離 子處理的固體氧化物。這類材料的實例在例如美國專利號7, 294, 599和7, 601，665中公開， 這些專利的公開內容以全文引用的方式并入本文中。
[0039] 用于產生活化劑載體的固體氧化物可以包含氧和來自周期表的2、3、4、5、6、7、 8、9、10、11、12、13、14或15族的一種或多種元素，或包含氧和來自鑭系或錒系元素的 一種或多種元素（參看例如Hawley'sCondensedChemicalDictionary，第 11 版， Johnffiley&Sons, 1995 ；Cotton,F.A. ,Wilkinson,G. ,Murillo,C.A.以及Bochmann，M.， AdvancedInorganicChemistry，第 6 版，Wiley-Interscience，1999)。舉例來說，固體氧 化物可以包含氧和選自Al、B、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ga、La、Mn、Mo、Ni、Sb、Si、Sn、Sr、 Th、Ti、V、W、P、Y、Zn以及Zr的至少一種元素。
[0040] 因此，可以用于形成活化劑載體的固體氧化物材料的適合實例可以包括（但不限 于）A1203、B203、BeO、Bi203、（M0、C〇304、Cr203、CuO、Fe203、Ga203、La203、Mn203、M〇03、NiO、P205、 Sb205、Si02、Sn02、SrO、Th02、Ti02、V205、W03、Y203、ZnO、Zr02等等，包括其混合氧化物，以及 其組合。這包括不同固體氧化物材料的共凝膠或共沉淀物。固體氧化物可以涵蓋氧化物 材料，諸如氧化鋁；其"混合氧化物"，諸如二氧化硅-氧化鋁；一種氧化物被另一種包覆的 材料；以及其組合和混合物。諸如二氧化硅-氧化鋁的混合氧化物可以是單個或多個化學 相，其具有多于一種與氧組合形成固體氧化物的金屬。可以用于單獨或組合形成活化劑載 體的混合氧化物的實例可以包括（但不限于）二氧化硅-氧化鋁、二氧化硅-二氧化鈦、二 氧化娃-氧化錯、氧化鋁-二氧化鈦、氧化鋁-氧化錯、鋅-鋁酸鹽、氧化鋁-氧化硼、二氧 化硅-氧化硼、鋁磷酸鹽-二氧化硅、二氧化鈦-氧化鋯，等等。本文所用的固體氧化物還 可以涵蓋諸如二氧化硅包覆的氧化鋁的氧化物材料，如美國專利號7, 884, 163中所描述， 這個專利的公開內容以全文引用的方式并入本文中。
[0041] 因此，在一個方面，固體氧化物可以包含二氧化硅、氧化鋁、二氧化硅-氧化鋁、 二氧化娃包覆的氧化鋁、磷酸鋁、鋁磷酸鹽、雜多媽酸鹽、二氧化鈦、氧化錯、氧化鎂、氧化 硼、氧化鋅、其任何混合氧化物，或其任何組合。在另一個方面，固體氧化物可以包含二氧 化娃、氧化鋁、二氧化鈦、氧化錯、氧化鎂、氧化硼、氧化鋅、其任何混合氧化物，或其任何組 合。在另一個方面，固體氧化物可以包含二氧化硅-氧化鋁、二氧化硅包覆的氧化鋁、二氧 化娃-二氧化鈦、二氧化娃-氧化錯、氧化鋁-氧化硼，或其任何組合。在另一個方面，固體 氧化物可以包含二氧化娃、氧化鋁、二氧化娃-氧化鋁、二氧化娃包覆的氧化鋁或其任何混 合物；或者，二氧化硅；或者，氧化鋁；或者，二氧化硅-氧化鋁；或者，二氧化硅包覆的氧化 錯。
