一種氟塑料電線電纜絕緣護套料用改性伊利石及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種氟塑料電線電纜絕緣護套料用改性伊利石及其制備方法，屬于聚 合物加工技術領域。
【背景技術】
[0002] 伊利石屬2:1型富鉀鋁層狀硅酸鹽粘土礦物，類似云母的有層狀結構，也被稱為水 白云母，外觀白色、灰白色，含雜質較多的呈灰色或黑色，土狀、性脆、易碎、質地細膩、光滑， 硬度小，久置水中不膨脹，松散有混濁現象。伊利石因具有輕白細軟、化學惰性、熔點高、比 熱大、導電（熱)率低等等優越的化學、物理性能，而被廣泛用作塑料、橡膠制品的填料。然而 目前市場上的伊利石存在著填充功能較低，無法滿足多功能填料的要求，限制了應用范圍， 因此必須要對伊利石進彳丁改性，以提尚其綜合性能。
【發明內容】
[0003] 本發明的目的在于提供一種氟塑料電線電纜絕緣護套料用改性伊利石及其制備 方法。
[0004] 為實現上述目的，本發明采用如下技術方案：
[0005] -種氟塑料電線電纜絕緣護套料用改性伊利石，由以下重量份的原料制成:伊利 石22-34、鈣長石16-28、聚苯并咪唑酰亞胺15-25、骨膠粉5-10、二乙二醇雙硬脂酸酯3-6、安 息香酸苯甲酯2-4、高爐水渣微粉10-15、納米氧化錫銻3-5、間苯二甲酸二苯酯10-15、次磷 酸鎳4-6、三(三溴苯氧基)三聚氰酸酯4-8、富馬酸二異丁酯5-10、復合助劑3-5;
[0006] 所述復合助劑的制備方法如下:a、取以下重量份的原料:戊二酸二乙酯4-8、草酰 乙酸2-3、廢棄型砂10-15、有機硅微球4-6、新癸酸釹1-2、椰油酰胺丙基氧化胺2-3、赭石粉 3-6、醋酸丁酸纖維素2-4、羊毛脂鎂皂3-5、硼酰化鈷2-4、N-乙基-鄰、對甲苯磺酰胺l-2;b、 將廢棄型砂、戊二酸二乙酯加入高速攪拌機內攪拌至60_70°C時，加入硼酰化鈷、新癸酸釹， 攪拌2-4min，出料得混合料A;c、將赭石粉、羊毛脂鎂皂加入高速攪拌機內攪拌至70-80°C 時，加入N-乙基-鄰、對甲苯磺酰胺、草酰乙酸，攪拌3-5min，出料得混合料B;d、將上述制得 混合料A和混合料B加入高速攪拌機內攪拌至65-75°C時，轉入冷混機內，再加入余下原料， 攪拌至40_50°C時，出料，即得所述復合助劑。
[0007] -種氟塑料電線電纜絕緣護套料用改性伊利石的制備方法，包括以下步驟：
[0008] (1)將伊利石和鈣長石混合均勻，680-820°〇煅燒1-311，粉碎，過100-150目篩，加適 量的水打漿制成濃度為50-60 %的漿液，然后用20 %氫氧化鈉溶液調節漿液PH至8-9，超聲 波處理20-30min，再用20%鹽酸溶液調節漿液PH至6-7,微波處理20-30min，再用飽和氨水 溶液調節漿液PH至中性，磁力攪拌20-30min，過濾，濾渣用蒸餾水洗滌至中性，烘干；
[0009] (2)將步驟(1)制得的粉體與聚苯并咪唑酰亞胺、骨膠粉、高爐水渣微粉、間苯二甲 酸二苯酯、富馬酸二異丁酯一起投入高速攪拌機內進行混合攪拌，1000-1500r/min高速攪 拌5-8min，再加入二乙二醇雙硬脂酸酯、納米氧化錫鋪、次磷酸鎳，1500-2000r/min高速攪 拌3_5min，最后加入余下原料，1000_1500r/min高速攪拌4_6min，出料，烘干，粉碎，過100-150目篩即可。
