5-（4-氟苯基）-N–1-(3-羥基金剛烷基)-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法
【專利摘要】本發明公開了5?(4?氟苯基)?N–1?(3?羥基金剛烷基)?7?三氟甲基吡唑并[1,5?a]嘧啶?3?酰胺的合成方法，該方法使用廉價易得的芳酮為起始原料，合成路線為芳基酮與對三氟甲基乙酸乙酯合成中間體芳基丁二酮，加入冰乙酸和氨基吡唑,加熱回流生成目標中間體。再經過水解得到5?芳基?7?取代基吡唑并[1,5?a]嘧啶酸，最后經過縮合反應得到目標產物。本發明通過縮合、關環兩步連續的反應，以較高的產率合成了5?(4?氟苯基)?N–1?(3?羥基金剛烷基)?7?三氟甲基吡唑并[1,5?a]嘧啶?3?酰胺。該方法操作簡便，產率較高，產物易于純化。
【專利說明】
5-(4-氟苯基)-N-1-(3-羥基金剛烷基)-7-三氟甲基吡唑并 [1 ,5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法
技術領域
[0001] 本發明涉及化學合成領域，具體是5-(4-氟苯基)-Ν-1-(3-羥基金剛烷基)-7-三氟 甲基吡唑并[1，5-a ]嘧啶-3-酰胺的合成方法。
【背景技術】
[0002] 在吡唑并[l，5_a]嘧啶衍生物分子中同時具有吡唑和嘧啶兩類重要的活性單元， 是有機化學和藥物化學重要的含氮雜環。
[0003] 這類化合物具有廣泛的生物活性及藥理作用，現有技術中研究內容較少。
[0004] 吡唑并[l，5_a]嘧啶類化合物具有多樣生物活性，可用作抗血吸蟲藥、黃嘌呤氧化 酶抑制劑和ALS酶合成抑制劑。結構母核不同位置、不同取代基的吡唑并[1，5-a ]嘧啶類化 合物已引起科學工作者的關注。
[0005] 大量的研究表明，吡唑類化合物具有除草、殺蟲、抗細菌、抗真菌以及其它多種生 物活性，已上市的鎮靜催眠藥物扎來普隆就屬于此類雜環衍生物。
[0006] 而合成此類雜環衍生物原料較貴，并且產率低、生產所得的產物不易純化。
【發明內容】
[0007] 本發明的目的是解決現有技術中，合成5-(4-氟苯基)-N-l_(3-羥基金剛烷基)-7_ 三氟甲基吡唑并[l，5_a]嘧啶-3-酰胺的合成原料較貴、合成方法復雜且產率低等問題。
[0008] 為實現本發明目的而采用的技術方案是這樣的，5-(4-氟苯基)-N-l_(3-羥基金剛 烷基)-7-三氟甲基吡唑并[1，5-a ]嘧啶-3-酰胺的合成方法，其特征在于，包括以下步驟：
[0009] 1)合成中間體5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
[0010] 1.1)將乙氧基甲叉基腈乙酸乙酯加入到裝有無水乙醇的容器I中，所述乙氧基甲 叉基腈乙酸乙酯和無水乙醇的料液比（g:mL)范圍為1:10~1:5;
[0011] 1.2)將水合肼滴加入容器I后，將容器I置于電熱裝置中，在30~60分鐘范圍內逐 漸升溫至80°C，得到混合物A;所述水合肼與步驟1.1)中的無水乙醇的質量比為2:1;或所述 水合肼與步驟1.1)中的乙氧基甲叉基腈乙酸乙酯的的質量比為2:1;
[0012] 1.3)將混合物A進行加熱回流，回流3~5小時后，減壓蒸餾出乙醇，剩余固體；
[0013] 1.4)將固體冷卻靜置至析出淺黃色固體，將淺黃色固體過濾、洗滌、干燥，得到中 間體5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯；
[0014] 2)合成中間體1 -對氟苯基-4，4，4，-三氟丁二酮
[0015] 2.1)將甲苯和無水乙醇置于容器Π 中，得到混合物B;所述甲苯和本步驟中的無水 乙醇的體積比范圍為1:10~1:1;
[0016] 2.2)將切碎的金屬鈉放入裝有混合物B的容器Π 中，攪拌至容器Π 中出現白色粉 末，并且無鈉剩余后，將容器Π 置于冷卻條件下;所述金屬鈉和混合物B的料液比（g:mL)范 圍為1:5~1:1;
[0017] 2.3)將對氟苯乙酮和三氟乙酸乙酯置于容器Π 中，得到混合物C，所述對氟苯乙 酮、三氟乙酸乙酯與所述步驟2.2)中的金屬鈉的質量比為3:2:1;
[0018] 2.4)將容器Π 置于電熱裝置中，在30~45分鐘范圍內逐漸升溫至60~65°C，反應6 ~8小時后，進行減壓蒸餾、萃取、水洗、合并有機相、干燥，得到混合物D;
