一種輸血器用聚丙烯改性材料及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及醫療器械領域，特別涉及一種輸血器用聚丙烯改性材料及其制備方 法。
【背景技術】
[0002] 目前，常用的輸血器為聚氯乙烯高分子材質，聚氯乙烯樹脂雖有價格低、生產工藝 簡單、機械性能良好等優點，但在生產過程中往往添加了大量的改性劑、添加劑，如DEHP，現 已公認的對人體肝臟有一定的損害。此外，聚氯乙烯材料難以降解，燃燒處理產生有毒氣體 氯化氫，污染環境。因此，目前急需開發一種替代聚氯乙烯的新型輸血器用高分子材料。
[0003] 聚丙烯是一種熱塑性樹脂，是無毒、無臭、無味的乳白色高結晶聚合物。具有結晶 度高、耐熱性好、化學穩定性好等優點，目前已廣泛應用于醫用材料中。但普通聚丙烯由于 存在與血液的相容性問題，長時間接觸會導致溶血、血栓等不良后果，難以直接用作輸血器 材料，從而限制了聚丙烯在輸血材料領域中的應用。
【發明內容】
[0004] 為了解決上述存在的問題，本發明的目的旨在提供一種輸血器用聚丙烯改性材料 及其制備方法，通過對聚丙烯樹脂進行改性和表面處理，得到綜合性能優異、生物相容性好 的聚丙烯改性材料，以制備出安全環保的輸血器。
[0005] 為了實現上述發明目的，本發明采用的技術方案為： 輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質量份的各組分配比而成：聚丙烯樹脂90-100份， 聚乙烯樹脂5-10份，ABS樹脂10-15份，聚甲基丙烯酸甲酯5-12份，聚異丁烯3-8份，聚酯 2-8 份。
[0006] 所述的聚丙烯樹脂為等規聚丙烯樹脂。
[0007] 所述的ABS樹脂為丙烯腈、1，3- 丁二烯、苯乙烯比例為25:30:45時共聚制備出的 樹脂。
[0008] 所述的聚異丁烯樹脂為聚合度為2000-3000的聚異丁烯樹脂。
[0009] 所述的聚酯為聚對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸乙二酯和聚芳酯中的一種或幾 種的混合物。
[0010] 優選的，輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質量份的各組分配比而成：聚丙烯樹脂 95-100份，聚乙烯樹脂6-9份，ABS樹脂11-14份，聚甲基丙烯酸甲酯6-10份，聚異丁烯5-8 份，聚酯4-7份。
[0011] 所述的聚丙烯樹脂為等規聚丙烯樹脂。
[0012] 所述的ABS樹脂為丙烯腈、1，3- 丁二烯、苯乙烯比例為25:30:45時共聚制備出的 樹脂。
[0013] 所述的聚異丁烯樹脂為聚合度為2500-3000的聚異丁烯樹脂。
[0014] 所述的聚酯為聚對苯二甲酸丁二酯和聚對苯二甲酸乙二酯中的一種或幾種的混 合物。
[0015] 更優選的，輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質量份的各組分配比而成：聚丙烯樹 脂96份，聚乙烯樹脂7份，ABS樹脂12份，聚甲基丙烯酸甲酯8份，聚異丁烯6份，聚酯5 份。
[0016]所述的聚丙烯樹脂為等規聚丙烯樹脂。
[0017] 所述的ABS樹脂為丙烯腈、1，3- 丁二烯、苯乙烯比例為25:30:45時共聚制備出的 樹脂。
[0018]所述的聚異丁烯樹脂為聚合度為2600的聚異丁烯樹脂。
[0019]所述的聚酯為聚對苯二甲酸丁二酯。
[0020] 輸血器用聚丙烯改性材料的制備方法，包括以下步驟： (1) 按上述原料配比將ABS樹脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌10-30分鐘； (2) 按上述原料配比將步驟（1)所得混合料和聚丙烯樹脂、聚乙烯樹脂、聚異丁烯和聚 酯加入混合器中，控制溫度在70-90°C之間，攪拌速度100_200r/min，攪拌30-50分鐘，保持 溫度，造粒； (3) 將改性后的聚丙烯顆粒置于有機溶劑中，在70-1KTC下攪拌10-30分鐘，轉移至真 空干燥箱中，干燥3-5小時，然后用水或無水乙醇洗滌3-5次，干燥后出料。
[0021] 步驟（3)所述的有機溶劑為甲苯、二甲苯、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、環己 烷、N-甲基吡咯烷酮中的一種或幾種的混合物。
