝置的一側方向分解概念圖。
[0029]圖7是根據本發明的另一磁性粒子分離裝置的一側截面圖。
[0030]圖8是根據本發明的第三磁性離子分離裝置的一側截面圖。
[0031 ]圖9是根據本發明的第四磁性離子分離裝置的概念圖。
[0032]圖10是根據本發明的第四磁性離子分離裝置的分解概念圖。
[0033]圖11是根據本發明的第四磁性離子分離裝置的一側截面圖。
[0034]圖12是示出利用根據本發明的磁性離子分離裝置的質粒DNA分離結果的電泳照片。
[0035]具體實施方法
[0036]為了從粒子結合體中只分離出蛋白質，追加注入乙醇，蒸餾水或洗脫溶液，并參照附圖詳細說明本發明。
[0037]圖1至圖5隸屬于本發明的一實施例，圖6及圖7隸屬于本發明的第二實施例。圖8隸屬于本發明的第三實施例，圖9至圖11隸屬于本發明的第四實施例。
[0038](第一實施例)管件插入型磁性粒子分離裝置
[0039]首先，參照圖1至圖5詳細說明第一實施例。
[0040]參照圖1，本發明具有:具有多個流入孔310來可插入大致圓柱形狀的管件T的主體300;安裝感應磁鐵100的感應磁鐵固定部200。感應固定部200大致形成板形狀并且結合于主體300的一側面。
[0041]參照圖2，本發明的感應磁鐵100作為具有磁性的物體，優選為其強度具有可在主體300內部或插入于主體300的管件T整體形成磁場左右的強度。在圖2示出感應磁鐵100的形狀諸如硬幣形狀并且其截面形狀為圓形，而且具有稍微的厚度，但是該截面形狀可以是四邊形、六邊形、八邊形等各種形狀，只要是能夠有效固定于形成在感應磁鐵固定部200的感應磁鐵固定孔210的形狀即可。
[0042I 感應磁鐵100分別插入并固定于形成在后述的感應磁鐵固定部200的感應磁鐵固定孔210。感應磁鐵100可具有多個行1^1、1^、1^3、1^4與列(:1工2、03工4、05工6。并且，優選為使每一列(C1、C2……C6)排列成能夠對應管件T。設置多個行L1、L2、…L4是為了有效地在管件T 一側形成磁場。配置感應磁鐵的行與列可被多樣地應用并制作，根據待插入的管件的尺寸與個數，流動性地配置感應磁鐵的行與列。
[0043]參照圖2，感應為了與多個感應磁鐵固定孔210及待后述的主體300結合，本發明的感應磁鐵固定部200具有結合磁鐵固定孔220及插入于結合磁鐵固定孔220的結合磁鐵230。在參照圖2時，感應磁鐵孔210的列數為6個，因此為了對應于此，管件T的流入孔310優選為也是6個。這意味著根據流入孔310的數量可改變感應磁鐵固定孔210的列數。另外，根據待插入的管件T的尺寸與個數可流動性改變流入孔310的數量。
[0044]參照圖1及圖2，安裝感應磁鐵固定部200的主體300的部分可向內側彎曲，以使在感應磁鐵固定部200與主體300結合時大致可形成直六面體形狀。即，在主體300具有可收容感應磁鐵固定部200的收容部350(參照圖3)。另外，針對感應磁鐵固定部200而言，以平坦的外側面為基準，固定感應磁鐵固定孔210的第一板240比具有結合磁鐵固定孔220的第二板250更加凸出。分為第一板240及第二板250等進行了說明，但是也可形成一體。
[0045]第一板240比第二板250凸出是為了使第一板240更加接近形成在后述的主體300的流入孔310，進而提高施加于管件T的磁場的強度。
[0046]參照圖2至圖4，主體300具備插入管件T的流入孔310。形成分隔特定流入310a和與此相鄰的流入孔310b的分隔壁320。于分隔壁320形成沿著其長度方向貫穿分隔壁320內部的插入孔321。于插入孔321朝流入孔310的內側插入有外周面的一部分突出的管件固定部322a。參照圖2及圖3，針對感應磁鐵固定部200而言，在大致其角落部分具備第一結合磁鐵固定孔220及插入于第一結合磁鐵固定孔220的第一結合磁鐵230。在主體300中，在對應于第一結合磁鐵固定孔220及第一結合磁鐵230的位置上，具有第二結合磁鐵固定孔300及結合于第二結合磁鐵固定孔300的第二結合磁鐵340。感應磁鐵固定部200的第一結合磁鐵230與主體300的第二結合磁鐵340因相互磁力，可使感應磁鐵固定部200結合于主體300。參照圖2及圖3，具有收容部350，所述收容部350能夠安裝上述的感應磁鐵固定部200的第一板240及第二板250。