[0019] 2.5)將混合物D進行減壓蒸餾后置于冷卻條件下靜置，析出白色固體后過濾、干 燥，得到中間體1-對氟苯基-4，4，4，-三氟丁二酮；
[0020] 3)合成5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[l，5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
[0021] 3.1)將步驟1)中得到的5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯和步驟2)中得到的1-對氟苯 基-4，4，4，-三氟丁二酮置于容器ΙΠ 中，所述5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯和1-對氟苯基-4， 4,4，_三氟丁二酮的質量比范圍為1:3~1:2;
[0022] 3.2)使用冰乙酸將容器m中的混合物溶解后，得到混合物E，將容器m置于電熱條 件下，升溫至115°c~118°C;所述1-對氟苯基_4,4,4，_三氟丁二酮與冰乙酸的料液比（g: mL)范圍為5:2~10:2;
[0023] 3.3)將混合物E加熱回流，6~8小時后，冷卻、靜置，析出黃綠色針尖狀固體;將固 體過濾、洗滌、干燥后，得到5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[l，5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯； [0024] 4)合成5-(4-氟苯基)-7_三氟甲基吡唑并[l，5_a]嘧啶-3-羧酸
[0025] 4.1)將NaOH置于濃度為10%的乙醇溶液中，得到混合物F，所述NaOH和本步驟中的 乙醇溶液的料液比（g :mL)范圍為1:10~1:8;
[0026] 4.2)將步驟3)中得到的5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[l，5-a]嘧啶-3-羧酸乙 酯置于混合物F所在的容器IV中，得到混合物G，所述5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[1， 5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯與混合物F的料液比(g:mL)范圍為1:2~1:1;
[0027] 4.3)將混合物G在30~45分鐘范圍內逐漸升溫至60~65°C，攪拌10~12小時后，冷 卻;將反應后的混合物G加入到冰水混合物中，得到混合物Η，所述混合物G與冰水混合物的 體積比范圍為1:3~1:2;
[0028] 4.4)將混合物Η的ΡΗ值調節至1~2后，攪拌10~15分鐘后，析出乳白色固體，過濾；
[0029] 4.5)將步驟4.4)中得到的過濾后的固體中加入乙腈，得到純固體5-(4-氟苯基)_ 7_三氟甲基吡唑并[l，5-a]嘧啶-3-羧酸;所述步驟4.4)中得到的過濾后的固體與乙腈的質 量比為1:15~1:10;
[0030] 5)合成5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶的衍生物
[0031] 5.1)將步驟4)中得到的5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[l，5-a]嘧啶-3-羧酸、 1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺、4-二甲氨基吡啶、1-羥基苯并三唑、3-羥基金剛烷 胺，按照1:1:1:1或1:1:1:2的質量比和順序進行混合，得到混合物I;
[0032 ] 5.2)將所述混合物I所在容器V進行密封、抽真空、通氮；
[0033] 5.3)將所述步驟5.2)重復三次后，在氮氣條件下，將體積比為1:3的四氫呋喃和N， N-二甲基甲酰胺加入到混合物I中，得到混合物J;所述四氫呋喃和N，N-二甲基甲酰胺均為 干燥無水的化合物，所述混合物I和四氫呋喃的料液比(g:mL)范圍為1:5~1:2;;
[0034] 5.4)將混合物J所在的容器V置于電熱環境下，升溫至40~45°C，加熱反應6~8小 時后，進行萃取、水洗、合并有跡象、干燥，的到混合物K;