[0022] 步驟（3)所述的真空干燥箱溫度為30_50°C。
[0023]本發明技術原理為：采用聚乙烯樹脂、ABS樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚異丁烯和 聚酯對聚丙烯進行改性，提高聚丙烯樹脂的抗拉強度、耐老化和耐低溫性能。使用有機溶劑 對聚丙烯復合材料溶解，再結晶，改變聚丙烯材料的表面組織結構，改善聚丙烯復合材料與 血液的生物相容性。
[0024] 本發明的有益效果為：本發明的輸血器用聚丙烯改性材料，各組分安全無毒，適用 于生產安全輸血器。本發明的輸血器用聚丙烯改性材料制備方法，生產工藝簡單，成本及能 耗低。
[0025] 為了更好的了解本發明的技術方案，以下通過具體的實施例進一步詳細論述。 具體實施例
[0026] 實施例1 輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質量份的各組分配比而成：聚丙烯樹脂90份，聚乙 烯樹脂6份，ABS樹脂11份，聚甲基丙烯酸甲酯6份，聚異丁烯4份，聚酯3份。
[0027]輸血器用聚丙烯改性材料的制備方法，包括以下步驟： (1) 按上述原料配比將ABS樹脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌20分鐘； (2) 按上述原料配比將步驟（1)所得混合料和聚丙烯樹脂、聚乙烯樹脂、聚異丁烯和聚 酯加入混合器中，控制溫度在75°C，攪拌速度120r/min，攪拌35分鐘，保持溫度，造粒； (3) 將改性后的聚丙烯顆粒置于有機溶劑中，在80°C下攪拌15分鐘，轉移至真空干燥 箱中，干燥3. 5小時，然后用水洗滌4次，干燥后出料。
[0028]實施例2 輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質量份的各組分配比而成：聚丙烯樹脂95份，聚乙 烯樹脂7份，ABS樹脂13份，聚甲基丙烯酸甲酯8份，聚異丁烯5份，聚酯4份。
[0029] 輸血器用聚丙烯改性材料的制備方法，包括以下步驟： (1) 按上述原料配比將ABS樹脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌25分鐘； (2) 按上述原料配比將步驟（1)所得混合料和聚丙烯樹脂、聚乙烯樹脂、聚異丁烯和聚 酯加入混合器中，控制溫度在80°C，攪拌速度140r/min，攪拌40分鐘，保持溫度，造粒； (3) 將改性后的聚丙烯顆粒置于有機溶劑中，在90°C下攪拌20分鐘，轉移至真空干燥 箱中，干燥4小時，然后用水洗滌5次，干燥后出料。
[0030] 實施例3 輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質量份的各組分配比而成：聚丙烯樹脂97份，聚乙 烯樹脂8份，ABS樹脂12份，聚甲基丙烯酸甲酯7份，聚異丁烯6份，聚酯5份。
[0031] 輸血器用聚丙烯改性材料的制備方法，包括以下步驟： (1) 按上述原料配比將ABS樹脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌28分鐘； (2) 按上述原料配比將步驟（1)所得混合料和聚丙烯樹脂、聚乙烯樹脂、聚異丁烯和聚 酯加入混合器中，控制溫度在85°C，攪拌速度160r/min，攪拌45分鐘，保持溫度，造粒； (3) 將改性后的聚丙烯顆粒置于有機溶劑中，在100°C下攪拌15分鐘，轉移至真空干燥 箱中，干燥5小時，然后用水洗滌4次，干燥后出料。
[0032] 實施例4 輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質量份的各組分配比而成：聚丙烯樹脂100份，聚乙 烯樹脂10份，ABS樹脂13份，聚甲基丙烯酸甲酯8份，聚異丁烯8份，聚酯6份。
[0033] 輸血器用聚丙烯改性材料的制備方法，包括以下步驟： (1) 按上述原料配比將ABS樹脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌30分鐘； (2) 按上述原料配比將步驟（1)所得混合料和聚丙烯樹脂、聚乙烯樹脂、聚異丁烯和聚 酯加入混合器中，控制溫度在90°C，攪拌速度190r/min，攪拌47分鐘，保持溫度，造粒； (3) 將改性后的聚丙烯顆粒置于有機溶劑中，在105°C下攪拌19分鐘，轉移至真空干燥 箱中，干燥4. 5小時，然后用水洗滌5次，干燥后出料。