[0047]另外，主體300使用透明材質，以能夠用肉眼確認通過流入孔310插入、固定的管件T中核酸及磁性物質是否已分離，尤其優選為使用透明的亞克力材料。
[0048]參照圖4及圖5，為了在向流入孔310側插入管件T時壓迫管件T的外周面側，管件固定部322a被貫穿插入分隔壁320來進行固定。
[0049]分別形成在主體300的每個分隔壁320被穿有插入孔321，在穿孔的插入孔321插入管件固定部322a，優選為管件固定部322a的一側面向流入孔310內側突出。管件固定部322a最好使用橡膠或硅材料等防滑材料。尤其是，優選為使用內部中空的硅膠O型圈。這是為了防止在插入管件T時因為管件固定部322a向管件T側施加過度壓力而導致管件T破碎或扭曲等破損。
[0050]根據利用硅膠O型圈等的管件固定部322a，管件T被緊貼固定于主體300，進而不使管件T輕易分離主體300。由固定在感應磁鐵固定部200的感應磁鐵100的磁場完成分離管件T內的核酸及磁性物質的情況下，則容易翻轉主體300去除殘余溶液。
[0051 ]另外，在本發明中，為了容易拆卸感應磁鐵固定部200與主體300，利用第一及/或第二結合磁鐵230、240，進而具有任何人都能夠輕易地用感應磁鐵100向主體300側施加磁場或消除磁場的優點。
[0052]在將感應磁鐵固定部200從主體300拆卸的狀態下，將清洗溶液、核酸或蛋白質分離溶液等注入于管件T內反應，之后若將感應磁鐵固定部200結合于主體300來提供磁場，則管件T內的磁性粒子被吸引到感應磁鐵固定部200側，進而具有與上清液分離的效果。這時，可容易地消除已分離的上清液或回收再使用，進而具有能夠輕易地分離核酸或蛋白質的優點。
[0053]在本發明中，使用的磁性粒子可使用由記載于韓國授權專利第10-1053023號的方法制造的磁性離子或B1NEER公司制造的AccuBead?，但是并不限定于此，而是可使用通常技術人員為了分離及提純核酸或蛋白質而使用的磁性粒子。
[0054](第二實施例)另一管件插入型磁性粒子分離裝置
[0055]另外，參照圖6及圖7說明另一管件插入型磁性粒子分離裝置。
[0056]為了記載的效率性，省略與上述第一實施例共同的技術特征，因此在本實施例中未記載的技術特征以上述的實施例為準。
[0057]參照圖6及圖7，流入孔310截面形狀大致呈現“C"型，形成一側面被開放的形狀。從分隔壁320的一側面開始到主體的內側壁312，沿著主體的長度方向形成槽部360。沿著沿寬度方向延伸形成的一字型槽部360內側插入管件固定部322b。管件固定部322b的材質等以第一實施例為準。
[0058]參照圖6及圖7，隨著向槽部360內側插入管件固定部322b，據此可壓迫管件T的外周面側。為了在插入管件T時有效壓迫管件T的外周面側，優選為管件固定部322b的直徑大于向主體的內側壁312側形成的槽部360的長度。即，流入孔310的一側部分可突出于管件固定部322b的一部分。
[0059 ]參照圖6及圖7，向流入孔310的內側插入管件T時，管件的底面BS與流入孔310的底面311可間隔固定距離t。這與第一實施例相同。這是為了在插入管件T及靈活應用磁性粒子分離裝置時，防止管件T破損。為此，可使形成在主體300的分隔壁320的高度小于主體300的整體高度。在分隔壁的上端側可形成卡塊P來卡住管件T的外周面。管件T的卡塊P被分隔壁320的上端部側卡住。或者，向上部側提高管件T的外徑，進而也能夠自然地被分隔壁320的上端部側卡住。
[0060]參照圖7，為了有效固定向感應磁鐵固定部200內側插入的感應磁鐵100，可突出形成感應磁鐵固定孔210的端部211。為了將感應磁鐵100強制推入感應磁鐵固定孔210側來進行固定，突出形成端部211。因為具有相互不同的直徑的感應磁鐵固定孔210的入口及感應磁鐵100，感應磁鐵100被安全并堅固地固定于感應磁鐵固定孔210側。
[0061]參照圖7，優選為管件T的上端部向內側倒角，以使管件T的蓋C有效堵住管件的入口。這是為了容易安裝。
[0062](第三實施例)第三管件插入型磁性粒子分離裝置
[0063]另外，參照圖8說明另一管件插入型磁性粒子分離裝置。