[0035] 5.5)將混合物K進行減壓蒸餾，析出固體;將析出的固體過濾、洗滌后，得到產物；
[0036] 6)無水乙醇重結晶
[0037] 在步驟5.5)中得到的產物中加入無水乙醇，置于80攝氏度環境下2小時后，得到混 合溶液;將混合溶液置于低溫2~8°C，過夜，得到純產物5-(4-氟苯基)-Ν-1-(3-羥基金剛烷 基)-7-三氟甲基吡唑并[1，5-a ]嘧啶-3-酰胺。
[0038]進一步，所述步驟1.4)中的洗滌過程使用的物品為冷的無水乙醇。
[0039]進一步，所述步驟2.4)中的萃取過稱為使用乙酸乙酯萃取，并且萃取過程重復2~ 4次;所述水洗過程重復2~4次;所述干燥過程為使用無水硫酸鈉進行干燥。
[0040]進一步，所述步驟3.3)中的洗滌過程使用的物品為冷的冰乙酸。
[0041 ] 進一步，所述步驟4.4)中調節?田直的過程為添加1111〇1/1的鹽酸。
[0042] 進一步，所述步驟5.4)中的萃取過程為使用乙酸乙酯萃取，并且萃取過程重復2~ 4次;所述水洗過程重復2~4次;所述干燥過程為使用無水硫酸鈉進行干燥。
[0043] 進一步，所述步驟5.5)中的洗滌過程為使用乙酸乙酯和正己烷的混合液進行洗 滌。
[0044] 本發明的技術效果是毋庸置疑的，本發明以廉價易得的芳酮為起始原料，通過縮 合、關環兩步連續的反應，以較高的產率合成了一系列5-芳基取代的吡唑并[l，5_a]嘧啶類 化合物。本發明所使用的方法操作簡便，產率較高，產物易于純化。
【附圖說明】
[0045] 圖1為5-(4-氟苯基)-N-l_(3-羥基金剛烷基)-7_三氟甲基吡唑并[l，5_a]嘧啶-3-酰胺的合成路線。
【具體實施方式】
[0046] 下面結合實施例對本發明作進一步說明，但不應該理解為本發明上述主題范圍僅 限于下述實施例。在不脫離本發明上述技術思想的情況下，根據本領域普通技術知識和慣 用手段，做出各種替換和變更，均應包括在本發明的保護范圍內。
[0047] 如圖1所示，5-(4-氟苯基)-N-l_(3-羥基金剛烷基)-7_三氟甲基吡唑并[l，5_a]嘧 啶-3-酰胺的合成方法，其特征在于，包括以下步驟：
[0048] 1)合成中間體5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
[0049] 1.1)將乙氧基甲叉基腈乙酸乙酯（68g，0.4mol)加入到裝有200mL無水乙醇的容器 中；
[0050] 1.2)將100mL水合肼滴加入容器后，將容器置于電熱裝置中，在30分鐘范圍內逐漸 升溫至80°C，得到混合物A;
[0051] 1.3)將混合物A進行加熱回流，回流4小時后，減壓蒸餾出乙醇，剩余固體；
[0052] 1.4)將固體冷卻靜置至析出淺黃色固體，將淺黃色固體過濾、洗滌、干燥，得到中 間體5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯;所述洗滌過程使用的物品為冷的無水乙醇。
[0053] 所述產物5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯的質量為41.68g。收率:66.78 %
[0054] 2)合成中間體1-對氟苯基-4，4，4，-三氟丁二酮
[0055] 2.1)將100mL甲苯和無水乙醇（16.56g，0.36mol)置于容器中，得到混合物B;
[0056] 2.2)將切碎的金屬鈉(8.288,0.36111〇1)放入裝有混合物8的容器中，攪拌至容器中 出現白色粉末，并且無鈉剩余后，將容器置于冷卻條件下；
[0057] 2.3)將對氟苯乙酮（41.48,0.3111〇1)和三氟乙酸乙酯（51.128,0.36111〇1)置于容器 中，得到混合物C;
[0058] 2.4)將容器置于電熱裝置中，在30分鐘范圍內逐漸升溫至60°C，反應6小時后，進 行減壓蒸餾、萃取、水洗、合并有機相、干燥過程，得到混合物D;
[0059] 所述萃取過稱為使用乙酸乙酯萃取，并且萃取過程重復3次;所述水洗過程重復2 次;所述干燥過程為使用無水硫酸鈉進行干燥。
[0060] 2.5)將混合物D進行減壓蒸餾后置于冷卻條件下靜置，析出白色固體后過濾、干 燥，得到中間體1-對氟苯基-4，4，4，-三氟丁二酮；
[0061 ]所述產物1-對氟苯基-4，4，4，-三氟丁二酮的質量為51 · 245g。收率:73 · 00%。
[0062] 3)合成5-(4-氟苯基)-7_三氟甲基吡唑并[l，5_a]嘧啶-3-羧酸乙酯
