一種稀土熒光助劑的制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種稀土熒光助劑的制備方法。
【背景技術】
[0002]目前國內稀土光轉換劑的特點:大多使用:三氧化二銪Eu2O3與鹽酸HCl、鄰菲羅啉(C12H8N2.H2O)，植物對光能的光強度、光周期都有要求，同時光質也是很重要的因素。光質不僅影響農作物的光合作用速率，而且可以調控作物的生長。但是綠色植物葉綠素對不同波長的光具有不同的選擇吸收性。藍光(440 - 480nm)和橙紅光￠00 — 680nm)可促進植物光合作用，黃綠光(510 - 580nm)多被植物反射而不吸收，近紫外光(280 — 380nm)對植物有強烈的破壞作用。
[0003]但是現有的稀土光轉換劑存在以下幾方面缺點:
[0004]1、而國內的轉光發明專利技術，轉光劑能夠吸收日光中的紫外光或黃綠光，發射出橙紅光。雖然在理論上都知道藍光(440 - 480nm)光波對植物生長起著極其重要的作用，但在實際發明中卻無法將藍光光波有效的激發出來，真正實現雙駱峰(雙峰)的光譜圖。
[0005]2、半衰期周期太短。國內目前使用的轉光類農用棚膜，通常為:PVC、PE材料，由于在生產環節中，必須添加防霧、流滴劑，所以在使用過程中，由于防霧流滴劑的析出，造成轉光助劑的漂移、迀移和析出。導致轉光效果迅速下降(有效期:3 — 5月)。這也是國內轉光棚膜推廣不開的最主要原因。
[0006]3、適用范圍有限:國內目前使用的轉光類棚膜，只是在第二代、第三代農用棚膜(聚氯乙烯、聚乙烯)中使用。近年來，由于農用棚膜的用量不斷增加，并且對農膜的多功能及要求不斷提升。新四代PO棚膜(聚烯烴:乙烯、丙烯或高級烯烴的聚合物)迅速發展，在短期必將全面取代傳統棚膜。PO膜具有幅面寬、壽命長、柔軟性好、高透明、高保溫、終身流滴消霧等特點。但目前我國新型、多功能的PO轉光棚膜還是一個空白。
【發明內容】
[0007]針對上述現有技術存在的問題，本發明提供一種稀土熒光助劑的制備方法，包括如下步驟:
[0008](I)將20-30g質量濃度為99.99%的Eu2O3加入到足量的HCI溶液中，反應生成EuCI3溶液;
[0009](2)將EuCI3溶液與0.8-1.2kg的C 2Η50Η混合，并攪拌均勻，反應生成銪二元配合物；
[0010](3)向步驟⑵生成的銪二元配合物中加入40-60g的C12H8N2.H2O,并攪拌均勻，反應生成銪三元絡合物；
[0011](4)向步驟(3)生成的銪三元絡合物中添加SUMIKA149#塑膠熒光染料，得到稀土熒光助劑。
[0012]步驟(I)的反應時間為0.5-1小時。
[0013]步驟(2)的反應時間為0.5-1小時，攪拌速度為40-60轉/分。
[0014]步驟(3)的反應時間為1-2小時，攪拌速度為40-60轉/分。
[0015]步驟⑴中Eu2O3的質量為25g。
[0016]步驟⑵中C2H5OH的質量為1kg。
[0017]步驟(3)中C12H8N2.H2O 的質量為 50g。
[0018]步驟(4)中添加的SUMIKA149#塑膠熒光染料，其色指數:溶劑紅色149。
[0019]本發明的優點在于:
[0020]1、經光譜測試在激發出61nm以上橙紅光光波的同時，成功激發出了 440 — 460nm的藍光光波。
[0021]2、適用范圍廣:在PE、PVC農用棚膜上已經過三年試驗，效果良好。2014年國內首創在PO棚膜上進行了成功試驗，現準備推向市場。
[0022]3、使用周期長:目前在PO農膜上使用兩個月，經測試:無明顯衰減。推算使用期可達2-3年。
【附圖說明】
[0023]圖1是激發出橙紅光光波的光譜測試圖。
[0024]圖2是激發出藍光光波的光譜測試圖。
【具體實施方式】
[0025]實施例1
[0026](I)將20-30g質量濃度為99.99 %的Eu2O3加入到足量的HCI溶液中，反應0.5 (2)將EuCI3溶液與0.8kg的C 2Η50Η混合，并攪拌均勻，攪拌速度為40轉/分，然后反應0.5小時生成銪二元配合物；
[0027](3)向步驟⑵生成的銪二元配合物中加入40g的C12H8N2 -H2O,并攪拌均勻，攪拌速度為40轉/分，然后反應I小時生成銪三元絡合物；