[0042] 可以使用的二氧化娃-氧化鋁通常可以具有約5%至約95% (以重量計）的氧化 鋁含量。在一個方面，二氧化硅-氧化鋁的氧化鋁含量可以為約5%至約50%或約8%至 約30%氧化鋁（以重量計）。在另一個方面，可以采用高氧化鋁含量的二氧化硅-氧化鋁 化合物，其中這些二氧化硅-氧化鋁化合物的氧化鋁含量通常可以在約60 %至約90 %或約 65%至約80%氧化鋁（以重量計）的范圍內。根據另一個方面，固體氧化物組分可以包含 氧化鋁而不含二氧化硅，并且根據另一個方面，固體氧化物組分可以包含二氧化硅而不含 氧化鋁。此外，如上文所提供，固體氧化物可以包含二氧化硅包覆的氧化鋁。如本領域的技 術人員將認識到，固體氧化物可以具有任何適合的表面積、孔隙體積以及粒度。
[0043] 用于處理固體氧化物的吸電子組分可以是在處理后增加固體氧化物的路易斯或 布朗斯特酸度（與未用至少一種吸電子陰離子處理的固體氧化物相比）的任何組分。根據 一個方面，吸電子組分可以是來源于充當那種陰離子的來源或前體的鹽、酸或其它化合物 (諸如揮發性有機化合物）的吸電子陰離子。吸電子陰離子的實例可以包括（但不限于）硫 酸鹽、硫酸氫鹽、氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、氟硫酸鹽、氟硼酸鹽、磷酸鹽、氟磷酸鹽、 三氟乙酸鹽、三氟甲磺酸鹽、氟鋯酸鹽、氟鈦酸鹽、磷鎢酸鹽、鎢酸鹽、鉬酸鹽等等，包括其混 合物和組合。另外，還可以采用充當這些吸電子陰離子的來源的其它離子或非離子化合物。 預期，在本文所提供的一些方面，吸電子陰離子可以是或可以包含氟化物、氯化物、溴化物、 磷酸鹽、三氟甲磺酸鹽、硫酸氫鹽或硫酸鹽等等，或其任何組合。在其它方面，吸電子陰離子 可以包含硫酸鹽、硫酸氫鹽、氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、氟硫酸鹽、氟硼酸鹽、磷酸鹽、 氟磷酸鹽、三氟乙酸鹽、三氟甲磺酸鹽、氟鋯酸鹽、氟鈦酸鹽、鎢酸鹽、鉬酸鹽等等，或其組 合。因此，吸電子陰離子可以包含硫酸鹽、氟化物、氯化物、磷酸鹽或其任何組合；或者，硫酸 鹽；或者，氟化物；或者，氯化物；或者，磷酸鹽。
[0044] 在一個方面，吸電子陰離子可以包含硫酸鹽，并且固體氧化物可以包含氧化鋁和 /或二氧化硅包覆的氧化鋁。在另一個方面，吸電子陰離子可以包含氟化物，并且固體氧 化物可以包含氧化鋁和/或二氧化硅包覆的氧化鋁。在另一個方面，活化劑載體可以包含 氟化氧化鋁、氯化氧化鋁、溴化氧化鋁、硫酸化氧化鋁、氟化二氧化娃-氧化鋁、氯化二氧化 硅-氧化鋁、溴化二氧化硅-氧化鋁、硫酸化二氧化硅-氧化鋁、氟化二氧化硅-氧化鋯、 氯化二氧化娃-氧化錯、溴化二氧化娃-氧化錯、硫酸化二氧化娃-氧化錯、氟化二氧化 娃-二氧化鈦、氟化二氧化娃包覆的氧化鋁、硫酸化二氧化娃包覆的氧化鋁、磷酸化二氧化 硅包覆的氧化鋁、氯化鋅包覆的氧化鋁、鉬酸鹽處理的氧化鋁等等，以及其任何混合物或組 合。在另一個方面，活化劑載體可以包含氟化氧化鋁、硫酸化氧化鋁、氟化二氧化硅-氧化 鋁、硫酸化二氧化娃-氧化鋁、氟化二氧化娃-氧化錯、氟化二氧化娃包覆的氧化鋁、硫酸化 二氧化硅包覆的氧化鋁等等，以及其任何混合物或組合；或者，硫酸化氧化鋁、氟化二氧化 硅-氧化鋁、氟化二氧化硅包覆的氧化鋁，或其任何組合；或者，硫酸化氧化鋁；或者，氟化 二氧化娃-氧化鋁；或者，氟化二氧化娃包覆的氧化鋁。
[0045] 可以遵循各種程序以形成適用于本發明中的活化劑載體，諸如美國專利 號 6, 107, 230、6, 165, 929、6, 294, 494、6, 300, 271、6, 316, 553、6, 355, 594、6, 376, 415、 6, 388, 017、6, 391，816、6, 395, 666、6, 524, 987、6, 548, 441、6, 548, 442、6, 576, 583、 6, 613, 712、6, 632, 894、6, 667, 274、6, 750, 302、7, 294, 599、7, 601，665 以及 7, 884, 163 中所 描述，這些專利的公開內容以全文引用的方式并入本文中。