[0063] 3.1)將步驟1)中得到的5-氨基_1!1-吡唑-4-羧酸乙酯（15.58,0.1111〇1)和步驟2)中 得到的1 -對氟苯基-4，4，4，-三氟丁二酮(23.4g，0. lmo 1)置于容器中；
[0064] 3.2)使用50mL冰乙酸將容器中的混合物溶解后，得到混合物E，將容器置于電熱條 件下，升溫至115°C;
[0065] 3.3)將混合物E加熱回流，7小時后，冷卻、靜置，析出黃綠色針尖狀固體;將固體過 濾、洗滌、干燥后，得到5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[l，5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯;所述洗 滌過程使用的物品為冷的冰乙酸。
[0066] 所得產物5-(4-氟苯基）-7_三氟甲基吡唑并[l，5_a]嘧啶-3-羧酸乙酯的質量為 27.05g。收率：76.63%。
[0067] 4)合成5-(4-氟苯基)-7_三氟甲基吡唑并[l，5_a]嘧啶-3-羧酸
[0068] 4.1)將5.6g NaOH置于濃度為95%的乙醇溶液中，得到混合物F;
[0069] 4.2)將步驟3)中得到的5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-羧酸乙 酯(20.202g，57mmol)置于混合物F所在的容器中，得到混合物G;
[0070] 4.3)將混合物G在30分鐘范圍內逐漸升溫至65°C，攪拌10小時后，冷卻；將反應后 的混合物G加入到300mL冰水混合物中，得到混合物H;
[0071] 4.4)將混合物Η的PH值調節至2后，攪拌15分鐘后，析出乳白色固體，過濾;所述調 節ΡΗ值的過程為添加 lmol/L的鹽酸。
[0072] 4.5)將步驟4.4)中得到的過濾后的固體中加入乙腈，得到純固體5-(4-氟苯基)_ 7_三氟甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-羧酸；
[0073] 所得產物5-(4-氟苯基）-7_三氟甲基吡唑并[1，5_a]嘧啶-3-羧酸的質量為 8.748g。收率:47.03%。
[0074] 5)合成5-(4-氟苯基)-7_三氟甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶的衍生物
[0075] 5.1)將步驟4)中得到的5-(4-氟苯基)-7_三氟甲基吡唑并[l，5_a]嘧啶-3-羧酸 (18,3.08謹〇1)、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺（1.1828,6.18111111〇1)、4-二甲氨基吡 啶(0.3858,3.08_〇1)、1-羥基苯并三唑(0.4158,3.08臟〇1)、3-羥基金剛烷胺(4.62臟〇1)， 進行混合，得到混合物I;
[0076] 5.2)將所述混合物I所在容器進行密封、抽真空、通氮；
[0077] 5.3)將所述步驟5.2)重復三次后，在氮氣條件下，將1〇1^四氫呋喃和3〇1^1叱1 二甲基甲酰胺加入到混合物I中，得到混合物J;所述四氫呋喃和TN，N-二甲基甲酰胺均為干 燥無水的化合物；
[0078] 5.4)將混合物J所在容器置于電熱環境下，升溫至40°C，加熱反應6小時后，進行萃 取、水洗、合并有跡象、干燥，的到混合物K;
[0079] 所述萃取過程為使用乙酸乙酯萃取，并且萃取過程重復3次;所述水洗過程重復2 次;所述干燥過程為使用無水硫酸鈉進行干燥。
[0080] 5.5)將混合物K進行減壓蒸餾，析出固體;將析出的固體過濾、洗滌后，得到產物。 所述洗滌過程為使用乙酸乙酯和正己烷的混合液進行洗滌。
[0081 ] 6)無水乙醇重結晶
[0082] 在步驟5.5)中得到的產物中加入無水乙醇，置于80攝氏度環境下2小時后，得到混 合溶液;將混合溶液置于低溫2~8°C，過夜，得到純產物5-(4-氟苯基)-Ν-1-(3-羥基金剛烷 基)-7-三氟甲基吡唑并[1，5-a ]嘧啶-3-酰胺。
[0083] 提純后得到的產物5-(4-氟苯基)-Ν-1-(3-羥基金剛烷基)-7-三氟甲基吡唑并[1， 5-a]嘧啶-3-酰胺的質量為0.755g。
[0084] 所述步驟1)~5)的流程如圖1所示。
