一種裸藻多糖的提取方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種裸藻多糖的提取方法，屬于精細化工領域。
【背景技術】
[0002]裸藻是一種最古老的單細胞生物，同時具有植物和動物兩種特征的微細胞藻類。裸藻沒有細胞壁，胞質裸露，故稱其為裸藻。裸藻多糖，也稱為裸藻多糖，是裸藻在光合作用中產生的糖分以線性β_1，3-葡聚糖構成的多糖體，是裸藻中最重要的成分。裸藻多糖內部呈螺旋狀纏繞的復雜結構，其中有無數的小孔。裸藻多糖與食物纖維一樣，在人體胃腸道內不易消化吸收。裸藻多糖內部的多孔結構，可以吸附膽固醇、中性脂肪、重金屬、酒精等物質并隨之排出體外，從而產生降脂、降糖、減肥、排毒等功效。裸藻還具有強效抗氧化、抗病毒、清除自由基等多種生物學作用。
[0003]目前國內外廠家生產的裸藻多糖，是采用將裸藻脫水干燥后再研磨成粉末的工藝制備而成。由此生產工藝制備的裸藻多糖，實質上是裸藻粉，產品的純度較低，水溶性較差，深加工產品的劑型和工藝受到一定限制，應用受到一定影響。雖然有較多從海藻中提取β-1，3-葡聚糖的方法，但大都是建立在堿液可溶解細胞壁的理論基礎上，需先進行堿處理使細胞壁溶解破裂，因而不適用于無細胞壁裸藻的處理。該方法還存在工藝復雜，對提取液PH值的控制水平要求高，容易出現多糖中的糖苷鍵遭到破壞，影響了產品質量。本發明利用裸藻無細胞壁的特點，建立了微酸溶解細胞、微堿皂化去脂和乙醇沉析多糖的技術方法，從新鮮裸藻中提取多糖，提高了裸藻多糖產品的純度和溶解度，保證了裸藻多糖產品的質量和功效，擴展了裸藻的應用領域。
【發明內容】
[0004]針對現有技術存在的不足，本發明所要解決的技術問題是，提供一種直接從新鮮裸藻中提取裸藻多糖的方法。
[0005]為解決上述技術問題，本發明所采取的技術方案是:
本發明提供的從新鮮裸藻中提取多糖的方法，包括以下工藝步驟:
Α、清洗干燥:將新鮮裸藻先用自來水反復請洗，去掉雜物，再用蒸溜水沖洗至無色清澈后濾干，進行噴霧干燥。
[0006]B、微酸溶解:將上述收集的裸藻置于適量PH值為6.6-6.8的微酸溶液中浸泡3_6小時，溶液溫度為35_40°C，使其溶解。
[0007]C、微堿皂化:將上述裸藻溶液，加入適量PH值為7.5-7.9的稀堿溶液，攪拌均勻，靜置8-10小時，過濾除去脂類皂化沉淀物。
[0008]D、乙醇提取:上述除去脂類皂化沉淀物的裸藻溶液加入適量乙醇溶液，攪拌均勻，靜置6-8小時，過濾并收集沉淀物，干燥并研磨后即為裸藻多糖產品。
[0009]本發明的有益效果:
本發明的方法使制備裸藻多糖的工藝簡化、產品純度和溶解度增加;本發明建立的微酸溶解細胞、微堿皂化去脂和乙醇沉析多糖的技術方法，多糖測定用硫酸苯酚法，樣品含量85%-87%.。本發明工藝參數易于操作控制，具有節約資源、工藝簡便、減少成本、提高效率、增加效益等諸多優點。
【具體實施方式】
[0010]下面結合具體實施例對本發明進一步詳細說明。
[0011]實施例1
本實施例提供的從制備裸藻多糖的方法，其包括下列內容:
1、清洗干燥:取200g新鮮裸藻用自來水清洗，去掉泥沙雜物，再用200ml蒸餾水沖洗3次，過濾去水，獲得清洗后的新鮮裸藻，再進行噴霧干燥。
[0012]2、微酸溶解:將上述收集的裸藻置于250ml pH值為6.6的醋酸溶液中浸泡6小時，溶液溫度為35°C，使其溶解。