[0028](4)向步驟(3)生成的銪三元絡合物中添加SUMIKA149#塑膠熒光染料，其色指數:溶劑紅色149，得到稀土熒光助劑。
[0029]實施例2
[0030](I)將25g質量濃度為99.99%的Eu2O3加入到足量的HCI溶液中，反應I小時生成EuCI3溶液；
[0031](2)將EuCI3溶液與0.8-1.2kg的C2H5OH混合，并攪拌均勻，攪拌速度為50轉/分，然后反應I小時生成銪二元配合物；
[0032](3)向步驟⑵生成的銪二元配合物中加入50g的C12H8N2 -H2O,并攪拌均勻，攪拌速度為50轉/分，然后反應1.5小時生成銪三元絡合物；
[0033](4)向步驟(3)生成的銪三元絡合物中添加SUMIKA149#塑膠熒光染料，其色指數:溶劑紅色149，得到稀土熒光助劑。
[0034]實施例3
[0035](I)將30g質量濃度為99.99%的Eu2O3加入到足量的HCI溶液中，反應I小時生成EuCI3溶液；
[0036](2)將EuCI3溶液與1.2kg的C 2Η50Η混合，并攪拌均勻，攪拌速度為60轉/分，然后反應I小時生成銪二元配合物；
[0037](3)向步驟⑵生成的銪二元配合物中加入60g的C12H8N2 -H2O,并攪拌均勻，攪拌速度為60轉/分，然后反應2小時生成銪三元絡合物；
[0038](4)向步驟(3)生成的銪三元絡合物中添加SUMIKA149#塑膠熒光染料，其色指數:溶劑紅色149，得到稀土熒光助劑。
【主權項】
1.一種稀土熒光助劑的制備方法，其特征是，包括如下步驟: (1)將20-30g質量濃度為99.99%的Eu2O3加入到足量的HCI溶液中，反應生成EuCI 3溶液；(2)將EuCI3溶液與0.8-1.2kg的C 2Η50Η混合，并攪拌均勻，反應生成銪二元配合物； (3)向步驟⑵生成的銪二元配合物中加入40-60g的C12H8N2.H2O,并攪拌均勻，反應生成銪三元絡合物； (4)向步驟(3)生成的銪三元絡合物中添加SUMIKA149#塑膠熒光染料，得到稀土熒光助劑。2.根據權利要求1所述的稀土熒光助劑的制備方法，其特征在于，步驟(I)的反應時間為0.5-1小時。3.根據權利要求1所述的稀土熒光助劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)的反應時間為0.5-1小時，攪拌速度為40-60轉/分。4.根據權利要求1所述的稀土熒光助劑的制備方法，其特征在于:步驟(3)的反應時間為1-2小時，攪拌速度為40-60轉/分。5.根據權利要求1所述的稀土熒光助劑的制備方法，其特征在于:步驟⑴中Eu2O3的質量為25g。6.根據權利要求1所述的稀土熒光助劑的制備方法，其特征在于:步驟⑵中C2H5OH的質量為1kg。7.根據權利要求1所述的稀土熒光助劑的制備方法，其特征在于:步驟(3)中C12H8N2.H2O 的質量為 50go8.根據權利要求1所述的稀土熒光助劑的制備方法，其特征在于:步驟⑷中添加的SUMIKA149#塑膠熒光染料，其色指數:溶劑紅色149。
【專利摘要】本發明公開了一種稀土熒光助劑的制備方法，包括如下步驟：(1)將20-30g質量濃度為99.99％的Eu2O3加入到足量的HCI溶液中，反應生成EuCI3溶液；(2)將EuCI3溶液與0.8-1.2kg的C2H5OH混合，并攪拌均勻，反應生成銪二元配合物；(3)向步驟(2)生成的銪二元配合物中加入40-60g的C12H8N2·H2O，并攪拌均勻，反應生成銪三元絡合物；(4)向步驟(3)生成的銪三元絡合物中添加SUMIKA149#塑膠熒光染料，得到稀土熒光助劑。本發明制備的稀土熒光助劑經光譜測試在激發出610nm以上橙紅光光波的同時，成功激發出了440－460nm的藍光光波，并且適用范圍廣、使用周期長。
【IPC分類】C08L23/00, C08K5/00, C09K11/06
【公開號】CN105622981
【申請號】CN201510001580
【發明人】侯培毅
【申請人】侯培毅
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2015年1月5日