[0010]本發明的有益效果：
[0011]本發明使用聚苯并咪唑酰亞胺、間苯二甲酸二苯酯、二乙二醇雙硬脂酸酯、三(三 溴苯氧基)三聚氰酸酯等對伊利石和鈣長石的復合填料進行處理，可以提高伊利石對氟塑 料的填充性能，提高氟塑料的高溫力學性能，同時添加的安息香酸苯甲酯、次磷酸鎳、納米 氧化錫銻、富馬酸二異丁酯等助劑復合使用，使得改性后的伊利石可以提高氟塑料的耐候 性和耐老化性。
【具體實施方式】
[0012] -種氟塑料電線電纜絕緣護套料用改性伊利石，由以下重量(kg)的原料制成:伊 利石28、鈣長石22、聚苯并咪唑酰亞胺20、骨膠粉7、二乙二醇雙硬脂酸酯4、安息香酸苯甲酯 3、高爐水渣微粉12、納米氧化錫銻4、間苯二甲酸二苯酯14、次磷酸鎳5、三(三溴苯氧基)三 聚氰酸酯7、富馬酸二異丁酯8、復合助劑4;
[0013] 所述復合助劑的制備方法如下:a、取以下重量(kg)的原料:戊二酸二乙酯5、草酰 乙酸2、廢棄型砂12、有機硅微球5、新癸酸釹1.5、椰油酰胺丙基氧化胺2.5、赭石粉4、醋酸丁 酸纖維素3、羊毛脂鎂皂4、硼酰化鈷3、N-乙基-鄰、對甲苯磺酰胺l;b、將廢棄型砂、戊二酸二 乙酯加入高速攪拌機內攪拌至60°C時，加入硼酰化鈷、新癸酸釹，攪拌4min，出料得混合料 A; c、將赭石粉、羊毛脂鎂皂加入高速攪拌機內攪拌至70°C時，加入N-乙基-鄰、對甲苯磺酰 胺、草酰乙酸，攪拌5min，出料得混合料B; d、將上述制得混合料A和混合料B加入高速攪拌機 內攪拌至75°C時，轉入冷混機內，再加入余下原料，攪拌至40°C時，出料，即得所述復合助 劑。
[0014] -種氟塑料電線電纜絕緣護套料用改性伊利石的制備方法，包括以下步驟：
[0015] (1)將伊利石和鈣長石混合均勻，760°C煅燒2h，粉碎，過100目篩，加適量的水打漿 制成濃度為55 %的漿液，然后用20 %氫氧化鈉溶液調節漿液PH至8.5，超聲波處理25min，再 用20 %鹽酸溶液調節漿液PH至6.5，微波處理25min，再用飽和氨水溶液調節漿液PH至中性， 磁力攪拌30min，過濾，濾渣用蒸餾水洗滌至中性，烘干；
[0016] (2)將步驟(1)制得的粉體與聚苯并咪唑酰亞胺、骨膠粉、高爐水渣微粉、間苯二甲 酸二苯酯、富馬酸二異丁酯一起投入高速攪拌機內進行混合攪拌，l〇〇〇r/min高速攪拌 7min，再加入二乙二醇雙硬脂酸酯、納米氧化錫鋪、次磷酸鎳，1500r/min高速攪拌4min，最 后加入余下原料，l〇〇〇r/min高速攪拌5min，出料，烘干，粉碎，過150目篩即可。
[0017] 上述實施例制得的改性伊利石用于氟塑料電線電纜絕緣護套料的性能測試結果 如下表所示：
[0018] 表1填充改性伊利石的填充氟塑料電線電纜絕緣護套料的性能測試結果
[0019]
【主權項】