[0085] 所述5-芳基取代吡唑并[l，5_a]嘧啶衍生物產物5-(4-氟苯基)-N-l_(3-羥基金剛 烷基)-7_三氟甲基吡唑并[l，5_a]嘧啶-3-酰胺的熔點和收率如表1所示。
[0086] 表 1
[0087]
[0088] 所述5-芳基取代吡唑并[l，5_a]嘧啶衍生物產物5-(4-氟苯基)-N-l_(3-羥基金剛 烷基)-7_三氟甲基吡唑并[l，5-a]嘧啶-3-酰胺的結構表征數據如表2所示。
[0089] 表2
[0090]
【主權項】
1.5-(4-氟苯基）4-1-(3-羥基金剛烷基)-7-三氟甲基吡唑并[1，5-&]嘧啶-3-酰胺的 合成方法，其特征在于，包括以下步驟： 1) 合成中間體5-氨基-IH-吡唑-4-羧酸乙酯 1.1) 將乙氧基甲叉基腈乙酸乙酯加入到裝有無水乙醇的容器I中，所述乙氧基甲叉基 腈乙酸乙酯和無水乙醇的料液比（g:mL)范圍為1:10~1:5; 1.2) 將水合肼滴加入容器I后，將容器I置于電熱裝置中，在30~60分鐘范圍內逐漸升 溫至80°C，得到混合物A;所述水合肼與步驟1.1)中的無水乙醇的質量比為2:1; 1.3) 將混合物A進行加熱回流，回流3~5小時后，減壓蒸餾出乙醇，剩余固體； 1.4) 將固體冷卻靜置至析出淺黃色固體，將淺黃色固體過濾、洗滌、干燥，得到中間體 5-氨基-IH-吡唑-4-羧酸乙酯； 2) 合成中間體1-對氟苯基_4,4,4，_三氟丁二酮 2.1) 將甲苯和無水乙醇置于容器Π 中，得到混合物B;所述甲苯和本步驟中的無水乙醇 的體積比范圍為1:10~1:1; 2.2) 將切碎的金屬鈉放入裝有混合物B的容器Π 中，攪拌至容器Π 中出現白色粉末，并 且無鈉剩余后，將容器Π 置于冷卻條件下;所述金屬鈉和混合物B的料液比（g:mL)范圍為1: 5 ~1:1; 2.3) 將對氟苯乙酮和三氟乙酸乙酯置于容器Π 中，得到混合物C，所述對氟苯乙酮、三 氟乙酸乙酯與所述步驟2.2)中的金屬鈉的質量比為3:2:1; 2.4) 將容器Π 置于電熱裝置中，在30~45分鐘范圍內逐漸升溫至60~65°C，反應6~8 小時后，進行減壓蒸餾、萃取、水洗、合并有機相、干燥，得到混合物D; 2.5) 將混合物D進行減壓蒸餾后置于冷卻條件下靜置，析出白色固體后過濾、干燥，得 到中間體1-對氟苯基-4，4，4，-三氟丁二酮； 3) 合成5- (4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[I，5-a ]嘧啶-3-羧酸乙酯 3.1) 將步驟1)中得到的5-氨基-IH-吡唑-4-羧酸乙酯和步驟2)中得到的1-對氟苯基-4，4，4，-三氟丁二酮置于容器ΙΠ 中，所述5-氨基-IH-吡唑-4-羧酸乙酯和1-對氟苯基-4，4， 4，_三氟丁二酮的質量比范圍為1:3~1:2; 3.2) 使用冰乙酸將容器m中的混合物溶解后，得到混合物E，將容器m置于電熱條件 下，升溫至115 °C~118 °C ;所述1 -對氟苯基-4，4，4，-三氟丁二酮與冰乙酸的料液比（g: mL) 范圍為5:2~10:2; 3.3) 將混合物E加熱回流，6~8小時后，冷卻、靜置，析出黃綠色針尖狀固體;將固體過 濾、洗滌、干燥后，得到5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[l，5-a]啼啶-3-羧酸乙酯； 4) 合成5- (4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[I，5-a ]嘧啶-3-羧酸 4.1) 將NaOH置于濃度為10 %的乙醇溶液中，得到混合物F，所述NaOH和本步驟中的乙醇 溶液的料液比(g:mL)范圍為1:10~1:8; 4.2) 將步驟3)中得到的5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[l，5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯置 于混合物F所在的容器IV中，得到混合物G，所述5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[I，5-a] 嘧啶-3-羧酸乙酯與混合物F的料液比(g:mL)范圍為1:2~1:1; 4.3) 將混合物G在30~45分鐘范圍內逐漸升溫至60~65°C，攪拌10~12小時后，冷卻； 