[0046] 過渡金屬改性的活化劑載體
[0047] 過渡金屬改性的活化劑載體一般可以包含用吸電子陰離子處理并且用VIII族過 渡金屬浸漬的固體氧化物，即，用本文所公開的任何吸電子陰離子處理并且用本文所公開 的任何VIII族過渡金屬浸漬的本文所公開的任何固體氧化物。上文公開了包含用吸電子 陰離子處理的固體氧化物的活化劑載體。VIII族過渡金屬可以包含鈷、鎳、釕、銠、鈀、鋨、 銥、鉑等等，或兩種或更多種VIII族過渡金屬的組合。在一個方面，VIII族過渡金屬可以 包含鈷、鎳、鈀或鉑，或其組合。在另一個方面，VIII族過渡金屬可以包含鈷。在另一個方 面，VIII族過渡金屬可以包含鎳。在另一個方面，VIII族過渡金屬可以包含鈀。在另一個 方面，VIII族過渡金屬可以包含鉑。
[0048] 用金屬浸漬活化劑載體的適合方法可以在例如美國專利號7, 294, 599、 7, 601，665、7, 884, 163以及8, 309, 485中找到，這些專利的公開內容以全文引用的方式并 入本文中。在一個方面，過渡金屬改性的活化劑載體可以通過包括使固體氧化物、吸電子陰 離子來源化合物以及VIII族過渡金屬化合物以任何次序接觸的工藝來產生。可以在工藝 中的適合步驟處采用一個或多于一個煅燒操作。因此，用于產生過渡金屬改性的活化劑載 體的工藝可以包括與所有固體氧化物、吸電子陰離子來源化合物以及VIII族過渡金屬化 合物的接觸同時和/或在其之后的最終煅燒步驟。任選地，用于產生過渡金屬改性的活化 劑載體的工藝可以進一步包括在最終煅燒步驟之前的額外煅燒步驟。
[0049] 用于產生過渡金屬改性的活化劑載體的VIII族過渡金屬化合物可以是含有來自 周期表的VIII族的過渡金屬并且能夠浸漬（過渡金屬化合物或過渡金屬，或兩者）至固體 氧化物基體中的任何化合物。含有鈷、鎳、鈀或鉑的代表性過渡金屬化合物包括（但不限 于）硝酸鎳、硝酸鈷、乙酸鎳、乙酰丙銅鈷、氯化鈷、烯丙基鎳、硫酸鈷、氯化鉬、乙酸鉬、氯化 鈀、乙酸鈀等等，以及其混合物或組合。
[0050] 用于制備過渡金屬改性的活化劑載體的VIII族過渡金屬化合物的量通常并不限 于任何特定的范圍。然而，在一些方面，VIII族過渡金屬與固體氧化物的重量比可以在約 1 : 10, 000至約1 : 5或約1 : 1000至約1 : 10的范圍內。在其它方面，VIII族過渡金屬 與固體氧化物的重量比可以在約1 : 500至約1 : 10、約1 : 200至約1 : 20、約1 : 100 至約1 : 5、或約1 : 50至約1 : 10的范圍內。
[0051] 根據本發明產生的過渡金屬改性的活化劑載體（以及不含VIII族過渡金屬的活 化劑載體）一般具有在約100至約l〇〇〇m2/g范圍內的表面積。在一些方面，表面積處于約 150至約750m2/g，例如約200至約600m2/g或約250至約500m2/g的范圍內。這類活化劑載 體的孔隙體積一般可以大于或等于約0. 5mL/g、大于或等于約0. 7mL/g、大于或等于約lmL/ g、或大于或等于約1. 3mL/g。在一些方面，孔隙體積可以處于約0. 8mL/g至約1. 8mL/g，諸 如約lmL/g至約1. 6mL/g的范圍內。過渡金屬改性的活化劑載體（或不含VIII族過渡金 屬的活化劑載體）的平均孔徑通常可以大于或等于約50、約80、約90或約100埃，例如，平 均孔徑可以在約100至約300埃的范圍內。本文所公開的過渡金屬改性的活化劑載體（或 不含VIII族過渡金屬的活化劑載體）通常具有在約5微米至約200微米、約10微米至約 200微米、約25微米至約150微米、約40至約120微米、或約40至約90微米范圍內的平均 粒度。
