一種苯甲醛蒸餾防結焦劑的制作方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及化工技術領域，特別涉及苯甲醛提純精餾過程中使用的一種苯甲醛蒸餾防結焦劑。
【背景技術】
[0002]在苯甲醛生產過程中，通過精餾過程完成苯甲醛的提純，在精餾過程中，由于物料受到高溫、氯離子、鐵等系列因素的影響，會引起苯甲醛的聚合結焦，造成苯甲醛收率下降，同時在蒸餾釜底還會產生大量深棕色有機聚合物，這些聚合物是雜質聚合形成的焦體，目前尚未見研究結果表明，苯甲醛的提純產生的焦體可以有合適的用途，而如果將焦體外排，則會給環境造成了巨大的環保壓力，且迄今為止，未見有效防止苯甲醛蒸餾結焦這方面的研究結果。
【發明內容】
[0003]本發明的目的是提供一種在苯甲醛蒸餾時添加使用的一種防結焦劑，解決了苯甲醛生產過程中蒸餾結焦問題。
[0004]為了達到上述目的，本發明提供如下技術方案:
[0005]一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:
[0006]吡啶3—5%，咪唑 15—20%，噻唑5—10%，喹啉 15—30 %，呋喃 10—20 %，余量為嘧啶。
[0007]上述技術方案的優選方案，一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3 — 4%，咪唑15-18%，噻唑6-10%，喹啉15-28%，呋喃10-15%，余量為嘧啶。
[0008]上述技術方案的優選方案，一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3—4.5%，咪唑16-18%，噻唑5-8%，喹啉18-28%，呋喃12-18%，余量為嘧啶。
[0009]上述技術方案的優選方案，一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3—3.5%，咪唑15-18%，噻唑5-7%，喹啉15-25%，呋喃15-30%，余量為嘧啶。
[0010]上述技術方案的優選方案，一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶4-5%，咪唑15-18%，噻唑6-8%，喹啉20-28%，呋喃10-16%，余量為嘧啶。
[0011]上述技術方案的優選方案，一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶4-4.5%，咪唑16-18%，噻唑6-9%，喹啉22-28%，呋喃14-18%，余量為嘧啶。
[0012]上述技術方案的優選方案，一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3.5-4%，咪唑16-19%，噻唑6-8%，喹啉25-29%，呋喃14-16%，余量為嘧啶。
[0013]上述技術方案的優選方案，一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3 — 4%，咪唑18-20%，噻唑5-7%，喹啉26-30%，呋喃10-14%，余量為嘧啶。
[0014]本發明所述的苯甲醛蒸餾防結焦劑的制作方法:常溫常壓條件下，將所述嘧啶與呋喃得混合溶液，再將咪唑與前述混合溶液混合均勻，再加入喹啉，攪拌均勻，最后加入吡啶和噻唑，在常溫下攪拌均勻即得成品。
[0015]本發明在苯甲醛提純精餾過程中加入到苯甲醛蒸餾釜中，添加濃度小于100PPM，可以有效阻止苯甲醛蒸餾過程產生結焦現象，在苯甲醛提純精餾過程中，能夠減少蒸餾產生的副產物，阻止苯甲醛的蒸餾釜底聚合，改善蒸餾釜的結垢狀況，防止焦化產物的生成，提高苯甲醛的產出率20%左右。
【具體實施方式】
[0016]下面將結合實施例，對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。
[0017]實施例一:一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3%，咪唑15%，噻唑5%，喹啉15%，呋喃20%，嘧啶為42%。
[0018]實施例二:一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶4%，咪唑18%，噻唑6%，喹啉28%，呋喃15%，嘧啶為29%。
[0019]實施例三:一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶4.5%，咪唑16%，噻唑5%，喹啉18%，呋喃12%，嘧啶為44.5%。
[0020]實施例四:一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3.5%，咪唑15%，噻唑7%，喹啉15%，呋喃15%，嘧啶為44.5%。
[0021]實施例五:一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶4%，咪唑18%，噻唑6%，喹啉28%，呋喃16%，嘧啶為28%。
[0022]實施例六:一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶5%，咪唑15%，噻唑8%，喹啉25%，呋喃15%，嘧啶為32%。
[0023]實施例七:一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3.5%，咪唑19%，噻唑6%，喹啉29%，呋喃14%，嘧啶為28.5%。
[0024]實施例八:一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶4%，咪唑18%，噻唑6%，喹啉30%，呋喃14%，嘧啶為28%。
[0025]實施例九:將實施例1-8所述苯甲醛蒸餾防結焦劑的重量比的原料準備好，蒸餾釜為500ml的搪玻璃反應釜，將所述嘧啶與呋喃混合，常溫常壓下在搪玻璃反應釜內進行充分溶解混合，得混合液，時間大約20min ;再將咪唑與前述混合溶液在玻璃反應釜內混合均勻，再加入喹啉，攪拌均勻，攪拌時間大約40min,攪拌轉速為20-40r.p.m,最后加入卩比唳和噻唑，在常溫下攪拌均勻即得成品。
[0026]為檢驗本發明的苯甲醛蒸餾防結焦劑效果，發明人在武漢遠成化工有限公司進行多次試驗，試驗中，在蒸餾釜投原料350kg粗品，蒸餾壓力:2.63X 103Pa，正餾分沸點78°C，添加實例8所述的苯甲醛蒸餾防結焦劑30g，得到苯甲醛成品309kg，在同等試驗條件下，不添加本發明的防結焦劑，得到苯甲醛成品254kg。
[0027]以上所述，僅為本發明的【具體實施方式】，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明揭露的技術范圍內，可輕易想到變化或替換，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。因此，本發明的保護范圍應所述以權利要求的保護范圍為準。
【主權項】
1.一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，其特征在于:由以下重量比的原料組成: 吡啶3—5%，咪唑15 — 20%，噻唑5 —10%，喹啉15 — 30%，呋喃10 — 20%，余量為嘧啶； 常溫常壓條件下，將所述嘧啶與呋喃得混合溶液，再將咪唑與前述混合溶液混合均勻，再加入喹啉，攪拌均勻，最后加入吡啶和噻唑，在常溫下攪拌均勻即得成品。
【專利摘要】本發明提供了一種苯甲醛蒸餾防結焦劑，由以下重量比的原料組成：吡啶3—5％，咪唑15—20％，噻唑5—10％，喹啉15—30％，呋喃10—20％，余量為嘧啶，本發明在苯甲醛提純精餾過程中加入到苯甲醛蒸餾釜中，添加濃度小于100PPM，可以有效阻止苯甲醛蒸餾過程產生結焦現象，在苯甲醛提純精餾過程中，能夠減少蒸餾產生的副產物，阻止苯甲醛的蒸餾釜底聚合，改善蒸餾釜的結垢狀況，防止焦化產物的生成，提高苯甲醛的產出率20％左右。
【IPC分類】C07C45-90, C07C47-54
【公開號】CN104829441
【申請號】CN201410208937
【發明人】柯斌清, 吳士筠, 樂薇, 楊立, 孫育平, 廖慶玲, 龔乃超, 徐承睿, 尹盛玉, 楊文婷
【申請人】武漢長江工商學院
【公開日】2015年8月12日
【申請日】2014年5月16日