銀離子載體ii的合成方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于化合物制備領域，尤其是一種銀離子載體II的合成方法。
【背景技術】
[0002] 目前，由于生物實驗取得新突破，使我們在治療和尋找病因的過程中，手段更多， 結果更加準確，那么為治療各種病的把性藥物需求也逐漸增大，因此，各種具有新功能的化 合物在大量的被開發，全世界都在尋找具有抵抗各種疑難雜癥的新化合物，那么在這些新 化合物開發的過程中，會產生眾多的新結構和新構型的化合物，進而在這些眾多的新化合 物中尋找有用，有治療用處的分子，因此開發新化合物是一個及其重要的過程。
【發明內容】
[0003] 本發明的目的在于提供一種銀離子載體II的合成方法，本發明合成步驟簡單、成 品得率高、雜質含量低。
[0004] 本發明的目的是通過以下技術方案實現的：
[0005] -種銀離子載體II的合成方法，步驟如下
[0006] 在三口反應瓶中加入600ml正丁醇，Κ0Η，分別用50ml正丁醇溶解間二氯芐和雙 (2-巰基乙基）醚，同時滴加到反應瓶中，一個小時滴完，室溫反應過夜，抽真空旋干反應 液，層析硅膠柱純化得到白色固體銀離子載體II。
[0007] 而且，所述Κ0Η:二氯芐：雙（2-巰基乙基）醚的摩爾比為2:1:1。
[0008] 本發明的優點和積極效果是：
[0009] 1、本發明合成的銀離子載體II的產率高，且結晶效果好，純度高，為后續的化學 和生物實驗提供商純度的標樣或樣品。
[0010] 2、本發明提供了銀離子載體II的合成過程中的合成條件、原料，以及合成后產物 的核磁圖，為合成過程中各產物的分析和鑒定提供詳盡的支持。
【附圖說明】
[0011] 圖1為銀離子載體II的核磁圖。
【具體實施方式】
[0012] 下面結合實施例，對本發明進一步說明，下述實施例是說明性的，不是限定性的， 不能以下述實施例來限定本發明的保護范圍。
[0013] 本發明的合成路線
[0014]
[0015] -種銀離子載體II的合成方法，步驟如下
[0016] 在三口反應瓶中加入600ml正丁醇，K0H(1. 35g24mmol)，分別用50ml正丁醇溶解 間二氯芐（2.lg，12mmol)和雙（2-巰基乙基）醚（1. 66g，12mmol)，同時滴加到反應瓶中，一 個小時滴完，室溫反應過夜。抽真空旋干反應液，層析硅膠柱純化得到白色固體。
【主權項】
1. 一種銀離子載體II的合成方法，其特征在于：步驟如下 在三口反應瓶中加入600ml正丁醇，KOH，分別用50ml正丁醇溶解間二氯芐和雙（2-巰 基乙基）醚，同時滴加到反應瓶中，一個小時滴完，室溫反應過夜，抽真空旋干反應液，層析 硅膠柱純化得到白色固體銀離子載體II。2. 根據權利要求1所述的銀離子載體II的合成方法，其特征在于：所述KOH:二氯芐： 雙（2-巰基乙基）醚的摩爾比為2:1:1。
【專利摘要】本發明公開了一種銀離子載體II的合成方法，步驟如下，在三口反應瓶中加入600ml正丁醇，KOH，分別用50ml正丁醇溶解間二氯芐和雙(2-巰基乙基)醚，同時滴加到反應瓶中，一個小時滴完，室溫反應過夜，抽真空旋干反應液，層析硅膠柱純化得到白色固體銀離子載體II，所述KOH：二氯芐：雙(2-巰基乙基)醚的摩爾比為2:1:1。本發明合成的銀離子載體II的產率高，且結晶效果好，純度高，為后續的化學和生物實驗提供高純度的標樣或樣品。
【IPC分類】C07D327/00
【公開號】CN105272959
【申請號】CN201410357268
【發明人】倪曉晨
【申請人】天津希恩思生化科技有限公司
【公開日】2016年1月27日
【申請日】2014年7月24日