[0052] 助催化劑
[0053] 在針對采用含有助催化劑的催化劑組合物的工藝和方法的某些方面，助催化劑可 以包含金屬烴基化合物，其實例包括非鹵化物金屬烴基化合物、金屬烴基鹵化物化合物、非 鹵化物金屬烷基化合物、金屬烷基鹵化物化合物，等等。烴基（或烷基）可以是本文所公開 的任何烴基（或烷基）基團。此外，在一些方面，金屬烴基的金屬可以是1、2、11、12、13或 14族金屬；或者，13或14族金屬；或者，13族金屬。因此，在一些方面，金屬烴基（非鹵化 物金屬烴基或金屬烴基鹵化物）的金屬可以是鋰、鈉、鉀、銣、銫、鈹、鎂、鈣、鍶、鋇、鋅、鎘、 硼、鋁或錫；或者，鋰、鈉、鉀、鎂、鈣、鋅、硼、鋁或錫；或者，鋰、鈉或鉀；或者，鎂或鈣；或者， 鋰；或者，鈉；或者，鉀；或者，鎂；或者，鈣；或者，鋅；或者，硼；或者，鋁；或者，錫。在一些方 面，含或不含鹵化物的金屬烴基或金屬烷基可以包含鋰烴基或烷基、鎂烴基或烷基、硼烴基 或烷基、鋅烴基或烷基、或鋁烴基或烷基。
[0054] 在特定方面，助催化劑可以包含鋁氧烷化合物、有機硼或有機硼酸鹽化合物、電離 離子化合物、有機鋁化合物、有機鋅化合物、有機鎂化合物或有機鋰化合物，并且這包括這 些材料的任何組合。在一個方面，助催化劑可以包含有機鋁化合物。在另一個方面，助催化 劑可以包含鋁氧烷化合物、有機硼或有機硼酸鹽化合物、電離離子化合物、有機鋅化合物、 有機鎂化合物、有機鋰化合物，或其任何組合。在另一個方面，助催化劑可以包含鋁氧烷化 合物；或者，有機硼或有機硼酸鹽化合物；或者，電離離子化合物；或者，有機鋅化合物；或 者，有機鎂化合物；或者，有機鋰化合物。
[0055] 有機鋁化合物
[0056] 在一些方面，本發明所涵蓋的催化劑組合物可以包含一種或多種有機鋁化合物。 這類化合物可以包括（但不限于）具有下式的化合物：
[0057] (Rz)3A1 ；
[0058] 其中每個Rz獨立地可以為具有1至10個碳原子的脂肪族基團。舉例來說，每個 Rz獨立地可以為甲基、乙基、丙基、丁基、己基或異丁基。
[0059] 可以用于本文所公開的催化劑組合物中的其它有機鋁化合物可以包括（但不限 于）具有下式的化合物：
[0060] Al(X7)n(X8)3n,
[0061] 其中每個X7獨立地可以為烴基；每個X8獨立地可以為烷氧化物或芳基氧化物、鹵 化物、或氫化物；并且m可以為1至3 (首末包括在內）。烴基在本文中用于指定烴基團并 且包括例如芳基、烷基、環烷基、烯基、環烯基、環^烯基、炔基、芳烷基、芳烯基以及芳炔基。
[0062] 在一個方面，每個X7獨立地可以為本文所公開的具有1至約18個碳原子的任何 烴基。在本發明的另一個方面，每個X7獨立地可以為本文所公開的具有1至10個碳原子 的任何烷基。舉例來說，在本發明的另一個方面，每個X7獨立地可以為甲基、乙基、丙基、正 丁基、仲丁基、異丁基或己基，等等。
[0063] 根據本發明的一個方面，每個Xs獨立地可以為烷氧化物或芳基氧化物（其中任一 者具有1至18個碳原子）、鹵化物、或氫化物。在本發明的另一個方面，每個Xs可以獨立地 選自氟和氯。另外，在另一個方面，Xs可以為氯。