[0034] 性能測試： 根據GB8369-2005對本發明的具體實施例1-4制備的輸血器進行物化指標和生物相容 性指標測試，測試結果如表1和表2所示。
[0035] 表1物化指標
表2生物相容性指標
【主權項】
1. 一種輸血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，由以下質量份的各組分配比而成：聚 丙烯樹脂90-100份，聚乙烯樹脂5-10份，ABS樹脂10-15份，聚甲基丙烯酸甲酯5-12份， 聚異丁烯3-8份，聚酯2-8份。2. 如權利要求1所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，所述的聚丙烯樹 脂為等規聚丙烯樹脂。3. 如權利要求1所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，所述的ABS樹脂為 丙烯腈、1，3-丁二烯、苯乙烯比例為25:30:45時共聚制備出的樹脂。4. 如權利要求1所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，所述的聚異丁烯 樹脂為聚合度為2000-3000的聚異丁烯樹脂。5. 如權利要求1所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，所述的聚酯為聚 對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸乙二酯和聚芳酯中的一種或幾種的混合物。6. 如權利要求1所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，具體步驟如下： (1) 按權利要求1所述原料配比將ABS樹脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌10-30分鐘； (2) 按權利要求1所述原料配比將步驟（1)所得混合料和聚丙烯樹脂、聚乙烯樹脂、 聚異丁烯和聚酯加入混合器中，控制溫度在70-90°C之間，攪拌速度100_200r/min，攪拌 30-50分鐘，保持溫度，造粒； (3) 將步驟（2)制得的的聚丙烯顆粒置于有機溶劑中，在70-110°C下攪拌10-30分鐘， 轉移至真空干燥箱中，干燥3-5小時，然后用水或無水乙醇洗滌3-5次，干燥后出料。7. 如權利要求6所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料制備方法，其特征在于，步驟（3) 所述的有機溶劑為甲苯、二甲苯、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、環己烷、N-甲基吡咯烷酮 中的一種或幾種的混合物。8. 如權利要求6所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料制備方法，其特征在于，步驟（3) 所述的真空干燥箱溫度為30-50°C。
【專利摘要】本發明公開了一種輸血器用聚丙烯改性材料及其制備方法，輸血器用聚丙烯改性材料，由聚丙烯樹脂、聚乙烯樹脂、ABS樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚異丁烯、聚酯配比而成。輸血器用聚丙烯改性材料的制備方法，包括以下步驟：（1）按上述原料配比將ABS樹脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌10-30分鐘；（2）按上述原料配比和步驟（1）所得混合料加入混合器中，攪拌30-50分鐘后造粒；（3）將改性后的聚丙烯顆粒置于有機溶劑中，攪拌10-30分鐘，干燥3-5小時后出料。
【IPC分類】C08L55/02, C08L23/12, C08L23/22, C08L33/12, C08L67/00, C08L23/06
【公開號】CN105419092
【申請號】CN201510919959
【發明人】劉煥君
【申請人】山東凱利醫療器械有限公司
【公開日】2016年3月23日
【申請日】2015年12月14日