將反應后的混合物G加入到冰水混合物中，得到混合物H，所述混合物G與冰水混合物的體積 比范圍為1:3~1:2; 4.4) 將混合物H的PH值調節至1~2后，攪拌10~15分鐘后，析出乳白色固體，過濾； 4.5) 將步驟4.4)中得到的過濾后的固體中加入乙腈，得到純固體5-(4-氟苯基)-7-三 氟甲基吡唑并[l，5-a]嘧啶-3-羧酸;所述步驟4.4)中得到的過濾后的固體與乙腈的質量比 為 1:15 ~1:10; 5) 合成5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[l，5-a]嘧啶的衍生物 5.1) 將步驟4)中得到的5-(4-氟苯基)-7-三氟甲基吡唑并[l，5-a]嘧啶-3-羧酸、1-(3-二甲胺基丙基)-3_乙基碳二亞胺、4-二甲氨基吡啶、1-羥基苯并三唑、3-羥基金剛烷胺，按 照1: 1: 1:1或1: 1:1:2的質量比和順序進行混合，得到混合物I; 5.2) 將所述混合物I所在容器V進行密封、抽真空、通氮； 5.3) 將所述步驟5.2)重復三次后，在氮氣條件下，將體積比為1:3的四氫呋喃和N，N-二 甲基甲酰胺加入到混合物I中，得到混合物J;所述四氫呋喃和N，N-二甲基甲酰胺均為干燥 無水的化合物，所述混合物I和四氫呋喃的料液比(g:mL)范圍為1:5~1:2;; 5.4) 將混合物J所在的容器V置于電熱環境下，升溫至40~45°C，加熱反應6~8小時 后，進行萃取、水洗、合并有跡象、干燥，的到混合物K; 5.5) 將混合物K進行減壓蒸餾，析出固體;將析出的固體過濾、洗滌后，得到產物； 6) 無水乙醇重結晶 在步驟5.5)中得到的產物中加入無水乙醇，置于80攝氏度環境下2小時后，得到混合溶 液;將混合溶液置于低溫2~8°C，過夜，得到純產物5-(4-氟苯基)-Ν-1-(3-羥基金剛烷基)-7_三氟甲基吡唑并[I，5-a]嘧啶-3-酰胺。2. 根據權利要求1所述的5-(4-氟苯基)-Ν-1-(3-羥基金剛烷基)-7-三氟甲基吡唑并 [l，5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法，其特征在于:所述步驟1.4)中的洗滌過程使用的物品為 冷的無水乙醇。3. 根據權利要求1所述的5-(4-氟苯基)-Ν-1-(3-羥基金剛烷基)-7-三氟甲基吡唑并 [l，5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法，其特征在于:所述步驟2.4)中的萃取過稱為使用乙酸乙 酯萃取，并且萃取過程重復2~4次;所述水洗過程重復2~4次;所述干燥過程為使用無水硫 酸鈉進行干燥。4. 根據權利要求1所述的5-(4-氟苯基)-Ν-1-(3-羥基金剛烷基)-7-三氟甲基吡唑并 [l，5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法，其特征在于:所述步驟3.3)中的洗滌過程使用的物品為 冷的冰乙酸。5. 根據權利要求1所述的5-(4-氟苯基)-Ν-1-(3-羥基金剛烷基)-7-三氟甲基吡唑并 [I，5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法，其特征在于:所述步驟4.4)中調節PH值的過程為添加鹽 酸。6. 根據權利要求1所述的5-(4-氟苯基)-Ν-1-(3-羥基金剛烷基)-7-三氟甲基吡唑并 [l，5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法，其特征在于:所述步驟5.4)中的萃取過程為使用乙酸乙 酯萃取，并且萃取過程重復2~4次;所述水洗過程重復2~4次;所述干燥過程為使用無水硫 酸鈉進行干燥。7. 根據權利要求1所述的5-(4-氟苯基)-Ν-1-(3-羥基金剛烷基)-7-三氟甲基吡唑并 [l，5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法，其特征在于:所述步驟5.5)中的洗滌過程為使用乙酸乙 酯和正己烷的混合液進行洗滌。
【文檔編號】C07D487/04GK105884783SQ201610349942
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2016年5月24日
【發明人】石磊, 牛亞慧
【申請人】重慶醫藥高等專科學校