[0064] 在式A1 (X7) " (Xs) 3"中，m可以為1至3(首末包括在內）的數字，并且通常m可以 為3。m的值并不限于整數；因此，這個式可以包括倍半鹵化物化合物或其它有機鋁簇狀化 合物。
[0065] 適合根據本發明使用的有機鋁化合物的實例可以包括（但不限于）三烷基鋁化合 物、鹵化二烷基鋁化合物、烷氧化二烷基鋁化合物、氫化二烷基鋁化合物，以及其組合。適合 的有機鋁化合物的特定非限制性實例可以包括三甲基鋁（TMA)、三乙基鋁（TEA)、三正丙基 鋁（TNPA)、三正丁基鋁（TNBA)、三異丁基鋁（TIBA)、三正己基鋁、三正辛基鋁、氫化二異丁 基鋁、乙氧化二乙基鋁、氯化二乙基鋁等等，或其組合。
[0066] 本發明涵蓋一種使茂金屬化合物（或多種化合物）與有機鋁化合物和烯烴單體預 接觸以形成預接觸混合物，隨后使這種預接觸混合物與活化劑載體（或過渡金屬改性的活 化劑載體）接觸以形成催化劑組合物的方法。當以這種方式制備催化劑組合物時，通常但 并不必需，可以將有機鋁化合物的一部分添加至預接觸混合物中并且可以將有機鋁化合物 的另一部分添加至當預接觸混合物與固體氧化物活化劑載體接觸時所制備的后接觸混合 物中。然而，完整的有機鋁化合物可以用于在預接觸或后接觸步驟中制備催化劑組合物。或 者，所有催化劑組分可以在單個步驟中接觸。
[0067] 此外，多于一種有機鋁化合物可以用于預接觸或后接觸步驟中。當在多個步驟中 添加有機鋁化合物時，本文所公開的有機鋁化合物的量包括預接觸與后接觸混合物中所用 的有機鋁化合物和添加至聚合反應器中的任何額外有機鋁化合物的總量。因此，公開了有 機鋁化合物的總量而與使用單一有機鋁化合物還是多于一種有機鋁化合物無關。
[0068] 鋁氧烷化合物
[0069] 本發明的某些方面采用一種可以包含鋁氧烷化合物的催化劑組合物。如本文所用 的術語"鋁氧烷"和"鋁氧烷化合物"指的是鋁氧烷化合物、組合物、混合物或離散的種類， 與如何制備、形成或以其它方式提供這類鋁氧烷無關。舉例來說，可以制備包含鋁氧烷化合 物的催化劑組合物，其中鋁氧烷以聚（烴基鋁氧化物）提供，或其中鋁氧烷以鋁烷基化合物 和活性質子的來源（諸如水）的組合提供。鋁氧烷也可以被稱作聚（烴基鋁氧化物）或有 機錯氧燒。
[0070] 其它催化劑組分通常可以與鋁氧烷在飽和烴化合物溶劑中接觸，不過可以使用對 活化步驟的反應物、中間物以及產物實質上呈惰性的任何溶劑。以這種方式形成的催化劑 組合物可以通過任何適合的方法，例如通過過濾而收集。或者，可以將催化劑組合物在沒有 分離的情況下引入聚合反應器中。
[0071] 本發明的鋁氧烷化合物可以是包含線性結構、環狀結構或籠狀結構、或所有三種 的混合物的寡聚鋁化合物。本發明涵蓋具有下式的環狀鋁氧烷化合物：
[0072]
[0073] 其中這個式中的每個R獨立地可以為具有1至10個碳原子的直鏈或支鏈烷基，并 且這個式中的P可以為3至20的整數。此處所示的A1R0部分還可以構成線性鋁氧烷中的 重復單元。因此，本發明還涵蓋具有下式的線性鋁氧烷：
[0074]
[0075] 其中這個式中的每個R獨立地可以為具有1至10個碳原子的直鏈或支鏈烷基，并 且這個式中的q可以為1至50的整數。
[0076] 此外，鋁氧烷可以具有式Ι^+αΙ^αΑ14ι^的籠狀結構，其中每個R1獨立地可以為 具有1至10個碳原子的末端直鏈或支鏈烷基；每個Rb獨立地可以為具有1至10個碳原子 的橋聯直鏈或支鏈烷基；r可以為3或4;并且α可以等于nA1(3)-n。⑵+n。⑷，其中nA1(3)為三 配位鋁原子的數目，1^2)為二配位氧原子的數目，并且η。(4)為4配位氧原子的數目。