[0064]為了記載的效率性，省略與上述第一實施例及第二實施例共同的技術特征，因此未記載于本實施例的技術特征以上述實施例為準。
[0065]參照圖8，主體300呈現其下部面被開放的形狀。為了在將管件T插入于流入孔310時防止管件T破損，優選為主體300具有不使管件T觸碰工作臺的底面等的高度。或者，參照第二實施例等，在管件T的外周面設置卡塊P，進而能夠防止管件T損壞。
[0066]參照圖8，與圖2等示出的不同地，感應磁鐵100的行列數量不同，但是這意味著，在根據第一至第三實施例中按照管件的大小與個數，可變化地配置感應磁鐵100的個數。
[0067]參照圖8，就管件固定部322a而言，可理解為以與實施例一類似的方式進行配置，但是也能替換為諸如第二實施例的管件固定部322b。
[0068]對圖8的圖面符號的構成中，未在以上說明的構成要素以第一及/或第二實施例為準。
[0069](第四實施例)多孔板(Mult1-wellWell Plate)型磁性粒子分離裝置
[0070]另外，參照圖9至圖11說明適用多孔板的應用示例。
[0071]參照圖9至圖11，與第一實施例類似，具有感應磁鐵100、固定感應磁鐵100的感應磁鐵固定部200、主體300等。再則，還具有可使主體300固定于感應磁鐵固定部200而在主體300與感應磁鐵固定部200還具有主體位置固定部400。這是因為在第一實施例中感應磁鐵固定部200安裝在主體300的側面部分，但是在第二實施例中主體300固定在感應磁鐵固定部200的上面側。
[0072]參照圖10，在感應磁鐵固定部200穿有感應磁鐵固定孔210進而可分別固定感應磁鐵100。感應磁鐵100利用強制按壓或粘結方式而能夠被堅固地固定于感應磁鐵固定孔210。
[0073]與圖2等示出的不同，優選為感應磁鐵100具有充分的高度的圓柱形狀。
[0074]另外，雖然在本應用示例中記載了適用于96孔板，但是并不限定于此，而是能夠被多樣地適用。這時，制作時，與構成多孔板(mu 11 1-we 11)的行及列的數量相適應，可變地改變感應磁鐵的個數。96孔板的情況，具有8*12的流入孔310(96個流入孔)，并且這之間被分隔壁320分隔。在參照圖11時，在流入孔310下部側，形成比流入孔310的行及列的數量各多一個的9*13的空間(117個空間)。優選為，為使感應磁鐵100配置在每個空間，以與具有相同行與列的個數(117個)相當的感應磁鐵100插入并固定于感應磁鐵固定部200。
[0075]為了配置有如上所述的空間，如圖11所示，優選為，所述流入孔310的截面面積為下部側小于上不側。
[0076]另外，在參照圖10時，為使主體300固定并安裝于感應磁鐵固定部200，在這之間配置有主體位置固定部400。
[0077]參照圖10時，主體位置固定部400可包括壓迫部410及收容壓迫部410的收容部420。
[0078]壓迫部410如上所述可使用橡膠或硅膠材料的O型圈。這是為了在強制插入時，防止主體300的外形被破損或扭曲，并且不被輕易脫離。
[0079]在主體位置固定部400固定于感應磁鐵固定部200側時有各種固定方法，例如有螺紋緊固、螺栓結合、卡入式固定或由磁鐵的磁力結合等。應該理解圖9示出的孔H是用于上述固定的。
[0080](第五實施例)利用第一實施例至第三實施例的磁性粒子分離方法
[0081]說明利用根據第一實施例至第三實施例的磁性粒子分離裝置的核酸的分離及提純方法。
[0082]首先，為了利用磁性粒子分離核酸，向基因物質中混合磁性粒子，然后注入于管件T(SlOO)0
[0083 ]在參照圖1至圖8時，向沿主體300的高度方向穿孔的至少一個流入孔310中插入管件T(S200)。
[0084]這時，位于主體300的內部的管件固定部322a、322b壓迫管件T的外周面，據此在主體300側固定管件T(S200)。
[0085]將固定了感應磁鐵100的感應磁鐵固定部200固定在主體300的一側(S300)，可改變上述SlOO步驟至S300步驟，來便于使用者執行。
[0086]根據由感應磁鐵100形成的磁場，與基因物質結合的磁性粒子被吸弓I到感應磁鐵100側(S400)。除了與吸引的基因物質結合的磁性粒子以外的殘余液體從管件T中去除(S500)。