1. 一種氟塑料電線電纜絕緣護套料用改性伊利石，其特征在于，由以下重量份的原料 制成:伊利石22-34、鈣長石16-28、聚苯并咪唑酰亞胺15-25、骨膠粉5-10、二乙二醇雙硬脂 酸酯3-6、安息香酸苯甲酯2-4、高爐水渣微粉10-15、納米氧化錫銻3-5、間苯二甲酸二苯酯 10-15、次磷酸鎳4-6、三(三溴苯氧基)三聚氰酸酯4-8、富馬酸二異丁酯5-10、復合助劑3-5; 所述復合助劑的制備方法如下:a、取以下重量份的原料:戊二酸二乙酯4-8、草酰乙酸 2-3、廢棄型砂10-15、有機硅微球4-6、新癸酸釹1-2、椰油酰胺丙基氧化胺2-3、赭石粉3-6、 醋酸丁酸纖維素2-4、羊毛脂鎂皂3-5、硼酰化鈷2-4、N-乙基-鄰、對甲苯磺酰胺1-2 ;b、將廢 棄型砂、戊二酸二乙酯加入高速攪拌機內攪拌至60-70°C時，加入硼酰化鈷、新癸酸釹，攪拌 2-4min，出料得混合料A;c、將赭石粉、羊毛脂鎂皂加入高速攪拌機內攪拌至70-80°C時，加 入N-乙基-鄰、對甲苯磺酰胺、草酰乙酸，攪拌3-5min，出料得混合料B;d、將上述制得混合料 A和混合料B加入高速攪拌機內攪拌至65-75°C時，轉入冷混機內，再加入余下原料，攪拌至 40-50°C時，出料，即得所述復合助劑。2. 根據權利要求1所述的氟塑料電線電纜絕緣護套料用改性伊利石的制備方法，其特 征在于，包括以下步驟： (1) 將伊利石和鈣長石混合均勻，680-820°C煅燒l_3h，粉碎，過100-150目篩，加適量的 水打漿制成濃度為50-60%的漿液，然后用20%氫氧化鈉溶液調節漿液PH至8-9,超聲波處理 20-30min，再用20%鹽酸溶液調節漿液PH至6-7,微波處理20-30min，再用飽和氨水溶液調節 漿液PH至中性，磁力攪拌20-30min，過濾，濾渣用蒸餾水洗滌至中性，烘干； (2) 將步驟（1)制得的粉體與聚苯并咪唑酰亞胺、骨膠粉、高爐水渣微粉、間苯二甲酸二 苯酯、富馬酸二異丁酯一起投入高速攪拌機內進行混合攪拌，1000-1500r/min高速攪拌5-81]1；[11，再加入二乙二醇雙硬脂酸酯、納米氧化錫鋪、次磷酸鎳，1500-20001'/1]1；[11高速攪拌3-5min，最后加入余下原料，1000_1500r/min高速攪拌4_6min，出料，烘干，粉碎，過100-150目 篩即可。
【專利摘要】本發明公開了一種氟塑料電線電纜絕緣護套料用改性伊利石及其制備方法，其由以下重量份的原料制成：伊利石22-34、鈣長石16-28、聚苯并咪唑酰亞胺15-25、骨膠粉5-10、二乙二醇雙硬脂酸酯3-6、安息香酸苯甲酯2-4、高爐水渣微粉10-15、納米氧化錫銻3-5、間苯二甲酸二苯酯10-15、次磷酸鎳4-6、三（三溴苯氧基）三聚氰酸酯4-8、富馬酸二異丁酯5-10、復合助劑3-5。本發明使用聚苯并咪唑酰亞胺、間苯二甲酸二苯酯、二乙二醇雙硬脂酸酯、三（三溴苯氧基）三聚氰酸酯等對伊利石和鈣長石的復合填料進行處理，可以提高伊利石對氟塑料的填充性能，提高氟塑料的高溫力學性能。
【IPC分類】C08L79/08, C08K13/06, H01B3/44, C08K3/32, C08K3/34, C08L27/12, C08K5/3492, C08K3/22, C08K9/00, C08K5/11, C08K5/103, C08K5/12
【公開號】CN105440512
【申請號】CN201510929452
【發明人】陳亦峰, 彭永領
【申請人】中冠電纜有限公司
【公開日】2016年3月30日
【申請日】2015年12月11日