[0077] 因此，可以在本發明的催化劑組合物中采用的鋁氧烷一般可以由諸如（R-A1-0)P、 R(R-Al-0)qAlR2等等的式表示。在這些式中，每個R基團獨立地可以為直鏈或支鏈^-^烷 基，諸如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。可以根據本發明使用的錯氧燒化合物的實例 可以包括（但不限于）甲基鋁氧烷、改性的甲基鋁氧烷、乙基鋁氧烷、正丙基鋁氧烷、異丙基 錯氧燒、正丁基錯氧燒、叔丁基錯氧燒、仲丁基錯氧燒、異丁基錯氧燒、1 _戊基錯氧燒、2-戊 基錯氧燒、3-戊基錯氧燒、異戊基錯氧燒、新戊基錯氧燒等等，或其任何組合。甲基錯氧燒、 乙基錯氧燒以及異丁基錯氧燒可以分別從二甲基錯、二乙基錯或二異丁基錯制備，并且有 時分別被稱作聚（甲基鋁氧化物）、聚（乙基鋁氧化物）以及聚（異丁基鋁氧化物）。在本 發明的范圍內也使用與三烷基鋁組合的鋁氧烷，諸如美國專利號4, 794, 096中所公開，這 個專利以全文引用的方式并入本文中。
[0078] 本發明涵蓋分別在鋁氧烷式（R-Al-O)jPR(R-Al-O) /1私中p和q的許多值。在 一些方面，P和q可以至少為3。然而，取決于如何制備、儲存和使用有機鋁氧烷，p和q的 值可以在鋁氧烷的單個樣品內變化，并且本文中涵蓋有機鋁氧烷的這類組合。
[0079] 在制備含有鋁氧烷的催化劑組合物中，鋁氧烷（或多種鋁氧烷）中鋁的總摩爾數 與組合物中茂金屬絡合物的總摩爾數的摩爾比一般可以介于約1 : 10與約100, 〇〇〇 : 1 之間。在另一個方面，摩爾比可以在約5 : 1至約15, 000 : 1的范圍內。任選地，可以將 在約0· 01mg/L至約1000mg/L、約0·lmg/L至約100mg/L、或約lmg/L至約50mg/L范圍內的 鋁氧烷添加至聚合反應器系統中。
[0080] 有機鋁氧烷可以通過各種程序制備。有機鋁氧烷制備的實例在美國專利號 3, 242, 099和4, 808, 561中公開，這些專利的公開內容以全文引用的方式并入本文中。舉 例來說，可以使惰性有機溶劑中的水與諸如（RZ)3A1的鋁烷基化合物反應，以形成所需的有 機鋁氧烷化合物。雖然不打算受本聲明約束，但據信，這種合成方法可以得到線性與環狀 R-A1-0鋁氧烷種類的混合物，這兩者都被本發明所涵蓋。或者，有機鋁氧烷可以通過使諸如 (RZ)3A1的鋁烷基化合物與諸如水合硫酸銅的水合鹽在惰性有機溶劑中反應來制備。
[0081] 有機硼和有機硼酸鹽化合物
[0082] 根據本發明的另一個方面，這些工藝和方法可以利用包含有機硼或有機硼酸鹽化 合物的催化劑組合物。這類化合物可以包括中性硼化合物、硼酸鹽等等，或其組合。舉例來 說，涵蓋含氟有機硼化合物和含氟有機硼酸鹽化合物。
[0083] 任何含氟有機硼或含氟有機硼酸鹽化合物都可以用于本發明。可以用于本發明中 的含氟有機硼酸鹽化合物的實例可以包括（但不限于）氟化芳基硼酸鹽，諸如四（五氟苯 基）硼酸N，N-二甲基苯銨、四（五氟苯基）硼酸三苯基碳、四（五氟苯基）硼酸鋰、四[3， 5_雙（三氟甲基）苯基]硼酸N，N-二甲基苯銨、四[3,5_雙（三氟甲基）苯基]硼酸三苯基 碳等等，或其混合物。可以用作本發明中的助催化劑的含氟有機硼化合物的實例可以包括 (但不限于）三（五氟苯基）硼、三[3, 5-雙（三氟甲基）苯基]硼等等，或其混合物。盡管 不打算受以下理論約束，但含氟有機硼酸鹽和含氟有機硼