[0087]解除固定在主體300—側的感應磁鐵固定部200來消除形成在主體的磁場(S600)。為了使在管件T殘留的磁性離子與核酸分離，向所述管件T內側注入清洗溶液(S700)。進而，有效分離及提純核酸。
[0088]上述清洗及分離溶液注入步驟(S700)可反復執行一次以上。
[0089 ](第六實施例)利用第四實施例的磁性粒子分離方法
[0090]說明利用根據第四實施例的磁性粒子分離裝置的核酸的分離及提純方法。
[0091]首先，為了利用磁性離子分離核酸，在基因物質中混合磁性粒子，之后注入于多孔(mult1-well)板(S100)。
[0092]參照圖9至圖11時，將多孔板主體300固定于主體位置固定部400，可使感應磁鐵100被吸引至多孔板主體300的單位孔之間(3200?3300)。
[0093]這時，位于主體位置固定部400內部的壓迫部410壓迫多孔板體300的外周面，據此在主體位置固定部400側固定多孔板體300(S200)。對于上述SlOO步驟至S200步驟，可改變執行順序來便于使用者執行。
[0094]根據由感應磁鐵100形成的磁場，向感應磁鐵100側吸引與基因物質結合的磁性粒子(S400)。
[0095]從多孔板體300中去除除了與被吸引的基因物質結合的磁性粒子以外的殘余液體(S500)。
[0096]解除固定在多孔板體300的主體位置固定部400來消除形成在主體的磁場(S600)。
[0097]為了分離在多孔板體300的單位孔中殘留的磁性離子與核酸，向多孔板體300的單位孔內側注入清洗溶液(S700)。
[0098]進而，有效分離及提純核酸。
[0099]上述清洗及分離溶液注入步驟(S700)可反復執行一次以上。
[0100](實驗例)本發明的利用磁性離子分離裝置的質粒DNA分離法
[0101]說明利用根據本發明的磁性離子分離裝置的質粒DNA分離法。這作為一實施例，除了以下的方法以外，還廣泛地包括于用于分離核酸、蛋白質時所用的方法。
[0102]為了分離目標質粒DNA，準備細胞破壞溶液。細胞破壞溶液可通過化學性細胞破壞方法獲取，并且這廣泛包括通常技術人員使用的方法。
[0103]在已準備的細胞破壞溶液注入磁性粒子，之后結合細胞蛋白改性團聚物及破碎粒子，之后獲取上清液。獲取上清液的粒子的方法也可利用本發明的磁性粒子分離裝置。
[0104]在已獲取的上清液中注入SM鹽酸胍、100 %乙醇、磁性粒子進行混合。通過這種混合過程來使目標質粒DNA與磁性粒子結合。
[0105]為了分離已結合的質粒DNA-磁性粒子，利用根據本發明的磁性粒子分離裝置施加/消除磁場，進而在管件內部中向感應磁鐵固定部側吸引質粒DNA-磁性粒子并附著在感應磁鐵固定部側。這時，能去除除了質粒DNA-磁性粒子以外的雜質溶液。
[0106]向去除了雜質溶液的質粒DNA磁性粒子存在的管件內，注入清洗溶液，進行清洗步驟。在這一步驟中使用利用感應磁鐵固定部200施加磁場/消除磁場的方法
[0107]另外，施加/消除質粒DNA-磁性磁場，進而在質粒DNA-磁性粒子結合物中只可分離目標蛋白質。
[0108]圖12是確認了用電泳照片比較利用根據本發明的裝置分離的質粒DNA的結果，與柱形形態的質粒試劑比較顯示相應的效果。
[0109]工業實用可能性
[0110]因本發明非常便利地將磁場施加及消除于管件側，據此能夠非常有效應用于只提取已提純的核酸或蛋白質。
[0111]另外，向主體內側插入及固定管件的設計非常便利，核酸和磁性物質一同被磁鐵感應的狀態下，非常容易去除殘余物質。
【主權項】
1.一種磁性粒子分離裝置，其特征在于，包括: 多個感應磁鐵(100 )，用于形成磁場并與磁性粒子產生感應； 感應磁鐵固定部(200)，具有使所述感應磁鐵(100)分別插入進而固定所述感應磁鐵(100)的感應磁鐵固定孔(210);及 主體(300)，與所述感應磁鐵固定部(200)結合，并且以與排列所述感應磁鐵(100)的位置對應的方式且沿高度方向形成流入孔(310)，并且具有分隔壁(320)來用于分隔某一流入孔(310a)與鄰接的另一流入孔(310b)。2.根據權利要求1所述的磁性粒子分離裝置，其特征在于， 所述分隔壁(320)包括: 插入孔(321)，沿所述分隔壁(320)的長度方向形成;及 管件固定部(322)，壓迫插入于所述流入孔(310)的管件(T)的外周面來固定于所述主體(300)，并且插入于所述插入孔(321)。