[0013]3、微堿皂化:將上述裸藻溶液，加入PH值為7.5的稀堿溶液150ml，攪拌均勻，靜置10小時，過濾除去脂類皂化沉淀物。
[0014]4、乙醇提取:上述除去脂類皂化沉淀物的裸藻溶液加入400ml乙醇溶液，攪拌均勻，靜置8小時，過濾并收集沉淀物，干燥并研磨后即為裸藻多糖產品。
[0015]實施例2
本實施例提供的從制備裸藻多糖的方法，其包括下列內容:
1、清洗干燥:取200g新鮮裸藻用自來水清洗，去掉泥沙雜物，再用300ml蒸餾水沖洗2次，過濾去水，獲得清洗后的新鮮裸藻，再進行噴霧干燥。
[0016]2、微酸溶解:將上述收集的裸藻置于300mlPH值為6.8的醋酸溶液中浸泡3小時，溶液溫度為35°C，使其溶解。
[0017]3、微堿皂化:將上述裸藻溶液，加入PH值為7.9的稀堿溶液150ml，攪拌均勻，靜置8小時，過濾除去脂類皂化沉淀物。
[0018]4、乙醇提取:上述除去脂類皂化沉淀物的裸藻溶液加入500ml乙醇溶液，攪拌均勻，靜置6小時，過濾并收集沉淀物，干燥并研磨后即為裸藻多糖產品。
[0019]對上述實施例提供的方法制備的海藻多糖用硫酸苯酚法檢測，含量達到85%_87%。
[0020]以上所述，僅是本發明的較佳實施例而已，并非是對本發明作其它形式的限制，任何熟悉本專業的技術人員可能利用上述揭示的技術內容加以變更或改型為等同變化的等效實施例。但是凡是未脫離本發明技術方案內容，依據本發明的技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與改型，仍屬于本發明技術方案的保護范圍。
【主權項】
1.一種裸藻多糖的提取方法，其特征在于，包括以下工藝步驟: (1)清洗干燥； (2)微酸溶解； (3)微堿皂化； (4)乙醇提取。2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的清洗濾干具體是將新鮮裸藻先用自來水反復請洗，去掉雜物，再用蒸溜水沖洗至無色清澈后濾干，進行噴霧干燥。3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的微酸溶解具體是將收集的裸藻置于pH值為6.6-6.8的微酸溶液中浸泡3-6小時，溶液溫度為35_40°C，使其溶解。4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的微堿皂化具體是將上一步驟得到的裸藻溶液，加入PH值為7.5-7.9的稀堿溶液，攪拌均勻，靜置8-10小時，過濾除去脂類皂化沉淀物。5.根據權利要求1的方法，其特征在于，所述的乙醇提取具體是將上一步驟得到的除去脂類皂化沉淀物的裸藻溶液加入乙醇溶液，攪拌均勻，靜置6-8小時，過濾并收集沉淀物，干燥并研磨后即為裸藻多糖產品。
【專利摘要】本發明公開了一種提取裸藻多糖的方法。包括以下工藝步驟：（1）清洗干燥；（2）微酸溶解；（3）微堿皂化；（4）乙醇提取。本發明的方法使制備裸藻多糖的工藝簡化、產品純度和溶解度增加。本發明建立的微酸溶解細胞、微堿皂化去脂和乙醇沉析多糖的技術方法，工藝參數易于操作控制，具有節約資源、工藝簡便、減少成本、提高效率、增加效益等諸多優點。
【IPC分類】C08B37/02
【公開號】CN105542031
【申請號】CN201610093735
【發明人】張延林, 趙璐, 鐘進義
【申請人】北京珍生康業生物科技有限公司
【公開日】2016年5月4日
【申請日】2016年2月22日