3.根據權利要求1所述的磁性粒子分離裝置，其特征在于， 所述主體(300)包括: 槽部(360)，沿所述分隔壁(320)的長度方向貫穿所述分隔壁(320)，并且凹向用于形成所述流入孔(310)的內側壁(312)的內部； 管件固定部(322)，壓迫插入于所述流入孔(310)的管件(T)的外周面來固定于所述主體(300)，并且插入于所述槽部(360)。4.根據權利要求1至3中的任意一項所述的磁性粒子分離裝置，其特征在于， 在向所述流入孔(310)內側插入所述管件(T)時，為使所述管件的底面(BS)與所述流入孔(310)的底面(311)間隔固定距離(t)，所述流入孔(310)的深度(D)大于向所述流入孔(310)的內側插入的所述管件(T)的長度(L)。5.根據權利要求1至3中的任意一項所述的磁性粒子分離裝置，其特征在于， 為了分別強制插入所述感應磁鐵(100)之后并進行固定，所述感應磁鐵固定孔(210)的端部(211)突出形成。6.根據權利要求1至3中的任意一項所述的磁性粒子分離裝置，其特征在于， 在所述感應磁鐵固定部(200)中的于形成所述感應磁鐵固定孔(210)的面的邊緣位置偵U，形成用于安裝第一結合磁鐵(230)的第一結合磁鐵固定孔(220)，所述第一結合磁鐵(230)用于使所述感應磁鐵固定部(200)與所述主體(300)結合， 為使因所述第一結合磁鐵(230)的磁力使所述感應磁鐵固定部(200)固定于所述主體(300)，在所述第一結合磁鐵(230)的與所述第一結合磁鐵固定孔(220)對應的部分中形成用于安裝第二結合磁鐵(340)的第二結合磁鐵固定孔(330)。7.根據權利要求1所述的磁性粒子分離裝置，其特征在于， 所述感應磁鐵(100)的一側被固定于所述感應磁鐵固定部(200)的感應磁鐵固定孔(210)，而所述感應磁鐵(100)的另一側則向上方向突出形成， 所述流入孔(310)的截面面積為下部側小于上部側，進而在所述主體(300)的下部側配置有使所述感應磁鐵(100)位于所述分隔壁(320)與鄰接的另一分隔壁(320a)之間的空間。8.根據權利要求7所述的磁性粒子分離裝置，其特征在于， 在所述主體(300)與所述感應磁鐵固定部(200)之間還包括主體位置固定部(400)， 所述主體位置固定部(400)包括壓迫部(410)及收容部(420)， 所述壓迫部(410)用于壓迫所述主體(300)的外周面，使所述主體(300)固定于已固定所述感應磁鐵(100)的所述感應磁鐵固定部(200)， 所述收容部(420)用于將所述壓迫部(410)收容于內側部進而固定所述壓迫部(410)。9.一種核酸或蛋白質分離及提純方法，在利用權利要求1或8的磁性粒子分離裝置的核酸或蛋白質分離及提純方法中，其特征在于，包括如下步驟: 注入步驟(S100)，為了利用磁性粒子分離核酸，在基因物質中混合磁性粒子之后注入于管件(T); 管件固定步驟(S200)，將所述管件(T)固定于所述主體(300)側； 感應磁鐵固定部結合步驟(S300 )，將已固定感應磁鐵(100)的感應磁鐵固定部(200)固定于主體(300)的一側； 磁性粒子吸引步驟(S400)，因所述感應磁鐵(100)形成的磁場，向所述感應磁鐵(100)側吸引與所述基因質物質結合的磁性粒子； 殘余液體去除步驟(S500)，在所述管件(T)中去除殘余液體，所述殘余液體為除了與所述被吸引的基因物質結合的磁性粒子以外的液體;及 磁場消除步驟(S600)，去除固定于所述主體(300) —側的感應磁鐵固定部(200)，來消除形成在主體的磁場。10.根據權利要求9所述的核酸或蛋白質分離及提純方法，其特征在于， 在所述磁場消除步驟(S600)之后，還包括:清洗及分離溶液注入步驟(S700)，為了分離在所述管件(T)殘留的磁性粒子與核酸或蛋白質，向所述管件(T)內側注入清洗溶液或分離溶液。
【文檔編號】C12M1/42GK105916972SQ201480067615
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2014年12月5日
【發明人】樸翰浯, 金鐘甲
【申請人】株式會社百奧尼